Parece q estoy escuchando la historia de mi hijo y la mía, con la diferencia de q nosotros no teníamos ni quinto para tratar a una persona con discapacidad y además su papá huyo. Y lo más cruel, la lucha, diagnósticos, sufrimientos, las decisiones, las tuve q hacer sola..No hubo un hombro para recargar mi cabeza y llorar...muy duras experiencias, así nos tocó. Gracias a dios la medicina pudo ayudar a que mi hijo no muriera, está vivo y conmigo. Ahora luchamos por qué la discriminación no afecte a nuestras vidas. Decía mi mamá que unos lloran con un ojo y otros con los dos.
Cuando escuche el caso, pense justo lo que comentas....y las personas que no tienen la economía como ella para llevarlos al mejor hospital? Imagínate!!! Por que ese tipo de casos hay muchos donde no se hay la economía suficiente para pasar una situación asi. Animo que Dios te bendiga y fortaleza en esta experiencia de vida
Yo tengo una bb con traqueotomía y viví lo k tu Yo manejaba la cánula de tienen k capacitar me di jerom K tenia daño cerebral Hoy mi hija es contador público y casada y vive feliz
Me acordé cuando nació mi bb el era el más pequeño ya tenia 2 niñas antes y cuando mire a mi niño fue así super rápido que solo le di un besito me dio mucha tristeza en vez d sentir emoción algo tan raro el necesito oxígeno al nacer y yo también preguntaba bastante.x el y nadie me.daba razón de el paso casi medio día ahora pienso que si fue un presentimiento mi niño es autista
😢😢😢 lloré lloré y lloré todo el relato, como me gustaría contar mi historia de vida con mi hijo con síndrome de noonan y con una cirugía de ❤ abierto a los 11 meses ,solo puedo decir que hoy tiene 29 años y tiene todas sus facultades al 💯 gracias a Dios
Si pueden ir a Mejores hospitales se puede por los hijos si nos dicen en china ahí hay buenos doctores hasta aya vamos.desgraciadamente la mayoría no contamos con los recursos.
Vivir estas experiencia te deja un gran aprendizaje, mi nieto nació de 25 semanas de gestación, su mamá muere, y me quedo con mi hijo a apoyarlos y tienes que dar ánimo a los dos estuvo internado 6meses lo operaron de los ojos estaba ciego, le colocaron dos veces su válvula para la hidrocefalia sigue con oxígeno, sus intestinos se recuperaron de la necrosis y varias veces al día sus pulmones colapsanban , ya lo tenemos en casa con muchos cuidados y es un niño especial, lo amamos mucho por su valor de vivir
Wuauuuu! También soy abuela,una hermana se hace cargo de cuatitos,niña y niño nacidos en enero de 2021 ,su mamá no alcanzo a conocerlos,murió de COVID,mi hermana ya de 67 años,pero conocer historias como la de su familia,tan valientes,admirables y sorprendentes son unos verdaderos héroes ,toda mi admiración y respeto,Dios los bendiga
@@AdrianaSilva-sw7nb Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
Yo tengo una historia similar con mi pequeña que hoy está en el cielo, y sé que algún día, podré contarlo todo, para ayudar a más gente que en este instante está pasando por lo mismo. Se que algún día podré dar mi testimonio 💌💌💌💌💌
Yo viví algo similar, tuve mi primer bebé su condición es Sindrome de Down, no supe nada hasta que lo ví depués de nacer, igual estuve en shock, lloré mucho, no lo pude cargar hasta despues deun rato, tenía miedo, no quería que el mundo lo descriminara, quien lo iba a cuidar cuando yo muriera, y todas esas cosas, alguna vez en terapia me comento mi Psicologa que ahí se murio mi bebé ese que yo idealice, ese que yo visualice y era un duelo que tuve que vivir. Mi hijo es una gran enseñanza de vida y soy la mamá más feliz del mundo y orgullosa, y bentido Dios mi hijo es sano, soy mejor ser humano gracias a esta experiencia.
A mí también me pasó igual, mi ginecólogo nunca se percató de que mi bebé tenía Síndrome de Down y hasta que nació lo supimos... Sentí que no iba a ser capaz de levantar cabeza pero a pesar de todo aquí estamos gracias a Dios! Mi hermosa ya va a cumplir 14 años... 😍🙏
No me gusta eso de vivir un duelo yo también tengo una hija especial se q tal vez no voy a vivir con ella cosas normales como los otros niños pero igual la Vida es imprescindible y es así con todos
Que triste, como es que no dicen si desde el 3 mes eso se puede diagnosticar! Desde hace más de 40 años se descubrió el método y darle la opción a los padres de interrumpir el embarazo o no.... Pero como hacen eso, que falta de profesionalismo y de recursos en un hospital que le hagan eso a los padres.... Que horror
Al escucharla , volví a vivir mi historia , yo viví con mi bebé 2 años en el hospital , hasta que falleció y hoy siento como si hubiera sido hayer , ahora me pongo a pensar que pasa con las mamas que económicamente están mal , gracias a Dios y a la vida mi niña nació en California y tuve la oportunidad de tenerla por 2 años , pero ahora le doy gracias a Dios que se la llevó y sólo lo que puedo decir es disfrutemos la vida cada dia❤️❤️❤️
Mis respetos para todas las mamás que tienen hijos especiales porque es una gran labor y un inmenso amor y como dices disfrutar la vida pero, sin quejarnos por que eso tenemos desgraciadamente que porque no tenemos esto que el otro y no valoramos que tenemos salud y que estamos completos vi este capítulo y dije que hermosa es la vida y también el valorar más a mi familia , siento mucho tu perdida no hay palabras para eso y espero que te encuentres bien emocionalmente , un abrazo 🫂
Yo viví algo similar con mi esposo, cuando es diagnósticado con cáncer y nadie me acopañaba, recibia las peores noticias sola, y yo ahi con el dandole animos sin poder doblarme a llorar sin poder gritar de lo mal q me sentia x los diagnósticos, y tener que ponerle buena cara a el, y decirle no pasa nada todo esta bien esto es poco a poco....y cuando el muere igual nadie me acompaña al funeral sabiendo que necesito que alguien me abrace 😔 son vivencias muy fuertes!
He leído wl comentario de muchas mamás que les toco vivir situaciones similares a la de la entrevistada, y les quiero felicitar por su fortaleza. Dios las bendiga y les siga dándole valentía.
Que dura prueba !!¡ Pero hay tantas familias en esas mismas situaciones pero gracias a Dios ellos tienen una buena situación económica eso te marca la diferencia ... Los que no la tienen es complicado un abismo de diferencia 😔
Así es, he trabajado en un centro de salud, y algunos casos como el de la entrevistada de gente en situación precaria la verdad que es dificil llevar un caso así, sin medios, sin ayudas hay más sufrimiento que alegrias, he visto bebés así en pésimas condiciones que te hacen llorar. Bien por ellos, que cuentan con los medios para que su bebé esté mejor, algunos pueden otros no, el mundo es asi
Mi hija estuvo hospitalizada a los 3 días de nacida, durante 10 días, jamás me dolió mi cesárea, me subí a una ambulancia, cargando a mi bebé la pañalera y el suero. La adrenalina y el deseo de que tu hijo se salve te lleva a lo imposible. Hoy mi hija tiene casi 11 años.
Que historia muy interesante, soy mamá de un niño discapacitado y me pasó algo similar, durante todo el embarazo estuvimos bien pero cuando llegó el momento de su desarrollo intelectual al año ,nos enteramos de su discapacidad intelectual. Hoy es un joven con mucho valor a pesar de sus dificultades intelectuales.
Llore al final del video, recordé la historia de vida de mi hijo hay momentos que sentía que no podía más y sin poder llorar porque no quería que mi hijo se diera cuenta, pero un día le dije a Dios si tu me lo dejas el siempre ha sido y será un niño lleno de amor y atención, a él lo tratábamos normal, hoy en día mi hijo es profesionista y el es un Ángel en mi vida, son momentos muy difíciles cuando nuestros hijos enferman y están constantemente hospitalizado, les mando un gran abrazo, bendiciones
Me encanta este programa, ya que nos exponen temas, vivencias que no sólo son violencia de genero, es estupendo, nadie nos educa para vivir, sólo la experiencia nos enseña.
El médico prolongó el nacimiento de tu hijo, por lo tanto tuvo sufrimiento fetal prolongado, aunado al defecto genético del bebé...me da gusto que hayas tenido los recursos financieros para que tú hijo sobreviva...tu historia es tan impresionante como hermosa... tú cómo madre has Sido grandiosa...desgraciadamente no hubo un buen manejo desde el embarazo...es inconcebible que los médicos no se hayan dado cuenta del problema del niño...me solidarizo contigo...Dios bendiga a tu hijo y sus papás!
Era prematuros, es más que suficiente , para las complicaciones, pero habla de recursos, no conoce el sector salud, también son muy buenos. Era muy prematuro
Mi hija también nació prematura, nacio de 28 semanas, y si la cesárea ni molestaba porque tenia que ir todos los días a verla a la UCIN, pasamos por muchísimo, gracias a Dios mi niña supero todo y hoy es una niña de 3 añitos muy sana. Su pronóstico no era muy favorable pero ella lucho mucho y lo logro
Mi "bebé" tiene ya 14 años y yo aún no encuentro sentido a tanto dolor, dichosa tú que ya lo hiciste, mis sinceras felicitaciones. Ojalá pueda lograrlo lo antes posible.............
