Розмір відео: 1280 X 720853 X 480640 X 360
Показувати елементи керування програвачем
Автоматичне відтворення
Автоповтор
เวลาคนมีฐานะตกอยู่ในภาวะลำบากชอบขอรับการช่วยเหลือ แต่คนที่ไม่มีจริงๆกลับไม่ได้รับโอกาสนั้นบ้าง คือครอบครัวน้องดูมีฐานะ บ้านก็หลังละหลายล้าน วัตถุนิยมต่างๆก็มี ชีวิตความเป็นอยู่เผลอๆดีกว่าคนจะช่วยเหลือซะอีก คือเราสงสารเด็กเพราะเราก็มีลูก ถ้าลูกเราป่วยเราก็จะทำทุกทางเพื่อให้ลูกหายโดยที่อยู่บนพื้นฐานความเหมาะสมและมีกำลังที่ไหวมากกว่า เงิน140ล้านนี่รักษาเด็กจากครอบครัวยากจนได้หลายคนเลยนะ แล้วโรคน้องจะรักษาหายขาดหรือไม่ก็ยังไม่รู้ ถ้ามีผลข้างเคียงแล้วค่าใช้จ่ายสูงก็ต้องระดมทุนอีกไหม อันนี้ในมุมมองเรานะคะ ใครไม่ได้มองมุมนี้ก็ไม่ว่า ต่างคนต่างมุมมอง อย่างไรแล้วก็ขอให้น้องแข็งแรง ปลอดภัยนะคะ ✌🏻
พ่อแม่ทำใจครับ ตั้งอยู่ ดับไป เป็นเรื่องธรรมชาติ เป็นกำลังใจให้ครับ
เด็กป่วยเป็นหมื่นๆคน ใน ตามแผนกเด็ก ร.พ และ ราชวิถี เด็กบ้างแทบคนโตในโรงพยาบาล ช่วยกันบริจาคให้โรงพยาบาลกันด้วยกัน อยากให้ครอบครัวที่รวยแล้วอยู่แล้ว พาน้องทำบุญ
พ่อแม่ก็ดูมีฐานะ เสียสละมรดกเพื่อลูกคงไม่เป็นไรมั้งคะ เพราะเด็กยากจนที่ต้องช่วยมีมากมาย
คงมีแต่คงไม่ถืง140ล้านประมาณนั้น
พ่อแม่ทำใจเถอะ ราคาขนาดนี้ถ้าจะมาขอบริจาคค่ารักษานี่มันก็ไม่ใช่ล่ะ คนที่เจ็บไข้ได้ป่วยทั่วประเทศที่ไม่มีเงินรักษามันก็มีตั้งมากมาย ฯลฯ
ทำใจยอมรับความจริงค่ะค่ารักษา140ล้านแล้ว
ลอยแพครับ
ฟังที่คุณหมอธานี วิเคราะห์และอธิบายถึงกรรมวิธีในการรักษาแล้วบอกเลยว่าคนเป็นพ่อแม่ทำใจดีกว่า เพราะตอนนี้เด็กอยู่ในภาวะถดถอยแล้ว ถ้าจะทำการรักษาแบบที่จะรักษาเสียเงิน140ล้านนั้นควรทำการรักษาก่อนเกิดภาวะถดถอย แต่ถ้าร่างกายเกิดภาวะถดถอยแล้วรักษาไปก็ไม่ได้เกิดผลดี และประโยชน์ เลย .....เราต้องยอมรับค่ะ ความตายไม่ใช่เรื่องน่ากลัวแต่การอยู่กับโรคภัยนี่สิ ทรมานยิ่งกว่า
เค้าไม่มาขอรับบริจาคหรอกฐานะก็ดี เค้าแค่โพสต์อยากให้หน่วยงานช่วยประสานงานกับทางประเทศปลายทางให้แค่นั้นพอ
@@noeaungyk.1895เหรอรอดูค่ะ ถ้ามีเงินขนาดนั้นเขาไม่มาโพสให้คนวิจารณ์หรอก เขาบินไปหาหมอเเล้วบริจาคให้โรงบาลทำงานวิจัยเลย
ทำใจและอยู่กับมัน ปล่อยวางบ้างแต่ละคนมีกรรมของตัวเอง
เท่าที่เราไปอ่านดูมันรักษาไม่หายนะ มันเหมือนต้องวิจัยไปรักษาไป ลองไป รพเด็ก ดูนะ เด็กไทยก็มีคนเป็นอยู่ เราเข้าใจนะ เพราะน้องเราก็เป็นโรคหายาก น้องก็เดินไม่ได้เหมือนกัน ช่วงแรกแม่เราก็ทำทุกทาง ให้เพื่อนหาหมอต่างชาติช่วย ไปหาอาจารย์หมอรามา สุดท้ายไปมาหลายที่รักษาเหมือนกันหมดกินยาเดียวกันหมดเพื่อประคองอาการ ที่เหลือเขาจะอยู่นานแค่ไหน ขึ้นอยู่กับการดูแลครอบครัว
การรักษาอยู่ในขั้นตอนวิจัยแพทย์ในเมืองไทย ควรพูดให้ชัดเจน ไม่ใช่ ไป เน้นเรื่องประเด็นค่ารักษา
อาการเหมือนหลานชายเราเลย แบบนี้เลยตอนเกิดมาแรกๆๆปกติ แต่ตอนหลังเป็นแบบนี้ ร่างกายถดถอยลง จนนั่งไม่ได้ เดินไม่ได้ ต้องนอนเป็นเด็กพิการไปจนอายุ4ขวบกว่าๆๆก็เสียชีวิตไป แต่ตอนนั้นไม่รู้ว่าเป็นอะไร โรคอะไร คิดแค่ว่ากล้ามเนื้ออ่อนแรง นอนอย่างเดียวติดเตียงทำไรไม่ได้ จนเด็กลาโลกไปเพราะหมอเองก็ไม่ได้บอกว่าเป็นโรคอะไรแต่บอกพ่อแม่ว่าน้องมีชีวิตอยู่ไม่เกิน5ปีแน่นอน ก็ได้แต่ทำใจ รอเวลา
เข้าใจว่า ทุกชีวิตมีค่า แต่เงิน 140 ล้าน เอาไปช่วยคนได้เยอะมาก จะมีใครเอาเงินมาช่วยน้องหรือเปล่าเยอะขนาดนี้ ได้แต่ให้กำลังใจและก็ทำใจยอมรับนะคะ ถ้าอะไรจะเกิด
