Aggiungo solo qualche precisione: questo test NON è diagnostico, è un test di screening che, nel caso dovesse risultare positivo, deve essere sempre confermato con un esame invasivo (amniocentesi o villocentesi). Per quanto riguarda il fatto che sia gratis in qualche regione, volevo dire che in Emilia Romagna è gratuito, ma va a ricercare solo le trisomie (13, 18 e 21), quindi purtroppo non è completo come quelli a pagamento. Per il resto condivido le riflessioni fatte nel video!
Credo che in Piemonte è passato dal SSN ma devi anticipare e Poi chiedere il rimborso coi tempi bibblici! Sono ormai fuori tempo essendo entrata in menopausa ora ma avete fatto bene! Sapere può fare paura ma è la cosa migliore perché ci si può preparare... Non apprezzo invece parlare di "assicurazione"!!!
In lombardia è gratutito solo se dalla translucenza nucale risulta un rischio medio o alto. In quel caso il test del dna è gratuito e copre le trisomie 13, 18 e 21. Se dalla TN si risulta appartenere a una fascia di rischio bassa, il test costa 600€ per le 3 trisomie e ha un costo piu elevato (forse 900€, ma non vorrei dare un'informazione sbagliata) se si vogliono testare anche altre anomalie. Per poter coprire i costi dei test gratuiti, da qualche anno TUTTE le donne incinta pagano un ticket di 36€ per la prima ecografia (le altre sono gratuite). In questo modo tutti contribuiscono e chi si ritrova in fascia di rischio media o alta può accedere gratuitamente a questo importante test.
Se posso permettermi un opinione se uno ha delle patologie genetiche in famiglia, credo che sia il minimo sindacale fare un test prima di iniziare a pensare se avere un figlio, farle anche per scrupolo sicuramente non fa male, io ad esempio ho scoperto per puro caso di essere portatore sano di anemia meditarranea, test fatto per motivi sanitari in quanto le analisi del sangue non si normalizzavano un medico mi ha consigliato di fare il test, ci vogliono 25 giorni per il risultato
Viene rimborsato in valle d'aosta ed emilia romagna, io in piemonte l'ho pagato. La cosa è diversa se dai test preliminari gratuiti tipo b-test/ test combinato escono anomalie...in quel caso vengono rimborsati ulteriori esami ma a quel punto meglio pagarselo, non so se mi spiego....comunque dipende da dove si fa, io ho scelto un grande laboratorio e ho speso molto meno di 1000 euro, con consulto genetistico compreso, infermiera a casa per prelievo e tutti i risultati in 5 giorni e l'ho fatto super completo. Quello base era 300 euro
Io sono del parere, se c'è la possibilità economica, di fare sempre il DNA fetale completo. Almeno, se c'è una sindrome o una patologia, i genitori hanno il tempo di documentarsi ancor prima che nasca il bambino e anche la possibilità di creare un ambienta adatto a lui/lei. ♥ Non mi vorrei sbagliare, ma credo che un mio amico ha usufruito dell'assicurazione fornita in quanto lavoratore ENEL e abbia ottenuto un rimborso parziale di questo esame che ha fatto la moglie alla prima gravidanza. C'è da informarsi bene, ma credo sia vero che le assicurazioni possano aiutare almeno in parte.
In Veneto non è gratuito. Non è diagnostico, è sempre di screening. Mi sono arrivati tutti insieme i risultati dopo 40 giorni. Io ho indagato le stesse patologie che avete indicato voi. 850€
Vi ringrazio, sono ancora giovane per pensare ai figli per ora sono immersa nello studio universitario, ma quando mi chiedono se ne voglio ho proprio paura per tutte queste malattie e sapere che c'è un modo per diagnosticare fin da subito è veramente un sollievo psicologico per me ❤
Queste patologie molto note sono facili da screenare e diagnosticare. È un test genetico, si indagano malattie genetiche, le quali potrebbero derivare da entrambi o dalla madre soltanto (la madre è l'unica a fornire il DNA mitocondriale al figlio.
Ridicoli io li reputo un'offesa nei confronti delle migliaia di persone diversamente abili le quali vivono la vita "normalmente" senza cercare guadagni facili sui social network, finirà la pacchia anche per loro e dovranno iniziare a lavorare come tutti per vivere 😢
@@enzodangelo7171 le trisomie che non sono la sindrome di down non sono compatibili con la vita per la maggior parte dei bambini, saperlo prima è utile anche per la salute della madre. c'è poco da accogliere purtroppo.
Aggiungo solo qualche precisione: questo test NON è diagnostico, è un test di screening che, nel caso dovesse risultare positivo, deve essere sempre confermato con un esame invasivo (amniocentesi o villocentesi).
Per quanto riguarda il fatto che sia gratis in qualche regione, volevo dire che in Emilia Romagna è gratuito, ma va a ricercare solo le trisomie (13, 18 e 21), quindi purtroppo non è completo come quelli a pagamento.
Per il resto condivido le riflessioni fatte nel video!
Com' e' adorabile questa bimba😊piena di vita una meraviglia ❤❤❤❤🥰😍💯🫶🫶🫶🫶🫶🫶🫶🫶🫶🫶
Sofi un’energia pazzesca 😀😀😀
Credo che in Piemonte è passato dal SSN ma devi anticipare e Poi chiedere il rimborso coi tempi bibblici!