Me identifique con tus palabras, a 10 años aun no le encuentro el sentido a esto que me toco vivir. Dios nos de muchas fuerzas y sobre todo vida para ver por ellos 🙏
Busca a Dios en verdad. Dios es Espíritu y en cualquier lugar. No vivas como víctima, él te fortalecerá y te guiará a toda verdad y sanará tu alma. Un abrazo. Se feliz con lo que tienes, da vida, no lastima.
Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
Hola hermosas! Mi hija tiene una discapacidad y si está cañón trascender este dolor y con todo respeto les recomiendo buscar ayuda con psicólogo, yo después de dos años y pensando que ya estaba superado, me han caído muchos veintes y de verdad poco a poco siento que me estoy reconociendo de nuevo!
@@elytellez2062 tienes un hijito con discapacidad......? por lo que escribes no lo creo!! ❗ así que jamas entenderás, no escribas tonteras y mejor ora por todas esas familias que viven la discapacidades casa! *
Leo los comentarios y me sacan las lágrimas 😢 tengo 33 semanas y le pido a dios más aún por el bien estar de mi bebé, les deseo a todos esos bebé mucho amor 🥹 salud ❤️🩹
@@karlaperez1965 tu bebé va a estar bien , primero Dios ! Háblale todo los días y cuando llegue le día que la tengas en brazos ...solo te darás cuenta del amor incondicional ❤️
Que fuerte, luego uno no agradece las cosas que cree tener tan seguras como la salud y ver sanos a nuestros hijos. Mi admiración total, y también que bendición tener la economía para poder hacer todo lo posible por salvarle la vida a tu hijo
Tienes razón en todo, yo no cuánto con la economía para sacar adelante a mi Juanpi 😔pero Dios provee y el sabe lo que nos da y para qué... Lo más importante es es alabarlo y darle gracias en todo momento aún en el dolor🙏
Mientras la escuchaba mis respetos crecían mas por ella y su esposo. Tambien me hizo recordar y llorar El proceso del antes,durante y despues del diagnostico de Autismo de mi niña
La escucho y parece que es lo mismo que pasó mi hermana con mi sobrinito Bendito Dios nació aquí en USA en Houston y a pesar que a tenido buenísimos y algunos muy no tan buenos mi sobrino to a recibido la mejor atención médica. Los médicos no lo saben todo Dios tiene la última palabra le dijeron que no viviría mucho , que podría quedar cieguito, en estado vegetativo , que el retraso mental avanzaría conforme creciera total nada bueno pero Dios tiene la última palabra 🙌 . Camina chuequito pero camina, come todo licuado pero come por la boca , habla mal pero se da a entender en inglés y español y es muy inteligente y ya tiene 34 años gracias a Dios
Nadie te prepara pero con el tiempo reconoces y abrazas cada etapa del duelo eterno por el que pasamos y con el que vivimos las mamás de niños especiales
Yo miraba éste canal apareciendo en UA-cam....y hoy por fin veo de que trata,es cierta forma,mi vida hace 36 años atrás....muy duro, solo que con el instinto maternal al 1000!! Sin dinero y a la voluntad de Dios 🙏 A mi hijo lo atendieron en la Raza y nunca me dijeron que pasó,solo que lo lastimaron al nacer....y aquí sigo..con mi instinto maternal,y con todo 🤷y estar sola ,el papá dijo,ahí te ves hace 14 años y no,no me interesa lo que la gente diga seguimos por la vida y de la mano de Dios ❣️😇🙏
Es cierto los Doctores son muy fríos y directos al hablar con los padres pero creo que es parte de su trabajo te imaginas que lloren con cada caso que tengan que hablar en un solo día...es mucha carga emocional...mi hijo estuvo internado (terapia intensiva)en San Francisco CA, 3 meses y las enfermeras en el cunero eran súper amables pero sí me las topaba en los pasillos se hacían que no me veían y no entendia pero alguien me comento que es una regla que tienen para no involucrar sentimientos o conexiones con los pacientes y familiares y es comprensible Gracias todos/as las enfermeros/as, Doctores etc.
Los doctores al igual que el resto de la humanidad también tienen sentimientos pero imagínense si ellos no tuvieran la templanza y cierta frialdad para dar una mala noticia a la familia de un paciente pues sería todo un caos y ni ellos mismos podrían aguantarse emocionalmente con tanta gente que les toca atender.
Un amigo de mis padres que es médico siempre decía que el primer muerto es el que te duele ya lo demás te hace más fuerte al dolor que él sentía que ya había perdido sensibilidad al dolor ajeno pero que los psicólogos que él veía le decían que era normal pues su cuerpo se estaba protegiendo puesto que es a algo que sería sometido de por vida y que si cada caso le afectaba terminaría deprimiéndose hasta el grado de la locura o terminar con su vida 🥺 uno piensa que los médicos no sufren pero simplemente ellos canalizan su dolor de otras maneras para subsistir 🥺
@@asiyediuga5188 asi es al principio yo pensaba eso, que, los doctores eran frios pero si tienen que ser asi, si no no podrian seguir ejerciendo trabados en este o aquel caso, caerian en depresion y adios talento.
¡Hola Vero! He escuchado un par de veces la historia de vida de tu hijo y es muy similar a la de mi pequeñito, somos mujeres fuertes dándoles la mejor calidad de vida y criando niños felices, mis respetos para tí como mamá! A diferencia tuya, yo soy mamá soltera y vivo sola con mi hijito, pero vamos excelente, hay veces que es necesario sacar lo que uno trae adentro. ¡Bendiciones!
Es tan difícil aceptar ese dolor de la persona que más amas en la vida, me siento tan identificada con ella, que me duele porque mi niña también nació con una condición en su hígado, son pruebas de la vida que nos hacen más fuertes y mejores personas ❤️
Yo viví lo mismo no tuve reposo mi bb estuvo 13 días en terapia intensiva y con cesárea y es verdad no sientes nada tu tiempo se detiene hasta llore al escucharla sin duda cuando no hay opciones sacamos fuerza de dónde no sabemos. Que esta
Que admirable como hablas,que fortaleza,determinada,a mi hijo y a mi,nos cerraron las puertas,el rechazo a un niño con discapacidad pero como dijo un neurólogo pediatra,esto es una negligencia médica,lo echo echo esta,necesita ayuda,si la madre lo acepta,este pequeño ya está del otro lado,eres una mamá admirable.
14:11 entiendo que es un mecanismo de defensa, pero debemos entender que no tiene nada de malo mostrarnos humanos y que nuestro cuerpo sea congruente con nuestros sentimientos
Hola Esta historia puedo decir que es la mía ! Cuanto dolor y cuánta fuerza que se saca no sé de donde Mi hijo murió con 29 años ! Me enseño tanto! Hoy , me hubiera evitado tanto médico tanto viaje al los mejores hospitales a lo último en tratamientos y hubiera hecho lo que hice sus últimos 10 años HACERLO FELIZZZZ se fue siendo súper feliz ! Su mejor momento ! Yo me quede súper en paz …. Cumplímos nuestra mision ! Recuerda hazlo feliz! Disfrútalo y nunca te olvides lo más importante es que el también la disfrute Un beso
1.50 mts lleno de garra, de valentía, de amor y esperanza y de fé en Dios, la devoción, vocación y amor de madre es inmenso y esa dedicación y perseverancia solo una madre lo puede tener...los hombres fríamente a veces solo aprendemos, respetamos y admiramos esa fuerza..Gracias Vero por tu testimonio , Dios bendiga tu familia..
