A velünk született trombózis hajlam: mi van nekünk megírva - Véralvadási rendellenességek 8. rész

A trombózis tipikus példája az úgynevezett komplex betegségeknek, hiszen a háttérben veleszületett genetikai okok és szerzett kockázati tényezők (környezeti hatások) egyaránt állhatnak. Ebben a részben Dr. Bereczky Zsuzsanna egyetemi docens beszél a veleszületett trombózishajlamot okozó ma ismert genetikai rendellenességekről, kiemelve az antitrombin deficienciát.
Sorozatunkban a véralvadási rendellenességek (hemosztázis) diagnosztikájának területeire kalauzoljuk el nézőinket a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Laboratóriumi Medicina Intézet szakértőinek közreműködésével. Olyan betegségek mechanizmusát ismerhetik meg, mint a mélyvéna trombózis, stroke, vagy a különböző eredetű vérzékenységek.
A sorozat további részei:
Mi van ha nem alvad meg a vérünk: a Hemofilia és Willebrand betegség
• Ha nem alvad meg a vér...
A vérlemezkék hibás működése és a vérlemezke-gátlás
• Ha nem alvad meg a vér...
A stroke kialakulása és kezelési lehetőségek
• A stroke kialakulása é...
A daganatos betegségek és a trombózis kapcsolata
• A daganatos betegségek...
Autoimmun betegségek és a véralvadás kapcsolata
• Autoimmun betegségek é...
Vérmérgezés és trombózis
• Vérmérgezés és trombóz...
COVID-19 fertőzés: amikor a gyulladás és trombózis kéz a kézben jár
• COVID-19: amikor a gyu...
A Laboratóriumi Medicina Intézet weboldala:
labmed.unideb.hu/
Még több a Debreceni Egyetem Klinikai Központjáról:
Weboldal: klinikaikozpon...
Facebook:
/ klinikaikozpont
/ kenezycampus
Applikáció: mediversity.un...