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老闆你說的太棒了（很多人不懂還覺得為何不能補不是免疫系統不好，解釋常需要老半天），像我就是就是反應SLE,APS現象，尤其是APS問題造成很多問題，目前自律神經系統也開始出現~有固定打Endoxan，吃BOKEY，打甘素，B12。但還是疲勞痛低溫燒關節皮膚神經痛
我跟很多人說這種病，很多人都聽不懂，還會說你就是抵抗力不好才會這樣，這部影片簡潔有力說明了相關知識分享給他們看他們應該就聽的懂，不然還一直叫我吃增強免疫力的補品
很多人真的對這個病不熟悉~
然後越吃會越激發的……
每次跟別人說我有僵直性脊椎炎他們都會說你是不是不好好站常常駝背才這樣...WTF
@@董清華 我滿臉問號???????????
其實我覺得，也不能全然怪他們，畢竟他們不懂其實台灣大多數人，不像我們有修過免疫學、臨床免疫學（或者可能他們修過，但還給教授了）這些人對於NK cell、Tc cell、Th cell、dendritic cell、APC、ARP、antibody的neutralization...等等完全不懂，因此對他們來說，「免疫力」、「抵抗力」其實是一個既熟悉卻抽象、又難以捉摸的概念，因此他們也只能從既有的「老觀念」(錯誤觀念)去給你指導這樣
太謝謝這頻道，我正是這類患者，而且過去免疫力很好的人，都忘記幾年沒看過醫生了，後來突然大量掉髮、膝關節痛楚…最後去驗血才知是類風濕。醫生說可能跟前一年得過登格熱有關，導致免疫細胞失常。所以真的要小心照顧自己的身體啊（ 除此之外還能說什麼？ ）
早日康復
克隆氏症路過...，2019年7月發病時，治療將近2年，輸血輸了不知道幾百袋有，差不多固定每星期要輸血4紅 或者 4紅+8黃的血袋，控制不住就是住院，有時候住個20幾天，有時候住個40幾天，血紅素都在4-6之間徘迴，偶爾到7或8，但隔個2、3天就又降到5、6了，就這樣持續1年半左右的生活，身體內的血早已經不是我的血了，真的感恩那些捐血人，也不知道吃了多少藥物，然後生物製劑治療，換到第3種生物製劑才適合我的身體，但是最後還是開除統腹部刀，把70公分左右的小腸拿掉，處理2處小腸大腸瘻管，總之，真的還蠻折磨人的。
多是遗传引致的吗？
說的很有道理！我的一個小學老師親友，多年前在同事強力不斷地推薦下使用了她兒子推銷的產品靈芝，結果花了大錢，不但類風濕性關節沒有好，還更頻繁的發作疼痛！
去年被診斷僵直性脊椎炎，因為症狀初期只有週邊關節開始腫後來才慢慢有下背痛情形，加上是女生發病率少，所以一直延誤治療跟找不到病因，最後去風濕免疫科檢查才找到原因，這篇真的很重要可以讓很多人了解風濕免疫這一塊～
辛苦了~僵直性脊椎炎真的是少數女生較男生少見的自體免疫疾病這類疾病初期真的非常難診斷出來
我也是女生 我也有这个病 已经十几年了。不是很常发病，但是最近突然发病了，快一周了还没好，每天早上腰痛的无法起床去洗手间。希望你一切都好，多多活动身体，吃得健康，缓解疼痛
我本身就是乾癬患者，目前嚴重是在頭皮與身體皮膚脫屑癢是水滴狀。原由是 根本不知道自己有這種體質，然後因為覺得工作累，想提神，壓力大，於是每天都來一顆“高單位B群”看看會不會讓精神更好，結果誘發後，沒三個月就爆發了 好可怕！然後這輩子就跟定你了，很困擾！所以維它命千萬別吃高單位，不一定每人都合適！
無知亂補真的是最可怕的事
谢谢你，给我们容易明白和了解，也增加了医学知识😊
謝謝鴿大簡潔的分享！希望您可以講解多一些乾燥症。謝謝您
可否細講類風濕關節炎免疫系統疾病謝謝
可惡可惡 太專業了 我要每天觀看！
很好奇如果一直抑制免疫系統，會不會後來停藥免疫系統又牙起來復發呢? 還是這種需要從調整體質下手而不是一直抑制呢?? 本身也是自體免疫疾病的苦主qq
可以講一季有關遺傳嗎，現在課程需要……
是不是只有我們這種菜逼八才喜歡看科普xDDD超愛鴿有耐心的解釋！！
科普相對小眾阿XDD 反而要感謝你們來看~~
菜逼八是什么 😂
如果學校翻轉教學影片也像你拍得一樣有趣該有多好了😂😂謝謝大大多多分享醫學知識o(>_
我也有sle，聽到你講那段家人會幫人補充一堆補品來增強免疫細胞就笑出來了XDD，初期我媽也這樣哩，一直聽到哪邊直銷有用，就去買來給我吃吃吃的，當然免不了有中藥囉!!還有靈芝…但還好在我身上好像沒發現啥嚴重的事說，只有關節很痛、紅斑，不能曬太陽而己...冏還有皮肌炎、乾燥症候群、硬皮症好像也是喔～我醫生有在看這些病
感謝分享~真是辛苦你了~沒有太多嚴重症狀就是好事:)
我以前也有吃補品，後來是因為沒錢，只能任由身體不舒服。
我確診Igg4疾病，被誤診開了四次眼刀現在留下複視後遺症。只能一輩子吃免疫抑制劑跟類固醇。。😢（然後我也是高度過敏的人，得我這個病的人似乎都是igE也高的人）,有什麼不吃藥的方法嗎？很煩惱。還有我不敢去打新冠疫苗因为自己的病
您能當我的生物老師嗎？
能夠單獨說明辨識細胞是如何的運作原理嗎？
記得前幾天在啾啾鞋某部影片下看到蒼藍鴿專業的留言就跑來訂閱啦XD感謝蒼藍鴿分享這麼多醫學方面的知識，希望早點能破萬訂閱！！
謝謝~~努力生產影片中!!
