Hice todo la primaria y secundaria con un compañero no vidente, acompañado por su maestra integradora en algunas situaciones puntuales. Hoy es un gran abogado. Es clave la inclusión en el aula, no solo para la persona con discapacidad y su familia, sino para los pares. Siento que crecimos tomando la situación como lo cotidiano, lo familiar, nos permitió crecer a todos dejando muchos prejuicios de lado. Te mando un abrazo Elizabeth, amé escucharte. Gracias por compartir tu historia.
La claridad de Elizabeth es espectacular, qué buena invitada, qué importante es visibilizar esta temática y desde su mirada super acertiva y llena de experiencia
Me encantó este episodio tengo una hija con discapacidad en el área intelectual.de.21.años !!!y me.siento TAN IDENTIFICADA.! Gracias ! Por compartir estas..experiencias ❤
Hola b noches yo tuve eclampsia en el año 1993 en la M.Sarda con convulsiones en la guardia del hospital y x suerte y gracias a Dios vivimos los 2 Mi hijo tiene 31 años y no tuvo ninguna secuela!
Dos semanas seguidas de madres que me pusieron la piel de gallina. Que importante escucharlas, me encantó lo compartido en este episodio. Visibilizar es fundamental 👏
Migue, felicitaciones por la valentía de afrontar la discapacidad desde la verdad y a esa madre hay que hacerle un monumento, me llegó al alma y muy acertadas todas las preguntas❤
Muy piola la nota. Sabés que me pasó algo particular el año pasado con Uds. Yo tengo una discapacidad visceral Migue, me acerqué a preguntarles a vos y y Luqui por el Movistar Arena, me dijeron que me iban a contactar, Gony me dijo que le escriba en la semana, Reich me comentó que les hizo llegar mi inquietud y que me iban a escribir de la producción, nunca sucedió, la verdad que me quedó una sensación rara, medio fulera y este capítulo me despertó todo eso, de nuevo. Es algo que vivimos los que no tenemos una discapacidad física, motriz, "visible". Bueno, ojalá me leas Migue. Gracias, buenas noches.
gracias por esta nota... soy docente y trabajo con niños y este tema es un TEMA para las familias y la sociedad, lo cual no deberia ser asi... ojala que todo cambie y la discapacidad sea una capacidad mas. besos los felicito!
Excelente nota!!! Hay que visibilizar muchísimo mas estas problemáticas. Lamentablemente hay mucha desinformación al respecto, aun estando en 2024. La lucha de millones de padres contra el sistema es desgastante, no tendría que ser así!!! Es urgente que existan políticas publicas por la inclusión!!! Trabajo en el sector de discapacidad (salud/educacion) hace años y se de lo que transitan las familias con las trabas de la sociedad. Los abrazo fuerte!
Gracias por ocuparte. Hay muchas personas en la misma situación socio-económica que no hizo nada. Tu acción permite que otras personas en una situación socio-económica más ajustada tenga más oportunidades.
Una genia, admirable mamá y mujer! El comienzo me hizo llorar, mi hijo nació de 32 semanas (por suerte no fue extremo) y fueron 6 semanas de Neo con complicaciones, con posibilidades negativas de todo tipo, sin ninguna certeza de nada, sin entender nada. En pandemia con otras mamás aisladas, aferradas a nuestros bebés... Hoy estamos bien, pero te cambia visión de la vida. ❤
Uffffg, q difícil, hay cosas q me chocan, pero también me digo , q se to q hubiera echo si yo no estoy en el lugar de los padres. Hacen lo que creen q es mejor para sus hijos. Excelente nota.para reflexionar
Gracias mamá, siempre pense en eso, el nacio prematiro y tuvo esta descapacidad. Pero quien esta seguro q en cualquier momento tengamos un accidente y lo tengamos❤
Me encantó Elisabeth! Por más gente así! Que arme de una experiencia personal una causa común ❤ súper valioso. Gracias Migue! Porque veo tu humildad y hasta vergüenza a veces cuando te metes en temas incómodos para vos, amo que tomes el desafío ❤❤❤
Excelente episodio! Ojalá haya cada día más difusión y testimonios de las familias que atraviesan por este tipo de situaciones que enseñan y cambian miradas enormemente.
