Vielen Dank für dieses Video. Ich habe eine kleine ergotherapeutische Praxis, arbeite hauptsächlich mit Kindern mit ASS und ADHS. Bin begeistert vom Engagement ❤ Tolle Arbeit!!
Toll, das ist richtig wichtig. Die Unterstützung ist so hilfreich. ❤ Meist dann auch emotional, weil die Kinder in dem Setting meist positives Rückmeldung anstatt Kritik erhalten.
Grüße aus Köln, (von der Schääl Sick😉) toller Beitrag, den ich für mich mit sehr vielen Bestätigungs Indikatoren verfolgt habe. Als "viel zu spät" diagnotizierter Divergenter Individualist, würde ich mir sehr gerne mehr Beiträge zu diesem Thema wünschen für uns Erwachsene, die wir unsere Schulzeit schon *etwas länger" hinter uns gebracht haben. 🦄
Grüße aus Ehrenfeld. Wir veranstalten mit "Living Room Concerts Cologne" Konzerte in reizarmen Umgebungen in Köln, vielleicht ja für dich interessant. :)
Vielen Dank für euer Video! Meine 11 Jahre alten Zwillingsjungs haben AuDHS, ich ebenfalls. Wir kommen ziemlich gut miteinander zurecht. Das Anstrengende ist die Umwelt, für neurotypische Leute sind wir manchmal "komisch" und sicher ecken wir auch an, es ist eben so ein Verständnisding. In den ersten drei Jahren in der Schule gab es viele Probleme, da war das Jugendamt auch involviert. Ich versuche immer, es so gut es geht zu erklären, leider wird man nicht immer ernst genommen... die Dame vom JA fast jedes Mal: "Sie sehen ja überhaupt nicht autistisch aus"... ich hab sie dann mal gefragt, wie ein Autist ihrer Meinung nach aussehen muss, ob uns Fühler aus dem Kopf wachsen sollen oder was sie erwartet? In der Schule ständig Zirkus, weil die Direktorin und Lehrkräfte wo wir lebten sehr einfach gestrickt waren, die Uhren ticken dort langsamer. Mobbing und Leidensdruck wurden immer größer, dann habe ich meine Kinder geschnappt und bin umgezogen Richtung Zivilisation. Die 4te Klasse konnten sie in der neuen VS machen, wo die Lehrkräfte ganz anders eingestellt waren und es lief super. Jetzt gehen sie in eine Technik/Digi-Mittelschule mit MINT-Schwerpunkt (es ist alles fächerübergreifend, eines der Hauptthemen ist Klima/Umwelt, was sie sehr interessiert) und es passt perfekt. In dieser Schule haben sie einen anderen Umgang miteinander und auch ein ganz anderes Selbstverständnis, was Dinge wie ADHS oder ASS angeht. Dort ist dem Lehrteam klar, dass unter den kleinen Wissenschaftlern, die sie ausbilden, ein beträchtlicher Teil in irgend einer Art ins Neurodivergente tendiert, darum haben sie ja die schwierige Aufnahmeprüfung geschafft. Es wird dort auch großer Wert auf soziales Lernen und social skills gelegt, gut rechnen können sie ja sowieso, die sozialen Kompetenzen werden trainiert, um später besser zurecht zu kommen. Eine schöne Sache wäre es, wenn die Allgemeinheit die Bedürfnisse einfach etwas ernster nehmen und akzeptieren könnte. Ich kann einer Katze nicht beibringen zu Abortieren oder dem Hund sich zu verhalten wie eine Katze, ist ja völlig widersinnig, aber ich kann beide gleich stark lieben und akzeptieren. Da ist ja auch selbstverständlich, dass sie verschiedene Wesensarten haben und die Erwartungshaltung ist eine ganz andere - man würde von einer Katze nicht erwarten sich zu verhalten wie ein Hund u.u., warum müssen wir alle gleich sein und uns ein Schema antrainieren, was uns überhaupt nicht entspricht? Es wäre um so viel leichter, würden Menschen es auch untereinander besser akzeptieren können, dass nicht alle gleich ticken. Es macht doch nichts und wir leiden auch kein bisschen darunter - es ist nur wahnsinnig anstrengend, wenn man sich bis zur Unkenntlichkeit verbiegen muss, weil es die Umwelt verlangt. Dort fängt das Leiden an, nicht bei uns selbst. Das kann sich keiner vorstellen, wie anstrengend so ein durchschnittlicher Tag sein kann. Ich bin heute 45 und es wirkt anders, als es tatsächlich ist... "Sie haben es auch gelernt, heute können Sie ja ganz normal leben und sich anpassen und es ist viel einfacher" naja, wenn es mit Depressionen, Burn out, einer entwickelten Angststörung und PTBS einfacher ist, dann sollten wohl meine Kinder auch ganz schnell lernen, sich gut genug zu integrieren und sich angewöhnen, "normal" zu sein (Sarkasmus off). Das Einzige, was ich gelernt habe, das ist mich noch besser zu verstellen und so traurig es sich anhört, aber ich weiß nicht mal, wer ich bin. Es sind so viele Kleinigkeiten, die so einfach zu lösen wären für alle Beteiligten. Was überhaupt nichts ausmachen würde. Oft frage ich mich, nimmt es jemanden was weg, wenn wir unsere Dinge auf unsere Art machen dürfen und ok? Wir kämen auch nicht auf die Idee, uns bei anderen derart einzumischen und die umkrempeln zu wollen (obwohl das mit Verlaub in manchen Bereichen sehr dringend nötig wäre)... Jetzt zu den Feiertagen wird es wieder besonders anstrengend (gerade für die Jungs), der Exmann und dessen ganze Verwandtschaft glaubt nicht mal, dass es ADHS gibt, "Onkel