La Ela (Esclerosis Lateral Amiotrofica)
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- Опубліковано 5 жов 2024
- La Ela (Esclerosis Lateral Amiotrofica)
Muy Buenas a tod@s los FSB Maniacos, en esta ocasión os traigo un video sobre la ELA - Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad que aunque ahora resulta algo más conocida, sigue siendo una gran desconocida para mucha gente y muy poco apoyada por el Gobierno... pero eso ya lo veréis en el video. El objetivo de este video es dar visibilidad a esta enfermedad, y que llegue al mayor numero de personas posible, así que ya sabes, darle like al video y compartir a tope con vuestros conocidos. Un Abrazo enorme para tod@s.
Fernando SB
Como siempre... si os ha gustado darle like al video, suscribiros si no estáis suscritos, y darle a la campanilla para que UA-cam os avise cada vez que publique un nuevo video.
Por si queréis ampliar más información, aquí tenéis los enlaces de los videos que han sido utilizados en ese video:
Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrofica
adelaweb.org
EcoVidrio - Jaime Lafita
• Comparte por la asocia...
La ELA - Esclerosis Lateral Amiotrófica
• La Ela (Esclerosis Lat...
Asociación de ELA Adelante
www.adelantecl...
Video Del Castillo Trail
• MOVISTAR MEDIA MARATÓN...
Listado de Asociaciones sobre la ELA
www.somospacie...
Unzué atiza a los diputados ausentes en el acto de la ELA en el Congreso
www.vozpopuli....
Fundación Miguel Valls
fundaciomiquel...
Fundación Luzón
www.ffluzon.org
También me podéis dejar comentarios acerca de si os ha gustado el video, sugerencias etc etc... Pero sobre todo compartir este video tantas veces como os sea posible, y al mayor numero de personas posible para que la gente conozca más sobre esta enfermedad, y que llegue a los políticos para la aprobación de la Ley ELA, y que todos los afectados por esta enfermedad se beneficien de unas ayudas que les posibiliten tener una vida más digna.
Hasta pronto en otra aventura mas, en vuestro canal, "Los Videos de Fernando SB"
Muchas Gracias por ver el video y un Cordial Saludo
Fernando
Edición - Montaje - Adaptación
Los Videos de Fernando SB
Productos Oficiales de Fernando SB Videos:
www.latostador....
Dejar vuestro comentario y darle al Like de esta manera UA-cam lo difundirá a más personas, y tendrá más visibilidad. Veo muchas visualizaciones pero pocos likes y comentarios… de verdad que darle like no os perjudica y a mi me ayudáis a que vídeo se difunda más, y si lo compartís con vídeos amigos, familiares y conocidos, aún mejor porque estaréis contribuyendo a una buena labor social. Muchas gracias por adelantado y un abrazo.
Una pena de sufrimiento y una pena de políticos y tu magnífico.
Hola Javi, estoy encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Increíble trabajo Fernando, un abrazo fuerte 👍💯🙏
Muchas gracias Fernando por tu gran gesto de difusión de esta grave enfermedad en tú canal y gracias a José Enrique por ser un abanderado excelente e incansable, sois grandes personas con una gran humanidad, gracias amigo, un abrazo
Hola Paco, estoy encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
@@FernandoSBVideostú gesto te honra amigo, eres muy buena persona, un abrazo
Hola Fernando… como comenté antes, yo perdí a un gran amigo, uno de mis primeros instructores de Taekwondo producto de esta enfermedad. Felicitaciones por la iniciativa de tu video, quedó muy bueno, fuerte abrazo hermano
Pd: lo de Jose luchando por esta causa, es de otro mundo ❤
Gran vídeo, ojalá los políticos aprueben y apliquen de una vez las leyes. Terrible enfermedad.
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Los políticos son una puta verguenza en cualquier lugar del mundo
Tremenda enfermedad Fernando, te deja mudo y sin palabras, saludos compañero y mucho animo a los enfermos de ELA. Y mejores politicos que hagan algo mas por ellos.👍👍👍👍
Hola Miguel. Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Un video excepcional, que buena informacion y que bien contado, para que todos sepamos de que va esto
Uffff, Fernando. Se me ha puesto la piel de gallina y alguna lágrima ha querido asomar. Me ha sorprendido verme al principio con Jose Enrique y Rafi, no me lo esperaba, y el resto del video es para verlo y reflexionar. Un gran video amigo. Enhorabuena y ojalá tenga una gran difusión. Fuerte abrazo 👍🏻🤠💪🏻💪🏻💪🏻
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. No pienses que a mí no me ha costado hacer este vídeo sin emocionarme. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
เป็นข้อมูลที่ดีมาก Follow the next episode 💯
Hello my friend, I am delighted to be able to contribute in some way to all the people who suffer from this unknown disease. Let's see if we can get the politicians to approve this ALS Law, and have more money for research and financial aid so that all of them have a more dignified life.
Buen video Fernando!!, Los casos que plantean son muy fuertes !!, a ver si esta clase politica hace algo!!, un abrazo crack!!
Hola Enrique, estoy encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Sin palabras Fer ... UN MILLÓN DE GRACIAS 🩵🤗😘
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Brilliant job thanks for tacking us along with ya iam stuck in the rain is bad as 👍 from your brother tezza 😊😊😊
Hello my friend, I am delighted to be able to contribute in some way to all the people who suffer from this unknown disease. Let's see if we can get the politicians to approve this ALS Law, and have more money for research and financial aid so that all of them have a more dignified life.
🙏
Muchas Gracias David... comparte por favor este video con todas las personas que puedas.
Hijole una historia basastante interesante de principio a fondo con ardo trabajo en ello gracias por este momento amigo siempre con el profesionalismo a lo grande 😮
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Muchas gracias por compartir FER
te lo comparto en mis redes amigo
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Interesante video Fernando, gracias por compartir.
Saludos.
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
@@FernandoSBVideos la verdad es que tenemos unos políticos de pena,por no decir otra cosa,toda ayuda es poca para esta clase de enfermedades,mal llamadas “minoritarias” en fin…
Un abrazo Fernando.
Clásico unzue
Encantado de poder contribuir de alguna forma con todas las personas que sufren esta desconocida enfermedad. A ver si conseguimos que los políticos aprueben esta Ley ELA, y que haya más dinero para investigación y ayudas económicas para que todos ellos tengan una vida más digna.
Me conmovio mucho 🥺
No habia escuchado de ELA.. gracias por explicarnos