Soy terapeuta... Nosotros también tenemos una vida, tenemos turnos dados, tenemos una organización por horarios y es complejo dejar de lado a otras personas que nos esperan porque el paciente llega tarde porque existe una obligación aparte de parte de ellos o sus familias... En mi caso, cuando se pacta un turno, es básicamente teniendo en cuenta los horarios del paciente
Soy acompañante terapéutico y lo mas difícil al principio fue ver este lado de la vida. La gente siempre se compadece del discapacitado y no de la familia. Complicadísimo ! El espectro es muy amplio pero es difícil en todos los casos. Que bueno que le den visibilidad al tema, aunque ahora hagan inclusión aún es un tabú ! Saludos
Qué bueno que tuvo recursos económicos para darle tanta atención como que tenga una casa aparte con asistentes Eso no suele ser lo común Ella estudió, trabaja. Hagan una entrevista a quien la vida le fue peor, por falta de recursos
Si bueno..., no es pozo sin fondo el estado, si deberian cambiar michas cosas, pero el capital es finito y si se tiene que aguantar a cada enfermo de argentina no hay estado que aguante
Hermosisima entrevista! cuantas veces me he sentido sola y aun lo siento... diferentes intereses con el entorno de esa época e incluso con familiares directos...tener un hijo con discapacidad es como una especie de repelente...se alejan de uno con mucha facilidad por el hecho de q cambian los intereses y uno no está disponible para la vida anterior. Con respecto a la inclusión, creo haber encontrado un equilibrio aunque esto es un día a día y depende del entorno también. Falta mucho en el sentido q se estan perdiendo derechos... cada vez mas pasan al modelo de educación especial por fallas en la común pero en la especial no se le da importancia a la alfabetización por ende involucionamos. Soy una mamá de una nena de 12 años con síndrome de down que salió de la modalidad de escuela especial para ser alumna solo de común, con un equipo externo q acompaña, asistiendo 8 horas al cole sin acompañate terapéutico. Es posible? siiii pero me lleva mucho esfuerzo y no se puede en épocas de flaqueza, tener contención por la comunidad educativa por justo esto... prejuicios que vienen del temor o de la indiferecia y situaciones muy incómodas... La discapacidad nos atraviesa todos y no podemos seguir mirando a un costado.
La violencia obstétrica...no entiendo si a los medicos no les enseñan q tienen q tener un minimo de empatía o se insensibilizan la cuestion es q es un desastre es maltrato
Tengo un síndrome congénito. El cual de haberlo sabido, mí vieja, no me hubiera tenido. Y pienso como ella. Traer a alguien a este mundo con qué objetivo?
La eclampsia o preeclampsia no es una alergia a la placenta es un estado hipertensivo en el embarazo. Más allá de lo conmovedor de la nota estaría bueno comunicar bien de que se trata la enfermedad.
Vivir la discapacidad con un Estado ausente , es padecer la discriminación más terrible. Vivi de cerca lo que es renunciar a tus propios deseos para estar enteramente al cuidado de tu hijo con discapacidad. Es tener que , lamentablemente, restar tiempo con tus otros hijos, con tu marido, con amigos y hasta renunciar a tu vocación.
Si, me pareció un montón todo, no dejaste nada de tu vida y ni le podés hacer la segunda en el cumpleañito? Ni hablar que le hubieran podido contratar una enfermera para la noche pero no lo echaron de la casa. Soy madre y esto me parece una locura.
me gusto cuando le plantearon si uno hubiera seguido con el embarazo si hubiera sabido que iba a pasar. En los paises nordicos abortan directamente. es facil tener principios pero se debe luchar hasta las ultimas consecuencias siempre y cuando todo sea compatible con la vida. y aun asi no es agradable mutilar un bebe si se sabe que puede morir, todo depende en que estadio esta el embarazo. por eso creo que la decision debe ser consultada con los medicos.
que buena nota fuerza mama y si comparto lo mismo prefiero que muera el antes xque hoy en dia no sabes donde puede ir a para te aplaudo x tu fuerza y me pongo en el lugar de padre y madre xque la vida pasa y solo se vive para ellos
Que miedo esta mujer, me hace acordar a misery. El punto es que ese humano está atrapado en un cuerpo y esa decisión que parece buenísima y entregada debería tener posibilidad de que uno decida si quiere continuar con el sufrimiento de ese hijo que está condenado a muerte y dolor desde que nace.
@mariaceciliamartino si y falto decir resiliencia....todo inventado.....empatia inclusion....yo tengo 4 pibes con autismo y es la mentira mas grande todo eso que dicen solo que no se me dio por escribir un libro
Hice todo la primaria y secundaria con un compañero no vidente, acompañado por su maestra integradora en algunas situaciones puntuales. Hoy es un gran abogado. Es clave la inclusión en el aula, no solo para la persona con discapacidad y su familia, sino para los pares. Siento que crecimos tomando la situación como lo cotidiano, lo familiar, nos permitió crecer a todos dejando muchos prejuicios de lado. Te mando un abrazo Elizabeth, amé escucharte. Gracias por compartir tu historia.
