Quanto capisco il silenzio del papà, soprattutto cosa ci passa nella testa, le volte che andiamo in bagno e piangiamo senza farci vedere da nessuno, anche mio figlio fa cosi, però pian piano sta migliorando.... noi genitori di questi bimbi dovremmo essere eterni.
Stesso problema con mio figlio 3 anni spettro autismo non abbiamo più una vita tutto il giorno fa così dobbiamo chiuderci in casa si picchia da solo urla mi viene da piangere davvero
Mi sto specializzando come insegnante di sostegno...vi guardo per cercare di comprendere meglio i genitori dei miei ragazzi. Spesso ci si concentra solo su loro, ma io credo molto nella collaborazione tra le diverse figure di riferimento. Purtroppo, troppe volte ho visto famiglie così stanche e sole...vi sono vicina...❤
Grazie per questi video, aiutano le persone che non sanno, a capire che i bambini autistici, quando fanno così, non stanno facendo un capriccio ma stanno soffrendo, non bisogna arrabbiarsi con loro ma aspettare, tenendoli in sicurezza che finiscano il loro sfogo 💕
Grazie di cuore , hai capito lo scopo...non è facile per me mostrare questo ne rivederlo continuamente...ma l'idea era proprio aiutare le persone a capire
Grazie di cuore x quello che fate che Dio vi aiuti e vi benedica anche io ho un nipotino di 5 anni adesso che fa così abbiamo scoperto quasi un hanno fatto di questo disturbo non sapevamo niente c'è l"ha fatto notare la maestra d"asilo olto dolce che anche lei aveva già una bambina con questo problema quanta forza ci vuole e quanto amore x nostri angioletti belli spero che possano trovare qualcosa x aiutarli a guarire che DIO CI AIUTI a tutti un abbraccio forte ai bimbi e ai genitori diste forti ❤❤❤❤💋💋💪💪👏🍀
Questi video mi spezzano il cuore. Mi spiace tanto per tutto quello che dovete vivere ogni giorno, e apprezzo il vostro coraggio nell'andare avanti. Ahimè l'autismo è tuttora da scoprire, perché i bambini, non potendo avere dei confronti verbali, non possono essere capiti facilmente. Vi auguro il meglio. Cari saluti.
Vi capisco , perché è dura tanto dura, ma il bene che vogliamo al nostro dono e’ più grande!!!! Basta non riesco più a scrivere … mio figlio ora ha 17 anni , ma non lo cambierei per nulla al mondo!!!! 👏👏👏💔❤️❤️❤️❤️❤️❤️
@@aprile-lb6ib non è da firmare e non è giusto parlare alla persona autistica durante una crisi! È un momento in cui la persona non ragiona non è lucida e qualcosa di sbagliato: 1 gesto 2 tono voce 3 emozioni delle altre persone 4 internazionale sbagliata della persona autistica E mille altre cose possono mandare la persona autistica ancora di più in crisi
@@aprile-lb6ib capire la causa delle crisi che possono essere per un infinita di motivi, fare seguire il bambino da professionista qualificati nel settore dell'autismo, cercare di aiutare il bambino nei suoi interessi speciali (passioni) questo anche colegarlo alle materie di studio. Fargli fare della attività fisica per calmarlo, tenere una agenda visita con le immagini e comunicare quando è possibile l'imprevisto per evitare situazioni spiacevoli. Rispettare la rigidità mentale della persona autistica NON CABIRE UN SCHEMA IN Modo IMPROVVISO ma aggiunge nuovi schemi in modo da sviluppare la flessibilità. Usare il visivo e spiegazione molto dettagliate. Studiare l'autismo suoi libri posso proporre: 1 I libri di Luisa Di Biagio 2 I libri di Acanfora 3 I libri di Temple Grandin 4 il bambino che parlava con la luce di Maurizio Arduino 5 La differenza invisibile è un fumetto molto bello 6 L'apprendimento visto nell'autismo 7 La giornata di Nik 8 dicono che sono asperger Applicare la pscilogia Autistica alla persona se è possibile (SE SITE NELLO SPETTRO) Cerca un pediatra che sappia anche di autismo nel caso la persona abbia compromissioni fisiche. Cercare modi per calmare la persona autistica. NON CERCARE DI CABIARE LA PERSONA AUTISTICA. ESSERE PAZIENTI TENERE IL PIÙ POSSIBILE SOTTO CONTROLLO LE PROPRIE EMOZIONI NEL CASO CHE LA PERSONA AUTISTICA ASPRBA LE EMOZIONI ALTRUI. Stare attenti alla selettiva alimentare di molte persone nello spetto. E essere il più possibile informati e per finire rendere la persona autistica consapevole
Derek è bellissimo e voi siete due genitori speciali...io non so se ce la farei. Vi auguro ogni bene, che Dio vi sia sempre vicino e vi dia la forza!!! Un forte abbraccio a Derek
Grazie di cuore, noi facciamo errori e ci proviamo... Con ognuno è una sfida... Ma sono 3 bambini dolcissimi che non riescono ad esprimere i loro bisogni e desideri e frustrati piangono... E spezzano il cuore anche a noi. Ma insieme proviamo tentiamo sbagliamo ci correggiamo per trovare un modo per comunicare
@@autismoadaltofunzionamento4050 avete tutta la mia comprensione e ammirazione! Ci vuole tanta forza e coraggio, ma soprattutto tantissimo amore! Vi rinnovo i miei auguri di cuore!
Da mamma di bambino autistico che ha molto spesso crisi come questa ed anche più violente(tnt da sembrare quasi crisi epilettiche) posso soltanto dire che la forza ti viene per forza di cose,per l'amore per tuo figlio...la debolezza arriva nel momento in cui ti fermi a pensare al domani...ti scattano domande del tipo:quando noi genitori nn ci saremo più lui che fine farà?la società sarà clemente con lui?trovera' mai un lavoro?
Noi mamme abbiamo già capito tutto dal primo giorno in cui ci guarda negli occhi...ci guida l'istinto. Ancora non me lo spiego, ma di fronte a queste crisi (almeno io) avevo una vocina dentro che mi diceva di abbracciarlo forte. Coraggio a tutti noi genitori "speciali" e complimenti per come riuscite a gestire la vostra meravigliosa famiglia. Un abbraccio
Purtroppo anche mia sorella ha scoperto che il bambino è autistico e la sua vita è cambiata totalmente 😭ci vuole tantissima pazienza e forza.Un abbraccio grande a voi e a tutte le famiglie che combattono ogni giorno ❤️
...che disperazione poveri bimbi come soffrono e la disperazione dei genitori speriamo che il Signore disponibile tanta forza ai genitori e che possano stare in salute per il proprio figlio Signore aiuta tutte queste famiglie e metti le tue mani sulla testa di questi angeli💕💕💕💕💕💕
Guardando questo video e tutti gli altri del vostro canale le emozioni mi sovrastano. Vi faccio i miei complimenti e vi abbraccio forte augurandovi che le terapie facciano sempre più effetto e che abbiate un maggior sostegno. Sono un'educatrice professionale che lavora in un altro ambito ma grazie alla vostra storia sento la necessità di formarmi anche su questo disturbo purtroppo spesso accantonato. Quindi complimenti e grazie ma soprattutto forza e coraggio. Sono con voi...purtroppo da lontano...
Grazie di cuore, in verità abbiamo tantissimo da imparare ogni giorno, qui abbiamo sbagliato in tante cose... E sbaglieremo ancora... Posso solo dire che sbagliamo inconsapevolmente per amore...
Credo che il tuo sia il commento più bello e incoraggiante che qualsiasi genitore vorrebbe sentirsi dire. Vorrei dire ai genitori invece che nonostante sia genitore di bambini "normodotati" in piccolo capisco quei momenti, e sfido qualsiasi genitore che ora scrive in tono compassionevole nei vostri confronti, di non aver mai avuto momenti difficili coi propri figli. Non siamo e non sono diversi dai nostri questi bambini, semplicemente l'autismo sembra sia la lente ingrandita del mondo dell'infanzia. Bambini e loro dinamiche in potenza.
questi genitori hanno bisogno di aiuto ! mi perdonino tutti ma in questo video è palese la paura e la necessità della mamma di avere tutto sotto controllo; infatti alla fine si calma con il papà !
