Лучший канал по химии из просмотренных мною. Автору - берегите здоровье, поменьше опытов с ядовитыми веществами. Только однократно, если это надо для демонстрации опыта.
Чувак,весьма позновательно, четкая теория ,увернная рука ,качнственная инфа ,хороший звук. Пересмотрю все твои ролики. Респект за этот ролик. Формулы плезны весьма для понимания процессов. Пока ты лучший химик на моем горизонте. Давай еще !!!!, Тема есть запасать энергию в металлич.Na .,как источник H2 , потом NaOH подвергать электролизу и получать Na. Хранить энергию выгоднеев виде натрия и воды, чнм в электроаккумах,у которых большие утечки энергии во времени.
ну тогда уж: расплавляем NaCl (~800-900 C) или смесь NaCl + KCl 1:1 (660 С) или KCl + LiCl (~355 C) и производим электролиз получая метал + Cl2. Далее сжигая Na или К в хлоре получаем снова соли и энергию и никакой воды)))
Ты лучше почитай неорганическую химию Г.Реми. Тогда ещё врать не умели! Унас это бвл учебник на первом курсе. Я тогда денег не пожалел и купил первый том за 6р96коп. Тогда (в 69 году это были бешенныеденьги!) Бутылка водки стоила 2.87, а поллитра спирта стоили 5.87)
@@АлександрКастанедов-ю1щ Спасибо за наводку. Скачал двухтомник Реми, покопаемся... И , думаю, вы не измеряли ценность учебника. а только сравнили цены с понятными для комментаторов вашего поста продуктами ликёро-водочного производства СССР на тот момент )))
@@andreibitsel3072 Да хоть 200 лет. Нет живого человека способного хоть что-то объяснить. Химия очень сильно противоречит физике. Объяснения какое-то откровенное фуфло.
@@Thesnowiswhite не пались что не учишь химию или ещё до 7 класса)), а на счёт объяснений как раз всё гуд, это простейшие химические реакции , 7-8 класса неорганической химии).
@@alexshtams А чего мне то. Пались не пались. 😆 Не знаю я химии от слова вообще. На практике могу много чего нахимичить. В теории полный ноль. Как раз со времён школы не понимаю химию вообще. Всё что училка втирала воспринимал как шизофрению в тяжёлой форме. 😊 Бывает задам какой нить провакационный вопрос химику. Такую дичь в ответ слышу. Интереса ради поспрашивай. Что будет если в азотную кислоту влить глицерин (не в коем случае не делать этого! Опасно!)?
@@Thesnowiswhite ничего не произойдёт, в неорганической химии нет ничего сложного от слова совсем, как таблица умножения). Ну раз не понимаешь то и суждения твои о том что человек втирает дичь - не о чём ;)
В классическом методе Глаубера, если использовать концентрированную серную кислоту и сухие кристаллы нитрата, выходит вполне себе буродымная азотка. Так как воды в кубе изначально нет, не с чем образовывать азеотроп. Вообще, народ, не ебите себе мозги с каким-то там булькатированием, используйте метод Глаубера - перегонку смеси концентрированной серной кислоты с кристаллами нитрата.
Красиво и грамотно снято видео. Познавательно до того,что, действительно,можно сделать дома,если реактивы не продадут. Продолжай снимать видео. Молодец.
ua-cam.com/users/NurdRage все видео там, это только перевод одного из роликов. Но это не отменяет огромной благодарности автору за проделанный перевод. Это довольно кропотливая работа.
Кому интересно какие реакции приводят к образованию азотной кислоты из оксидов азота: Если в воде, то будет такое: 2NO2+H2O=HNO2+HNO3 2HNO2=NO+NO2+H2O. А если в воде с доступом кислорода (например продувать жидкость компресором от аквариума), то будет такое: 2NO+O2=2NO2 4NO2+2H2O+O2=4HNO3 2HNO2+O2=2HNO3. суммарно: 4NO+2H2O+3O2=4HNO3 C пероксидом водорода: NO+H2O2=NO2+H2O 2NO2+H2O2=2HNO3 HNO2+H2O2=HNO3+ H2O. или суммарно если пероксид у нас в избытке: 2NO+3H2O2=2HNO3+2H2O. Отсюда понятно что если будет окислитель (кислород, озон или пероксид), то КПД реакции знач. возрастет.