15:54 woooow siempre lo pensé Dios sabe lo q hace yo Al igual q ella tuve una cesárea para dar a luz a mi niña prematura y desde el primer día nunca me dolió mi cesárea yo hiba 2 veces al al día al hospital a ver a mi niña por 3 meses y nunca me dolió nada sin embargo Mis 2 cesáreas anteriores con mis hijos q nacieron a término no aguantaba el dolor no cabe duda q Dios hace todo perfecto! 🙏
La sigo en IG y si vive muy bien tiene muchas oportunidades económicas su historia me recuerda a mi mamá cuando (ojo no tengo lo mismo) yo padezco de esas enfermedades raras en la piel 😢dolorosas y costosas pero aquí andamos sin apoyos económicos pero si apoyo de mis padres y de Dios también trabajo para ayudarlos ❤
@@claudiacordova7798 muy de acuerdo contigo, para mi experiencia personal, México tiene los mejores médicos.a mi hijo lo tuve que llevar a México para que por fin lo pudieran curar. Y gracias a Dios y a los médicos de México, mi hijo es todo un hombre. Y ahora que el tiene a su niña en usa no pueden encontrar k pasa con ella.mi Dios lo guíe para sabe y sanar a.su hermosa niña
Si! Pues! Y ya vez fue con el mejor especialista y no había visto ese caso ! Ya vez que no era tan especialista! En México también hay mejores mucho mejores pero tenían dinero que gastar y eso pensaron DLB
Tengo un niño especial, (mentalmente) sé cómo madre lo que es luchar a diario, gracias a Dios es estadounidense y hemos tenido muchísima ayuda de este gran país, los Drs son muy directos para que sepamos lo que vamos a tener que enfrentar en la vida. Mi admiración como madre. Dios cuide a su niño y lo proteja siempre 🙏🏼💜✨
gracias por ests experiencias, todas las mamas cada hijo es un reto, y la verdad desde que te dicen vas ha ser mama inicia nuestras verdaderas preocupaciones. en mi caso desde antes del tercer mes todo el embarazo me decian tu hijo viene mal,casi cita, yo ya tenia miedo de ir al doctor no habia cita que no saliera llorando. Me atendieron en el hospital de perinatologia, considerando en uno de los mejores hospitales.. Pero en ocaciones se olvidan que tratan con humano y te dicen las noticias de manera muy cruel. Tu hijo viene mal, tiene un 97 % que tiene un problema genético, y pues desgraciadamente me la pase llorando, no recuerdo este embarazo con mucha alegría. y Creo que toda esa carga se la transmití a mi niño, nació bien, sin embargo siempre manifestaba dolor de cuerpo aveces hasta para cargarlo, el tiempo paso y siempre desarrolle un miedo que cuando algo sucedía estaba al pendiente y tenia en la mente los diagnósticos de los doctores, tu hijo viene mal. Hace un año le diagnosticaron artritis juvenil. y ahora me siento culpable porque durante el embarazo debí haberlo disfrutado. en este momento estamos hacia delante el con sus consultas y tengo que ver que su vida sea mas llevadera y tenga una vida normal que algún día le digan "apoco tienes artritis si no se te nota " este vídeo me enseño por mas negativo tengamos el panorama tenemos que siempre ver hacia arriba y mas por nuestro hijos, ellos quieren vivir y le hechan ganas. no debemos derrotarnos. No se vale .....gracias
Mi hija nació de 23 semanas y me atendieron en el IMSS, estuvo 3 meses en terapia intensiva, la operaron a corazón abierto a los 3 días de nacida, derrame intracraneal grado 3, daño renal por presion alta, dependiente de oxígeno y con ventilador 3 meses, retinopatia de prematuro, encefalomalasia ( como quistes en el cerebro) y muchísimas complicaciones más y puedo decirte que gracias a los doctores del IMSS vive, lleva una vida normal y tiene un desarrollo cognitivo sin afecciones. Tiene daño pulmonar por el tiempo que estuvo conectada a un ventilador y daño renal por la presión alta pero lleva vida normal. Mi total agradecimiento a los médicos del IMSS que la atendieron y la atienden. Cuando nació se fue un médico acompañándola desde la.cl8noca donde parí hasta el centro medico donde estaba la UCIN dándole respiración con el ambu (el pobre debe haber terminado con sus manos entumidas) hasta ese grado de compromiso. Ah y cuando todavía era dependiente de.oxigeno nos enviaban ambulancia a domicilio para llevarla a sus citas con el especialista.
pues si , no es el mejor sistema de salud publico creo que aqui, se van al privado y ahi si puede ser diferente pero si creo que hay mejores herramientas tecnologicas para casos muy especificos como este
Tampoco estoy de acuerdo en eso , de hecho quienes vivimos allá hemos descubierto esta verdad y preferimos venir a nuestros países de origen por cualquier problema médico mayor .
En México tienen un gran nivel.... Además son más clínicos que nada. No necesitan tanto para llegar a un diagnóstico.... Otra cosa que en Eu. Tengan más tecnología y vallan a lo seguro para dar un diagnóstico es muy diferente.
Pues mi hijo nacio en EU prematuro y con hidrocefalia, le doy gracias a dios que nacio aqui, los mejores tratamientos medicos y ahora tiene 13 años y siguen siempre con sus supervisiones anuales, no creo q en mexico nosotros hubieras tenido los recursos ni confio en los medicos, cada quien cuenta como le va en la feria, y si creo q eu tiene la mejor tecnología!!!
Las madres que han tenido que llevar la misma situación o peor porque son de bajos recursos y además el padre huye por no poder enfrentar la situación, merecen toda mi admiración y mi respeto y decirles que ustedes son bendecidas porque Dios está con ustedes y él se encargará de todo de darles las fuerzas y poner los medios para que éstos ángeles que él envío a la tierra para hacernos mejores personas tengan todo lo que necesiten Dios las bendiga 🙏
Dios mio lo fuerte que es esta mujer, un abrazo para ella y su pareja que son como dice el mejor equipo para ese guerrero que les tocó como hijo, mil bendiciones
Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
Omg nunca pensé que alguien pudiera aguantar tanto dolor pero es verdad una madre siempre hace todo para estar en pie por sus hijos y ese papá que bárbaro mis respetos dios les de la fortaleza para sacar a su hijo adelante un abrazo muy fuerte
Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
Yo soy médico Y si me molesta que diga en tal lugar están los mejores médicos , cuando en Mexico hay mil doctores súper súper preparados . Y también lo del policía …debe entender que ese es el trabajo del policía , es mantener el orden . Pero las personas crees que como es hospital privado pueden ir y con su dinero mandar.
Completamente de acuerdo contigo, en México tenemos excelentes médicos , lo que sí hay en USA es mejores equipos, pero quitando eso, los médicos mexicanos son mucho mejores que los estadounidenses. A mi también me chocó esa parte.
Pues ojalá que no pierdas tu esencia de ayudar, porque me han tocado algunos colegas tuyos bastante altaneros... Se que la carrera es muy muy difícil, pero no se desquiten con lo pacientes... gracias
@@claudiaalejandraavilaguzma6346pues no me choca porque en su experiencia suya de ella no le tocaron buenos doctores salvo el que le hizo la traqueostomia. Pero nadie supo como venia y posteriormente que tenia.
Si hay muy buenos doctores lastima que cobran muy caro y los del seguro creo que también son buenos Pero en los hospitales públicos no le tienen amor a su carrera deberían de ser más empáticos . Parece que algunos no les pagan. Y los trabajadores lo ocupen o no siempre pagan.
Lo mejor que yo te puedo dar a lo lejos como mamá son miles bendiciones para ti y tu ángel hermoso que Dios le de una vida larga de mucha dicha y felicidad alado de unos padres que lo aman
Por supuesto que si le comentan a uno desde antes , el sufrimiento empieza antes. La realidad te va dando la pauta para ir perdiendo la fé en que las cosas irán mejor.........no sé imagina uno cómo sobrevive a estas circunstancias. Gracias a Dios tú tienes un gran compañero a tu lado y los recursos para darle de lo mejor.
Que increíble, la fortaleza de los papás que deben enfrentar enfermedades duras, raras complejas y demandantes en todo aspecto, que Dios les de sabiduría, ánimo y mucha fortaleza, no debe ser nada fácil. Esto nos enseña a no quejarnos de cosas insignificantes o tener una mala actitud por cosas tontas. Gracias por este testimonio es muy enriquecedor para valorar a nuestros hijos y familia, tener paciencia y amor.❤ Hay cosas mucho más complicadas en la vida.
A los doctores aquí en USA los enseñan para ser frío porque como aquí hay tantas demandas, a ellos les enseñan a no familiarizarse con los pacientes; igualmente les enseñan a los intérpretes médicos. Yo tome las clases de intérprete y fue algo que nos enseñaron con mucho énfasis
Diferentes situaciones y diferentes doctores,para ella son los mejores que le tocaron,eres una chingona ,Vero el amor de madre te asé seguir siendo fuerte
Qué íncreibles historias leo en los comentarios que fuertes viviencias, ni siquiera puedo imaginar el escenario de poder sostener todos esos casos económicamente, pocos son los afortunados en poder seguir luchando.
Mis respetos y admiración para todas esas madres, primeramente por tener la valentía de serlo, después por enfrentar todo lo que conlleva y más aún si les toca un ser especial un angelito luchador que le echa ganas a la vida, un fuerte abrazo para todas.
Hermosa yobpase por todo va estar bien, todo va a estar bien, como en las pelis va a tener un final feliz y también me dieron una noticia que me quito la fuerza de las piernas, yo no me caí físicamente ahí, pero es verdad lo que dices. Un abrazo fuerte!
Esta madre tuvo todos los recursos para atender a su hijo, pero la mayoria de las madres con hijos especiales no estan en esta situacion, para comenzar son abandonadas por sus parejas, de bajos recursos economicos, con poco apoyo en hospitales publicos, no m imagino como se sentiran las mujeres q estan en condiciones muy lamentables escuchando a esta mujer q se ve a tenido una situacion economica privilegiada
El dolor de ella no es menos por tener esos privilegios, creo q este es el punto de la entrevista. Porque ajnque tengan los recursos la salud de sus hijos es dificil y asi uno se da cuenta: 1. Por mas dinero q tengas no es suficiente para la salud de una persona cuando falla. 2. El dolor de un ser humano no tiene distinción de estratos sociales, sencillamente el dolor de una madre no se logra dimensionar. 3. El dolor de ella no es menos por tener recurarsos. 4. Lo unico q veo es q tenia la posibilidad de un diagnostico. Pero los sacrificios q a ella le toco hacer por los cuidados son como los de cualquier madre. Creo firmemente q no hay q menospreciar los esfuerzos de una persona, como si su dolor no existiera. Aunque haya peores condiciones para otros.
Es verdad lo que comentaste Claudia, pero si te das cuenta,ni con todo el dinero pudo evitar pasar por ésa situación tan dolorosa, sí el dinero te da seguridad económica obvio, pero no te libra de sufrimientos e inconvenientes, aquí algo muy valioso, más que el dinerito,es el amor y la unidad de ellos como esposos y padres y algo muy importante que ella habla, fé y esperanza.