類固醇可以用來抑制自體免疫疾病，但副作用有可能造成免疫系統能力減弱，掣肘細菌病毒更容易入侵
我記得高中生物老師交到紅斑性狼瘡的時候還推薦了《第一次親密接觸》這部小說所以印象很深刻XD
哦哦這本書感覺不錯!有空也來翻翻XD
我也有看過 哈哈~很好看
請問異位性皮膚炎與自體免疫疾病是否存在th1與th2的根本差異性？又吃靈芝保健食品是否真能藉此提高th1而讓免疫系統漸漸趨於平衡呢？感謝
我是RA患者，每天睜開眼睛就是痛和累，吃了二十多年藥，一點用都沒有，身體一天比一天爛，好擔心突然有一天就不能走路。五年前裝了人工肘關節後更是雪上加霜、慘上加慘！
辛苦了，應該要換個想法，如果沒有吃藥，關節會退化的更快。凡事量力而為~
蒼藍鴿的醫學天地 謝謝你，但是我覺得五年前我的人生已經變黑白了。
蒼藍鴿, 非常謝謝你的影片～～但我想請問, 我本身也有僵直性脊椎炎, 常常隔一段時間就會出現一小段期間非常不舒服（平常都只是普通的發病而已）所以就會覺得自己需要補充維他命, 而會不時的吃綜合維他命, Ｂ群等保健品, 這樣是不是也會對身體造成負擔？ 感謝～～～
補充綜合維他命是OK的依照著指示劑量補充即可:)
為何都沒有說如何做可以調節和弱化患者抵抗力的
身為乾癬患者只能說真的不能亂吃東西，以前不知道聽別人推薦的喝杯雞精隔天就爆開了，一口氣跑到幾乎全身真的很崩潰。還好現在乾癬類開始有免疫調節劑的新藥，雖然一劑都要好幾萬…。（哭）
真的不能亂吃東西QQ
病友你好啊XD 而且很多好心人會推薦一些增強抵抗力的東西....另外可以保健給付雖然條件有點嚴苛
請問乾癬病人是要忌食雞精是嗎？還好知道了。正要應朋友推薦去買呢！
吃魚油有幫助，我也是乾癬
去大醫院打生物製劑 非常有效 只是一針很貴 我自己是有申請到健保 不然一針通常要好幾萬塊
求介紹多發性肌炎&皮肌炎～ 很突然的發病
病友你好
我是僵直性脊髓炎患者，想問一下其他同為此病的患者 你們在發現此疾病前是否都生過重病或車禍或撞傷過後 才被驗出有僵直性脊髓炎？ 因為我問過我身邊有此病的朋友好像都是發生一些事故之後才驗出來原來有僵直性脊髓炎（可能是巧合？！） 反正目前大概也問過應該有10多人 都是這樣
請問蒼藍鴿兩個疑惑，聽說急性異位性皮膚炎是屬於h2路徑，那麼，慢性異位性皮膚炎是屬於h1抑或是h2路徑，此外，慢性蕁麻疹是免疫系統攻擊自體細胞嗎？
我也是SLE患者，而且後來還加上子宮肌瘤和乳癌，我好像後半輩子都在生病
Thank you
超讚👍
謝謝 你的影片也很棒~!
您好，請問多發性軟骨炎是不是存活年限很低很低，有什麼飲食保養的建議麼，或是格外要注意的。非常感謝。
除了藥物控制外，飲食盡量以清淡不刺激為主，也不能隨意服用補品
我2年前确诊过强直性脊柱炎，后来发现这是长期熬夜引起的，不熬夜后逐渐好转，现在和根治没什么区别了。
請問 蒼藍鴿 白癜風是不是也是屬於自體免疫疾病？
抱歉⋯上一次留言少寫了白癜風
也算哦
請問鴿大～口腔潰瀾的部分，是指一般嘴巴或舌頭破嗎？即使平常飲食已經算清淡了，但每當工作壓力大或忙碌時，總是莫名開始嘴破舌頭破，是因為壓力導致自體免疫細胞旺盛嗎？
SLE造成的嘴破通常是不會痛的因此跟壓力大造成的嘴破又不太一樣但的確壓力大的嘴破也跟免疫失調有關係~
免疫系統跟人體器官真的非常奧妙，超喜歡這次的主題~想問一般的過敏也是免疫細胞攻擊自體細胞造成的結果嗎?還有癌細胞是怎麼躲避免疫細胞的攻擊呢?謝謝解答疑問‼ ( ´∀｀)
感謝提問!!!剛好過敏以及癌細胞這兩個主題之後會有影片說明就敬請期待囉~!簡單回答:過敏不是免疫細胞攻擊自體細胞，而是免疫細胞對外來的抗原太過敏感(反應過激的意思XD)而癌細胞的細胞表面會釋放出訊息，使週遭的免疫細胞不活化，非常的邪惡~
最近 有位諾貝爾獎得主就是發明一種藥讓免疫細胞自己殺死癌細胞
@@bluepigeon0810 很想問一個問題，癌細胞跟免疫細胞的互動只有癌細胞本身釋放抑制因子造成免疫細胞失去功能這種嗎？以澳洲袋貛面部腫瘤這種會傳染的腫瘤細胞而言是否還有因為個體遺傳因子(袋貛因為個體遺傳差異太少)太過接近造成免疫細胞失去辨識腫瘤細胞的能力而使腫瘤細胞產生傳染力。
@@cobrahuhu4580 並不只是 身體裡有另一種基因(F開頭，具體英文名字忘了)會指揮身體免疫細胞攻擊敵人，也就是這個基因的存在導致自體免疫疾病，但如果這個基因有做事的話，癌細胞也有可能被它指揮殺淨
每天吃鸡蛋可取吗？
請問一下蒼藍鴿，乾癬是不是也算是自體免疫疾病?因為這病漸漸地從皮膚科的病被歸類到風濕免疫科的疾病...而病灶的原因也是因為自體細胞互相攻擊而導致皮膚細胞快速代謝...但是現在的治療方式好像還是傾向於照光和皮膚外部的治療方式...
