Buenas Chalo!! Si, la verdad es que al final no calculé bien el espacio que iba a necesitar y no pude colocar las fórmulas del etanal ni del formilpropanoico. De todos modos ya en el momento de grabar el vídeo estaba pensando que cuando le dediquemos a los lípidos y a sus reacciones podemos revisar el enranciamiento en los ácidos grasos, con un poco más de detalle. Un saludo!!
Por que no haces videos de quimica organica en la vida real seras muy famoso nadie lo hace y yo lo busco todo el tiempo eso es lo verdaderamente interesante de la quimica y bien explicando cada parte graciaas por tu video :)
Hola profeso me encantaría que me ayudases con una reaccion de estos tipos, me gustaría saberla hacer bn ya que las PAu son ya mismo!!! Para la hidratación de alquenos por markonikov, esta reaccion como sería?? CH2=CH-CH3 + H2o---> CH2OH-CH2-CH3 o sería así CH3-CHOH-CH3 Gracias :)
Hola Bea!! Según la regla de Markovnikov, en la hidratación de alquenos, el hidrógeno quedaría unido al carbono del doble enlace con mayor número de hidrógenos. En el ejemplo que propones quedaría alcohol isopropílico CH3-CHOH-CH3. Tengo que añadir, no obstante, que si bien este sería el producto más estable y por tanto más abundante, también se formaría (aunque en menor proporción) su isómero alcohol propílico. Ánimo con la selectividad!! :)
Hola es una hidratación de alquenos y ocurre que se rompe el doble enlace ( transforma en un alcano) para entrar el oxigeno al compuesto y formar un alcohol. y sería el segundo caso por la fuerza de atracción de ese carbono. O sea 2-propanol
+DavidMena97 Hola David! Tiempo sin saber de ti.. Cómo van los estudios? En cuanto a tu pregunta, durante el enranciamiento la molécula ácido 3-pentanoico se rompe en dos (que creo que es lo que confundiste), resultando dos moléculas, un aldehído (etanal o acetaldehído) y un ácido carboxílico (ácido formil propanoico. El 3 no hace falta decirlo porque el aldehído solo puede ir en extremos de cadena). Saludos!!
efi-ciencia red cierto... ahora que lo pienso es una pregunta un tanto estúpida hahahaha. Pues me encuentro estudiando mi primer año de biología en la universidas de leon, y aqui me ves recurriendo a tus videos de nuevo hahahaha
hola, una duda, ¿si hacemos reaccionar un ADN com una base nos daría sal y agua? Espero tu respuesta y gracias por tus videos; me han servido bastante.
+Oscar Camarillo No. El ADN es una macromolécula orgánica, en sus reacciones no siguen la sencillez de otras moléculas más sencillas. El ácido fosfórico de cada nucleótido ya se encuentra esterificado (además doblemente) al estar unido a dos nucleósidos, pero aún queda un grupo ácido al que podría unirse otra base originando un nuevo éster y otra molécula de agua. Sin embargo la doble hélice de ADN ya se haya unida a proteínas básicas (histonas en eucariotas) y su estructura (bastante estable) en doble hélice condiciona enormemente este tipo de reacciones.
+efi-ciencia red Gracias por tomarte el tiempo de responder. :D Tengo otra duda ¿un eter se puede sintetizar con la reacción alcohol más alcohol? ¿es necesario agregar H2SO4? Porque leí que se agrega ese compuesto para sintetizarlo. Estoy en duda porque lo leí en una pregunta y la respuesta correcta que marcaba un ejercicio era alcohol más ácido carboxílico, es evidente que tiene un error esa prueba. Dios te bendiga.
1) clasifique de una manera general las siguientes reacciones como reacciones de adición y sustitución o eliminación: a) Ch2=ch2+h2so4….>CH3-CH2SO4 B) CH3-CH2OH…>CH2=CH2+H20 C) C4H8+H2….>C4H10 ayuda plisss
Gracias! Me sirvió para entender bastante, teniendo en cuenta que mañana es el examen😂
when te pones a repasar horas antes del examen XD
xD
Mi examen es en 10 minutos :v
yooo
Muy objetivo y claro, gracias.
EXCELENTE VIDEO !! ESPERABA QUE SE EXTENDIERA UN POCO MAS... PERO HA SIDO DE LOS MAS OBJETIVO QUE HE ENCONTRADO!! MIL GRACIAS.
yo no entendi ni madres
Acabo de ver el video y super bien explicado. Gracias!!
me ayudan muchiiiisimo estos videos graciassss
ese acentiko murciano ahi to guapo
Excelente video, muchas gracias!
Muy interesante tu explicación,sobre el ejercicio de enranciamiento falto aclarar mejor.mil gracias.
Buenas Chalo!! Si, la verdad es que al final no calculé bien el espacio que iba a necesitar y no pude colocar las fórmulas del etanal ni del formilpropanoico. De todos modos ya en el momento de grabar el vídeo estaba pensando que cuando le dediquemos a los lípidos y a sus reacciones podemos revisar el enranciamiento en los ácidos grasos, con un poco más de detalle.