Daredevil?
Fue mí profe en la facu de Derecho! Es muy capa, busquenla, tiene un gran recorrido, su libro los incómodos es espectacular
La claridad de Elizabeth es espectacular, qué buena invitada, qué importante es visibilizar esta temática y desde su mirada super acertiva y llena de experiencia
Me encantó este episodio tengo una hija con discapacidad en el área intelectual.de.21.años !!!y me.siento TAN IDENTIFICADA.! Gracias ! Por compartir estas..experiencias ❤
Solo quienes vivimos con hijos con discapacidad sabemos la lucha que es día a día y la mirada ajena
Hola b noches yo tuve eclampsia en el año 1993 en la M.Sarda con convulsiones en la guardia del hospital y x suerte y gracias a Dios vivimos los 2
Mi hijo tiene 31 años y no tuvo ninguna secuela!
Dos semanas seguidas de madres que me pusieron la piel de gallina. Que importante escucharlas, me encantó lo compartido en este episodio. Visibilizar es fundamental 👏
Aguante las madres
Que claridad la de esta madre!!! Migue: excelentes tus preguntas y tus tiempos respetuosos de escucha ❤
Migue, felicitaciones por la valentía de afrontar la discapacidad desde la verdad y a esa madre hay que hacerle un monumento, me llegó al alma y muy acertadas todas las preguntas❤
Muy piola la nota.
Sabés que me pasó algo particular el año pasado con Uds.
Yo tengo una discapacidad visceral Migue, me acerqué a preguntarles a vos y y Luqui por el Movistar Arena, me dijeron que me iban a contactar, Gony me dijo que le escriba en la semana, Reich me comentó que les hizo llegar mi inquietud y que me iban a escribir de la producción, nunca sucedió, la verdad que me quedó una sensación rara, medio fulera y este capítulo me despertó todo eso, de nuevo.
Es algo que vivimos los que no tenemos una discapacidad física, motriz, "visible".
Bueno, ojalá me leas Migue.
Gracias, buenas noches.
Cuando uno elije ser madre o padre debe estar preparado para todo...hermosa entrevista! muchas gracias
Que increible la sinceridad de esta mujer! fortaleza pura
Excelente Migueeeee!!!!!!!! Sorprendes cada día más con estas notas increíbles!!!!! Te felicito!!!!! ❤ Y a vos también luquiiiiiiiiii
gracias por esta nota... soy docente y trabajo con niños y este tema es un TEMA para las familias y la sociedad, lo cual no deberia ser asi... ojala que todo cambie y la discapacidad sea una capacidad mas. besos los felicito!
Excelente nota!!! Hay que visibilizar muchísimo mas estas problemáticas. Lamentablemente hay mucha desinformación al respecto, aun estando en 2024. La lucha de millones de padres contra el sistema es desgastante, no tendría que ser así!!! Es urgente que existan políticas publicas por la inclusión!!!
Trabajo en el sector de discapacidad (salud/educacion) hace años y se de lo que transitan las familias con las trabas de la sociedad. Los abrazo fuerte!
Me parece super valioso lo sincera que es
Gracias por ocuparte. Hay muchas personas en la misma situación socio-económica que no hizo nada. Tu acción permite que otras personas en una situación socio-económica más ajustada tenga más oportunidades.
Llore desde el comienzo! Gracias Migue y Mamá por visibilizar sin romanticismo esta cuestión tan compleja y de la que se habla tan poco. ❤🫂
Temátizando cada programa y haciendo preguntas que la mayoría le haría en el momento y manera adecuada, unos visionarios! Muy bueno 👌
Muy pero muy interesante.....gracias alos 2 NOTON!!!!
Gran capitulo!!.... Necesario..
Gracias 🙏
Que buen episodio... Felicitaciones a todo el equipo y a Elizabeth por su aporte para que tod@s aprendamos un poco mas sobre estos temas. Fercho
Una genia, admirable mamá y mujer! El comienzo me hizo llorar, mi hijo nació de 32 semanas (por suerte no fue extremo) y fueron 6 semanas de Neo con complicaciones, con posibilidades negativas de todo tipo, sin ninguna certeza de nada, sin entender nada. En pandemia con otras mamás aisladas, aferradas a nuestros bebés... Hoy estamos bien, pero te cambia visión de la vida. ❤
Pedazo de episodio. Me llegó al alma.