沒錯哦 乾癬也是免疫疾病之一
乾癬性關節炎
Well said n thank you
我也是被诊断出有HLA B27, 医生没有确定的说是什么. 可以告知我这个真正的名是什么吗？现在我的ESR发炎指数又提高了（几年前已经好了），现在又回来了😭
應該是僵直性脊椎炎之類的病
謝謝🙏
自己是 類風溼性關節炎的患者 發作的時候真的會痛到受不了 已經服藥一年多了 症狀一直都沒有改善QQ
可以跟醫生討論看看要不要調藥~
調藥或自費申請看看''恩博"免疫抑制劑我本身有施打過療效是很明顯但滿貴的
僵 直性脊椎炎也多年一直服药反反覆覆也沒見好.可以打疫苗嗎?平常就全身酸痛骨頭痛.又乾燥症.吃補關節又会腫.實在不敢去打針
謝謝解釋
謝謝您的這些醫學內容~覺得讓人較容易瞭解平常較難接觸到的相關知識^^我前幾年也有發作過"成人史迪爾症"這陣子有比較好了~但想請問一下平常應該如何注意(包含飲食或生活方面)才比較不容易復發呢?謝謝您~
最重要的就是規律作息與健康飲食盡量讓自己處於放鬆狀態還有沒事千萬別亂補身體哦~~
請問要調結節多久時間才能減藥呢？
我已經吃了兩年的類固醇還有不知道多久的止痛藥了
家人患有"貝塞特氏症"是一種罕見 原因不明 而且是全身性的免疫系統疾病現在已經離世 而且正是因為這種病引起的基本上後期 因為身體的免疫系統已經失去作用 所以各種大小疾病纏身每個星期跑醫院3~4趟是家常便飯 之後又誘發癌症 發現時已是三期了最後是患者本身受不了長年病痛纏身 再加上癌治療所帶來的各種痛苦 最終選擇放棄治療家人雖然痛心 但看著患者每天躺在床上 痛苦到日夜哀號 甚至放聲大哭 不禁感嘆 或許放棄反而是一種解脫
我是被塞症患者真的痛苦不堪，可以請醫生多聊聊貝歇氏症嗎？
@@王俐文-l6v 我也是患此病兩年了！貝塞特式症這個病我只能說是老天鵝賞賜給我的吧！也不知道我們是哪裏有做出些傷天害理的事情！需要在我們的人生中突然出現一個罕見疾病讓我們還有家人煩惱擔憂⋯ 咳
我也是貝氏式症
我是重度異位性皮膚炎跟重度脂漏性皮膚炎，雖然我不知道屬不屬於這類，因為我免疫抑制劑跟類固醇都吃到懷疑人生，全身皮膚爛光，過敏指數也是破千這陣子有看到類似書籍，好像說跟腸漏症有關，不知道頻道主有沒有解說腸漏症
腸漏症要戒麩質食物
蒼藍鴿有看過《怪醫豪斯》(House, M.D.)嗎？我以前看這部影集，團隊中也有免疫專長的醫生。雖然各人都有自已的專精，但醫生都從自已的角度去看怪病，也造成彼此看法的衝突！這些醫學專有的術語及怪病很有趣，但對一般觀眾會覺得的一頭霧水，希望蒼藍鴿能聊一聊裏面的特殊疾病。
我有看過第一季~內容真的是滿專業的 就算是醫療人員有時也會需要思考片中脈絡(沒辦法豪斯太天才了XD)以後再來看看有沒有機會做相關專題~
套用工作細胞的話，調節T去哪了呢
功能失常了
在我7歲得了類風溼性關節炎後我一直很疑惑，為什麼醫生老是告訴我，我的免疫系統太強了，10年後的今天我終於解開疑問了
人體既「設定」有免疫細胞保護自己，又為何存在著“無法辨識敵我”的因素，是要告訴人類甚麼嗎...
圓形禿也是自體免疫疾病只是不會死人 就沒人提了QQ
QQ
超可憐⋯⋯死不了 也比較少人研究吧
只是影響到頭髮已經算小事了
我之前有朋友有得過，好像是因為壓力>
壓力的確也會誘發免疫系統異常QQ
壓力也會造成糖尿病吧
壓力 性格 與體質有關 我得過類風濕性關節炎 在中醫診所治療一年全癒 一年多前的一種特發性間質性肺炎 免免疫細胞攻擊肺泡疾病 西醫只能吃抑制免役劑 副作用極大的損傷身體 故採用中醫治療西醫檢查 現在肺部與健康人無異 10*10cm的肺纖維化也消失了 我國傳統醫學博大精深 神奇奧妙
@@pcchen436 在哪里看的？得了肌炎，吃类固醇的药
@@吴晓-x6f 類風濕性關節炎在台灣治 天天去針灸 吃科學中藥粉有健保 兩年前我得免疫細胞攻擊肺間質肺泡 在Montreal看中醫 現在快好了 還在吃水煮藥 纖維化也幾乎消失 每半年回醫院做檢查 若吃類固醇我應該是死於副作用 你住那 我覺中醫治療效果佳又無副作用 若你魁北克可介紹你去看這裡醫術最好的中醫
請問蒼藍鴿：患有自體免疫疾病的人，既然免疫系統紊亂，那麽這些患者是否對於癌細胞的辨識也有問題？他們是否也容易得癌症呢？謝謝您的解惑
自體免疫疾病的人,可以更換骨髓.
免疫系統紊亂,當然就無法辨識癌細胞,只有採基因療法.
我一個月前才得了GBS(格林巴利症)~~才3天就全身癱瘓+面癱,後來打了免疫蛋白才慢慢緩過來, 預估至少還要半年才能回復正常, 而醫生到現在也找不出我自體免疫自我攻擊的原因
鴿大，我可以請問當初你的學測面試或指考是怎麼準備的嗎(我是一名沒有背景和校外比賽成績的普通高中生)
我沒有考指考，是學測申請上的~之後有一集會分享面試準備心得喔! 敬請期待:)
我本身患有白斑，好像也是自體免疫細胞的疾病會自己攻擊黑色素，問過大大小小的醫師他們都搖頭現在沒有方法治療第一次發病就塗類固醇，狀況就好轉，但現在又有更多白色斑點出現至今都沒有任何人有辦法治療白斑嗎？
除了類固醇，也有一種免疫調節的新藥可以塗，可以跟醫師討論一下適不適用~
請問是哪種藥，有名稱嗎?
不負責任推測是普特皮同為白斑症患者QQ
我也有小範圍的白斑，ANA指數偏高，給大林慈濟醫院給賴院長看診，控制得非常好，三年過去了，都沒有擴散.院長說，服藥期間，不要看鏡子，吃飽睡好保持好心情很正要！ 我真的有看到診間的一位大姐興奮的跟我分享她臉上原本佔據85%的白斑，因為賴院長的免疫療法，三個月成功長回色素到只剩下20%面積. 另外我有服用維他命D3 and omega 魚油（或吃魚），也保持良好的運動習慣，並重視睡眠的品質與質量. 雖然一開始覺得得了不會好也死不了的病很難過，但也感謝這疾病的來臨，讓我重新檢視自己的生活步驟，重新照顧自己身心靈的需求。原來以前太會扛壓力，並不是一件好事！分享給有白斑的朋友試試看.
您好，我想请问患有干燥综合征，眼干，口干。如果通过药物平衡了免疫力，表现症状会缓解吗？
我有乾燥綜合症眼睛點眼藥水 - 暫時性口乾多喝水- 沒用我不敢吃藥 ，是瘧疾藥，每6個月回診和驗血。
請問,重症肌無力也是自體免疫疾病?
必須離開那個環境， 尤其濕熱的地方
請問為何自體免疫系統指數過高演變成自體免疫疾病必須離開“濕熱”的地方？
@@azulchen3186 台灣人愛自己當醫生 出事了再推給真正的醫生
最近才發現教主大大的頻道 一邊做作業一邊聽知識XD 1:30 是劍三嗎W曾經的玩家覺得眼熟XD
請問鴿大您所謂的「紅斑性狼瘡的檢查」是驗ANA嗎？我女兒驗了2次ANA，驗出1:40，有血尿情形(肉眼看不出來)，但C3,C4正常，我想請問鴿大這樣的孩子該怎麼照顧，年紀大一點會不會好一點???
ANA只是指標之一，還需要有其他條件以及症狀才能診斷，定時於風濕免疫科追蹤即可~
小孩子是因為學校的健康檢查驗出有血尿的情形，經過追蹤發現可能有A型球蛋白型腎炎的情況，驗ANA發現1:40，等下次回診還有一段時間，真的是蠻擔心的，謝謝鴿大的回覆，謝謝!
