JE NE POURRAIS JAMAIS AVOIR D’ENFANT (je me confie)
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- Опубліковано 10 лют 2025
- J’aurais aimé vous dire encore tellement de choses ! Comme le fait que la pilule aide dans énormément de cas ou qu’on peut être placer sous ménopause…
En tout cas je suis contente d’avoir pu enfin tourner cette vidéo ❤️
Je compte sur votre bienveillance
Insta: ...
N’hésitez pas à envoyer la vidéo aux femmes de votre entourage ! C’est important de prévenir et de faire des examens pour éviter de voir son endometriose s’aggraver car pas prise en charge 🙏🏻❤️❤️
Je t'envoie plein de bisous et de cœurs Emma 🥰🥰🥰🥰🥰🥰♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
T'es incroyable, ça va allez, ne t'inquiète pas
Tout va bien se passer
Aux hommes aussi, cette maladie concerne les femmes mais tous les hommes ont des femmes dans leur vie et il n'y a que si tout le monde est au courant qu'on brise les tabous
Merci pour ton témoignage et cette vidéo, tu es très forte et tu as déjà réussi. Plein plein plein d'amour et de courage
Force a toi on est avec toi on t'aime tous des bisous ! ❤️❤️❤️
Bonjour Emma
J’ai littéralement chialer devant ta vidéo tu es une femme tellement courageuse comme toute celle qui vive la même chose que toi d’ailleurs et sachez que je vous apport tout mon soutien.
Continue comme ça Emma t’es vidéo sont au top et tu une très belle personne🥰😁
Plein de bisous😘
Juste un truc à te dire CE N'EST PAS TA FAUTE ! Ne te justifie pas, ne te torture pas tu n'y est pour rien. Force à toi Emma !♥
Tout à fait d'accord ! c'est plutôt de NOTRE faute de ne pas t'apporter autant de soutien que tu mérites, que vous méritez toutes ! Force à toi Emma, force à vous Mesdames !!!
C'est vrai se n'ai pas de ta faute soi forte
@@MrChuck31 blabla
Bah elle le sait , c’est son corps
@@h2lol264. Pourquoi tes la toi ? à part pour dire : bla bla. Ton intervention est juste parfaitement inutile. J'espère que tu le sais.
Ma tante a fait 10 ans de PMA et à réussi à avoir un enfant l'année dernière, je suis sûre que toi aussi tu peux y arriver. Courage ❤❤❤❤
Pareil pour ma mère
@@mehliatrop contente pour vous !
J’ai pas voulu rentrer dans les détails de mon cas personnel mais j’ai eu de grosses complications et des problèmes annexes de santé mais je préfère me protéger et garder certaines choses privées mais sachez que c’est très rare d’avoir des gros problèmes comme ça alors ne paniquez pas si vous avez de l’endométriose il y a bcp de chance pour que ça se passe très bien ❤️
Courrage
Courage à toi et bonne chance , il y a chris qui te soutiens c'est cool
Gros câlin je t aime 💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛
Tu ma fais de la peine mais tu est vraiment courageuse ❤ et je te souhaite bon courage pour la suite je te fais de gros bisous 😘
J'ai pleuré et ris en même temps que toi dans la vidéo (empathie un peu beaucoup développée) mais je vous souhaite bien du courage, vous êtes super tous les 2 et vous allez surmonter l'épreuve en vous battant comme tu dis ! 💪
Je fais partie de la communauté silencieuse, mais je voulais que tu saches que rien ne s'est vu... Ta joie de vivre communicative, ton sourire et ta bienveillance étaient au rendez-vous ! Sois forte, toi et Chris êtes des gens biens, la vie vous sourira surement à l'avenir ! Plein de bonheur Emma ♥
Merci 🙏🏻❤️❤️
Mais ce docteur est juste HORRIBLE ... J'ai aussi de l'endo et j'ai eu les mêmes retours que toi du style "dépêchez-vous", "alalal les enfants", puis je suis tombée sur une sage femme et une chirurgienne spécialisé dans l'endo qui m'ont dit que ce n'était pas une fatalité et que certains n'étaient absolument pas formé, ni à l'endo ni à la bienveillance tout simplement. Puis on nous parle toujours des enfants, mais on nous parle pas assez de tout ce que ça implique au quotidien/
Aujourd'hui l'endo ça s'opère, même si ca ne reste pas forcement sur le long terme, des femmes avec des stades hyper lourd ont pu avoir des enfants, donc garde plein de force et de courage pour cette aventure ❤
Merci 🙏🏻 ❤️ courage à toi aussi
Et tu as totalement raison j’espère qu’avec les années de plus en plus de médecins prendront le temps d’être bienveillant et à l’écoute et mieux renseigné sur l’endométriose 🥰
Ca me rend triste que tu crois devoir t'excuser d'être moins présente, d'annuler des lives, de pleurer, etc... Tu n'as pas à te justifier, à te sentir mal ou à te torturer parce que tu annules ou fais moins de vidéos. C'est tout à fait compréhensible et normal à 1000%! Tu es une jeune femme formidable et le fait que tu parles de ta condition pour en plus passer un message de prévention c'est méga courageux. Je t'envoie pleins de bonnes ondes, de courage et full love! ♥
Exactement ! toutes les fois où elle s'est excusée j'avais juste envie de lui dire qu'elle ne nous doit rien et que c'est pas sa faute 🥺🥺♥️
Je fais partie de la communauté silencieuse mais ça me paraissait essentiel de passer juste ce court message, je t'envoie toute ma force, on est là pour te soutenir comme on peut, merci pour tout et courage tu es une warrior
Merci 🙏🏻❤️
Elle est tellement gentille que, quand elle pleure, elle nous dit désolé alors que... c'est presque nous qui avons à lui dire désolé.
Oui 😢
Tu es tellement adorable que même quand tu souffres intensément tu t'excuses. Sauf que tu n'as aucunement besoin de le faire, c'est plus à nous de s'excuser de ne pas pouvoir te réconforter d'aussi loin !! Tu es une femme ULTRA forte, que tu le veuilles ou non d'ailleurs, et je t'admire encore plus que je ne le faisais auparavant. Je suis de tout coeur avec toi (vous car vous allez vous marier ;) ). Gros bisous !
💗👍
Un petit message pour te dire que peu importe ce que tu nous montres, on ne te verra jamais comme quelqu'un de faible car tu ne l'es pas, tout simplement. C'est un fait que personne ne peut changer. Courage à toi dans ce parcours quelque peu jonché d'obstacles. Je pense pouvoir parler au nom de tout le monde : tu as tout notre soutien !
