O que ele tem e como descobrimos
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- Опубліковано 7 лют 2025
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🌻 Querida família e amigos do UA-cam, bem vindos de volta ao canal Ela é americana! Muito obrigada por assistir meus vídeos!
🌹 Se você me conheceu agora, muito prazer! Meu nome é Liana, sou engenheira de software, trabalho e moro na Suíça desde 2009. Sou mãe, cuido do meu filho sozinha, viajamos o mundo e aqui conto um pouco da nossa vida por essas bandas. Seja bem vindo ao canal!
Este canal surgiu do falecido blog Ela é Americana da América do Sul com muitas dicas da Suíça, passeios, viagens pelo mundo, estilo de vida, dia a dia e maternidade no exterior.
❓ Por quê o nome do canal? Na minha infância no nordeste brasileiro, havia uma música brega que dizia assim: Ela é americana... da América do Sul. Eu adolescente depois que voltei do intercâmbio nos EUA e comecei a dar aulas de Inglês, alguns amigos diziam que eu falava Inglês como uma americana. E lembrando da música eu dizia: sim, sou americana... mas da América do Sul!
Vim para Suíça sozinha, por minha conta e risco em 2009 com um contrato de trabalho na mão e muitos sonhos a realizar. Sem cidadania europeia e sem conhecer ninguém, aqui recomecei minha vida do zero, buscando qualidade de vida. Sempre trabalhei na minha área (TI) que prezo muito e só parei de trabalhar na licença maternidade, depois que meu filho nasceu. Não sou nem nunca fui casada, mas assumi a maternidade como a maior prioridade da minha vida, mesmo sem poder abrir mão do meu trabalho, que é o que me sustenta e dá direito a ter a vida que tenho aqui.
📽️ Neste video expliquei com detalhes como vim parar aqui: • Como eu vim parar na S...
Eu já tinha observado no sorriso dele, tenho uma amiga com essa condição e ela vive normalmente dentro das possibilidades dela, trabalha, casou é mãe. Aquieta teu coração que Deus está cuidando nos mínimos detalhes.❤
eu tbm mas achava que era algo relacionado ao parto dele
Tbm observação, mas sempre encarei como sendo parte dele e não sinal de algum problema. Ao mesmo tempo nem me achava no direito de comentar pois seria grosseria minha.
Liana, para Deus nada é impossível.
Você vem ao Brasil ( talvez até já esteja aqui), então, se é que eu posso opinar algo, visite o Hospital Sara Kubitschek, em Brasília. Ele é referência em tratamentos para doenças degenerativas, principalmente as que atingem os músculos, a mobilidade...
Meu cunhado ficou tetraplégico, com diagnóstico de ser irreversível, devido a um acidente.
Ele foi aqui do Rio Grande do Sul até Brasília, deitado numa maca,para fazer uma consulta e avaliação.
Isso há pelo menos uns 20 anos.
Fez os tratamentos, que incluíram também células tronco.
Também oramos muito!
Hoje, caminha usando apenas uma bengala...
Creia!
Tenha Fé!
É difícil, Liana, mas vocês vão vencer! 🙏
Liana, minha querida, eu só queria poder abraçar longamente vocês dois... Sem precisar falar... Apenas #estamostodosjuntoscomEdi!🫶🫶💙💙🌷🌷
Eu acabei de finalizar meu doutorado em distrofia muscular aqui em Sydney, sou química e mesmo não tendo uma cura ainda, haverão tratamentos autorizados disponíveis em breve ❤ se precisar conversar estou por aqui. Vai ficar tudo bem, de mãe para mãe ❤️ Ahh meu nome é Monique.
@@experiencesc Louvado seja Deus!
Quanta grandeza! Deus abençoe sua vida, sua família, seus estudos. Ó glória!
@@fafaufe obrigada, muitas benções para vc também ❤️
Seguidores, vamos interceder a Deus DIARIAMENTE, para a cura do precioso Edi, como se ele fosse nosso filho , bem como o fortalecimento da nossa querida Liana.
Amém
❤Liana querida, fui paciente de um cirurgião plástico no RJ que tinha essa distrofia nas pernas...teve uma vida plena e feliz se adaptando e vencendo os percalços..hoje já com mais de setenta anos é cadeirante e vive a vida...Tenho certeza de que o Edi terá uma vida plena e feliz bjs carinhosos Luz e Saúde
O medo é uma fumaça preta..gigante..com o tempo e o conhecimento vai virando nevoeiros...e logo se avista a claridade de novo..por isso Confie...fé...creia..tudo vai dar certo
Essa sua abertura vai ajudar muita gente. Vamos rezar, torcer pela ciência que evolui rápido com a tecnologia. Edy é muito novo, vai dar tudo certo.
