Bilateral hearing loss. My story.
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- Опубліковано 12 вер 2024
- How I listen to the world.
My story.
Hi there, my name is Francesca and 8 years ago I was diagnosed with bilateral hearing loss.
Since that day, I’ve tried to look for other people with my same experience, but I’ve never found anything about it.
Today, the 3rd of March, Is World Hearing Day, and I feel the strong desire to share my story, to dispel some taboos and to help everyone who still knows so little about it just because of the society we all live in.
The idea of helping others to prevent them having to go through what I had to experience gave me the courage to talk about it in front of a camera and make this video public.
If you find the video helpful or simply interesting, please let me know by liking it or sharing it to raise awareness to get this as far as possible.
Thank you very much
Francesca ❤️
Instagram: francescacampici
Facebook: Francesca Campici
Mi trovo nella tua stessa situazione e ho 23 anni.. Vorrei poter fare qualcosa soprattutto per abbattere questo modello sordità = anziano, e far capire un po' meglio alle persone che la sordità può essere causata, soprattutto, da traumi acustici a volte causati anche da piccole abitudini quotidiane devastanti per in nostro udito, e far capire che bisogna prestare attenzione, perché l'udito è un bene così prezioso quanto fragile. In sintesi vorrei poter sensibilizzare di più le persone nei confronti di questo problema.
Ciao Antonio, se vuoi ne parliamo insieme, trovi i miei contatti sulle info del video!
Un forte abbraccio!
Ciao, io sono affetta da ipoacusia neurosensoriale bilaterale profonda e sono stata impiantata a 11 anni. Quando mi hanno attivato l'impianto ero felicissima, potevo sentire! #i love MEDEL
Anch’io mi trovo nella stessa situazione e ho 23 anni. Purtroppo molto spesso sono stato preso in giro come “sordo” proprio per il fatto che non sentissi. Il periodo del covid anche per me è stato parecchio difficoltoso per via delle mascherine dato che leggevo sempre il labiale. Purtroppo bisogna sempre combattere nella vita, non solo per i problemi che si hanno, ma anche per far capire che in realtà è un deficit che può avvenire anche in età giovane …
Cara Francesca, mia mamma, oggi 80ne, ha perso all'età di 15 anni l'85% dell'udito. Ti lascio immaginare che significa "subire" questo gravissimo deficit a metà anni 50. Ciò ha inevitabilmente influito sulla sua vita, specie per le insicurezze che tale "male" gli ha procurato. Non permettere MAI a nessuno, MAI, di metterti a disagio, e se lo fa NON sei te quella che si deve vergognare. Se qualcuno "ti fissa" tu chiedigli se gli serve qualcosa o che problemi ha! Riguardo mia mamma posso dirti che nonostante si sia fermata alla 5 elementare però mi ha trasmesso delle qualità eccezionali - da lei sviluppate nel tempo - per esempio di sensibilità, empatia, alta capacità di osservazione che mi sono tornate molto utili perfino sul piano professionale. "Sei fortunata" perché sei un crocevia concentrato di sensibilità e bellezza (anche esteriore, oltre che interiore). Sei e sarai una donna straordinariamente colta e desiderabile! BEATE le persone che faranno parte della tua vita! In bocca al lupo!!!
Caro Luca,
ti ringrazio per aver lasciato un commento così bello sotto questo video.
Sono rimasta stupita quando, elencandomi le qualità di tua madre, mi sono rivista e riconosciuta. Qualità riconosciutami anche da chi mi vive quotidianamente o da chi mi ha vissuta “di passaggio”.
Hai ragione, sono fortunata, e ad oggi riesco a vedere solo un bicchiero mezzo pieno anche grazie a questi commenti!
Ti ringrazio ancora, un forte abbraccio a te e alla tua mamma!
Francesca
Ciao Francesca, complimenti perché sei una donna davvero forte, il tuo video mi ha fatto capire ancora di più il disagio che si prova in queste situazioni, io sono un'insegnante di sostegno e mi è stato affidato un bambino che indossa l'apparecchio cocleare per ipoacusia bilaterale profonda, lui è proprio nato così. Io cerco di fare di tutto per rendergli tutto il più normale possibile, ma mi accorgo che per lui questo problema spesso è motivo di disagio e non lo fa sentire come tutti gli altri. Se hai qualche consiglio da darmi sarò ben lieta di accettarli. Ti abbraccio.