我六年前突然有一天两个关节肿，多个手指僵硬，ANA超标，维他命D严重缺乏。医生怀疑红斑狼疮或者类风湿。那个时期我X Ray，验血，MRI都做了。除了ANA其它都没有。这几年都有验血追踪，也什么也查不出来，也不知道自己的是什么病。这六年我除了断断续续几根手指比较硬和有时会痛之外没其它的。所以单是Ana 也不一定红斑狼疮。补充维他命D对我有一些帮助
想請問蒼藍鴿帥鴿…自體免疫疾病，血管炎、乾燥症、SLE…是只要驗一次血就可以確定了嗎？還是不同的自體免疫疾病可能有不同都抽血呢？謝謝！
通常會先驗基本的幾項，有異常才會繼續往細項驗下去~
謝謝解答！☺
要多久才能停藥？
每個人狀況不同，至少要到活性穩定降低
醫生會看發炎指數，至少沒發炎狀態半年，才能跟醫生討論
請問口腔苔癬也是免疫疾病嗎？有人要分享患病經驗嗎？
自体免疫相關的疾病是否會遺傳?
的確跟基因有關係 因此常常具有家族史如果上一代有人發病 下一代子女發病的機會也比別人高但並不是必然的~
蒼藍鴿的醫學天地 謝謝!但是否可以在産前基因篩檢出?
Yang Chung Ju 現在好像可以
@@yangchungju9469 別怕帶原不一定會發作而發作的原因好像還不知道
我正是有強直性脊柱炎，朋友也經常問我增加免疫力是否冇事，我的解釋也是一樣，細胞都儍了，增強他有用嗎？
請問自體免疫 疾病(僵直性脊椎炎)飲食方面該如何調整??
主要還是要避免會對人體產生過度刺激的食物例如辣 麻油 薑等等的補品並以清淡均衡飲食為主~
好的，謝謝您。
我朋友僵直性脊椎炎，她的說法是如果有經常運動的話，可以預防這個疾病，但一旦得到，再運動就沒有用了。不過看了你的影片，我在想她是不是弄錯了，會不會得到僵直性脊椎炎和她運動與否好像沒有關係吧？
跟體質還是比較有關係也是有不少運動員是運動生涯中發病的
被推算法帶來這頻道，你朋友的意思應該是，有這個疾病，經常運動，骨頭才不會沾黏的意思
講的非常明瞭😂😂
感謝:)
有時候只知道是自體免疫疾病但驗不出是什麼病啊⋯⋯
我最近得了慢性甲溝炎，右手大拇指，不治療還好，吃抗生素抹藥膏反而更嚴重，這個也有可能是自體免疫系統的問題。我也有輕微白斑。不曉得找哪個醫師好
推薦仁愛醫院風濕免疫科蔡明翰醫師，我當初出現嚴重關節炎時教學醫院主任不肯幫我治療，只因驗不出來。後來我找了蔡醫師，他看了我的症狀就告訴我，一定要先治療，等到血檢驗的出來手指都已經變形了，治療了一兩年，驗出紅斑性狼瘡，可是這一兩年的生活品質比過去發病時好太多了，真心感謝蔡醫師。
若有免疫疾病者的血大量輸給正常者 正常者會因此有免疫疾病嗎？免疫疾病者可以捐血？
要看是哪種免疫疾病，有些行有些不行，可以查血液基金會的網站
滿想問一下 異位性皮膚炎 算是自體免疫疾病嗎?
我也想知道
儲備醫學知識（想要讀臺大醫學系）
乾癬也是這樣嗎?
請問要怎麼降低抵抗力以讓免疫細胞不要殺自己人呢？
放鬆心情，規律作息，少吃辛辣刺激性的食物
@@bluepigeon0810 反正就是不能吃补药，是吗？
長知識了！！！
請問如果吃藥來降低自體免疫細胞，不會讓病毒更容易入侵嗎？
會的~但是感染症可以靠個人衛生習慣預防 以及有治療的抗生素但是自體免疫相對來說更為麻煩因此尋求兩者間的平衡是很重要的!
1:30 那是你的實況嗎想看XDDD
眼睛的症狀是會很像嚴重閃光一樣看路燈光圈超級大，頭部的症狀是會多處局部掉髮，關節部分的症狀可能就怎麼按摩也無法舒緩的酸痛，手指我是就一根手指嚴重脫皮，其它都好好的
LDL過高（血脂異常），腦血管問題有點嚴重了。到醫院檢查與治療，並且不吃糖跟麥類，每天漸增有氧流汗 。
HLA B27陽性 沒有強直性脊柱炎 但有虹彩炎很討厭
自體免疫細胞專打自己人 還專門補強攻擊力 這句有意思
虹彩炎跟脊椎炎一起來真的讓我痛不欲生
虹彩炎很痛苦是嗎？我未來也會這樣⋯真無奈
我想請問一下鴿，濕疹有原因嗎？如何治療呢？真的很癢啊w但抓了又有紅斑點在皮膚上，而且會開始痛@@
它也是自體免疫疾病的一種嗎？
是皮膚局部過度發炎 基本上不會稱之為自體免疫疾病除了擦藥 也要盡量避開會造成濕疹的過敏原
@@bluepigeon0810 太熱會引發嗎？
乾燥症討論過了沒？
喬本氏甲狀腺炎也是自體免疫嗎？
是哦
了解 謝謝
蒼藍鴿 我本身是乾燥症患者 你建議我適合打 新冠疫苗嗎？
原發性腎上腺素功能不全也算免疫系統疾病嗎
周海媚也患過紅斑性狼瘡喔
感謝補充~這類疾病真的是不少見
自體免疫疾病真的很不容易知道，連醫生也是，我從發病到診斷出吃了一年多的處方止痛藥 （哭）
剛好奇回頭看愛滋的影片與留言，AIDS只攻擊CD4並躲於其中躲過免疫攻擊那某種程度上"自體免疫疾病"都通殺，可以幫忙殺愛滋耶(治好的前提是其他細胞還沒事，並且人還活著XD)
如何在自體免疫疾病與感染之間尋求一個平衡真的是十分重要的事情!
女儿6岁就突然患病，幼年特发性关节炎，至今9年了还在痛苦的治疗中。。
白斑病也屬於這種嗎？
@@bluepigeon0810 感謝 唉...無藥可治 擦藥跟本沒效果
除了糖尿病以外其他慢性病服藥在台灣人的眼中就是啊!這樣一直吃藥對腎好嗎?會不會藥物依賴阿!臨床的結果就是有按時服藥跟擅自停藥進展的狀況差很多啊~~ 囧靠這類科普影片的衛教真的是很重要的!
