pds werd door de huisarts bij mijn diagnose van een burnout er bij de stapel klakkeloos opgegooid zonder er teveel aandacht aan te besteden. Heb pas sinds twee jaar door dat pds veel meer impact op mijn mentaal en lichamelijk welzijn heeft en had dan ik doorhad, en sta er nu dan wel is bij stil als het toen der tijd anders was, ik me nu mezelf beter zou snappen en al zoveel stappen verder zou zijn in mijn totale welzijn traject. Dankjewel voor pds meer onder de aandacht stellen.💗💗
Dit doet me zo goed! Ik heb zelf colitis al jaren en krijg begin mei een stoma, dit is zo fijn om naar te kijken en het gevoel hebben dat ik niet alleen ben 🥺❤️
Ik heb mijn hele leven last van pds (ik ben 75) toen kon je daar al HELEMAAL niet over praten. Er werd mij een aantal maanden een stoma voorgesteld ik ging meteen in een kramp. Dat wilde ik echt niet. Ik kom de dag door omdat ik zelf magnesium heb ontdekt dat gaat super goed. Maar de ochtenden moet ik echt thuis zijn. Had ik deze verhalen van jullie maar eerder gehoord dan had ik allang voor een stoma gekozen. Dank jullie wel voor de open verhalen ❤
Dit is voor mij zo fijn om te horen! Ik heb sinds ik klein was altijd al last gehad van ernstige buikpijn. Pas sinds een paar jaar is het duidelijk dat ik last heb van PDS. Het maakt me vaak zo onzeker en voel me vaak niet begrepen wanneer ik het er met anderen over heb. Het doet me goed om te zien dat ik niet de enige ben. ❤
Ik heb Cystic Fibrosis en hoewel mensen dit vaak alleen associëren met de longen heeft CF enorm veel invloed op andere organen, met name vaak de darmen. Veel van de klachten en de schaamte besproken in deze en de andere 2 video's kwamen mij dus bekend voor. Fijn dat dit soort klachten meer aandacht krijgen.
Ik ben trots op Sanne en op de vrouwen die hebben meegewerkt aan deze docu. Het is een sterkte docu geworden en het was naar mijn mening heel erg nodig dat deze werd gemaakt ♥
Ik raad het iedereen aan om langs een mesoloog te gaan. Ik heb geen pds, maar ik heb vele klachten gerelateerd aan pds (gehad) en een mesoloog heeft mij enorm geholpen!
Goed dat er aandacht voor dit onderwerp is. Ik heb ook gelijk ergernis .. Zelf altijd gedacht dat darmkrampen gewoon familie kwaaltje. Tot mijn broer diagnose coeliakie kreeg en rest gezin uit solidariteit glutenvrij probeerde. Extreme levensverbeteringen als gevolg. Toen in wetenschap gedoken en vond ik hiaat. Hoe vriendinnen geadviseerd worden om te gaan met hun pds door artsen en diëtisten, daar schort gewoon informatie. Wat mij betreft gaat dat over de interactie die voedingsmiddelen hebben. Eet ik op maandag gluten. Dan kan ik op woensdag van het innemen van een stronk broccoli creperen. Ik wil het niet allemaal reduceren tot gluten. Maar er is te weinig wetenschappelijk onderzoek met de juiste gemeten variabelen. En PDS is een verzamelcatetorie. Die versimpeling stoort me.
Ik ben bekend met de ziekte van Crohn. Deze ziekte heeft mijn leven letterlijk verpest, ik kreeg het op mijn 22ste, ik kon mijn studie erdoor niet afronden, steeds minder vrienden en minder naar buiten, uiteindelijk heb ik geen vrienden meer, omdat ik me zoveel schaam bij familie en kennissen naar de wc te gaan zijn mijn sociale contacten ook minimaal geworden, ik bezoek alleen mijn ouders, veel van mijn familie en vrienden denken dat ik geen contact met ze wilde zomaar en zonder reden , mijn laatste vakantie was in 2018 en kon eerlijk zeggen helemaal niet genieten door mijn buikproblemen 😔
Ik heb fibromyalgie en pds en ik heb tijden gehad, dat ik de deur niet uit kon,. Nu nog best veel last, situaties waar je de wc niet redt. Nachten op een stoel voor de wc zitten, omdat je vanaf je bed de wc niet redt, echt heel naar. En dan heb ik nog niet eens de ziekte van Crohn. Dus het kan altijd erger.