Ciao Pasqualina, grazie per questo commento! Il lavoro che fai è meraviglioso e trovo bellissimo che tu cerchi di svolgerlo al meglio chiedendomi un consiglio, se fossi la mamma di quel bambino ne sarei estremamente felice e sarei serena sapendo che mio figlio è in ottime mani.
Se ne hai voglia prova a scrivermi via Instagram o Facebook, sarò ben lieta di offrirti un po’ di consigli avendo vissuto tutto sulla mia pelle.
Un forte abbraccio e ancora grazie.
Francesca
Arrivo molto in ritardo ma non posso fare a meno di esprimerti la mia ammirazione per ciò che hai detto, quasi tutto ciò che io evito ostinatamente di dire da decenni... l'ipoacusia alla fine per me è purtroppo diventata il metro di misura di quella parte di Società che si ostina all'involuzione, saldamente radicata tra stereotipi ed egoismo. Da molto tempo cerco un video (uno solo) che riesca a spiegare ai più in maniera elementare come si vive con l'ipoacusia, che riesca finalmente a rendere l'idea di come sente un ipoacusico (che poi non è solo questione di volume bensì di frequenze) Grazie di cuore per le tue esternazioni. Davvero.
Caro Carlo,
grazie di cuore per le tue parole!
Spero insieme a te che qualcosa cambi concretamente nei prossimi anni.
Se hai voglia di un confronto ti invito a contattarmi!
Un forte abbraccio!
Hey, ci sono anch'Io! Giovane per i tempi di riscontro della ipoacusia monolaterale, solo 3 giorni fa, ma sono avanti con gli anni rispetto a te! Sto iniziando la terapia con il cortisone e altri farmaci, nonché le sedute nella sala iperbarica. Avendo consultato letture scientifiche, sto valutando il piccolo aiuto degli integratori con Potassio, Omega3, Magnesio, Zinco... chissà? Poi vi aggiornerò. Insegnante, temo di fare qualche figuraccia con alunni e colleghi, ma l'importante è comunicare il proprio disagio fin quando lo specialista non mi dirà se ricorrere all'apparecchio acustico: se affermativo, non tarderò all'acquisto perché non voglio perdermi nemmeno una parola di un dialogo durante il lavoro o per svago. Sei grande, Francesca! Continua così e non dare troppo peso a chi crede che non gli/le possa mai capitare nulla.... Un fraterno abbraccio, gioia!
Ciao Francesca,anch'io mi sono ritrovato in questa situazione due anni fa,ora ho ventiquattro anni,ipoacusia improvvisa sinistra grave.Grazie anche ad alcuni medici estremamente professionali agii tempestivamente con corticosteroidi e 16 sedute di camera iperbarica e dopo pochi mesi riuscii a recuperare 60 dei 90 decibel che avevo perso.So bene come ci si sente e sono sicuro che anche tu riuscirai a recuperare il tuo udito.Putroppo questa patologia è tanto traumatica quanto repentina e spesse volte,ahinoi,non si arriva ad afferarne la causa scatenante.Fortunatamente la medicina fa passi da gigante,oggi esistono sistemi (impianto cocleare in primis)capaci di fare davvero miracoli.Ti auguro ogni bene e ti abbraccio forte.
@@luigisantoriello3289, dal giorno in cui scrissi il commento di sopra ad oggi, qualcosa è cambiato: ho riacquisito l'udito e ho interrotto le sedute nella iperbarica. Mai dimenticherò ciò che ho provato e ne traggo insegnamento per meglio rispettare chi si trova in situazione di disagio per sordità improvvisa o senile o connatale e incoraggiare chi porta lì''apparecchio acustico perché esso non è altro che un utile alleato come lo sono gli occhiali. Probabilmente un giorno lo porterò e lo indosserò con disinvoltura allo stesso modo di come porto gli occhiali da vista o da sole. Coraggio, è di altro che ci si debba vergognare! Un fraterno abbraccio a te e a quanti leggeranno.
@@francesca218 mi fa davvero molto piacere.Ho anch'io come l'impressione che anche questo tipo di esperienze,sebbene nella sua traumaticità,serva appunto a formarsi,finanche a scoprire se stessi ed apprezzare maggiormente ciò che altrimenti si potrebbe dare per scontato.Non posso che sottoscrivere in toto il tuo commento e rinnovarti i miei auguri.