Un saludo!!
Enseñas muy bien,gracias me sirvio de muchoo
Gracias! Me sirvió de mucha ayuda! El domingo tengo un examen de quimica:)
Gracias por el video, me sirvió muchísimo!!!
Al fin le entendi a este tema!
amo tu letra
Muchas graciaass
2013: Eficiencia I Irrompibilidad I, 2019: Eficiencia V Irrompibilidad 3
Buen video
Gran video
Por que no haces videos de quimica organica en la vida real seras muy famoso nadie lo hace y yo lo busco todo el tiempo eso es lo verdaderamente interesante de la quimica y bien explicando cada parte graciaas por tu video :)
gracias!!!!!🤩
Muchas gracias.
muy interesante gracias
Secooooo así que toma tu laikkkkkkk
Estas suceden en los organismos biológicos?
¿Por qué ácido bromidico en la eliminación?
...Y la de Sintesis ...Me interesa...
Hola profeso me encantaría que me ayudases con una reaccion de estos tipos, me gustaría saberla hacer bn ya que las PAu son ya mismo!!!
Para la hidratación de alquenos por markonikov, esta reaccion como sería??
CH2=CH-CH3 + H2o---> CH2OH-CH2-CH3 o sería así CH3-CHOH-CH3
Gracias :)
Hola Bea!! Según la regla de Markovnikov, en la hidratación de alquenos, el hidrógeno quedaría unido al carbono del doble enlace con mayor número de hidrógenos. En el ejemplo que propones quedaría alcohol isopropílico CH3-CHOH-CH3.
Tengo que añadir, no obstante, que si bien este sería el producto más estable y por tanto más abundante, también se formaría (aunque en menor proporción) su isómero alcohol propílico.
Ánimo con la selectividad!! :)
Hola es una hidratación de alquenos y ocurre que se rompe el doble enlace ( transforma en un alcano) para entrar el oxigeno al compuesto y formar un alcohol. y sería el segundo caso por la fuerza de atracción de ese carbono. O sea 2-propanol
en las de eliminacion como se si va un doble o triple enlace????????????????
pregunta, en la ultima reaccion no seria ... acido 3,4 Formil pentanoico? no salen dos aldehidos?
+DavidMena97 Hola David! Tiempo sin saber de ti.. Cómo van los estudios?
En cuanto a tu pregunta, durante el enranciamiento la molécula ácido 3-pentanoico se rompe en dos (que creo que es lo que confundiste), resultando dos moléculas, un aldehído (etanal o acetaldehído) y un ácido carboxílico (ácido formil propanoico. El 3 no hace falta decirlo porque el aldehído solo puede ir en extremos de cadena). Saludos!!
efi-ciencia red cierto... ahora que lo pienso es una pregunta un tanto estúpida hahahaha. Pues me encuentro estudiando mi primer año de biología en la universidas de leon, y aqui me ves recurriendo a tus videos de nuevo hahahaha
hola, una duda, ¿si hacemos reaccionar un ADN com una base nos daría sal y agua?
Espero tu respuesta y gracias por tus videos; me han servido bastante.
+Oscar Camarillo No. El ADN es una macromolécula orgánica, en sus reacciones no siguen la sencillez de otras moléculas más sencillas. El ácido fosfórico de cada nucleótido ya se encuentra esterificado (además doblemente) al estar unido a dos nucleósidos, pero aún queda un grupo ácido al que podría unirse otra base originando un nuevo éster y otra molécula de agua. Sin embargo la doble hélice de ADN ya se haya unida a proteínas básicas (histonas en eucariotas) y su estructura (bastante estable) en doble hélice condiciona enormemente este tipo de reacciones.
+efi-ciencia red Gracias por tomarte el tiempo de responder. :D
Tengo otra duda ¿un eter se puede sintetizar con la reacción alcohol más alcohol? ¿es necesario agregar H2SO4? Porque leí que se agrega ese compuesto para sintetizarlo. Estoy en duda porque lo leí en una pregunta y la respuesta correcta que marcaba un ejercicio era alcohol más ácido carboxílico, es evidente que tiene un error esa prueba. Dios te bendiga.
No entendi el ultimo de enracimiento
1) clasifique de una manera general las siguientes reacciones como reacciones de adición y sustitución o eliminación:
a) Ch2=ch2+h2so4….>CH3-CH2SO4
B) CH3-CH2OH…>CH2=CH2+H20
C) C4H8+H2….>C4H10
ayuda plisss
+Alvis Jesus a)adicion b)sustitucion. c)nose =D
Like si vienes por la tarea de Jacobo.
Muy bueno pero mejorar tu letra
case no se entiende tu voz :(
profe no entiendo ni una wea
que letra tan horrible tienes, me demore entendeindo mas la letra que viendo el video, en todo ccaso buen video
Te hacía un hijo
jajajajajajaj khe?
hablas como nica eh puej!
mentira juju
Mejora tu letra
Muy mal explicado dislike