Eu esperava desde sempre por essa aula !! Mais básica, ideal pra quem está começando na BIOMOL, e tb ótima para quem já é veterano, mas negligencia a parte da extração !
Boa tarde, pessoal... Uma coisa que costumo fazer é aliquotar o tampão de lavagem antes com o volume que vou utilizar no dia (dependendo da qntidade de amostras) p preservar a garrafa que continha todo o reagente. :) Excelente canal. Parabéns...
Aulão, Professor! Obrigada por dar uma luz na extração e purificação de DNA e RNA...durante minha graduação, fiquei sem professor de biomol devido a greve dos estudantes. Estou correndo atrás de tudo que perdi... obrigada mesmo!
Adoro seu canal. Sou estudante de Biomedicina e tive a oportunidade de estagiar por 3 meses em um laboratório de Biologia Molecular. Revendo suas aulas, tenho saudade desses processos e de trabalhar com diversas amostras. Parabéns pelo excelente conteúdo. Merece muito sucesso, muitas visualizações, curtidas e inscritos.
Viciada nos seus vídeos! Estou iniciando o meu doutorado em Química e uma parte dele tem análise de expressão gênica. Seu canal está me ajudando muito. Você é super didático, seu material é sensacional. Muito sucesso para você aqui!
Eduardo parabéns pelo conteúdo mega didático!!! Sem querer abusar RS , será que vc não conseguiria mostrar na prática a montagem da placa de PCR usando o kit da promega TB para sars cov 2? Seria execelente 🥰.
Ótima aula Eduardo!! Fiquei com uma dúvida, quando ocorre a separação dos materiais desejáveis e não desejáveis, o DNA/RNA (carga negativa) fica preso na matriz de sílica (carregada positivamente) por conta das diferenças de cargas mesmo (atração)? E quando colocamos no passo seguinte a água ou o TE, o por que o DNA/RNA passa da matriz de sílica? Desde já agradeço! Sou mais familiarizado com a técnica utilizando o fenolcloroforme e aqui aprendi bastante sobre a extração por coluna.
Boa tarde, Eduardo. Após a extração você fez quantificação para saber quantos microgramas ou nanogramas de RNA ou DNA você conseguiu extrair? Fiquei curioso a respeito dessa questão. Trabalho com células humanas e estou tendo dificuldades quanto ao rendimento das minhas amostras. E parabéns pelo vídeo. Sempre acompanho as postagens do canal.
@@ritadec.r.2547 Oi, Rita. Desculpe a super demora em responder. Não havia visto seu comentário. Eu consegui realizar meus experimentos, mas com um rendimento baixo. No final da extração eu conseguia menos de 70 ng/uL de RNA (para o que eu pretendia fazer, era pouco). O kit que eu utilizava na época era o PureLink RNA mini kit (invitrogen). É um kit muuuuito bom, mas como minhas amostras eram em pequenas quantidades (cultura de células humanas), o rendimento era baixo. Fiz algumas modificações que acredito terem ajudado. A principal delas talvez tenha sido realizar o experimento sempre que possível em gelo na tentativa de reduzir a degradação do RNA (apesar do kit recomendar temperatura ambiente).
Professor, posso reutilizar coluna (autoclavada) que foi utilizada para vírus? Preciso purificar DNA de listeria e não tenho verba para comprar colunas novas 😔.
Uma dúvida? Esse primeiro descarte do tubo de coleta é necessário? Não dá pra descartar apenas o líquido e aproveitar o tubo? Uma dúvida real de uma cientista pobre😅
Eu esperava desde sempre por essa aula !! Mais básica, ideal pra quem está começando na BIOMOL, e tb ótima para quem já é veterano, mas negligencia a parte da extração !
Boa tarde, pessoal... Uma coisa que costumo fazer é aliquotar o tampão de lavagem antes com o volume que vou utilizar no dia (dependendo da qntidade de amostras) p preservar a garrafa que continha todo o reagente. :) Excelente canal. Parabéns...
Aulão, Professor! Obrigada por dar uma luz na extração e purificação de DNA e RNA...durante minha graduação, fiquei sem professor de biomol devido a greve dos estudantes. Estou correndo atrás de tudo que perdi... obrigada mesmo!
Adoro seu canal. Sou estudante de Biomedicina e tive a oportunidade de estagiar por 3 meses em um laboratório de Biologia Molecular. Revendo suas aulas, tenho saudade desses processos e de trabalhar com diversas amostras. Parabéns pelo excelente conteúdo. Merece muito sucesso, muitas visualizações, curtidas e inscritos.