Meu Marido foi portador da distrofia muscular, teve uma vida tranquila obviamente dentro de limites! Lide com tranquilidade, a Medicina está bem avançada.
Nem sei como cheguei aqui, mas oro ao Senhor para que o seu lindo filho seja curado em nome de Jesus, fica em paz mãezinha, Deus tem o melhor para vocês 🙏🏻 milagres acontecem, apenas creia e não desanime ❤🙌🏻
Liana, quando vc compartilhou a catequese de Edi e a missa aos domingos, confesso que senti um calorzinho no meu coração e pensei: como essa criança é abençoada, por ser quem é, pela mãe que tem, pela vovó, enfim...
Como católica que sou, posso te dizer que a oração , o terço que é um instrumento maravilhoso, ao rezá-lo é como se estivéssemos segurando na mão de Nossa Senhora.
Após ver este vídeo, fui à missa, e na hora do ofertório eu coloquei na patena a sua vida e a do Edi, e no cálice a condição de saúde dele.
Deus sabe de todas as coisas e tem o controle sobre tudo.
Confiemos e entreguemo-nos ao Senhor.
Liana, agora com o diagnóstico Deus ira fazer a obra na vida do Edi e na sua vida, tenha fé reze o terço todos os dias com o Edi que nossa Sra. segura na vossas mãos qfo se reza o terço. Participe na missa dominical, pois a fé é o nosso alicerce, sempre qdo eu rezo o terço coloco o Edi nas minhas orações.
Todos juntos pelo Edi e por vc Liana, não largaremos a sua mão.
A oração tem poder🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻💖💋💋💋💋
Querida, Liana. Trabalhei com doenças neurológicas raras. Busque todos os recursos para melhorar ou restabeler as condições da fisiologia do seu filho.
Liana, a vida nos dá umas paradas…. E vou te contar que tudo se ajeita simmmm. Minha mana, advogada, mas foi diagnosticada com esquizofrenia no fim da adolescência. Isso mudou nossas vidas! Hoje ela vive comigo, minha mãe faleceu e eu fiquei como tutora dela. Na época que ela foi diagnosticada, o chão me faltou: ela era minha melhor amiga, somos manas com dois anos de diferença; o diagnóstico veio na nossa adolescência. Saber que o quadro era evolutivo me deu muito medo do futuro. Hoje ela é meu melhor PRESENTE! Rimos, brincamos, ela é muito inteligente… e a vida segue o rumo… e tudo se encaixa de um modo que só CRENTES EM DEUS entendem que há propósito em tudo! Confie em Deus, curta o HOJE COM EDI exatamente como vc faz desde o nascimento dele… e vocês vão escrever a história mais linda de amor, cumplicidade, mais companheirismo ainda e muita conexão! Deus no comando: fé cega! ❤
Também tenho um filho que tendo 10 anos , o pai rapidamente veio a falecer com pouco mais de quarenta anos. O choque foi muito forte pra todos nós e no meu filho com dez anos explodiu uma esquizofrenia!!!! Claro que ela estava embutida , mas com o choque veio à tona. Imagina vc tanto sofrimento : morte do esposo , doença do filho.......Mas tudo passou....Ele é muito bonito, bom, terminou faculdade e poucos notam algo diferente nele. Deus sempre no comando.....
@@lourdesulhoa4073 Deus abençoe sempre 🙏
DEUS NA DIREÇÃO EM NOME DE JESUS CRISTO SEU FILHO AMADO NA DIREÇÃO DO ESPÍRITO SANTO DE DEUS, AMÉM!!!❤❤❤🕊️🕊️🕊️🙏🙏🙏👏👏👏
Que sorte o Ed tem em ter você como mãe. Tudo já deu certo, por que Deus está com vocês. 🫶
20 de Junho, Dia Internacional da DM Fácio-Escápulo-Umeral, a Aliança Distrofia Brasil registra a importância de trazer à tona mais informações sobre a DFEU, conscientizando a todos sobre a necessidade de buscarmos mais soluções em diagnósticos e tratamentos.