Hello Emma. Je viens de te découvrir et tu m’as beaucoup émue. J’ai aujourd’hui 41 ans et je me reconnais un peu dans ton parcours. Après avoir passé toute ma vie sous pilule, A 27 ans, après 5 ans de couple, on décide de faire un bébé. Ça a duré 4 ans. 4 ans de galère à ne penser qu’à ça, et rien ne vient. Donc on abandonne. Je ne voulais pas passer par la PMA parce que je me disais que si mère nature a décidé de ne pas faire de moi une maman, c'était pour une raison. Du coup, monsieur n’encaisse pas le choc, On se sépare. A 30 ans, après plusieurs examens, on m’annonce que je suis en syndrome préménopause. Gros choc. « C’est fini madame, un de vos ovaires est mort et l’autre ne fonctionne qu’une fois sur 4 » . Bon, je m’y fait tant bien que mal. 2 ans après, Monsieur est revenu et on décide de se marier pour pouvoir adopter. 3 mois après je tombais enceinte naturellement, Bébé s’est accroché jusqu’au bout (même si j’ai fait de l’hypertension gestationelle) notre Loulou est arrivé avec 3 semaines d’avance. Un beau bébé de 3kg tout rond. Tout se passe merveilleusement bien pendant 2 ans jusqu’a ma décision de me faire poser un stérilet aux hormones ( hémorragies régulières pendant les règles donc anémie, et caillauds parfois gros comme le poing) et je suis allergique au cuivre et plusieurs opérations diverses donc implant déconseillé aussi. Douleur atroce à la pose de stérilet et pendant 3 jours. Je reviens voir gygy en urgence qui me fais une échographie interne et une prise de sang. Résultats : endométriose, adenomyose (épaississement de la muqueuse interne et externe) et papillomavirus positif... Annonce très difficile. Gygy m,envoie vers un chirurgien. Chir refait les mêmes constats avec en plus 4 biopsies (2 internes, 2 externes) 2 reviennent positives. J’avais donc déclenché le cancer de l’uterus. Donc chir me dit vu l'état du tout, je vous propose une ablation totale de l’uterus. J’ai 38 ans, un enfant, entre temps le papa est parti, donc seule alors j,accepte sans avoir trop de choix. 2 semaines après je suis opérée et tout s,est très bien passé. 6 mois très tres durs après psychologiquement mais pas physiquement. Un titi qui va bientôt avoir 6ans et sans aucun souci. Quand je suis allée à la clinique pour l’operation Je lui ai simplement expliqué que la machine à bébés de maman était cassée et qu’il fallait l’enlever. Il a très bien compris.
Tout ça pour vous dire à tous de ne pas désespérer, parfois les miracles existent et j’en suis la preuve vivante. Courage à tous et toutes qui sont dans le noir actuellement, parfois la lumière au bout du tunnel débouche sur quelque chose de magnifique. ❤️❤️❤️
Mon dieu que ton témoignage m’a touché ! Merci infiniment de partager ça avec moi sincèrement
Tu as un parcours de vie digne d’une battante sincèrement tu es tellement courageuse je te souhaite tout le bonheur du monde à toi et à ton petit ❤️🥰
La larme qui coule a l’extérieur et a l’intérieur de mon corps
Désolé Emma dans le même cas incertaine du lendemain je me bats pour rester forte
Waouh bravo vraiment une vraie guerrière🫶🏽🫶🏽🫶🏽
Merci pour cette vidéo. Elle m’a tellement touché. Tu n’as pas à te sentir coupable, la vie n’est jamais facile, beaucoup de choses tombent dans nos vies sans qu’on s’y attendent, et beaucoup de gens souffrent, femmes, hommes, enfants, familles sans avoir rien demandé. C’est le hasard malheureusement on y peut rien. Mais ta vidéo montre ta force, ton courage et ta bienveillance. Merci pour ton message de prévention. Courage à toi ❤️
Conju ❤
Tu es si forte et tu as totalement le droit d'être triste et de pleurer, tu n'as pas besoin de t'en excuser. On est là pour te soutenir, que tu veuilles te confier ou pas. J'admire ton courage face à cette situation. Ce n'est absolument pas de ta faute! Je suis sûre que Chris ne t'en voudra jamais! Ne t'inquiète pas, on ne t'en veut pas, ni pour la régularité des vidéos, ni pour twitch. Je te souhaite tout le bonheur du monde!
Salut Emma. C’est la première fois que je regarde une de tes vidéos, je ne te connaissais pas avant. Pourtant, je peux te dire que j’ai été énormément touchée par cette vidéo. J’ai eu l’impression de ressentir ta douleur à travers l’écran.. C’est extrêmement difficile comme situation, je t’envoie tout mon courage.
T’avoir écouté 40 minutes m’a suffit à me dire que tu es une personne exceptionnelle, tu mérites d’être heureuse et je me dis que si le karma existe tu auras ce que tu voudras en temps voulu 🙏 Je te fais de gros bisous et je m’abonne ❤
C’est juste adorable et ça me touche énormément 🙏🏻 Merci d’avoir pris le temps d’écrire ce message ça fait du bien ❤️🥰
Emma, ne t’excuse en aucun cas du fait que tu l’ait dit après 1 an, j’aurais fait la même chose.
Sérieusement, tu es une femme magnifique, autant physiquement que mentalement et tu es super forte de faire face à ça sans médicaments, et de le dire comme ça devant 100k personnes, c’est juste incroyablement courageux.
Bravo, et merci de nous mettre au courant de tout ça, on t’aime et ce sera toujours le cas.
Je te souhaite un maximum de bonheur avec Chris, Ambre et le reste de tes proches.
Reste comme tu es ❤
Je ne peut retenir mes larmes , je suis atteinte d’endométriose profonde aussi , au même stade et je n’aurais jamais d’enfant, je trouve tellement violent la façon dont tu as appris tout ça , il est totalement normal d’être si mal après une annonce aussi traumatisante . Tu es LÉGITIME Emma , tu souffre d’un handicap et il apporte beaucoup de contraintes très très dures parfois .
C’est pour que ce genre de choses n’arrivent plus que je me bat pour que l’endométriose soit connue et reconnue .
