Dios.que bueno que ustedes están haciendo está labor tan bella. Soy mamá de un hombre de 23años recién diagnosticado. Estamos en duelo y el en negación . Nose como ayudarlo a la aceptación y que lo pueda incorporar a los acompañamientos o terapias . Quiero protegerlo pero no me deja . Mi familia no sabe de su condición y nose si hablarlo con ellos . Solo lloro todas las noches en silencia . Gracias por su ayuda
Gracias por escribirnos!!!! ❤ sin duda cuando el Autismo toca la puerta dw nuestro hogar y es tocados uns er querido, El dolor, la rabia, la negación Forman parte del proceso y es Sano transitarlo sin presiones ni expectativas, claro que si la familia debe saberlo para poder apoyarme y entenderte a ti y a el.. vive un día a la vez sin imaginarte el futuro solo el presente... ♥️ ✨️
Mi hijo está diagnosticado con autismo moderado y lo tengo en natación le va muy bien le encanta y el equipo de la escuela de natación son espectaculares y también asiste a sus terapias hemos visto avances gracias a Dios
Hola mis queridas mamás, yo también tengo un niño con tea, soy de Nicaragua. Les felicito por tan noble información. Se que este sentir lo experimento igual que uds. No hay sitio para culpas, ni rechazos ni incomprensiones, es hora de apoyarlos para que ellos puedan vivir un mundo mejor. Espero escucharlas pronto. My
Me pasó igual todas esas banderas rojas las note y sólo a los 4 años logre ponerlo en terapia más su dieta más su medicamento, aún estoy en eso pero me agota mucho mental y físicamente como debe una mamá dominar ese ritmo sin decaer
Excelente la información y la dinámica, ojala pudieras invitar a personas autista para que compartan su experiencia, su punto de vista su día a día. He visto muchos jóvenes tratando de contar su experiencia de como viven con el autismo. Éxitos y gracias por darle voz a ellos .
Créeme que eso viene!!! Estoy segura que lo van a disfrutar. Porque nada más maravilloso que escuchar de ellos como se vive el autismo. Gracias por escribir, suscribete y comparte para llegar a todos los que lo necesiten #spectrumworldcommunity
Soy venezolana mamá de 2 niños, mi segundo niño de 7 años está en proceso de diagnóstico. Tengo un solo hermano, y al igual su segundo niño fue diagnosticado dentro del espectro a los 6 años de edad. Escuchando entiendo como la genética puede afectar. Estaré muy atenta con los siguientes episodios, que buena iniciativa. Me encantara que pueda abordarse la escolaridad de los niños dentro del espectro, la alimentación. Gracias
Hola Grecia muchísimas gracias por comentar... todos esos temas vienen muy pronto ya estamos en proceso de edición! Es pata nosotros muy importante darles herramientas y respuestas a muchas de sus inquietudes de verdad que es una alegría para nosotros. Gracias por suscribirte y estar atenta pronto tenemos mas..más...
Me siento tan identificada, gracias por explicar tan claramente lo que nos toca vivir, y de alguna manera aclarar tantas dudas que surgen cuando te dan el diagnóstico. Le he enviado este Post a tantas personas, desde mi propia familia, a mis seres más cercanos, porque en mi caso me pasó igual, nadie en mi familia presenta la condición y fue un impacto muy grande y un misterio que no podemos entender ni explicar! Gracias por hablar por mí y por todas las familias azules!!!!!
Gracias Delia. Esta es la razón por la que decidí crear este espacio. Porque somos millones atravesando por este camino; pero pocos contando que podemos hacer. Y debemos visibilizar y normalizar e informar al mundo sobre la neurodiversidad. Es importante tener conocimiento. Se lo que debes sentir si te identificas con mi historia. No es facil lo se. Pero siempre ve lo positivo y aferrate a ello, nada ni nadie es perfecto. Solo ama y abraza tu presente sin importar el futuro. Pronto comenzaremos talleres para padres esta pendiente.... #spectrumworldorg
Suscribete para que recibas notificaciones! Y no quería dejar pasar de darte las gracias por compartirlo 🙏🙏🙏🤗🤗🤗 lo valoramos mucho! Porque es la única manera de que sepan que no estamos solos. Infinitas gracias.....
