Приветствую Александр! 🙂 Ты помнишь, как всё начиналось?! 😉 Дохлая лошадь, ржавая соха, заросшие поля, кривое дышло! 😂 В итоге видишь куда вышло! 😅👍👍👍 Уже с процессорами разговаривпешь на - ты!! 😅 Лично я не замарачиваюсь с отстоем из растворителя припоя. Я его также сливаю в отстой. Нкопиться прелично, можно и переработать как бонус. А так смысла нету. Там крохи собераюттся на дне, и всё равно потом эту пыль в отстойник. Только время терять... Выход считаю у тебя вышел норм с процессоров👍👍👍! Удачи и хорошего материала! 😊
Привет Саша. Правильно рассуждаешь в озвучке ролика, только думаю написать о каком либо моменте, как ты сам это говоришь. Добавлю чтоб доя точности, когда гасишь азотку сульфаминкой, то она на горячую как бы вскипает, что даёт ложный вид как будто в растворе есть азотка. А то, что золота мало, так это импорт и тут всё может быть и перебор и недобор.
Здравствуйте Николай. Многие используют сульфаминовую кислоту для гашения азотки и почти у всех возникают проблемы и я не исключение. Конкретный пример. Выщелачивал золото из пепла четырёх сторонних микросхем бедной царской водкой ( 100 мл воды, 100 мл техн. азотка , 25 гр хл.аммония) . После протравки и фильтрации с промывочным водами ,раствора получилось 450 мл. Довел раствор до 80° и стал гасить азотку сульфаминкой ( не на плите) по началу вспенивание было очень бурным , но потом чуть по тише и дальше ровно, кидаю пол ч. ложки сульфаминки вспенивание , довольно интенсивное, снова порция и тоже самое. Короче ,на 450 мл раствора бедного царя , который до этого пол часа варил золу, я высыпал примерно 150-200 гр сульфаминки, а она все шипит . Капнул хл.олова прямо в стакан, пурпур появился и сразу растворился. Понятно, что азу я не победил. Тогда пошёл проверенным путем. Две ст ложки карбамида и всё! Осадил гидрозином сернокислым, но это уже не важно. Важно то, что на стенках стакана уже было видно переизбыток солей , а азу сульфаминкой я так и не победил. Вот такая история. Может что-то посоветуете?
@@СергейПупкин-у9ю Это самый трудно объяснимый в двух словах процесс, ведь здесь получается невероятный для химика вопрос, можно ли кислоту гасить кислотой, где он должен ответить НЕТ, и будет прав и неправ одновременно. Теперь подумай... если идёт реакция с настоящей царской водкой, то азотная кислота с сульфаминовой пойдёт по реакции - NH2SO3H + HNO3 → H2SO4 + H2O + N2O Здесь видно серная кислота и кстати закись азота (можно надышатся и побалдеть, кстати канал есть один, который хихикает в своих роликах после такого действия). А серка может дать опять азотку, с нужными компонентами... думаю ты это знаешь. Также мне писали - заметил что сульфаминка азотку связывает(не разлалает, не знаю как правильно написать), и если в последующем добавить в раствор воды, то вполне возможно появление свободной азотки. Так что как я люблю говорить - Я рядом не стоял, в многих реакциях есть азотистая кислота которая растворяется в той воде, что есть в реакторе изначально и появляется в ходе реакции, так погрев её немного и она опять станет азотной кислотой... Короче много вариантов в ходе реакций разных соединений, просто надо поискать сперва реакции в интернете веществ с которыми будешь работать и подумать если реакция будет сопровождаться побочными действиями как выйти из такого положения. С хлористым аммонием также есть нюансы там немного есть нехороших вариантов, надо поискать реакцию, просто нет на это времени.