Aunque su situación haya sido privilegiada no debemos minimizar su dolor, ni su lucha, ni mucho menos condenarla por ello, gracias a Dios tuvo los recursos para tratar a su hijo y que bueno, como personas ajenas a su dolor me parece que solo debemos enviarle bendiciones para ella y para toda su familia, así como a todos los demas padre de niños especiales. Me parece que solo esta contando su experiencia como madre de un ser especial y no debemos de juzgarla, ni hacer comentarios malintencionados, crucificandola por su situación económica.
Tienes mucha razón, pero no podemos culparla por tener recursos. Obviamente su batalla es más ligera por decirlo así , sus circunstancias son diferentes, . Que difícil situación, Dios les de fortaleza para sobrellevar su vida y atender a sus niños.
Que hermosa mujer fuerte e inteligente y lo bueno que su esposo la apoya y fortalece a esa familia, cuánto esposo se desespera y se rinde y se va..cuando vive un mal evento..
Un abrazo mami ...yo lo viví durante mi embarazo ..todos desde el primer momento que algo venía mal ..y a realizarme estudios y más estudios ..hasta que un amigo y doctor me dice y que cambia saber si está mal ..no lo vas a querer...y ahy pare todo...mi b.b nació prematuro y con todo preparado para sus probables complicaciones y Zaz nació prematuro y no requirió nada de apoyo ..sus problemas de inmadurez pero ya resueltas, pienso que si se lo hubieran detectado ...diferente evolución , pero solo dios sabe los caminos , y tú eres una mujer admirable
Lloré lo que tu no lloraste en la entrevista,me dolió el alma de imaginar tu dolor eh impotencia,te envío bendiciones para ti,tu esposo y tu hijito que es un rayo de luz divina,te abrazo desde mi alma de madre,el tiempo que Dios te deje a tu hijito será el tiempo perfecto ten la seguridad de eso,tuve una situación difícil,bueno varias con mis hijos gemelos,en especial con uno elllos,hacia oración como loca,me aferre a Dios,le pedía,le imploraba llorando,un día antes de el diagnóstico final le dije a mi psicóloga llorando,no puedo más,ya no tengo fuerza,si algo le pasa a mi hijo de verdad que me muero,ese día por la noche hice oración pero ya no pedí sólo le dije a Dios,ya sin fuerzas ni lagrimas,mi hijo está en tus manos,te amo,yo confío en ti y en tus designios,si te vas a llevar una parte de mi corazón ( mi hijo) te lo doy con todo mi amor así como lo recibí,no sabes que alivio senti de imaginar a mi hijo en manos de Dios,al otro día al ir con el médico,me dice que mi hijo está completamente bien 😍 solo confía,confía ❤ mi hijo es una prueba de que los milagros existen
Pollito se me hace tan hermoso y tierno y uds como papas mis respetos y admiracion ya vi los videos de Vero Ale no te encontraba hasta mi esposo me decia y la bonita que salia en VLA que seria de ella eres una super mujer ❤
Que historia tan llena de detalles y de todas esas emociones y sensaciones que te llevan hacía arriba, abajo al medio... a todos los lados. Gracias por compartir e informarnos. Ser padres y ser hijos una bella odisea. Esperare la segunda parte.
Siento mucho lo que les pasó a esta pareja,, que bueno que tengan las posibilidades de poder ayudar al su bebé. Que mal que no confíe en médicos mexicanos, para casos de estos en el INP están los mejores pediatras con especialidades diferentes para cada caso.
✨🙏🏻✨♥️ Bendiciones. Desconocía si historia. Ahora la recuerdo, cuando mencionó el programa de revista me vino a mi mente la conductora que salió y ya no se dijo más de Ella. Un abrazo 🫂 ✨♥️
Al escucharla cuando dijo salí sola del hospital sin mi hijo es como si escuchara mi historia con mi última hija, nació sin respirar estuvo internada durante 25 días y tampoco sentí dolor de la cesaría y el salpingo k me hicieron, tuve k ir y venir todos los días a darle de comer hasta k me la dieron de alta hoy tiene 12 años mi hija y doy gracias a Dios x tenerla
Dios guarde a tu muñeca hermosa si son especiales porque son angelitos del sr. Pide a dios sabiduría y la fuerza de madre para salir siempre adelante con tu bella ..DTB
Fuerte? En un hospital de primer mundo? Va a la sierra de Guerrero, Puebla, Oaxaca... Y cuando un niño nace así se muere y al día siguiente, o comen o ven como enterrar el cuerpecito... Nomás opinan por opinar...
Vivir una experiencia con un hijo en el hospital y que no te den esperanza, es doloroso, yo también me pregunté muchas veces qué hice mal? Pero sólo sé que por algo lo viví. Vero y pollo son muy valientes ❤
Vivo en Los Angeles California y mi hija nació con un problema es su trachea también. A Dios gracias no necesito de traqueotomia, a ella le hicieron su cirugía para reparar su tráquea al día siguiente de nacida pero pasó 6 meses en terapia intensiva. Hoy tiene cuatro añitos y es una niña completamente sana, solo tiene su tubo gástrico por donde come pero no interfiere en nada. Le hacen sus seguimientos en el hospital de niños de Los Angeles y es verdad aquí los doctores son fríos pero excelentes.
Parece q estoy escuchando la historia de mi hijo y la mía, con la diferencia de q nosotros no teníamos ni quinto para tratar a una persona con discapacidad y además su papá huyo. Y lo más cruel, la lucha, diagnósticos, sufrimientos, las decisiones, las tuve q hacer sola..No hubo un hombro para recargar mi cabeza y llorar...muy duras experiencias, así nos tocó. Gracias a dios la medicina pudo ayudar a que mi hijo no muriera, está vivo y conmigo. Ahora luchamos por qué la discriminación no afecte a nuestras vidas. Decía mi mamá que unos lloran con un ojo y otros con los dos.
Cuando escuche el caso, pense justo lo que comentas....y las personas que no tienen la economía como ella para llevarlos al mejor hospital? Imagínate!!!
Por que ese tipo de casos hay muchos donde no se hay la economía suficiente para pasar una situación asi.
Animo que Dios te bendiga y fortaleza en esta experiencia de vida
A fortalecer a ese chico para que nada le afecte. A veces hasta sin querer somos crueles. Dios los siga bendiciendo y ayude. Que fuerte eres!
Que Dios te siga dando fortaleza !!🙏🏼
😭 lo siento recibe un fuerte abrazo
Dios con ustedes.
Yo tengo una bb con traqueotomía y viví lo k tu
Yo manejaba la cánula de tienen k capacitar me di jerom
K tenia daño cerebral
Hoy mi hija es contador público y casada y vive feliz
Me acordé cuando nació mi bb el era el más pequeño ya tenia 2 niñas antes y cuando mire a mi niño fue así super rápido que solo le di un besito me dio mucha tristeza en vez d sentir emoción algo tan raro el necesito oxígeno al nacer y yo también preguntaba bastante.x el y nadie me.daba razón de el paso casi medio día ahora pienso que si fue un presentimiento mi niño es autista
😢😢😢 lloré lloré y lloré todo el relato, como me gustaría contar mi historia de vida con mi hijo con síndrome de noonan y con una cirugía de ❤ abierto a los 11 meses ,solo puedo decir que hoy tiene 29 años y tiene todas sus facultades al 💯 gracias a Dios
Adelante ,no te detengas .
Escribe un libro!!! Te lo mereces y tu hijo también porq los 2 son unos guerreros!!!!
❤un abrazo muy fuerte, felicidades por tu hijito.
Escribe a la conductora, quizá puedan invitarte y contar tu historia
Si pueden ir a
Mejores hospitales se puede por los hijos si nos dicen en china ahí hay buenos doctores hasta aya vamos.desgraciadamente la mayoría no contamos con los recursos.
Vivir estas experiencia te deja un gran aprendizaje, mi nieto nació de 25 semanas de gestación, su mamá muere, y me quedo con mi hijo a apoyarlos y tienes que dar ánimo a los dos estuvo internado 6meses lo operaron de los ojos estaba ciego, le colocaron dos veces su válvula para la hidrocefalia sigue con oxígeno, sus intestinos se recuperaron de la necrosis y varias veces al día sus pulmones colapsanban , ya lo tenemos en casa con muchos cuidados y es un niño especial, lo amamos mucho por su valor de vivir
Wuauuuu! También soy abuela,una hermana se hace cargo de cuatitos,niña y niño nacidos en enero de 2021 ,su mamá no alcanzo a conocerlos,murió de COVID,mi hermana ya de 67 años,pero conocer historias como la de su familia,tan valientes,admirables y sorprendentes son unos verdaderos héroes ,toda mi admiración y respeto,Dios los bendiga
Que bien que ellos pueden pagar los mejores médicos y todo lo que dice ,y también en México tenemos muy buenos médicos.
Un abrazote para ustedes. Que fuertes son. Y que su nietecito se recupere pronto
Los admiro. Me quito el sombrero.
@@AdrianaSilva-sw7nb Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
Yo tengo una historia similar con mi pequeña que hoy está en el cielo, y sé que algún día, podré contarlo todo, para ayudar a más gente que en este instante está pasando por lo mismo. Se que algún día podré dar mi testimonio 💌💌💌💌💌
Yo viví algo similar, tuve mi primer bebé su condición es Sindrome de Down, no supe nada hasta que lo ví depués de nacer, igual estuve en shock, lloré mucho, no lo pude cargar hasta despues deun rato, tenía miedo, no quería que el mundo lo descriminara, quien lo iba a cuidar cuando yo muriera, y todas esas cosas, alguna vez en terapia me comento mi Psicologa que ahí se murio mi bebé ese que yo idealice, ese que yo visualice y era un duelo que tuve que vivir. Mi hijo es una gran enseñanza de vida y soy la mamá más feliz del mundo y orgullosa, y bentido Dios mi hijo es sano, soy mejor ser humano gracias a esta experiencia.