Tu es une WARRIOR sache le ✊🏻🎗️
Bravo et MERCI d’en parler 🫶🏻
Sache que toi aussi aussi t une WARRIOR force à toi❤️
@@sese_bdc9650 merci beaucoup ❤️ je tiens à rajouter une chose importante : toutes les filles et femmes qui sont atteintes d’endométriose ou de maladies invisibles sont elles aussi des Warriors et je veut qu’elles sachent qu’elles ne seront JAMAIS seules 🤝🏻🫶🏻
Cette femme mérite le monde, j’ai pas d’autres mots, elle est si adorable et bienveillante 🤍
Emma, sache que tu n'as pas besoin de t'excuser quand tu pleures, tu es une femme forte.
On est avec toi de tout coeur ❤️
On ne s'excuse pas quand on est malade ou qu'on souffre tu fais des vidéos quand tu peux et on sera toujours là pour toi et te suivre 💗
C’est inadmissible que les gens te disent que c’est pas grave de pas faire d’enfants dans ce monde
Ta souffrance est légitime.
Personnellement je n’ai pas d’enfants par choix mais je compatis à ta tristesse ❤
Ça va aller
Tu verras ❤
Avoir ou ne pas avoir d'enfants ne doit pas être guider par ce qui se passe dans le monde (sinon l'humanité aurait disparu depuis longtemps 😂😂😂) mais doit être guider par l'amour et l'envie de fonder une famille.
J'ai 13 ans et je fais aussi de l'endométriose et c'est à la fois tellement douloureux et apaisant d'entendre que je suis pas seule, même si ça paraît évident, personne dans mon entourage n'en avait alors je le sentais juste seule, merci à toi d'en parler Emma je sais que c'est douloureux d'en parler mais il faut juste que les gens sachent que ça existe, je te souhaite beaucoup de courage, t'es incroyablement forte
Tu n’est et sera jamais seule ✊🏻
Courage et t pas la seule
Courage
Ça doit être vraiment dur à 13 ans, courage tu n'es pas seule du tout
Comment tu l'as su...
Je suis un homme trans hypersensible et j'ai réussi a ne pas pleurer tout le long de la vidéo jusqu'à ce que tu parle de l'endometriose chez les hommes trans où la j'ai versé mes plus grosses larmes car j'en suis victime. Merci beaucoup pour ce que tu fais tu me redonne le sourire tout les jours et te force pas a travailler si tu es pas bien, moi comme toute ta communauté, on comprendra et ceux qui ne comprennent pas ne sont pas digne de faire parti de la Graziano Family !
C'est vrai qu'on pense pas tjrs à préciser que ça touche aussi les H, gros.soutien,.on pense à vous, le discours feministe se doit de vous inclure dans la lutte pour les soins gyneco
💜💜💜
Je suis comme toi, homme trans hypersensible et atteint de cette génial maladie... Je te souhaite bon courage mon ami
@@aziraphale777 Force a toi
Comment avez vous su que vous aviez cette maladie? On m'a dis que la prise de T pouvait générer des douleurs lors de l'ovulation, dans ce cas comment savoir si on doit s'alarmer ou non?
@@adeilnorst905 pour l'instant je suis pas hormoné (d'ici 3 semaine rdv avec endocrinologue) on a mis presque 3 ans a me diagnostiqué j'ai du voir beaucoup de Gygy pour des IRM et des radio après j'ai beaucoup de chance j'ai pas une forme rare et dangereuse
Emma,ce n'est pas TA faute,tu n'as pas à t'excuser,c'est à nous de te dire désoler,chris a beaucoup de chance de t'avoir et ça ne m'étonne pas qu'il ne soit pas partit,il t'aime et à mon avis il s'en fou de ne pas avoir d'enfants,je suis sur qu'il veut que ton bonheur ! tu es comme tu es et tu n'as pas à avoir peur ou à être triste,nous on est là pour toi,chris est là pour toi,ta famille est là pour toi et tes ami(e)s aussi,je trouve que le médecin aurait dû te le dire doucement,tu es forte,courageuse et on sera tout le temps là pour toi ! on te le promets
Ce que j’aime sur cette chaîne, c’est cette relation de confiance. Le faite que sur certaines de tes vidéos, on puissent ce confié et je trouve ça tout à fait légitime que tu puisses te confie à ton tour. Force à toi, Chris et ta sœur ❤❤❤
Je suis d’accord ! J’aime énormément la relation qu’on a tous ensemble ❤️❤️
@@EmmaGraziano Moi j'aime bien quand tu explique des choses du genre parce que ya un truc qui fait que oui c'est pas un sujet agréable mais tu réussi à rassurer un peu ☺️
Dès les premières minutes j'ai eu les larmes aux yeux, ça se voit que c'est un sujet important et qui te touche. Ce n'est pas une situation facile. Je sais que tu es forte mais il ne faut pas hésiter à te tourner vers tes proches comme Chris, tes amis et ta famille pour t'épauler. De plus, tu nous as nous, tes abonné(e)s, pour te suivre dans tes aventures, quelles soient drôle ou triste.
Je te souhaite beaucoup de courage 💪 et je t'envoie pleins de love 💖
Je me reconnais tellement dans tes douleurs, j'ai 15 ans et j'ai mes règles depuis mes 12 ans, c'est tombe pendant le confinement justement, au début j'avais pas mal du tout puis ça a commencé doucement à s'empirer puis d'un coup j'ai eu des énormes crises où pendant plusieurs heures rien ne faisait passer la douleur et je pleure je mets des bouillottes, prends des médicaments (en respectant les doses) et rien ne fonctionnait, aujourd'hui les douleurs sont beaucoup moins importantes mais j'ai quand même de grosses "crises" et l'antadys + 2 spasfons font passer ces douleurs mais c'est très compliqué et handicapant, ça me fait aussi mal pendant la période d'ovulation pendant 2-3 jours ou juste le 14 ème jour et c'est horrible enfin bref, j'espère que ta vidéo pourra aider d'autres femmes ❤️
À chaque fois qu'elle dit "désolée" j'ai juste envie de lui faire un câlin et de lui dire que c'est normal de pleurer ❤️. Énorme courage à toi, n'écoute pas ce que les haters disent, seul les vrais de ta commu diront la vérité : tu es quelqu'un d'incroyable qui mérite d'être heureuse. Merci pour le message de cette vidéo, tu n'imagines pas à quel point tu permets à pleins de personnes de parler 🙏🙏🙏. On t'aime très fort 💞
Emma, je veux que tu comprennes une chose. Ne t’excuse jamais lorsque tu pleures c’est totalement normal. Ce n’est pas DU TOUT mais pas DU TOUT égoïste de ressentir ces émotions et on est là pour toi ❤
Sache que même pour celles qui ne veulent pas d'enfants dont moi, on comprends totalement à quel point cela a dû faire mal. On est tous avec toi, ne pense pas que cela est de TA faute et j'espère que ça ira pour toi et pour Chris, bon courage ma belle ♡
Je ne veux pas d'enfants, mais j'ai fondu en larme. Plein de courage, tu es forte.