Todos nos preguntamos q haría si..... Excelente charla
Uffffg, q difícil, hay cosas q me chocan, pero también me digo , q se to q hubiera echo si yo no estoy en el lugar de los padres. Hacen lo que creen q es mejor para sus hijos. Excelente nota.para reflexionar
Gracias mamá, siempre pense en eso, el nacio prematiro y tuvo esta descapacidad. Pero quien esta seguro q en cualquier momento tengamos un accidente y lo tengamos❤
Me encantó Elisabeth! Por más gente así! Que arme de una experiencia personal una causa común ❤ súper valioso. Gracias Migue! Porque veo tu humildad y hasta vergüenza a veces cuando te metes en temas incómodos para vos, amo que tomes el desafío ❤❤❤
Excelente episodio! Ojalá haya cada día más difusión y testimonios de las familias que atraviesan por este tipo de situaciones que enseñan y cambian miradas enormemente.
Que lindo que hagan estas entrevistas, no solo los familiares sino también estaría buena que sea una persona con discapacidad
Me parece super interesante su sinceridad y mostrar las cosas desde otro lugar
Una idea: un capítulo de la cruda sobre la violencia obstétrica
No me parece violento hay que interpretar lo que te dice el médico. Si te dice que no va a caminar como le preguntas si va a jugar al fútbol
Me parece muy bueno. Hay mucho para hablar de esa conducta y sus consecuencias
Es tan cierto lo que dice, esto es visibilizar e informar sin romantizar.
mama de un bebe de 1 año, me pone la piel de gallina, llore toda la nota
Soy terapeuta... Nosotros también tenemos una vida, tenemos turnos dados, tenemos una organización por horarios y es complejo dejar de lado a otras personas que nos esperan porque el paciente llega tarde porque existe una obligación aparte de parte de ellos o sus familias... En mi caso, cuando se pacta un turno, es básicamente teniendo en cuenta los horarios del paciente
Que inteligente está mujer. Que claridad de pensamiento tiene
Gracias Migue, mucho que aprender la sociedad...
Gracias a tu hijo. Él también aportó lo suyo... él es el origen de todo el cambio.
Graciias Migue por apoyar la inclusión ✨🙌🏻
Gracias por esta perspectiva y por el respeto a todas las personas involucradas
Soy acompañante terapéutico y lo mas difícil al principio fue ver este lado de la vida. La gente siempre se compadece del discapacitado y no de la familia. Complicadísimo ! El espectro es muy amplio pero es difícil en todos los casos. Que bueno que le den visibilidad al tema, aunque ahora hagan inclusión aún es un tabú ! Saludos
Gran entrevista, gran historia! Felicitaciones x como trataron el tema! Excelente Migue preguntando! Gracias❤👏
Aguante Juan! Toda mi admiracion para ese muchacho estudiante e 'Independiente'
Excelente entrevista , Admiro la inteligencia de la mujer
Excelente.Necesitamos hablar de discapacidad 🙏
Me senti muy identificada!!!
Que maravilla esta mujer!!
GRACIAS!!!❤
Cuánta sensatez! Celebro que te hayas habilitado para todo.. seguramente vas a inspirar otras madres que transitan por lo mismo!
Qué bueno que tuvo recursos económicos para darle tanta atención como que tenga una casa aparte con asistentes
Eso no suele ser lo común
Ella estudió, trabaja.
Hagan una entrevista a quien la vida le fue peor, por falta de recursos
TREMENDO MIGUE gracias!
El estado debería proveer todo para el bienestar y calidad de vida de estas familias. Debe ser tremendo😢
Si bueno..., no es pozo sin fondo el estado, si deberian cambiar michas cosas, pero el capital es finito y si se tiene que aguantar a cada enfermo de argentina no hay estado que aguante
Admirable! Gracias🫂
Tremendo capitulo Migueee! Excelente
muy buen cap
Hermosisima entrevista! cuantas veces me he sentido sola y aun lo siento... diferentes intereses con el entorno de esa época e incluso con familiares directos...tener un hijo con discapacidad es como una especie de repelente...se alejan de uno con mucha facilidad por el hecho de q cambian los intereses y uno no está disponible para la vida anterior. Con respecto a la inclusión, creo haber encontrado un equilibrio aunque esto es un día a día y depende del entorno también. Falta mucho en el sentido q se estan perdiendo derechos... cada vez mas pasan al modelo de educación especial por fallas en la común pero en la especial no se le da importancia a la alfabetización por ende involucionamos. Soy una mamá de una nena de 12 años con síndrome de down que salió de la modalidad de escuela especial para ser alumna solo de común, con un equipo externo q acompaña, asistiendo 8 horas al cole sin acompañate terapéutico. Es posible? siiii pero me lleva mucho esfuerzo y no se puede en épocas de flaqueza, tener contención por la comunidad educativa por justo esto... prejuicios que vienen del temor o de la indiferecia y situaciones muy incómodas... La discapacidad nos atraviesa todos y no podemos seguir mirando a un costado.