Muchas gracias yuselin. Gracias a ti por comentar y darnos aliento a continuar creando contenido para las familias. Amén bendiciones para ti también. SUSCRIBETE para recibir notificaciones de nuestros próximos episodios.. #spectrumworldcommunity
Hola, soy una madre azul, mi hijo tiene 16 años y hace apenas dos meses me dieron el diagnóstico, me gustaría aprender o que hablen sobre autismo en la adolescencia, aunque yo siempre sospeche desde que mi niño estaba un bebé, que algo pasaba, pero que jamás me prestaron atención, que los médicos dieron un mal diagnóstico. Hubieron muchos momentos que la pasamos muy mal. Así que quiero instruirme como llevar ahora esta condición con un adolescente autista. Mil gracias
Hola xiomara! No eres la única que esta recibiendo diagnóstico en la adolescencia. Pero ya haz encontrado las respuestas a tantas preguntas y es hora de actuar, y tomar riendas para ayudar a tu adolescente.. esta próximo a salir nuestro episodio de la adolescencia así que por favor suscribete para que recibas la notificación de cada tema que estaremos compartiendo. El que viene será fundamental para ti. También puedo recomendarte que sigas a la neurólogo que esta en la descripción del video. Ella te puede hacer una consulta online y ayudarte muchísimo, además que tiene un libro que es una guía para padres que te explica todo sobre lo que puede estar presentando tu niño, el link de este libro también está en la descripción y es en español. Pero esta neurólogo que te invito la sigas en instagram su link esta en la descripción tiene una conferencia próxima para padres que atraviesan en este momento las adolescencia con sus niños y ella dejó un live en la cuenta con la.que participó esta semana hablando sobre ese tema. ✌️ esperamos compartas este canal para que muchas familias reciban información Responsable. Gracias por escribir.
Hay muchas páginas de familias donde se habla del autismo y no se difunde nada . Creo que lo fundamental pasa por la escuela . Podemos crear miles de canales ,pero si el sistema educativo no está preparado ,la inclusión real no existe .
Mariela gracias por tu comentario! Pero debemos comenzar a educar a los padres y familias para que comprendan condición del niño y cada vez más sean exigentes en la educación. Con información ya un padre estará preparado para decidir donde realmente está aprendiendo su niño. Sabemos que falta muuuuuucho por aprender en las escuelas a educar a nuestra Comunidad.
Hola, mi hijo tiene 2 años y 4 meses . Yo le veo algunos signos otros muchos no... el habla y muuucho, ve fijamente, señala, sigue órdenes, socializa. Pero comienzo a verle aleteos en las manos cuando quiere algo y no se lo damos. Y tiene q con la mirada a veces ve de lado . Eso es lo q me hace dudar . Los pediatras me dicen q no creen q sea pero yo a veces sospecho.
Hola amiga lo más importante es tener al menos 3 especialistas que te den su opinión al respecto. Pero no todo es autismo! Y gracias a dios ahora hay más información y creo que los especialistas están mejor preparados sobre el autismo!
Esto es lo hermoso de una madre apoyar y ver grandes victorias en pequeños pasos.