สงสารน้องนะ เพราะเราก็มีลูกเล็กเช่นกัน เห็นใจพ่อแม่ของน้องนะ แต่เงิน140ล้านมันเยอะมากนะ ทำใจเถอะ ดูแลลูกให้ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้ล่ะกัน ใช้เวลากับเค้าให้มากๆ
อยู่ที่พ่อ,แม่พิจารณา,,,,,บางครั้งบางอย่างก็ต้องทำใจ,เอาแค่ไหว,,,มากเกินตัว,,รับยาก😢
โถน้องน่ารักด้วยสู้ๆนะครับลูกขอให้มีปาฎิหารย์นะเดย์ตั้นขอให้หายเร็วๆให้หายขาด มีปาฏิหาริย์หายเองเร็วๆนะลูก สู้ๆนะพ่อแม่ ✌️✌️
ไม่ได้อะไรนะผมก็มีลูก แต่ถ้าลูกป่วยละต้องใช้เงินเป็น100ล้านรักษา มันต้องทำใจแล้วหล่ะ เอะใจที่โพสแบบนั้นกะจะเปิดรับบริจาคแหล่ะ ตั้ง140ล้าน
จริงครับ ตอนนี้จะบริจาคอะไรต้องคิดดีๆ อีกอย่างมีเด็กที่ลำบากอีกมากมายที่ประเทศไทย
เด็กหลายๆคน ก็ขาดแคลน ที่ต้องการ การรักษาใน รพ ไทย
ปกติเท่าที่ทราบ โรคหายาก รักษาไม่เสียเงินนะ ลองศึกษาข้อมูลดู เพราะในทางกลับกันมีประโยชน์ต่อการวิจัยทางการแพทย์นะ แต่คุณแม่ต้องเข้ารพ.รัฐที่เป็นรร.แพทย์นะ เป็นกำลังใจให้ หมออาจส่งไปตปท นะ
ออกข่าว สงสัยจะต้องการเงินบริจาค กับตั้งมูลนิธิ
ขอให้มีปาฏิหาริย์กับน้องนะคะ🙏🏻
คนเป็นแม่-พ่อ ก็พยายามทำทุกทางที่ทำได้...เห็นใจครับ
จริงใช่ครับใจเขาใจเราเป็นใครก็ต้องทำสุดทางทำทุกอย่างแหละ สงสารน้องเนอะพ่อแม่ก็ต้องแบ่งใจปลงๆไว้บ้างครับคิดเสยว่ามันเป็นเวรกรรมของเรา แต่เรื่องอื่นก็ทำให้สุดทุกทางเท่าที่จะทำได้ของพ่อแม่ ขอให้ปาฎิหารย์มีจริงให้น้องหายขาดนะครับ
ขายบ้านขายรถรักษา ไม่งั้นก็ปล่อยตามธรรมชาติ
ผมเป็นกำลังใจส่งกำลังใจให้พ่อกับแม่นะครับสู้ๆครับคนเป็นพ่อแม่ต้องทำทุกทางอยู่แล้วแหละเข้าใจครับ ขอให้ปาฎิหารย์มีจริงให้น้องหายป่วยหายขาดนะครับ หรือไม่ก็ขอให้ได้เงินตามที่ต้องการขอให้คนใจบุญยื่นมามาช่วยนะครับ สู้ๆ ✌️✌️✌️
ดูแล้วก็ไม่ค่อยน่าสงสารเท่าไร 😂😂😂
น่าเห็นใจคับ
เป็นกำลังใจใก้ค้าบ
ใดๆคือ ทำไม มีแอปพนัน เข้ามาได้ ปัญหาคือไม่ใครดูแลเลยรึคะ หรือว่ามันเป็นสิ่งที่ถูกต้อง เราไม่เข้าใจเองรึไง
โรคลูกคนรวยนี่แพงเนาะ
น้องต้องรักษาที่ต่างประเทศในอเมริกาอังกฤษและฝรั่งเศส เป็นกำลังใจให้พ่อแม่ของน้องคะถ้าน้องเกิดในฝรั่งเศสพ่อแม่ไม่ต้องแบกค่ารักษาพยาบาลเพราะรัฐบาลจะดูแลทุกอย่างแทบจะไม่จ่ายสตางค์เลยโดยเฉพาะค่ายาที่มีราคาแพง รักษาได้คือการประคับประคองเพราะด้วยอายุน้อง การให้ยาทางเส้นเลือดใหญ่เป็นการประคับประคองลดพัฒนาการถดถอย
ฝรั่งเศสจงเจริญ
ขอเป็นกำลังใจให้ค่ะ สู้ๆ
มีเด็กอีกหลายหมื่นคนต้องการความช่วยเหลือ ทั้งขาดโอกาสการศึกษา วัยประถม มัธยม อนาคตยังมี ค่ารักษาขนาดนี้การันตีไหมว่าหายขาด เคยบริจาคให้โตโน่เพื่อสร้าง รพ.ประโยชน์ส่วนรวมคนหมู่มาก
ผมไบร้ท น่ารักมาก
140ล้าน !!!! แพงกว่าค่าใช้จ่ายชีวิตเราทั้งชีวิต เราน่าจะเคยใช้เงินแค่1-2ล้านเองมั้ง
จ่ายไป200ล้านก้ไม่หายแค่ชะลออาการ # เดา
ช่วยน้องที
อิ่มจัง ตังอยู่ครบ
โอนให้เขาสิคะ สัก 100ล้าน
หมอควรไปศึกษา
ผมเต็มใจร่วมบริจาคครับ ถึงจะน้อยนิด แต่ก็เต็มใจครับ
รัฐบาล ควรเอางบดูแลผู้อพยพ มารักษาคนไทยเคสยากๆแบบนี้ น่าสงสาร
มันเป็นโรครักษาไม่หายเนาะ สติค่ะ
แม่แหกตาดูเด็กไม่มีจะกินมีมากมาย
โอ้โห ค่า รักษา ท้อ เลย ยิ่ง โรค หาย หายาก อีก รักษา ยัง ไม่ได้ หาย ชัวร์ 😬😔
เป็นโรคทางพันธุกรรม เคยเห็นอาการคล้ายคล้ายกล้ามเนื้อค่อยๆอ่อนแรงจนนอนนิ่งๆ ไม่รู้ใช่โรคเดียวกันหรือป่าว