Для этого нужна концентрация не менее 70% и такая же концентрация серной смесь в 70/30 (30% концентрата серной кислоты в нитрирующей смеси нужен для поглощения глюкозы), а уже после получения тринитроцелюлозы необходимо поместить ее в ацетон и только после этого вы получите пироксилин (бездымный порох "сокол") единственный урок химии который запмнил :)))
@@ВладимирЯщенко-ц9т а зачем? если есть триперекись ацетона,да не очень стабильна но мощи-1г в замочную скважину+электровоспламенитель и от замка останется только тень👍 а ингридиенты теже что для пироксилина даже меньше:перекись водорода любой процентности, серная кислота(электролит в автомаге любой ),и ацетон. ну из доп материала холодильник и стеклянная тара. описывать процесс изготовления смысла нет ибо на ют есть как минимум 2 видео изготовления (скоро ссылку пришлю)
atlichnoe video spasiba mnoga yznal kak ia ponial s pomoshiy reakcii smediy mona yznat kakova kachestva kislota esli reakcia medlennaia znachit kislota xorosheva kachestva a mona li takim obrazom raspoznat sernyiy kisloty vovremia pokypki abmanyli i ne znal kak apredelit procentnost kislot. spasiba
Есть ещё способ. Взять мешок азотного удобрения - нитрат калия, вылить в него ведро олеума, рядом поставить полведра воды. Выделившийся диоксид азота растворится в воде - получится азотная кислота, правда не очень концентрированная. За то ее будет много и в ближайшее время не придется ее синтезировать, как и впрочем что-либо еще. Чуть не забыл - включите тягу. Автора видео это не касается
Самый простой способ получения азотной кислоты. Понадобится кальциевая селитра и серная кислота. Соединяем два вещества, образуется сульфат кальция и азотная кислота. Сульфат кальция выпадает в осадок. Из недостатков может быть примесь серной кислоты. Ну для того же аффинажа либо нитрующей смеси, это не важно...
А у нас серная и электролит это прекурсор и они не продаются. А соляная в любом строй.маге есть. Интересно, а такие реакции пойдут на практике! HCl+KNO3 = HNO3+ KCl? HCl + (NH4)3SO4 = H2SO4+NH4Cl
Электролиз нитратов, например аммиачной селитры, с медным анодом даст нитрат меди. Его термическая обработка - диоксид азота. Катод и анод должны быть разделены перегородкой или проводить электролиз в U-образной трубке. Еще с аммиачной селитрой такая штука: если прокалить большую колбу, а на её раскаленное дно кидать гранулы этого чудесного удобрения, то они, буквально взрываясь, выделяют диоксид азота. Метод дорогой, т.к. велика вероятность того, что сама колба треснет.
@@iridios6127 С оксидом марганца не пробовал. В батарейках он с каким-то дерьмом перемешан, марганцовка в те времена дорого в аптеках стоила, а сейчас вообще не продается. По добыче Cu(NO3)2 из хозмага вспомнил еще рецепт: кальциевая селитра + медный купорос.
+@@НеизвестныйЧеловек-ш7ж МнО2 бери из щелочных батареек , он в них чистый , естественно от щелочи промыть и гильзу с цинком убрать. Из солевых можно так же промыть , а затем прокалить , хоть на костре.
- - - - Игорь Гориховский 1. Почему именно концентр. кислоты ?? 2. Сколько энергии этот чел потратил --- проще прямой перегонкой эти кислоты получить. 3. серная = автомаг аккумуляторная. 4. есть серная --- не нужна соляная.
@@ИгорьГориховский , да, умный человек не стал бы хамить не понимая предмета разговора. Серная кислота в концентрации выше 40% запрещена к обороту, электролит можно без особых проблем упарить до 70-80% концентрации.
Игорь Гориховский сперва надо найти на Яндекс таблицу кислот, потом возьми электролит, посмотри по таблице концентрацию, начинай упаривать до нужной процентности, для афинажа подходит 50-60%, дальше брась в получившийся олеум 2,5 ст. л. соли, помести в эксикатор, сверху поддон, на поддон стакашек или креманку из стекла, накрой сверху все это стеклом, плотно и начинай подогреватеть, пойдет возгонка паров, конденсация на стекле и капли падают в стакашек, ву а ля, чистая солянка готова 🍳! остаток годится для аффинажа!
думаю не выйдет особо. ибо отгонка кислоты будет идти вместе с водой тойже которая была в пробирке. 3 вариант получается концентрированой из за отсутствия первоноаально воды.
Упаривать бесполезно, температура кипения азотной кислоты меньше чем у воды. Она быстрее испаряется чем вода. То есть в конце у тебя получится чуть кислая вода.
Доброва времени суток скажите в каком растворе можно растворить медь чтобы в дольнейшем её осадить и из полученного порошка выплатить до первоначального состояния
А какая разница если селитра с электртлитом и гвоздем? Это такая же кислота получится? Просто я добавлял к электролиьу селитры. Но там серебро так и не мог получить. С низу раствора белая муть. Видимо серебро осаждается на ходу. А палладия растаоряется. А если только медь растворять. То мути нет в растворе.
Понял только что все химвещества буду получать из цветных остатков сгоревшей пищи. То что банки, доливания, переливания понятно. Если б жил в безопасности, не смотрел бы. А так хоть вспомню что-нибудь. Интересно кстати, что реакции не такие уж и долгие в сравнении с эволюцией. Про которую говорят что миллионы лет.
