marie91 heuresement que sa mere et sympa car elle a developer de savoir que son fils et differents met leur famille on vrm pas de chance limportance cest que il sont tous heureux
Deux famille totalement différentes avec des moyens différents il faut le dire, mais avec de l'amour et de la patience immense. Je les admire toute les deux ❣
Ce reportage ma beaucoup touché car, comme Alexis j’aime être dans ma bulle et seule dans elle si. Comme Gabriel j’ai de la difficulté en motricité fine.
Ce reportage ma beaucoup touché car, comme Alexis j’aime être dans ma bulle et seule dans elle si. Comme Gabriel j’ai de la difficulté en motricité fine.
la maman de Gabriel est vraiment très calme et patiente! ça me surprend, c'est vraiment une bonne maman! ça me touche de voir ça la maman de Alexis, à mon avis, aurait besoin d'aide, elle est très bonne aussi, elle tente d'aider ton enfant du mieux qu'elle peut mais c'est difficile vu les autres enfants en bas âge. j'espère de tout coeur que le petit frère de Alexis comprendra et trouvera une façon de se rapprocher de son grand frère. j'espère qu'il saura développer une belle relation avec le petit dernier
ces mamans sont tres touchante je les embrassent fort je suis moi meme maman d'un garcon de 6 ans et je suis moi touché par la mucoviscidose et suis une maman solo je souhaite à ces enfants et ces familles une belle vie
oooooooooooooh jai mal au coeur pour le petit melvin il doit soufrir de ca faut faire attention a lui bcp bcp bcpp prsk il peut devlope des complexe et se sentir inferieur ...le petit pauvre :(
Les parents de Gabriel : chapeau ! Ils sont créatifs et bienveillants, ne semblent pas subir. Courage a tous les parents qui ont un enfant atypique chez eux, ca doit vraiment pas etre facile tous les jours...
0:34 on voit la date du jour ou sa a été filmé pour ceux qui auraient pas bien vu il écrit ( 29 décembre 2009) en gros Alexis et Gabriel devrai avoir à peu près 15/16 ans et Melvin 11/ 12 . Et le reportage et publié que maintenant en 2018 soit 9 ans après .
Erdan 711 je pense qu'il y a eu des problèmes de droit d'auteur car dans le logo de l'émission est flouté. Or, lors de la première publication, il ne l'était pas
Ce reportage ma beaucoup touché car, comme Alexis j’aime être dans ma bulle et seule dans elle si. Comme Gabriel j’ai de la difficulté en motricité fine.
Mon fils est pareil il vivait ses films comme si c , était la réalité , des enfants très intelligent mais beaucoup d, imagination ,ils ont souvent une mémoire très développée , mon fils était très fort en math et a fait des études d, informaticien . Mais très difficile à vivre de tout cœur avec les parents , courage à vous j, ai vécu ça
Le truc c’est que quand on est asperger on arrive pas à exprimer nos sentiments et on arrive pas à les dissocier non plus. Ce qu’il exprime c’est pas une vraie haine envers sa maman bien évidemment, il ne déteste pas sa mère, c’est juste qu’il a du mal à exprimer la frustration qu’il ressent à ce moment là et c’est comme ça qu’il l’exprime, parce qu’il ne sait pas le faire autrement que comme ça. On arrive pas à exprimer nos émotions quand on est asperger c’est très compliqué. Déjà qu’on a du mal à déceler et nos émotions et celles des autres alors les exprimer... mais bon, en grandissant ça s’arrange un petit peu même si on traîne toujours ça en nous
Au collège j'étais un des meilleurs potes d'Alexis on étais tout le temps ensemble et il m'a raconté qu'il partait au Québec pour mieux vivre avec son "handicap" je me demande aussi ce qu'il est devenu il faudrait que je me décide à le recontacter un jour il était vraiment sympa comme pote ! :)
J'aimerai tellement savoir où en est cette famille aujourd'hui. Gabriel m'a infiniment touché il y a déjà des années lorsque le reportage est passé sur m6. Il me touche davantage aujourd'hui car j'ai un petit garçon qui a des difficultés similaires. Les parents de Gabriel m'ont énormément touché également. Que d'amour dans cette famille 🥺🥺🥺🥺🥺
J'ai été diagnostiquée avec un TSA à mes 10 ans, c'est vraiment quelque chose de compliqué à vivre, surtout par rapport au regard des autres ! Lorsque j'étais petite, je regardais des dessins animés en boucle comme Dumbo, les Barbapapas... Ou parfois j'avais des difficultés à comprendre le second degré ou vraiment pleins d'autres choses que j'ai du mal à expliquer. J'ai aussi, il y a déjà deux ans, développé des TCA et des TOCs. J'ai du mal à contrôler mon alimentations, et ça me rends malade. J'ai fais plusieurs tentatives de suicide et passages au urgences il y a peu, tout ça pour dire que l'Autisme est un vrai handicap. Surtout qu'il y a beaucoup de clichés, de jugements et de moqueries parce que l'on est parfois un peu "atypiques"... Grandir dans une famille toxique ne m'a pas aidée aussi !