Grandi genitori . Anche io ho passato questi momenti . Ma grazie a dio ho risolto il problema curandolo all'estero adesso mio figlio ha 7 anni parla tre lingue e va a scuola . Coraggio nn arrendetevi mai
@@mirkocampanella8281 ciao . Noi abbiamo fatto logopedia individuale alla motorica . Logopedia indiv. Al contatto visivo e caratteriale . Siamo stati dall'osteopata e abbiamo normalizzato la pressione di ossigeno che arrivava alla testa e a smesso di essere nervoso . E poi siamo stati a san pietroburgo dove hanno fatto miracoli . Con la micropolarizzazione . Se posso aiutarti meglio ti do la mia e mail se vuoi . E non arrenderti mai
In classe con mia figlia Alice cera una compa autistica e mia figlia sapeva calmarla nelle crisi brava mamma spero che trovi un compagnetto/a come mia figlia che capisca che non e diverso ma solo da aiutare
Buona sera io vi guardo perché ho un figlio, Mattia, che ha le stesse reazioni per un nulla. Al inizio pensavo di impazzire io, poi ho scoperto il tuo canale e mi hai dato fiducia in me stessa. Come dici tu sempre non mollare mai. Mio figlio ha 2 anni e mezzo. Dio vi benedica
@@autismoadaltofunzionamento4050 ciao anche mio figlio Mattia e sospetto a 2 anni e mezzo a questo disturbo..spero tanto di no..come si può aiutare?lui non riesce fare psicomotricità..possiamo sentirci su telegram?
Povero piccolo ci sono passata anch'io crescendo migliorerà sono molto sensibili purtroppo mio figlio ha subito bullismo alle superiori e tutti si giravano dall'altra parte bidelle professori soprattutto quel maledetto preside l'unica a non sapere niente ero io , credetemi ha sofferto tanto adesso e un uomo gentile premuroso aiuta il prossimo sono ragazzi innocenti e innocui fragili anche da grandi dentro i loro cuori ce tanto amore
Monia Gabaldo lo posso immaginare mi dispiace molto .. Io ho 4 bambini ed è una lotta perché con Kevin è dura e lo sappiamo solo noi cosa passiamo , chi non lo vive di persona non può capire.
Autismo ad Alto funzionamento e AS HFA and AS anch'io sono nella tua stessa situazione e so che non è facile oltre alle problematiche giornaliere che bisogna affrontare con i bimbi, ci sono anche le istituzione praticamente assenti e una lotta continua per far valere i diritti di questi bimbi ...
Il papà ispira calma e tranquillità, la mamma ansia e stress. Dimostra come ogni genitore ha un approccio diverso alla crisi. Davvero molto interessante, grazie di averlo condiviso❤️
La mamma ha una reattività diversa. E sente che ha i mezzi per poterla affrontare e cerca quindi un maggior controllo sull evento. Probabilmente anche il papà era sotto stress ma non si vedeva
Purtroppo capirli, soprattutto se non verbali, è difficile ... Io e la mia compagna abbiamo una scaletta di cose che gli proponiamo ... Qualche volta per stanchezza si salta qualche passaggio e non si riesce a capire il problema. Poi con la"aumentare dell'età aumentano anche le richieste ... E diventa sempre più difficile capirli.
mio nipote di quasi 4 anni ha reazioni simili, molto violente per lui e per noi. Ha incominciato da pochi mesi un percorso ABA ma non abbiamo ancora trovato il modo corretto per calmarlo quando è così. Perchè contate in inglese? Questa cosa non l'abbiamo mai provata. Siete una famiglia fantastica❤🧡💛
Mi sono iscritta al vostro canale. Ho 59 anni e so molto poco a riguardo dell'autismo. Vorrei farvi i miei migliori auguri affinché questi bimbi, prossimi adulti, possano migliorare e che i sostegni aumentino nel tempo. Bisogna assolutamente fare qualcosa per garantire un futuro a tutte le persone affette da questa malattia. Un forte abbraccio.
Grazie al cielo i nostri figli migliorano ogni giorno, abbiamo anche un breve film documentario "il mondo di Derek" dove mostriamo gli straordinari miglioramenti per dare speranza a tanti altri. Nel canale trova tutto
Ogni giorno sto pensando se è meglio lasciare il posto di lavoro per aiutare di più mio bambino ho continuare il lavoro ma magari poi pentirmi di non avere fatto abbastanza in tempo...
Queste mamme sono eroine tutti i giorni insieme con le loro famiglie solo chi ci passa e sta dentro a'tale contizione puo'capire speriamo che facciano qualcosa presto le istituzioni per questi bambini speciali e le loro famiglie che si trovano a'combattere tutti i giorni per i loro diritti coraggio mamme e papa'💖
Io ho la Sindrome di Asperger e purtroppo ora che sono nel pieno dell'adolescenza sto iniziando ad avere crisi in cui rompo gli oggetti, non riesco più a controllare le emozioni (talvolta vorrei far male a me stesso e agli altri, ma cerco di contenermi)
Non sono facili da gestire le crisi, consiglio a tutti i genitori di usare poche parole durante l'episodio e usare una voce bassa e blanda. Evitiamo i NO e le troppe domande. Il silenzio, la calma e magari un angolo più tranquillo potrebbero essere d'aiuto per loro ❤
Mi dispiace tanto x il bimbo, sicuramente non è una patologia facile da comprendere. Una cosa è parlarne guardando da 'fuori' un' altra è affrontare tutti i giorni situazioni del genere. Spero che ci siano sufficienti supporti x i genitori e parenti che hanno creature che soffrono di questo disturbo così isolante. La mia paura è che purtroppo le persone vengano lasciate sole . Auguro di ❤ che possano trovare un modo loro personale di gestire queste crisi, con immensa pazienza e amore .
La realtà è che le famiglie sono sole, per fortuna una volta capito come fare ogi Derek e i fratelli sono bambini felici, fanno sport e cercano di vivere una vita socialmente attiva
Come ti capisco... Anch'io sono una mamma autistica, probabilmente miei figli (femmina e maschio) lo sono anche loro perché essendo autistica, possiamo compirli meglio e riuscire a calmarli meglio... Ammetto avvolte non è facile gestire le crisi 😅 dal punto di vista del proprio sovraccarico
Iasmin aquino niente di che, poi bisogna essere elastici perché crescono e cambiano io devo cambiare continuamente come tranquillizzare i bambini, tutti e tre hanno crisi e sui piccoli il contenimento fa pure peggio
Derek non fa male agli altri ma nelle crisi rischia di farsi male lui è sbattere contro oggetti, che cadono contro di lui e contro i fratellini... Purtroppo il contenimento è necessario... Per fortuna a un anno da questa crisi le cose sono migliorate
Anche io ho un ragazzino autistico di 13 anni,è un autismo ad alto funzionamento,ma anche lui ha le crisi e sta iniziando ad alzare le mani quando succede. Abitiamo in provincia di Bologna,ma la neuoropsichiatra non sa indicarci nessuna associazione ,per noi genitori,che ci possa dare sostegno morale ,con cui confrontarci. Qualcuno ci può aiutare ? GRazie
Buonasera, vi capiamo.. noi conosciamo i bambini delle fate e bisogna vedere li a Bologna se sono presenti . Anche a noi la neuro non si fanno mai sentire . Ma noi facciamo il lavoro più grosso con ns figlio autistico di 5 anni. E molto dura ma ci si aiuta a vicenda ,poco lavoro poiché vogliamo essere presenti noi . Un abbraccio di forza a voi unitamente alla famiglia del canale e tutti i bimbi e genitori . La forza è la famiglia la migliore cura . Tanta forza a tutti e un po di salute e il piatto a tavola. FILIPPO PATRIZIA MICHELE
Buongiorno signor Filippo,la ringrazio molto per il suggerimento che mi ha datomi sto già informando qui su Bologna. Mi permetto di disturbarla ancora per farle sapere@@filippolaforgia2985
Haimè il padre era in completo panico, lo so che non sembra ma chi lo conosce lo sa e purtroppo sono l'unica che riesce a fermare la crisi, il padre prova ma va in uno stato di off che non gli permette di pensare lucidamente... praticamente si blocca . Il mio metodo sicuramente può risultare discutibile ma al momento è l'unico efficace anche visto bene e valutato con i terapisti... comunque sono sicura che il papà risponderà lui stesso.
@@autismoadaltofunzionamento4050 magari si accordi per tempo che in una delle situazioni come queste interviene solo lei evitando così di screditare il partner davanti al figlio. Ma chiaramente io non sono nessuno e non potrò, spero mai, capire la vostra situazione ma so come ci si sente ad essere screditati e non è bello ne costruttivo. Mi sono pentita di averle scritto il primo messaggio perché non volevo fare la saputella e nemmeno mi interessa, ma ho sentito tanta empatia nei confronti del suo compagno. Mi scuso e le auguro ogni bene dal cuore.