ลูกเราก็มีอาการแบบนี้เลยพัฒนาการถอยหลังจากเด็กปกติกลายเป็นเด็กที่เดินไม่ได้นอนติดเตียงกินอะไรไม่ได้สุดท้ายเสียชีวิตตอน 5 ขวบ
@@มุมเล็กๆของคนสิ้นหวัง-ฒ6บ แสดงว่าไม่ใช่โรคหายากอะไร หลานชายเราก็เป็นแบบนี้เลย แต่ตอนั้นไม่รู้โรคอะไร หมอไม่ได้บอก และตายตอน4ขวบกว่าๆๆ เราว่ามีเยอะแค่คนทั่วไปไม่รู้ หมอก็ไม่ได้มาเล่าอธิบายโรคให้พ่อแม่รู้อะไร เพราะหมอจะบอกแค่ว่าอายุ5ปีเด็กก็ต้องตายทำใจอย่างเดียว
ถ้าพ่อแม่มีก็รักษาได้เต็มที่เท่ามีพ่อแม่จะมีเงิน แต่ถ้าเปิดรับก็น่าจะได้ไม่ถึง และเงิน 140 ล้านสามารถช่วยคนอื่นได้อีกมากมาย ลองคุยกะ นายก หรือ พ่อนายก ถ้ายอมช่วยเรื่องเงินคงไม่มีปัญหา
พวกนี้เคยสบายพอลำบากเลยทำใจไม่ได้
✌️🙏❤️
ต่างด้าวรักษาฟรี คนไทย 140 ล้าน กำๆๆๆๆ
จะโยงอะไรก็แยกประเด็นหน่อยครับ ตรรกะโคตรวิบัติ
140 ล้าน คือไป ตปท. นะครับ ไม่ใช่ว่ารักษาคนไทยกันเองแบบปกติ โปรด อย่าจับแพะชนแกะ
ขนาดมีข่าวให้ดู มีนักข่าวอธิบายอย่างละเอียด คุณยังไม่เข้าอีก ตายละคนเรา ตั้งใจกูข่าวป่าว หรื่อด่าก่อนดู
จุกจริง ๆ เจอข่าวนี้😵💫
น่าจะลองติดต่อแพทย์ไทยในต่างประเทศอย่างคุณหมอแทนนี่ เขาอาจมีข้อมูลหรือ connection กับหมอที่ถนัดด้านนี้
คิดผิดที่ไม่ได้เรียนหมอแต่มาเรียนวิชาตัดยาง(จ้าง)
ตอนนี้ยังไม่ขอบริจาค อีกสักพักไม่แน่ถ้าโพสต์แล้วบอกว่า ขายอะไร ช่วยซื้อได้นะ นี่เหมือนจะทำให้เป็นกระแสแล้วคงกะจะรอรับบริจาค มีสองอย่างที่แม่ต้องทำ คือ ทำงาน และทำใจค่ะ เงินไม่ใช่บาทสองบาทเนาะะะะ 🙄
ค่ารักษาทำไมแพงขนาดงั้น เศรษฐีเท่านั้นที่จะได้รักษา สงสารน้องจัง ยังเล็กอยู่เลย ทำไมต้องมาเจอกับโรคภัยแบบนี้
มันเป้นยาเปลี่ยน DNA ในร่าง และใส่สเตมเซลตลอดเวลา 2ตัวนี้ไม่ได้ผลิตกันง่ายๆจึงแพงมากเค้าไม่ค่อยผลิตกัน เพราะเก็บไม่ได้ คนป่วย 1ล้านคน อาจพบ 1คน
ใช้กัญชารักษา อาจได้ผล
ส่วนมากเกิดขึ้นกับเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง
อยากช่วยบริจาคช่วยค่ารักษาน้องครับ ประชากรชนไทยมี70ล้านคน ถ้า50%คือ35ล้านคนบริจาคช่วยกันคนละ5บาทก็ได้เงิน175ล้านบาทแล้วครับ เหลือ35ล้านบาทก็เก็บไว้เป็นค่ารักษาน้องต่อไป หรือใครมีกำลังทรัพย์มากกว่าก็ช่วยกันบริจาคก็ดีครับ ขอให้น้องสุขภาพแข็งแรง มีโอกาสหายป่วยไวไว นะครับ😢
คิดจำนวนคนมีรายได้ยัง 70ล้านนี่ประชากรทั้งประเทศ รวมคนแก่ เด็ก คนพิการ วัยแรงงานมี 42ล้าน แต่อย่าลืมว่า42ล้านรวมคนที่จน มีหนี้ ไม่มีจะกิน ไม่มีงานทำ ตกงาน โจร ผู้พิการ ฯลฯ มากมายมหาศาล เพราะฉะนั้น35ล้านคนๆ ละห้าบาท มันเป็นไอเดียเพ้อฝัน
มีเงิน140ล้านรักษาหายไหม หรือคนไม่ป่วยใจหายกว่า
ขอถามหน่อยนะ 30 บาทรักษาทุกโรคได้มั้ย น่าสงสารเด็ก เจ็บปวดหัวใจเรื่องนี้
ก็คงจะรักษาได้นี่ ไม่ได้ยกเว้นว่าถ้าเกิดโรคอย่างนี้จะไม่รักษา
ก็เขาบอกว่า รักษาในไทยไม่ได้ ฟังบ้างปะ สักแต่จะเม้น
มีเด็กๆอีกมากมายหลายคน ที่ต้องการความช่วยเหลือ ..ขอให้เม้นนี้ได้รับการมองเห็นด้วยเถอะ
บัตร 30 บาท ไง
ค่ารักษาขนานนั้นก็เกินไป
140ล้านบาท สงสารน้องมากครับสู้ๆนะครับ❤
🏆🏆MAX33 🏆🏆 ประทับใจมากค่ะ ระบบดี เบทน้อยแต่กำไรหนัก
🌟 🌟 สนุกมากค่ะ กำไรดี แตกง่าย
🏆🏆 🏆🏆 ระบบดีมาก เบทเบาๆก็ได้ถอน แถมแตกง่ายจนใจเต้นทุกครั้งที่เล่น สนุกมากค่ะ! ✨✨
🌺 🌺 ไม่ผิดหวังค่ะ เบทน้อย แต่กำไรเยอะ
พ่องตัยยย
เหรียญ มี 2 ด้านเสมอ . . . .