Jürgen (Allgemeinmediziner) hat ja auch gesagt, dass es das nicht gibt", ja und Autismus gibt es bei uns auch nicht, das sind ja nur die "rain men" - also einfach gesagt, es ist unsere Ausrede, um faul und rücksichtlos zu sein, unser billiges Argument für schlechtes Benehmen. Es wird vor versammelter Mannschaft kritisiert, was sie essen bzw nicht essen, was sie anhaben und sogar über die Haarfarbe wird sich lustig gemacht (einer hat blaue Haare wie ich) und überhaupt wenn, dann hab ich sie behindert gemacht durch meine Ernährungsweise, wie kann man nur vegan und second-hand leben? Ich hab seit meinem 12 LJ kein Tier mehr gegessen, da hat es dafür noch nicht mal ein Wort gegeben (in dem Dorf, wo ich her bin) aber ich hatte meine Gründe. Und das ist die Ursache, dass wir alle nicht ganz richtig ticken? Extrem anstrengende Leute, der Vater der Jungs ist nicht umsonst der Ex... wie geht man damit um, wenn es nicht einmal in der Familie etwas Toleranz für AuDHS gibt oder ein Mindestmaß an Interesse, sich überhaupt mit dem Thema auseinanderzusetzen? Niemand zwingt ihnen etwas auf, Veganertum - geschenkt, unsere Sache, der eingebildete Klimawandel - geschenkt, auch unsere Sache, sie müssen keine gebrauchten/geflickten Sachen anziehen, es zwingt sie keiner, die SUVs abzugeben oder nicht 3 x im Jahr in Urlaub zu fliegen, es hindert sie niemand daran, blau zu wählen und latent völkisch daherzureden, keiner kann was machen, wenn sie sich lautstark über unsere Spinnen und Tausendfüsser ekeln... da gibt es so Vieles, wobei wir nicht mal erwarten, dass sie sich dafür interessieren, obwohl wir innerlich ausrasten, aber beim AuDHS-Thema, was die Kinder vollumfänglich betrifft? Nicht mal da kann man sich die Mühe machen? Ich nehme an, mit diesen Problemen bin ich nicht allein. Angesichts der Tatsache wundert es mich, dass über die Weihnachtsfeiertage nicht mehr Familientragödien passieren. Naja, ich muss mir die Feierlichkeiten mit denen seit Jahren nicht mehr antun, von dem her sind sie safe und ich hab beschlossen, dass auch die Kinder heuer nicht mehr mitmachen müssen beim Spießrutenlauf, wenn sie nicht wollen. Nur weiß das noch keiner. Vermutlich werden sie doch hinfahren, "weil es sich so gehört" und Papa sonst sauer/enttäuscht ist. Der Umgang mit Leuten dieses Kalibers ist extrem schwierig, wie könnte man es (auf lange Sicht) bestmöglich lösen, damit es nicht immer auf Kosten der kids geht? Die Jungs müssen ohnehin genug wegstecken. Gibt es Herangehensweisen, die funktionieren? Wer bis jetzt noch nicht ausgestiegen ist, und irgend einen Tipp oder Rat für mich hat, bitte her damit! Danke 🙏
Das war intensiv, aber tatsächlich kommen nach jeder Präsentation genau so Menschen wie Du und erzählen ihr Leid, dass sich viel zu oft ähnelt. Die Erschöpfung und Hilflosigkeit und Sehnsucht nach Anerkennung ist gross. Und es ist ja auch nicht mehr. Weniger bewerten und mehr Fragen, was gut tut. ua-cam.com/video/4M5KZfyNMYs/v-deo.html Hier spreche ich auf einer Konferenz und auch über Weihnachten. Ich mache das mit ein wenig Selbstironie und Sarkasmus, vielleicht ist das ja eine Wortwahl, die bei deiner Familie wirkt, gerade weil man mir (Rebecca) auch gar nichts anmerkt. Ansonsten kann ich dir nur sagen, dass es ist, wie Mark sagt. Die verschiedenen Ebenen, Communities, Influencer, die Vereine und SHGs, die Inklusionsvertretungen, politische Berater, wir alle arbeiten an Aufklärung und Veränderung und hoffen Dir und Deinen Kindern weichen legen zu können. Schreib gern deine Behindertenvertretung im Kreis an, die meisten kennen uns, und sag, dass Du Dir wünscht, dass der Kreis hier einen (Online-)Vortrag mit uns organisiert. Das ist meist ein guter Start für die Arbeit und für Veränderung. Bis dahin wünschen wir Dir Kraft und können Dir nur ein bisschen Hoffnung geben, indem wir Dir sagen😮 #DuBistNichtAllein
Gibt es eine Möglichkeit, dass ich dir privat schreibe? Dein Kommentar hat unglaublich viele starke Emotionen und private Erinnerungen in mir ausgelöst. Das öffentlich zu posten wäre mir ehrlich gesagt unangenehm. Aber fast jede geschilderte Situation von dir habe ich auf ähnliche Weise auch durchlebt (Probleme in der Grundschule, Unverständnis durch Jugendamt, "ADHS gibt es nicht und ist nur Ausrede", "das macht man eben so", Regelmäßiger Spießrutenlauf bei Verwandten, selbst die blauen Haare...) Und ich muss dich enttäuschen. Es wird keinen ultimativen Weg geben. Leider. Aber ich kann dir, wenn du es möchtest, erzählen, was mir als Kind und Jugendlicher geholfen hat. Und eine Sache, die dir hoffentlich ein bisschen Mut in dich gibt: Es gibt nur eine Person, in meinem Leben, mit der ich mich viel streite, aber die mich trotzdem seit 28 Jahre uneingeschränkt unterstützt und der ich dafür so unglaublich dankbar bin, für alles. Und das ist meine Mum. Ich wünsche dir, dass deine Jungs das in ein paar Jahren auch sagen können.