@@ヴァレンティーナ-q1pgrazie, purtroppo sono comportamenti problema spesso imprevedibili, purtroppo non si ha tempo di organizzarsi, comunque questo accadeva prima Delle terapie, le crisi attualmente sono gestite solo da me se sono presente, e solo dal papà se è presente solo lui....però possono accadere con chiunque. Il papà, mio marito, che spero risponderà prima o poi, purtroppo è proprio paralizzato dalla Crisi, e con le crisi spesso mi chiama al cellulare perché ancora non sa come gestirle. Diciamo che la conpresenza di altri due bambini nello spettro Autistico non aiuta....nel video non si vede ma c'erano anche i fratellini, che , presentano crisi similari, ma che, appunto perché autistici, completamente distaccati dalla crisi del fratello. Con il tempo le cose stanno migliorando , e anche il nostro training, però quando accadono è sempre
@@ヴァレンティーナ-q1p continuo della mia risposta precedente- è sempre difficile in questi momenti per quanto abituati. Mio marito di solito va in off, avendo scoperto da solo due mesi che anche noi siamo Autistici, Asperger, capiamo meglio anche i nostri limiti... purtroppo tutto ciò che non è la routine e situazione di forti stress come questa è talmente destabilizzante che a me porta meltdown e a lui shutdown, praticamente io esplodo e lui va in completa assenza. Per questo famiglie come la nostra avrebbero bisogno di un supporto psicologico di coppia e singolo,specislistico ,ma haimè non abbiamo né il tempo né i soldi.So che sarebbe meraviglioso che si andasse d'amore e d'accordo in questi frangenti...ma vi assicuro che la situazione di coppia è devastante quando i tuoi figli..... tutti e tre i tuoi figli, necessitano di cure, attenzioni, organizzazioni speciali, mirate....se sbagliamo anche solo una volta... paghiamo le conseguenze su di noi e su di loro per mesi.
@@autismoadaltofunzionamento4050 capisco, mi dispiace di essermi permessa di scrivere non conoscendo la situazione e me ne scuso, mi sono lasciata trasportare dalle emozioni e dal mio vissuto e non è giusto. Vi auguro un futuro sereno e sono convinta che tutti gli sforzi che fate potranno trovare appagamento.
Spero che il papà risponda lui stesso prima o poi ai messaggi, che penso sia la cosa più giusta quindi su questo spero lui poi racconti, purtroppo per evitare che si facciano del male spesso, non sempre dipende da bambino a bambino va attuato il contenimento, solo dopo aver attuato il contenimento per un po' di calmano.
@@rosettacosentino7223 aveva caldo, infatti dopo la crisi si è calmato e di è fatto togliere la maglia, durante la crisi difficilmente si fanno vestire o svestire prima va contenuta la crisi poi si cerca l'antefatto
Sono il papà del piccolo. Confermo che, purtroppo, nell occasione specifica non riuscivo ne sono riuscito a calmarlo. Si è calmato alla fine solo grazie a mia moglie. Sicuramente aveva caldo ma quando va in crisi è talmente agitato ed in confusione che non riesce nemmeno a pensare a cosa fare. Probabilmente nemmeno si ricorda poi che cosa ha scatenato la crisi. In queste situazioni spesso mi blocco e non so che fare, anche se magari a mente fredda saprei come comportarmi. Con le terapie la situazione sta migliorando parecchio ma abbiamo ancora tantissimi passi avanti da fare. Chi non vive queste situazioni quotidianamente non può capire, non voglio sminuire nessuno ma di questo sono certo. Con l'occasione voglio ringraziare pubblicamente mia moglie Monia : con tre bambini nello spettro autistico se siamo arrivati a diagnosi e se stiamo facendo tantissima terapia lo devo, anzi lo dobbiamo , a lei. Il solo fatto che lei abbia creato, nella situazione in cui siamo, un pagina Facebook e youtube per aiutare anche altri bambini autistici ed i loro genitori dice già tutto. Grazie per chi ha letto fino in fondo questo mio post.
Mi piacerebbe entrare nella loro mente solo per qualche minuto per vedere e sentire le sensazioni che hanno é come le vivono...ci arriveremo prima o poi la tecnologia farà miracoli che in questo caso servirebbe come il pane..
Noi avendo le diagnosi per fortuna stiamo riuscendo a capire le loro diverse difficoltà...dopo 4 anni oggi i 2 più piccoli riescono a spiegare molto bene il loro funzionamento, Derek non parka ancora molto ma ce la faremo
@@autismoadaltofunzionamento4050 complimenti avete una forza allucinante e vedrai che faranno passi da gigante in primis il tuo Derek un'abbraccio a tutti in primis ai tuoi bimbi..
Ho un bimbo di 4 anni che ha spetro autistico forma lieve. Molto difficile da gestire. Ha spesso scati di ira che diventa violento e spacca le cose .Sopratutto se diciamo NO .. Sbate le poste con tutta la forze..lancia quello che trova. Succede molto spesso in giornata. Disperazione totale.
Parlo con cognizione di causa e dico solo poche parole con tutto il dovuto rispetto: GESTITO VERAMENTE MALE soprattutto all'inizio: Il contatto fisico non va imposto. Il bambino è stato incalzato di domande a cui poverino non sapeva e non poteva dare risposta. La madre continuava a dire "no no no non si fa" reprimendolo, facendolo sentire sbagliato ed incompreso, aumentando la sua frustrazione. E molto altro ancora...
1. Questo meltdown era PRE diagnosi, oggi non lo gestiremmo così, quindi sono d'accordo che è stato gestito male. 2. Abbiamo dovuto fare un video perché i terapisti non ci credevano 3. Non si vede ma nel video ci sono altri 2 bambini a terra piccoli che potevano essere colpiti da oggetti o calci e quindi il fratello dovevamo fermarlo ma non c'era altro spazio dove portarlo. 4. La necessità di mostrare un meltdown è nata dal fatto che nessuno sapeva spiegarci cos'era e per noi era quotidianità. Oggi I nostri figli sono bravissimi ad sutogestire la frustrazione e certi episodi non accadono più. 5 anni e 6 diagnosi di autismo.
@@autismoadaltofunzionamento4050 ciao, ti ringrazio per la.risposta e ci tengo a chiarire che il mio commento non era volto a giudicare il vostro operato, ma solo ad "informare" eventuali altri spettatori che oltre a vedere (e quindi riconoscere la fase di meltdown) potevano prendere come modello la modalità di gestione... Solo chi lo vive e ci sta dentro può capire 🥺 la diagnosi e la consapevolezza della situazione da una chiave di lettura per valutare e gestire, ma resta cmq tutto difficile e frustrante. Ma io sono una sostenitrice del fatto che l'amore da la forza ed è la cura per tutto.
@@gaiar.3624 sono assolutamente d'accordo con te non sapendo cosa fare lo abbiamo gestito MOOOOLTO male, ma pensa che nessuno ci credeva e ci dicevano pure, dopo la diagnosi, di contenerli...sbagliato o comunque c'è modo e situazione. Quindi tutto vero. Come potevano avere dubbi i colleghimedici? Ancora oggi Derek è una gravità 3 ma ha una compliance straordinaria...sai cosa è cambiato? Ho ricevuto la diagnosi, ho capito me stessa ho capito loro e faccio ciò che dico io e non i terapisti....LA CONSAPEVOLEZZA È TUTTO!
PS: io mi sono scontrata con questa realtà come se avessi avuto una illuminazione (ho unito i puntini di tante cose che sapevo ed altre che avevo notato ma che non collegavo tra loro e meno che mai all'autismo, ma piuttosto a timidezza o ad uno stato ansioso/depressivo), scoprendolo prima da sola. Dopo aver capito, in un primo periodo ho scelto di non dirglielo. Poi dopo averci riflettuto, ho scelto di dirglielo...Lui è il mio compagno, ha 40 anni. Volevo farlo in un momento di calma prendendo a largo l'argomento...ma alla fine ho dovuto farlo dopo una crisi....un fragile bambino che piangeva, con l'aria smarrita e spaventata, non respirava dava pugni a se stesso e alle cose, batteva la testa contro i muri mentre andava avanti e indietro ecc...rinchiuso nel corpo di un uomo alto 1,90...che quando sono riuscita ad avvicinare senza che mi mandasse via, si è accoccolato sul mio petto piangendo sommessamente a singhiozzi. Si vergognava era spaventato, e ho scelto di dirglielo nella maniera più semplice e chiara possibile, senza che suonasse come una condanna ad una malattia (ho usato l'esempio di me che ho la pelle chiara molto sensibile). Volevo alleviare il suo dolore, spiegargli quelle cose che lui di se stesso per una vita non aveva mai capito e che lo facevano sentire strano e diverso. Ogni giorno mi confronto con il risultato di quello che anni ed anni di gestione sbagliata e dei danni devastanti per la psiche e per il cuore. Quando lui era bambino sono stati fatti danni...ed oggi...🥺 Quindi complimenti per la vostra forza e per l'amore che gli dimostrate e che faranno di questi bambini un giorno degli adulti consapevoli ed autonomi, dandogli una qualità di vita appagante e serena sia dal punto di vista pratico che da quello affettivo/relazionale.❤️
@@gaiar.3624 grazie davvero non sai quanto in colpa mi sento per gli anni passati a fare cose sbagliate perché credevo in chi pensavo fosse pmigliore di me, perché diverso da me...non potrò msi cambiare il passato ma posso lottare per cambiare il futuro
Quando ha 27 anni e pesa 100 kg e spacca tutto è diventa violenta per noi darle gocce e Clinica se no come si fa a parlare dolcemente fa male ad altri un consiglio
Assolutamente difficile, per questo si cerca di intervenire quando dono piccoli... la causa si riesce a capire? Perché i farmaci non risolvono sono palliativi e se usati male possono dare effetti opposti...