Ciao Francesca e Luigi, vi ringrazio per aver condiviso sotto a questo video la vostra esperienza, sono certa potrà aiutare chiunque altro arrivi qui un domani in cerca di risposte!
Vi abbraccio forte
Francesca
Grazie Anche io Sono in questa Situazione C'è La faremo Sei un Angelo 💪🏻👍👋
Ne sono convinta anche io, l’importante è non mollare mai! Un forte abbraccio!
Ciao bellissima, la tua storia e la mia, io però ho 56 anni, avrei voluto anche io riuscire a parlarne, ma ho difficoltà a trasformare i pensieri in parole, la mia vita con l'ipoacusia bilaterale e un calvario senza mai fine, con la mascherina poi è peggio, ti ho trovata per caso, stavo cercando qualcosa che mi desse la grinta, ho motivo per riuscire a parlarne, perchè in giro non c'è nulla, credo che siamo tanti, ma tutti nascosti, ora ti saluto e complimenti per il video un abbraccio ciao
Grazie infinite❤️
È vero, siamo in tantissimi!
Se ne hai la possibilità condividilo in modo che questo messaggio possa arrivare a più persone possibili!
Grazie ancora, un abbraccio❤️
Io ho vissuto la tua stessa situazione a 18 anni ipoacusia bilaterale, quello che mi fa' più male è la gente che quando si accorge che nn capisci quindi che hai un problema sghignazza o ti sfotte, purtroppo io non posso permettermi l'apparecchio acustico perché troppo costosi , la , credimi quanto darei per averli piuttosto di subire continue umiliazioni.
Sei una ragazza bellissima è coraggiosa, a proposito con la coda non si notano a meno io non li ho visti.
Ora ne ho 51anni un saluto🤗
Ciao Natascia, grazie mille per le belle parole dedicatemi e per aver guardato il video! Io ho imparato ad andare oltre, la maggior parte delle persone reagisce così perché è semplicemente ignorante, le lascio fare!
Un forte abbraccio e buone feste
Francesca
Forza cucciola un abbraccio 😘❤
Che dire ….è da anni ormai che soffro di sto male ….son arrivato ormai al limite ….son praticamente obbligato a mettere le protesi se voglio tornare a sentire qlcosa…..il fatto è che non ce la faccio proprio….non posso neanche “nasconderli “ xe son calvo …ho 4 figli …non pensavo di ridurmi ad una vita così …..boh se c’è qlc che mi può aiutare….grazie
Grande discorso complimenti:) anche io da anni e anni
Grazie mille!😃
Brava! 😉
Grazie mille☺️
never give up
Sono con te. Forza e coraggio piccolina ❤️
Grazie!😃
Ciao Francesca, io ho 76 anni , quindi un'età che giustifica questo problema, io sto scrivendo perchè ho bisogno di un chiarimento. L'ipoacusia mi è stata diagnosticata da una settimana, e si è manifestata da poco, ho calo di udito maggiormente sul sinistro, ma in realtà riesco a sentire, solo che sento in modo distorto quando sono con altri. Il mio problema più grosso è come hai visto dalla mia foto, che suono la chitarra classica, e non percepisco più i suoni con la giusta melodia. La mia domanda è con l'apparecchio si riesce a migliorare il tutto, abbastanza o solo un pò. grazie
Ciao! Mi permetto di risponderti perché sono portatrice di protesi da tre anni. Adesso ne ho 43 e posso dirti che sono diventate indispensabili, per cui la risposta alla tua domanda è presto detta: gli apparecchi acustici migliorano la situazione senza dubbio, la qualità della vita sociale aumenta almeno dell'80%. Tuttavia bisogna essere pienamente consapevoli di una cosa. All'inizio si può incorrere in una grande delusione perché non funzionano come un paio di occhiali che li metti e vedi esattamente come chi non ha problemi di vista. Nel caso dell'udito bisogna riabituarsi a udire delle cose, anche quelle inutili (frastuoni cittadini, per esempio), a riconoscerle e a integrarle. Inoltre alzano la nostra soglia di attenzione, fatto che è piuttosto stressante. L'attenzione al contesto è infatti molto "impigrita" dalla sordità. E, dato il fastidio iniziale, si può avere la tentazione di rinunciare e tornare nella propria tana silenziosa. Ecco, non bisogna assolutamente rinunciare perché è proprio come fare fisioterapia o ginnastica. Dapprima non si notano benefici, ma solo fastidio e dolore, ma poi funzionano. Anche se i rumori possono apparire innaturali e metallici il cervello si abitua. Ma solo dopo almeno sei mesi di utilizzo continuativo (ovviamente nella mia esperienza). Ti consiglio assolutamente questa scelta, soprattutto se sei una musicista