Bonjour @ Vicktoarre Je vous propose de lire les ouvrages suivants : Daniel Tamet : Je suis né un jour bleu. Temple Grandin : Ma vie d autiste. Le guide complet du syndrome savant préfacé par Joseph shovanec et rédigé par Tony Atwood. Cordialement à vous et belle continuation ❄️🚔🌌... Ces pictogrammes représentent le temps, le cadre, et l horizon au loin. De la part d un Auxiliaire de vie scolaire qui s occupe d enfants et adolescents ayant des caractéristiques particulières... Bonne route et anticiper au quotidien en imaginant le déroulement de votre vie.
@_zouillezouille j’ai le syndrome KBG qui est une erreur sur le gène ANKRD11 et qui est un TSA. À l’hôpital Necker dans le 15e on peut se faire diagnostiquer afin de connaître précisément de quel syndrome on est atteint sur le spectre TSA.
17:52 il a faillit lui coincer les doigts dans la porte le pauvre. Et le « il existe pas » en dit très long !! Il le calcule jamais et c’est comme s’il n’était pas là.
Du point de vue d’une autiste : Je comprends tellement Alexis avec son petit frère.. même si c’est quelqu’un qu’il apprécie beaucoup. J’ai une petite sœur de 2 ans de moins que moi. Lorsque j’étais petite nous partagions une chambre. Ma petite soeur était très bruyante, très envahissante de mon point de vue.. je l’aimais beaucoup, mais elle m’était insupportable sur le plan de l’énergie demandé. Je ne pouvais pas la croiser sans atterrir en saturation sensorielle Son comportement me rappelle le mien..je la rejetais sans cesse, elle m’angoissait.. Le comportement de la mère de Gabriel avec la sortie, créer volontairement un imprévu, c’est d’une violence indicible.. ça m’a fait pleurer
Du coup il ne vaut mieux pas le faire ? Mon fils est asperger il a 3 ans j'aimerais savoir comment m'y prendre car pareil il ne supporte pas le changement de dernière minute
@@lauraeden2569 bonjour :) Non fait comme dans la vidéo c’est vraiment quelque chose que je vous déconseillerais de faire. C’est d’une grande violence pour nous les autistes. Il y a peut-être moyen de le désensibiliser progressivement en douceur, le prévenir un petit peu moins en avance, faire un changement très subtil.. car bien sur le supporter un peu mieux apporte un peu de confort de vie je sais aussi que certains professionnels poussent à sur stimuler les enfants pour les voir progresser Je suis à votre disposition si vous avez des interrogations :) Mélo
Tout ce que mon expérience peut apporter de sensibilisation c’est avec plaisir ✨ Si je peux faciliter la vie de la prochaine génération d’autistes ou rendre plus lisible aux gens le comportement de leurs proches autistes, c’est avec un plaisir immense que je le ferai
J'espère qu'Alexi a pu créer un lien avec son petit frère, il ne faut pas que la maman perde espoir. J'étais aussi comme ça avec mon petit frère lorsque j'étais enfant. Maintenant nous sommes proches tous les deux. En grandissant, j'ai appris à mieux tolérer la présence d'autrui et mon petit frère ne m'embête plus du tout, au contraire nous pouvons discuter, se confier et rire tous les deux. Courage !!
L"autisme detruit les parents...une vie de cauchemar au quotdien surtout dans les pays sous -developes...prise en charge lourde et sacrifice en essayant de garder le moral et de travailler dur aussi pour subvenir a tout...esperons que les scientifiques trouveront quelque chose qui dimunie ou eradique l"autisme...bon courage a tous les combattants !