@@СергейПупкин-у9ю Подумай и почитай, ведь гасить или нейтрализовать (разрушить) азотку можно разными способами. помни мочевина образует комплекс с азотной кислотой, что-то вроде нитрата мочевины, но так азотку многие убирают не зная, что нитрат мочевины, при высушивании может стать весьма неприятной проблемой, т.к. взрывоопасен. Ещё при нейтрализации щелочью, тут любая щёлочь могла бы использоваться даже пищевая сода, но при их использовании тяжело попасть в нужное значение pH (5-7) иначе всё можно испортить. Самый лучшей из щелочей - магниевая, с ней лучше попасть в нужный интервал рН. Однако щёлочь никто не использует при аффинаже на ютубе. и на последок Мочевина + Азотная Кислота = Молекулярный Азот + Оксид Углерода(Iv) + Вода уравнённая формула 5CH4N2O + 6HNO3 → 8N2 + 5CO2 + 13H2O . 😷
@@ПавелТышик Здравствуйте. Делал по рецепту с канала Франсуа Пеле. Пропорции такие. Воды 100 мл, мочевины 1 гр, азотка 30 мл, лимонная кислота 6гр. Налить немного воды, растворить мочевину, добавить часть азотки чтоб выпал белый осадок, потом добавить остальную воду, потом растворить лимонную кислоту и добавить остаток азотки.
контакты скорее всего медь потом хром и сверху никель и уже поверх позолота они по типу автомобильных, лучше бы в школе такую химию преподавали, а то я не любил химию а теперь в свободное время аффинажу на работе или дома и кайфую
@@АлександрКиреев закинь гвоздик в азотку и посмотри, а под позолотой никель магнитится , сперва медь или сплав потом никель против диффузии, это обязательно никель, можно и палладий, но тратиться никто не будет, и уж потом золото, есть видос на моём канале
Я тоже не заморачиваюсь никогда магнит не магнит , какая разница , все сожрет , бред и правда , никогда не отделял магнит немагнит 🤣🤣🤣 херней страдают...
@@АлександрКиреев, а у меня наоборот, когда травлю ножки с советских микросхем ( чернуху) , если азота +электролит- почти всегда коричневая муть, как будто красный кирпич в пыль растворил и водой разбавил. А с одной азотной всё нормально
Приветствую Александр! 🙂
Ты помнишь, как всё начиналось?! 😉
Дохлая лошадь, ржавая соха, заросшие поля, кривое дышло! 😂
В итоге видишь куда вышло! 😅👍👍👍
Уже с процессорами разговаривпешь
на - ты!! 😅
Лично я не замарачиваюсь с отстоем из растворителя припоя. Я его также сливаю в отстой. Нкопиться прелично, можно и переработать как бонус. А так смысла нету. Там крохи собераюттся на дне, и всё равно потом эту пыль в отстойник. Только время терять...
Выход считаю у тебя вышел норм с процессоров👍👍👍!
Удачи и хорошего материала! 😊
Привет Александр! Отличный результат!
Привет, Димон. Спасибо!
Саша привет, спасибо за наглядный пример🤝🤝🤝
Привет Александр! Молодец, даже в подчетах угодал👍
Привет. Спасибо!
👍👍👍👍ну что не плохо. Отличная работа, удачи в дальнейшем
Спасибо
Привет Саша. Правильно рассуждаешь в озвучке ролика, только думаю написать о каком либо моменте, как ты сам это говоришь. Добавлю чтоб доя точности, когда гасишь азотку сульфаминкой, то она на горячую как бы вскипает, что даёт ложный вид как будто в растворе есть азотка. А то, что золота мало, так это импорт и тут всё может быть и перебор и недобор.
Здравствуйте Николай. Многие используют сульфаминовую кислоту для гашения азотки и почти у всех возникают проблемы и я не исключение. Конкретный пример. Выщелачивал золото из пепла четырёх сторонних микросхем бедной царской водкой ( 100 мл воды, 100 мл техн. азотка , 25 гр хл.аммония) . После протравки и фильтрации с промывочным водами ,раствора получилось 450 мл. Довел раствор до 80° и стал гасить азотку сульфаминкой ( не на плите) по началу вспенивание было очень бурным , но потом чуть по тише и дальше ровно, кидаю пол ч. ложки сульфаминки вспенивание , довольно интенсивное, снова порция и тоже самое. Короче ,на 450 мл раствора бедного царя , который до этого пол часа варил золу, я высыпал примерно 150-200 гр сульфаминки, а она все шипит . Капнул хл.олова прямо в стакан, пурпур появился и сразу растворился. Понятно, что азу я не победил. Тогда пошёл проверенным путем. Две ст ложки карбамида и всё! Осадил гидрозином сернокислым, но это уже не важно. Важно то, что на стенках стакана уже было видно переизбыток солей , а азу сульфаминкой я так и не победил. Вот такая история. Может что-то посоветуете?