Je vis également un enfer et je vois une gynéco dans 1 semaine, ta vidéo m'a donné beaucoup de force et d'espoir. Je pense aussi que tu n'as pas à t'excuser ni à culpabiliser, prends soin de toi, force à toi et à toutes les personnes concernées de près ou de loin 💞
Tu n’as absolument pas à t’excuser, rien n’est de ta faute, c’est celle de personne d’ailleurs. Malheureusement ça arrive à trop de femme et on est encore mal informé à l’heure d’aujourd’hui. C’est extrêmement courageux de ta part de nous en avoir parlé.
Tu n’as pas à t’excuser de ressentir ce que tu ressent avec les enfants. Je ne veux personnellement pas d’enfant mais si on m’avait annoncé que je ne pourrais jamais changer d’avis, je serais anéantie. Tout simplement car même si je n’en ressent pas les besoins pour l’instant, qui sait, peut être qu’un jour j’en ressentirais le besoin. Car oui, c’est un besoin et non une envie. Certaines femme ne le ressentent jamais mais d’autre le ressentent et je n’imagine même pas la douleur que tu as du ressentir à cette annonce
Tu n'as pas à t'en vouloir de pleurer. Ce n'est pas une faiblesse, c'est normal de vivre mal cette annonce. Tu es très courageuse pour réussir à en parler. Tu es vraiment formidable. Et merci beaucoup de faire de la prévention en même temps car malheureusement, ca reste bien trop peu détecté.
Je veux pas d'enfants pourtant je comprends totalement ta peine et ta souffrance. Le fait de ne pas en vouloir et de ne pas pouvoir en avoir naturellement par la force des choses c'est 2 choses différentes. Courage force à vous toutes ! Je vous souhaite à toute le miracle tant attendue ❤️
J’ai découvert ta chaîne et je te trouve très touchante … tu es une guerrière je ne peux que le confirmer ! Et non tu ne fais pas rien tu es toi et le gêne t’aiment pour l’image que tu donne et ton contenu. Et entre nous je trouve la réaction de ton compagnon normale car quand on aime quelqu’un on reste auprès de lui dans cette épreuve la (car oui c’est une épreuve) 😘
Merciii 🥰❤️
Je pleure avec toi. J’ai la même maladie et quand je l’ai apprit j’ai cru que mon monde s’effondrait. Tu as le droit de pleurer et de te plaindre tu es totalement légitime! Sois forte et n’oublie pas que tu es aimée ❤️
Ce que j'adore avec Emma, c'est que malgré tout ses problèmes, elle continue de garder le sourire et d'illuminer nos journées.
Gros soutien à toi Emma, et à toutes les personnes qui sont dans cette même situation
Ta grave raison 👏
Si tu savais à quel point je suis loiiiiiin de te trouver faible, mais extrêmement forte de vivre tout ça, de garder courage, le smile et d’en parler pour aider les autres. Tu es mégas archi supra forte. Et tu n’as pas à t’excuser pour rien du tout ❤
Ma mère a fait de la PMA pendant 5 ans et ça c'est très très bien passé , ma petite sœur va très bien elle est même en avance dans sa scolarité c'est tellement de joie de l'avoir après avoir vu mon beau père et ma mère galéré il sont a 11 ans de mariage deux enfants et c'est incroyable courage vous Emma !!
Quand c'est pas avec Chris, c'est toi qui me fait fondre en larmes, me remettre en question et essayer de toujours aller de l'avant ! Ce que vous nous offrez tous les deux, c'est incroyable et on pourrait vous le rendre en centuple tellement vous nous motivez, vous nous remontez le moral ou, juste avec vos mots, vous nous faites partager ce que tout à chacun peut ressentir ! Vous êtes incroyable, ne laissez jamais personne vous faire croire le contraire ! La simplicité et l'honnêteté dont vous faites preuve est une vraie puissance que vous nous donner ! Ne lâcher rien ! Même s'il y a des hauts et bas, continuez à avancer comme vous le faite et soyez des personnes incroyables et heureuses de l'être ! Vous apportez aux gens autant que ce que vous recevez alors ne cessez jamais de croire en vous !
Alala...je viens de voir ta vidéo... ma chérie je vais te faire comprendre une chose simple..j'ai la même maladie que toi au stade 4 opéré 2 fois..sois morphine a dose que l'on donne à une personne en fin de vie et ce depuis 7 ans...on m'a dis que je n'aurais pas d'enfants et aujourd'hui j'attends mon 2ème et je suis tombée enceinte en 4mois et sans pma.. n'écoutes jamais les casseurs d'espoir !!! C'est dieu qui donne et tu pourras enfanter crois moi
Je suis maman de 2 enfants, avant mes enfants, j'avais des douleurs de règles très importante mais je ne suis jamais allée consulter pour ça, je pensais que c'était normal et ma mère m'avait dit que quand j'aurai un enfant les douleurs s'atténueront, ce qui est vrai pour ma part mais elles sont encore présente. Je te trouve courageuse d'en parler surtout que ça peut aider beaucoup de femmes qui ne connaissent pas la maladie ou qui ne trouvent pas le courage de consulter. C'est formidable de voir que Chris te soutienne autant, ça prouve que votre amour est fort. Je te donne toute ma force pour l'avenir.