@@johannapanpan3751 L'autisme est un spectre très large, et tous les autistes ne sont pas comme dans le reportage. Ayant travaillé avec un petit garçon de 7 ans pendant quelques mois, qui ne communiquait que par des cris, des hurlements, qui mordait, se jetait contre les murs, n'avait aucun contact avec les autres enfants, n'était pas encore propre, n'était pas capable de manger seul à midi, je pense qu'il est sage de bien différencier toutes les personnes autistes. Toutes présentent des caractéristiques différentes, c'est normal, et je pense que dans les cas les plus lourds, les plus violents, leur entourage souhaiterait une meilleure prise en charge, et possiblement médicamenteuse. Car je me souviens très bien de ce petit garçon, qui souffrait, cela se voyait. Il se blessait, s'épuisait à hurler... On ne peut pas tout résoudre à coup de médicaments, mais on peut parfois améliorer un peu la vie des gens je crois.
@@Eclipsisse Il était définitivement retardé mentalement ainsi que sur le plan du développement. La plupart des personnes atteintes d'autisme sont mentalement retardées et réagissent en criant et en donnant des coups. Cependant, ce n'est généralement pas le cas chez les autistes Asperger, c'est pourquoi il l'a quand même fait.
@@Eclipsisseexactement. Et lorsque la vie d'un autiste se résume à quazi 0 autonomie. Comment peut on souhaiter que cela continue ainsi s'il y a des solutions? Certains autiste s'en sortent très bien dans la vie et le trouble fait au final leur richesse, mais qu'en est il des cas beaucoup plus lourd...
La relation entre Gabriel et sa Mamam est magnifique , elle est d’une douceur,Alexis est dans l’agressivité rien à voir avec le petit Gabriel, Alexis est plus capricieux qu’Autiste
Bon courage à vous également, maman d'un enfant avec la mucovidose. J'espère que la science médicinale trouvera, en dehors des techniques pratiquées chaque jour par des kinés spécialisés, des médicaments ou autres pour venir à bout, à temps, à cette maladie infernale. COURAGE
Juste un point à redire. Je suis autiste asperger et ce n’est pas une maladie mais un syndrome (cependant c’est tout de même reconnu comme un handicap à la mdph comme une maladie c’est ce qui porte à confusion).
Je me permets de faire une correction : l'autisme fait partie des TSA, troubles du spectrum de l'autisme, et le syndrome d'Asperger appartient à la catégorie des TSA. L'autisme "de base" est un trouble, pas un syndrome. Il s'agit même d'un trouble envahissant du développement, selon l'ancienne appellation :) Et il ne faut pas confondre maladie et handicap non plus. On peut être malade sans pour autant être handicapé, et se sentir en situation de handicap sans pour autant être reconnu comme handicapé (merci les MDPH pour ça...). Handicap = altération des fonctions cognitives, du quotidien etc. Certaines maladies n'ont pas d'impact particulier sur la vie des gens, ça dépend :)
Oui ça ne doit pas être facile pour son petit frère de se faire rejeter mais Alexis ne fait pas exprès il est autiste asperger et un autiste à du mal avec les liens sociaux.
Je salue le courage de ces parents, je sais pas si j’aurais eu le courage d’élever des enfants comme eux, je suis pas patiente du tout sinon j’aurais accepté direct
melvin n'as vraiment pas de chance d'être rejeter par son frère Alexis après je peux comprendre qu'il soit malade l'enfant ça doit être dur pour cette mère je la plains moi je passerais du temps avec melvin
Tout le monde parle de la mère de Gabriel mais la mère d’Alexis je la trouve incroyable, ce qu’elle vie est très difficile et elle est épuisée, j’espère qu’elle vas bien !
Voir , sur UA-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité, sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) , diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.
à avoir déjà travaillé avec des familles ayant des enfants autistes je n ai jamais vu de parents aussi patients, calmes et créatifs, un grand merci à notre enseignante qui nous a référé cette vidéo dans le cadre de notre formation comme intervenants en autisme
cool 😎 Gabriel De Tanya Canada 🇨🇦 Veux tu être mon ami. Si tu veux Ne te sens pas obligé J’ai 38 ans. Je m’appelle Tanya Je travaille dans un centre de jours. Je suis Tdah. Avec troubles du l’opposition
Moi j'ai trouvé ça très triste par le comportement des deux enfants ça m'a donné envie de pleurer même que je pleure en ce moment et la maman elle doit être hyper fatiguée
Le père m'a toucher quand il a pleurer 😢 sa dois être dur moi j'ai une malformation à la goue de droit depuis que j'ai 6ans donc sa fais 4 5 ans que je les je peux pas méxiter... Surtout l'été
Dit moi est ce que les caméramans touche a ces affaires ? NON Alexis n'a rien dit quand son frère était dans ça chambre mais quand il a touché son jouet (téléphone) il à râler Et au vu de ton âge tu te devrai de réfléchir avant de parler !