A mí también me pasó igual, mi ginecólogo nunca se percató de que mi bebé tenía Síndrome de Down y hasta que nació lo supimos... Sentí que no iba a ser capaz de levantar cabeza pero a pesar de todo aquí estamos gracias a Dios! Mi hermosa ya va a cumplir 14 años... 😍🙏
No me gusta eso de vivir un duelo yo también tengo una hija especial se q tal vez no voy a vivir con ella cosas normales como los otros niños pero igual la
Vida es imprescindible y es así con todos
Que triste, como es que no dicen si desde el 3 mes eso se puede diagnosticar! Desde hace más de 40 años se descubrió el método y darle la opción a los padres de interrumpir el embarazo o no.... Pero como hacen eso, que falta de profesionalismo y de recursos en un hospital que le hagan eso a los padres.... Que horror
@@claudiaoliviadominguez7220 muy triste aqui en usa yo pedi la prueba genética,
@@mariavicente6222, así es sin un regalo de Dios, son unos bebés hermosos.
Al escucharla , volví a vivir mi historia , yo viví con mi bebé 2 años en el hospital , hasta que falleció y hoy siento como si hubiera sido hayer , ahora me pongo a pensar que pasa con las mamas que económicamente están mal , gracias a Dios y a la vida mi niña nació en California y tuve la oportunidad de tenerla por 2 años , pero ahora le doy gracias a Dios que se la llevó y sólo lo que puedo decir es disfrutemos la vida cada dia❤️❤️❤️
Mi admiracion y mi respeto por lo que viviste y por "soltar " no hay peor dolor que el de una madre que tuvo que devolver un hijo al cielo..
Mis respetos para todas las mamás que tienen hijos especiales porque es una gran labor y un inmenso amor y como dices disfrutar la vida pero, sin quejarnos por que eso tenemos desgraciadamente que porque no tenemos esto que el otro y no valoramos que tenemos salud y que estamos completos vi este capítulo y dije que hermosa es la vida y también el valorar más a mi familia , siento mucho tu perdida no hay palabras para eso y espero que te encuentres bien emocionalmente , un abrazo 🫂
Yo viví algo similar con mi esposo, cuando es diagnósticado con cáncer y nadie me acopañaba, recibia las peores noticias sola, y yo ahi con el dandole animos sin poder doblarme a llorar sin poder gritar de lo mal q me sentia x los diagnósticos, y tener que ponerle buena cara a el, y decirle no pasa nada todo esta bien esto es poco a poco....y cuando el muere igual nadie me acompaña al funeral sabiendo que necesito que alguien me abrace 😔 son vivencias muy fuertes!
Es tan difícil y más estar sola, cuando tienes tanta "familia "
Le acompaño en su dolor 🙏❣️ un fuerte abrazo 🙏❣️
Lo siento mucho por ti. Ojalá encuentres en la vida algo que reconforte esos momentos.
A veces toca cargar sola la Cruz pero siempre siempre Dios esta con nosotros en momentos como estos
Así es se encuentra uno solo
He leído wl comentario de muchas mamás que les toco vivir situaciones similares a la de la entrevistada, y les quiero felicitar por su fortaleza. Dios las bendiga y les siga dándole valentía.
Que dura prueba !!¡ Pero hay tantas familias en esas mismas situaciones pero gracias a Dios ellos tienen una buena situación económica eso te marca la diferencia ... Los que no la tienen es complicado un abismo de diferencia 😔
Así es, he trabajado en un centro de salud, y algunos casos como el de la entrevistada de gente en situación precaria la verdad que es dificil llevar un caso así, sin medios, sin ayudas hay más sufrimiento que alegrias, he visto bebés así en pésimas condiciones que te hacen llorar. Bien por ellos, que cuentan con los medios para que su bebé esté mejor, algunos pueden otros no, el mundo es asi
Mi hija estuvo hospitalizada a los 3 días de nacida, durante 10 días, jamás me dolió mi cesárea, me subí a una ambulancia, cargando a mi bebé la pañalera y el suero. La adrenalina y el deseo de que tu hijo se salve te lleva a lo imposible. Hoy mi hija tiene casi 11 años.
Que historia muy interesante, soy mamá de un niño discapacitado y me pasó algo similar, durante todo el embarazo estuvimos bien pero cuando llegó el momento de su desarrollo intelectual al año ,nos enteramos de su discapacidad intelectual. Hoy es un joven con mucho valor a pesar de sus dificultades intelectuales.
Llore al final del video, recordé la historia de vida de mi hijo hay momentos que sentía que no podía más y sin poder llorar porque no quería que mi hijo se diera cuenta, pero un día le dije a Dios si tu me lo dejas el siempre ha sido y será un niño lleno de amor y atención, a él lo tratábamos normal, hoy en día mi hijo es profesionista y el es un Ángel en mi vida, son momentos muy difíciles cuando nuestros hijos enferman y están constantemente hospitalizado, les mando un gran abrazo, bendiciones
Me encanta este programa, ya que nos exponen temas, vivencias que no sólo son violencia de genero, es estupendo, nadie nos educa para vivir, sólo la experiencia nos enseña.
Esa es la mía que ya tiene mi hijo 28 años y sola sin dinero ,pero Dios siempre presente ..
¡Dios te bendiga mujer! Eres el más claro ejemplo de la definición de madre. Qué orgullo tan grande para tu niño tenerte como mamá.
El médico prolongó el nacimiento de tu hijo, por lo tanto tuvo sufrimiento fetal prolongado, aunado al defecto genético del bebé...me da gusto que hayas tenido los recursos financieros para que tú hijo sobreviva...tu historia es tan impresionante como hermosa... tú cómo madre has Sido grandiosa...desgraciadamente no hubo un buen manejo desde el embarazo...es inconcebible que los médicos no se hayan dado cuenta del problema del niño...me solidarizo contigo...Dios bendiga a tu hijo y sus papás!
Concuerdo totalmente. Muchas fallas en ese control pre natal y preparación de parto
Ella debio tener su hijo en usa, eso fue una locura prolongar un nacimiento.
Si se dio cuenta uno pero ella se llevo mas de los doctores de Mexico.
Era prematuros, es más que suficiente , para las complicaciones, pero habla de recursos, no conoce el sector salud, también son muy buenos.
Era muy prematuro
Disculpa ,que pasa cuando se tienen " sufrimiento fetal prolongado " que pasa con el bebé !? 🥺
Mi hija también nació prematura, nacio de 28 semanas, y si la cesárea ni molestaba porque tenia que ir todos los días a verla a la UCIN, pasamos por muchísimo, gracias a Dios mi niña supero todo y hoy es una niña de 3 añitos muy sana. Su pronóstico no era muy favorable pero ella lucho mucho y lo logro
Mi "bebé" tiene ya 14 años y yo aún no encuentro sentido a tanto dolor, dichosa tú que ya lo hiciste, mis sinceras felicitaciones. Ojalá pueda lograrlo lo antes posible.............
Me identifique con tus palabras, a 10 años aun no le encuentro el sentido a esto que me toco vivir. Dios nos de muchas fuerzas y sobre todo vida para ver por ellos 🙏
Busca a Dios en verdad. Dios es Espíritu y en cualquier lugar. No vivas como víctima, él te fortalecerá y te guiará a toda verdad y sanará tu alma. Un abrazo.
Se feliz con lo que tienes, da vida, no lastima.
Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
Hola hermosas! Mi hija tiene una discapacidad y si está cañón trascender este dolor y con todo respeto les recomiendo buscar ayuda con psicólogo, yo después de dos años y pensando que ya estaba superado, me han caído muchos veintes y de verdad poco a poco siento que me estoy reconociendo de nuevo!
@@elytellez2062
tienes un hijito con discapacidad......?
por lo que escribes no lo creo!! ❗ así que jamas entenderás, no escribas tonteras y mejor ora por todas esas familias que viven la discapacidades casa! *
Leo los comentarios y me sacan las lágrimas 😢 tengo 33 semanas y le pido a dios más aún por el bien estar de mi bebé, les deseo a todos esos bebé mucho amor 🥹 salud ❤️🩹
pues se realista, ya tienes pelos en la pu.CHITA ya no cres en seres como dios que no existen.
@@karlaperez1965 tu bebé va a estar bien , primero Dios ! Háblale todo los días y cuando llegue le día que la tengas en brazos ...solo te darás cuenta del amor incondicional ❤️
Todo estará bien confía en Dios y ponlo en las manos de mamá María 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Que fuerte, luego uno no agradece las cosas que cree tener tan seguras como la salud y ver sanos a nuestros hijos. Mi admiración total, y también que bendición tener la economía para poder hacer todo lo posible por salvarle la vida a tu hijo
Tienes razón en todo, yo no cuánto con la economía para sacar adelante a mi Juanpi 😔pero Dios provee y el sabe lo que nos da y para qué...
Lo más importante es es alabarlo y darle gracias en todo momento aún en el dolor🙏
@@juanamariavargasperez8949 si muchacha siempre se sale a delante aunque no tengamos una situación económica muy buena! se lo digo por experiencia..