นายกไง มีตั้ง หมื่นล้านกว่าบาท เจียดสักนิด ไม่ได้เหรอ ไม่อยากให้ใครรู้ ให้เงียบๆก็ได้
ตั้ง 140 ล้านบาทเลยนะ ทำใจเถอะครับ
@@ÆSTRO.ŒŒ ฟังอจ.หมอธานีเล่าและอธิบายวิธีขั้นตอนการรักษาคือถ้ามีอาการถดถอยแล้วนักษาไปก็ไม่เกิดประโยชน์ ควรรักษาด้วยวิธีการนี้(140ล้านนั้น)ตั้งแต่ก่อนเด็กมีภาวะถดถอย
คุณหมอคนไหนเนี่ยพูดกับคนไข้เรื่องค่าใช้จ่ายหลักหลายล้าน หมอไม่แนะนำเรื่องโครงการอะไรที่ไทยมีก่อนเลยแต่พูดถึงค่ารักษาต่างประเทศเลยหรอ คุณหมอขาาาาา
โรคนี้มันไม่มีวิธีรักษาในไทยครับ นี่หมอเอกชนแนะนำถูกแล้ว ถ้าไป รพ รัฐ หมอคงแนะนำให้กลับไปทำใจที่บ้านอย่างเดียวและ 140 ล้านก็ไม่การันตีว่าจะหายด้วยนะครับ
เขาไปหารายละเอียดมาเอง ไม่มีหมอที่ไหนพูดหรอก
หมอไม่ได้พูด อินี่ก็สักแต่จะเม้น หูมีเอาไว้แค่คั่นหัวอย่างเดียวหรอ
คิดลบกันเยอะเนอะ..คนเป็นพ่อแม่เขาก็ต้องดิ้นรนทุกวิถีทางแหละถ้าลูกเขาพอจะมีทางรอด...ถ้ามันสุดทางที่จะช่วยชีวิตลูกของเขา...คนเป็นพ่อแม่เขาปล่อยวาง ทำใจ ยอมรับทุกคนอยู่แล้วค่ะไม่ว่าจะเกิดกับใครก็ตาม..ไม่ต้องกลัวเขาไม่ทำใจยอมรับ ไม่ต้องอกแตกกลัวมีคนจะช่วยน้องเขาค่ะ ถ้าคนเขาอยากช่วยเขาก็ช่วยเงินเขา ถ้ารัฐจะสนับสนุนกีบาทเพื่อเป็นกรณีศึกษาก็ปล่อยให้เป็นหน้าที่ของรัฐ...ไม่ต้องกลัวเรื่องว่าเขาจะใช้เงินภาษีเปลืองหรอกค่ะ..รายได้รัฐมาจากหลายทาง โดนคอรัปชั่นเป็นหมื่นเป็นแสนล้าน ไปทุกข์ตรงนั้นเถอค่ะ..
ดูแล้วเป็นคุณเสียเองที่อกแตก ถึงได้เมนต์เป็นเดือดเป็นแค้นกับคห.คนอื่นแบบนี้
140 ล้าน นี่ช่วยได้อีกหลายชีวิต ที่เค้าก็ลำบาก และเศร้าใจไม่ต่างกัน
เก็บ รพ ใว้ช่วยพม่าเถอะ คนไทยยังใหว
140 ล้านคือค่าอะไร ต้นทุนคืออะไร เครื่องจักรหรอ140ล้าน
140 ล้าน แล้วมันหายมั้ยละ หมอ ก็ต้องช่วยคนสิ มันจะเอาแต่เงินก็ไม่ได้นะ ถึงจะเป็นหมอ ที่ไหนก็เถอะ
ปล่อยตายงั้นอย่าเอาความจนมาอ้าง😂😂🤣
หมอก็ต้องช่วย แล้วหมอเอาทุนที่ไหนมาจ่ายให้หรอ ถามหน่อย เด็กคนอื่นที่ป่วยโรคนี้ก็มีอีก ในไทยก็ 12 คน ทำได้แค่ประคองอาการ
หายครับ แต่ต้องไปรักษาที่ต่างประเทศ ในไทยไม่มีหมอที่รักษาให้หายได้ และไม่มีอุปกรณ์ด้วยไม่ให้เค้าเอาเงินแล้วเครื่องมือที่เสียค่าวิจัยไปเป็นแสนล้านนี่เบิกที่ใครครับ
ลองขายบ้านขายรถขายที่ที่มีอยู่มารักษาครับคุณพ่อคุณแม่
หมอไม่มีปัญญารักษาเลยบอกราคา140ล้านเพื่อให้ถอดใจ
รักษาตามความสามารถหวังว่าคงมีปฎิหาร
ที่พวกเด็กต่างด้าวช่วยเต็มที่เลยนะ
140ล้านเก็บไว่ให้เด็กขาดแคลนมีเยอะกรรมเขาคงไม่เคยแบ่งปันขายสมบัติให้หมดค่อยรับบริจาก
เด็กมีกรรมมาเกิดปล่อยเขาไปสบายเถอะค่ะ
เก็บเงน140ลา้นไว้ช่วยเหลือคนที่ยากลำบากแม่เขาเวอรนะ
ขายสมบัติชีคะเอาเงินไ้ไปช่วยเด็กไม่มีจะกินดีกว่าคำพูดเงินภาษีนะคะสาธารนะสุขย่าโลกสวยเด็กลำบากกว่านี้มีอีกเยอะ
รักษาก็ไม่รู้จะหายมั้ยสงสารน้องจังจะเกิดทั้งทีลูก
เท่างบที่เพื่อทุยเอาไปถลุงตอนนี้เลย
พ่อแม่เด็กได้พยายามขายทรัพสินมั่งยังอย่าขอบริจาคอย่างเดียว