La maman de Gabriel a l'air juste adorable et hyper patiente
Les deux à l'air super
Grave
L’autre lui fait pairdre tout ses rêves
marie91 heuresement que sa mere et sympa car elle a developer de savoir que son fils et differents met leur famille on vrm pas de chance limportance cest que il sont tous heureux
J avoue
La maman de Gabriel est adorable ! Elle a un tel lien avec son fils c'est très beau
Elle l'aime 💖💞
Le pauvre le pauvre il est il a peur des escaliers c'est ça il est angoissée c'est ça
le pauvre petit melvin ... il est trop mignon en plus, il voit son frère comme un Héro :)
Mais oui😔😩
A mes grave le pauvre
Alexie et comme moi je lesse personne rentré dans ma chambre même mon petit frère
@@laetitiaprevost715 oui mais toi tu le rejette pas de cette façon
S'est comme sa avec les autisme y croire que tout lauré et du et la mère fait du favoritisme melvin il a pas le droit de ce si et ce la
Je l'a trouve trop géniale la mère de Gabriel.
Ouais
moi aussi 😄😄😄😄😄😄😇😇❤
GRAVE 😃😃😃
Grave😀😀
Moi aussi ♥️♥️♥️
Deux famille totalement différentes avec des moyens différents il faut le dire, mais avec de l'amour et de la patience immense.
Je les admire toute les deux ❣
Ce reportage ma beaucoup touché car, comme Alexis j’aime être dans ma bulle et seule dans elle si. Comme Gabriel j’ai de la difficulté en motricité fine.
La maman de Gabriel et une maman formidable je l'admire pour son incroyable patiences 🤩
Je suis en admiration devant la maman de Gabriel
Ta dore harr
Vidéo très touchante, je salue le courage des parents ils sont formidables
Nicole Rongchamps d aaa
Ce reportage ma beaucoup touché car, comme Alexis j’aime être dans ma bulle et seule dans elle si. Comme Gabriel j’ai de la difficulté en motricité fine.
Le petit Gabriel a vraiment l'air adorable, tendre et doux.
Franchement elles ont du courage ces maman
la maman de Gabriel est vraiment très calme et patiente! ça me surprend, c'est vraiment une bonne maman! ça me touche de voir ça
la maman de Alexis, à mon avis, aurait besoin d'aide, elle est très bonne aussi, elle tente d'aider ton enfant du mieux qu'elle peut mais c'est difficile vu les autres enfants en bas âge. j'espère de tout coeur que le petit frère de Alexis comprendra et trouvera une façon de se rapprocher de son grand frère. j'espère qu'il saura développer une belle relation avec le petit dernier
ces mamans sont tres touchante je les embrassent fort je suis moi meme maman d'un garcon de 6 ans et je suis moi touché par la mucoviscidose et suis une maman solo je souhaite à ces enfants et ces familles une belle vie
Le témoignage du petit Melvin ma fait pleurer tellement touchant
Les deux frères c'est très touchant 😥je faillis pleurer
Aly Treta i
Je suis trop d'accord
Le loup moi aussi
A partir de 50:40 ça m’a brisée qund il dit qu’il la déteste
Les parents de Gabriel sont très patients
oooooooooooooh jai mal au coeur pour le petit melvin il doit soufrir de ca faut faire attention a lui bcp bcp bcpp prsk il peut devlope des complexe et se sentir inferieur ...le petit pauvre :(
C’est normal que Melvin ne comprenne pas mtn, il est petit, il finira par comprendre et accepter j’en suis sure, courage à tout les combattants ❤️
Les parents de Gabriel : chapeau ! Ils sont créatifs et bienveillants, ne semblent pas subir. Courage a tous les parents qui ont un enfant atypique chez eux, ca doit vraiment pas etre facile tous les jours...
Merci je suis Gabriel 😊
Vous êtes une très bonne famille, je vous soutiens vous et gabriel.
0:34 on voit la date du jour ou sa a été filmé pour ceux qui auraient pas bien vu il écrit ( 29 décembre 2009) en gros Alexis et Gabriel devrai avoir à peu près 15/16 ans et Melvin 11/ 12 . Et le reportage et publié que maintenant en 2018 soit 9 ans après .