@@fahrraddashcamdusseldorf-h6463 danke. In Düsseldorf ist der Hegemann aktiv und bald kommt ein toller neuer Geschäftszweig, der öffentlich wird. Da freuen wir uns schon riesig.
Wir von "Living Room Concerts Cologne" veranstalten Konzerte in Köln mit reizarmen Umgebungen, um Barrieren abzubauen. Vielleicht für manche hier interessant. :)
Interessantes video, löblicher Gedanke / Zielsetzung. Fraglich ist jedoch, für welchen prozentualen Anteil es am ende wirklich hilfreich ist? Es gibt auch die kinder / personen, für die es genau richtig war sich anpassen zu müssen oder sogar besser war, nie diagnostiziert zu werden. Bitte nicht falsch verstehen! Ich sag nicht, dass es der falsche weg ist! Mir fehlt leider bei dem thema Spektrum/adhs, you name it, die Berücksichtigung derjenigen, denen es am ende nicht gut tut besonders angegangen zu werden.. ich bin der festen Überzeugung (nur meine subjektive Meinung), dass es personen gibt, denen es eben nicht hilft diagnostiziert zu werden, den "marker" spektrum zu bekommen etc. Es gibt Personen, die sich darauf auch ein stückweit zurückziehen werden (die macht über einen selbst abgeben) Es muss mal kritisch hinterfragt werden, welche ggf auch negetive effekte eine ausgesprochene diagnose für die Entwicklung haben kann! Nicht nur die positiven effekte... Ich bin Persönlich komplett gegen eine offizielle Diagnose hinsichtlich Spektrum. Was jedoch allgemein für jeden gilt: nehmt Rücksicht aufeinander. Völlig egal wer und warum. Das sollte das ziel sein. Sorry für die schnell und spontan mitgeteilten Gedanken meinerseits. Ich hoffe jemand kann was damit anfangen! Liebe Grüße!
Also long story short: ich Stelle generell in Frage, dass eine 100%ig sichere Erkennung vom Spektrum und ein allgemein üblicher Umgang der Gesellschaft mit den Personen (nur eine theoretische Annahme)(wie in diesem oder vielen anderen Videos beschrieben) pauschal der richtige Weg ist. Ich würde mir eine Differenzierung wünschen (ohne dass ich selber weiß, wie)
Ich hatte den selben Gedanken. Gerade bei Menschen an der Grenze zw. NT und Autist stellt sich die Frage des "richtigen Maßes an Diagnose. Ich kenne jemanden der in Bezug auf viele Dinge sich selbst wieder erkennt bei Erfahrungsberichten und Problemen von Autisten, bei anderen Punkten aber neurotypisch ist. Vermutlich hat die Person eine leichte Form von Autismus. Hat es nie professionell untersuchen lassen, fragt sich welchen Vorteil es hätte eine Diagnose zu bekommen.
@@MiccaPhoneFür mich ist eine Diagnose dann wichtig, wenn klar ist, dass es privat als auch beruflich Schwierigkeiten gibt, wenn man wirklich darunter leidet oder auch die Familie. Auch die Scheidungsraten sind unter ADHSlern höher. Wenn man sich ein Leben lang fragt, warum manche scheinbar einfachen alltäglichen Dinge bei Anderen viel besser funktionieren oder man seid der Kindheit immer wieder negatives Feedback bekommt, kann eine Diagnose für den bis dahin meist sehr gelittenen Selbstwert sehr hilfreich sein. Man lernt sich so viel besser anzunehmen wie man ist bzw. man weiß durch eine Diagnose erst die Ursache und bekommt dann erst die Chance einer Therapie und kann daran arbeiten. Ich würde mir auch wünschen, es wäre nicht immer unbedingt von Nöten, aber leider ist die Unwissenheit immer noch zu groß bei Vielen oder es wird immer noch nicht ernst genommen. Dann funktioniert es leider mit der gegenseitigen Rücksichtnahme nicht. Dafür muss erstmal der Laie wissen, was die Fallstricke für Autisten und/oder ADHSler sein können. Dadurch gibt es allzu oft Missverständnis und Unverständnis. Prinzipiell würde ich mir aber wünschen, dass auch viel mehr der Fokus auf die Stärken gelegt würde. Das würde gerade den Kindern sehr helfen bzgl. Selbstwert/Selbstwirksamkeit und könnte langfristig Folgeerkrankungen vermindern oder vermeiden. Dieser Tatsache wird m. M. n. nicht genügend Beachtung geschenkt, welch gravierende komorbide Begleiterkrankungen noch auftreten im schlimmsten Fall bis hin zur Berufs- oder Erwerbsunfähigkeit. Ich finde, sowas sollten wir uns nicht leisten. Soweit sollte es erst gar nicht kommen.