Grande francesca mi ritrovo in tutto ciò che hai raccontato ,gli apparecchi ancora non li ho provati, facendo un lavoro dove c'è rumore mi è stato consigliato di non usarli nella professione,poiche il togliere e mettere in continuazione non sarebbe un buon metodo,ho notato qualche collega con apparecchi e mi sono accorto che sono notevolmente peggiorati, il mio problema persiste da più di trent'anni l'unica soluzione sarebbe l'impianto cocleare , mi sto muovendo seriamente solo ora perché è diventato tutto difficile, sei obbligato ad usare il cervello più di quanto serva andando a tentoni per arrivare ha capire e non chiedere continuamente cosa? Puoi ripetere? Speriamo bene tanti auguri.
Ti auguro ogni bene e ti ringrazio per la tua testimonianza!
Un forte abbraccio
Francesca
Io ce l’ho a sinistra e ho maniere con vertigini, sono andata oggi dall,otorino. Ho 37 anni e mi è venuta 10 anni fa. Calvario
Ricordati sempre che non sei sola!
Ti abbraccio forte❤️
Francesca
Scusami, ma gli apparecchi acustici che indossi non sono efficenti?
come ti capisco.
potrei essere almeno tuo padre, come età.
ho attraversato tutto questo in anni tecnologicamente diversi, culturalmente non tanto.
oggi sono impiantato. Se mai ti proponessero questa scelta, falla subito.
Ho sentito la tua pronuncia perfetta.
Ciao Giorgio, grazie mille per il tuo commento e per aver guardato il video!
Terrò a mente il tuo consiglio in futuro (un futuro non troppo lontano secondo me).
Un abbraccio
Francesca
ciao, come te soffro di ipoacusia bilaterale di tipo moderato. praticamente lo sono diventato da bambino senza sapere neanche il motivo. avrei gli apparecchi acustici ma non li uso per tanti motivi. il mio problema più grande sono gli acufeni. un tormento e soprattutto da febbraio di quest'anno mi sono aumentati di volume. ne soffri anche tu per caso? se si riesce a conviverci bene?
Ciao Davide, non soffro di acufeni quindi non saprei davvero come aiutarti. Posso solo dirti che la mia storia è simile alla tua e ti consiglio vivamente di indossare gli apparecchi, ti aiuteranno tantissimo!
Se hai bisogno sono qui.
Un caro saluto e buone feste
Francesca
Io ho entrambi i problemi. Gli acufeni li ho sviluppati a trent'anni e ora ne ho 43. Mettono enormemente alla prova, senza dubbio sono una condizione angosciante, ma col tempo il problema si acquieta. Un escamotage psicologico che a me aiutò tantissimo fu il sentirmi dire: fai finta che siano come i denti del giudizio, cioè un problema che ha CHIUNQUE. Comincia a fantasticare su come suona l'acufene di tuo marito tua sorella il tuo collega etc... Sembra una banalità ma per me fu risolutivo (e fu risolutivo anche il risultato negativo di una risonanza al cervello...) Con gli anni lo stress correlato all'acufene è diventato inesistente e ho completamente integrato quei suoni nella vita, che di conseguenza si sono fatti poco invadenti. Quindi intanto lavora con un bravo psicologo e non temere che il problema rientra al 90%. Per quanto riguarda le protesi, usale. Usale usale usale! Non impattano sull'acufene, anche se l'impressione (psicologica) è che ne aumentino il volume. "Fai ginnastica", all'inizio è dura, poi non ne puoi fare a meno.