Erdan 711 je pense qu'il y a eu des problèmes de droit d'auteur car dans le logo de l'émission est flouté. Or, lors de la première publication, il ne l'était pas
Erdan 711 de rien ;-);-);-)
Eleonore 2004 non y a écrit 2004
Eleonore 2004 a
Le nuage de mia non c 2009 qui a écrit
Très touchant avec les deux jeunes frères
Les mamans ont un courage impressionnent 💪
Et les père on les oublie et il ne faut pas les père aussi "subissent"
Ce reportage ma beaucoup touché car, comme Alexis j’aime être dans ma bulle et seule dans elle si. Comme Gabriel j’ai de la difficulté en motricité fine.
J'aime trop quand Gabriel fait l'oiseau ! C'est trop chou!
Superbe reportage ! Deux petits garçons exceptionnels
Mon fils est pareil il vivait ses films comme si c , était la réalité , des enfants très intelligent mais beaucoup d, imagination ,ils ont souvent une mémoire très développée , mon fils était très fort en math et a fait des études d, informaticien . Mais très difficile à vivre de tout cœur avec les parents , courage à vous j, ai vécu ça
2 Mères courages !!!
Les paroles de l’enfant à la fin doivent faire très mal à la maman...
Lesquels
Quand Alexis dit a sa mère de dégager et que c’est pas sa mère
Ah oui
oui😭💔❤
Le truc c’est que quand on est asperger on arrive pas à exprimer nos sentiments et on arrive pas à les dissocier non plus. Ce qu’il exprime c’est pas une vraie haine envers sa maman bien évidemment, il ne déteste pas sa mère, c’est juste qu’il a du mal à exprimer la frustration qu’il ressent à ce moment là et c’est comme ça qu’il l’exprime, parce qu’il ne sait pas le faire autrement que comme ça. On arrive pas à exprimer nos émotions quand on est asperger c’est très compliqué. Déjà qu’on a du mal à déceler et nos émotions et celles des autres alors les exprimer... mais bon, en grandissant ça s’arrange un petit peu même si on traîne toujours ça en nous
Le pauvre Melvin mais courage ❤💪
J'aimerais voir ce qu'ils sont devenus
Au collège j'étais un des meilleurs potes d'Alexis on étais tout le temps ensemble et il m'a raconté qu'il partait au Québec pour mieux vivre avec son "handicap" je me demande aussi ce qu'il est devenu il faudrait que je me décide à le recontacter un jour il était vraiment sympa comme pote ! :)
PtitGaulois il avait l’air chiant en tout cas
PtitGaulois coucou tu as eu des c nouvelle?? Il a quel âge mtn ?
@@ptitgaulois216 as-tu des nouvelles d'Alexis ?
@@Lla722 et toi tu a l'air détestable et triste tu veux en parler ?
32:46 C'est trop mignon, j'en craque ❤️
Bravo au 2 maman qui sont incroyable
Ça doit vraiment être très compliqué à gérer, pour ces petits bouts et leur famille.
Quel courage, quelle force.
J'aimerai tellement savoir où en est cette famille aujourd'hui. Gabriel m'a infiniment touché il y a déjà des années lorsque le reportage est passé sur m6. Il me touche davantage aujourd'hui car j'ai un petit garçon qui a des difficultés similaires. Les parents de Gabriel m'ont énormément touché également. Que d'amour dans cette famille 🥺🥺🥺🥺🥺
Saut je suis Gabriel de la vidéo j’ai 21 ans
J'ai été diagnostiquée avec un TSA à mes 10 ans, c'est vraiment quelque chose de compliqué à vivre, surtout par rapport au regard des autres ! Lorsque j'étais petite, je regardais des dessins animés en boucle comme Dumbo, les Barbapapas... Ou parfois j'avais des difficultés à comprendre le second degré ou vraiment pleins d'autres choses que j'ai du mal à expliquer. J'ai aussi, il y a déjà deux ans, développé des TCA et des TOCs. J'ai du mal à contrôler mon alimentations, et ça me rends malade. J'ai fais plusieurs tentatives de suicide et passages au urgences il y a peu, tout ça pour dire que l'Autisme est un vrai handicap. Surtout qu'il y a beaucoup de clichés, de jugements et de moqueries parce que l'on est parfois un peu "atypiques"... Grandir dans une famille toxique ne m'a pas aidée aussi !
Bonjour
@ Vicktoarre
Je vous propose de lire les ouvrages suivants : Daniel Tamet : Je suis né un jour bleu. Temple Grandin : Ma vie d autiste.
Le guide complet du syndrome savant préfacé par Joseph shovanec et rédigé par Tony Atwood.
Cordialement à vous et belle continuation ❄️🚔🌌... Ces pictogrammes représentent le temps, le cadre, et l horizon au loin.
De la part d un Auxiliaire de vie scolaire qui s occupe d enfants et adolescents ayant des caractéristiques particulières...