Edi vai ficar curado em nome de Jesus pois Deus é fiel. 🙏🏻🙏🏻vamos crer na vitória
Nas nossas palavras tem poder ,profetize a cura para seu filho,põe as mãos na cabeça dele e diz receba a cura dessa enfermidade em nome de Jesus ,não deixe os tratamentos médicos ,faça tudo direitinho e profetize e agradeça a Deus pela cura do seu filhinho ,❤pra Deus tem cura sim
Eu tinha percebido o sorriso dele más o Edi está nas mãos de nossa senhora e fica em paz.
Desejo que apesar do diagnóstico, o Eddy possa ter boa qualidade de vida.
Em sua temporada no Brasil, você está pensando em refazer os exames para uma segunda opinião. Sempre ouço dizer que o Brasil é referência na medicina em muitos casos.
Orando por vocês. Deus há de te fortalecer e seja qualquer for a vontade do nosso Senhor, vocês vão ficar bem. Fé!!!
Faço isso, vou a dois médicos (exames) e 2 diagnóstico idênticos.
Confio mais nos médicos do Brasil, aqui já vi gente ser diagnosticada com câncer e depois descobriu que não tinha nada
Medicina brasileira é a melhor no quesito prevenção e diagnóstico, mas em relação a tratamento ainda tem muito a desenvolver. Em contrapartida, EUA é ótimo em tratamento já prevenção e diagnóstico não que é a praia deles, as pessoas já chegam quase no caixão, daí ele são experts em tratar sintomas avançados.
Liana...pede ao Santo Carlo Acutis! Jovem igual ao Edy!! O Carlo via a aflição de sua mãe (Dona Antônia). Tenha fé e entregue a Jesus!!! Nossa Senhora tb é uma grande intercessora!!!!
Eu pedi tanto a Carlo Acutis pelo meu filho e a nossa Senhora de Fátima e meu filho faleceu á 2 meses com a idade do Edi aqui também na Suíça com um tumor cerebral😢
@@carlapinto3959 Sinto muito pela perda do seu filho. Não consigo imaginar sua dor, Carla. Muita força no seu coração.
Não existe outro mediador entre Deus e os homens, que não seja Jesus Cristo. É o que diz a bíblia. Se podemos pedir direto pra Deus através de Jesus, pra que usar oficie boy,?
@@marciaferreira1162 Eu no desespero,pedi a Deus a jesus para que o meu filho tivesse um milagre rezei todos os dias o terço a nossa Senhora de Fátima a Jesus das Santas Chagas,pedi a todos os santos e santas e nafa adiantou,tantas promessas de muita gente foram feitas ,meu filho todos os dias pedia a Deus que restaura-se a sua Saúde e nada foi ouvido....Agora me pergunto porque Deus não ouviu uma criança a pedir socorro....😭
@@marciaferreira1162acho que o ser humano deveria ter respeito pela fé de todos eu não acho certo esse tipo de coisas cada um tem.livre arbítrio e a fé é única de cada um nao é só vc que é certa acredite coisas que acontecem pela fé dos outros não se deve questionar né apenas respeitar
Em nome de Jesus ele estará livre , confiança não há problema maior que o amor de Deus por nós.
Já ouvi e ver esse vídeo mas as mães se entendem meu filho de 47 anos tem depressão grave, com o Edi é igual por isso estou com vocês desde desde 2 anos por isso continuo pedindo a Jesus e Padre Pio .estou com vocês parasempre força amor!
DEUS NO COMANDO DAS NOSSAS VIDAS ! AMÉM ! ❤ GRATIDÃO !!!
Deus não desampara. Edi vai ficar bem. Deus abençoe vocês neste desafio. Recebam um abraço fraterno.
Vai dar tudo certo Liana , quando meu filho tb com 11 anos foi diagnosticado com diabetes tipo 1 uma doença autoimune , genética e tb sem cura , meu mundo caiu
Mas hoje ele está com 22 anos , com a doença controlada e com muita saúde 🙏🏻 tenha fé o Edi é um menino maravilhoso terá uma excelente qualidade de vida , e quem sabe mais p frente com a cura 🙏🏻
tudo vai certo estou orando por vcs 🙏🏻🙏🏻🥰
Eliana eu sou de Taubaté SP, aqui na minha cidade temos um padre que tem o mesmo diagnóstico , ele montou um hospital dos raros esse mês ele levou uma imagem de Nossa Senhora dos Raros para o Santo Papa abençoar ,esse padre é muito conhecido e querido na Canção Nova em Cachoeira Paulista SP , ele é conhecido como Padre Marlon Mucio, vc encontrar ele em todas redes sociais
Com certeza ele é um milagre vivo, tem uma história de vida linda,
Sempre notei que o sorriso dele era diferente, cheguei a comentar com meu marido.