Ich verstehe die Gedanken und dennoch müsste man aufpassen, weil vor allem diese sehr anpassungsfähigen Menschen, die vielleicht niemals auffallen würden, sehr stark abhängig sind vom Umfeld. Wenn das alles funktioniert, also Job, soziale Beziehungen etc dann kann ich es grob nachvollziehen . Ich kenne allerdings viele, die jahrelang "zu gut" funktioniert haben und trotzdem irgendwann von psychischer Einrichtung zu psychischer Einrichtung geschoben wurden, am Ende x Diagnosen hatten ,behandelt wurden, aber keine war die richtige. Diese Menschen sind von heute auf morgen einfach zusammengeklappt und es gab keine Erklärungen.Und dann irgendwann, oft nach Jahren wenn nicht Jahrzehnten, kommt dann plötzlich die Diagnose ASS/ADHS. Solche Wege Enden nicht selten mit geringem Selbstwertgefühl und Arbeitsunfähigkeit. Aber ich denke auch, dass wenn die Gesellschaft einfach mehr Rücksicht generell nehmen würde ,egal ob privat oder auf der Arbeit, dass es in so einer Welt Diagnosen nicht unbedingt bräuchte. Da sind wir aber leider noch sehr weit von entfernt
Habe mir be orangefarbene Schutzbrille gekauft, die ich abends vor dem Fernseher gegen das blendende Licht anziehe. Liebe sie. Undne kleine orangefarbene Plexiglasscheibe für Kindle und Handybildschirm.
@Ines: Das kenne ich, lasse auch manchmal meinen Partner über meinen Text drüber gucken. Er: "Das kannst du so nicht schreiben..." Ich: "Aber die sollen ja genau wissen, worum es mir geht..." Er: "Ja warum fragst du mich dann?" 😂😂😂
Das stimmt. Es tut mir leid. Ich kenne das sonst bei Zoom, dass die Personen dennoch im Bild zu sehen sind, das war mir nicht klar. Das ist sehr schade.
26:29 „Das ist flach“ - bitte erklärt es mir? Was is denn da flach? Ich versteh das grad inhaltlich gar nicht. Was heißt flach sein denn in dem Kontext??? Offensichtlich geht es ja nicht um was, das dünn ist, oder so? Ich hätte da nur mit „Hä, was willst du von mir??.“ geantwortet…
Ja, ich bin auch immer wieder verwirrt. Die Erwartung war wohl, wie Ines sagte, dass man in Schuld und Wertschätzung kommunizieren hätte sollen, was neurotypisch eben diplomatisch und herzlich wirkt, aber ohne maskieren kommt bei mir auch nur die Analyse und Konsequenz. Das wird dann böse aufgefasst und ich steh da und weiss nicht, wo die Wut herkommt. Man wird gezwungen zu maskieren oder zu ertragen, obwohl man einfach logisch war. Das ist das Grundproblem - immer. Bei Menschen, die nicht wissen, dass das Gegenüber autistisch ist. Ok. Aber mit dem Wissen - naja es ist noch ein langer Weg bis zur Anerkennung.
@MiccaPhone ja, das meinte ich auch. Selbst Menschen, die wissen, dass ich Autistin bin, erwarten, dass man maskiert und anpasst und reden kontinuierlich in Gefühlen und Erwartungen und Doppeldeutigkeit. Es ist sehr schwer und wird kontinuierlich von beiden Seiten missverstanden. Wenn man da niemanden vor sich hat, der verstehen möchte, dann kommt es schnell zur Eskalation. Aufklärung hilft hoffentlich, aber es ist ein unendlich langer Weg.
hallo ich bin autistisch und ich muss dir rebecca mal ganz direkt sagen das ich dir nicht wirklich folgen konnte du hast sehr viel davon erzählt wie toll deine arbeit ist aber wenig darüber was genau jetzt gemacht wird , viele wörter die du benutz haben mich verwirrt und sehr viel fragen hinterlassen wie du die einzelnen sachen meinst und wie du von sachen auf andere sachen übergesprungen bist konnte ich auch nicht nachvollziehen. darüber hinaus kann ich garnicht verstehen woher die fnatasie kommt eine art fairen kapitalismus zu erreichen wo schwächen nicht von der industrie ausgenutzt werden . klingt fur mich realitäts fern sorry
Hey, ja, es war ein bisschen chaotisch, da wir keine genauen Absprachen hatten, meine Vorträge sind sonst schon koordinierte, aber hier war der Monolog mit dem Gespräch zu verbinden und ich hatte auch nicht so einen guten Tag. Aber ich bin zufrieden, wenn was rüber gekommen ist. Unser Ziel ist nicht einen fairen Kapitalismus zu bewirken, wir unterstützen in Inklusion im das bestehende Gesellschaftssydtem, ohne dies an der Stelle zu bewerten.
@ nein das war auch ein blödes Kommentar von mir Ich hab Adhs seit der Kindheit diagnostiziert aber keine Behandlung bekommen Ich hab nichts erreicht in meinem Leben und auch kein Talent nichts was ich besonders gut kann
Vielen Dank für dieses Video.
Ich habe eine kleine ergotherapeutische Praxis, arbeite hauptsächlich mit Kindern mit ASS und ADHS. Bin begeistert vom Engagement ❤
Tolle Arbeit!!
Toll, das ist richtig wichtig. Die Unterstützung ist so hilfreich. ❤ Meist dann auch emotional, weil die Kinder in dem Setting meist positives Rückmeldung anstatt Kritik erhalten.
Grüße aus Köln, (von der Schääl Sick😉) toller Beitrag, den ich für mich mit sehr vielen Bestätigungs Indikatoren verfolgt habe. Als "viel zu spät" diagnotizierter Divergenter Individualist, würde ich mir sehr gerne mehr Beiträge zu diesem Thema wünschen für uns Erwachsene, die wir unsere Schulzeit schon *etwas länger" hinter uns gebracht haben. 🦄
Grüße aus Ehrenfeld. Wir veranstalten mit "Living Room Concerts Cologne" Konzerte in reizarmen Umgebungen in Köln, vielleicht ja für dich interessant. :)
War gerade geschockt, dass es das in München noch nicht gibt... Stille Stunde ist so ne gute Sache!