Bonne route et anticiper au quotidien en imaginant le déroulement de votre vie.
@_zouillezouille j’ai le syndrome KBG qui est une erreur sur le gène ANKRD11 et qui est un TSA. À l’hôpital Necker dans le 15e on peut se faire diagnostiquer afin de connaître précisément de quel syndrome on est atteint sur le spectre TSA.
Whoua! C'est magnique ! Le courage des parents est extraordinaire! Bravo à vous !
Vous arrêtez pas de critiquer la mère d'Alexie mais mettez vous à sa place
Alexis est tellement chou
tu a totalement raison
Quelle douceur cette maman avec son petit Gabriel, moi aussi je veux qu'on me masse à mon réveil
Alexis il est trop chou 🥰
Gabriel me fait penser énormément a mon petit frère ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
17:52 il a faillit lui coincer les doigts dans la porte le pauvre. Et le « il existe pas » en dit très long !! Il le calcule jamais et c’est comme s’il n’était pas là.
Ce reportage date tellement. On aimerez bien savoir ce qui sont devenus aujourd'hui. Ils doivent avoir sûrement la vingtaine passée aujourd'hui
Gabriel est trop adorable 🥰
Melvin me brise le cœur ❤️🩹
Du point de vue d’une autiste :
Je comprends tellement Alexis avec son petit frère.. même si c’est quelqu’un qu’il apprécie beaucoup. J’ai une petite sœur de 2 ans de moins que moi. Lorsque j’étais petite nous partagions une chambre. Ma petite soeur était très bruyante, très envahissante de mon point de vue.. je l’aimais beaucoup, mais elle m’était insupportable sur le plan de l’énergie demandé. Je ne pouvais pas la croiser sans atterrir en saturation sensorielle
Son comportement me rappelle le mien..je la rejetais sans cesse, elle m’angoissait..
Le comportement de la mère de Gabriel avec la sortie, créer volontairement un imprévu, c’est d’une violence indicible.. ça m’a fait pleurer
Du coup il ne vaut mieux pas le faire ? Mon fils est asperger il a 3 ans j'aimerais savoir comment m'y prendre car pareil il ne supporte pas le changement de dernière minute
@@lauraeden2569 bonjour :)
Non fait comme dans la vidéo c’est vraiment quelque chose que je vous déconseillerais de faire. C’est d’une grande violence pour nous les autistes.
Il y a peut-être moyen de le désensibiliser progressivement en douceur, le prévenir un petit peu moins en avance, faire un changement très subtil.. car bien sur le supporter un peu mieux apporte un peu de confort de vie
je sais aussi que certains professionnels poussent à sur stimuler les enfants pour les voir progresser
Je suis à votre disposition si vous avez des interrogations :)
Mélo
@@Melomelodie merci beaucoup pour ton témoignage, courage à toi ❤️
Tout ce que mon expérience peut apporter de sensibilisation c’est avec plaisir ✨
Si je peux faciliter la vie de la prochaine génération d’autistes ou rendre plus lisible aux gens le comportement de leurs proches autistes, c’est avec un plaisir immense que je le ferai
@@Melomelodie mdr redescend
Alexis est plus intelligent que moi...😂😞❤
Ba c normal tout le monde est plus intelligent que toi (dsl😂😂😂 gt obliger dle dire😂😂😂)
@@couscous_taijine 🙃 pk dire ça c pas vraiment gentille de ta part 🙂
J’ai pleurer quand melvin a etait confus et triste de ne pas pouvoir rentrer dans la chambre de sont frère
Oui pauvre Melvin
J'espère qu'Alexi a pu créer un lien avec son petit frère, il ne faut pas que la maman perde espoir. J'étais aussi comme ça avec mon petit frère lorsque j'étais enfant. Maintenant nous sommes proches tous les deux. En grandissant, j'ai appris à mieux tolérer la présence d'autrui et mon petit frère ne m'embête plus du tout, au contraire nous pouvons discuter, se confier et rire tous les deux. Courage !!
On ne pourra jamais tarir assez d'éloges pour les parents de Gabriel tant ils sont parfait de leur manière de s'occuper de leur fils
Merci. Je suis Gabriel de la vidéo. J’ai 21 ans.
video très touchante
Waw les mamans sont formidables !!
Le petit Gabriel, il fait des progrès tout les jours, et même si il lis toit ce qui voit ses très bien pour son âge, et pour sa maladie !
Courage aux enfants et aux parents ❤
Bravo les parents
Moi je pense que la mère de Melvin, devrait plus le faire participer à l éducation du bébé.