Где то у вас прочитал комент по поводу добавления перекиси в воду, тогда диоксид азота вновь превращается в азотку, добавляю и вроде этого едкого желтого дыма нет, наверно работает:)
Здраствуйте хочу придложить вам ише один способ подучение кислоты я пробывал настаивать компост ис курячего помета а как мы знаем там много азота тогда я выпаривал его у жестяний банци в итоге ее розело и компост вытек так как при нагревании кислота сильней действует тогда я взял потовщей метал когда я выпарил ии вконце мне показалось что пошол бурый дым а вот когда я добавлял поташ то первак был с азотной кислотой когда я кинул медь туда то она начела ростворятся но кислота была слабая и медь не смогла полностю ростворится но раствор заметно стал голубим таким так как у меня негде достать селитры и серкы я пробывал етот експеримент И если можно как то усилить раствор то как хотел бы чтоб вы сняли видео ето самый доступный способ посути ничего ненадо только курячей помет и поташ но запах был таким реским что я рас дыхнул чуть незадихнулся ише на язик пробывал как запекло ну ето точно негорилка на как будто точно азотка а можит ето был амяк но хиба амяк розедает медь
@@sindorlightman1131 Думать не надо, надо или знать и говорить, или говорить как узнать. Вопрос был с уверенностью на ответ и задан для знаний для начинающих. Ответ дам сам. Пропуская пары диоксида азота через воду, у нас и будет азотистая кислота, которая станет азотной при подогреве, хотя и разложится подогреве её большая часть, но азотная будет, хотя и слабая но для снятия золотого покрытия с детали сойдёт. Также можно добавить в азотистую кислоту - перекись водорода, хлором или марганцовкой (все три самостоятельные реакции), все три последних способа дают азотную кислоту, но она в смеси с другими химическими соединениями, а как её отделить и получить самостоятельно кислотой, тоесть без примесей, тут вопрос не стоял.
Сейчас бы медь найти А ещё меня настораживает тот факт, что такому большому количеству людей понадобилось синтезировать азотную кислоту К чему бы это 🤔🤔🤔
+Химоз Головного Мозга опробуй перегонку смеси аммиачки (удобрений ?) с МнО2 . (1:1--- 3:1) с чистой аммиачкой должен быть хороший выход --- катализ аммоний-иона.
В первых двух способах азотная кислота будет засрана нитрозилхлоридом из-за использования соляной кислоты. Для аффинажа сгодится, для остального - нет.
Конечно, это далеко не все методы получения HNO3, например,средневековые алхимики получали азотную кислоту нагреванием смеси нитратов с железным купоросом...
Подскажи пожалуйста, я туповат в химии :) То есть если серку мешать с нитратами, то обмен будет - это я знаю. Как я понимаю при добавлении нитратов в серку нитраты станут сульфатами в остатках серки а вверх будет всплывать слоем азотка, верно? И получается надо контролировать слои чтоб сульфат не контактировал с азоткой чтоб не было обратной реакции в нитрат тоесть не сыпать много нитрата сразу верно? Перегонка азотки максимум до 67% почти, дальше не выйдет, но если серка например 90% то и азотка будет такой же да? Типа воды то мало, так чтоли? Поидее проще ее хим пипеткой собрать чем выпаривать или есть колбы со сливом нижней части раствора краник там и носик у колбы можно спокойно слить отработку в колбу с сульфатом и остатком серки. Правильно я думаю ответь плз на вопросы
еще проще, выпариваешь автомобильный электролит в термостойкой колбе, темпа должна быть кипения воды, серная испаряться интенсивно не будет, но отводишь трубку с паром в окно, вся вода уходит, остается серная кислота. Потом пишешь ее реакцию с солью, расчитываешь массу по учебнику, уравнивать ниче не надо. Вот эту реакцию с солью делаешь на горелке, но уже кипятить не обязательно. Солянка будет испаряться, и по уголкам из труб капать в другую емкость, гидросульфат туда не попадет из-за высокой температуры испарения. Если тебе не нужна особо концентрированная, в этой другой емкости сразу добавь воды сколько надо, рассчитав процентность по реакции. Вуаля! А ты золотую водку делаешь что-ли?
Видео полезное. Пожалуй действительно лучшее по теме. Но к сожалению ничего нитратного в современной России не приобрести. Нету ничего в доступе, по крайней мере легально. А вот где найти, из чего получить и как из реально общедоступного - вопрос вопросов.
@@emptysoul6743 Спасибо за информацию. Будем посмотреть. Раньше я там интересовался, но исключительно через онлайн-каталог. Поищем тщательней. Спасибо.
а нельзя использовать нитрат бария и смешать с концентрированной серной кислотой, тогда барий so4 выпадет в осадок и можно будет разделить и получить концентрированную азотную кислоту
Волшебник да и только, в армии помню сливали ракетное топливо, при нейтрализации ее водой выходили точно такие же газы, значит это была азотная кислота?
