Chimica organica (Elettrofili e Nucleofili) L38
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- Опубліковано 8 вер 2024
- In questo video vi spiegherò la differenza tra Elettrofili e Nucleofili, fondamentale per capire i meccanismi di chimica organica.
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PROGRAMMA DEL CORSO DI CHIMICA ORGANICA:
CAPITOLO 1 “Nomenclatura di Alcani, Alcheni, Alchini” • Chimica Organica Cap 1...
CAPITOLO 2 “Nomenclatura dei gruppi funzionali” • Chimica Organica (Pres...
CAPITOLO 3 “Stereochimica delle molecole organiche” • Chimica Organica (Pres...
CAPITOLO 4 “Alcani e loro reazioni” • Chimica Organica (Pres...
CAPITOLO 5 “Alcheni e loro reazioni” • Chimica Organica (Pres...
CAPITOLO 6 “Alchini e loro reazioni” • Chimica organica (Ibri...
CAPITOLO 7 “Benzene e le sue reazioni” • Chimica organica (Cara...
CAPITOLO 8 “Alcoli, epossodi e loro reazioni” • Chimica organica (Cara...
CAPITOLO 9 “Aldeidi e chetoni e loro reazioni” • Chimica organica (Addi...
CAPITOLO 10 “Acidi carbossilici e derivati” • Chimica organica (Cara...
CAPITOLO 11 “Sostituzione nucleofila e eliminazione” • Chimica organica (Sost...
CAPITOLO 12 “Acidità e basicità” • Chimica organica (Ordi...
CAPITOLO 13 “Ammine e le sue reazioni” • Chimica Organica (Cara...
ESERCIZI NOMENCLATURA SVOLTI • Chimica Organica Nomen...
ESERCIZI NOMENCLATURA E STEREOCHIMICA SVOLTI • "Nomenclatura e stereo...
ESERCIZI SULLE STRATEGIE DI SINTESI • "Strategie di Sintesi ...
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Da chiedersi perché anche i libri non siano spiegati così ma con formule assurde da ricordare a memoria. Sembra ci sia il preciso intento di rendere difficile ciò che potrebbe essere capito facilmente!!! Grazie ancora
bravo parole sante)
cambia libro
Verissimo!
Purtroppo vige ancora la convenzione di dover utilizzare obbligatoriamente un linguaggio tecnico formale, che seppur preciso è spesso ostico da comprendere per lo studente. Se scrivessero libri di testo con un linguaggio informale e colloquiale unicamente atto a fare capire le nozioni, apprendere sarebbe molto più facile
Anche in università con lei dopo aver passato il test di Medicina. Grazie di cuore prof
uguale ahahah
veramente geniale!!! riesce a rendere facile una materia ostica come la chimica organica!!! grazie!!!
Alessio Appendino grazieeee gentilissimo
DIO TE BENEDICA MANUÈ, ME SALVI SEMPRE
Speriamo che dio mi benedica!!! 😂😂😂 grazie 💪🏻💪🏻💪🏻
spiegazione che mi ha salvato la vita, grazie mille!
Questa lezione mi ha cambiato la vita
direi FONDAMENTALE questo video!!!!!!Grazie per averlo condiviso
Alessandra Tabacchi grazie gentilissima!!!
Menomale che ho scoperto il suo videocorso Prof. , grazie milleeeeee
Grandissima 🫶🏼
Grazie Prof per le sue lezioni, sono chiarissime ed eliminano tutti i dubbi che a volte mi vengono su determinati argomenti. Questo video in particolare mi ha aiutato a comprendere quale reagente è un buon nucleofilo nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Vorrei però chiederle la possibilità di avere un video in cui spiega come riconoscere i buoni e cattivi gruppi uscenti.
Grazie ancora per tutto quello che fa per noi!
Ciao grazie per i complimenti!!! Posso mettere nella lista anche la tua richiesta per i prossimi video da pubblicare... mi raccomando lasciami un like nei video di tuo gradimento ❤️😊
grazie mille, addesso la confusione nella mia testa è scomparsa
Grazie a te!!! 😊
Grazie Prof, sempre il migliore :)
Grazie gentilissima!!! 😊❤️
Grazie mille!!!
Grazie! come si legge in un altro commento le stesse nozioni sono riportare nei libri con molte più pagine/formule che rendono meno chiaro l'argomento. Grazie a questa lezione chiarissima posso affrontare quelle pagine!!!
Fabio Giudice questa è la base della chimica organica... purtroppo molti professori non lo sanno 😂😂😂 grazie per il commento!!!
Sono uno studente di Ingegneria e mi sono trovato ad affrontare alcuni esami di chimica negli anni. Ho dovuto letteralmente studiare a memoria alcune parti per il poco tempo a disposizione. Mi è rimasto però un forte interesse per la chimica, specialmente quella organica e piano piano rivedo gli argomenti studiati negli anni con più attenzione e sicuramente più tempo :). Saluti.
Grazie infinite! Sei Grande!👏👏👏
Grazie!
Utilissimo!