Ça m'a rendue triste de te voir comme ça, mais je t'assure c'est pas grave de pleurer, pour moi c'est un signe de force émotionnelle (parce que justement, tu arrives à évacuer ta tristesse) Voilà, courage à vous deux ♡
emma vraiment ta réaction c juste normal de pleurer c horrible vrm on ne saura jamais être à ta place et savoir ce que tu as pu vivre , appart certaines personnes qui l’ont vécu aussi mais vraiment tu as tellement de courage déjà d’en parler au grand publique , wow . tu es vraiment courageuse et vraiment je t’admire tellement tu es forte pour tant de choses ! je sais pas comment tu fais pour autant rester sage , tu es incroyable . je te fais des bisous et puis je t’en fais pas , aujourd’hui il y a pleins d’autre manière d’avoir un enfant , tu évite peut être une grossesse qui aurait mal tourné, c debile ce que je dit et sûrement que tu ne verra jamais ce message mais essaie de voir le bon côté des chose peut être que tu as évité un accouchement qui se serais mal passer ou en autre choses horribles , mais maintenant si tu veux un enfant avec chris je crois que il y a pleins de manière de mettre au monde un enfant sans passer par toi . je sais pas si je me suis mal exprimé dans ce message ou pas en tout cas sache que je suis vraiment désoler pour toi et te fais tout pleins de bisous , à toi comme à chris et à très vite !
Je suis atteinte de SOPK.. diagnostiqué depuis 2semaines après 5 ans de douleurs, de mauvais diagnostic (j'en fais trop, c'est parce que je suis grosse, ect..) et maintenant je sais que le parcours pour avoir des enfants est tres long et est compliqué.. Je comprend tellement ce que tu ressens au niveau des douleurs.. Tout mon courage 🖤🖤🌙✨️
Courage ! Le parcours PEUT être long et compliqué avec un SOPK mais c'est loin d'être la norme.
à 100% avec toi,mais j'ai eu de la chance d'être diagnostiqué très vite !
Hello je suis sopk aussi ! Je vais bientôt commencer un parcours en PMA, notre combat est pas facile mais on va le gagner, force et courage, ne baisser pas les bras💪🏼
@@meld5623 force à toi !!!
Tu n'as à aucun moment à t'excuser de quoi que ce soit. Tu as le droit de pleurer, d'avoir mal, de garder ce que tu veux privé, tu ne dois rien à personne. Sache qu'on sera toujours là, même si tu dois prendre du temps pour toi ou que tu ne peux pas assurer une régularité sans faille, on te laissera pas. Je te souhaite une montagne de courage et aussi à Chris et tous tes proches. On t'aime nous aussi ❤❤❤
Bonjour, je prend cette vidéo deux ans après sa parution mais je te comprend tellement. Je viens de me faire opérer pour la seconde fois en dix ans à cause de l'endométriose. J'ai eu une trompe nécrosée et qu'il a fallu retirer, des kystes énormes et ces douleurs qui sont si fortes que je perds connaissance. Le pire c'est que cela ne prévient pas, peu importe le moment de mon cycle, la douleur peut arriver n'importe quand. Cela a détruit mon couple, ma vie de femme, et j'ai vécu l'errance de diagnostic de mes 20 à 30 ans, j'ai mis ces dix années entre les deux opérations à réussir à me reconstruire et à me construire en tant que femme car les douleurs étaient si fortes que les rapports s***** m'étaient impossibles (oui je perdais aussi connaissance). Ne t'excuse pas de pleurer, cette maladie est un enfer à vivre. Tu as le droit d'avoir mal, de pleurer, d'être triste, d'être en colère, de vouloir ou non des enfants, de vouloir avoir le choix, de vouloir vivre sans devoir subir cette maladie et le regard des gens qui ne comprennent pas. J'aimerai qu'on arrête de dire aux adolescentes et aux femmes que "c'est normal" d'avoir mal quand on a ses règles. Non ce n'est pas normal, c'est cette pensée du "c'est normal pour toutes les femmes" qui a failli me tuer il y a dix ans. Alors mesdames, mesdemoiselles, n'ayez jamais honte d'avoir mal et de dire que vous avez mal, messieurs, n'ayez jamais peur d'être compatissant avec vos compagnes. Courage à toi pour ce combat contre l'endométriose, je te souhaite le meilleur.
Écoute Emma:
1- tu es génial
2- on se tous là pour te soutenir
3- decouvrir ta chaîne et toi a été un miracle pour moi donc forcément il se passera un miracle pour toi, la vie te remerciera un jour d’une façon ou d’une autre car tu le mérites
4- Chris est le meilleur copain pour toi je vous souhaite plein de bonnes choses, il est adorable
5- merci d’avoir eu le courage de te confier
6- juste merci ☺️
7- j’ai pleuré de fierté à la fin 🥲tu es tellement courageuse 😊
Gros soutiens à toi Emma , et à toute les personnes dans cette situation
Je suis une femme de 45 ans atteinte d'une endométriose profonde (diagnostiquée très tardivement vers mes 40 ans, pendant lontemps mes gynécos m'ont dit "vous avez mal, c'est normal, ça passera !", l'endométriose n'était pas du tout reconnue), je connais très bien tes douleurs, je les ai subies toute ma vie ; je ne peux pas avoir d'enfant non plus. J'ai fait mon deuil Emma, je suis heureuse ! Mais tu seras heureuse aussi, d'une façon ou d'une autre. Tu n'as pas encore fait le deuil d'un enfant venu de ton corps mais ça viendra, tu verras que l'adoption est un cadeau, et un cadeau que tu brûleras de donner 😉; je t'embrasse fort.