Если-бы в школе так преподавали,да ещё и с практическим применением,то раскрыть талант получилось у гораздо большего кол-ва людей
В школе не пропадают, а забивают мозг.
школа переехала на ют..
а хо'вна кто будит убирать если все будут химиками-физиками-биологами?
@@greendusty1844ты
Ф!
Если бы мне так преподавали химию то это был бы один из моих любимых предметов.
Ерунда. Химия в первую очередь - это теория, которую учить надо.
Лучший канал по химии из просмотренных мною. Автору - берегите здоровье, поменьше опытов с ядовитыми веществами. Только однократно, если это надо для демонстрации опыта.
О,Главный химик всея Руси,теперь знаю на чьих видео я буду постигать азы химии.
Лучшее видео по получению Азотной кислоты на русском сегменте ютюба.
Это перевод с англоязычного канала
@@rasimbot ну и отлично. Побольше бы переводов делали
Seiji Ookami , у Олега Григорьева лучше
- - - -Seiji Ookami
пиши правильно ---- *худшее* видео ;-)))))
Нет,не лучшее.Она слабая получается.Вот если б концентрат.
Очень грамотно,четко без лишней трепотни!Лайк,подписка.Надеюсь и дальше смотреть подобное видео в том же ключе!
По моему самый короткий и понятный инструктаж.👍
Чувак,весьма позновательно, четкая теория ,увернная рука ,качнственная инфа ,хороший звук. Пересмотрю все твои ролики. Респект за этот ролик. Формулы плезны весьма для понимания процессов. Пока ты лучший химик на моем горизонте. Давай еще !!!!,
Тема есть запасать энергию в металлич.Na .,как источник H2 , потом NaOH подвергать электролизу и получать Na. Хранить энергию выгоднеев виде натрия и воды, чнм в электроаккумах,у которых большие утечки энергии во времени.
ну тогда уж: расплавляем NaCl (~800-900 C) или смесь NaCl + KCl 1:1 (660 С) или KCl + LiCl (~355 C) и производим электролиз получая метал + Cl2. Далее сжигая Na или К в хлоре получаем снова соли и энергию и никакой воды)))
Доброго в времени суток,!весь нтернет пересмотел это самый подробный и реальныу способы получения азотки .Уважуха!
Спасибо, материал подан хорошо, звук хороший. Да и тема интересная.
Привет! Лично мне пригодилась инфа , спасибо! Всё ясно и понятно. Лайк + подписка;)
Ты лучше почитай неорганическую химию Г.Реми. Тогда ещё врать не умели! Унас это бвл учебник на первом курсе. Я тогда денег не пожалел и купил первый том за 6р96коп. Тогда (в 69 году это были бешенныеденьги!) Бутылка водки стоила 2.87, а поллитра спирта стоили 5.87)
@@АлександрКастанедов-ю1щ, ээх, как это по русски! Измерять ценность в водке, или спирте)))
@@АлександрКастанедов-ю1щ ты лучше бы не портил настроение парням!
@@АлександрКастанедов-ю1щ прекрасное сравнение!Аплодирую стоя
@@АлександрКастанедов-ю1щ Спасибо за наводку. Скачал двухтомник Реми, покопаемся... И , думаю, вы не измеряли ценность учебника. а только сравнили цены с понятными для комментаторов вашего поста продуктами ликёро-водочного производства СССР на тот момент )))
Ничего не понимаю в химии. Но смотреть очень интересно. Даже подписался.
Год спустя
@@andreibitsel3072 Да хоть 200 лет. Нет живого человека способного хоть что-то объяснить. Химия очень сильно противоречит физике. Объяснения какое-то откровенное фуфло.
@@Thesnowiswhite не пались что не учишь химию или ещё до 7 класса)), а на счёт объяснений как раз всё гуд, это простейшие химические реакции , 7-8 класса неорганической химии).
@@alexshtams А чего мне то. Пались не пались. 😆
Не знаю я химии от слова вообще. На практике могу много чего нахимичить. В теории полный ноль. Как раз со времён школы не понимаю химию вообще. Всё что училка втирала воспринимал как шизофрению в тяжёлой форме. 😊
Бывает задам какой нить провакационный вопрос химику. Такую дичь в ответ слышу. Интереса ради поспрашивай. Что будет если в азотную кислоту влить глицерин (не в коем случае не делать этого! Опасно!)?
@@Thesnowiswhite ничего не произойдёт, в неорганической химии нет ничего сложного от слова совсем, как таблица умножения). Ну раз не понимаешь то и суждения твои о том что человек втирает дичь - не о чём ;)
Не химичу сама, но с удовольствием смотрю как на магическое действо!!!❤🎉
В классическом методе Глаубера, если использовать концентрированную серную кислоту и сухие кристаллы нитрата, выходит вполне себе буродымная азотка. Так как воды в кубе изначально нет, не с чем образовывать азеотроп.
Вообще, народ, не ебите себе мозги с каким-то там булькатированием, используйте метод Глаубера - перегонку смеси концентрированной серной кислоты с кристаллами нитрата.