Hi claartje, ik heb gehoord dat amitryptiline ontzettend goed helpt bij mensen met fibromyalgie en pds. Veel huisartsen weten hier niet van maar een MDL arts zou hier zeker van af weten. Hoop dat het snel wat beter zal gaan ❤️
PDS heeft te maken met opgekropte, niet-verwerkte stress. Voeding speelt ook een enorme rol. Stop met het eten van bewerkte voeding en het eten van veel koolhydraten.
Nee. Dat het ‘tussen je oren zit’ is een ouderwetse opvatting en achterhaald. Omdat er lang geen lichamelijke oorzaak kon worden gevonden werd dat vroeger wel gedacht, maar dit is allang verworpen. Tegenwoordig is het algemeen bekend dat PDS geen psychische oorzaak heeft. Wel kunnen psychische factoren, zoals stress en angst, PDS-klachten verergeren of uitlokken. Ik heb zelf geen PDS maar wel migraine, een neurologische aandoening, en hoe vaak ik mensen moet uitleggen dat dit niet veroorzaakt wordt door stress - die ik ook heb daar niet van… je wil het niet weten (stress is hoogstens een trigger, niet perse voor mij trouwens). Het is vermoeiend en een enorme dooddoener. Stop met aangetoond medische aandoeningen aan stress toe te schrijven, daarmee geef je de indirecte boodschap dat iemand er zelf (deels) verantwoordelijk voor is. Hoe goed bedoeld wellicht, daardoor voelt iemand zich niet gehoord.
Carnivoor helpt omdat er geen gluten in zitten. Zo vond mijn collega na veel zoeken en overtuigd dat het carnivoor of keto moest zijn. Bleken toch weer de gluten te zijn. Jammer maar true
pds werd door de huisarts bij mijn diagnose van een burnout er bij de stapel klakkeloos opgegooid zonder er teveel aandacht aan te besteden. Heb pas sinds twee jaar door dat pds veel meer impact op mijn mentaal en lichamelijk welzijn heeft en had dan ik doorhad, en sta er nu dan wel is bij stil als het toen der tijd anders was, ik me nu mezelf beter zou snappen en al zoveel stappen verder zou zijn in mijn totale welzijn traject. Dankjewel voor pds meer onder de aandacht stellen.💗💗
Dit doet me zo goed! Ik heb zelf colitis al jaren en krijg begin mei een stoma, dit is zo fijn om naar te kijken en het gevoel hebben dat ik niet alleen ben 🥺❤️
Succes! Volg je Hanna witton?
Ik heb mijn hele leven last van pds (ik ben 75) toen kon je daar al HELEMAAL niet over praten. Er werd mij een aantal maanden een stoma voorgesteld ik ging meteen in een kramp. Dat wilde ik echt niet. Ik kom de dag door omdat ik zelf magnesium heb ontdekt dat gaat super goed. Maar de ochtenden moet ik echt thuis zijn. Had ik deze verhalen van jullie maar eerder gehoord dan had ik allang voor een stoma gekozen.
Dank jullie wel voor de open verhalen ❤
Dit is voor mij zo fijn om te horen! Ik heb sinds ik klein was altijd al last gehad van ernstige buikpijn. Pas sinds een paar jaar is het duidelijk dat ik last heb van PDS. Het maakt me vaak zo onzeker en voel me vaak niet begrepen wanneer ik het er met anderen over heb. Het doet me goed om te zien dat ik niet de enige ben. ❤
Goed dat hier aandacht aan wordt besteed!
Ik heb Cystic Fibrosis en hoewel mensen dit vaak alleen associëren met de longen heeft CF enorm veel invloed op andere organen, met name vaak de darmen. Veel van de klachten en de schaamte besproken in deze en de andere 2 video's kwamen mij dus bekend voor. Fijn dat dit soort klachten meer aandacht krijgen.
Ik ben trots op Sanne en op de vrouwen die hebben meegewerkt aan deze docu.
