Uma dúvida: no corpúsculo de Barr/cromatina sexual, o que é espiralizado: um dos cromossomo X todo ou apenas a parte não homóloga de um deles? Grato desde já.
Seria um cromossomos X inteiro, as vezes o que veio do pai e as vezes o que veio da mãe. Podemos dizer que cada vez é inativado um dos cromossomos homólogos do X.
Gostaria de saber se essa síndrome de klinefelter e o crepúsculo de Barr são a mesma coisa.? Pelo que entendi só é a Klinefelter se aparece no caso masculino XXY ?
O corpúsculo de Barr é a representação da inativação de um cromossomo X. De modo simplificado, esse X é inativado de modo aleatório (podendo desativar o X paterno ou materno, no caso das mulheres) para equilibrar a diferença entre os cromossomos sexuais femininos (XX) e masculino (XY). No caso dos homens com a síndrome de Klinefelter, eles possuem um cromossomo X a mais, formando o cariótipo 47 XXY; como possuem um cromossomo X a mais (caso comum às mulheres) eles também terão a formação do corpúsculo de Barr.
Não são a mesma coisa não. O corpusculo de Barr é um cromossomo X inativo e a Síndrome de Klinefelter é o nome dado a situação em que homens apresentam mais de um cromossomo X em suas células, resultando em um cariótipo XXY. Assim, considerando que esses homens têm um X a mais, ocorre a inativação de um dos cromossomos X, assim como nas mulheres, formando um corpusculo de Barr em cada célula com um X inativo. Lembre-se que tanto homens quanto mulheres terão sempre um X ativo em condições normais, então o número de corpusculos de Barr será igual ao npumerode X adicionais que eles tiverem. Mulheres são XX então sempre terão um X ativo e um inativo (corpusculo de Barr) e homens só inativarão um dos cromossomos X se tiverem mais de um na célula. Mulheres XXX (triplo X) inativam dois cromossomos X pois elas tem três deles, então apresentam dois corpusculos de Barr nas células. Espero ter conseguido explicar a sua dúvida ;)
Então, uma característica ligada ao sexo dominante no pai, não necessariamente se expressa no genótipo da filha mulher?? Como fica isso no heredograma? Porque uma vez fiz um exercício dizendo que se uma alteração é ligada ao sexo e é dominante tendo como portador o pai, todas as filhas nasceriam com a alteração
Oi, Thalles. Tudo certinho? Herança ligada ao sexo está localizada no cromossomo X que não tem correspondência no Y. Como a gente trabalha somente herança recessiva ( como exemplo o daltonismo) o aluno pode ficar na dúvida quando for dominante. Realmente todas as filhas irão herdar o X dominante e ele irá enviar o Y para os filhos do sexo masculino. 😉😉
Oi Thalles...uma característica ligada ao X, que seja dominante, com certeza será expressa em homens que tenham X com alelo dominante no genótipo. Já em mulheres ela só será expressa se ela dor duplamente dominante, caso contrário ela será apenas portadora da herança mas não desenvolverá.
O que acontece com filhas quando o pai carrega alelo dominante é que todas as filhas sóh podem receber do pai o X dominante. Se recebessem o Y seriam meninos. Então, acredito que a questão poderia estar afirmando que todas as filhas herdam esse X do pai, mas podem não desenvolver a doença. Isso dependerá do X que receberem da mãe também...entendeu? Qualquer dúvida que ainda tiver é só mandar aqui de novo, ok?
Ficou bem claro o entendimento. Aula incrível!
Amei a aula 👏👏👏👏
Muito didática a aula, parabéns!
Incrível! Excelente explicação e didática, estou fascinada.
Excelente explicação dessa professora, adoro ela!!
A professora Bianca é ótima mesmo, né? 💙
Aula bem completa!! Obrigada!
Ótima aula 👏🏻👏🏻
Aula muito clara e de extrema importância!!!