Класс, доходчиво, без лишней воды, красава.
Красиво и грамотно снято видео.
Познавательно до того,что, действительно,можно сделать дома,если реактивы не продадут.
Продолжай снимать видео.
Молодец.
Канал отличный, жалко видео мало и вышли давно
ua-cam.com/users/NurdRage все видео там, это только перевод одного из роликов. Но это не отменяет огромной благодарности автору за проделанный перевод. Это довольно кропотливая работа.
Для серебрения антенн (получения азотнокислого серебра), я получал азотную кислоту из азотных удобрений и электролита для кислотных АКБ.
Лайк вам ✌️ . Для афинажа супер 🔥
Кому интересно какие реакции приводят к образованию азотной кислоты из оксидов азота:
Если в воде, то будет такое:
2NO2+H2O=HNO2+HNO3
2HNO2=NO+NO2+H2O.
А если в воде с доступом кислорода (например продувать жидкость компресором от аквариума), то будет такое:
2NO+O2=2NO2
4NO2+2H2O+O2=4HNO3
2HNO2+O2=2HNO3.
суммарно:
4NO+2H2O+3O2=4HNO3
C пероксидом водорода:
NO+H2O2=NO2+H2O
2NO2+H2O2=2HNO3
HNO2+H2O2=HNO3+ H2O.
или суммарно если пероксид у нас в избытке:
2NO+3H2O2=2HNO3+2H2O.
Отсюда понятно что если будет окислитель (кислород, озон или пероксид), то КПД реакции знач. возрастет.
Спасибо за науку!
Алюминиевая фольга с электролитического конденсатора. Ее в конденсаторе очень много и на халяву. Всем добра!!!
Молодец, лайк + подписка, так держать, все понятно объяснил и показал, успехов тебе!
Благодарю!!!Всё ясно и понятно!!! Подписка и лайк,ОДНОЗНАЧНО!!!
Супер ролик,нечего и сказать
Отличное видео! Супер! Подписка и лайк!
Грамотно и доходчиво, ЛАЙК и ПОДПИСКА !!!Желаю удачи!!!
Быстро и кратко . Лайк и подписка .
Спасибо за то что научили как получать дымящию азотную кислоту осталось только в нее поместить медицинскую вату на 15 минут и вперёд.
Для этого нужна концентрация не менее 70% и такая же концентрация серной смесь в 70/30 (30% концентрата серной кислоты в нитрирующей смеси нужен для поглощения глюкозы), а уже после получения тринитроцелюлозы необходимо поместить ее в ацетон и только после этого вы получите пироксилин (бездымный порох "сокол") единственный урок химии который запмнил :)))
@@ВладимирЯщенко-ц9т а зачем? если есть триперекись ацетона,да не очень стабильна но мощи-1г в замочную скважину+электровоспламенитель и от замка останется только тень👍
а ингридиенты теже что для
пироксилина даже меньше:перекись водорода любой процентности, серная кислота(электролит в автомаге любой ),и ацетон. ну из доп материала холодильник и стеклянная тара.
описывать процесс изготовления смысла нет ибо на ют есть как минимум 2 видео изготовления
(скоро ссылку пришлю)
Дымящую ты таким способом не получишь.
Люблю азотную кислоту. Особенно концентрированную.
Огромное Вам спасибо!!!
Лайк - не задумываясь!
Ну и, разумеется, подписка.
atlichnoe video spasiba mnoga yznal kak ia ponial s pomoshiy reakcii smediy mona yznat kakova kachestva kislota esli reakcia medlennaia znachit kislota xorosheva kachestva a mona li takim obrazom raspoznat sernyiy kisloty vovremia pokypki abmanyli i ne znal kak apredelit procentnost kislot. spasiba
Спасибо за труды
самый лучший ролик!
Есть ещё способ. Взять мешок азотного удобрения - нитрат калия, вылить в него ведро олеума, рядом поставить полведра воды. Выделившийся диоксид азота растворится в воде - получится азотная кислота, правда не очень концентрированная. За то ее будет много и в ближайшее время не придется ее синтезировать, как и впрочем что-либо еще.
Чуть не забыл - включите тягу. Автора видео это не касается
Нифига себе, у вас масштабы, олеум вёдрами.
Самый простой способ получения азотной кислоты.
Понадобится кальциевая селитра и серная кислота. Соединяем два вещества, образуется сульфат кальция и азотная кислота. Сульфат кальция выпадает в осадок. Из недостатков может быть примесь серной кислоты. Ну для того же аффинажа либо нитрующей смеси, это не важно...
Насколько концентрированной должна быть серная кислота?
И подойдет ли соляная?
Спасибо большое ! 👍👍
В третьем случае ненужно в нетрат с пеекисью добавлять медь???? 😮ответьте пожалуйста, просто серная кислота и соль??