Liana, gosto muito do seu canal, mas gostaria de deixar uma sugestão: se possível, reduza o tempo dos seus vídeos para não cansar quem assiste.
Oi Eliana,
Tenho uma doença genética AR, não tem cura, a 8 anos apareceu e foi muito difícil, pois era assim com vc, minha vida mudou completamente, tomo remédio de alto custo pelo sus e sou muito bem assistida, hoje ando s/ bengala, e agradeço ao meu Sr Jesus, tive que ir ao seu altar, hoje sou tão feliz mais do que eu era antes, vivo com muita paz e minha vida e muito melhor agora, confie em Deus, ele é nosso médico divino ❤❤
Desejo muita sorte para vcs nesse desafio. Edi é um menino lindo e tem uma mãe maravilhosa. Vcs vão encontrar meios para enfrentar tudo sempre juntos!
Parabéns grande mamãe Olha se você não percebe mais uma vez parabéns vai dar tudo certo ele é muito criança ainda
O Edi continuara sendo o Edi -- carismatico, inteligente, engracado - nada se altera..! Vida segue.🙏❤️
Que nossa senhora cubra com seu manto sagrado o Edi! Ele vai ser curado em nome de Jesus 🙏
Oi querida sinto te dizer que a sua senhora está morta ela não pode fazer nada pelo Edy só Jesus Cristo pode fazer a obra .
Sim! Este venceu a morte, ressuscitou e vive!
Cheguei agora e já me comprometo em apresentar o Edi e família em minhas orações. Creio no agir de Deus em nossas vidas. Sinta-se abraçada ❤
Querida Liana, ao assistir o seu vídeo, viajei no tempo. Eu e meus familiares tivemos a mesma reação que você teve ao receber o diagnóstico do seu filho. Ele tinha a mesma idade do Edi quando percebemos que havia algo errado com ele. O resultado do exame foi muito acertivo, distrofia muscular de duchenne. Ficamos impactados naquele momento, menos ele. Enfentou com coragem e determinação, com nossa ajuda, e, ajuda de amigos muito queridos. Tenho certeza que vocês também vão enfrentar esse desafio com muita fé e garra. Beijo nos vossos corações! ❤🔥❤
Edi é um menino iluminado e você Liana uma mãe zelosa, contem com minhas orações, Deus os abençoe grandemente.
Em oração por vocês! Santa Teresinha do Menino Jesus e da Sagrada Face interceda por ele 🙏🏻
Edi, conhecemos vc "apenas" através dos vídeos mas o amamos muito.
Como sua mãe constatou: não foi a toa q ela abriu um canal.
Seu lindo sorriso chega até nós.
Que nosso carinho e oração chegue até vocês
Vou rezar pelo Edi amanhã na missa das 19 hrs Capela de Snt Terezinha em Camboinhas Niterói RJ. Tudo vai dar certo!❤❤❤
Estamos juntos Liana, Nossa Senhora não vai soltar a sua mão
Tenha fé e afaste o medo. O Edi ficará bem. Ouça músicas alegres, veja filmes de comédias, pise na grama, areia e estejam em contato com a natureza, peguem sol e sejam felizes, apesar dos percalços, Deus quer que sejamos felizes. Tudo vai ficar bem. 🙏🙏🙏
Perfeito! 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉❤❤
Liana, Deus já está agindo na vida do Edi, desde o momento que ele foi abençoado de vc ser a mãe dele. De uma mãe cuidadora, de uma mãe presente em todos os momentos da vida dele, Edi fala várias línguas, viajou e viaja muito , tem uma cultura e sabedoria de tudo isto que vcs dois vivem juntos . Deus o abençoou com uma mãe com estabilidade financeira, uma mãe guerreira. Ele é sua vida e vc a vida dele. Tudo vai dar certo, e com certeza vc dará a Edi as melhores condições do mundo para ele enfrentar tudo o que vem pela frente. Vamos orar por Edi sim e por vc tbm , e agradecer a Deus pela mãe maravilhosa que o Edi tem . Beijos e muita força.