Complimenti per la chiarezza e semplicità
grazie a te!!!!
Bravissimo prof
Grande prof!
Ciao Manuele, bravissimo. Che software usi per scrivere quando crei le tue lezioni?
Ferdinando Melis grazie!!! Per scrivere uso notability!!!
ottima lezione grazie mille !:)
nux nucis grazie a te.... consiglia il mio canale
Manuele Atzeni sisi l'ho già consigliato ai miei colleghi :D
ogni grazie .. non sarà mai abbastanza !!
gentilissimo :)
Grazie Prof! Fantastico🤩 puó farci degli schemi di reazione con relativo meccanismo per ciascun gruppo funzionale della chimica organica?
Scusi ma quando si parla di nucleofilo o elettrofilo ci si riferisce soltanto al l'atomo o all'intera molecola? Per esempio il CH3OH l'ha messo tra i nucleofili ma avendo un carbonio legato ad un atomo più elettronegativo non assumerebbe una carica parzialmente positiva?
Ma l'essere più nucleofililo o elettrofilo rispetto ad altre molecole o composti, è indicato soltanto da queste due caratteristiche o anche da altre caratteristiche, ovvero il fatto che alcuni atomi riescono a sopportare meglio le cariche positive o negative meglio di altri atomi, o anche per effetti come risonanza e quindi hanno più facilità a perdere un doppietto o ad acquisire un doppietto elettronico
Professore è stato molto chiaro.
Ma possono essere considerati elettrofili anche altri composti contenenti un gruppo carbonilico (es. Acidi carbossilici o alogenuri acilici ecc.)?
Ciao, se hanno le caratteristiche di elettrofilo si, questo sono solo alcuni esempi
Il doppio ed il triplo legame si possono considerare agenti nucleofili?
Certo!!!
questo video è la vita.
Federica Gatti bravissima!!! Questa è la chimica organica... e molti professori non te lo dicono!!! 😂
Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni Davvero grazie mille per le sue lezioni.. sono un aiuto enorme! 😊 Ed è bellissimo che siano disponibili per tutti.
Prof scusate ma quando parlate della molecola dell'acqua, con questi 2 doppietti elettronici l'intera molecola risulta nucleofila o solo l'ossigeno?
L’ossigeno è nucleofilo!!! A noi interessa quale atomo è carico di elettroni!!!
@@ProfAtzeni Ah perfetto grazie prof❤️
Grazie mille per il video! Ho solo un dubbio venutomi da un quiz di medicina: "l'etene reagisce con il cloro, l'acqua ossigenata e con lo iodio, in tutti e tre i casi si tratta di *risposta* addizione elettrofila".
Non capisco perché il cloro e lo iodio, che sono alogeni e normalmente sono anioni Cl- e I- , facciano reazione di addizione elettrofila. Se mi rispondesse sarebbe meraviglioso, grazie mille!
Lo trovi spiegato benissimo nel mio video di chimica organica sull’alogenazione degli alchini!!!
@@ProfAtzeni Magico!
Scusi, ma quindi la forza di un nucleofilo o di un elettrofilo dipende dall’elettronegativitá? Mi spiego meglio rivolgendoLe un quesito: come faccio a capire quale è il più forte tra due elettrofili deboli?
Ma cosa distingue i nucleofili/elettrofili dai radicali? I radicali hanno 1 elettrone libero mentre nei nucleofili/elettrofili si parla di coppie di elettroni?
Che programma hai usato per scrivere?
Michele Beraudo notability per il Mac
Ma nella reazione di eliminazione L ibridazione orbitalica degli atomi di carbonio resta invariata?
Mi scusi professore, in un punto del video lei dice che non bisogna confondere l agente nucleofilo con l atomo elettronegativo che allontana la carica elettronica dall'elettrofilo. Dopodiché ha detto che la cosa fondamentale è avere dei doppietti elettronici da poter condividere con l'elettrofilo. Ma il Br impegnato nel legame con CH3 non ha comunque 3 doppietti elettronici? Inoltre l atomo Br ha un elettronegatività minore dell'ossigeno che comunque si comporta da nucleofilo nel legame CH3. Spero che possa darmi una risposta anche se sono in ritardo di 3 anni dall'uscita del video xD
Esatto, i nucleofilo migliore non è solo dovuto all’elettronegativita ma anche a dimensione e altri fattori, in ogni caso gli alogeni sono gli atomi meno nucleofili!!!
Mi scusi professore non ho ben capito la differenza tra nucleofilo neutro e forte. Cosa li distingue?
Forte se hai la carica negativa direttamente sull'atomo. Come ha detto il prof ad esempio OH^-. Nucleofilo neutro invece quando vedi direttamente i doppietti elettronici
ua-cam.com/play/RD0h2ymsF8uLo.html&playnext=1
Prof ma tutta la Molecola è elettrofila o solo il carbonio? Per esempio: CH3Br, CH3 è elettrofilo o solo C?
Nic Nic solo il carbonio!!!
Meriti una statua...
grazie :)