Super Logo! Viel besser als die grüne Sonnenblume! 👌
Oh, danke, das bedeutet mir sehr viel. Es ist mir so wichtig, dass wir Neutralität und Seriosität in der Aussenwirkung bekommen.
Vielen Dank für euer Video! Meine 11 Jahre alten Zwillingsjungs haben AuDHS, ich ebenfalls. Wir kommen ziemlich gut miteinander zurecht. Das Anstrengende ist die Umwelt, für neurotypische Leute sind wir manchmal "komisch" und sicher ecken wir auch an, es ist eben so ein Verständnisding. In den ersten drei Jahren in der Schule gab es viele Probleme, da war das Jugendamt auch involviert. Ich versuche immer, es so gut es geht zu erklären, leider wird man nicht immer ernst genommen... die Dame vom JA fast jedes Mal: "Sie sehen ja überhaupt nicht autistisch aus"... ich hab sie dann mal gefragt, wie ein Autist ihrer Meinung nach aussehen muss, ob uns Fühler aus dem Kopf wachsen sollen oder was sie erwartet? In der Schule ständig Zirkus, weil die Direktorin und Lehrkräfte wo wir lebten sehr einfach gestrickt waren, die Uhren ticken dort langsamer. Mobbing und Leidensdruck wurden immer größer, dann habe ich meine Kinder geschnappt und bin umgezogen Richtung Zivilisation. Die 4te Klasse konnten sie in der neuen VS machen, wo die Lehrkräfte ganz anders eingestellt waren und es lief super. Jetzt gehen sie in eine Technik/Digi-Mittelschule mit MINT-Schwerpunkt (es ist alles fächerübergreifend, eines der Hauptthemen ist Klima/Umwelt, was sie sehr interessiert) und es passt perfekt. In dieser Schule haben sie einen anderen Umgang miteinander und auch ein ganz anderes Selbstverständnis, was Dinge wie ADHS oder ASS angeht. Dort ist dem Lehrteam klar, dass unter den kleinen Wissenschaftlern, die sie ausbilden, ein beträchtlicher Teil in irgend einer Art ins Neurodivergente tendiert, darum haben sie ja die schwierige Aufnahmeprüfung geschafft. Es wird dort auch großer Wert auf soziales Lernen und social skills gelegt, gut rechnen können sie ja sowieso, die sozialen Kompetenzen werden trainiert, um später besser zurecht zu kommen. Eine schöne Sache wäre es, wenn die Allgemeinheit die Bedürfnisse einfach etwas ernster nehmen und akzeptieren könnte. Ich kann einer Katze nicht beibringen zu Abortieren oder dem Hund sich zu verhalten wie eine Katze, ist ja völlig widersinnig, aber ich kann beide gleich stark lieben und akzeptieren. Da ist ja auch selbstverständlich, dass sie verschiedene Wesensarten haben und die Erwartungshaltung ist eine ganz andere - man würde von einer Katze nicht erwarten sich zu verhalten wie ein Hund u.u., warum müssen wir alle gleich sein und uns ein Schema antrainieren, was uns überhaupt nicht entspricht? Es wäre um so viel leichter, würden Menschen es auch untereinander besser akzeptieren können, dass nicht alle gleich ticken. Es macht doch nichts und wir leiden auch kein bisschen darunter - es ist nur wahnsinnig anstrengend, wenn man sich bis zur Unkenntlichkeit verbiegen muss, weil es die Umwelt verlangt. Dort fängt das Leiden an, nicht bei uns selbst. Das kann sich keiner vorstellen, wie anstrengend so ein durchschnittlicher Tag sein kann. Ich bin heute 45 und es wirkt anders, als es tatsächlich ist... "Sie haben es auch gelernt, heute können Sie ja ganz normal leben und sich anpassen und es ist viel einfacher" naja, wenn es mit Depressionen, Burn out, einer entwickelten Angststörung und PTBS einfacher ist, dann sollten wohl meine Kinder auch ganz schnell lernen, sich gut genug zu integrieren und sich angewöhnen, "normal" zu sein (Sarkasmus off). Das Einzige, was ich gelernt habe, das ist mich noch besser zu verstellen und so traurig es sich anhört, aber ich weiß nicht mal, wer ich bin.