Secondo me dovresti lasciare spazio al suo sfogo ovviamente stando attenta che non si faccia male ma trattenerlo in questo modo lo infastidisci solo e lui si esprime attraverso il pianto e le bizze
Mio figlio ieri con queste crisi mina dato un pugno sulla spalla e lanciato il cellulare addosso perché li hanno dato fastidio alcune parole che le ho detto. ... È molto difficile cercare di stare attenti alle parole..
@@autismoadaltofunzionamento4050 lo so ma aveva in mano io suo cellulare e non lo visto è stato un attimo.. Mio figlio ha 21 anni.. Ha il cellulare per socializzare con alcuni amici del centro che frequenta... Come poter calmare un ragazzo di 21 anni, mi ha dato pugni sulla spalla.. È molto difficile a volte gestire la sua rabbia.. Ci provo. A volte cerco di prevenire è di capire ciò che li da fastidio.. Ma a volte no...
Anche io che sono un autistico lieve con Asperger sono molto suscettibile a come si rivolgono a me gli altri...se posso darti un consiglio non parlare con tuo figlio in maniera apparentemente scortese e cerca di non avere un aria seccata o arrabbiata...noi persone nello spettro autistico abbiamo tutti un deficit di comunicazione non verbale, e possiamo fraintendere molto facilmente il linguaggio non verbale dei nostri interlocutori, sicché una semplice espressione del viso alterata di chi ci parla o un aria all'apparenza burbera può farci credere che la persona se la sia presa con noi o sia scortese con noi senza motivo. Questo può portare a una perdita del controllo della rabbia perché ci sentiamo come se gli altri ci rifiutassero o non ci accettassero come siamo.
Buona sera sto riguardando il video e caspita non è per niente facile. .ancora adesso non riesco. A metabolizzare ...siamo tornati da poco dallo Stella Maris a Pisa ..la nostra bimba ha compiuto due anni. A settembre ..e ci hanno confermato quello che all'inizio era solamente un sospetto ....autismo medio grave con disturbo relazionale comportamentale ...non è verbale. Quindi come si definisce . .autismo.di secondo grado di basso funzionamento ...?abbiamo incominciato da poco con una terapia iniziale ...per il momento non ABA perché troppo piccola hanno detto A Pisa poi in seguito la faremo
conosco bene quanto sia difficile gestire le crisi nel mio caso la psicoterapista diceva di non trattenere il bambino ma avvicinarsi a voce bassa e usare la comunicazione aumentativa con le immagini delle emozioni
@@autismoadaltofunzionamento4050 mi scusi mai mi permetterei di criticare sono mamma di un ragazzo autistico era solo per confrontarsi ogni medico sa cosa è meglio per i nostri figli grazie per il coraggio che infondete a noi che viviamo l l'autismo ogni giorno
@@monicamasciotta4769 tranquilla!è purtroppo assolutamente vero e il senso di colpa mi accompagna sempre, cerco di fare dei nostri errori un insegnamento per gli altri, ormai è un video del gennaio 2018...oggi siamo molto bravi, all'epoca purtroppo non sapevamo che fare
@@autismoadaltofunzionamento4050 anche io ho il senso di colpa penso che sia colpa mia e sento un vuoto dentro che mi spinge a mangiare grazie per tutto
Posso dire una cosa? Questi momenti non vanno condivisi, sono troppo intimi e devono essere sfogati. Si chiamano meltdown austici. Io sono autistico e so cosa vuol dire. Queste cose vanno sfogate e poco condivise con gli altri, solo con pochi.
Quanto capisco il silenzio del papà, soprattutto cosa ci passa nella testa, le volte che andiamo in bagno e piangiamo senza farci vedere da nessuno, anche mio figlio fa cosi, però pian piano sta migliorando.... noi genitori di questi bimbi dovremmo essere eterni.
Parole sante, veramente
Stesso problema con mio figlio 3 anni spettro autismo non abbiamo più una vita tutto il giorno fa così dobbiamo chiuderci in casa si picchia da solo urla mi viene da piangere davvero
La maggior parte degli autisti sono superiori ai loro coetanei purtroppo molti genitori sono chiusi di mente..
Quelle crisi sono energia per i talenti razza di ...
Dateli in adozione
Mi sto specializzando come insegnante di sostegno...vi guardo per cercare di comprendere meglio i genitori dei miei ragazzi. Spesso ci si concentra solo su loro, ma io credo molto nella collaborazione tra le diverse figure di riferimento. Purtroppo, troppe volte ho visto famiglie così stanche e sole...vi sono vicina...❤
Brava Sabina,😍😍🥰🥰
Grazie Sabina!!!si è un lavoro in collaborazione e questo spesso si fa fatica a capirlo
Grazie per questi video, aiutano le persone che non sanno, a capire che i bambini autistici, quando fanno così, non stanno facendo un capriccio ma stanno soffrendo, non bisogna arrabbiarsi con loro ma aspettare, tenendoli in sicurezza che finiscano il loro sfogo 💕
Grazie di cuore , hai capito lo scopo...non è facile per me mostrare questo ne rivederlo continuamente...ma l'idea era proprio aiutare le persone a capire
la pazienza è l'unica arma
Grazie di cuore x quello che fate che Dio vi aiuti e vi benedica anche io ho un nipotino di 5 anni adesso che fa così abbiamo scoperto quasi un hanno fatto di questo disturbo non sapevamo niente c'è l"ha fatto notare la maestra d"asilo olto dolce che anche lei aveva già una bambina con questo problema quanta forza ci vuole e quanto amore x nostri angioletti belli spero che possano trovare qualcosa x aiutarli a guarire che DIO CI AIUTI a tutti un abbraccio forte ai bimbi e ai genitori diste forti ❤❤❤❤💋💋💪💪👏🍀
Questi video mi spezzano il cuore.
Mi spiace tanto per tutto quello che dovete vivere ogni giorno, e apprezzo il vostro coraggio nell'andare avanti.
Ahimè l'autismo è tuttora da scoprire, perché i bambini, non potendo avere dei confronti verbali, non possono essere capiti facilmente.
Vi auguro il meglio. Cari saluti.
Questo video è per ricordare soprattutto a noi stessi da cosa partiamo...ed i progressi fatti...a meno di un anno le crisi sono sempre più occasionali
Ci sono autistici che sono in grado di parlare quelli che non parlano sono al livello di supporto 3
Amoreeee...grande mamma e papà!
E quando sono in tre a farle è durissima
Vi capisco , perché è dura tanto dura, ma il bene che vogliamo al nostro dono e’ più grande!!!! Basta non riesco più a scrivere … mio figlio ora ha 17 anni , ma non lo cambierei per nulla al mondo!!!! 👏👏👏💔❤️❤️❤️❤️❤️❤️
❤❤❤❤❤❤❤
Mamma mia 😧,diventati angeli 👼.....siete 2 genitori straordinari,davvero 🙏🙏🙏
Complimenti a te mamma e a tutte le mamme che con tanta pazienza e amore affrontano tutto questo ogni giorno.. ❤️
Ma che complimenti non è da fare
@@Ndiaye814 ma che hai detto?
@@aprile-lb6ib non è da firmare e non è giusto parlare alla persona autistica durante una crisi! È un momento in cui la persona non ragiona non è lucida e qualcosa di sbagliato:
1 gesto
2 tono voce
3 emozioni delle altre persone
4 internazionale sbagliata della persona autistica
E mille altre cose possono mandare la persona autistica ancora di più in crisi
@@Ndiaye814 a parte di non firmare non so cosa......ma tu che suggerisci allora?