Je vous envoie plein d amour.
Merci beaucoup!
La maman de Gabrielle a l'air très patiente et gentille sa ne doit pas être facile pour les parents de Gabrielle
Merci. Je suis Gabriel de la vidéo. J’ai 21 ans.
Mon meilleur ami est autiste asperger, au début c’est dure a gérer mais maintenant c une routine pour moi :>
La a 50minute quand le fils a dit à sa mère que il l'a déteste et qu'il pleure tout les deux ma fait trop de peine
L"autisme detruit les parents...une vie de cauchemar au quotdien surtout dans les pays sous -developes...prise en charge lourde et sacrifice en essayant de garder le moral et de travailler dur aussi pour subvenir a tout...esperons que les scientifiques trouveront quelque chose qui dimunie ou eradique l"autisme...bon courage a tous les combattants !
La majorité des personnes autistes ne veulent pas de traitement puisque ça fait parti de leur caractère et de leur personnalité.
Lautiste est leurs personnalité aussi donc ça va la détruire si ils font un traitement
@@johannapanpan3751 L'autisme est un spectre très large, et tous les autistes ne sont pas comme dans le reportage. Ayant travaillé avec un petit garçon de 7 ans pendant quelques mois, qui ne communiquait que par des cris, des hurlements, qui mordait, se jetait contre les murs, n'avait aucun contact avec les autres enfants, n'était pas encore propre, n'était pas capable de manger seul à midi, je pense qu'il est sage de bien différencier toutes les personnes autistes. Toutes présentent des caractéristiques différentes, c'est normal, et je pense que dans les cas les plus lourds, les plus violents, leur entourage souhaiterait une meilleure prise en charge, et possiblement médicamenteuse. Car je me souviens très bien de ce petit garçon, qui souffrait, cela se voyait. Il se blessait, s'épuisait à hurler... On ne peut pas tout résoudre à coup de médicaments, mais on peut parfois améliorer un peu la vie des gens je crois.
@@Eclipsisse Il était définitivement retardé mentalement ainsi que sur le plan du développement. La plupart des personnes atteintes d'autisme sont mentalement retardées et réagissent en criant et en donnant des coups. Cependant, ce n'est généralement pas le cas chez les autistes Asperger, c'est pourquoi il l'a quand même fait.
@@Eclipsisseexactement. Et lorsque la vie d'un autiste se résume à quazi 0 autonomie. Comment peut on souhaiter que cela continue ainsi s'il y a des solutions? Certains autiste s'en sortent très bien dans la vie et le trouble fait au final leur richesse, mais qu'en est il des cas beaucoup plus lourd...
Trop chou et touchant
La relation entre Gabriel et sa Mamam est magnifique , elle est d’une douceur,Alexis est dans l’agressivité rien à voir avec le petit Gabriel, Alexis est plus capricieux qu’Autiste
Bon courage à vous également, maman d'un enfant avec la mucovidose.
J'espère que la science médicinale trouvera, en dehors des techniques pratiquées chaque jour par des kinés spécialisés, des médicaments ou autres pour venir à bout, à temps, à cette maladie infernale.
COURAGE
La mère de Gabriel et Gabriel 💖💖💖💖
Juste un point à redire. Je suis autiste asperger et ce n’est pas une maladie mais un syndrome (cependant c’est tout de même reconnu comme un handicap à la mdph comme une maladie c’est ce qui porte à confusion).
Je me permets de faire une correction : l'autisme fait partie des TSA, troubles du spectrum de l'autisme, et le syndrome d'Asperger appartient à la catégorie des TSA. L'autisme "de base" est un trouble, pas un syndrome. Il s'agit même d'un trouble envahissant du développement, selon l'ancienne appellation :)
Et il ne faut pas confondre maladie et handicap non plus. On peut être malade sans pour autant être handicapé, et se sentir en situation de handicap sans pour autant être reconnu comme handicapé (merci les MDPH pour ça...). Handicap = altération des fonctions cognitives, du quotidien etc. Certaines maladies n'ont pas d'impact particulier sur la vie des gens, ça dépend :)
Le pauvre petit frere de Alexis moi je peterai un câble direct
Il est habitué je pense 🙂
Oui ça ne doit pas être facile pour son petit frère de se faire rejeter mais Alexis ne fait pas exprès il est autiste asperger et un autiste à du mal avec les liens sociaux.
Alexis sait très bien jouer avec les sentiments, "tu ne viendras pas à mon anniversaire"... Cela pose question...
Pose question de quoi ?