Menino lindo presente de Deus mais q especial ❤
Você está fazendo um Trabalho de Utilidade Pública falando do diagnóstico, pois pode dar visibilidade e ajudar a quem possa vir a ter um diagnóstico parecido. Obrigada.🙏
DEUS ABENÇOE O EDI.
Nossa liana que coisa eu tava aqui mechendo no celular e lembrei que eu não via seus vídeos a muito tempo procurei vc e me deparei com esse vídeo
Pra Deus não existe impossível, e ele pode curar o Edi,apenas tenha fé e confiei em Deus, a vitória virá com certeza. Bjs!!
Liana, vc ja viajou para tantos lugares. Leva o Edi na gruta de Lurdes. A água de Lurdes faz milagres. Nossa Senhora atende pedido da mãe que ora..
A gruta de Lourdes è o local dos maiores milagres do mundo.
Há pouco tempo houve mais um milagre aqui no Brasil: um garotinho que havia queimado todo o rosto, estava em estado gravíssimo, com o rosto todo queimado e enfaixado estava aguardando a transferência para um hospital de queimados. A mão levou água de Lourdes, colocou um pouquinho na boca dele e jogou um pouquinho nas ataduras do rosto. Quando os médicos foram trocar os curativos, verificaram de modo assombroso, que o rosto dele estava todo cicatrizado, perfeito, de maneira milagrosa!
Liana, querida! Vejo que você é uma pessoa de fé,eu também sou. Não sei se você sabe,sobre as aparições da Virgem Maria em Medjugorge, na antiga Iuguslávia, atual Bósnia.Muitos milagres têm acontecido por lá.As aparições tem sido diárias até dia 25 de junho, onde se comemorará os 43 anos das aparições. Como pra você se deslocar até lá não exige muitas horas de vôo, achei interessante lhe informar… À Deus e à Nossa Senhora como intercessora nada é impossível…Vou colocar o Edi e Você em minhas orações…Que Deus dê a saúde perfeita ao Edi🙏🙏🙏
Por esse retratinho do Edi mostrando a diferença de um lado e outro, achei-o lindo. Sorriso calmo, verdadeiro. ❤
Meu petit Edi, mamãe Liana, estarei SEMPRE em ORAÇĀO por vocês.💋💋💞....🙏
Desejo que o Edy tenha recuperação plena.
O Edi tem sorte de ter uma mãe maravilhosa. Parabéns Liana, juntos com Edi
Querida Liana nos ultimos videos eu fiquei triste e preocupada com a vossa situação.
Sigo voçê a alguns anos e me identifico muito mas este video alem de ser um video triste eu fiquei muito feliz em ouvir que voçê encontrou uma excelente Neurologista.....coisa rara na Suìça.... Vivo em Basel e desde 2008 que busco um diagnostico.... fui consultar Neurologistas de varios cantoes e ninguem sabia o que eu tinha....cheguei a ser diagnosticada com Alzeihmer aos 32 anos apenas porque uma das caracteristicas da doença sao esquecimentos. Foram 3 anos a tomar medicação forte para Alzeihmer e eu cada vez pior ate que em 2022 fui a Portugal e tive 1 ataque que me levou ao hospital .
Depois de 5 minutos de conversa com o medico e sem exames tive o meu diagnostico rarissimo (17 casos diagnosticados nos ultimos 100 anos em todo o MUNDO). Quando regressei a Suìça procurei novamente o medico e contei tudo (ja vim com carta de diagnostico de Portugal) e acredita que todos os medicos concordaram que era realmente essa a doença....Sou unica na Suìça com essa doença , os medicos nao sabem como tratar e pior nunca me pediram desculpas pelo erro.....
A Suíça tem um excelente sistema de saude pena que os medicos não tem o mesmo nivel de excelencia.....Eu tenho criticado esse medico imbecil em todo o lado e acredita que ja me "incentivaram" a nao falar mais no assunto pois fica feio criticar um medico?
Desejo que você se cure, vou rezar por você.