Het is een sterkte docu geworden en het was naar mijn mening heel erg nodig dat
deze werd gemaakt ♥
Ik raad het iedereen aan om langs een mesoloog te gaan. Ik heb geen pds, maar ik heb vele klachten gerelateerd aan pds (gehad) en een mesoloog heeft mij enorm geholpen!
Dank je wel
Goed dat er aandacht voor dit onderwerp is. Ik heb ook gelijk ergernis .. Zelf altijd gedacht dat darmkrampen gewoon familie kwaaltje. Tot mijn broer diagnose coeliakie kreeg en rest gezin uit solidariteit glutenvrij probeerde. Extreme levensverbeteringen als gevolg. Toen in wetenschap gedoken en vond ik hiaat. Hoe vriendinnen geadviseerd worden om te gaan met hun pds door artsen en diëtisten, daar schort gewoon informatie. Wat mij betreft gaat dat over de interactie die voedingsmiddelen hebben. Eet ik op maandag gluten. Dan kan ik op woensdag van het innemen van een stronk broccoli creperen. Ik wil het niet allemaal reduceren tot gluten. Maar er is te weinig wetenschappelijk onderzoek met de juiste gemeten variabelen. En PDS is een verzamelcatetorie. Die versimpeling stoort me.
Ik ben bekend met de ziekte van Crohn. Deze ziekte heeft mijn leven letterlijk verpest, ik kreeg het op mijn 22ste, ik kon mijn studie erdoor niet afronden, steeds minder vrienden en minder naar buiten, uiteindelijk heb ik geen vrienden meer, omdat ik me zoveel schaam bij familie en kennissen naar de wc te gaan zijn mijn sociale contacten ook minimaal geworden, ik bezoek alleen mijn ouders, veel van mijn familie en vrienden denken dat ik geen contact met ze wilde zomaar en zonder reden , mijn laatste vakantie was in 2018 en kon eerlijk zeggen helemaal niet genieten door mijn buikproblemen 😔
Zo leuk dat ik hier onderdeel van mocht zijn!
Dankjewel!
Dapper dat jullie je verhaal doen
Ik heb fibromyalgie en pds en ik heb tijden gehad, dat ik de deur niet uit kon,. Nu nog best veel last, situaties waar je de wc niet redt. Nachten op een stoel voor de wc zitten, omdat je vanaf je bed de wc niet redt, echt heel naar. En dan heb ik nog niet eens de ziekte van Crohn. Dus het kan altijd erger.
Kan je dan niet loperamide slikken?
Hi claartje, ik heb gehoord dat amitryptiline ontzettend goed helpt bij mensen met fibromyalgie en pds. Veel huisartsen weten hier niet van maar een MDL arts zou hier zeker van af weten. Hoop dat het snel wat beter zal gaan ❤️
Knappe film Sanne!
Zeker 😊
PDS heeft te maken met opgekropte, niet-verwerkte stress. Voeding speelt ook een enorme rol. Stop met het eten van bewerkte voeding en het eten van veel koolhydraten.
Carnivoor helpt mij meteen !
Nee. Dat het ‘tussen je oren zit’ is een ouderwetse opvatting en achterhaald. Omdat er lang geen lichamelijke oorzaak kon worden gevonden werd dat vroeger wel gedacht, maar dit is allang verworpen. Tegenwoordig is het algemeen bekend dat PDS geen psychische oorzaak heeft. Wel kunnen psychische factoren, zoals stress en angst, PDS-klachten verergeren of uitlokken.
Ik heb zelf geen PDS maar wel migraine, een neurologische aandoening, en hoe vaak ik mensen moet uitleggen dat dit niet veroorzaakt wordt door stress - die ik ook heb daar niet van… je wil het niet weten (stress is hoogstens een trigger, niet perse voor mij trouwens). Het is vermoeiend en een enorme dooddoener.
Stop met aangetoond medische aandoeningen aan stress toe te schrijven, daarmee geef je de indirecte boodschap dat iemand er zelf (deels) verantwoordelijk voor is. Hoe goed bedoeld wellicht, daardoor voelt iemand zich niet gehoord.
Carnivoor helpt omdat er geen gluten in zitten. Zo vond mijn collega na veel zoeken en overtuigd dat het carnivoor of keto moest zijn. Bleken toch weer de gluten te zijn. Jammer maar true