Cierto y nos preocupamos por cosas que son pavadas
Mientras la escuchaba mis respetos crecían mas por ella y su esposo.
Tambien me hizo recordar y llorar El proceso del antes,durante y despues del diagnostico de Autismo de mi niña
Para mi los mejores doctores están en todos lados porque la sabiduría no está nada más en u s a dios vendida a todos loe doctores.
Mi admiración y respeto por esas madres, padres y abuelas y por supuesto esos bebes guerreros, luchadores, que nos enseñan a amar la vida.❤❤❤❤🎉🎉🎉
La escucho y parece que es lo mismo que pasó mi hermana con mi sobrinito Bendito Dios nació aquí en USA en Houston y a pesar que a tenido buenísimos y algunos muy no tan buenos mi sobrino to a recibido la mejor atención médica. Los médicos no lo saben todo Dios tiene la última palabra le dijeron que no viviría mucho , que podría quedar cieguito, en estado vegetativo , que el retraso mental avanzaría conforme creciera total nada bueno pero Dios tiene la última palabra 🙌 . Camina chuequito pero camina, come todo licuado pero come por la boca , habla mal pero se da a entender en inglés y español y es muy inteligente y ya tiene 34 años gracias a Dios
Nadie te prepara pero con el tiempo reconoces y abrazas cada etapa del duelo eterno por el que pasamos y con el que vivimos las mamás de niños especiales
Duelo eterno exacto esa es la palabra
Yo miraba éste canal apareciendo en UA-cam....y hoy por fin veo de que trata,es cierta forma,mi vida hace 36 años atrás....muy duro, solo que con el instinto maternal al 1000!!
Sin dinero y a la voluntad de Dios 🙏
A mi hijo lo atendieron en la Raza y nunca me dijeron que pasó,solo que lo lastimaron al nacer....y aquí sigo..con mi instinto maternal,y con todo 🤷y estar sola ,el papá dijo,ahí te ves hace 14 años y no,no me interesa lo que la gente diga seguimos por la vida y de la mano de Dios ❣️😇🙏
Es cierto los Doctores son muy fríos y directos al hablar con los padres pero creo que es parte de su trabajo te imaginas que lloren con cada caso que tengan que hablar en un solo día...es mucha carga emocional...mi hijo estuvo internado (terapia intensiva)en San Francisco CA, 3 meses y las enfermeras en el cunero eran súper amables pero sí me las topaba en los pasillos se hacían que no me veían y no entendia pero alguien me comento que es una regla que tienen para no involucrar sentimientos o conexiones con los pacientes y familiares y es comprensible
Gracias todos/as las enfermeros/as, Doctores etc.
Los doctores al igual que el resto de la humanidad también tienen sentimientos pero imagínense si ellos no tuvieran la templanza y cierta frialdad para dar una mala noticia a la familia de un paciente pues sería todo un caos y ni ellos mismos podrían aguantarse emocionalmente con tanta gente que les toca atender.
Un amigo de mis padres que es médico siempre decía que el primer muerto es el que te duele ya lo demás te hace más fuerte al dolor que él sentía que ya había perdido sensibilidad al dolor ajeno pero que los psicólogos que él veía le decían que era normal pues su cuerpo se estaba protegiendo puesto que es a algo que sería sometido de por vida y que si cada caso le afectaba terminaría deprimiéndose hasta el grado de la locura o terminar con su vida 🥺 uno piensa que los médicos no sufren pero simplemente ellos canalizan su dolor de otras maneras para subsistir 🥺
@@asiyediuga5188 asi es al principio yo pensaba eso, que, los doctores eran frios pero si tienen que ser asi, si no no podrian seguir ejerciendo trabados en este o aquel caso, caerian en depresion y adios talento.
¡Hola Vero! He escuchado un par de veces la historia de vida de tu hijo y es muy similar a la de mi pequeñito, somos mujeres fuertes dándoles la mejor calidad de vida y criando niños felices, mis respetos para tí como mamá! A diferencia tuya, yo soy mamá soltera y vivo sola con mi hijito, pero vamos excelente, hay veces que es necesario sacar lo que uno trae adentro. ¡Bendiciones!
Te abrazo mucho ❤
@@marianamorales-cy7eo muchas gracias hermosa, es reconfortante leer tu comentario para mí! ❤️
Es tan difícil aceptar ese dolor de la persona que más amas en la vida, me siento tan identificada con ella, que me duele porque mi niña también nació con una condición en su hígado, son pruebas de la vida que nos hacen más fuertes y mejores personas ❤️
Yo viví lo mismo no tuve reposo mi bb estuvo 13 días en terapia intensiva y con cesárea y es verdad no sientes nada tu tiempo se detiene hasta llore al escucharla sin duda cuando no hay opciones sacamos fuerza de dónde no sabemos. Que esta
Santo Dios, yo lloré y lloré, Dios hace a las madres de hierro en serio ❤
Este es el instagram de Vero @veroaleoficial por si la quieren escribir directamente
Mi admiración para Verónica....dios te mando este hermoso ángel.....🤗 porque tiene una mamá guerrera 🤗
Que admirable como hablas,que fortaleza,determinada,a mi hijo y a mi,nos cerraron las puertas,el rechazo a un niño con discapacidad pero como dijo un neurólogo pediatra,esto es una negligencia médica,lo echo echo esta,necesita ayuda,si la madre lo acepta,este pequeño ya está del otro lado,eres una mamá admirable.
14:11 entiendo que es un mecanismo de defensa, pero debemos entender que no tiene nada de malo mostrarnos humanos y que nuestro cuerpo sea congruente con nuestros sentimientos
Hola
Esta historia puedo decir que es la mía ! Cuanto dolor y cuánta fuerza que se saca no sé de donde
Mi hijo murió con 29 años ! Me enseño tanto! Hoy , me hubiera evitado tanto médico tanto viaje al los mejores hospitales a lo último en tratamientos y hubiera hecho lo que hice sus últimos 10 años HACERLO FELIZZZZ
se fue siendo súper feliz !
Su mejor momento !
Yo me quede súper en paz …. Cumplímos nuestra mision !
Recuerda hazlo feliz!
Disfrútalo y nunca te olvides lo más importante es que el también la disfrute
Un beso
Un abrazo. En paz descanse su hijo
1.50 mts lleno de garra, de valentía, de amor y esperanza y de fé en Dios, la devoción, vocación y amor de madre es inmenso y esa dedicación y perseverancia solo una madre lo puede tener...los hombres fríamente a veces solo aprendemos, respetamos y admiramos esa fuerza..Gracias Vero por tu testimonio , Dios bendiga tu familia..
15:54 woooow siempre lo pensé Dios sabe lo q hace yo
Al igual q ella tuve una cesárea para dar a luz a mi niña prematura y desde el primer día nunca me dolió mi cesárea yo hiba 2 veces al al día al hospital a ver a mi niña por 3 meses y nunca me dolió nada sin embargo
Mis 2 cesáreas anteriores con mis hijos q nacieron a término no aguantaba el dolor no cabe duda q Dios hace todo perfecto! 🙏
Los felicito a ambos por ser padres tan valientes. Dios los bendiga.
La sigo en IG y si vive muy bien tiene muchas oportunidades económicas su historia me recuerda a mi mamá cuando (ojo no tengo lo mismo) yo padezco de esas enfermedades raras en la piel 😢dolorosas y costosas pero aquí andamos sin apoyos económicos pero si apoyo de mis padres y de Dios también trabajo para ayudarlos ❤
Mira los vídeos de Biodescodificacion de Fernando para q te cures .
@@perlitadenisseritzman529 que es eso?
Cómo se llama ella?
Por que ven tan bonito todo lo que hacen los gringos ? Mexico tiene a los mejores drs.
@@claudiacordova7798 muy de acuerdo contigo, para mi experiencia personal, México tiene los mejores médicos.a mi hijo lo tuve que llevar a México para que por fin lo pudieran curar. Y gracias a Dios y a los médicos de México, mi hijo es todo un hombre. Y ahora que el tiene a su niña en usa no pueden encontrar k pasa con ella.mi Dios lo guíe para sabe y sanar a.su hermosa niña
No. No digan esas mamadas.Excelentes doctores hay en muchos países.
Para mí los mejores médicos son de México, Cuba, Venezuela y Colombia , EEUU no me gusta y menos en cirujía plástica.