Bonjours super reportage je suis autiste asper j’ai 30 je vis seule et je me retrouve dans Gabriel
Bienvenue au club. Je suis Gabriel de la vidéo. J’ai 21 ans.
Je salue le courage de ces parents, je sais pas si j’aurais eu le courage d’élever des enfants comme eux, je suis pas patiente du tout sinon j’aurais accepté direct
Ca fait 2 fois que cette mere fait traverser son fils au rouge Mais l enfant doit apprendre etre a autonome 🤣
J encourage beaucoup la mère d alexi
melvin n'as vraiment pas de chance d'être rejeter par son frère Alexis après je peux comprendre qu'il soit malade l'enfant ça doit être dur pour cette mère je la plains moi je passerais du temps avec melvin
Courage ce n'est pas facile, vous êtes de super parent
Franchement bravo aux parents. Personnellement je n'aurais pas la patience pour gérer ça
Perso, étant dans le même cas que c'est maman, je me dis souvent que je n'aurais pas la force. Mais que peut on faire d'autre ? 😢
Force a la famille de Gabriel
Merci. Je suis Gabriel de la vidéo. J’ai 21 ans.
Courage !
Trop mignon le bébé trop chou
Tu est une très gentille courage bisous 🤞🍀🤞🍀🤞🍀🤞🍀🤞🍀🤞🍀🤞🍀🤞🍀
Tout le monde parle de la mère de Gabriel mais la mère d’Alexis je la trouve incroyable, ce qu’elle vie est très difficile et elle est épuisée, j’espère qu’elle vas bien !
Ma soeur a 17 ans elle a été reconnue autiste asperger a 16 ans 😢
Oui.
Jur
on sens fou
@@liloudejardin6173 quel être inioble tu est
@@liloudejardin6173 tgl
J'avais le même emploie du temps quand j'étais petite
Continue comme sa les parents
Voir , sur UA-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité, sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) , diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.
La maman de Gabriel est juste formidable !
Faut être patiente pour être sa mère il n’y peux rien il a l’air gentil et plein de bonne volonté
à avoir déjà travaillé avec des familles ayant des enfants autistes je n ai jamais vu de parents aussi patients, calmes et créatifs, un grand merci à notre enseignante qui nous a référé cette vidéo dans le cadre de notre formation comme intervenants en autisme
🤩🥰😎 trop adorable 🥰 Gabrielle. Tu es Cool 😎
Merci. Je suis Gabriel de la vidéo. J’ai 21 ans.
cool 😎 Gabriel
De Tanya Canada 🇨🇦
Veux tu être mon ami. Si tu veux
Ne te sens pas obligé
J’ai 38 ans. Je m’appelle Tanya Je travaille dans un centre de jours. Je suis Tdah. Avec troubles du l’opposition
Chui la en 2024
Moi aussi
Gabriel de la vidéo
j adore quand le petit Melvin mange la farine quand il font des gauffres
Mdrrr😂
Alexis m' a beaucoup touché à la fin 💟😪
La maman de Gabriel, on dirait Monica Bellucci je trouve...
Chouchou 03 grv
Heuuuu je trouve pas
Ah mais si trop
Moi j'ai trouvé ça très triste par le comportement des deux enfants ça m'a donné envie de pleurer même que je pleure en ce moment et la maman elle doit être hyper fatiguée
Le père m'a toucher quand il a pleurer 😢 sa dois être dur moi j'ai une malformation à la goue de droit depuis que j'ai 6ans donc sa fais 4 5 ans que je les je peux pas méxiter... Surtout l'été
Mais les soldes c'est génial !
Merci
ils ont fait des énormes progrès 👏👏👏👏👏👍et ils ont droit de s'aimer👄💋❤💙💚💛💜💓💕💖💗💘💝💞💟💑👪😗😙😘😚
Boulaye Konte , pourquoi tu le dis 3 fois ???
Alexis ne laisse pas son frère aller dans sa chambre mais les camera si
Bien capté l’hembrouille tout ça c’est du mytho !
Dit moi est ce que les caméramans touche a ces affaires ? NON
Alexis n'a rien dit quand son frère était dans ça chambre mais quand il a touché son jouet (téléphone) il à râler
Et au vu de ton âge tu te devrai de réfléchir avant de parler !
A partir 2:38 il m'a touché
Ils et mignon Gabriel moi je l'aime beaucoup pour ça maladie le pauvre bonne chance pour l'école ❤️❤️❤️bon courage pour l'école
Merci. Je suis Gabriel de la vidéo. J’ai 21 ans.