Descifrada las claves genómicas de la atrofia del hipocampo y la muerte neuronal en la epilepsia

Genes que se expresan de forma diferente en diferentes tipos celulares de una región del hipocampo denominada CA1, implicada en la formación de la memoria, son responsables de la atrofia o esclerosis del hipocampo, y la consiguiente muerte neuronal, asociada a la epilepsia del lóbulo temporal. Esta es la conclusión de un trabajo publicado en Cell Reports (“Cid E., Marquez-Galera A., et al. “Sublayer- and cell-type-specific neurodegenerative transcriptional trajectories in hippocampal sclerosis". Cell Reports. DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109229”).
La investigación está coliderada por Liset Menéndez de la Prida, del Instituto Cajal del CSIC, y José López-Atalaya, del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, en Alicante, y ha descubierto que la atrofia se caracteriza por la muerte de una población de neuronas denominadas piramidales en la capa superficial de la región CA1 del hipocampo.
Además, han comprobado que esa muerte celular está asociada a una hiperactivación exagerada de otros tipos celulares residentes en el cerebro, como la microglía (sistema inmune del cerebro) y los astrocitos (células que proporcionan soporte y avituallamiento a las neuronas y que también están implicadas en funciones clave, como el aprendizaje o la memoria).
doi.org/10.101....