@@СергейПупкин-у9ю Это самый трудно объяснимый в двух словах процесс, ведь здесь получается невероятный для химика вопрос, можно ли кислоту гасить кислотой, где он должен ответить НЕТ, и будет прав и неправ одновременно. Теперь подумай... если идёт реакция с настоящей царской водкой, то азотная кислота с сульфаминовой пойдёт по реакции -
NH2SO3H + HNO3 → H2SO4 + H2O + N2O
Здесь видно серная кислота и кстати закись азота (можно надышатся и побалдеть, кстати канал есть один, который хихикает в своих роликах после такого действия). А серка может дать опять азотку, с нужными компонентами... думаю ты это знаешь. Также мне писали - заметил что сульфаминка азотку связывает(не разлалает, не знаю как правильно написать), и если в последующем добавить в раствор воды, то вполне возможно появление свободной азотки. Так что как я люблю говорить - Я рядом не стоял, в многих реакциях есть азотистая кислота которая растворяется в той воде, что есть в реакторе изначально и появляется в ходе реакции, так погрев её немного и она опять станет азотной кислотой... Короче много вариантов в ходе реакций разных соединений, просто надо поискать сперва реакции в интернете веществ с которыми будешь работать и подумать если реакция будет сопровождаться побочными действиями как выйти из такого положения.
С хлористым аммонием также есть нюансы там немного есть нехороших вариантов, надо поискать реакцию, просто нет на это времени.
@@radiocomponentСпасибо Вам большое. Достаточно ёмко и информативно, есть над чем подумать!
@@radiocomponentЕщё добавлю, над процессом подумаю, но в работе гораздо проще использовать карбамид. Ещё раз спасибо.
@@СергейПупкин-у9ю Подумай и почитай, ведь гасить или нейтрализовать (разрушить) азотку можно разными способами. помни мочевина образует комплекс с азотной кислотой, что-то вроде нитрата мочевины, но так азотку многие убирают не зная, что нитрат мочевины, при высушивании может стать весьма неприятной проблемой, т.к. взрывоопасен. Ещё при нейтрализации щелочью, тут любая щёлочь могла бы использоваться даже пищевая сода, но при их использовании тяжело попасть в нужное значение pH (5-7) иначе всё можно испортить. Самый лучшей из щелочей - магниевая, с ней лучше попасть в нужный интервал рН. Однако щёлочь никто не использует при аффинаже на ютубе.
и на последок
Мочевина + Азотная Кислота = Молекулярный Азот + Оксид Углерода(Iv) + Вода
уравнённая формула
5CH4N2O + 6HNO3 → 8N2 + 5CO2 + 13H2O .
😷
Кислота без перчаток маски и респиратора, жирный лайк 😂
Саша привет ! Процесоры которые без ног лучьше смывать!!!
Чем смывать?
Привет Александр.
Привет, Валентин
Excellent
Спасибо
а можно узнать хим. состав этого растворителя припоя ?
Француа пелье глянь
Приветствую. А можно рецепт вашего растворителя припоя?
@@ПавелТышик Здравствуйте. Делал по рецепту с канала Франсуа Пеле. Пропорции такие. Воды 100 мл, мочевины 1 гр, азотка 30 мл, лимонная кислота 6гр. Налить немного воды, растворить мочевину, добавить часть азотки чтоб выпал белый осадок, потом добавить остальную воду, потом растворить лимонную кислоту и добавить остаток азотки.
А на всех ЦП позолота или есть нитрид титана?