台灣人很愛把西藥妖魔化~常常說一切都是藥廠的陰謀疏不知很多長期用藥都是臨床研究的珍貴成果更不用提一堆放任慢性病不治療引起嚴重併發症的例子zZ
@@bluepigeon0810 天呐台湾也这样吗。。。。我还以为是大陆“中医特色”。。。
不是弱化免疫系统，是优化，差太远了
老闆你說的太棒了（很多人不懂還覺得為何不能補不是免疫系統不好，解釋常需要老半天），像我就是就是反應SLE,APS現象，尤其是APS問題造成很多問題，目前自律神經系統也開始出現~有固定打Endoxan，吃BOKEY，打甘素，B12。但還是疲勞痛低溫燒關節皮膚神經痛
我跟很多人說這種病，很多人都聽不懂，還會說你就是抵抗力不好才會這樣，這部影片簡潔有力說明了相關知識分享給他們看他們應該就聽的懂，不然還一直叫我吃增強免疫力的補品
很多人真的對這個病不熟悉~
然後越吃會越激發的……
每次跟別人說我有僵直性脊椎炎他們都會說
你是不是不好好站常常駝背才這樣...WTF
@@董清華 我滿臉問號???????????
其實我覺得，也不能全然怪他們，畢竟他們不懂
其實台灣大多數人，不像我們有修過免疫學、臨床免疫學（或者可能他們修過，但還給教授了）
這些人對於NK cell、Tc cell、Th cell、dendritic cell、APC、ARP、antibody的neutralization...等等完全不懂，因此對他們來說，「免疫力」、「抵抗力」其實是一個既熟悉卻抽象、又難以捉摸的概念，因此他們也只能從既有的「老觀念」(錯誤觀念)去給你指導這樣
太謝謝這頻道，我正是這類患者，而且過去免疫力很好的人，都忘記幾年沒看過醫生了，後來突然大量掉髮、膝關節痛楚…最後去驗血才知是類風濕。醫生說可能跟前一年得過登格熱有關，導致免疫細胞失常。所以真的要小心照顧自己的身體啊（ 除此之外還能說什麼？ ）
早日康復
克隆氏症路過...，2019年7月發病時，治療將近2年，輸血輸了不知道幾百袋有，差不多固定每星期要輸血4紅 或者 4紅+8黃的血袋，控制不住就是住院，有時候住個20幾天，有時候住個40幾天，血紅素都在4-6之間徘迴，偶爾到7或8，但隔個2、3天就又降到5、6了，就這樣持續1年半左右的生活，身體內的血早已經不是我的血了，真的感恩那些捐血人，也不知道吃了多少藥物，然後生物製劑治療，換到第3種生物製劑才適合我的身體，但是最後還是開除統腹部刀，把70公分左右的小腸拿掉，處理2處小腸大腸瘻管，總之，真的還蠻折磨人的。
多是遗传引致的吗？
說的很有道理！我的一個小學老師親友，多年前在同事強力不斷地推薦下使用了她兒子推銷的產品靈芝，結果花了大錢，不但類風濕性關節沒有好，還更頻繁的發作疼痛！
去年被診斷僵直性脊椎炎，因為症狀初期只有週邊關節開始腫後來才慢慢有下背痛情形，加上是女生發病率少，所以一直延誤治療跟找不到病因，最後去風濕免疫科檢查才找到原因，這篇真的很重要可以讓很多人了解風濕免疫這一塊～
辛苦了~僵直性脊椎炎真的是少數女生較男生少見的自體免疫疾病
這類疾病初期真的非常難診斷出來
我也是女生 我也有这个病 已经十几年了。不是很常发病，但是最近突然发病了，快一周了还没好，每天早上腰痛的无法起床去洗手间。希望你一切都好，多多活动身体，吃得健康，缓解疼痛
我本身就是乾癬患者，目前嚴重是在頭皮與身體皮膚脫屑癢是水滴狀。原由是 根本不知道自己有這種體質，然後因為覺得工作累，想提神，壓力大，於是每天都來一顆“高單位B群”看看會不會讓精神更好，結果誘發後，沒三個月就爆發了 好可怕！
然後這輩子就跟定你了，
很困擾！所以維它命千萬別吃高單位，不一定每人都合適！
無知亂補真的是最可怕的事
谢谢你，给我们容易明白和了解，也增加了医学知识😊
謝謝鴿大簡潔的分享！希望您可以講解多一些乾燥症。謝謝您
可否細講類風濕關節炎免疫系統疾病謝謝
可惡可惡 太專業了 我要每天觀看！
很好奇如果一直抑制免疫系統，會不會後來停藥免疫系統又牙起來復發呢? 還是這種需要從調整體質下手而不是一直抑制呢?? 本身也是自體免疫疾病的苦主qq
可以講一季有關遺傳嗎，現在課程需要……
是不是只有我們這種菜逼八才喜歡看科普xDDD
超愛鴿有耐心的解釋！！
科普相對小眾阿XDD 反而要感謝你們來看~~
菜逼八是什么 😂
如果學校翻轉教學影片也像你拍得一樣有趣該有多好了😂😂
謝謝大大多多分享醫學知識o(>_
我也有sle，聽到你講那段家人會幫人補充一堆補品來增強免疫細胞就笑出來了XDD，初期我媽也這樣哩，一直聽到哪邊直銷有用，就去買來給我吃吃吃的，當然免不了有中藥囉!!還有靈芝…
但還好在我身上好像沒發現啥嚴重的事說，只有關節很痛、紅斑，不能曬太陽而己...冏
還有皮肌炎、乾燥症候群、硬皮症好像也是喔～我醫生有在看這些病
感謝分享~真是辛苦你了~
沒有太多嚴重症狀就是好事:)
我以前也有吃補品，後來是因為沒錢，只能任由身體不舒服。
我確診Igg4疾病，被誤診開了四次眼刀現在留下複視後遺症。只能一輩子吃免疫抑制劑跟類固醇。。😢（然後我也是高度過敏的人，得我這個病的人似乎都是igE也高的人）,有什麼不吃藥的方法嗎？很煩惱。還有我不敢去打新冠疫苗因为自己的病
您能當我的生物老師嗎？
能夠單獨說明辨識細胞是如何的運作原理嗎？
記得前幾天在啾啾鞋某部影片下看到蒼藍鴿專業的留言就跑來訂閱啦XD
感謝蒼藍鴿分享這麼多醫學方面的知識，希望早點能破萬訂閱！！
謝謝~~努力生產影片中!!
類固醇可以用來抑制自體免疫疾病，但副作用有可能造成免疫系統能力減弱，掣肘細菌病毒更容易入侵
我記得高中生物老師交到紅斑性狼瘡的時候
還推薦了《第一次親密接觸》這部小說
所以印象很深刻XD
哦哦這本書感覺不錯!