เวลาคนมีฐานะตกอยู่ในภาวะลำบากชอบขอรับการช่วยเหลือ แต่คนที่ไม่มีจริงๆกลับไม่ได้รับโอกาสนั้นบ้าง คือครอบครัวน้องดูมีฐานะ บ้านก็หลังละหลายล้าน วัตถุนิยมต่างๆก็มี ชีวิตความเป็นอยู่เผลอๆดีกว่าคนจะช่วยเหลือซะอีก คือเราสงสารเด็กเพราะเราก็มีลูก ถ้าลูกเราป่วยเราก็จะทำทุกทางเพื่อให้ลูกหายโดยที่อยู่บนพื้นฐานความเหมาะสมและมีกำลังที่ไหวมากกว่า เงิน140ล้านนี่รักษาเด็กจากครอบครัวยากจนได้หลายคนเลยนะ แล้วโรคน้องจะรักษาหายขาดหรือไม่ก็ยังไม่รู้ ถ้ามีผลข้างเคียงแล้วค่าใช้จ่ายสูงก็ต้องระดมทุนอีกไหม อันนี้ในมุมมองเรานะคะ ใครไม่ได้มองมุมนี้ก็ไม่ว่า ต่างคนต่างมุมมอง อย่างไรแล้วก็ขอให้น้องแข็งแรง ปลอดภัยนะคะ ✌🏻
พ่อแม่ทำใจครับ ตั้งอยู่ ดับไป เป็นเรื่องธรรมชาติ เป็นกำลังใจให้ครับ
เด็กป่วยเป็นหมื่นๆคน ใน ตามแผนกเด็ก ร.พ และ ราชวิถี เด็กบ้างแทบคนโตในโรงพยาบาล ช่วยกันบริจาคให้โรงพยาบาลกันด้วยกัน อยากให้ครอบครัวที่รวยแล้วอยู่แล้ว พาน้องทำบุญ
พ่อแม่ก็ดูมีฐานะ เสียสละมรดกเพื่อลูกคงไม่เป็นไรมั้งคะ เพราะเด็กยากจนที่ต้องช่วยมีมากมาย
คงมีแต่คงไม่ถืง140ล้านประมาณนั้น
พ่อแม่ทำใจเถอะ ราคาขนาดนี้ถ้าจะมาขอบริจาคค่ารักษานี่มันก็ไม่ใช่ล่ะ คนที่เจ็บไข้ได้ป่วยทั่วประเทศที่ไม่มีเงินรักษามันก็มีตั้งมากมาย ฯลฯ
ทำใจยอมรับความจริงค่ะค่ารักษา140ล้านแล้ว
ลอยแพครับ
ฟังที่คุณหมอธานี วิเคราะห์และอธิบายถึงกรรมวิธีในการรักษาแล้วบอกเลยว่าคนเป็นพ่อแม่ทำใจดีกว่า เพราะตอนนี้เด็กอยู่ในภาวะถดถอยแล้ว ถ้าจะทำการรักษาแบบที่จะรักษาเสียเงิน140ล้านนั้นควรทำการรักษาก่อนเกิดภาวะถดถอย แต่ถ้าร่างกายเกิดภาวะถดถอยแล้วรักษาไปก็ไม่ได้เกิดผลดี และประโยชน์ เลย .....เราต้องยอมรับค่ะ ความตายไม่ใช่เรื่องน่ากลัวแต่การอยู่กับโรคภัยนี่สิ ทรมานยิ่งกว่า
เค้าไม่มาขอรับบริจาคหรอกฐานะก็ดี เค้าแค่โพสต์อยากให้หน่วยงานช่วยประสานงานกับทางประเทศปลายทางให้แค่นั้นพอ
@@noeaungyk.1895เหรอรอดูค่ะ ถ้ามีเงินขนาดนั้นเขาไม่มาโพสให้คนวิจารณ์หรอก เขาบินไปหาหมอเเล้วบริจาคให้โรงบาลทำงานวิจัยเลย
ทำใจและอยู่กับมัน ปล่อยวางบ้างแต่ละคนมีกรรมของตัวเอง
เท่าที่เราไปอ่านดูมันรักษาไม่หายนะ มันเหมือนต้องวิจัยไปรักษาไป ลองไป รพเด็ก ดูนะ เด็กไทยก็มีคนเป็นอยู่ เราเข้าใจนะ เพราะน้องเราก็เป็นโรคหายาก น้องก็เดินไม่ได้เหมือนกัน ช่วงแรกแม่เราก็ทำทุกทาง ให้เพื่อนหาหมอต่างชาติช่วย ไปหาอาจารย์หมอรามา สุดท้ายไปมาหลายที่รักษาเหมือนกันหมดกินยาเดียวกันหมดเพื่อประคองอาการ ที่เหลือเขาจะอยู่นานแค่ไหน ขึ้นอยู่กับการดูแลครอบครัว
การรักษาอยู่ในขั้นตอนวิจัย
แพทย์ในเมืองไทย ควรพูดให้ชัดเจน ไม่ใช่ ไป เน้นเรื่องประเด็นค่ารักษา
อาการเหมือนหลานชายเราเลย แบบนี้เลยตอนเกิดมาแรกๆๆปกติ แต่ตอนหลังเป็นแบบนี้ ร่างกายถดถอยลง จนนั่งไม่ได้ เดินไม่ได้ ต้องนอนเป็นเด็กพิการไปจนอายุ4ขวบกว่าๆๆก็เสียชีวิตไป แต่ตอนนั้นไม่รู้ว่าเป็นอะไร โรคอะไร คิดแค่ว่ากล้ามเนื้ออ่อนแรง นอนอย่างเดียวติดเตียงทำไรไม่ได้ จนเด็กลาโลกไปเพราะหมอเองก็ไม่ได้บอกว่าเป็นโรคอะไรแต่บอกพ่อแม่ว่าน้องมีชีวิตอยู่ไม่เกิน5ปีแน่นอน ก็ได้แต่ทำใจ รอเวลา
เข้าใจว่า ทุกชีวิตมีค่า แต่เงิน 140 ล้าน เอาไปช่วยคนได้เยอะมาก จะมีใครเอาเงินมาช่วยน้องหรือเปล่าเยอะขนาดนี้ ได้แต่ให้กำลังใจและก็ทำใจยอมรับนะคะ ถ้าอะไรจะเกิด
สงสารน้องนะ เพราะเราก็มีลูกเล็กเช่นกัน เห็นใจพ่อแม่ของน้องนะ แต่เงิน140ล้านมันเยอะมากนะ ทำใจเถอะ ดูแลลูกให้ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้ล่ะกัน ใช้เวลากับเค้าให้มากๆ