Viciada nos seus vídeos! Estou iniciando o meu doutorado em Química e uma parte dele tem análise de expressão gênica. Seu canal está me ajudando muito. Você é super didático, seu material é sensacional. Muito sucesso para você aqui!
Essas dicas fora do protocolo são valiosíssimas! Obrigada prof 🙏🏽
Muito bom.
Faz um vídeo explicando a metodologia do PureLink™ Genomic Plant DNA Purification Kit da Thermo Fisher
Aula sensacional! Excelente didática😉
Suas aulas são fantásticas, me ajuda muito, Deus abençoe por dividir seu conhecimento ❤
Obrigada, tenho aula prática amanhã e essa aula esclareceu muita coisa!
Esse canal é incríveeel!!!! muito foda, parabéns Eduardo
Que aula maravilhosa, super completa e destelhada, parabéns pelo conteúdo 👏🏼
Que show!!! Posso extrair com trizol e depois das 3 fases fazer o restante das etapas com as colunas do kit?
AAAA QUE AULA PERFEITAAA, OBRIGADOOO PROF
Eduardo parabéns pelo conteúdo mega didático!!! Sem querer abusar RS , será que vc não conseguiria mostrar na prática a montagem da placa de PCR usando o kit da promega TB para sars cov 2? Seria execelente 🥰.
Opa!!! Está nos planos. Obrigado pela mensagem : )
Ótima aula Eduardo!! Fiquei com uma dúvida, quando ocorre a separação dos materiais desejáveis e não desejáveis, o DNA/RNA (carga negativa) fica preso na matriz de sílica (carregada positivamente) por conta das diferenças de cargas mesmo (atração)? E quando colocamos no passo seguinte a água ou o TE, o por que o DNA/RNA passa da matriz de sílica? Desde já agradeço! Sou mais familiarizado com a técnica utilizando o fenolcloroforme e aqui aprendi bastante sobre a extração por coluna.
Muito boa a aula!! super didático. Parabéns!!
Aula maravilhosa!
perfeição,
obrigado pela aula.
excelente vídeo
Muito bom!!! Me ajudou muito.
Parabéns, professor! Aula muito boa 👏🏼
Obrigado 😃
Ótima aula! Obrigada, professor!
Muito bom, o vídeo é bem informativo
Muito bom o vídeo
Muito bom!! Parabéns! 👏👏
Alguma dica pra saber se o tampão de lavagem está contaminado?
Boa tarde, Eduardo. Após a extração você fez quantificação para saber quantos microgramas ou nanogramas de RNA ou DNA você conseguiu extrair? Fiquei curioso a respeito dessa questão. Trabalho com células humanas e estou tendo dificuldades quanto ao rendimento das minhas amostras.
E parabéns pelo vídeo. Sempre acompanho as postagens do canal.
Oi Iago! Você conseguiu melhorar o rendimento das suas amostras? Trabalho com tecido, mas estou com o mesmo problema...
@@ritadec.r.2547 Oi, Rita. Desculpe a super demora em responder. Não havia visto seu comentário. Eu consegui realizar meus experimentos, mas com um rendimento baixo. No final da extração eu conseguia menos de 70 ng/uL de RNA (para o que eu pretendia fazer, era pouco). O kit que eu utilizava na época era o PureLink RNA mini kit (invitrogen). É um kit muuuuito bom, mas como minhas amostras eram em pequenas quantidades (cultura de células humanas), o rendimento era baixo. Fiz algumas modificações que acredito terem ajudado. A principal delas talvez tenha sido realizar o experimento sempre que possível em gelo na tentativa de reduzir a degradação do RNA (apesar do kit recomendar temperatura ambiente).
Excelente 👏🏼
Obrigado 🙌
Como não conhecia essa canal antes?
Muito, muito bom :)
Professor, posso reutilizar coluna (autoclavada) que foi utilizada para vírus?
Preciso purificar DNA de listeria e não tenho verba para comprar colunas novas 😔.
obrigado!!!
Uma dúvida? Esse primeiro descarte do tubo de coleta é necessário? Não dá pra descartar apenas o líquido e aproveitar o tubo? Uma dúvida real de uma cientista pobre😅
10 como sempre
muitooo bom
Show
Professor, uma pergunta.. quando o DNA fica preso na coluna o que eu faço?