有空也來翻翻XD
我也有看過 哈哈~
很好看
請問異位性皮膚炎與自體免疫疾病是否存在th1與th2的根本差異性？又吃靈芝保健食品是否真能藉此提高th1而讓免疫系統漸漸趨於平衡呢？感謝
我是RA患者，每天睜開眼睛就是痛和累，吃了二十多年藥，一點用都沒有，身體一天比一天爛，好擔心突然有一天就不能走路。五年前裝了人工肘關節後更是雪上加霜、慘上加慘！
辛苦了，應該要換個想法，如果沒有吃藥，關節會退化的更快。凡事量力而為~
蒼藍鴿的醫學天地 謝謝你，但是我覺得五年前我的人生已經變黑白了。
蒼藍鴿, 非常謝謝你的影片～～但我想請問, 我本身也有僵直性脊椎炎, 常常隔一段時間就會出現一小段期間非常不舒服（平常都只是普通的發病而已）所以就會覺得自己需要補充維他命, 而會不時的吃綜合維他命, Ｂ群等保健品, 這樣是不是也會對身體造成負擔？ 感謝～～～
補充綜合維他命是OK的
依照著指示劑量補充即可:)
為何
都沒有說如何做可以
調節和弱化患者抵抗力的
身為乾癬患者只能說真的不能亂吃東西，以前不知道聽別人推薦的喝杯雞精隔天就爆開了，一口氣跑到幾乎全身真的很崩潰。還好現在乾癬類開始有免疫調節劑的新藥，雖然一劑都要好幾萬…。（哭）
真的不能亂吃東西QQ
病友你好啊XD
而且很多好心人會推薦一些增強抵抗力的東西....
另外可以保健給付雖然條件有點嚴苛
請問乾癬病人是要忌食雞精是嗎？還好知道了。正要應朋友推薦去買呢！
吃魚油有幫助，我也是乾癬
去大醫院打生物製劑 非常有效 只是一針很貴 我自己是有申請到健保 不然一針通常要好幾萬塊
求介紹多發性肌炎&皮肌炎～ 很突然的發病
病友你好
我是僵直性脊髓炎患者，想問一下其他同為此病的患者 你們在發現此疾病前是否都生過重病或車禍或撞傷過後 才被驗出有僵直性脊髓炎？
因為我問過我身邊有此病的朋友好像都是發生一些事故之後才驗出來原來有僵直性脊髓炎
（可能是巧合？！） 反正目前大概也問過應該有10多人 都是這樣
請問蒼藍鴿兩個疑惑，聽說急性異位性皮膚炎是屬於h2路徑，那麼，慢性異位性皮膚炎是屬於h1抑或是h2路徑，此外，慢性蕁麻疹是免疫系統攻擊自體細胞嗎？
我也是SLE患者，而且後來還加上子宮肌瘤和乳癌，我好像後半輩子都在生病
Thank you
超讚👍
謝謝 你的影片也很棒~!
您好，請問多發性軟骨炎是不是存活年限很低很低，有什麼飲食保養的建議麼，或是格外要注意的。非常感謝。
除了藥物控制外，飲食盡量以清淡不刺激為主，也不能隨意服用補品
我2年前确诊过强直性脊柱炎，后来发现这是长期熬夜引起的，不熬夜后逐渐好转，现在和根治没什么区别了。
請問 蒼藍鴿 白癜風是不是也是屬於自體免疫疾病？
抱歉⋯上一次留言少寫了白癜風
也算哦
請問鴿大～口腔潰瀾的部分，是指一般嘴巴或舌頭破嗎？即使平常飲食已經算清淡了，但每當工作壓力大或忙碌時，總是莫名開始嘴破舌頭破，是因為壓力導致自體免疫細胞旺盛嗎？
SLE造成的嘴破通常是不會痛的
因此跟壓力大造成的嘴破又不太一樣
但的確壓力大的嘴破也跟免疫失調有關係~
免疫系統跟人體器官真的非常奧妙，超喜歡這次的主題~
想問一般的過敏也是免疫細胞攻擊自體細胞造成的結果嗎?
還有癌細胞是怎麼躲避免疫細胞的攻擊呢?
謝謝解答疑問‼ ( ´∀｀)
感謝提問!!!
剛好過敏以及癌細胞這兩個主題之後會有影片說明
就敬請期待囉~!
簡單回答:
過敏不是免疫細胞攻擊自體細胞，而是免疫細胞對外來的抗原太過敏感(反應過激的意思XD)
而癌細胞的細胞表面會釋放出訊息，使週遭的免疫細胞不活化，非常的邪惡~
最近 有位諾貝爾獎得主
就是發明一種藥
讓免疫細胞自己殺死癌細胞
@@bluepigeon0810 很想問一個問題，癌細胞跟免疫細胞的互動只有癌細胞本身釋放抑制因子造成免疫細胞失去功能這種嗎？以澳洲袋貛面部腫瘤這種會傳染的腫瘤細胞而言是否還有因為個體遺傳因子(袋貛因為個體遺傳差異太少)太過接近造成免疫細胞失去辨識腫瘤細胞的能力而使腫瘤細胞產生傳染力。
@@cobrahuhu4580 並不只是 身體裡有另一種基因(F開頭，具體英文名字忘了)會指揮身體免疫細胞攻擊敵人，也就是這個基因的存在導致自體免疫疾病，但如果這個基因有做事的話，癌細胞也有可能被它指揮殺淨
每天吃鸡蛋可取吗？
請問一下蒼藍鴿，乾癬是不是也算是自體免疫疾病?因為這病漸漸地從皮膚科的病被歸類到風濕免疫科的疾病...而病灶的原因也是因為自體細胞互相攻擊而導致皮膚細胞快速代謝...但是現在的治療方式好像還是傾向於照光和皮膚外部的治療方式...
沒錯哦 乾癬也是免疫疾病之一
乾癬性關節炎
Well said n thank you
我也是被诊断出有HLA B27, 医生没有确定的说是什么. 可以告知我这个真正的名是什么吗？现在我的ESR发炎指数又提高了（几年前已经好了），现在又回来了😭
應該是僵直性脊椎炎之類的病
謝謝🙏
自己是 類風溼性關節炎的患者 發作的時候真的會痛到受不了 已經服藥一年多了 症狀一直都沒有改善QQ
可以跟醫生討論看看要不要調藥~
調藥或自費申請看看''恩博"免疫抑制劑
我本身有施打過療效是很明顯但滿貴的
僵 直性脊椎炎也多年一直服药反反覆覆也沒見好.可以打疫苗嗎?平常就全身酸痛骨頭痛.又乾燥症.吃補關節又会腫.實在不敢去打針
謝謝解釋
謝謝您的這些醫學內容~覺得讓人較容易瞭解平常較難接觸到的相關知識^^
我前幾年也有發作過"成人史迪爾症"
這陣子有比較好了~
但想請問一下平常應該如何注意(包含飲食或生活方面)才比較不容易復發呢?