Great video well done and thanks
Камень процессора надо было сломать, там ещё есть что взять)
уставший сижу смотрю заполночь, пока не при делах аффинажных
Опередил меня))) Тоже надо переработать свои запасы. Коллеге 👍👍👍
Привет. Спасибо!
Золото это интересно
Спасибо
Удачи
@@svn4294 Спасибо
👍👍👍
Спасибо
👍👍👍👍👍👍👍
Спасибо
Литр царя все в прозрачном растворе даже фильтровать не нужно, далее осаждение, все...
контакты скорее всего медь потом хром и сверху никель и уже поверх позолота они по типу автомобильных, лучше бы в школе такую химию преподавали, а то я не любил химию а теперь в свободное время аффинажу на работе или дома и кайфую
11:47 Кислота все выела. А смола все забрала. Она более неприятна чем активировнный уголь .
В самих кристаллах еще есть золотые волоски, зря не поломал их.
В следующий раз учту
Привет уже смотрю
Привет
Привет уже посмотрел
Пока работает Ютуб😊👍смотрю..
Спасибо
Попробуй чипы с верхний части части процов протравить, предварительно прожечь и измельчить
Сколько по весу они были?
Хмм... а я уж выбрасывать думал 775 процессоры, а оно вон чо, можно перед тем как что-то жирное растворять, то царём обмыть эти 775.
Интересно сколько будет выход с кг
У меня растворитель припоя никак не получается даш какой нибудь совет???
Все должно работать, может пропорции не те или с реактивами что-то
Ищи инфу на канале Франсуа Пелье
Вот гемора то, с этой кислотой. Цикадой такой бедный материал смывается за 5 минут
У меня с цикадой что-то не получается, может подделка
Что такое цикада?
Цикаду сложно стало купить Какие-то крупные монополисты все скупили Или перекрывают каналы простым афинажникам. 😢
@@marmonaft не морочьте людям голову- на озоне свободно продаётся
)))
Кристаллы хоть бы снял
под кристаллами которые по бокам залиты смолой находятся микроскопические шары БГА, те которые уже никак не отреболишь, нет там никаких волосков
Такой материал надо сразу в царя. Больше потратил время
ну да, это оптимальней, только как ножки отвалятся, сразу надо шляпки вытащить, в них медяха
Доброго дня, дякую за інформацію про вміст Au в даному матеріалі, цікаво а з царя ще щось випало?
я такі проци по 200 грн за штуку продав на олх
Извини но тебе бросать надо с аффинажем
Отчего такое мнение?
Ты бы их лучше продал коллекционерам.Больше толку и денег бы было.
Продай мои. Поделюсь процентом, если будет дороже, чем на аффинаж.
@@MrX-xi7ig и мои тоже.....
напридумывают , а другие повторяют, нет разницы магнитный или нет одна азотка всё пережуёт
Когда одной азоткой растворял магнитный материал то у меня коричневый осадок выпадал и фильтруется он очень плохо
@@АлександрКиреев закинь гвоздик в азотку и посмотри, а под позолотой никель магнитится , сперва медь или сплав потом никель против диффузии, это обязательно никель, можно и палладий, но тратиться никто не будет, и уж потом золото, есть видос на моём канале
Я тоже не заморачиваюсь никогда магнит не магнит , какая разница , все сожрет , бред и правда , никогда не отделял магнит немагнит 🤣🤣🤣 херней страдают...
@@delaem_zlato_ ну электролит не помешает, но это для профилактики, а не как показывают обязаловку, вот и поддержали коллегу комментами
@@АлександрКиреев, а у меня наоборот, когда травлю ножки с советских микросхем ( чернуху) , если азота +электролит- почти всегда коричневая муть, как будто красный кирпич в пыль растворил и водой разбавил. А с одной азотной всё нормально
колхозу красное дышло, пламенный привет)
Мне вот всё интересно спросить..почему вас с Пластелином и Ал.Бойко..ТЦКшники не прессуют..ведь они тоже наверно Ютуб смотрят?)
👍👍👍