HISTÓRIAS PARA INSPIRAR - EP 01 - Síndrome de Edwards(T18) - PIETRA
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- Опубліковано 22 лис 2024
- Nesse primeiro epsódio( 2 no total), conheça aincrivel história de força, superação e exemplo de vida da família da PIETRA que tem T18(Síndrome de Edwards) contada por sua mãe Karolayne.
Mande suas perguntas, participe e ajude a essa história chegar ao maior numero de pessoas possível.
#t18 #elo21 #sindromedoamor #sindromedeedwards
Olá, Karol! Gratidão por transmitir sua experiência com tanta sabedoria e amor! Estou gestante de 13 semanas e recebemos esse diagnóstico… estamos vivendo momentos de angústia e incertezas, pois o médico nos falou que há uma chance grande do coraçãozinho dela parar ainda dentro do útero… 💔 Você é um belo exemplo de mãe… tão jovem e tão iluminada… abraço fraterno pra sua família 🥰
Muito fofo, cheio de amor seu depoimento. Transmite amor. Conhecendo agora a síndrome por solicitação da faculdade. Feliz por mais esse vídeo que nós torna seres humanos melhores.
Está semana tive este diagnóstico, eu Creio no Milagre estou de 21 semanas
Olá vc já teve seu bebê
Muito esclarecedor seu depoimento. Tenha certeza que irá ajudar muitas famílias. Que Deus abençoe vc e sua família hj e sempre.. ❤❤❤ sinta se abraçada.
Tive uma filha com essa síndrome como foi sofrido ..
Estou com minha filha ISADORA internada ..desde de que nasceu fez dois meses hoje ...sei que não e fácil ...mas eu creio em deus 🙏
Como está sua filha Isadora? Você já conhece a Síndrome do Amor? Faça seu cadastro lá. É uma ong de apoio a famílias com filhos com a Síndrome de Edwards.
Tenho uma sobrinha com exatos 4 meses e desde que nasceu foi diagnosticada com esta síndrome, até hoje esta no hospital e só Deus sabe o que estamos passando.
meu filho tem é desde que nasceu que está internado no ospital do imip no Recife é complicado meu deu
sua sobrinha está bem?
@@imnotgiovannyyy como está seu bebê? Você já conhece a Síndrome do Amor? Faça seu cadastro lá. É uma ONG que dá apoio a famílias com filhos com a Síndrome de Edwards.
Estou passando por isso com minha filha na UTI neonatal em BH. Ela tem 23 dias de vida, fez a cirurgia de atresia no esôfago, orelhas malformações, pés tortinhos. Ela é linda, a amo muito e estou aqui por ela.
Ela se chama Antônia Reis Resende, minha princesa
@@glauciaassisreis4151 lindo nome da sua filha. Se cadastre na Síndrome do Amor, trissomia 18 e você será direcionada para o garça de apoio da sua cidade. Irá ajudar bastante você trocar informações com outras mãezinhas. No dia 4 e 5 de maio terá uma conferência em Minas Gerais sobre o dia de Conscientização da Síndrome de Edwards. Será presencial e online.
Com quantas semanas a Pietra nasceu?