Meu filho tbm foi deseganado na gravidez. Portador de uma sindrome rara chamada sindrome de jeune o meu filho tem o encurtamento de todos os osso logos, inclusive a costela, que causa ipoplasia pulmonar e por isso leva a morte. Ele passou 4 meses hospitalizado, usando sonda e oxigênio. Hoje ele tem 4 anos e e uma criança super ativa. Estou gestante novamente de um bebe portador da mesma sindrome. Porem confiante que tudo dara certo novamente.❤
Se eu pudesse encontrar esse Lucas, a mãe dele e o pai, eu daria um xero no cangoti dos 3, vcs são porretas mesmo viu, eu tô aqui chorando, tenho 43 anos uma vergonha mesmo😭😭😭😭 um abraço Lucas guerreiro mãe e pai
E vdd eu tive um BB em 2013 nasceu com patau os médicos só falava negatividade passei dois meses no hospital mais em novembro do mesmo ano perdi meu BB fiquei muito triste pensei que fosse morrer junto meu filho se chamava Alberto Fábio
Paz do Senhor meus irmãozinhos é que Jesus está voltando venha para ele contar tempo mas irmãos O que adianta ganhar esse mundo todo né e perder sua alma Jesus está às portas meus irmãos venha para ele quanto há tempo Quanto é tempo meus irmãos Jesus te ama e eu também meus irmãos só ele é o caminho a verdade e a vida meus irmãos Cristo te chama hoje❤
Infelizmente,quando a criança tem chances de nascer com alguma deficiência não pode escolher nascer ou morrer. Os pais que decidem seu futuro,querendo "brigar " com a sociedade para que aceitem seu filho por ser diferente ( o que será sempre um problema) ,querendo ou não. É claro que a escola particular vai " aceitar" o menino kkk temos aí a inclusão social,não aceita pra ver. Essa família tem condições para que o menino se desenvolva melhor,quem não sabe disso?!. Esse carro do menino foi pago para ser adaptado ,falam como se tivesse sido de graça,digo isso porque já fui atrás disso para uma amiga. Seria interessante fazer uma entrevista dessa sem colocar classe social no meio,porque sabemos que a deficiência desse menino numa casa pobre poderia ser bem diferente, então,não cabe dizer " milagre". Existe um canal americano( não tem tradução) onde as famílias se sentam no sofá e falam da criança ,e se a criança é verbal ela conversa,uma graça,assim tem mais empatia,vc vê a criança,o problema,como ela se sente.Já nessa entrevista a mãe e o pai dominaram a entrevista com um médico que perguntou o que uma pessoa leiga perguntaria. Foi extremamente desnecessário mostrar a escola,a cena montada das crianças cantando na quadra foi Ilário,claro que a diretora mandou as crianças sentarem naquele lugar kkk, mostrar o carrinho adaptado,entre outras situações.Péssima reportagem.
O SENHOR JESUS CRISTO ESTÁ VOLTANDO, que possamos nos arrepender de nossos pecados e servir somente a O SENHOR JESUS CRISTO, pois ELE nos ama e quer nos salvar, basta entregarmos nossas vidas a DEUS!!!
![Lp. Сердце Вселенной #60 РОЖДЕНИЕ ЛОЛОЛОШКИ [Финал] • Майнкрафт](http://i.ytimg.com/vi/YoR0pAV9FVQ/mqdefault.jpg)
Deus é fiel , o meu bebê também tem essa cindrome , nasceu sábado , ele tá lutando muito p viver
Meu Deus ñ só que criança linda, mas também que lindo o amor e união desses pais!
Esta mãe é maravilhosa!! Aliás, toda família! Parabéns!