Sono ormai fuori tempo essendo entrata in menopausa ora ma avete fatto bene! Sapere può fare paura ma è la cosa migliore perché ci si può preparare...
Non apprezzo invece parlare di "assicurazione"!!!
Assolutamente no, io sono in piemonte e ancora non viene passato. Solo in valle d'Aosta ed Emilia romagna
In lombardia è gratutito solo se dalla translucenza nucale risulta un rischio medio o alto. In quel caso il test del dna è gratuito e copre le trisomie 13, 18 e 21. Se dalla TN si risulta appartenere a una fascia di rischio bassa, il test costa 600€ per le 3 trisomie e ha un costo piu elevato (forse 900€, ma non vorrei dare un'informazione sbagliata) se si vogliono testare anche altre anomalie.
Per poter coprire i costi dei test gratuiti, da qualche anno TUTTE le donne incinta pagano un ticket di 36€ per la prima ecografia (le altre sono gratuite). In questo modo tutti contribuiscono e chi si ritrova in fascia di rischio media o alta può accedere gratuitamente a questo importante test.
Siete super simpatici vi seguo da sempre ❤
Braviii
Se posso permettermi un opinione se uno ha delle patologie genetiche in famiglia, credo che sia il minimo sindacale fare un test prima di iniziare a pensare se avere un figlio, farle anche per scrupolo sicuramente non fa male, io ad esempio ho scoperto per puro caso di essere portatore sano di anemia meditarranea, test fatto per motivi sanitari in quanto le analisi del sangue non si normalizzavano un medico mi ha consigliato di fare il test, ci vogliono 25 giorni per il risultato
Viene rimborsato in valle d'aosta ed emilia romagna, io in piemonte l'ho pagato. La cosa è diversa se dai test preliminari gratuiti tipo b-test/ test combinato escono anomalie...in quel caso vengono rimborsati ulteriori esami ma a quel punto meglio pagarselo, non so se mi spiego....comunque dipende da dove si fa, io ho scelto un grande laboratorio e ho speso molto meno di 1000 euro, con consulto genetistico compreso, infermiera a casa per prelievo e tutti i risultati in 5 giorni e l'ho fatto super completo. Quello base era 300 euro
A che mese sei ?
Ma ora siete in Italia?
Ma le analisi sui portatori sani si dovrebbe fare prima di rimanere incinta
Io sono del parere, se c'è la possibilità economica, di fare sempre il DNA fetale completo. Almeno, se c'è una sindrome o una patologia, i genitori hanno il tempo di documentarsi ancor prima che nasca il bambino e anche la possibilità di creare un ambienta adatto a lui/lei. ♥
Non mi vorrei sbagliare, ma credo che un mio amico ha usufruito dell'assicurazione fornita in quanto lavoratore ENEL e abbia ottenuto un rimborso parziale di questo esame che ha fatto la moglie alla prima gravidanza. C'è da informarsi bene, ma credo sia vero che le assicurazioni possano aiutare almeno in parte.
❤😂 che Bella La Tua , Bimba 😊
In Veneto non è gratuito. Non è diagnostico, è sempre di screening. Mi sono arrivati tutti insieme i risultati dopo 40 giorni. Io ho indagato le stesse patologie che avete indicato voi. 850€
Ciao io nel 1992 ho fatto l 'amniocentesi a 28 anni e la bimba è nata sana
Vi ringrazio, sono ancora giovane per pensare ai figli per ora sono immersa nello studio universitario, ma quando mi chiedono se ne voglio ho proprio paura per tutte queste malattie e sapere che c'è un modo per diagnosticare fin da subito è veramente un sollievo psicologico per me ❤
Ciao, la mia assicurazione lo passa.
I fondi non ci sono perché il Governo attuale ha tagliato molti fondi alla sanità
❤❤❤
Queste patologie molto note sono facili da screenare e diagnosticare. È un test genetico, si indagano malattie genetiche, le quali potrebbero derivare da entrambi o dalla madre soltanto (la madre è l'unica a fornire il DNA mitocondriale al figlio.
Ma quella bambina è stata in guerra prima di registrare il video? 😂
In Sicilia si paga tutto xò è utile .
No. Non è meglio in Veneto
Ridicoli io li reputo un'offesa nei confronti delle migliaia di persone diversamente abili le quali vivono la vita "normalmente" senza cercare guadagni facili sui social network, finirà la pacchia anche per loro e dovranno iniziare a lavorare come tutti per vivere 😢
Diciamo che li reputa un'offesa a sé stesso perché lei non vorrebbe lavorare normalmente ma è costretto a farlo 😂
E voi, eventualmente sapendo che potreste avere un bambino malato, decidereste comunque di farlo nascere? Che sadismo!!!
Non hanno assolutamente detto questo, ma che saperlo prima aiuta a prendere decisioni.
Ascoltare bene prima di commentare, sarebbe un bene.
Punti di vista. Sai: C'è chi i figli li accoglie e li ama così come sono.
@@enzodangelo7171 le trisomie che non sono la sindrome di down non sono compatibili con la vita per la maggior parte dei bambini, saperlo prima è utile anche per la salute della madre. c'è poco da accogliere purtroppo.