@@aprile-lb6ib capire la causa delle crisi che possono essere per un infinita di motivi, fare seguire il bambino da professionista qualificati nel settore dell'autismo, cercare di aiutare il bambino nei suoi interessi speciali (passioni) questo anche colegarlo alle materie di studio. Fargli fare della attività fisica per calmarlo, tenere una agenda visita con le immagini e comunicare quando è possibile l'imprevisto per evitare situazioni spiacevoli. Rispettare la rigidità mentale della persona autistica NON CABIRE UN SCHEMA IN Modo IMPROVVISO ma aggiunge nuovi schemi in modo da sviluppare la flessibilità. Usare il visivo e spiegazione molto dettagliate. Studiare l'autismo suoi libri posso proporre:
1 I libri di Luisa Di Biagio
2 I libri di Acanfora
3 I libri di Temple Grandin
4 il bambino che parlava con la luce di Maurizio Arduino
5 La differenza invisibile è un fumetto molto bello
6 L'apprendimento visto nell'autismo
7 La giornata di Nik
8 dicono che sono asperger
Applicare la pscilogia Autistica alla persona se è possibile (SE SITE NELLO SPETTRO) Cerca un pediatra che sappia anche di autismo nel caso la persona abbia compromissioni fisiche. Cercare modi per calmare la persona autistica. NON CERCARE DI CABIARE LA PERSONA AUTISTICA. ESSERE PAZIENTI TENERE IL PIÙ POSSIBILE SOTTO CONTROLLO LE PROPRIE EMOZIONI NEL CASO CHE LA PERSONA AUTISTICA ASPRBA LE EMOZIONI ALTRUI. Stare attenti alla selettiva alimentare di molte persone nello spetto. E essere il più possibile informati e per finire rendere la persona autistica consapevole
Derek è bellissimo e voi siete due genitori speciali...io non so se ce la farei. Vi auguro ogni bene, che Dio vi sia sempre vicino e vi dia la forza!!! Un forte abbraccio a Derek
Grazie di cuore, noi facciamo errori e ci proviamo... Con ognuno è una sfida... Ma sono 3 bambini dolcissimi che non riescono ad esprimere i loro bisogni e desideri e frustrati piangono... E spezzano il cuore anche a noi. Ma insieme proviamo tentiamo sbagliamo ci correggiamo per trovare un modo per comunicare
@@autismoadaltofunzionamento4050 avete tutta la mia comprensione e ammirazione! Ci vuole tanta forza e coraggio, ma soprattutto tantissimo amore! Vi rinnovo i miei auguri di cuore!
Da mamma di bambino autistico che ha molto spesso crisi come questa ed anche più violente(tnt da sembrare quasi crisi epilettiche) posso soltanto dire che la forza ti viene per forza di cose,per l'amore per tuo figlio...la debolezza arriva nel momento in cui ti fermi a pensare al domani...ti scattano domande del tipo:quando noi genitori nn ci saremo più lui che fine farà?la società sarà clemente con lui?trovera' mai un lavoro?
Noi mamme abbiamo già capito tutto dal primo giorno in cui ci guarda negli occhi...ci guida l'istinto. Ancora non me lo spiego, ma di fronte a queste crisi (almeno io) avevo una vocina dentro che mi diceva di abbracciarlo forte. Coraggio a tutti noi genitori "speciali" e complimenti per come riuscite a gestire la vostra meravigliosa famiglia. Un abbraccio
@@angelicabravi3572 tanti carissimi AUGURI...un forte abbraccio a te e al tuo bambino ♥️♥️♥️
Purtroppo anche mia sorella ha scoperto che il bambino è autistico e la sua vita è cambiata totalmente 😭ci vuole tantissima pazienza e forza.Un abbraccio grande a voi e a tutte le famiglie che combattono ogni giorno ❤️
Vi capisco
...che disperazione poveri bimbi come soffrono e la disperazione dei genitori speriamo che il Signore disponibile tanta forza ai genitori e che possano stare in salute per il proprio figlio Signore aiuta tutte queste famiglie e metti le tue mani sulla testa di questi angeli💕💕💕💕💕💕
Ma posso venire da te con un dei miei migliori amici così provi di persona due "angeli" quanto posso essere ropiscatole
Mamma e papà siete bravissimi.....
Ci vuole tanto amore
Comprensione
E molta pazienza
Guardando questo video e tutti gli altri del vostro canale le emozioni mi sovrastano.
Vi faccio i miei complimenti e vi abbraccio forte augurandovi che le terapie facciano sempre più effetto e che abbiate un maggior sostegno.
Sono un'educatrice professionale che lavora in un altro ambito ma grazie alla vostra storia sento la necessità di formarmi anche su questo disturbo purtroppo spesso accantonato.
Quindi complimenti e grazie ma soprattutto forza e coraggio. Sono con voi...purtroppo da lontano...
Vedo solo ora questo messaggio ...e penso ai miei bambini oggi...che mi cercano,mi chiamano e che iniziano a parlare
@@autismoadaltofunzionamento4050 sono contentissima 😍
un abbraccio a mamma e papà. Al papà sei un grande.
Bravissimi genitori. Ho 16 anni. Vi guardo con ammirazione. Spero di essere un bravo genitore un giorno come voi due
Bacioni da Napoli❤️
Grazie di cuore, in verità abbiamo tantissimo da imparare ogni giorno, qui abbiamo sbagliato in tante cose... E sbaglieremo ancora... Posso solo dire che sbagliamo inconsapevolmente per amore...
Diventerai un bravissimo papà ne sono certa
'
Credo che il tuo sia il commento più bello e incoraggiante che qualsiasi genitore vorrebbe sentirsi dire. Vorrei dire ai genitori invece che nonostante sia genitore di bambini "normodotati" in piccolo capisco quei momenti, e sfido qualsiasi genitore che ora scrive in tono compassionevole nei vostri confronti, di non aver mai avuto momenti difficili coi propri figli. Non siamo e non sono diversi dai nostri questi bambini, semplicemente l'autismo sembra sia la lente ingrandita del mondo dell'infanzia. Bambini e loro dinamiche in potenza.
Lo sei già: devi solo aspettare di avere figli per metterlo in pratica.
Quanta sofferenza 😢che Dio vi aiuti e vi protegga sempre ❤️
Io sono nonna di un ragazzino autistico e capisco la sofferenza dei genitori forza non mollare mai. Io spero in una cura
Vita mia....amore grande....questi genitori sono degli eroi!
Grande mamma!!!
Povero piccolo amore nel nessun bambino dovrebbe soffrire cosi😪😭❤️
Booo ma avete mai visto i capricci dei bambini normodotati. A me Derek sembra anche già capace di autogestirsi un po'.....
questi genitori hanno bisogno di aiuto ! mi perdonino tutti ma in questo video è palese la paura e la necessità della mamma di avere tutto sotto controllo; infatti alla fine si calma con il papà !
Chi da loro aiuto? Le strutture pubbliche o chi? Questi genitori sono esemplari!
problema di molte mamme con bambini neurotipici...... me compresa....
Grandi genitori . Anche io ho passato questi momenti . Ma grazie a dio ho risolto il problema curandolo all'estero adesso mio figlio ha 7 anni parla tre lingue e va a scuola . Coraggio nn arrendetevi mai
Puoi gentilmente spiegare che tipo di cure ha ricevuto tuo figlio? Vorrei capire se stiamo facendo la cosa giusta per i nostri figli. Grazie!
@@mirkocampanella8281 ciao . Noi abbiamo fatto logopedia individuale alla motorica . Logopedia indiv. Al contatto visivo e caratteriale . Siamo stati dall'osteopata e abbiamo normalizzato la pressione di ossigeno che arrivava alla testa e a smesso di essere nervoso . E poi siamo stati a san pietroburgo dove hanno fatto miracoli . Con la micropolarizzazione . Se posso aiutarti meglio ti do la mia e mail se vuoi . E non arrenderti mai
@@aureliolomoro8812 si, grazie!
Aurelio Lo Moro vorrei contattarla, come possiamo fare? Grazie e buona Pasqua.
@@mirkocampanella8281 salve con molto piacere se posso essere utile . Mandami la tua e-mail e da li ci mettiamo meglio d'accordo .
Avete tutta la mia stima!👍♥️
Quanto vorrei aiutarvi 😔se abitassi lì vicino i miei momenti liberi sarebbero i vostri ♥️
Aiuta chi hai vicino a te e sarà come aiutare noi!! Grazie
In classe con mia figlia Alice cera una compa autistica e mia figlia sapeva calmarla nelle crisi brava mamma spero che trovi un compagnetto/a come mia figlia che capisca che non e diverso ma solo da aiutare
Che dolce i bambini hanno sempre una marcia in più e spero che sia sempre cosi
Quanto amore in quegli abbracci 💕
Super mamma❤
Solo chi vive certe situazioni può capire 😕 forza genitori 🙏 che Dio ci doni sempre tanta forza ❤
Dobbiamo essere forti
❤❤❤❤❤
Mi si spezza il cuore 😔
Buona sera io vi guardo perché ho un figlio, Mattia, che ha le stesse reazioni per un nulla. Al inizio pensavo di impazzire io, poi ho scoperto il tuo canale e mi hai dato fiducia in me stessa. Come dici tu sempre non mollare mai. Mio figlio ha 2 anni e mezzo. Dio vi benedica
Non mollare e credi in te stessa!
@@autismoadaltofunzionamento4050 ciao anche mio figlio Mattia e sospetto a 2 anni e mezzo a questo disturbo..spero tanto di no..come si può aiutare?lui non riesce fare psicomotricità..possiamo sentirci su telegram?
