El debut en esclerosis múltiple: mi primer brote.
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- Опубліковано 4 жов 2024
- El debut en la esclerosis múltiple suele producirse con un primer brote. En el vídeo de hoy Cesáreo nos cuenta cómo fueron sus primeros síntomas y cómo tras varios errores se llegó a su diagnóstico.
El martes a las 8 pm (hora de España) nos reunimos a charlar por Google meet: meet.google.co...
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Hola Jairo,yo mi primer síntoma fue en el 2004 tenía 16 años y se me había dormido la parte anterior de la mano y no lo relacionaba con eso luego me pasaban cosas como media cara dormida,la pierna dormida que lo achacaba a un pinzamiento luego en verano del 2019 visión borrosa y la ofatalmologa decide mandarme al neurólogo y la cita me tarda 2 años en llegar en mayo 2021 voy a la cita y ya el neurólogo sospecha de esclerosis múltiple,potenciales evocados sensitivos alterados,motores levemente tocados en los brazos,punción lumbar positiva en bandas y múltiples lesiones cerebrales y dos pequeñas en la médula,empecé mi tratamiento el año pasado en un ensayo clínico por ahora genial todo igual y sin ninguna discapacidad,solo la sensibilidad de la pierna izquierda alterada y muchos hormigueos pero siempre positiva y palante como los de Alicante,mucha fuerza a todos los que estamos en esto y sobre todo hay que ser positivos cada vez hay más cosas para la esclerosis y podía haber sido peor si fuese sido otra cosa muchos abrazos a todos
Gracias Cesareo, tu testimonio nos hace ir sobre nosotros. Mira cuantas vueltas dimos todos en mayor o menor medida hasta el dia del diagnóstico. Uno piensa en el brote enseguida; pero si uno hace balance de los malestares, pequeñas marcas, siempre nos vamos a lo remoto. Lo mio empezó en 2016; aunque esas marcas bastante antes, como diez años antes, con síntomas muy parecidos a los tuyos...y en esos años no prestábamos atención a esas rarezas, las juzgábamos sin importancia.
Hasta que llega el día" D" de diagnóstico...y todo lo que eso conlleva. Las etapas, las luchas por los tratamientos y la soledad que buscamos para tomar decisiones, para reinventarnos, para seguir dando batallas. Abrazo grande guerrero y gracias eternas Jairo por darnos este espacio.
muchas gracias a ti Facundo por apoyar siempre
Grandes Cesáreo y Jairo. Cuántas historias para contar, demos visibilidad a la em. Me encantan estas iniciativas, +1 cara más de las 1000.
Si alguna vez quieres participar solo tienes que escribirme: alasmilcaras@gmail.com
Millones de gracias por compartirlo.
A mi también tardaron, pero no tanto y ni tan mal joeee
Me ha encantado el vídeo!!!! Yo en 2006 qué fue mi primer brote, dejar de mover la extremidad derecha poco a poco. Un médico de cabecera fue el que dijo la palabra esclerosis múltiple, me mandó al neurólogo de Sanse y me envió a La Paz porque supuestamente tenía un tumor cerebral. Y allí la mujer que me vio, me dijo que tenía “mano de predicador”, luego me ingresó y tras la resonancia me preguntó en boxes: qué prefieres tumor cerebral o esclerosis múltiple? Me quedé a cuadros 😅 no sabía qué era ninguna de las dos… y tonta de mi dije tumor (así me operan y me voy a casa) pero no. Me dieron el alta y hasta 2007 no me dijeron: Tienes esclerosis múltiple…😮 y me empezaron a tratar…😅
Qué interesante...
Mucha gracias por compartirlo.
@@Lasmilcaras de nada… un placer 😘
Muchas gracias por el vídeo 👌🏼
🙋🏠🌻
Con vértigo fue el mío
También ocurre vértigo con e la esclerosis multiple?