Tu n’as pas besoin de t’excuser quand tu pleure. Tu n’es pas faible parce que en parler c’est déjà une preuve de force. je te souhaite le meilleur Emma ❤
Sache une chose, tu n'as aucunement à t'excuser, enfin Emma tu es tellement forte et on ne peut même pas imaginer ce que tu as traversé, ce que tu traverse ou traversera. Personnellement et comme beaucoup je le pense c'est qu'on t'aime tellement, tu es si bienveillante, tu es super gentille et ça se voit à travers les vidéos que tu es une personne exceptionnelle ! On t'aime Emma et on sera toujours là pour toi ❤️
Tu es d’un courage incroyable. De nous partager ça après la douleur que tu as vécu. Quand tu as dit « je me déteste » ça m’a énervée parce que c’est normal d’être émue et tu réalises peut être pas à quel point tu es forte et merveilleuse, alors tu as le droit de pleurer. Et on est là pour te soutenir. Ne t’excuse pas d’être touchée, parce que moi même en te regardant parler j’ai le cœur en miettes donc toi c’est inimaginable. Tu mérites tout, continue de te battre on t’encouragera toujours ❤️ Et mention spéciale à Chris le meilleur copain 🫶🏻
J’ai craqué à la fin sur la déclaration NOUS AUSSI ON T’AIME 💞
Emma, te voir t'excuser me fait mal au cœur vraiment, ce n'est pas ta faute si tu as cette maladie, ne t'excuse pas s'il te plaît 🥺. Tu as tout notre amour et tout notre courage, on t'aime Emma 🥰
Je ne suis pas atteinte d'endométriose et les enfants, c'est encore loin pour moi, mais ton témoignage m'a énormément touché, j'ai failli lâcher une larme parce que, même si je ne suis pas atteinte de cette maladie, ça me fait énormément de peine de te voir pleurer... Alors que tu incarnes chaque jour un rayon de soleil, que ce soit pour tes abonnés ou pour ton entourage. Je te souhaite bien du courage, et comme tu l'as dit, on est des guerrières et cela t'inclue également, tu es une vraie battante pour réussir à quand même allier boulot, examens et douleurs même sans aller jusqu'au bout, il faut saluer cet effort considérable ! Prends bien soin de toi, Emma
Je ne vais pas m'éterniser sur ce commentaire (déjà parce que je n'écris jamais de commentaires) mais je me sens un peu plus compris grâce à cette vidéo surtout quand tu parles des douleurs de règles. Je n'ai jamais fait d'examens puisque je ne pense pas être prêt pour ça mais j'ai des douleurs de règles tellement fortes que je me suis déjà retrouvé en larmes pendant toute une nuit sans pouvoir dormir et à devoir assurer le lendemain et aller en cours toujours avec ces douleurs. Je me suis déjà retrouvé en pleurs au téléphone avec mon meilleur ami à lui répéter en boucle que j'allais mourir tellement j'avais mal. Si je peux donner un conseil aux gens c'est: ne dites jamais à une personne qui a extrêmement mal pendant ses règles qu'elle exagère ou qu'elle devrait faire un effort car gérer notre douleur et en plus devoir gérer les conséquences sur notre entourage c'est extrêmement fatiguant. S'il vous plait soyez compréhensifs car nous n'avons pas choisi de nous retrouver dans cette situation.
Et aussi je comprends quand tu dis que tu avais l'impression d'avoir gâcher des moments à cause des douleurs.
Par contre on en parle de à 6.32 où Emma s’excuse pour des commentaires absolument scandaleux ? A leur place j’aurais honte en fait…. À quel moment tu dis à une personne de « s’estimer heureuse » pour ce genre de « cadeau » ? Clairement des personnes qui ont le choix de leur maternité/paternité…. Emma si tu vois ce commentaire, vraiment n’essaie pas de comprendre ces gens qui eux n’essaient même pas de se mettre à ta place !!! Tu mérites beaucoup plus d’amour que de « moralisateurs du confort », avec ma bestie on t’envoie tout notre soutien ❤️
Tu n'as pas à t'excuser, pour ne pas être présente sur les lives, vidéos ect, tu reste humaine, tu reste une personne comme une autre, tu n'es pas un robot. Je t'ai envoyé des pavés sur Insta c'est sorti avec le cœur, même si tu lis pas ce n'es pas grave, mais une grosse force à toi. Un gros soutien. A toi et Chris ❤️
Salut Emma, et à tous ceux qui liront...
J'ai 38 ans, et j'ai été diagnostiqué par le plus grand des hasard cette année !!! Kyste et lésion pour moi. J'ai la chance d'avoir eu un enfant naturellement, mais en patientant. Nous avons essayé le deuxième pendant plus de 2 ans et il n'est jamais venu ! Mais je ne savais pas que j'étais malade à part, que plusieurs fois dans l'année, quand j'avais mes règles j'étais malade comme un chien et j'avais trop mal !
J'ai consulté un spécialiste, qui m'a demandé si projet bébé (opération /PMA...) Donc non, plus maintenant du coup ! Pour moi, une pilule qui stoppe définitivement mes règles pour ne pas que ca s'aggrave jusqu'à la ménopause !
Donc courage à toi, bat toi pour ce bébé espéré et je te souhaite le meilleur 💪
Wonder Woman 💪😻 force à toi et ton merveilleux futur mari, tu arrives à nous annoncer ça en gardant le sourire rayonnant que l'on te connait.
Continues d'être forte face à la maladie, il y a le déni, l'acceptation puis le combat 👊
Je vous souhaite le meilleur 💜
Emma, je te suis depuis tes toutes premières vidéos et je pense qu'il est essentiel que tu saches quelque chose : tu ne t'en rend peut-être pas compte, mais tu m'as beaucoup aidé dans une période difficile de ma vie et tu m'aides encore beaucoup aujourd'hui. Parce que oui ça peut paraître ridicule, mais quand j'ai passé une journée ou une semaine exécrable et que je suis bord des larmes, regarder tes vidéos ça me fais tellement de bien... Je me sens tellement mieux après, tellement heureuse, apaisée. Alors je voulais juste que tu saches que nous aussi on est là pour toi et que nous aussi on peut t'aider comme toi tu nous aide. Je te souhaite le meilleur pour toi, Chris, tes amis et ta famille, et j'espère sincèrement que tu réussira tout tes projets. Alors merci, merci pour tout ce que tu fais au quotidien❤️
Emma, je n’ai que 14ans et je suis loin de pouvoir imaginer ce que tu vie et ce que tu as vécu… mais je n’ai jamais autant pleuré devant une vidéo et je t’apporte ton mon courage
Bravo Emma de parler de ça à cœur ouvert et de nous sensibilisée à ça j'ai 15 ans et étant une femme et ayant des douleurs de règles importantes je n'imagine pas la douleur que tu dois ressentir mais en tout cas ne te culpabilise pas par rapport à la maladie ce n'est pas ta faute tu n'y peux rien, force et amour pour toi
Il y a pas d'abandon, et évidemment qu'on t'excuse pour les absences de vidéos ! Le plus important c'est ta santé, prends soin de toi !
Coucou Emma, je suis au trois quart de la vidéo mais je voulais absolument poster ce commentaire. Personnellement, je ne veux pas d’enfants, pour des raisons écologiques mais surtout des raisons personnelles, mais je comprends TOTALEMENT le fait que cela te touche au tant, et je trouve ça très maladroit des personnes qui te disent que tu ne devrais pas être triste. J’imagine que psychologiquement tu as du te sentir très coupable, voire illégitime, pour des raisons qui t’appartiennent, mais sache que tu n’as pas du tout à le penser, ce n’est pas de ta faute. Je suis de tout cœur avec toi et j’espère que tu iras mieux, même si le fait que tu arrives a faire cette vidéo montre à quel point tu es fortes ! Merci aussi pour cette vidéo, pour toutes les femmes atteintes de cette maladie, même si les mentalités ont évolué, je trouve qu’on ne connaît pas encore assez cette maladie et certaines personnes continuent à ne pas croire les femmes et leurs douleurs.
il ne faut pas que tu t'excuse.. sincèrement déjà tu as eu énormément de courage de parler de ce que tu as vécu et je te soutiens énormément..