класс🤗как на уроке химии побывал🙄
Очень хорошо . Спасибо
Все жду новых видосов
Чичворипсиз братан шу гапизга борууууку кокиии епппсан донкей,👻
Все понятно спасибо, где ещё видосики серная,соляная и тд..
А у нас серная и электролит это прекурсор и они не продаются. А соляная в любом строй.маге есть. Интересно, а такие реакции пойдут на практике! HCl+KNO3 = HNO3+ KCl?
HCl + (NH4)3SO4 = H2SO4+NH4Cl
Всё круто. Только где взять солянку или концентрированую серную кислоты?
Электролиз нитратов, например аммиачной селитры, с медным анодом даст нитрат меди. Его термическая обработка - диоксид азота. Катод и анод должны быть разделены перегородкой или проводить электролиз в U-образной трубке. Еще с аммиачной селитрой такая штука: если прокалить большую колбу, а на её раскаленное дно кидать гранулы этого чудесного удобрения, то они, буквально взрываясь, выделяют диоксид азота. Метод дорогой, т.к. велика вероятность того, что сама колба треснет.
- - - -
Неизвестный Человек
харэ дурковать , смешай аммиачку с MnO2 2:1, 3:1, и медленный нагрев , продув газов ч\з воду ---- и буит те многа кислаты.
@@iridios6127 С оксидом марганца не пробовал. В батарейках он с каким-то дерьмом перемешан, марганцовка в те времена дорого в аптеках стоила, а сейчас вообще не продается. По добыче Cu(NO3)2 из хозмага вспомнил еще рецепт: кальциевая селитра + медный купорос.
+@@НеизвестныйЧеловек-ш7ж
МнО2 бери из щелочных батареек , он в них чистый , естественно от щелочи промыть и гильзу с цинком убрать.
Из солевых можно так же промыть , а затем прокалить , хоть на костре.
Alex Mann и от углерода избавиться, углерод плавает! Но очень нудно, лучше его прокалить, углерод выгорит!
Очень увлекательное видео, жаль соляная кислота намного дороже и сложней найти в продаже, азотку хоть канистрами бери за 100 рублей
Молодец, хорошая лаборатория! Вот бы получить азотную к-ту без нитратов и серной к-ты, а то я не рискую перевозить это в самолёте.
Олег Неверовский а как ещё получить азотку без нитратов ? Сделать её из аммиака и воздуха как в промышленности ?
Ну есть ещё метод электродуговой ...
@@ahidron7372 да, окислением аммиака на катализаторе, но нужна высокая температура - и то тоже не просто.
Ты тоже догадался применить перекись для фиксации окислов с увеличением выхода ащотки. Шаришь, учился! Держи краба, коллега, с годом Дмитрия Иваныча!
Занимательная у тебя магия чародей
Ох уж эти способы получения кислоты дома. Вот бы на химии такое давали
домашнее задание - азотка из подручных средств на кухне ( соль и сода ) 😂
Я прям слышу запах этого ВОЛШЕБНОГО ДЫМА))))
@@Aleks_antiPu вообще то NO2 достаточно ядовит. я бы предпочёл по возможности не нюхать его
А на вкус как?
Остались вопросы о том, как получить концентрированные соляные и серные кислоты без азотной.
- - - -
Игорь Гориховский
1. Почему именно концентр. кислоты ??
2. Сколько энергии этот чел потратил --- проще прямой перегонкой эти кислоты получить.
3. серная = автомаг аккумуляторная.
4. есть серная --- не нужна соляная.
@@iridios6127 умный человек не стал бы предлагать купить в автомаге концентрат. Там моча ослиная а не кислота с концентрацией от силы 35%
+ - @@ИгорьГориховский
Кое-где продают и 70% и 95% , но ничто не мешает перегнать(упарить) готовый электролит.
@@ИгорьГориховский , да, умный человек не стал бы хамить не понимая предмета разговора. Серная кислота в концентрации выше 40% запрещена к обороту, электролит можно без особых проблем упарить до 70-80% концентрации.
Игорь Гориховский сперва надо найти на Яндекс таблицу кислот, потом возьми электролит, посмотри по таблице концентрацию, начинай упаривать до нужной процентности, для афинажа подходит 50-60%, дальше брась в получившийся олеум 2,5 ст. л. соли, помести в эксикатор, сверху поддон, на поддон стакашек или креманку из стекла, накрой сверху все это стеклом, плотно и начинай подогреватеть, пойдет возгонка паров, конденсация на стекле и капли падают в стакашек, ву а ля, чистая солянка готова 🍳! остаток годится для аффинажа!
Чтобы кислота получилась прозрачная , надо пропустить через нее сухой воздух с помощью компрессора
У меня маленький вопрос: А можно продистилировать кислоту из второго варианта, она выйдет более концентрированной ? Жду ответа и конечно лайк.😉👍
думаю не выйдет особо. ибо отгонка кислоты будет идти вместе с водой тойже которая была в пробирке. 3 вариант получается концентрированой из за отсутствия первоноаально воды.