Es sind so viele Kleinigkeiten, die so einfach zu lösen wären für alle Beteiligten. Was überhaupt nichts ausmachen würde. Oft frage ich mich, nimmt es jemanden was weg, wenn wir unsere Dinge auf unsere Art machen dürfen und ok? Wir kämen auch nicht auf die Idee, uns bei anderen derart einzumischen und die umkrempeln zu wollen (obwohl das mit Verlaub in manchen Bereichen sehr dringend nötig wäre)... Jetzt zu den Feiertagen wird es wieder besonders anstrengend (gerade für die Jungs), der Exmann und dessen ganze Verwandtschaft glaubt nicht mal, dass es ADHS gibt, "Onkel Jürgen (Allgemeinmediziner) hat ja auch gesagt, dass es das nicht gibt", ja und Autismus gibt es bei uns auch nicht, das sind ja nur die "rain men" - also einfach gesagt, es ist unsere Ausrede, um faul und rücksichtlos zu sein, unser billiges Argument für schlechtes Benehmen. Es wird vor versammelter Mannschaft kritisiert, was sie essen bzw nicht essen, was sie anhaben und sogar über die Haarfarbe wird sich lustig gemacht (einer hat blaue Haare wie ich) und überhaupt wenn, dann hab ich sie behindert gemacht durch meine Ernährungsweise, wie kann man nur vegan und second-hand leben? Ich hab seit meinem 12 LJ kein Tier mehr gegessen, da hat es dafür noch nicht mal ein Wort gegeben (in dem Dorf, wo ich her bin) aber ich hatte meine Gründe. Und das ist die Ursache, dass wir alle nicht ganz richtig ticken? Extrem anstrengende Leute, der Vater der Jungs ist nicht umsonst der Ex... wie geht man damit um, wenn es nicht einmal in der Familie etwas Toleranz für AuDHS gibt oder ein Mindestmaß an Interesse, sich überhaupt mit dem Thema auseinanderzusetzen? Niemand zwingt ihnen etwas auf, Veganertum - geschenkt, unsere Sache, der eingebildete Klimawandel - geschenkt, auch unsere Sache, sie müssen keine gebrauchten/geflickten Sachen anziehen, es zwingt sie keiner, die SUVs abzugeben oder nicht 3 x im Jahr in Urlaub zu fliegen, es hindert sie niemand daran, blau zu wählen und latent völkisch daherzureden, keiner kann was machen, wenn sie sich lautstark über unsere Spinnen und Tausendfüsser ekeln... da gibt es so Vieles, wobei wir nicht mal erwarten, dass sie sich dafür interessieren, obwohl wir innerlich ausrasten, aber beim AuDHS-Thema, was die Kinder vollumfänglich betrifft? Nicht mal da kann man sich die Mühe machen? Ich nehme an, mit diesen Problemen bin ich nicht allein. Angesichts der Tatsache wundert es mich, dass über die Weihnachtsfeiertage nicht mehr Familientragödien passieren. Naja, ich muss mir die Feierlichkeiten mit denen seit Jahren nicht mehr antun, von dem her sind sie safe und ich hab beschlossen, dass auch die Kinder heuer nicht mehr mitmachen müssen beim Spießrutenlauf, wenn sie nicht wollen. Nur weiß das noch keiner. Vermutlich werden sie doch hinfahren, "weil es sich so gehört" und Papa sonst sauer/enttäuscht ist. Der Umgang mit Leuten dieses Kalibers ist extrem schwierig, wie könnte man es (auf lange Sicht) bestmöglich lösen, damit es nicht immer auf Kosten der kids geht? Die Jungs müssen ohnehin genug wegstecken. Gibt es Herangehensweisen, die funktionieren?
Wer bis jetzt noch nicht ausgestiegen ist, und irgend einen Tipp oder Rat für mich hat, bitte her damit! Danke 🙏
Das war intensiv, aber tatsächlich kommen nach jeder Präsentation genau so Menschen wie Du und erzählen ihr Leid, dass sich viel zu oft ähnelt. Die Erschöpfung und Hilflosigkeit und Sehnsucht nach Anerkennung ist gross. Und es ist ja auch nicht mehr. Weniger bewerten und mehr Fragen, was gut tut.
ua-cam.com/video/4M5KZfyNMYs/v-deo.html
Hier spreche ich auf einer Konferenz und auch über Weihnachten. Ich mache das mit ein wenig Selbstironie und Sarkasmus, vielleicht ist das ja eine Wortwahl, die bei deiner Familie wirkt, gerade weil man mir (Rebecca) auch gar nichts anmerkt.
Ansonsten kann ich dir nur sagen, dass es ist, wie Mark sagt. Die verschiedenen Ebenen, Communities, Influencer, die Vereine und SHGs, die Inklusionsvertretungen, politische Berater, wir alle arbeiten an Aufklärung und Veränderung und hoffen Dir und Deinen Kindern weichen legen zu können.
Schreib gern deine Behindertenvertretung im Kreis an, die meisten kennen uns, und sag, dass Du Dir wünscht, dass der Kreis hier einen (Online-)Vortrag mit uns organisiert. Das ist meist ein guter Start für die Arbeit und für Veränderung.
Bis dahin wünschen wir Dir Kraft und können Dir nur ein bisschen Hoffnung geben, indem wir Dir sagen😮 #DuBistNichtAllein
Gibt es eine Möglichkeit, dass ich dir privat schreibe? Dein Kommentar hat unglaublich viele starke Emotionen und private Erinnerungen in mir ausgelöst. Das öffentlich zu posten wäre mir ehrlich gesagt unangenehm. Aber
fast jede geschilderte Situation von dir habe ich auf ähnliche Weise auch durchlebt (Probleme in der Grundschule, Unverständnis durch Jugendamt, "ADHS gibt es nicht und ist nur Ausrede", "das macht man eben so", Regelmäßiger Spießrutenlauf bei Verwandten, selbst die blauen Haare...)
Und ich muss dich enttäuschen. Es wird keinen ultimativen Weg geben. Leider. Aber ich kann dir, wenn du es möchtest, erzählen, was mir als Kind und Jugendlicher geholfen hat.
Und eine Sache, die dir hoffentlich ein bisschen Mut in dich gibt:
Es gibt nur eine Person, in meinem Leben, mit der ich mich viel streite, aber die mich trotzdem seit 28 Jahre uneingeschränkt unterstützt und der ich dafür so unglaublich dankbar bin, für alles. Und das ist meine Mum.
Ich wünsche dir, dass deine Jungs das in ein paar Jahren auch sagen können.
Eine tolle Aktion. Leider gibt es sie in meiner Stadt noch nicht. Der nächste ist 25 km entfernt. Mehr davon :-) Danke für euren Einsatz
@@fahrraddashcamdusseldorf-h6463 danke. In Düsseldorf ist der Hegemann aktiv und bald kommt ein toller neuer Geschäftszweig, der öffentlich wird. Da freuen wir uns schon riesig.
@@gemeinsamzusammene.v.8280 Klingt verlockend.