Merci pour cette vidéo Emma , premièrement on est tous fière de toi d’avoir eu le courage de faire cette vidéo , tu est une personne incroyable. Et je voulais également te remercier , j’ai 15 ans et mes parents ne m’ont jamais parlé de ce genre de sujets , et ta vidéo m’a aidé à comprendre et apprendre beaucoup de choses , je te considère comme ma grande sœur qui m’explique les choses quand je comprend pas .
Merci Emma ❤
Je viens un peu tard :) Jai 15 ans et ta video ma beaucoup touchée . Je n'imagine pas ton ressenti sur le moment . Je ne souhaite ça a personne , savoir que tu ne pourra pro-créer. Avant je ne connaissait pas cette maladie mais grace a toi je le connais a present . Malgres tout ça , tu souris toujours , tu nous ramene de la bonne humeur ! Je te remercie d'être toi même ! En 2023 , on ne voit plus la différence entre des youtubeur qui joue un role et les vrais qui montre leur vrais visage comme toi . Merci encore je ne te remercierais jamais assez
comme pas mal de gens dans les commentaires je fais partie de la communauté silencieuse. je regarde tes vidéos (et celles de Chris) depuis un moment déjà, et j’aime tellement la bienveillance et la douceur qui émanent de toi, et merci pour ça. je tiens aussi à dire que tu peux montrer tes faiblesses, tu entretiens une véritable relation de confiance avec tes abonnés, et tu as montré plusieurs fois que tu es à l’écoute, et on est là pour te le rendre. montrer ses faiblesses ne veut pas dire être faible, tu es une personne très forte. merci de parler de l’endométriose, merci de nous parler à coeur ouvert (je t’avoue que j’ai laissé échapper quelques larmes avec toi) mais ne culpabilise pas, tu n’es responsable de rien, tu as le droit d’être triste, tu as le droit d’être en colère, mais ce n’est pas de ta faute. et personne n’a le droit de remettre en question ta tristesse, ni ta volonté d’avoir des enfants, c’est normal d’être triste quand on n’a plus le choix. je t’envoie beaucoup de force, beaucoup de courage pour surmonter tout ça. tu es une personne incroyable, et votre couple est incroyable. je vous souhaite de tout cœur que votre futur soit magnifique ❤️
Ça fait tellement du bien d’entendre quelqu’un parler de ça, de mettre des mots dessus. Merci pour ta gentillesse et bienveillance, ça fait du bien au moral 😌
Bonjour excusez moi de revenir sur ce sujet douloureux mais sachez que personne n’est stérile à 100%. Vous pouvez l’être pendant des années (10/20/30ans) et un jour miracle. Courage à ceux qui galère à avoir des enfants 🫶🏼
Tu as bien fait de le dire, au moins on peu espérer que les commentaires de type " a quand le bébé ? '' seront moins présent :) On t'aime très fort et t'envoie tout notre soutiens
Ne sois pas désolée de pleurer c’est totalement compréhensible, je te souhaite plein de courage ❤
Coucou Emma! Je veux juste te dire que tu es extremement courageuse d'en parler et de le vivre et de te battre
Ce n'est en aucun cas ta faute ! T'as pas a te justifier ni rien
Cette vidéo m'a fait pleurer, de voir à la fois la douleur que cette horrible maladie procure mais aussi de voir que tu restes forte et que tu vas te battre pour tenir et aller de l'avant ! Je donne de la force à toutes les personnes atteintes d'endométriose qui subissent des atroces douleurs innatendues, ou qui voient leurs rêves se briser du jour au lendemain à cause de ça...
Ça m'a beaucoup touché, sincèrement, et j'ai aussi pu apprendre véritablement cette maladie que je connaissais vaguement, alors que c'est quelque chose d'important qui devrait être enseigné afin de pouvoir prévoir la maladie, et surtout améliorer les conditions de la personne atteinte... Et il faut aussi casser ce tabou ! Les femmes/personnes n'exagèrent pas la douleur des règles lorsqu'elles les ont, il faut également déconstruire ce stereotype, car ça peut être véritablement mettre en danger la personne si il se passe quelque chose de grave...
Mais il faut garder espoir ! La science évolue et il faut se mobiliser pour faire comprendre que c'est une maladie qui touche de nombreuses personnes et qu'il faut absolument faire de la prévention, mais aussi en faire parler autour de soi pour que des recherches avancées soient menées !
Ceci est avant tout un message d'espoir, et je te donne tout mon courage Emma et aussi aux autres femmes et personnes atteintes de cette pathologie, et j'espère que vous arrivez à surmonter tout ça, il le faut !! ❤️
vraiment c’est hyper bien de parler de ça c’est vraiment intéressant et je t’adore (ton décor et incroyable) 😁😁😁❤️
et même moi qui a 14 ans et qui a des règles très douloureuse on a même penser que j’ai de l’endométriose j’avais des symptômes mais on a pas fait d’examen donc je te soutiens énormément 🫶🏻🫶🏻
Oh bichette 😭, j'ai pleuré durant toute la vidéo. J'ai 55 ans, j'ai eu de l'endometriose pendant 45 ans, j'ai cessé d'en souffrir avec une hystérectomie. Ne t'excuse JAMAIS de ton état 🙏. Ah au fait, il y a plus de 30 ans on m'avait aussi dit que je n'aurais jamais d'enfants, j'en ai 5 alors oui les miracles existent. Tu es belle, forte, drôle, inspirante bref, on te kiffe !
On est tous fière de toi d'avoir réussi à sortir cette vidéo ❤️ et énorme soutien à toute les femmes dans les situations similaires ❤️
Je fais partie de la communauté qui commente jamais mais là je pouvais pas m’en empêcher. Tu est une femme incroyable et forte tu ne sera jamais seul tu as t’es proche amis,famille et Chris et meme nous mêmes si tu nous connais pas forcément à par sous les noms de pseudo on t’aime tous et on t’envoie tous un gros soutien. ne te décourage pas t’es forte dis toi que ta un obstacle en plus par rapport au autre femme et plus compliqué mais que tu sera toujours soutenue. courage Emma ❤❤
Merci pour cette vidéo. C est important les examens.