Parabéns professora. Aula super maravilhosa e explicativa
aula incrível e muito completa, obrigada!!! esclareceu todas as minhas dúvidas :]
Arrasou! Mt boa a aula!
Ótima explicação!
💙
Gostei muito de sua aula bem explicado ☺️
Lendas imagens e palavras
Uma dúvida: no corpúsculo de Barr/cromatina sexual, o que é espiralizado: um dos cromossomo X todo ou apenas a parte não homóloga de um deles? Grato desde já.
Seria um cromossomos X inteiro, as vezes o que veio do pai e as vezes o que veio da mãe. Podemos dizer que cada vez é inativado um dos cromossomos homólogos do X.
Obrigada!!
Gostaria de saber se essa síndrome de klinefelter e o crepúsculo de Barr são a mesma coisa.? Pelo que entendi só é a Klinefelter se aparece no caso masculino XXY ?
O corpúsculo de Barr é a representação da inativação de um cromossomo X. De modo simplificado, esse X é inativado de modo aleatório (podendo desativar o X paterno ou materno, no caso das mulheres) para equilibrar a diferença entre os cromossomos sexuais femininos (XX) e masculino (XY). No caso dos homens com a síndrome de Klinefelter, eles possuem um cromossomo X a mais, formando o cariótipo 47 XXY; como possuem um cromossomo X a mais (caso comum às mulheres) eles também terão a formação do corpúsculo de Barr.
Não são a mesma coisa não. O corpusculo de Barr é um cromossomo X inativo e a Síndrome de Klinefelter é o nome dado a situação em que homens apresentam mais de um cromossomo X em suas células, resultando em um cariótipo XXY. Assim, considerando que esses homens têm um X a mais, ocorre a inativação de um dos cromossomos X, assim como nas mulheres, formando um corpusculo de Barr em cada célula com um X inativo.
Lembre-se que tanto homens quanto mulheres terão sempre um X ativo em condições normais, então o número de corpusculos de Barr será igual ao npumerode X adicionais que eles tiverem. Mulheres são XX então sempre terão um X ativo e um inativo (corpusculo de Barr) e homens só inativarão um dos cromossomos X se tiverem mais de um na célula. Mulheres XXX (triplo X) inativam dois cromossomos X pois elas tem três deles, então apresentam dois corpusculos de Barr nas células.
Espero ter conseguido explicar a sua dúvida ;)
Então, uma característica ligada ao sexo dominante no pai, não necessariamente se expressa no genótipo da filha mulher?? Como fica isso no heredograma? Porque uma vez fiz um exercício dizendo que se uma alteração é ligada ao sexo e é dominante tendo como portador o pai, todas as filhas nasceriam com a alteração
E esse caso difere da pergunta apresentada né? Pq no caso da pergunta a alteração é recessiva e não dominante
Oi, Thalles. Tudo certinho?
Herança ligada ao sexo está localizada no cromossomo X que não tem correspondência no Y. Como a gente trabalha somente herança recessiva ( como exemplo o daltonismo) o aluno pode ficar na dúvida quando for dominante. Realmente todas as filhas irão herdar o X dominante e ele irá enviar o Y para os filhos do sexo masculino. 😉😉
Oi Thalles...uma característica ligada ao X, que seja dominante, com certeza será expressa em homens que tenham X com alelo dominante no genótipo. Já em mulheres ela só será expressa se ela dor duplamente dominante, caso contrário ela será apenas portadora da herança mas não desenvolverá.
O que acontece com filhas quando o pai carrega alelo dominante é que todas as filhas sóh podem receber do pai o X dominante. Se recebessem o Y seriam meninos.
Então, acredito que a questão poderia estar afirmando que todas as filhas herdam esse X do pai, mas podem não desenvolver a doença. Isso dependerá do X que receberem da mãe também...entendeu?
Qualquer dúvida que ainda tiver é só mandar aqui de novo, ok?
@@thallespires3966 não entendi bem a pergunta. Você pode, por favor, explicar melhor? Assim consigo te ajudar com a dúvida ...