Wir von "Living Room Concerts Cologne" veranstalten Konzerte in Köln mit reizarmen Umgebungen, um Barrieren abzubauen. Vielleicht für manche hier interessant. :)
Spannend, danke für mehr Infos und Aufmerksamkeit für das Thema
Wir finden auch - super spannendes Thema, so vielseitig - und man kann so viel bewirken.
Tolles Video. Merci ❤
❤❤❤
Cooles Logo, gefällt mir gut.
Dankeschön. Das freut uns sehr.
Interessantes video, löblicher Gedanke / Zielsetzung.
Fraglich ist jedoch, für welchen prozentualen Anteil es am ende wirklich hilfreich ist? Es gibt auch die kinder / personen, für die es genau richtig war sich anpassen zu müssen oder sogar besser war, nie diagnostiziert zu werden.
Bitte nicht falsch verstehen! Ich sag nicht, dass es der falsche weg ist! Mir fehlt leider bei dem thema Spektrum/adhs, you name it, die Berücksichtigung derjenigen, denen es am ende nicht gut tut besonders angegangen zu werden.. ich bin der festen Überzeugung (nur meine subjektive Meinung), dass es personen gibt, denen es eben nicht hilft diagnostiziert zu werden, den "marker" spektrum zu bekommen etc. Es gibt Personen, die sich darauf auch ein stückweit zurückziehen werden (die macht über einen selbst abgeben)
Es muss mal kritisch hinterfragt werden, welche ggf auch negetive effekte eine ausgesprochene diagnose für die Entwicklung haben kann! Nicht nur die positiven effekte...
Ich bin Persönlich komplett gegen eine offizielle Diagnose hinsichtlich Spektrum. Was jedoch allgemein für jeden gilt: nehmt Rücksicht aufeinander. Völlig egal wer und warum. Das sollte das ziel sein.
Sorry für die schnell und spontan mitgeteilten Gedanken meinerseits. Ich hoffe jemand kann was damit anfangen!
Liebe Grüße!
Also long story short: ich Stelle generell in Frage, dass eine 100%ig sichere Erkennung vom Spektrum und ein allgemein üblicher Umgang der Gesellschaft mit den Personen (nur eine theoretische Annahme)(wie in diesem oder vielen anderen Videos beschrieben) pauschal der richtige Weg ist. Ich würde mir eine Differenzierung wünschen (ohne dass ich selber weiß, wie)
Ich hatte den selben Gedanken. Gerade bei Menschen an der Grenze zw. NT und Autist stellt sich die Frage des "richtigen Maßes an Diagnose. Ich kenne jemanden der in Bezug auf viele Dinge sich selbst wieder erkennt bei Erfahrungsberichten und Problemen von Autisten, bei anderen Punkten aber neurotypisch ist. Vermutlich hat die Person eine leichte Form von Autismus. Hat es nie professionell untersuchen lassen, fragt sich welchen Vorteil es hätte eine Diagnose zu bekommen.
@@MiccaPhoneFür mich ist eine Diagnose dann wichtig, wenn klar ist, dass es privat als auch beruflich Schwierigkeiten gibt, wenn man wirklich darunter leidet oder auch die Familie. Auch die Scheidungsraten sind unter ADHSlern höher.
Wenn man sich ein Leben lang fragt, warum manche scheinbar einfachen alltäglichen Dinge bei Anderen viel besser funktionieren oder man seid der Kindheit immer wieder negatives Feedback bekommt, kann eine Diagnose für den bis dahin meist sehr gelittenen Selbstwert sehr hilfreich sein. Man lernt sich so viel besser anzunehmen wie man ist bzw. man weiß durch eine Diagnose erst die Ursache und bekommt dann erst die Chance einer Therapie und kann daran arbeiten.
Ich würde mir auch wünschen, es wäre nicht immer unbedingt von Nöten, aber leider ist die Unwissenheit immer noch zu groß bei Vielen oder es wird immer noch nicht ernst genommen.
Dann funktioniert es leider mit der gegenseitigen Rücksichtnahme nicht. Dafür muss erstmal der Laie wissen, was die Fallstricke für Autisten und/oder ADHSler sein können. Dadurch gibt es allzu oft Missverständnis und Unverständnis.
Prinzipiell würde ich mir aber wünschen, dass auch viel mehr der Fokus auf die Stärken gelegt würde. Das würde gerade den Kindern sehr helfen bzgl. Selbstwert/Selbstwirksamkeit und könnte langfristig Folgeerkrankungen vermindern oder vermeiden. Dieser Tatsache wird m. M. n. nicht genügend Beachtung geschenkt, welch gravierende komorbide Begleiterkrankungen noch auftreten im schlimmsten Fall bis hin zur Berufs- oder Erwerbsunfähigkeit.
Ich finde, sowas sollten wir uns nicht leisten. Soweit sollte es erst gar nicht kommen.
Ich verstehe die Gedanken und dennoch müsste man aufpassen, weil vor allem diese sehr anpassungsfähigen Menschen, die vielleicht niemals auffallen würden, sehr stark abhängig sind vom Umfeld. Wenn das alles funktioniert, also Job, soziale Beziehungen etc dann kann ich es grob nachvollziehen . Ich kenne allerdings viele, die jahrelang "zu gut" funktioniert haben und trotzdem irgendwann von psychischer Einrichtung zu psychischer Einrichtung geschoben wurden, am Ende x Diagnosen hatten ,behandelt wurden, aber keine war die richtige. Diese Menschen sind von heute auf morgen einfach zusammengeklappt und es gab keine Erklärungen.Und dann irgendwann, oft nach Jahren wenn nicht Jahrzehnten, kommt dann plötzlich die Diagnose ASS/ADHS. Solche Wege Enden nicht selten mit geringem Selbstwertgefühl und Arbeitsunfähigkeit. Aber ich denke auch, dass wenn die Gesellschaft einfach mehr Rücksicht generell nehmen würde ,egal ob privat oder auf der Arbeit, dass es in so einer Welt Diagnosen nicht unbedingt bräuchte. Da sind wir aber leider noch sehr weit von entfernt
Habe mir be orangefarbene Schutzbrille gekauft, die ich abends vor dem Fernseher gegen das blendende Licht anziehe. Liebe sie. Undne kleine orangefarbene Plexiglasscheibe für Kindle und Handybildschirm.