@@matteoxyz3953 certo puoi contattarmi con Telegram
@@matteoxyz3953 3471649233
@@autismoadaltofunzionamento4050 anche telefonarle???😔
Grandissimi mamma e papá❤️
Ve lo dico da autistico, siete veramente in gamba
Una mamma capisce sempre il suo bimbo 💕💕💕
Povero piccolo ci sono passata anch'io crescendo migliorerà sono molto sensibili purtroppo mio figlio ha subito bullismo alle superiori e tutti si giravano dall'altra parte bidelle professori soprattutto quel maledetto preside l'unica a non sapere niente ero io , credetemi ha sofferto tanto adesso e un uomo gentile premuroso aiuta il prossimo sono ragazzi innocenti e innocui fragili anche da grandi dentro i loro cuori ce tanto amore
Questo è quello ke vivo io con mio figlio Kevin ☹
Sara Pandini purtroppo tutti e tre i miei figli hanno crisi così è durissima.
Monia Gabaldo lo posso immaginare mi dispiace molto .. Io ho 4 bambini ed è una lotta perché con Kevin è dura e lo sappiamo solo noi cosa passiamo , chi non lo vive di persona non può capire.
Sara Pandini con le terapie va molto meglio...ma vedere i tuoi figli crescere e vedere che le loro difficoltà aumentano è un colpo al cuore
Autismo ad Alto funzionamento e AS HFA and AS anche kevin sta facendo terapia aba speriamo in dio ke un giorno mi potrà chiamare mamma ❤
Autismo ad Alto funzionamento e AS HFA and AS anch'io sono nella tua stessa situazione e so che non è facile oltre alle problematiche giornaliere che bisogna affrontare con i bimbi, ci sono anche le istituzione praticamente assenti e una lotta continua per far valere i diritti di questi bimbi ...
Il papà ispira calma e tranquillità, la mamma ansia e stress. Dimostra come ogni genitore ha un approccio diverso alla crisi. Davvero molto interessante, grazie di averlo condiviso❤️
La mamma ha una reattività diversa. E sente che ha i mezzi per poterla affrontare e cerca quindi un maggior controllo sull evento. Probabilmente anche il papà era sotto stress ma non si vedeva
Io ho un amico che ha l' autismo di Asperger ma è un bravissimo amico
Ci vuole molta pazienza ... che sofferenza x i genitori 🙏
Purtroppo capirli, soprattutto se non verbali, è difficile ... Io e la mia compagna abbiamo una scaletta di cose che gli proponiamo ... Qualche volta per stanchezza si salta qualche passaggio e non si riesce a capire il problema.
Poi con la"aumentare dell'età aumentano anche le richieste ... E diventa sempre più difficile capirli.
Ciao..che significa che proponi delle scalette? In che modo potrei fare ?
mio nipote di quasi 4 anni ha reazioni simili, molto violente per lui e per noi. Ha incominciato da pochi mesi un percorso ABA ma non abbiamo ancora trovato il modo corretto per calmarlo quando è così. Perchè contate in inglese? Questa cosa non l'abbiamo mai provata. Siete una famiglia fantastica❤🧡💛
Spero davvero si faccia tanto per superare queste difficoltà e che si raggiungono traguardi …
Mi sono iscritta al vostro canale. Ho 59 anni e so molto poco a riguardo dell'autismo. Vorrei farvi i miei migliori auguri affinché questi bimbi, prossimi adulti, possano migliorare e che i sostegni aumentino nel tempo. Bisogna assolutamente fare qualcosa per garantire un futuro a tutte le persone affette da questa malattia. Un forte abbraccio.
Grazie al cielo i nostri figli migliorano ogni giorno, abbiamo anche un breve film documentario "il mondo di Derek" dove mostriamo gli straordinari miglioramenti per dare speranza a tanti altri. Nel canale trova tutto
So che è dura...un abbraccio
Mi dispiace per questa malattia ma lui è un bambino speciale e poverino❤😢😊
Ogni giorno sto pensando se è meglio lasciare il posto di lavoro per aiutare di più mio bambino ho continuare il lavoro ma magari poi pentirmi di non avere fatto abbastanza in tempo...
Grazie
Queste mamme sono eroine tutti i giorni insieme con le loro famiglie solo chi ci passa e sta dentro a'tale contizione puo'capire speriamo che facciano qualcosa presto le istituzioni per questi bambini speciali e le loro famiglie che si trovano a'combattere tutti i giorni per i loro diritti coraggio mamme e papa'💖
Con le terapie le crisi diminuiscono per fortuna... Ci stiamo lavorando...con tre ovviamente le cose sono più difficili
E grazie per eroine ma siamo solo mamme che lottano per aiutare i loro bambini... Solo mamme
amore mio😭😭
Anche noi succede con nostro figlio. Ci vuole tanta pazienza e amore
Coraggio mamme, auguro a voi e ai vostri bambini tanto amore e serenità.
Io ho la Sindrome di Asperger e purtroppo ora che sono nel pieno dell'adolescenza sto iniziando ad avere crisi in cui rompo gli oggetti, non riesco più a controllare le emozioni (talvolta vorrei far male a me stesso e agli altri, ma cerco di contenermi)
Non sono facili da gestire le crisi, consiglio a tutti i genitori di usare poche parole durante l'episodio e usare una voce bassa e blanda. Evitiamo i NO e le troppe domande. Il silenzio, la calma e magari un angolo più tranquillo potrebbero essere d'aiuto per loro ❤
Vivo la stessa situazione.
Oltre all'autismo,il.mio ha avuto anche un ictus.
Vi capisco.
L'unica cosa è il silenzio,ed andare avanti.
Mi dispiace tanto x il bimbo, sicuramente non è una patologia facile da comprendere. Una cosa è parlarne guardando da 'fuori' un' altra è affrontare tutti i giorni situazioni del genere.
Spero che ci siano sufficienti supporti x i genitori e parenti che hanno creature che soffrono di questo disturbo così isolante.
La mia paura è che purtroppo le persone vengano lasciate sole .
Auguro di ❤ che possano trovare un modo loro personale di gestire queste crisi, con immensa pazienza e amore .
La realtà è che le famiglie sono sole, per fortuna una volta capito come fare ogi Derek e i fratelli sono bambini felici, fanno sport e cercano di vivere una vita socialmente attiva
Poverino che sofferenza...che brutto per un bambino cosi piccolo non essere capito
Povera stella...che bravi genitori che siete e che coraggio ❤️
Vi ammiro molto 💕💕
Mi ricorda un po mia figlia da piccola. Crisi di pianto tremende che non sapevi a cosa fossero dovute.
Quanto vi capisco e uno strazio ogni volta vedere mio figlio piangere xome se stesse male e non sapere come.aiutarlo e insopportabile
Mi sembra di vedere la mia piccola Anna Pia ❤ vi abbraccio forte mamma e papà ❤
Quando derek piange piango anche io....e piu forte di me..maledetto autismo
Come ti capisco... Anch'io sono una mamma autistica, probabilmente miei figli (femmina e maschio) lo sono anche loro perché essendo autistica, possiamo compirli meglio e riuscire a calmarli meglio... Ammetto avvolte non è facile gestire le crisi 😅 dal punto di vista del proprio sovraccarico
Grazie per la condivisione.
Un caloroso abbraccio a voi e a Derek
Genitori fantastici, a dir poco...
Che mamma brava.hai contenuto bene
Iasmin aquino niente di che, poi bisogna essere elastici perché crescono e cambiano io devo cambiare continuamente come tranquillizzare i bambini, tutti e tre hanno crisi e sui piccoli il contenimento fa pure peggio
Monia Gabaldo capisco pure io ho una figlia autistica
Non bisogna bloccare un bimbo in questo momento io ne ho due lasciatelo sfogare poi vengono loro da voi
Derek non fa male agli altri ma nelle crisi rischia di farsi male lui è sbattere contro oggetti, che cadono contro di lui e contro i fratellini... Purtroppo il contenimento è necessario... Per fortuna a un anno da questa crisi le cose sono migliorate
Io le ho così ora che ho 50 anni. Ti sono vicina davvero. Ora che so cosa mi succede ho oggetti morbidi da poter trattare male. 💛💛💛💛💛💛
Bravissima, noi non sapevamo....terribile non sapere
So cosa significa mio fratello è uguale ... È brutto ma noi non perdiamo la speranza di andare avanti con dignità
La speranza c'è e mai nessuno ce la deve portare via
Anche io ho un ragazzino autistico di 13 anni,è un autismo ad alto funzionamento,ma anche lui ha le crisi e sta iniziando ad alzare le mani quando succede. Abitiamo in provincia di Bologna,ma la neuoropsichiatra non sa indicarci nessuna associazione ,per noi genitori,che ci possa dare sostegno morale ,con cui confrontarci. Qualcuno ci può aiutare ? GRazie
Buonasera, vi capiamo.. noi conosciamo i bambini delle fate e bisogna vedere li a Bologna se sono presenti . Anche a noi la neuro non si fanno mai sentire . Ma noi facciamo il lavoro più grosso con ns figlio autistico di 5 anni. E molto dura ma ci si aiuta a vicenda ,poco lavoro poiché vogliamo essere presenti noi . Un abbraccio di forza a voi unitamente alla famiglia del canale e tutti i bimbi e genitori . La forza è la famiglia la migliore cura . Tanta forza a tutti e un po di salute e il piatto a tavola. FILIPPO PATRIZIA MICHELE
Buongiorno signor Filippo,la ringrazio molto per il suggerimento che mi ha datomi sto già informando qui su Bologna. Mi permetto di disturbarla ancora per farle sapere@@filippolaforgia2985
A parte tutto, sminuire il papà, che poi si è rivelato all'altezza del compito, non mi è sembrato efficace né per la coppia né per il bambino...