Dios.que bueno que ustedes están haciendo está labor tan bella. Soy mamá de un hombre de 23años recién diagnosticado. Estamos en duelo y el en negación . Nose como ayudarlo a la aceptación y que lo pueda incorporar a los acompañamientos o terapias . Quiero protegerlo pero no me deja . Mi familia no sabe de su condición y nose si hablarlo con ellos . Solo lloro todas las noches en silencia . Gracias por su ayuda
Gracias por escribirnos!!!! ❤ sin duda cuando el Autismo toca la puerta dw nuestro hogar y es tocados uns er querido, El dolor, la rabia, la negación Forman parte del proceso y es Sano transitarlo sin presiones ni expectativas, claro que si la familia debe saberlo para poder apoyarme y entenderte a ti y a el.. vive un día a la vez sin imaginarte el futuro solo el presente... ♥️ ✨️
Mi hijo está diagnosticado con autismo moderado y lo tengo en natación le va muy bien le encanta y el equipo de la escuela de natación son espectaculares y también asiste a sus terapias hemos visto avances gracias a Dios
Hola mis queridas mamás, yo también tengo un niño con tea, soy de Nicaragua. Les felicito por tan noble información. Se que este sentir lo experimento igual que uds. No hay sitio para culpas, ni rechazos ni incomprensiones, es hora de apoyarlos para que ellos puedan vivir un mundo mejor. Espero escucharlas pronto. My
Gracias por tu comentario! Nos alienta a seguir y valoramos crear espacios para hablar con naturalidad el autismo
Me pasó igual todas esas banderas rojas las note y sólo a los 4 años logre ponerlo en terapia más su dieta más su medicamento, aún estoy en eso pero me agota mucho mental y físicamente como debe una mamá dominar ese ritmo sin decaer
Ex emente y sigan adelante. Yo hace 50 lo hice y tuve muy buenos resultafos c mi hija. Hiy rs actriz,
Y tb artesana en tejidos telar, cocina, toca teclado, es tarea ardua pero satisfactoria y muy amorosa. Ella es la mayor de 5 hijos. Es mi mision. Ss
Gracias por la información de verdad que me ayuda mucho🤗
Gracias a ti por apoyarnos ❤
Excelente la información y la dinámica, ojala pudieras invitar a personas autista para que compartan su experiencia, su punto de vista su día a día. He visto muchos jóvenes tratando de contar su experiencia de como viven con el autismo. Éxitos y gracias por darle voz a ellos .
Créeme que eso viene!!! Estoy segura que lo van a disfrutar. Porque nada más maravilloso que escuchar de ellos como se vive el autismo. Gracias por escribir, suscribete y comparte para llegar a todos los que lo necesiten #spectrumworldcommunity
Soy venezolana mamá de 2 niños, mi segundo niño de 7 años está en proceso de diagnóstico. Tengo un solo hermano, y al igual su segundo niño fue diagnosticado dentro del espectro a los 6 años de edad. Escuchando entiendo como la genética puede afectar. Estaré muy atenta con los siguientes episodios, que buena iniciativa. Me encantara que pueda abordarse la escolaridad de los niños dentro del espectro, la alimentación. Gracias
Hola Grecia muchísimas gracias por comentar... todos esos temas vienen muy pronto ya estamos en proceso de edición! Es pata nosotros muy importante darles herramientas y respuestas a muchas de sus inquietudes de verdad que es una alegría para nosotros. Gracias por suscribirte y estar atenta pronto tenemos mas..más...
Me siento tan identificada, gracias por explicar tan claramente lo que nos toca vivir, y de alguna manera aclarar tantas dudas que surgen cuando te dan el diagnóstico. Le he enviado este Post a tantas personas, desde mi propia familia, a mis seres más cercanos, porque en mi caso me pasó igual, nadie en mi familia presenta la condición y fue un impacto muy grande y un misterio que no podemos entender ni explicar! Gracias por hablar por mí y por todas las familias azules!!!!!
Gracias Delia. Esta es la razón por la que decidí crear este espacio. Porque somos millones atravesando por este camino; pero pocos contando que podemos hacer. Y debemos visibilizar y normalizar e informar al mundo sobre la neurodiversidad. Es importante tener conocimiento. Se lo que debes sentir si te identificas con mi historia. No es facil lo se. Pero siempre ve lo positivo y aferrate a ello, nada ni nadie es perfecto. Solo ama y abraza tu presente sin importar el futuro. Pronto comenzaremos talleres para padres esta pendiente.... #spectrumworldorg
Suscribete para que recibas notificaciones! Y no quería dejar pasar de darte las gracias por compartirlo 🙏🙏🙏🤗🤗🤗 lo valoramos mucho! Porque es la única manera de que sepan que no estamos solos. Infinitas gracias.....