Ele já está curado ❤
Ele é um ser das estrelas ❤
Liana procure também fonoaudiológico para trabalhar a deglutição dele ❤❤❤ junto com vc , sou médica gastroenterologista 🎉🎉🎉
Torcendo e orando por ele e por sua família 🙏🥰
Diagnóstico não é destino! Edi é um menino maravilhoso! ❤
Amada o médico dos médicos está no controle
Estarei intercedendo por vcs
Deus é Deus dos milagres
Sou mais uma das mts pessoas que apresentam vocês em oração. Nosso Senhor Jesus é o Médico dos médicos, Ele está cuidando de vocês. ❤ 🙏🙌
Edi é um menino iluminado. Vai dar tudo certo, ele vai saber lidar com sabedoria os desafios que aparecem. Muita luz e saude na vida do Edi
Eliana,sido vcsa uns três anos, sempre te admirei,menina forte,mãe solo,cuidando tão bem do seu filhote,Deus é com vcs.❤❤
VOCÊ É UMA SUPER MÃE E TEM UM SUPER FILHO, E JUNTOS , VÃO TER FORÇA , PRA CUIDAR DISSO TUDO, DEUS ABENÇOE VOCÊS E FORÇA. 😊😊😊😊
Liana, querida as pesquisas genéticas evoluem diariamente e , Edi é muito novo, vamos crer que logo descobriram algo que vai ajudá-lo muito. Força e fé , tudo vai dar certa🙏🙏
Fé e pensamento positivo o Edi sempre muito bem cuidado por você que é uma super Mãe em nome do Senhor Jesus ele vai se curar.
Nossa Senhora está com o Edi na cura dessa condição 🙏🙏❤❤
Liana, conheci você e o Edi hoje. Já conhecia esse tipo de patologia. Quero lhe dizer que podem contar com minhas orações diariamente. Não estarei no Instagram por não tê-lo. Um forte abraço para vocês. A Fé remove montanhas🙏🙏🙏, já fui curada pelo Senhor Jesus de uma patologia na área respiratória.😘
Liana, fui diagnósticada com a doença de Crohn, comecei a fazer cromoterapia e falei, que não tinha cura.
A atendente me falou. " Não tem cura até curar!"
Fiz várias terapias alternativas.
Mas atribuo a remição total da doença, a Deus.
Fiz atendimentos no Centro Espírita Tupyara, que fica no RJ e no Nosso Lar em SC.
Abração em vcs.
Fiquemos todos com Deus.
Liana tudo isso q vc está falando aconteceu com meu filho, tem mesmo mais de 30 tipos de Distrofia muscular, a do meu filho o nome é: Distrofia Miotônica de Steinert , nele a mutação foi um fragmento aumentado no cremossomo 19. Passei por tudo q vc está passando, meu filho herdou do pai, porém cada geração q passa is sintomas são mais fortes e começam mais cedo. Pelo q vc fala a doença começou nele, ou tem alguém q tem mas não desenvolveu os sintomas, para saber só fazendo o exame de sangue. Liane tudo q vc quiser saber me pergunta, pq cuidei do meu filho por 20 anos e frequentei com ele o Genoma humano da USP por 3 anos. A do meu filho tbm é rara, meu Deus te ouvindo eu começo reviver tudo outra vez...Tenho carinho pelo Edi e se vc tiver dúvida estou aqui para te ajudar, assim como tive muitas dúvidas pq como vc eu nunca tinha ouvido falar. Descobri q meu marido tinha qdo nosso filho foi diagnosticado, pq nele os sintomas foram leves, até hoje não sei se me omitiram ou se ele não sabia mesmo. Mas não vem mais ao caso. Estou aqui e conta comigo Liana, acompanhei e me interessei de tudo do começo ao fim. Cuidei do meu marido tbm q começou forte os sintomas aos 55 anos. Não se desespere pq o tratamento paliativo funciona bem, dá qualidade de vida e com a graça de Deus a cura pode chegar, ele ainda é novo. Deus abençoe vcs dois 🙏❤❤
Deus é Bom o tempo todo. O tempo todo Deus é Bom. Acredite. Se Ed veio para você, é porque você tem o melhor espírito para cuidar de Ed.
Não se preocupe mamãe,.Deus tá no controle de tudo 🙌🏼 somente busque a ele ❤.
Vai dá tudo certo 🙏.
Estou orando muito a favor do Edy 🥰
Ele ficará bem. Muita Luz para Vocês. Tudo ficará bem.