@@АлександрБойко-п5ч тогда если я не ошибаюсь из второго варианта выход кислоты можно просто упарить и тем самым увеличить ее концентрацию ?
думаю упаривать столь же бесполезно. кислота азотная начинает испарятся примерно при 70 градусах
@@АлександрБойко-п5ч безводным сульфатом магния или перегонка в концентрированной серной
Упаривать бесполезно, температура кипения азотной кислоты меньше чем у воды.
Она быстрее испаряется чем вода.
То есть в конце у тебя получится чуть кислая вода.
А железий вместо люмения не дешевле (и проще) будет использовать ??? для конверсии меди.
Альзо часть люменя напрямую с водой прореагирует без пользы.
Можно просто железо использовать, без меди и алюминия.
Я слышал что 100 процентную азотную кислоту получают вымораживанием
Как?
Доброва времени суток скажите в каком растворе можно растворить медь чтобы в дольнейшем её осадить и из полученного порошка выплатить до первоначального состояния
а как же обработать хлопок?
Молодец.
Класс спасибо за видео а если сделать кислоту вторым способом и перегнать через холодильник станет ли более чистый
А какая разница если селитра с электртлитом и гвоздем? Это такая же кислота получится? Просто я добавлял к электролиьу селитры. Но там серебро так и не мог получить. С низу раствора белая муть. Видимо серебро осаждается на ходу. А палладия растаоряется. А если только медь растворять. То мути нет в растворе.
Понял только что все химвещества буду получать из цветных остатков сгоревшей пищи. То что банки, доливания, переливания понятно. Если б жил в безопасности, не смотрел бы. А так хоть вспомню что-нибудь. Интересно кстати, что реакции не такие уж и долгие в сравнении с эволюцией. Про которую говорят что миллионы лет.
Сдраствуй а если заменит гидроперит за место канцентрировонной перекись водорода?Лайк за видео.
Как приготовить калийную селитру
Где то у вас прочитал комент по поводу добавления перекиси в воду, тогда диоксид азота вновь превращается в азотку, добавляю и вроде этого едкого желтого дыма нет, наверно работает:)
почему соляная а не серная? выход от соляной в разы меньше
Евгений Юркин значит можно обойтись просто концентратом? по идее, солянка сильней и реакция идет быстрее
Можно и борную использовать хотя она слабее, но тут дело в летучесте продукта
Здраствуйте хочу придложить вам ише один способ подучение кислоты я пробывал настаивать компост ис курячего помета а как мы знаем там много азота тогда я выпаривал его у жестяний банци в итоге ее розело и компост вытек так как при нагревании кислота сильней действует тогда я взял потовщей метал когда я выпарил ии вконце мне показалось что пошол бурый дым а вот когда я добавлял поташ то первак был с азотной кислотой когда я кинул медь туда то она начела ростворятся но кислота была слабая и медь не смогла полностю ростворится но раствор заметно стал голубим таким так как у меня негде достать селитры и серкы я пробывал етот експеримент
И если можно как то усилить раствор то как хотел бы чтоб вы сняли видео ето самый доступный способ посути ничего ненадо только курячей помет и поташ но запах был таким реским что я рас дыхнул чуть незадихнулся ише на язик пробывал как запекло ну ето точно негорилка на как будто точно азотка а можит ето был амяк но хиба амяк розедает медь
Приветствую! Хорошее объяснение.
Скажи пожалуйста, с сульфатом аммония можно работать или только с нитратами?
Отличный ролик, аж в горле зачесалось, - действие диоксида наверное ;-)
А как из азотистой кислоты сделать азотную? реально?
кислород через раствор пропустить думаю, что поможет. Кроме того она сама разлагается на азотную, воду и монооксид азота
@@sindorlightman1131 Думать не надо, надо или знать и говорить, или говорить как узнать. Вопрос был с уверенностью на ответ и задан для знаний для начинающих.
Ответ дам сам.
Пропуская пары диоксида азота через воду, у нас и будет азотистая кислота, которая станет азотной при подогреве, хотя и разложится подогреве её большая часть, но азотная будет, хотя и слабая но для снятия золотого покрытия с детали сойдёт. Также можно добавить в азотистую кислоту - перекись водорода, хлором или марганцовкой (все три самостоятельные реакции), все три последних способа дают азотную кислоту, но она в смеси с другими химическими соединениями, а как её отделить и получить самостоятельно кислотой, тоесть без примесей, тут вопрос не стоял.
@@radiocomponent ах, думать не надо, вот оно что. Хорошо, понято-принято
во втором способе перекись "из азотистой делает азотную кислоту".
Достаточно диоксид азота пропускать через влажную соль растворяет оно на ура
Сейчас бы медь найти
А ещё меня настораживает тот факт, что такому большому количеству людей понадобилось синтезировать азотную кислоту
К чему бы это 🤔🤔🤔
К революционной деятельности))
+Химоз Головного Мозга
опробуй перегонку смеси аммиачки (удобрений ?) с МнО2 . (1:1--- 3:1) с чистой аммиачкой должен быть хороший выход --- катализ аммоний-иона.