Haimè il padre era in completo panico, lo so che non sembra ma chi lo conosce lo sa e purtroppo sono l'unica che riesce a fermare la crisi, il padre prova ma va in uno stato di off che non gli permette di pensare lucidamente... praticamente si blocca . Il mio metodo sicuramente può risultare discutibile ma al momento è l'unico efficace anche visto bene e valutato con i terapisti... comunque sono sicura che il papà risponderà lui stesso.
@@autismoadaltofunzionamento4050 magari si accordi per tempo che in una delle situazioni come queste interviene solo lei evitando così di screditare il partner davanti al figlio. Ma chiaramente io non sono nessuno e non potrò, spero mai, capire la vostra situazione ma so come ci si sente ad essere screditati e non è bello ne costruttivo. Mi sono pentita di averle scritto il primo messaggio perché non volevo fare la saputella e nemmeno mi interessa, ma ho sentito tanta empatia nei confronti del suo compagno. Mi scuso e le auguro ogni bene dal cuore.
@@ヴァレンティーナ-q1pgrazie, purtroppo sono comportamenti problema spesso imprevedibili, purtroppo non si ha tempo di organizzarsi, comunque questo accadeva prima Delle terapie, le crisi attualmente sono gestite solo da me se sono presente, e solo dal papà se è presente solo lui....però possono accadere con chiunque. Il papà, mio marito, che spero risponderà prima o poi, purtroppo è proprio paralizzato dalla Crisi, e con le crisi spesso mi chiama al cellulare perché ancora non sa come gestirle. Diciamo che la conpresenza di altri due bambini nello spettro Autistico non aiuta....nel video non si vede ma c'erano anche i fratellini, che , presentano crisi similari, ma che, appunto perché autistici, completamente distaccati dalla crisi del fratello. Con il tempo le cose stanno migliorando , e anche il nostro training, però quando accadono è sempre
@@ヴァレンティーナ-q1p continuo della mia risposta precedente- è sempre difficile in questi momenti per quanto abituati. Mio marito di solito va in off, avendo scoperto da solo due mesi che anche noi siamo Autistici, Asperger, capiamo meglio anche i nostri limiti... purtroppo tutto ciò che non è la routine e situazione di forti stress come questa è talmente destabilizzante che a me porta meltdown e a lui shutdown, praticamente io esplodo e lui va in completa assenza. Per questo famiglie come la nostra avrebbero bisogno di un supporto psicologico di coppia e singolo,specislistico ,ma haimè non abbiamo né il tempo né i soldi.So che sarebbe meraviglioso che si andasse d'amore e d'accordo in questi frangenti...ma vi assicuro che la situazione di coppia è devastante quando i tuoi figli..... tutti e tre i tuoi figli, necessitano di cure, attenzioni, organizzazioni speciali, mirate....se sbagliamo anche solo una volta... paghiamo le conseguenze su di noi e su di loro per mesi.
@@autismoadaltofunzionamento4050 capisco, mi dispiace di essermi permessa di scrivere non conoscendo la situazione e me ne scuso, mi sono lasciata trasportare dalle emozioni e dal mio vissuto e non è giusto. Vi auguro un futuro sereno e sono convinta che tutti gli sforzi che fate potranno trovare appagamento.
La mamma pensava non si calmasse col papa', invece, e' proprio con lui che si e' calmato !
Spero che il papà risponda lui stesso prima o poi ai messaggi, che penso sia la cosa più giusta quindi su questo spero lui poi racconti, purtroppo per evitare che si facciano del male spesso, non sempre dipende da bambino a bambino va attuato il contenimento, solo dopo aver attuato il contenimento per un po' di calmano.
Questo l 'ho sperimentato...
Pero' non aveva caldo, infatti, non ha accettato di togliersi la maglia
@@rosettacosentino7223 aveva caldo, infatti dopo la crisi si è calmato e di è fatto togliere la maglia, durante la crisi difficilmente si fanno vestire o svestire prima va contenuta la crisi poi si cerca l'antefatto
Sono il papà del piccolo. Confermo che, purtroppo, nell occasione specifica non riuscivo ne sono riuscito a calmarlo.
Si è calmato alla fine solo grazie a mia moglie. Sicuramente aveva caldo ma quando va in crisi è talmente agitato ed in confusione che non riesce nemmeno a pensare a cosa fare. Probabilmente nemmeno si ricorda poi che cosa ha scatenato la crisi. In queste situazioni spesso mi blocco e non so che fare, anche se magari a mente fredda saprei come comportarmi.
Con le terapie la situazione sta migliorando parecchio ma abbiamo ancora tantissimi passi avanti da fare.
Chi non vive queste situazioni quotidianamente non può capire, non voglio sminuire nessuno ma di questo sono certo.
Con l'occasione voglio ringraziare pubblicamente mia moglie Monia : con tre bambini nello spettro autistico se siamo arrivati a diagnosi e se stiamo facendo tantissima terapia lo devo, anzi lo dobbiamo , a lei.
Il solo fatto che lei abbia creato, nella situazione in cui siamo, un pagina Facebook e youtube per aiutare anche altri bambini autistici ed i loro genitori dice già tutto.
Grazie per chi ha letto fino in fondo questo mio post.
Dio vi aiuti con il ❤️
Piango rivedo la mia nipotina😢😢😢
Capisco questi genitori perché anch'io ho un nipote autistico di 9 anni
Ce la farete...siete grandi
Ancora queste crisi ne fa ma sempre di meno, e più a scuola che a casa... Per noi è un primo risultato.... Diminuiranno anche negli altri contesti
Dio santo solo tu ci puoi capire 😭
❤ amore mio mio figlio sempre fa così ❤
Capisco benissimo cosa si prova..anche mio figlio da piccolo faceva cosi perché non riusciva a comunicare.
❤❤❤
i bambini autistici vedono e sentono le cose in modo molto più forte di noi quindi non dovresti urlargli🤦🏻♀️
Non è Facile per Il Bimbo,
Bravi i Genitori, hanno Compreso il Malessere del Bambino,e lo.Assecondano con molto Cura'
Love🌹🌹
Mi piacerebbe entrare nella loro mente solo per qualche minuto per vedere e sentire le sensazioni che hanno é come le vivono...ci arriveremo prima o poi la tecnologia farà miracoli che in questo caso servirebbe come il pane..
Noi avendo le diagnosi per fortuna stiamo riuscendo a capire le loro diverse difficoltà...dopo 4 anni oggi i 2 più piccoli riescono a spiegare molto bene il loro funzionamento, Derek non parka ancora molto ma ce la faremo
@@autismoadaltofunzionamento4050 complimenti avete una forza allucinante e vedrai che faranno passi da gigante in primis il tuo Derek un'abbraccio a tutti in primis ai tuoi bimbi..
Io so perfettamente le emozioni che provano e come si sentono questi bambini durante i meltdown...
Ho un bimbo di 4 anni che ha spetro autistico forma lieve. Molto difficile da gestire. Ha spesso scati di ira che diventa violento e spacca le cose .Sopratutto se diciamo NO .. Sbate le poste con tutta la forze..lancia quello che trova. Succede molto spesso in giornata. Disperazione totale.
Abbiamo molto lavorato sugli antecedenti con ottimi risultati, anche con i no, li evitavamo e facevamo sempre la proposta positiva
Parlo con cognizione di causa e dico solo poche parole con tutto il dovuto rispetto: GESTITO VERAMENTE MALE soprattutto all'inizio: Il contatto fisico non va imposto. Il bambino è stato incalzato di domande a cui poverino non sapeva e non poteva dare risposta. La madre continuava a dire "no no no non si fa" reprimendolo, facendolo sentire sbagliato ed incompreso, aumentando la sua frustrazione. E molto altro ancora...
1. Questo meltdown era PRE diagnosi, oggi non lo gestiremmo così, quindi sono d'accordo che è stato gestito male.
2. Abbiamo dovuto fare un video perché i terapisti non ci credevano
3. Non si vede ma nel video ci sono altri 2 bambini a terra piccoli che potevano essere colpiti da oggetti o calci e quindi il fratello dovevamo fermarlo ma non c'era altro spazio dove portarlo.
4. La necessità di mostrare un meltdown è nata dal fatto che nessuno sapeva spiegarci cos'era e per noi era quotidianità.