Hermoso gracias aprendí
GRACIAS!!!
Gracias por visibilizar ❤
Excelente nota.
hermoso, gracias💕
Qué mujer tan hermosa 💖
muy bueno!
❤ que difícil escuchar este relato. Mi hija nació de 27 sdg... y su nacimiento fue igual de dificil y traumático....❤
La violencia obstétrica...no entiendo si a los medicos no les enseñan q tienen q tener un minimo de empatía o se insensibilizan la cuestion es q es un desastre es maltrato
psicotecnico.
Me encanta❤
Aguante la cruda todo el tiempo ❤
Qué fuerte! Excelente entrevista
Tremendo ❤
Excelente entrevista!!!! Muy buena!!!! 😊😊😊
impecable.
Tengo un síndrome congénito. El cual de haberlo sabido, mí vieja, no me hubiera tenido. Y pienso como ella. Traer a alguien a este mundo con qué objetivo?
No se si lo que contas es cierto, pero si, me pregunto para que generar tanto sufrimiento?
Me encanto!
Argentina, un país con buena gente 😉
Divina esta mujer
La eclampsia o preeclampsia no es una alergia a la placenta es un estado hipertensivo en el embarazo. Más allá de lo conmovedor de la nota estaría bueno comunicar bien de que se trata la enfermedad.
Da la impresión de pasarle factura por todo lo que se perdió (que pareciera que no fue mucho) al pibe.
Vivir la discapacidad con un Estado ausente , es padecer la discriminación más terrible. Vivi de cerca lo que es renunciar a tus propios deseos para estar enteramente al cuidado de tu hijo con discapacidad. Es tener que , lamentablemente, restar tiempo con tus otros hijos, con tu marido, con amigos y hasta renunciar a tu vocación.
Mandale play!
Qué mujer sabia! Juani tuvo mucha suerte en tenerla como madre.
Te dejo al nene en el cumple con la asistente 🤌🤌🤌 cualquiera. Ni teniendo hijos sin discapacidad los dejo solos, cualquiera
Si, me pareció un montón todo, no dejaste nada de tu vida y ni le podés hacer la segunda en el cumpleañito? Ni hablar que le hubieran podido contratar una enfermera para la noche pero no lo echaron de la casa. Soy madre y esto me parece una locura.
Migue ❤
me gusto cuando le plantearon si uno hubiera seguido con el embarazo si hubiera sabido que iba a pasar. En los paises nordicos abortan directamente. es facil tener principios pero se debe luchar hasta las ultimas consecuencias siempre y cuando todo sea compatible con la vida. y aun asi no es agradable mutilar un bebe si se sabe que puede morir, todo depende en que estadio esta el embarazo. por eso creo que la decision debe ser consultada con los medicos.
El chico puede escuchar esta entrevista? Espero que no.
que buena nota fuerza mama y si comparto lo mismo prefiero que muera el antes xque hoy en dia no sabes donde puede ir a para te aplaudo x tu fuerza y me pongo en el lugar de padre y madre xque la vida pasa y solo se vive para ellos
Por favor lean el cuento “La otra Piedad” de Laura Massolo
Que pedazos de invitados luqui
Que miedo esta mujer, me hace acordar a misery. El punto es que ese humano está atrapado en un cuerpo y esa decisión que parece buenísima y entregada debería tener posibilidad de que uno decida si quiere continuar con el sufrimiento de ese hijo que está condenado a muerte y dolor desde que nace.
QUE MUJER
Hola a todos!!! Cuántas palabras de moda ....!!! ( Empatía ,Inclusión ...veamos de que va ) Gracias Migue!!!!
Coloca autismo ahi.... también....
Te asustan las palabras? Terapia mamu...
"Palabras de moda" ?? 🤦♀️
eh?
@mariaceciliamartino si y falto decir resiliencia....todo inventado.....empatia inclusion....yo tengo 4 pibes con autismo y es la mentira mas grande todo eso que dicen solo que no se me dio por escribir un libro
❤
25:53 ❤
No comprendo x que se hace renovacion. Que cambia?
11:19 🥹❤️
Me parece a mí o lo fletaron de casa?
Martes de Crudita bien Crudeli
No lo culpo a juan por ser reticente a que la madre lo visite...
Ayelen.estoy seguro que lo viste
El tema es muy importante. La manera de hablar de esta señora no me gusta, xq se ríe casi todo el tiempo? Quizás está nerviosa. No sé
Me parece una mina superior sabia