Paul - Ein Kind mit ultraseltener Erkrankung

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  • Опубліковано 16 гру 2024

КОМЕНТАРІ • 7

  • @vatergoriot7937
    @vatergoriot7937 3 роки тому +3

    Ich wünsche Paul viel Lebensfreude und das es bald gute Therapien gibt. Der Familie viel Kraft. Bin jetzt auch in der VDK und hoffe sehr, das wir bald gegen den Rentenversicherungsträger Erfolg verzeichnen können. L.G.

  • @martinal1933
    @martinal1933 4 місяці тому +1

    Wie traurig wenn gerade bei den schwächsten und Hilflosen gespart wird ist

  • @hamidbounasre4486
    @hamidbounasre4486 2 роки тому +3

    Hallo, ich bin Hamid aus Marokko. Mein Sohn ist 4 Jahre alt. Er hat seit anderthalb Jahren die gleiche Krankheit. Er nimmt Medikamente ohne Nutzen. Wenn er krank wird, schwellen seine Augen, Hände und Beine an Cortinacil, Cellcept und Calcit ohne Besserung Wer Erfahrung hat, möge uns bitte helfen.

  • @AliCaker
    @AliCaker 2 роки тому +3

    Hat jemand weitere Erfahrung bezüglich dieser Krankheit ? Gibt es Therapien im Ausland ?

  • @GabrieleGürster
    @GabrieleGürster 10 місяців тому +2

    Mein Enkel hat die gleiche Krankheit gehabt aber 3a, diese verläuft noch schlimmer

  • @fazer9119
    @fazer9119 8 місяців тому +2

    Wie verrückt ist es bitte, das wichtigste infrastruktur gewinnorientiert arbeiten muss? Nur wenn Autos auf der Infrastruktur fahren können, wirds von der Allgemeinheit getragen (wobei ja der Privatisierungswahn der liberalen und konservativen sogar vor Straßen nicht immer halt macht)
    Daseinsführsorge und Infrastruktur muss Steuerfinanziert sein und bleiben. Das ist der Kitt der unsere Gesellschaft und auch unsere Wirtschaft zusammenhält

  • @sakargorschid462
    @sakargorschid462 Місяць тому

    Steuergelder werden für alles mögliche ausgegeben ohne sin und Verstand manchmal, gerade hier wo es 100% gerecht und sinnvoll wäre keine Kosten zu scheuen und alles zutun Was möglich wäre hier wird gespart das klingt wie ein schlechter Witz.