อยู่ที่พ่อ,แม่พิจารณา,,,,,บางครั้งบางอย่างก็ต้องทำใจ,เอาแค่ไหว,,,มากเกินตัว,,รับยาก😢
โถน้องน่ารักด้วยสู้ๆนะครับลูกขอให้มีปาฎิหารย์นะเดย์ตั้นขอให้หายเร็วๆให้หายขาด มีปาฏิหาริย์หายเองเร็วๆนะลูก สู้ๆนะพ่อแม่ ✌️✌️
ไม่ได้อะไรนะผมก็มีลูก แต่ถ้าลูกป่วยละต้องใช้เงินเป็น100ล้านรักษา มันต้องทำใจแล้วหล่ะ เอะใจที่โพสแบบนั้นกะจะเปิดรับบริจาคแหล่ะ ตั้ง140ล้าน
จริงครับ ตอนนี้จะบริจาคอะไรต้องคิดดีๆ อีกอย่างมีเด็กที่ลำบากอีกมากมายที่ประเทศไทย
เด็กหลายๆคน ก็ขาดแคลน ที่ต้องการ การรักษาใน รพ ไทย
ปกติเท่าที่ทราบ โรคหายาก รักษาไม่เสียเงินนะ ลองศึกษาข้อมูลดู เพราะในทางกลับกันมีประโยชน์ต่อการวิจัยทางการแพทย์นะ แต่คุณแม่ต้องเข้ารพ.รัฐที่เป็นรร.แพทย์นะ เป็นกำลังใจให้ หมออาจส่งไปตปท นะ
ออกข่าว สงสัยจะต้องการเงินบริจาค กับตั้งมูลนิธิ
ขอให้มีปาฏิหาริย์กับน้องนะคะ🙏🏻
คนเป็นแม่-พ่อ ก็พยายามทำทุกทางที่ทำได้...เห็นใจครับ
จริงใช่ครับใจเขาใจเราเป็นใครก็ต้องทำสุดทางทำทุกอย่างแหละ สงสารน้องเนอะพ่อแม่ก็ต้องแบ่งใจปลงๆไว้บ้างครับคิดเสยว่ามันเป็นเวรกรรมของเรา แต่เรื่องอื่นก็ทำให้สุดทุกทางเท่าที่จะทำได้ของพ่อแม่ ขอให้ปาฎิหารย์มีจริงให้น้องหายขาดนะครับ
ขายบ้านขายรถรักษา ไม่งั้นก็ปล่อยตามธรรมชาติ
ผมเป็นกำลังใจส่งกำลังใจให้พ่อกับแม่นะครับสู้ๆครับคนเป็นพ่อแม่ต้องทำทุกทางอยู่แล้วแหละเข้าใจครับ ขอให้ปาฎิหารย์มีจริงให้น้องหายป่วยหายขาดนะครับ หรือไม่ก็ขอให้ได้เงินตามที่ต้องการขอให้คนใจบุญยื่นมามาช่วยนะครับ สู้ๆ ✌️✌️✌️
ดูแล้วก็ไม่ค่อยน่าสงสารเท่าไร 😂😂😂
น่าเห็นใจคับ
เป็นกำลังใจใก้ค้าบ
ใดๆคือ ทำไม มีแอปพนัน เข้ามาได้ ปัญหาคือไม่ใครดูแลเลยรึคะ หรือว่ามันเป็นสิ่งที่ถูกต้อง เราไม่เข้าใจเองรึไง
โรคลูกคนรวยนี่แพงเนาะ
น้องต้องรักษาที่ต่างประเทศในอเมริกาอังกฤษและฝรั่งเศส เป็นกำลังใจให้พ่อแม่ของน้องคะถ้าน้องเกิดในฝรั่งเศสพ่อแม่ไม่ต้องแบกค่ารักษาพยาบาลเพราะรัฐบาลจะดูแลทุกอย่างแทบจะไม่จ่ายสตางค์เลยโดยเฉพาะค่ายาที่มีราคาแพง รักษาได้คือการประคับประคองเพราะด้วยอายุน้อง การให้ยาทางเส้นเลือดใหญ่เป็นการประคับประคองลดพัฒนาการถดถอย
ฝรั่งเศสจงเจริญ
ขอเป็นกำลังใจให้ค่ะ สู้ๆ
มีเด็กอีกหลายหมื่นคนต้องการความช่วยเหลือ ทั้งขาดโอกาสการศึกษา วัยประถม มัธยม อนาคตยังมี ค่ารักษาขนาดนี้การันตีไหมว่าหายขาด เคยบริจาคให้โตโน่เพื่อสร้าง รพ.ประโยชน์ส่วนรวมคนหมู่มาก
ผมไบร้ท น่ารักมาก
140ล้าน !!!! แพงกว่าค่าใช้จ่ายชีวิตเราทั้งชีวิต เราน่าจะเคยใช้เงินแค่1-2ล้านเองมั้ง
จ่ายไป200ล้านก้ไม่หายแค่ชะลออาการ # เดา
ช่วยน้องที
อิ่มจัง ตังอยู่ครบ
โอนให้เขาสิคะ สัก 100ล้าน
หมอควรไปศึกษา
ผมเต็มใจร่วมบริจาคครับ ถึงจะน้อยนิด แต่ก็เต็มใจครับ
รัฐบาล ควรเอางบดูแลผู้อพยพ มารักษาคนไทยเคสยากๆแบบนี้ น่าสงสาร
มันเป็นโรครักษาไม่หายเนาะ สติค่ะ
แม่แหกตาดูเด็กไม่มีจะกินมีมากมาย
โอ้โห ค่า รักษา ท้อ เลย ยิ่ง โรค หาย หายาก อีก รักษา ยัง ไม่ได้ หาย ชัวร์ 😬😔
เป็นโรคทางพันธุกรรม เคยเห็นอาการคล้ายคล้ายกล้ามเนื้อค่อยๆอ่อนแรงจนนอนนิ่งๆ ไม่รู้ใช่โรคเดียวกันหรือป่าว
ลูกเราก็มีอาการแบบนี้เลยพัฒนาการถอยหลังจากเด็กปกติกลายเป็นเด็กที่เดินไม่ได้นอนติดเตียงกินอะไรไม่ได้สุดท้ายเสียชีวิตตอน 5 ขวบ