Ok. Danke, für den Tipp das habe ich noch nie probiert.
Gute Tipps. Mein Handy hat durchweg den Blaulichtfilter an und Bildschirm ist auch immer die Hellifkeit so niedrig wie möglich.
@@milkamarshmallow5847hier genauso, aber bis ich darauf mal gekommen bin. 😂 Bin nicht so technikaffin.
11:08 Ich sage immer, ich bin asozial. Einfach das Gegenteil von sozial 😉
@Ines: Das kenne ich, lasse auch manchmal meinen Partner über meinen Text drüber gucken. Er: "Das kannst du so nicht schreiben..." Ich: "Aber die sollen ja genau wissen, worum es mir geht..." Er: "Ja warum fragst du mich dann?" 😂😂😂
Ich tue mir irgendwie voll schwer, wenn ich nicht weiß, welche der Frauen gerade spricht... Tolles Thema!
Das stimmt. Es tut mir leid. Ich kenne das sonst bei Zoom, dass die Personen dennoch im Bild zu sehen sind, das war mir nicht klar. Das ist sehr schade.
Geht mir genauso!!
@@MiccaPhone verstehe ich komplett. Ärgert mich auch sehr.
Und wo kriegt man nu ne Diagnose in Berlin sind dauert das 4 Jahre bis man mit der Warteliste durch ist :(
Ja, das ist ein echtes Problem. Das komplette System ist instabil. Im ländlichen Raum ist es wohl noch etwas leichter, aber insgesamt schwer.
Habe leider genau das gleich problem ansonsten als selbstzahler bis ca.900 €.....😢
26:29 „Das ist flach“ - bitte erklärt es mir? Was is denn da flach? Ich versteh das grad inhaltlich gar nicht. Was heißt flach sein denn in dem Kontext??? Offensichtlich geht es ja nicht um was, das dünn ist, oder so? Ich hätte da nur mit „Hä, was willst du von mir??.“ geantwortet…
Ja, ich bin auch immer wieder verwirrt. Die Erwartung war wohl, wie Ines sagte, dass man in Schuld und Wertschätzung kommunizieren hätte sollen, was neurotypisch eben diplomatisch und herzlich wirkt, aber ohne maskieren kommt bei mir auch nur die Analyse und Konsequenz.
Das wird dann böse aufgefasst und ich steh da und weiss nicht, wo die Wut herkommt. Man wird gezwungen zu maskieren oder zu ertragen, obwohl man einfach logisch war. Das ist das Grundproblem - immer. Bei Menschen, die nicht wissen, dass das Gegenüber autistisch ist. Ok. Aber mit dem Wissen - naja es ist noch ein langer Weg bis zur Anerkennung.
Ich verstehe hier auch nur Bahnhof. Flach? Häh???
@MiccaPhone ja, das meinte ich auch. Selbst Menschen, die wissen, dass ich Autistin bin, erwarten, dass man maskiert und anpasst und reden kontinuierlich in Gefühlen und Erwartungen und Doppeldeutigkeit. Es ist sehr schwer und wird kontinuierlich von beiden Seiten missverstanden. Wenn man da niemanden vor sich hat, der verstehen möchte, dann kommt es schnell zur Eskalation. Aufklärung hilft hoffentlich, aber es ist ein unendlich langer Weg.
hallo ich bin autistisch und ich muss dir rebecca mal ganz direkt sagen das ich dir nicht wirklich folgen konnte du hast sehr viel davon erzählt wie toll deine arbeit ist aber wenig darüber was genau jetzt gemacht wird , viele wörter die du benutz haben mich verwirrt und sehr viel fragen hinterlassen wie du die einzelnen sachen meinst und wie du von sachen auf andere sachen übergesprungen bist konnte ich auch nicht nachvollziehen. darüber hinaus kann ich garnicht verstehen woher die fnatasie kommt eine art fairen kapitalismus zu erreichen wo schwächen nicht von der industrie ausgenutzt werden . klingt fur mich realitäts fern sorry
Hey, ja, es war ein bisschen chaotisch, da wir keine genauen Absprachen hatten, meine Vorträge sind sonst schon koordinierte, aber hier war der Monolog mit dem Gespräch zu verbinden und ich hatte auch nicht so einen guten Tag. Aber ich bin zufrieden, wenn was rüber gekommen ist.
Unser Ziel ist nicht einen fairen Kapitalismus zu bewirken, wir unterstützen in Inklusion im das bestehende Gesellschaftssydtem, ohne dies an der Stelle zu bewerten.
gut
und hier noch ein paar Zeichen für den Algorythmus
😃
Ich fühle mich so untalentiert und wertlos 😭
Entschuldige, ich kann das nicht zuordnen. Warum? Oder ist das ironisch? Tut mir leid, wenn ich da nicht adäquat reagiere.
@ nein das war auch ein blödes Kommentar von mir
Ich hab Adhs seit der Kindheit diagnostiziert aber keine Behandlung bekommen
Ich hab nichts erreicht in meinem Leben und auch kein Talent nichts was ich besonders gut kann
Heute schon Blut getrunken?