@@spectrumworldcommunity gracias infinitas a Uds!!! Un abrazo grande!
Excelente información muy útil. Gracias por compartir sus anécdotas y sus conocimientos. Muchas gracias Por está buena labor y que Dios las bendiga 🙏
Muchas gracias yuselin. Gracias a ti por comentar y darnos aliento a continuar creando contenido para las familias. Amén bendiciones para ti también. SUSCRIBETE para recibir notificaciones de nuestros próximos episodios.. #spectrumworldcommunity
Hola, soy una madre azul, mi hijo tiene 16 años y hace apenas dos meses me dieron el diagnóstico, me gustaría aprender o que hablen sobre autismo en la adolescencia, aunque yo siempre sospeche desde que mi niño estaba un bebé, que algo pasaba, pero que jamás me prestaron atención, que los médicos dieron un mal diagnóstico. Hubieron muchos momentos que la pasamos muy mal. Así que quiero instruirme como llevar ahora esta condición con un adolescente autista. Mil gracias
Hola xiomara! No eres la única que esta recibiendo diagnóstico en la adolescencia. Pero ya haz encontrado las respuestas a tantas preguntas y es hora de actuar, y tomar riendas para ayudar a tu adolescente.. esta próximo a salir nuestro episodio de la adolescencia así que por favor suscribete para que recibas la notificación de cada tema que estaremos compartiendo. El que viene será fundamental para ti. También puedo recomendarte que sigas a la neurólogo que esta en la descripción del video. Ella te puede hacer una consulta online y ayudarte muchísimo, además que tiene un libro que es una guía para padres que te explica todo sobre lo que puede estar presentando tu niño, el link de este libro también está en la descripción y es en español. Pero esta neurólogo que te invito la sigas en instagram su link esta en la descripción tiene una conferencia próxima para padres que atraviesan en este momento las adolescencia con sus niños y ella dejó un live en la cuenta con la.que participó esta semana hablando sobre ese tema. ✌️ esperamos compartas este canal para que muchas familias reciban información Responsable. Gracias por escribir.
Mucha información valiosa
Gracias ayudennos a compartirlo y llegar a más!! Necesitamos hablar de autismo.
Excelente soy Medico. Y es una gram información responsable la que comparten.
Gracias es un honor su comentario.
Sí excelente
Maravilloso 🤩👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽 Gracias por estos espacios
Gracias gracias. 😚 sabes que tu formas parte de esto tambien....
Gracias gracias gracias! Por toda la información.
Nos hace muy feliz compartir información Responsable.
Hay muchas páginas de familias donde se habla del autismo y no se difunde nada .
Creo que lo fundamental pasa por la escuela .
Podemos crear miles de canales ,pero si el sistema educativo no está preparado ,la inclusión real no existe .
Mariela gracias por tu comentario! Pero debemos comenzar a educar a los padres y familias para que comprendan condición del niño y cada vez más sean exigentes en la educación. Con información ya un padre estará preparado para decidir donde realmente está aprendiendo su niño. Sabemos que falta muuuuuucho por aprender en las escuelas a educar a nuestra Comunidad.
Hola, mi hijo tiene 2 años y 4 meses . Yo le veo algunos signos otros muchos no... el habla y muuucho, ve fijamente, señala, sigue órdenes, socializa. Pero comienzo a verle aleteos en las manos cuando quiere algo y no se lo damos. Y tiene q con la mirada a veces ve de lado . Eso es lo q me hace dudar . Los pediatras me dicen q no creen q sea pero yo a veces sospecho.
Hola amiga lo más importante es tener al menos 3 especialistas que te den su opinión al respecto. Pero no todo es autismo! Y gracias a dios ahora hay más información y creo que los especialistas están mejor preparados sobre el autismo!
Excelente iniciativa 👏🏻👏🏻👏🏻
Gracias esperamos sumarles a sus vidas.
Excelente podcast 👍
Gracias ayudanos a compartirlo para que llegue a más.