@@มุมเล็กๆของคนสิ้นหวัง-ฒ6บ แสดงว่าไม่ใช่โรคหายากอะไร หลานชายเราก็เป็นแบบนี้เลย แต่ตอนั้นไม่รู้โรคอะไร หมอไม่ได้บอก และตายตอน4ขวบกว่าๆๆ เราว่ามีเยอะแค่คนทั่วไปไม่รู้ หมอก็ไม่ได้มาเล่าอธิบายโรคให้พ่อแม่รู้อะไร เพราะหมอจะบอกแค่ว่าอายุ5ปีเด็กก็ต้องตายทำใจอย่างเดียว
ถ้าพ่อแม่มีก็รักษาได้เต็มที่เท่ามีพ่อแม่จะมีเงิน แต่ถ้าเปิดรับก็น่าจะได้ไม่ถึง และเงิน 140 ล้านสามารถช่วยคนอื่นได้อีกมากมาย ลองคุยกะ นายก หรือ พ่อนายก ถ้ายอมช่วยเรื่องเงินคงไม่มีปัญหา
พวกนี้เคยสบายพอลำบากเลยทำใจไม่ได้
✌️🙏❤️
ต่างด้าวรักษาฟรี คนไทย 140 ล้าน กำๆๆๆๆ
จะโยงอะไรก็แยกประเด็นหน่อยครับ ตรรกะโคตรวิบัติ
140 ล้าน คือไป ตปท. นะครับ ไม่ใช่ว่ารักษาคนไทยกันเองแบบปกติ
โปรด อย่าจับแพะชนแกะ
ขนาดมีข่าวให้ดู มีนักข่าวอธิบายอย่างละเอียด คุณยังไม่เข้าอีก ตายละคนเรา ตั้งใจกูข่าวป่าว หรื่อด่าก่อนดู
จุกจริง ๆ เจอข่าวนี้😵💫
น่าจะลองติดต่อแพทย์ไทยในต่างประเทศอย่างคุณหมอแทนนี่ เขาอาจมีข้อมูลหรือ connection กับหมอที่ถนัดด้านนี้
คิดผิดที่ไม่ได้เรียนหมอ
แต่มาเรียนวิชาตัดยาง
(จ้าง)
ตอนนี้ยังไม่ขอบริจาค อีกสักพักไม่แน่
ถ้าโพสต์แล้วบอกว่า ขายอะไร ช่วยซื้อได้นะ นี่เหมือนจะทำให้เป็นกระแส
แล้วคงกะจะรอรับบริจาค มีสองอย่างที่แม่ต้องทำ คือ ทำงาน และทำใจค่ะ
เงินไม่ใช่บาทสองบาทเนาะะะะ 🙄
ค่ารักษาทำไมแพงขนาดงั้น เศรษฐีเท่านั้นที่จะได้รักษา สงสารน้องจัง ยังเล็กอยู่เลย ทำไมต้องมาเจอกับโรคภัยแบบนี้
มันเป้นยาเปลี่ยน DNA ในร่าง และใส่สเตมเซลตลอดเวลา 2ตัวนี้ไม่ได้ผลิตกันง่ายๆจึงแพงมาก
เค้าไม่ค่อยผลิตกัน เพราะเก็บไม่ได้ คนป่วย 1ล้านคน อาจพบ 1คน
ใช้กัญชารักษา อาจได้ผล
ส่วนมากเกิดขึ้นกับเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง
อยากช่วยบริจาคช่วยค่ารักษาน้องครับ ประชากรชนไทยมี70ล้านคน ถ้า50%คือ35ล้านคนบริจาคช่วยกันคนละ5บาทก็ได้เงิน175ล้านบาทแล้วครับ เหลือ35ล้านบาทก็เก็บไว้เป็นค่ารักษาน้องต่อไป หรือใครมีกำลังทรัพย์มากกว่าก็ช่วยกันบริจาคก็ดีครับ ขอให้น้องสุขภาพแข็งแรง มีโอกาสหายป่วยไวไว นะครับ😢
คิดจำนวนคนมีรายได้ยัง 70ล้านนี่ประชากรทั้งประเทศ รวมคนแก่ เด็ก คนพิการ
วัยแรงงานมี 42ล้าน แต่อย่าลืมว่า42ล้านรวมคนที่จน มีหนี้ ไม่มีจะกิน ไม่มีงานทำ ตกงาน โจร ผู้พิการ ฯลฯ มากมายมหาศาล เพราะฉะนั้น35ล้านคนๆ ละห้าบาท มันเป็นไอเดียเพ้อฝัน
มีเงิน140ล้านรักษาหายไหม หรือคนไม่ป่วยใจหายกว่า
ขอถามหน่อยนะ 30 บาทรักษาทุกโรคได้มั้ย น่าสงสารเด็ก เจ็บปวดหัวใจเรื่องนี้
ก็คงจะรักษาได้นี่ ไม่ได้ยกเว้นว่าถ้าเกิดโรคอย่างนี้จะไม่รักษา
ก็เขาบอกว่า รักษาในไทยไม่ได้ ฟังบ้างปะ สักแต่จะเม้น
มีเด็กๆอีกมากมายหลายคน ที่ต้องการความช่วยเหลือ ..ขอให้เม้นนี้ได้รับการมองเห็นด้วยเถอะ
บัตร 30 บาท ไง
ค่ารักษาขนานนั้นก็เกินไป
140ล้านบาท สงสารน้องมากครับสู้ๆนะครับ❤
🏆🏆MAX33 🏆🏆 ประทับใจมากค่ะ ระบบดี เบทน้อยแต่กำไรหนัก
🌟 🌟 สนุกมากค่ะ กำไรดี แตกง่าย
🏆🏆 🏆🏆 ระบบดีมาก เบทเบาๆก็ได้ถอน แถมแตกง่ายจนใจเต้นทุกครั้งที่เล่น สนุกมากค่ะ! ✨✨
🌺 🌺 ไม่ผิดหวังค่ะ เบทน้อย แต่กำไรเยอะ
พ่องตัยยย
เหรียญ มี 2 ด้านเสมอ . . . .
