La sindrome del cromosoma X fragile: la storia di Luca | The Real Italia

In questa puntata abbiamo chiesto al dott. Angelo Selicorni di parlarci della Sindrome del cromosoma X fragile, una malattia genetica rara di cui soffre Luca. Ecco la sua storia.
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[@umbertozavagno6096]

Straordinario
.voi date molto ottimismo. Peccato che non ho lo stesso ambiente dove sono.

[@gianlucaiannone8449]

Traspare tanta dolcezza di questo ragazzo e dei suoi compagni, finalmente un esempio di scuola con la S maiuscola in cui l'integrazione della diversità è un valore aggiunto. Anche vedere una ragazza di colore che prende parte attiva a questo progetto è una conquista se solo pensiamo a quanto sia stata difficile la vita in altre epoche per le persone di colore. Davvero complimenti per il lavoro benemerito che state portando avanti

[@sergiocampanavr4657]

celo anche io la sindrome del x fragile la mia e lieve però vorrei tanto una cura. Io ciò 22 anni. Io spero tanto che arrivi una cura io ho fatto sicromotricita sono migliorato tanto però vorrei tanto una cura o fatto anche io ippoterapia

[@lalettricesenzatempo7869]

Mio figlio

[@danikosta1]

Ma l'inclusione a scuola , finisce con l' orario scolastico? Oppure i compagni si vedono con lui anche il pomeriggio, o sabato?

[@lumaz1245]

Esatto..! Questa è una domanda importante..