Deus deu um filho especial para uma mãe super especial
Que lindo e essa educação é tudo, parabéns a família. ❤️
Meu filho tbm foi deseganado na gravidez. Portador de uma sindrome rara chamada sindrome de jeune o meu filho tem o encurtamento de todos os osso logos, inclusive a costela, que causa ipoplasia pulmonar e por isso leva a morte. Ele passou 4 meses hospitalizado, usando sonda e oxigênio. Hoje ele tem 4 anos e e uma criança super ativa. Estou gestante novamente de um bebe portador da mesma sindrome. Porem confiante que tudo dara certo novamente.❤
Deus é fiel linda história Quê Deus abençoe está família
Que história incrível e linda. Parabéns pela matéria ❤
Mamãe guerreira. Força que so Deus explica
Que lindo!!! Fiquei extremamente emocionada com a história do Lucas. ❤️🥰
Historia linda de superação que deus abençoe mais e mais cada dia essa família linda que mãe guerreira parabéns
Se eu pudesse encontrar esse Lucas, a mãe dele e o pai, eu daria um xero no cangoti dos 3, vcs são porretas mesmo viu, eu tô aqui chorando, tenho 43 anos uma vergonha mesmo😭😭😭😭 um abraço Lucas guerreiro mãe e pai
Que Deus abençoe muito essas crianças
Muito amor envolvido. Emocionada.
Parabens DEUS Abençoe vc e sua familia
Q família linda que Deus abençoe muito vcs 💗💖
MARAVILHOSO DEUS OBRIGADA POR TER PESSOAS BOMDOSAS,MANDA MAIS IRMAOS BOMDOSOS MEU SENHOR E MEU DEUS.AMEM.
Para6 para esses papais que contribui muito para a felicidade e desenvolvimento
Até esquentou meu coração muito amor ❤
É isso mesmo, Deus só dá presentes especiais a pessoas especias. ❤
E vdd eu tive um BB em 2013 nasceu com patau os médicos só falava negatividade passei dois meses no hospital mais em novembro do mesmo ano perdi meu BB fiquei muito triste pensei que fosse morrer junto meu filho se chamava Alberto Fábio
Lindo! Lindo! Lindo!
O amor deu vida ao Lucas.
Meu BB também estar no hospital faz 1 mês e 2 dias
Paz do Senhor meus irmãozinhos é que Jesus está voltando venha para ele contar tempo mas irmãos O que adianta ganhar esse mundo todo né e perder sua alma Jesus está às portas meus irmãos venha para ele quanto há tempo Quanto é tempo meus irmãos Jesus te ama e eu também meus irmãos só ele é o caminho a verdade e a vida meus irmãos Cristo te chama hoje❤
Meu bebê também tem esta síndrome ja tem três meses qui meu filho ta no utei lutando por a vida
Ele tá bem?
É lindo demais! 🙏🏻
Que vitória
Q lindo milagre de deus
Os médicos so fala qui meu filho vai morrer
Infelizmente,quando a criança tem chances de nascer com alguma deficiência não pode escolher nascer ou morrer. Os pais que decidem seu futuro,querendo "brigar " com a sociedade para que aceitem seu filho por ser diferente ( o que será sempre um problema) ,querendo ou não.
É claro que a escola particular vai " aceitar" o menino kkk temos aí a inclusão social,não aceita pra ver.
Essa família tem condições para que o menino se desenvolva melhor,quem não sabe disso?!.
Esse carro do menino foi pago para ser adaptado ,falam como se tivesse sido de graça,digo isso porque já fui atrás disso para uma amiga.
Seria interessante fazer uma entrevista dessa sem colocar classe social no meio,porque sabemos que a deficiência desse menino numa casa pobre poderia ser bem diferente, então,não cabe dizer " milagre".
Existe um canal americano( não tem tradução) onde as famílias se sentam no sofá e falam da criança ,e se a criança é verbal ela conversa,uma graça,assim tem mais empatia,vc vê a criança,o problema,como ela se sente.Já nessa entrevista a mãe e o pai dominaram a entrevista com um médico que perguntou o que uma pessoa leiga perguntaria.
Foi extremamente desnecessário mostrar a escola,a cena montada das crianças cantando na quadra foi Ilário,claro que a diretora mandou as crianças sentarem naquele lugar kkk, mostrar o carrinho adaptado,entre outras situações.Péssima reportagem.
Tem N Em
O SENHOR JESUS CRISTO ESTÁ VOLTANDO, que possamos nos arrepender de nossos pecados e servir somente a O SENHOR JESUS CRISTO, pois ELE nos ama e quer nos salvar, basta entregarmos nossas vidas a DEUS!!!