謝謝您~
最重要的就是規律作息與健康飲食
盡量讓自己處於放鬆狀態
還有沒事千萬別亂補身體哦~~
請問要調結節多久時間才能減藥呢？
我已經吃了兩年的類固醇還有不知道多久的止痛藥了
家人患有"貝塞特氏症"是一種罕見 原因不明 而且是全身性的免疫系統疾病
現在已經離世 而且正是因為這種病引起的
基本上後期 因為身體的免疫系統已經失去作用 所以各種大小疾病纏身
每個星期跑醫院3~4趟是家常便飯 之後又誘發癌症 發現時已是三期了
最後是患者本身受不了長年病痛纏身 再加上癌治療所帶來的各種痛苦 最終選擇放棄治療
家人雖然痛心 但看著患者每天躺在床上 痛苦到日夜哀號 甚至放聲大哭
不禁感嘆 或許放棄反而是一種解脫
我是被塞症患者真的痛苦不堪，可以請醫生多聊聊貝歇氏症嗎？
@@王俐文-l6v 我也是患此病兩年了！貝塞特式症這個病我只能說是老天鵝賞賜給我的吧！也不知道我們是哪裏有做出些傷天害理的事情！需要在我們的人生中突然出現一個罕見疾病讓我們還有家人煩惱擔憂⋯ 咳
我也是貝氏式症
我是重度異位性皮膚炎跟重度脂漏性皮膚炎，雖然我不知道屬不屬於這類，因為我免疫抑制劑跟類固醇都吃到懷疑人生，全身皮膚爛光，過敏指數也是破千
這陣子有看到類似書籍，好像說跟腸漏症有關，不知道頻道主有沒有解說腸漏症
腸漏症要戒麩質食物
蒼藍鴿有看過《怪醫豪斯》(House, M.D.)嗎？我以前看這部影集，團隊中也有免疫專長的醫生。雖然各人都有自已的專精，但醫生都從自已的角度去看怪病，也造成彼此看法的衝突！這些醫學專有的術語及怪病很有趣，但對一般觀眾會覺得的一頭霧水，希望蒼藍鴿能聊一聊裏面的特殊疾病。
我有看過第一季~內容真的是滿專業的 就算是醫療人員有時也會需要思考片中脈絡(沒辦法豪斯太天才了XD)
以後再來看看有沒有機會做相關專題~
套用工作細胞的話，調節T去哪了呢
功能失常了
在我7歲得了類風溼性關節炎後我一直很疑惑，為什麼醫生老是告訴我，我的免疫系統太強了，10年後的今天我終於解開疑問了
人體既「設定」有免疫細胞保護自己，又為何存在著“無法辨識敵我”的因素，是要告訴人類甚麼嗎...
圓形禿也是自體免疫疾病
只是不會死人 就沒人提了QQ
QQ
QQ
超可憐⋯⋯死不了 也比較少人研究吧
只是影響到頭髮已經算小事了
我之前有朋友有得過，好像是因為壓力>
壓力的確也會誘發免疫系統異常QQ
壓力也會造成糖尿病吧
壓力 性格 與體質有關 我得過類風濕性關節炎 在中醫診所治療一年全癒 一年多前的一種特發性間質性肺炎 免免疫細胞攻擊肺泡疾病 西醫只能吃抑制免役劑 副作用極大的損傷身體 故採用中醫治療西醫檢查 現在肺部與健康人無異 10*10cm的肺纖維化也消失了 我國傳統醫學博大精深 神奇奧妙
@@pcchen436 在哪里看的？得了肌炎，吃类固醇的药
@@吴晓-x6f 類風濕性關節炎在台灣治 天天去針灸 吃科學中藥粉有健保 兩年前我得免疫細胞攻擊肺間質肺泡 在Montreal看中醫 現在快好了 還在吃水煮藥 纖維化也幾乎消失 每半年回醫院做檢查 若吃類固醇我應該是死於副作用 你住那 我覺中醫治療效果佳又無副作用 若你魁北克可介紹你去看這裡醫術最好的中醫
請問蒼藍鴿：患有自體免疫疾病的人，既然免疫系統紊亂，那麽這些患者是否對於癌細胞的辨識也有問題？他們是否也容易得癌症呢？謝謝您的解惑
自體免疫疾病的人,
可以更換骨髓.
免疫系統紊亂,當然就無法辨識癌細胞,
只有採基因療法.
我一個月前才得了GBS(格林巴利症)~~才3天就全身癱瘓+面癱,後來打了免疫蛋白才慢慢緩過來, 預估至少還要半年才能回復正常, 而醫生到現在也找不出我自體免疫自我攻擊的原因
鴿大，我可以請問當初你的學測面試或指考是怎麼準備的嗎(我是一名沒有背景和校外比賽成績的普通高中生)
我沒有考指考，是學測申請上的~
之後有一集會分享面試準備心得喔! 敬請期待:)
我本身患有白斑，好像也是自體免疫細胞的疾病
會自己攻擊黑色素，問過大大小小的醫師他們都搖頭現在沒有方法治療
第一次發病就塗類固醇，狀況就好轉，但現在又有更多白色斑點出現
至今都沒有任何人有辦法治療白斑嗎？
除了類固醇，也有一種免疫調節的新藥可以塗，可以跟醫師討論一下適不適用~
請問是哪種藥，有名稱嗎?
不負責任推測是普特皮
同為白斑症患者QQ
我也有小範圍的白斑，ANA指數偏高，給大林慈濟醫院給賴院長看診，控制得非常好，三年過去了，都沒有擴散.
院長說，服藥期間，不要看鏡子，吃飽睡好保持好心情很正要！ 我真的有看到診間的一位大姐興奮的跟我分享她臉上原本佔據85%的白斑，因為賴院長的免疫療法，三個月成功長回色素到只剩下20%面積.
另外我有服用維他命D3 and omega 魚油（或吃魚），也保持良好的運動習慣，並重視睡眠的品質與質量. 雖然一開始覺得得了不會好也死不了的病很難過，但也感謝這疾病的來臨，讓我重新檢視自己的生活步驟，重新照顧自己身心靈的需求。原來以前太會扛壓力，並不是一件好事！
分享給有白斑的朋友試試看.
您好，我想请问患有干燥综合征，眼干，口干。如果通过药物平衡了免疫力，表现症状会缓解吗？
我有乾燥綜合症
眼睛點眼藥水 - 暫時性
口乾多喝水- 沒用
我不敢吃藥 ，是瘧疾藥，每6個月回診和驗血。
請問,重症肌無力也是自體免疫疾病?
必須離開那個環境， 尤其濕熱的地方
請問為何自體免疫系統指數過高演變成自體免疫疾病必須離開“濕熱”的地方？
@@azulchen3186 台灣人愛自己當醫生 出事了再推給真正的醫生
最近才發現教主大大的頻道 一邊做作業一邊聽知識XD 1:30 是劍三嗎W曾經的玩家覺得眼熟XD
請問鴿大您所謂的「紅斑性狼瘡的檢查」是驗ANA嗎？
我女兒驗了2次ANA，驗出1:40，有血尿情形(肉眼看不出來)，但C3,C4正常，我想請問鴿大這樣的孩子該怎麼照顧，年紀大一點會不會好一點???
ANA只是指標之一，還需要有其他條件以及症狀才能診斷，定時於風濕免疫科追蹤即可~
小孩子是因為學校的健康檢查驗出有血尿的情形，經過追蹤發現可能有A型球蛋白型腎炎的情況，驗ANA發現1:40，等下次回診還有一段時間，真的是蠻擔心的，謝謝鴿大的回覆，謝謝!
