Eliza (2) uit Staphorst is enige in NL met deze chromosoomafwijking | Oost
Вставка
- Опубліковано 11 вер 2024
- Door een dubbele chromosoomafwijking loopt Eliza uit Staphorst achter in ontwikkeling. Ze is bijna 3 jaar, maar zit lichamelijk en geestelijk op het niveau van een kind van 1. Abonneer je hier gratis bit.ly/Abonneer...
Op ons kanaal vind je persoonlijke portretten van mensen die iets bijzonders hebben meegemaakt. Dat kunnen mooie momenten zijn, zoals de geboorte van de vierling van de familie Adema, bekend van Een Huis Vol, of het rustige corona-leven van hardstyle-dj Radical Redemption. Maar ook verdrietige persoonlijke verhalen komen hier aan bod. Bijvoorbeeld het verdrietige verhaal over het overlijden van de Enschedese miss Lotte van der Zee.
Download onze app om op de hoogte te blijven van het laatste nieuws uit Overijssel
Wie zijn wij?
Op het kanaal van Oost vind je het laatste nieuws uit de regio Overijssel en meer! Naast de spannende (LIVE) wedstrijden van PEC Zwolle, Go Ahead Eagles, FC Twente of Heracles Almelo interviewen we ook bijzondere mensen uit Overijssel. We laten je regionaal nieuws zien uit de regio's Zwolle, Deventer, Almelo, Enschede, Vechtdal, Kop van Overijssel en de Reggestreek. Daarnaast brengen we je spraakmakende documentaires over bijvoorbeeld de vuurwerkramp in Enschede, Lotte van der Zee, Krav Maga en we gaan langs bij bekende mensen uit onze regio en brengen je het laatste nieuws van vandaag.
✉️ Heb je een tip? Mail dan naar nieuws@oost.nl of stuur een WhatsApp-bericht: 06 - 57 03 33 33.
Abonneer op ons kanaal en blijf op de hoogte van het allerlaatste nieuws van Oost!
Volg ons ook op social media!
TikTok - / rtvoost
Instagram - / rtvoost
Facebook - / rtvoost
Twitter - / rtvoost
#oost #chromosoomafwijking #RTVOostPersoonlijk
Waat knap dat ze een rol stoel kan gebruiken. ❤❤❤
Begrijpelijk dat ze een crowdfunding zijn gestart. Hopelijk is het geld snel bij elkaar.
Wauww.. mijn dochter is bijna 11... Spasmes en rolstoelgebonden. En we gaan nog wel met de gewone auto weg. Heeft ze een speciale buggy. Jeeitje jullie kind is nog zo jong.. tuurlijk heb je levend verlies. Maar je kan ook anders in het leven gaan staan!!
Mijn dochter is de 26e op de wereld met een zeldzame chromosoom afwijking... Worden ook geen onderzoeken voor gedaan. Dat is heel wrang. Maar soms is niet weten ook beter dan alles weten
Je hoeft je eigen situatie niet altijd te vergelijken met een ander. Eliza kan niet lopen en is rolstoelgebonden. Zo’n rolstoel neemt de hele kofferbak in beslag en een rolstoelbus is daarom erg praktisch en op een gegeven moment zelfs noodzakelijk. Een crowdfunding is hiervoor dan prachtig en niemand is verplicht om geld te doneren. Probeer een beetje respect en begrip voor mekaar te hebben.
Onze zoon heeft ook ee gromosoom afwijking er is zo weinig over bekend dat zelf de artsen het niet weten we kwamen er bij toeval achter door een tv programma dat meisje had de zelfde gedrags stoornis als onze zoon en dan ga jezoeken wat er nog meer bij hoort het is en blijft lastig
Er zijn wel paar mensen in Nederland die deze afwijking ook hebben indaart je hoort het weinig maar je hoort het nu ook vaker het blijft tog iets zelf zaam
Heet hun ene dochter vajen en de andere eliza?
Geloof Hoop en Liefde, Wens ik jullie toe. Gr.Trees van der Weg .Oosterwolde Frl.
❤❤
wat heftige
Mijn nichtje had het ook hoor dus
Niet deze variant 😅
De ouders lijken wel broer en zus
Vandaar een afwijking in dat kind haar chromosomen 😂
@@Sikjee69wat een misselijke reactie zeg. Grote bewondering voor de ouders: ga er maar aan staan. De dingen die voor de meeste mensen met kinderen zo vanzelfsprekend zijn, zijn dat voor deze ouders niet. En dan die lach smiley - echt, ga je schamen.
@@MoniqueK-K ik vind jouw naam misselijkmakend. K-K...met een ernstige ziekte te spotten.
Arm arm meisje 😢
45000 euro? Ja maar een audi Q7 is geen busje !
een audi q7 begint bij 90.000
Geld zamelen aktie houden
Bible Belt
Beter dan immigranbtos pik
Dat ze dit niet hebben getest tijdens de zwangerschap??
Is dat überhaupt te testen?
@@TinfuHau nou denk het wel, lijkt me sterk dat geen 1 dokter die heeft gezien tijdens de zwangerschap bij down-syndroom missen ze ook een chromosoom dat kunnen ze ook zien.
Ze wisten dit niet het is extreem zeldzaam
r.w. en wanneer je het wel weet, in de zwangerschap wat zou u dan gedaan hebben?
@@MarijnEftelingDolfijn een chromosoomafwijking kunnen ze testen net als bv down-syndroom is ook een chromosoomafwijking. Wat ze heeft is inderdaad erg zeldzaam maar dat hadden ze al kunnen testen tijdens de zwangerschap of ze alle chromosomen wel had.