Ho 41 anni e da oltre dieci soffro di questo problema, conclamatosi assieme agli acufeni. Spero vivamente che tu non ne soffra! Molte delle cose che dici le conosco bene, soprattutto il confronto con l'ignoranza abissale che pervade il tema dei deficit uditivi. Per non parlare poi del vero e proprio disastro mascherine... Il punto è che come ha detto Kant, non vedere ti isola dalle cose, ma non sentire ti isola dalle persone e questo aspetto è terribilmente sottovalutato a livello sociale. Sebbene non sappia cosa voglia dire soffrirne da giovanissima come te, con tutto quello che significa relazionarsi con degli adolescenti (spesso crudeli anche se a volte in buona fede), posso dirti che ho avuto molti problemi al lavoro. Ironie, battute e anche scatti d'ira perché non capivo al volo le parole. Specialmente prima degli apparecchi acustici che uso solo da un anno (anche perché hanno un costo veramente proibitivo) era davvero un problema anche riuscire a fare le commissioni più semplici quando comportavano interazione con qualcuno. Probabilmente perché sono più grande e ho superato la fase dei complessi dei miei vent'anni, ma la questione vergogna mi ha toccato poco. Dall'inizio del mio problema se incontravo qualcuno di nuovo ho più o meno sempre esordito con un mantra che si è rivelato tranquillizzante sia per me sia per gli interlocutori: "parla ad alta voce, guardami in faccia e scandisci bene il discorso perché SONO SORDA". Dichiararlo senza problemi ti fa apparire forte e anzi ho verificato che a volte suscita curiosità benevola. Quindi cara non temere di mostrare i tuoi apparecchi e anzi vanne fiera. Sarà responsabilità degli altri conquistare la tua attenzione parlandoti in modo corretto! Concludo augurandoti di goderti i prossimi bagni al mare nella tranquillità del tuo ovattato mondo! A volte è quasi figo togliere gli apparecchi e non sentire vari trambusti 😁
Cara Francesca, ti ringrazio infinitamente per questo commento e per avermi dedicato del tempo prezioso.
È rasserenante sapere che dopo più di un anno ci sia chi finisce qui per caso immergendosi nella mia storia e, di conseguenza, nella storia di molti altri!
Cercherò di mettere in pratica i consigli che mi hai dato in futuro!
Colgo l’occasione per farti gli auguri di Buona Pasqua!
Grazie ancora di cuore.
Un forte abbraccio
Francesca❤️
@@FrancescaVenice grazie! la prossima volta cercherò di ricambiare gli auguri in tempo 🤭
La capisco io nn so se sn più o meno fortunato di lei io soffro di anacusia monolaterale a causa di un ischemia al orecchio un abbraccio
Grazie per questo commento! Un forte abbraccio
Io ho 16 anni e ho sta merda di problema da 7/8 anni e lo nascondo tenendo i capelli lunghi perché purtroppo se i miei scoprorssero la malattia mi prenderebbero per disabile/strano
Ciao, mi dispiace molto leggere le tue parole ma d’altronde non posso biasimarti, è stato il mio pensiero per molti anni! Spero tu possa trovare un giorno il coraggio di mostrarli e se c’è chi ti giudicherà negativamente per questo, pazienza, capirai chi merita davvero la tua amicizia/amore!
Un forte abbraccio
Francesca
Quale apparecchio acustico utilizzi ? Funziona ?
Ciao Veronica, l’apparecchio è di Phonak!
Un abbraccio
Francesca
Ciao mio figlio due anni e mezzoipoacusia neurosensoriale bilaterale medio lieve 40 db posso chiedere quanto è la perdita a te?
Contattami nei miei social se ti va! Un abbraccio!
Francesca
francesca a te a cosa è dovuta la perdita?
Può aiutare negli acufeni?
Non so darle una risposta in quanto non soffro di acufeni.
Io sono affetta da ipoacusia bilaterale profonda causata da una mutazione genetica. Io ho l'impianto cocleare.
Grazie per questo commento! Un forte abbraccio
@@FrancescaVenice un abbraccio anche a te🥰
ciao Francesca ti ho inviato la richiesta su Instagram, se ti va di parlare,anche io a 21 anni mi è stata diagnosticata ipoacusia
Come ti chiami su instagram?sono un ragazzo di 19 anni affetto da ipoacusia che lo ha scoperto da poco
@@diopadre3105sono sgancellato su Instagram, con la chiocciola avanti