Si! Pues! Y ya vez fue con el mejor especialista y no había visto ese caso ! Ya vez que no era tan especialista! En México también hay mejores mucho mejores pero tenían dinero que gastar y eso pensaron DLB
Tengo un niño especial, (mentalmente) sé cómo madre lo que es luchar a diario, gracias a Dios es estadounidense y hemos tenido muchísima ayuda de este gran país, los Drs son muy directos para que sepamos lo que vamos a tener que enfrentar en la vida. Mi admiración como madre. Dios cuide a su niño y lo proteja siempre 🙏🏼💜✨
gracias por ests experiencias, todas las mamas cada hijo es un reto, y la verdad desde que te dicen vas ha ser mama inicia nuestras verdaderas preocupaciones. en mi caso desde antes del tercer mes todo el embarazo me decian tu hijo viene mal,casi cita, yo ya tenia miedo de ir al doctor no habia cita que no saliera llorando. Me atendieron en el hospital de perinatologia, considerando en uno de los mejores hospitales.. Pero en ocaciones se olvidan que tratan con humano y te dicen las noticias de manera muy cruel. Tu hijo viene mal, tiene un 97 % que tiene un problema genético, y pues desgraciadamente me la pase llorando, no recuerdo este embarazo con mucha alegría. y Creo que toda esa carga se la transmití a mi niño, nació bien, sin embargo siempre manifestaba dolor de cuerpo aveces hasta para cargarlo, el tiempo paso y siempre desarrolle un miedo que cuando algo sucedía estaba al pendiente y tenia en la mente los diagnósticos de los doctores, tu hijo viene mal. Hace un año le diagnosticaron artritis juvenil. y ahora me siento culpable porque durante el embarazo debí haberlo disfrutado. en este momento estamos hacia delante el con sus consultas y tengo que ver que su vida sea mas llevadera y tenga una vida normal que algún día le digan "apoco tienes artritis si no se te nota " este vídeo me enseño por mas negativo tengamos el panorama tenemos que siempre ver hacia arriba y mas por nuestro hijos, ellos quieren vivir y le hechan ganas. no debemos derrotarnos. No se vale .....gracias
Imaginen un bebito en el issste o imss tratado en su misma condición, sólo Dios tiene la última palabra...mucha fortaleza y lluvia de bendiciones.
Verdad?????.... Eso sí da tristeza, peor aún, los que nacen en zonas muy muy alejadas de un centro médico 🥺
Mi hija nació de 23 semanas y me atendieron en el IMSS, estuvo 3 meses en terapia intensiva, la operaron a corazón abierto a los 3 días de nacida, derrame intracraneal grado 3, daño renal por presion alta, dependiente de oxígeno y con ventilador 3 meses, retinopatia de prematuro, encefalomalasia ( como quistes en el cerebro) y muchísimas complicaciones más y puedo decirte que gracias a los doctores del IMSS vive, lleva una vida normal y tiene un desarrollo cognitivo sin afecciones. Tiene daño pulmonar por el tiempo que estuvo conectada a un ventilador y daño renal por la presión alta pero lleva vida normal. Mi total agradecimiento a los médicos del IMSS que la atendieron y la atienden. Cuando nació se fue un médico acompañándola desde la.cl8noca donde parí hasta el centro medico donde estaba la UCIN dándole respiración con el ambu (el pobre debe haber terminado con sus manos entumidas) hasta ese grado de compromiso.
Ah y cuando todavía era dependiente de.oxigeno nos enviaban ambulancia a domicilio para llevarla a sus citas con el especialista.
Aquí en el IMSS también an salvado bebés así asta con cancer y peores enfermedades
No coincido con su comentario que en Houston están los mejores especialistas🤔, el sistema de salud en USA , no es lo mejor.
el tercer nivel es muy bueno, el mejor, tienes razón quizás habrá mejores.
pues si , no es el mejor sistema de salud publico creo que aqui, se van al privado y ahi si puede ser diferente pero si creo que hay mejores herramientas tecnologicas para casos muy especificos como este
Tampoco estoy de acuerdo en eso , de hecho quienes vivimos allá hemos descubierto esta verdad y preferimos venir a nuestros países de origen por cualquier problema médico mayor .
En México tienen un gran nivel.... Además son más clínicos que nada. No necesitan tanto para llegar a un diagnóstico.... Otra cosa que en Eu. Tengan más tecnología y vallan a lo seguro para dar un diagnóstico es muy diferente.
Pues mi hijo nacio en EU prematuro y con hidrocefalia, le doy gracias a dios que nacio aqui, los mejores tratamientos medicos y ahora tiene 13 años y siguen siempre con sus supervisiones anuales, no creo q en mexico nosotros hubieras tenido los recursos ni confio en los medicos, cada quien cuenta como le va en la feria, y si creo q eu tiene la mejor tecnología!!!
Las madres que han tenido que llevar la misma situación o peor porque son de bajos recursos y además el padre huye por no poder enfrentar la situación, merecen toda mi admiración y mi respeto y decirles que ustedes son bendecidas porque Dios está con ustedes y él se encargará de todo de darles las fuerzas y poner los medios para que éstos ángeles que él envío a la tierra para hacernos mejores personas tengan todo lo que necesiten Dios las bendiga 🙏
Dios mio lo fuerte que es esta mujer, un abrazo para ella y su pareja que son como dice el mejor equipo para ese guerrero que les tocó como hijo, mil bendiciones
Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
@@bienvenidohijodeDios oiga...no sé aburre?
Que flojera....
@@yolitzinmor8113 hay que reportar como spam a esta persona “hija de Dios”, que bárbaro, que imprudente.
Omg nunca pensé que alguien pudiera aguantar tanto dolor pero es verdad una madre siempre hace todo para estar en pie por sus hijos y ese papá que bárbaro mis respetos dios les de la fortaleza para sacar a su hijo adelante un abrazo muy fuerte
Jesús viene pronto a gobernar la tierra y no habrá más enfermedad ni muerte, es una promesa que está escrita en la Biblia y yo lo creo... Dios nos ama y sigue esperando que busquemos de Él 🙏
@@bienvenidohijodeDios Ya deja en paz a Jesús, lo estás a nombre y nombre
Ok Silvia me encantan tus videos por eso soy fiel suscriptora te adoro saludos desde el salvador
Guauuu que historia me conmovió mucho, esperando con ansias la segunda parte
Yo soy médico
Y si me molesta que diga en tal lugar están los mejores médicos , cuando en Mexico hay mil doctores súper súper preparados .
Y también lo del policía …debe entender que ese es el trabajo del policía , es mantener el orden .
Pero las personas crees que como es hospital privado pueden ir y con su dinero mandar.
Completamente de acuerdo contigo, en México tenemos excelentes médicos , lo que sí hay en USA es mejores equipos, pero quitando eso, los médicos mexicanos son mucho mejores que los estadounidenses. A mi también me chocó esa parte.
Pues ojalá que no pierdas tu esencia de ayudar, porque me han tocado algunos colegas tuyos bastante altaneros... Se que la carrera es muy muy difícil, pero no se desquiten con lo pacientes... gracias
@@claudiaalejandraavilaguzma6346pues no me choca porque en su experiencia suya de ella no le tocaron buenos doctores salvo el que le hizo la traqueostomia. Pero nadie supo como venia y posteriormente que tenia.
Si hay muy buenos doctores lastima que cobran muy caro y los del seguro creo que también son buenos Pero en los hospitales públicos no le tienen amor a su carrera deberían de ser más empáticos . Parece que algunos no les pagan. Y los trabajadores lo ocupen o no siempre pagan.
@@yolitzinmor8113 los hay en todo el mundo.
Que mujer tan fuerte! Admirable y mis respetos para esta familia
@veroaleoficial este es su instagram
Lo mejor que yo te puedo dar a lo lejos como mamá son miles bendiciones para ti y tu ángel hermoso que Dios le de una vida larga de mucha dicha y felicidad alado de unos padres que lo aman
Por supuesto que si le comentan a uno desde antes , el sufrimiento empieza antes. La realidad te va dando la pauta para ir perdiendo la fé en que las cosas irán mejor.........no sé imagina uno cómo sobrevive a estas circunstancias. Gracias a Dios tú tienes un gran compañero a tu lado y los recursos para darle de lo mejor.
Que increíble, la fortaleza de los papás que deben enfrentar enfermedades duras, raras complejas y demandantes en todo aspecto, que Dios les de sabiduría, ánimo y mucha fortaleza, no debe ser nada fácil.
Esto nos enseña a no quejarnos de cosas insignificantes o tener una mala actitud por cosas tontas.
Gracias por este testimonio es muy enriquecedor para valorar a nuestros hijos y familia, tener paciencia y amor.❤ Hay cosas mucho más complicadas en la vida.
A los doctores aquí en USA los enseñan para ser frío porque como aquí hay tantas demandas, a ellos les enseñan a no familiarizarse con los pacientes; igualmente les enseñan a los intérpretes médicos. Yo tome las clases de intérprete y fue algo que nos enseñaron con mucho énfasis
Que madre más fuerte, dedicada y comprometida, Dios la bendiga y le de mucha fuerza a ella y su familia!
TENÍA ENFERMERA, ASI ES MUY FÁCIL.
Diferentes situaciones y diferentes doctores,para ella son los mejores que le tocaron,eres una chingona ,Vero el amor de madre te asé seguir siendo fuerte
Dios!!! Que historia, viví el dolor de esta madre tan luchadora.
Increíble el amor d una mamá, mis respetos sra
Qué íncreibles historias leo en los comentarios que fuertes viviencias, ni siquiera puedo imaginar el escenario de poder sostener todos esos casos económicamente, pocos son los afortunados en poder seguir luchando.
Me encantan tus entrevistas e invitados te escucho mayormente cuando estoy trabajando y el tiempo se me va volando
Mis respetos y admiración para todas esas madres, primeramente por tener la valentía de serlo, después por enfrentar todo lo que conlleva y más aún si les toca un ser especial un angelito luchador que le echa ganas a la vida, un fuerte abrazo para todas.
Hermosa yobpase por todo va estar bien, todo va a estar bien, como en las pelis va a tener un final feliz y también me dieron una noticia que me quito la fuerza de las piernas, yo no me caí físicamente ahí, pero es verdad lo que dices. Un abrazo fuerte!
Excelente Silvia, mostrar los casos de gente común y corriente como uno, aprendes mucho de esos testimonios, felicidades y un fuerte abrazo
Como quieran ponerlo, para mí es una bendición de Dios, Él sabía que yo podía con eso y le agradezco, amo a mi hijo con toda mi alma.