Liana, obrigada por dividir conosco a condição rara do Edi. Um menino querido, inteligente e amoroso. As minhas orações vão para vocês. Mãe e filho. A medicina está evoluindo muito e se Deus quiser, o Edi será bem tratado. Beijinho nos dois❤❤❤
Liana mais ele vai ficar bem se Deus quiser ele e um menino lindo e maravilhoso vai dar tudo certo ❤❤
Deus está NO comando da vida do Edi❤❤❤❤
Ele é uma criança muito maravilhosa. Que Deus os abençoe grandemente. Vocês são uma família, demonstram uma parceria incrível.
Sempre maravilhosa Liana o Edi rapaz forte companheiro da mãe vai ficar tudo bem
abraço irei pedir nossa senhora de Fatima para as melhoras , do Edi
Liana meu sobrinho tinha essa condição mais pra Deus nada e impossível vamos orar vai dar tudo certo
Deus está com vocês e o Ede e lindo e abençoado tudo vai ficar bem com a graça de Deus nosso Pai. Deus te abençoe sempre e sua família! 😍🌷🌷🌷🌷🙏🙏🙏🙏🥰🇧🇷
Só Deus tem poder para fazer um milagre na vida dos nossos filhos sei bem o que.estás passando vou rezar bjos da portugueda❤🙏
Vai dar td certo em nomede jesus liana e Edi edtamos juntos com vocês ❤❤
Liana eu tbm a muito tempo já observava essa assimetria na buchechinha dele, mas me parece que quando ele era menor( acompanho seu canal desde ele pequeno) não apresentava não, eu comecei a observar esta diferença, de uns 2 anos,pra cá, conforme ele cresceu, e outro dia até fiquei espantada como ele cresceu muito, vc realmente é bom que vc tem bastante vídeos no canal, e da para perceber, mas ele muito inteligente, educado, vcs vão vencer, Deus o criador esta no comando. E o Ed pertence a uma geração onde a ciência e a tecnologia estão muito avançadas na medicina, ele vai ficar bem.
Que Jesus Cristo abençoe e proteja o Edi, ele vai ser abençoado por Deus e vai ter uma vida plena e feliz, estamos em oração por ele 🙌🙌🙌
Liana o Edi está nas mãos de deus e tudo vai dá certo.
Tudo vai ficar bem. Nossa Senhora Aparecida cubra o Edi com seu manto aagrado pra nada de mal acontece e que aconteça um milagre pra cura dele. Bjs
Liana, Maria passou na frente abrindo os caminhos e vai estagnar essa distrofia desse encanto de menino! Eu creio
Assisto o programa do Padre Redinaldo Manzoti e todos os dias ouço tantos testemunhos de cura....vou colocar ele em minhas orações.
Mas nunca se esqueça, de DEUS, para ele nao e nada. Força .😊
Em tudo dai graças. Rezarei por vcs.
Tudo vai dar certo com o Edi, se Deus quiser e ele quer , a medicina logo terá algo pra esse step na sua vida.
Liana força,coragem e fé o Edi vai ficar bem 🙏😘
Contínuo dizendo Edi é um menino saudável....bonito...inteligente.....Edi vc é perfeito.....continue sua vida normal....pois vc é abençoado.....não se assuste lindo...💪❤
Veja você! Eu acompanho VocÊs há um bom tempo! Não sei quanto... porém eu já tinha observado o sorriso dele como você falou. Porém eu pensava, o Edi é tímido, ele sorri de canto da boca! Antes fosse...
Orando pela cura do Edi 🙌🏻🙏🏻🙌🏻🙏🏻 #juntoscomedi 🙏🏻🙌🏻🙏🏻🙌🏻🙏🏻
Eu não sei se ela já faz, mais hidroterapia é muito bom, trabalha todos os músculos e sem sentir cansaço. Eu faço tenho 60 anos e é prazeiroso. Ele vai ser curado, medicina está avançando e Deus é o médico dos médicos ❤
Edy é muito educado e inteligente e
Liana
Edi
Deus n falha nunca E Ele está c vcs
fortaleçam se cada vez mais na Fé
O Médico dos médicos
Jesus está com vcs
❤❤❤❤❤❤❤❤
Que o Sr. Jesus cubra você e o Edi com seu manto de amor, cura e proteção 🙌 para Ele tudo é possível
Que deus abençoe e ilumine sua família 🌷🙏🏻
Já estou em orações para vc e para o Ed
Que Deus abençoe o Edi, que Nossa Senhora o proteja. ❤
Sim é importante, fazer terapia, na área da fonoaudiologia, fisioterapia, natação. E esporte que ele goste, manter a força.😍