Oggi I nostri figli sono bravissimi ad sutogestire la frustrazione e certi episodi non accadono più. 5 anni e 6 diagnosi di autismo.
@@autismoadaltofunzionamento4050 ciao, ti ringrazio per la.risposta e ci tengo a chiarire che il mio commento non era volto a giudicare il vostro operato, ma solo ad "informare" eventuali altri spettatori che oltre a vedere (e quindi riconoscere la fase di meltdown) potevano prendere come modello la modalità di gestione... Solo chi lo vive e ci sta dentro può capire 🥺 la diagnosi e la consapevolezza della situazione da una chiave di lettura per valutare e gestire, ma resta cmq tutto difficile e frustrante. Ma io sono una sostenitrice del fatto che l'amore da la forza ed è la cura per tutto.
@@gaiar.3624 sono assolutamente d'accordo con te non sapendo cosa fare lo abbiamo gestito MOOOOLTO male, ma pensa che nessuno ci credeva e ci dicevano pure, dopo la diagnosi, di contenerli...sbagliato o comunque c'è modo e situazione. Quindi tutto vero. Come potevano avere dubbi i colleghimedici? Ancora oggi Derek è una gravità 3 ma ha una compliance straordinaria...sai cosa è cambiato? Ho ricevuto la diagnosi, ho capito me stessa ho capito loro e faccio ciò che dico io e non i terapisti....LA CONSAPEVOLEZZA È TUTTO!
PS: io mi sono scontrata con questa realtà come se avessi avuto una illuminazione (ho unito i puntini di tante cose che sapevo ed altre che avevo notato ma che non collegavo tra loro e meno che mai all'autismo, ma piuttosto a timidezza o ad uno stato ansioso/depressivo), scoprendolo prima da sola. Dopo aver capito, in un primo periodo ho scelto di non dirglielo. Poi dopo averci riflettuto, ho scelto di dirglielo...Lui è il mio compagno, ha 40 anni. Volevo farlo in un momento di calma prendendo a largo l'argomento...ma alla fine ho dovuto farlo dopo una crisi....un fragile bambino che piangeva, con l'aria smarrita e spaventata, non respirava dava pugni a se stesso e alle cose, batteva la testa contro i muri mentre andava avanti e indietro ecc...rinchiuso nel corpo di un uomo alto 1,90...che quando sono riuscita ad avvicinare senza che mi mandasse via, si è accoccolato sul mio petto piangendo sommessamente a singhiozzi. Si vergognava era spaventato, e ho scelto di dirglielo nella maniera più semplice e chiara possibile, senza che suonasse come una condanna ad una malattia (ho usato l'esempio di me che ho la pelle chiara molto sensibile). Volevo alleviare il suo dolore, spiegargli quelle cose che lui di se stesso per una vita non aveva mai capito e che lo facevano sentire strano e diverso. Ogni giorno mi confronto con il risultato di quello che anni ed anni di gestione sbagliata e dei danni devastanti per la psiche e per il cuore. Quando lui era bambino sono stati fatti danni...ed oggi...🥺 Quindi complimenti per la vostra forza e per l'amore che gli dimostrate e che faranno di questi bambini un giorno degli adulti consapevoli ed autonomi, dandogli una qualità di vita appagante e serena sia dal punto di vista pratico che da quello affettivo/relazionale.❤️
@@gaiar.3624 grazie davvero non sai quanto in colpa mi sento per gli anni passati a fare cose sbagliate perché credevo in chi pensavo fosse pmigliore di me, perché diverso da me...non potrò msi cambiare il passato ma posso lottare per cambiare il futuro
❤i Fiori di Bach, fatti da una brava Floriterapeuta, a fianco dell' aiuto di un professionista, possono aiutare molto❤
Purtroppo no, era già seguito da un prof medico e omeopata per 3 anni, mai un risultato.
Posso capire questi genitori avendo 2 bambine autistiche e non è semplice gestire queste crisi
Grazie della comprensione, con 3 bambini autistici è durissima... Succedeva un anno fa
😍😍😍😍
Quando ha 27 anni e pesa 100 kg e spacca tutto è diventa violenta per noi darle gocce e Clinica se no come si fa a parlare dolcemente fa male ad altri un consiglio
Assolutamente difficile, per questo si cerca di intervenire quando dono piccoli... la causa si riesce a capire? Perché i farmaci non risolvono sono palliativi e se usati male possono dare effetti opposti...
@@autismoadaltofunzionamento4050 come fare ci vuole qualche specialista che conosce la materia e dove sono?
@@graziellavigna172 e lo psicologo che deve intervenire osservare e suggerire
❤
Molti bambini autistici hanno tratto molto giovamento dalla dieta senza glutine e senza caseina. Il loro stato infiammatorio si è placato.
Secondo me dovresti lasciare spazio al suo sfogo ovviamente stando attenta che non si faccia male ma trattenerlo in questo modo lo infastidisci solo e lui si esprime attraverso il pianto e le bizze
Vero ma c'erano, anche se non si vedono, gli sltri due bimbi proprio li attorno e qui non avevamo ancora una diagnosi.
Comunque si chiama meltdown, non sono pianti e bizze ma un vero e proprio stato di malessere
Amore 😢 aveva caldo? La sensorialita' è così terribile a volte
Mio figlio ieri con queste crisi mina dato un pugno sulla spalla e lanciato il cellulare addosso perché li hanno dato fastidio alcune parole che le ho detto. ... È molto difficile cercare di stare attenti alle parole..
Non devo avere oggetti vicini né tentare di calmarlo con cellulare o giochi né parlare ..noi tanti occhiali lanciati purtroppo
@@autismoadaltofunzionamento4050 lo so ma aveva in mano io suo cellulare e non lo visto è stato un attimo.. Mio figlio ha 21 anni.. Ha il cellulare per socializzare con alcuni amici del centro che frequenta... Come poter calmare un ragazzo di 21 anni, mi ha dato pugni sulla spalla.. È molto difficile a volte gestire la sua rabbia.. Ci provo. A volte cerco di prevenire è di capire ciò che li da fastidio.. Ma a volte no...
Anche io che sono un autistico lieve con Asperger sono molto suscettibile a come si rivolgono a me gli altri...se posso darti un consiglio non parlare con tuo figlio in maniera apparentemente scortese e cerca di non avere un aria seccata o arrabbiata...noi persone nello spettro autistico abbiamo tutti un deficit di comunicazione non verbale, e possiamo fraintendere molto facilmente il linguaggio non verbale dei nostri interlocutori, sicché una semplice espressione del viso alterata di chi ci parla o un aria all'apparenza burbera può farci credere che la persona se la sia presa con noi o sia scortese con noi senza motivo. Questo può portare a una perdita del controllo della rabbia perché ci sentiamo come se gli altri ci rifiutassero o non ci accettassero come siamo.
Buona sera sto riguardando il video e caspita non è per niente facile. .ancora adesso non riesco. A metabolizzare ...siamo tornati da poco dallo Stella Maris a Pisa ..la nostra bimba ha compiuto due anni. A settembre ..e ci hanno confermato quello che all'inizio era solamente un sospetto ....autismo medio grave con disturbo relazionale comportamentale ...non è verbale. Quindi come si definisce . .autismo.di secondo grado di basso funzionamento ...?abbiamo incominciato da poco con una terapia iniziale ...per il momento non ABA perché troppo piccola hanno detto A Pisa poi in seguito la faremo
La diagnosi bimba è piccola potrete iniziare presto e vedrete che passo dopo passo ce la farete
conosco bene quanto sia difficile gestire le crisi nel mio caso la psicoterapista diceva di non trattenere il bambino ma avvicinarsi a voce bassa e usare la comunicazione aumentativa con le immagini delle emozioni
Corretto,io all'epoca non avevo la diagnosi è nessuno ci diceva cosa fare ora non farei più così!! Cosa non fare in un meltdown
@@autismoadaltofunzionamento4050 mi scusi mai mi permetterei di criticare sono mamma di un ragazzo autistico era solo per confrontarsi ogni medico sa cosa è
meglio per i nostri figli
grazie per il coraggio che infondete a noi che viviamo l l'autismo ogni giorno
@@monicamasciotta4769 tranquilla!è purtroppo assolutamente vero e il senso di colpa mi accompagna sempre, cerco di fare dei nostri errori un insegnamento per gli altri, ormai è un video del gennaio 2018...oggi siamo molto bravi, all'epoca purtroppo non sapevamo che fare
@@autismoadaltofunzionamento4050 anche io ho il senso di colpa
penso che sia colpa mia e sento un vuoto dentro che mi spinge a mangiare grazie per tutto
Mamma mia che vita....
Dio mio 😢
Posso dire una cosa? Questi momenti non vanno condivisi, sono troppo intimi e devono essere sfogati. Si chiamano meltdown austici. Io sono autistico e so cosa vuol dire. Queste cose vanno sfogate e poco condivise con gli altri, solo con pochi.