Esta madre tuvo todos los recursos para atender a su hijo, pero la mayoria de las madres con hijos especiales no estan en esta situacion, para comenzar son abandonadas por sus parejas, de bajos recursos economicos, con poco apoyo en hospitales publicos, no m imagino como se sentiran las mujeres q estan en condiciones muy lamentables escuchando a esta mujer q se ve a tenido una situacion economica privilegiada
El dolor de ella no es menos por tener esos privilegios, creo q este es el punto de la entrevista. Porque ajnque tengan los recursos la salud de sus hijos es dificil y asi uno se da cuenta:
1. Por mas dinero q tengas no es suficiente para la salud de una persona cuando falla.
2. El dolor de un ser humano no tiene distinción de estratos sociales, sencillamente el dolor de una madre no se logra dimensionar.
3. El dolor de ella no es menos por tener recurarsos.
4. Lo unico q veo es q tenia la posibilidad de un diagnostico. Pero los sacrificios q a ella le toco hacer por los cuidados son como los de cualquier madre.
Creo firmemente q no hay q menospreciar los esfuerzos de una persona, como si su dolor no existiera. Aunque haya peores condiciones para otros.
Es verdad lo que comentaste Claudia, pero si te das cuenta,ni con todo el dinero pudo evitar pasar por ésa situación tan dolorosa, sí el dinero te da seguridad económica obvio, pero no te libra de sufrimientos e inconvenientes, aquí algo muy valioso, más que el dinerito,es el amor y la unidad de ellos como esposos y padres y algo muy importante que ella habla, fé y esperanza.
Aunque su situación haya sido privilegiada no debemos minimizar su dolor, ni su lucha, ni mucho menos condenarla por ello, gracias a Dios tuvo los recursos para tratar a su hijo y que bueno, como personas ajenas a su dolor me parece que solo debemos enviarle bendiciones para ella y para toda su familia, así como a todos los demas padre de niños especiales. Me parece que solo esta contando su experiencia como madre de un ser especial y no debemos de juzgarla, ni hacer comentarios malintencionados, crucificandola por su situación económica.
Tienes mucha razón, pero no podemos culparla por tener recursos. Obviamente su batalla es más ligera por decirlo así , sus circunstancias son diferentes, . Que difícil situación, Dios les de fortaleza para sobrellevar su vida y atender a sus niños.
Cada caso es especial, único, diferente, como somos los seres humanos
Que hermosa mujer fuerte e inteligente y lo bueno que su esposo la apoya y fortalece a esa familia, cuánto esposo se desespera y se rinde y se va..cuando vive un mal evento..
Un abrazo mami ...yo lo viví durante mi embarazo ..todos desde el primer momento que algo venía mal ..y a realizarme estudios y más estudios ..hasta que un amigo y doctor me dice y que cambia saber si está mal ..no lo vas a querer...y ahy pare todo...mi b.b nació prematuro y con todo preparado para sus probables complicaciones y Zaz nació prematuro y no requirió nada de apoyo ..sus problemas de inmadurez pero ya resueltas, pienso que si se lo hubieran detectado ...diferente evolución , pero solo dios sabe los caminos , y tú eres una mujer admirable
Lloré lo que tu no lloraste en la entrevista,me dolió el alma de imaginar tu dolor eh impotencia,te envío bendiciones para ti,tu esposo y tu hijito que es un rayo de luz divina,te abrazo desde mi alma de madre,el tiempo que Dios te deje a tu hijito será el tiempo perfecto ten la seguridad de eso,tuve una situación difícil,bueno varias con mis hijos gemelos,en especial con uno elllos,hacia oración como loca,me aferre a Dios,le pedía,le imploraba llorando,un día antes de el diagnóstico final le dije a mi psicóloga llorando,no puedo más,ya no tengo fuerza,si algo le pasa a mi hijo de verdad que me muero,ese día por la noche hice oración pero ya no pedí sólo le dije a Dios,ya sin fuerzas ni lagrimas,mi hijo está en tus manos,te amo,yo confío en ti y en tus designios,si te vas a llevar una parte de mi corazón ( mi hijo) te lo doy con todo mi amor así como lo recibí,no sabes que alivio senti de imaginar a mi hijo en manos de Dios,al otro día al ir con el médico,me dice que mi hijo está completamente bien 😍 solo confía,confía ❤ mi hijo es una prueba de que los milagros existen
Admirable la fortaleza de esta mujer, trata de ver todo de manera positiva .
Me siento tan identificada contigo. Muy parecido me pasó a mi. Un fuerte abrazo.
Pollito se me hace tan hermoso y tierno y uds como papas mis respetos y admiracion ya vi los videos de Vero Ale no te encontraba hasta mi esposo me decia y la bonita que salia en VLA que seria de ella eres una super mujer ❤
No sabía que era una "mamá famosa" no la conocía hasta ahorita la conozco mis respetos para ella como mamá.
Que dios los bendiga a tu hermosa familia! ... Es lo único que puedo pensar, desear .
TE JIURO QUE LLORE JUNTO CONTIGO AL FINAL DEL VIDEO,, ME TOCO EL CORAZÓN.
Hay Tula jajajaj
Pero... No digas que el dinero no ayuda... claro que sí... Por eso se ve "tan fuerte"...
Que historia tan llena de detalles y de todas esas emociones y sensaciones que te llevan hacía arriba, abajo al medio... a todos los lados. Gracias por compartir e informarnos. Ser padres y ser hijos una bella odisea. Esperare la segunda parte.
Siento mucho lo que les pasó a esta pareja,, que bueno que tengan las posibilidades de poder ayudar al su bebé.
Que mal que no confíe en médicos mexicanos, para casos de estos en el INP están los mejores pediatras con especialidades diferentes para cada caso.
Lamentable allá también se han dado ese tipo problemas de que llega haber complicaciones en los partos etc.
✨🙏🏻✨♥️ Bendiciones. Desconocía si historia. Ahora la recuerdo, cuando mencionó el programa de revista me vino a mi mente la conductora que salió y ya no se dijo más de Ella.
Un abrazo 🫂 ✨♥️
Es impresionante todo lo que ha contado que fortaleza la de esta mujer 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻 voy a la segunda parte quiero ver cómo está pollito ♥️♥️♥️
Yo sintiendo y reviviendo todo lo que he pasado, este relato que desgraciadamente se repite más veces de lo imaginamos! No estamos solas….
Qué linda mamá..tan positiva..gracias a ambas..desde Argentina!!!...muy buena vibra esta mamá.
Hola, que mujer tan fuerte... Sabia que en su nombre significa "portadora de la victoria"? Mis respetos para usted señora Verónica..
Al escucharla cuando dijo salí sola del hospital sin mi hijo es como si escuchara mi historia con mi última hija, nació sin respirar estuvo internada durante 25 días y tampoco sentí dolor de la cesaría y el salpingo k me hicieron, tuve k ir y venir todos los días a darle de comer hasta k me la dieron de alta hoy tiene 12 años mi hija y doy gracias a Dios x tenerla
Y pollito ya en el cielo, yo siempre seré su fan! Hermoso ángelito ❤❤❤
😢 falleció el bebé?
Gracias x compartir estas Historias que cada vez son mas frecuentes....se de tu dolor soy madre de una nena con condiciones especiales
Dios guarde a tu muñeca hermosa si son especiales porque son angelitos del sr. Pide a dios sabiduría y la fuerza de madre para salir siempre adelante con tu bella ..DTB
SIN PALABRAS . MI PROFUNDO RESPETO . DIOS LOS CRIA Y ELLOS DE JUNTAN. EJEMPLAR DE ALTISIMO NIVEL.
Diossssss, este episodio ha sido uno de los mas fuertes que he escuchado
Fuerte? En un hospital de primer mundo?
Va a la sierra de Guerrero, Puebla, Oaxaca... Y cuando un niño nace así se muere y al día siguiente, o comen o ven como enterrar el cuerpecito... Nomás opinan por opinar...
Vivir una experiencia con un hijo en el hospital y que no te den esperanza, es doloroso, yo también me pregunté muchas veces qué hice mal? Pero sólo sé que por algo lo viví.
Vero y pollo son muy valientes ❤
Vero ama inmensamente a tu hijo, es tu maestro con el aprendiste a ser mama'.
Bendiciones a su bebé y toda la familia! 🙏
Vivo en Los Angeles California y mi hija nació con un problema es su trachea también. A Dios gracias no necesito de traqueotomia, a ella le hicieron su cirugía para reparar su tráquea al día siguiente de nacida pero pasó 6 meses en terapia intensiva. Hoy tiene cuatro añitos y es una niña completamente sana, solo tiene su tubo gástrico por donde come pero no interfiere en nada. Le hacen sus seguimientos en el hospital de niños de Los Angeles y es verdad aquí los doctores son fríos pero excelentes.
Que bueno que tienen un buen nivel económico y cultural....!!!🙏😇🙏😇
Ya espero la segunda parte 🙏 que interesante y triste historia
Donde salen las segundas partes? Nunca las veo
Hola. Yo me acuerdo de esta chica .. bien simpática y supe que estuvo embarazada y después se perdió. Por fa. La segunda parte. 🙏🙏
Wooowww.!!! Q casooo y q gran mujer ❤ , de alguna manera soy empatica contigo tmbn tengo una niña con discapacidad
Tremendo realmente!
Me inspiro mucho! Gracias