我六年前突然有一天两个关节肿，多个手指僵硬，ANA超标，维他命D严重缺乏。医生怀疑红斑狼疮或者类风湿。那个时期我X Ray，验血，MRI都做了。除了ANA其它都没有。这几年都有验血追踪，也什么也查不出来，也不知道自己的是什么病。这六年我除了断断续续几根手指比较硬和有时会痛之外没其它的。所以单是Ana 也不一定红斑狼疮。补充维他命D对我有一些帮助
想請問蒼藍鴿帥鴿…
自體免疫疾病，血管炎、乾燥症、SLE…是只要驗一次血就可以確定了嗎？
還是不同的自體免疫疾病可能有不同都抽血呢？謝謝！
通常會先驗基本的幾項，有異常才會繼續往細項驗下去~
謝謝解答！☺
要多久才能停藥？
每個人狀況不同，至少要到活性穩定降低
醫生會看發炎指數，至少沒發炎狀態半年，才能跟醫生討論
請問口腔苔癬也是免疫疾病嗎？有人要分享患病經驗嗎？
自体免疫相關的疾病是否會遺傳?
的確跟基因有關係 因此常常具有家族史
如果上一代有人發病 下一代子女發病的機會也比別人高
但並不是必然的~
蒼藍鴿的醫學天地 謝謝!但是否可以在産前基因篩檢出?
Yang Chung Ju 現在好像可以
@@yangchungju9469 別怕帶原不一定會發作
而發作的原因好像還不知道
我正是有強直性脊柱炎，朋友也經常問我增加免疫力是否冇事，我的解釋也是一樣，細胞都儍了，增強他有用嗎？
請問自體免疫 疾病(僵直性脊椎炎)飲食方面該如何調整??
主要還是要避免會對人體產生過度刺激的食物
例如辣 麻油 薑等等的補品
並以清淡均衡飲食為主~
好的，謝謝您。
我朋友僵直性脊椎炎，她的說法是如果有經常運動的話，可以預防這個疾病，但一旦得到，再運動就沒有用了。不過看了你的影片，我在想她是不是弄錯了，會不會得到僵直性脊椎炎和她運動與否好像沒有關係吧？
跟體質還是比較有關係
也是有不少運動員是運動生涯中發病的
被推算法帶來這頻道，你朋友的意思應該是，有這個疾病，經常運動，骨頭才不會沾黏的意思
講的非常明瞭😂😂
感謝:)
有時候只知道是自體免疫疾病但驗不出是什麼病啊⋯⋯
我最近得了慢性甲溝炎，右手大拇指，不治療還好，吃抗生素抹藥膏反而更嚴重，這個也有可能是自體免疫系統的問題。
我也有輕微白斑。
不曉得找哪個醫師好
推薦仁愛醫院風濕免疫科蔡明翰醫師，我當初出現嚴重關節炎時教學醫院主任不肯幫我治療，只因驗不出來。後來我找了蔡醫師，他看了我的症狀就告訴我，一定要先治療，等到血檢驗的出來手指都已經變形了，治療了一兩年，驗出紅斑性狼瘡，可是這一兩年的生活品質比過去發病時好太多了，真心感謝蔡醫師。
若有免疫疾病者的血大量輸給正常者 正常者會因此有免疫疾病嗎？免疫疾病者可以捐血？
要看是哪種免疫疾病，有些行有些不行，可以查血液基金會的網站
滿想問一下 異位性皮膚炎 算是自體免疫疾病嗎?
我也想知道
儲備醫學知識（想要讀臺大醫學系）
乾癬也是這樣嗎?
請問要怎麼降低抵抗力以讓免疫細胞不要殺自己人呢？
放鬆心情，規律作息，少吃辛辣刺激性的食物
@@bluepigeon0810 反正就是不能吃补药，是吗？
長知識了！！！
請問如果吃藥來降低自體免疫細胞，不會讓病毒更容易入侵嗎？
會的~但是感染症可以靠個人衛生習慣預防 以及有治療的抗生素
但是自體免疫相對來說更為麻煩
因此尋求兩者間的平衡是很重要的!
1:30 那是你的實況嗎想看XDDD
眼睛的症狀是會很像嚴重閃光一樣看路燈光圈超級大，頭部的症狀是會多處局部掉髮，關節部分的症狀可能就怎麼按摩也無法舒緩的酸痛，手指我是就一根手指嚴重脫皮，其它都好好的
LDL過高（血脂異常），腦血管問題有點嚴重了。到醫院檢查與治療，並且不吃糖跟麥類，每天漸增有氧流汗 。
HLA B27陽性 沒有強直性脊柱炎 但有虹彩炎很討厭
自體免疫細胞專打自己人 還專門補強攻擊力 這句有意思
虹彩炎跟脊椎炎一起來真的讓我痛不欲生
虹彩炎很痛苦是嗎？我未來也會這樣⋯真無奈
我想請問一下鴿，濕疹有原因嗎？如何治療呢？真的很癢啊w但抓了又有紅斑點在皮膚上，而且會開始痛@@
它也是自體免疫疾病的一種嗎？
是皮膚局部過度發炎 基本上不會稱之為自體免疫疾病
除了擦藥 也要盡量避開會造成濕疹的過敏原
@@bluepigeon0810 太熱會引發嗎？
乾燥症討論過了沒？
喬本氏甲狀腺炎也是自體免疫嗎？
是哦
了解 謝謝
蒼藍鴿 我本身是乾燥症患者 你建議我適合打 新冠疫苗嗎？
原發性腎上腺素功能不全也算免疫系統疾病嗎
周海媚也患過紅斑性狼瘡喔
感謝補充~這類疾病真的是不少見
自體免疫疾病真的很不容易知道，連醫生也是，我從發病到診斷出吃了一年多的處方止痛藥 （哭）
剛好奇回頭看愛滋的影片與留言，AIDS只攻擊CD4並躲於其中躲過免疫攻擊
那某種程度上"自體免疫疾病"都通殺，可以幫忙殺愛滋耶
(治好的前提是其他細胞還沒事，並且人還活著XD)
如何在自體免疫疾病與感染之間尋求一個平衡真的是十分重要的事情!
女儿6岁就突然患病，幼年特发性关节炎，至今9年了还在痛苦的治疗中。。
白斑病也屬於這種嗎？
是哦
@@bluepigeon0810 感謝 唉...無藥可治 擦藥跟本沒效果
除了糖尿病以外其他慢性病服藥在台灣人的眼中就是
啊!這樣一直吃藥對腎好嗎?會不會藥物依賴阿!
臨床的結果就是有按時服藥跟擅自停藥進展的狀況差很多啊~~ 囧
靠這類科普影片的衛教真的是很重要的!
台灣人很愛把西藥妖魔化~常常說一切都是藥廠的陰謀
疏不知很多長期用藥都是臨床研究的珍貴成果
更不用提一堆放任慢性病不治療引起嚴重併發症的例子zZ
@@bluepigeon0810 天呐台湾也这样吗。。。。我还以为是大陆“中医特色”。。。
不是弱化免疫系统，是优化，差太远了