реакцию полную напишите, с условиями протекания.
+@@ВадимИванов-л3о
Всё написано , нагрев небольшой , от малого до среднего.
А в конце что лопнулось дно стакана чтоли?Или мне так казалось.Очень чистое работа.Лайк и подписка от мнея.
Нет
Покажите это Сенку
А почему с медью происходит пассивация?
Она же характерна для алюминия, хрома(3) и железа(3)?
Помогает ли азотка при плавлении пластмассовых бутылок ???
Офигенно
В первых двух способах азотная кислота будет засрана нитрозилхлоридом из-за использования соляной кислоты. Для аффинажа сгодится, для остального - нет.
الماذا لاتوجد ترجمة الى الغة العربية
Конечно, это далеко не все методы получения HNO3, например,средневековые алхимики получали азотную кислоту нагреванием смеси нитратов с железным купоросом...
А поподробней бы
Подскажи пожалуйста, я туповат в химии :)
То есть если серку мешать с нитратами, то обмен будет - это я знаю. Как я понимаю при добавлении нитратов в серку нитраты станут сульфатами в остатках серки а вверх будет всплывать слоем азотка, верно? И получается надо контролировать слои чтоб сульфат не контактировал с азоткой чтоб не было обратной реакции в нитрат тоесть не сыпать много нитрата сразу верно? Перегонка азотки максимум до 67% почти, дальше не выйдет, но если серка например 90% то и азотка будет такой же да? Типа воды то мало, так чтоли? Поидее проще ее хим пипеткой собрать чем выпаривать или есть колбы со сливом нижней части раствора краник там и носик у колбы можно спокойно слить отработку в колбу с сульфатом и остатком серки. Правильно я думаю ответь плз на вопросы
с азоткой проблем особо нету а вот как сделать саляную кислоту ?
еще проще, выпариваешь автомобильный электролит в термостойкой колбе, темпа должна быть кипения воды, серная испаряться интенсивно не будет, но отводишь трубку с паром в окно, вся вода уходит, остается серная кислота. Потом пишешь ее реакцию с солью, расчитываешь массу по учебнику, уравнивать ниче не надо. Вот эту реакцию с солью делаешь на горелке, но уже кипятить не обязательно. Солянка будет испаряться, и по уголкам из труб капать в другую емкость, гидросульфат туда не попадет из-за высокой температуры испарения. Если тебе не нужна особо концентрированная, в этой другой емкости сразу добавь воды сколько надо, рассчитав процентность по реакции. Вуаля! А ты золотую водку делаешь что-ли?
Заливаешь килограмм соли столовой 100 мл 70% серной кислоты
Давай с этой азоткой туда этан бахнем вот много кому интересно будет )
Класс!
А карбамид подойдёт? У меня нет возможности провести опыт из прошлого видео
А голос почему не нёрдовский? Это же основная фишка.
Видео полезное. Пожалуй действительно лучшее по теме. Но к сожалению ничего нитратного в современной России не приобрести. Нету ничего в доступе, по крайней мере легально. А вот где найти, из чего получить и как из реально общедоступного - вопрос вопросов.
Или берёшь электролит, упариваешь до 100%.
Делаешь из него и нитрата густую кашу, потом перегоняешь. 70% точно будет, а может и больше.
Я же и говорю - в России нитратов не купить.
(Только если какое-либо юридическое лицо сначала открыть, а оно надо - такой ценой?)
@@ollegbushkov6480 странно. За МКАДом зашёл в леруа мерлен, там и аммиачка и калийная селитра есть.
@@emptysoul6743 Спасибо за информацию. Будем посмотреть. Раньше я там интересовался, но исключительно через онлайн-каталог. Поищем тщательней. Спасибо.
серная проблема ...как сделать ее ? хотя бы 20% ...без электролита
Можно про соляную кислоту
а что значит чистый нитрат?
а нельзя использовать нитрат бария и смешать с концентрированной серной кислотой, тогда барий so4 выпадет в осадок и можно будет разделить и получить концентрированную азотную кислоту
а у вас нитрат бария прямо под ногами свободно валяется ?! 😁
не, ну это лайк и подписка)))0)
Все-таки лучше смотреть в ориге. Переводчик испортил видос своими эффектами да музыкой
где можно достать нитрат натрия ?
Красава!
Зачем все это если она стоит не дорого в интернете в свободном доступе?
А как растворить свинец в азотной кислоте
Могли вы сделать серную кислоту из серы в следующем ведео
Волшебник да и только, в армии помню сливали ракетное топливо, при нейтрализации ее водой выходили точно такие же газы, значит это была азотная кислота?
Yup
Калиевую селитру можно использовать?
Где можно посуду химическую купить