นายกไง มีตั้ง หมื่นล้านกว่าบาท เจียดสักนิด ไม่ได้เหรอ
ไม่อยากให้ใครรู้ ให้เงียบๆก็ได้
ตั้ง 140 ล้านบาทเลยนะ ทำใจเถอะครับ
@@ÆSTRO.ŒŒ ฟังอจ.หมอธานีเล่าและอธิบายวิธีขั้นตอนการรักษาคือถ้ามีอาการถดถอยแล้วนักษาไปก็ไม่เกิดประโยชน์ ควรรักษาด้วยวิธีการนี้(140ล้านนั้น)ตั้งแต่ก่อนเด็กมีภาวะถดถอย
คุณหมอคนไหนเนี่ยพูดกับคนไข้เรื่องค่าใช้จ่ายหลักหลายล้าน หมอไม่แนะนำเรื่องโครงการอะไรที่ไทยมีก่อนเลยแต่พูดถึงค่ารักษาต่างประเทศเลยหรอ คุณหมอขาาาาา
โรคนี้มันไม่มีวิธีรักษาในไทยครับ นี่หมอเอกชนแนะนำถูกแล้ว ถ้าไป รพ รัฐ หมอคงแนะนำให้กลับไปทำใจที่บ้านอย่างเดียว
และ 140 ล้านก็ไม่การันตีว่าจะหายด้วยนะครับ
เขาไปหารายละเอียดมาเอง ไม่มีหมอที่ไหนพูดหรอก
หมอไม่ได้พูด อินี่ก็สักแต่จะเม้น หูมีเอาไว้แค่คั่นหัวอย่างเดียวหรอ
คิดลบกันเยอะเนอะ..คนเป็นพ่อแม่เขาก็ต้องดิ้นรนทุกวิถีทางแหละถ้าลูกเขาพอจะมีทางรอด...ถ้ามันสุดทางที่จะช่วยชีวิตลูกของเขา...คนเป็นพ่อแม่เขาปล่อยวาง ทำใจ ยอมรับทุกคนอยู่แล้วค่ะไม่ว่าจะเกิดกับใครก็ตาม..ไม่ต้องกลัวเขาไม่ทำใจยอมรับ ไม่ต้องอกแตกกลัวมีคนจะช่วยน้องเขาค่ะ ถ้าคนเขาอยากช่วยเขาก็ช่วยเงินเขา ถ้ารัฐจะสนับสนุนกีบาทเพื่อเป็นกรณีศึกษาก็ปล่อยให้เป็นหน้าที่ของรัฐ...ไม่ต้องกลัวเรื่องว่าเขาจะใช้เงินภาษีเปลืองหรอกค่ะ..รายได้รัฐมาจากหลายทาง โดนคอรัปชั่นเป็นหมื่นเป็นแสนล้าน ไปทุกข์ตรงนั้นเถอค่ะ..
ดูแล้วเป็นคุณเสียเองที่อกแตก ถึงได้เมนต์เป็นเดือดเป็นแค้นกับคห.คนอื่นแบบนี้
140 ล้าน นี่ช่วยได้อีกหลายชีวิต ที่เค้าก็ลำบาก และเศร้าใจไม่ต่างกัน
เก็บ รพ ใว้ช่วยพม่าเถอะ คนไทยยังใหว
140 ล้านคือค่าอะไร ต้นทุนคืออะไร เครื่องจักรหรอ140ล้าน
140 ล้าน แล้วมันหายมั้ยละ หมอ ก็ต้องช่วยคนสิ มันจะเอาแต่เงินก็ไม่ได้นะ ถึงจะเป็นหมอ ที่ไหนก็เถอะ
ปล่อยตายงั้นอย่าเอาความจนมาอ้าง😂😂🤣
หมอก็ต้องช่วย แล้วหมอเอาทุนที่ไหนมาจ่ายให้หรอ ถามหน่อย เด็กคนอื่นที่ป่วยโรคนี้ก็มีอีก ในไทยก็ 12 คน ทำได้แค่ประคองอาการ
หายครับ แต่ต้องไปรักษาที่ต่างประเทศ ในไทยไม่มีหมอที่รักษาให้หายได้ และไม่มีอุปกรณ์ด้วย
ไม่ให้เค้าเอาเงินแล้วเครื่องมือที่เสียค่าวิจัยไปเป็นแสนล้านนี่เบิกที่ใครครับ
ลองขายบ้านขายรถขายที่ที่มีอยู่มารักษาครับคุณพ่อคุณแม่
หมอไม่มีปัญญารักษาเลยบอกราคา140ล้านเพื่อให้ถอดใจ
รักษาตามความสามารถหวังว่าคงมีปฎิหาร
ที่พวกเด็กต่างด้าวช่วยเต็มที่เลยนะ
140ล้านเก็บไว่ให้เด็กขาดแคลนมีเยอะกรรมเขาคงไม่เคยแบ่งปันขายสมบัติให้หมดค่อยรับบริจาก
เด็กมีกรรมมาเกิดปล่อยเขาไปสบายเถอะค่ะ
เก็บเงน140ลา้นไว้ช่วยเหลือคนที่ยากลำบากแม่เขาเวอรนะ
ขายสมบัติชีคะเอาเงินไ้ไปช่วยเด็กไม่มีจะกินดีกว่าคำพูดเงินภาษีนะคะสาธารนะสุขย่าโลกสวยเด็กลำบากกว่านี้มีอีกเยอะ
รักษาก็ไม่รู้จะหายมั้ยสงสารน้องจังจะเกิดทั้งทีลูก
เท่างบที่เพื่อทุยเอาไปถลุงตอนนี้เลย
พ่อแม่เด็กได้พยายามขายทรัพสินมั่งยังอย่าขอบริจาคอย่างเดียว