J ai 36 ans et je viens de découvrir (en parcours pma aux usa, où je vis actuellement), que j ai une endometriose superficiel mais aussi un utérus à fond arqué. Et tout ça on ne s en rend même pas compte avant que se soit "tard".
Là, mon mari ne sait plus s il veut continuer et s il veut vraiment des enfants. Du coup, il y a des "chances" que je continue ma pma seule. Après 12 ans de mariage. Et recommencer toute ma vie à 0 (tout quitter ici et rentrer en france). Bref, c est pas simple et faut en parler. C est pas un tabou loin de là c est tellement important.
Meme aussi je savais pas qu à la naissance ont a déjà tous les ovocytes qu ont est sensé avoir avant la ménopause et plus ont vieilli moins on en a. Donc le plus tard on vérifie ça le plus de risques ont a de plus pouvoir avoir d enfants.
Bref il y a tellement de choses comme ça. On devrait en parler plus.
Reste le tigre que tu es, tu es une femme forte, c'est la meilleure vidéo de ta chaine, tu n'es pas moche, ton corps n'es pas moche, tu es parfaite, forte… et tu vas te battre de toute tes forces contre cette endométriose, on est là 👊🏻❤️
Je peux "comprendre" le choc que tu as du avoir quand on te l'a appris. Je veux un enfant depuis que j'ai 5 ans, je n'ai jamais fait d'examens pour savoir si j'en avais (de l'endométriose) car j'ai peur que le résultat soit positif.. Je veux vraiment pouvoir me créer une famille, avoir ce bonheur de voir son enfant grandir. Je ne pense pas avoir la force de surmonter ça si je l'apprends. T'es vraiment un exemple à suivre c'est incroyable, t'es incroyable ❤ passez une bonne soirée
Il y a 4 ans j’ai vécu pareil que toi , après une opération pour l’endométriose (on me l’avait diagnostiqué et dans la foulé opération car c’était trop douloureux pour moi . Et au réveil on m’a annoncer que pour avoir un enfant ça aller être très compliqué…
Ils m’ont dit : soit on fait stagner la maladie soit tu te lance dans une PMA . Après réflexion avec mon conjoint on a choisis la PMA car au plus j’attendais au moins j’avais de chance .. au final pendant 2 ans de médicaments et piqûres dans le ventre pendant des mois .. on a eu notre fille dès le 1er essaie 🤗🥰 jamais perdre espoir . Et oui si vous êtes d’accord . Commencer la PMA car c’est long . J’ai eu de la chance mais des fois c’est plus long … ne t’inquiète pas la PMA c’est dur mais soyez a l’écoute l’un de l’autre et soyez courageux !
Pour les rapports sexuels .. oui c’est dur .. j’ose même pas dire à mon conjoint que des fois c’est très dur car sinon il va se braquer (pas dans le sens on peu pas faire l’amour, mais dans le sens « je vais lui faire mal , j’ai pas envie de lui faire mal , donc on le fait pas ») donc je dit rien mais des fois c’est hard … courage à toutes celles qui sont dans ce combat 💪🏻 on est des Warriors !
Emma t’es une personne en or ✨
Ne t’excuses de rien et stp ne dis pas que tu te détestes, tu nous fais rire et nous sentir mieux alors merci
Merci d’exister et de faire ce que tu fais
Dis toi que je parle tellement de toi à ma famille qu’ils te connaissent sans même t’avoir vu 😂
Bref désolé du pavet mais j’avais besoin de te dire à quel point t’es incroyable ✨
Merci à toi de parler de ce sujet là en vidéo tu es très courageuse je n'imagine même pas les difficultés que ça doit être dans ton quotidien... Tu n'as pas à culpabiliser et t'excuser tu n'y es pour rien 😊 tu es une femme extraordinaire avec beaucoup de joie de vivre et j'espère que tous tes rêves se réaliserons ❤️❤️❤️
Tu n’y est pour rien!❤ moi je suis née sous depakine… donc (j’ai 13 ans) ma mère m’a parlé sérieusement pour m’expliquer que si plus tard j’ai des enfants, ils peuvent subir les « handicaps » de depakine. Ça n’a ps trop de rapport mais bon… c’est important d’en parler. Mais sache que tu n’y est pour RIEN!🤍
Un énorme bravo à toi Emma d'avoir eu le courage de tourner et de poster cette vidéo. C'est un sujet encore trop tabou alors merci d'avoir réussi à en parler malgré le fait que ça soit dur pour toi ♥️
Tu es très forte et surtout arrête de t'excuser parce que tu as envie de pleurer ou parce que tu as du mal à parler car c'est tout à fait normal que ce soit compliqué pour toi et on le comprend alors tu n'as vraiment pas besoin de t'excuser ♥️
Merci, bravo et gros bisous 😘
J’ai mis plusieurs jours à me lancer à regarder ta vidéo car je savais instantanément que j’allais pleurer car c’est un sujet tellement difficile mais ça se ne sera jamais ta faute et tu n’as pas à t’excuser pour une maladie que tu n’as pas choisis. Je suis souvent dans la partie silencieuse mais je t’apporte tout mon soutien et si tu ne vas pas bien en live ou que tu ne sors pas de vidéo personne ne t’en voudras, ta santé passe avant tout ❤️
Une amie de ma mère a fait plusieures années de PMA car elle ne pouvait pas avoir d'enfants par la voie "traditionnelle", et elle a aujourd'hui 2 enfants en très bonne santé et est très heureuse ! Courage, il y a toujours de l'espoir !
Emma Emma Emma!!!! Tu n’as pas à avoir peur de t’exprimer. Tu es tellement forte magnifique. Tu veux des enfants et y’a rien d’égocentrique face à ça. Je t’admire beaucoup pour ta force. Jsuis pas très bonne pour m’exprimer mais saches que on est avec toi. On t’aime fort Emma ❤❤❤
Edit: gg a Chris c’est un vrai homme bravo ma chère
On envoie de la force à toute les personnes atteinte d’endométriose et merci à toi d’en avoir parlé et d’être aussi souriante et bienveillante ❤❤❤
hello emma!
je sais pas si tu verras mon com’ et j’espère ne pas être trop maladroite dans mes propos mais j’ai plusieurs trucs à te dire, à commencer par : ta vidéo m’a tellement touchée (j’ai versé ma petite larme avec toi)
je suis encore bien jeune pour envisager quoi que ce soit dans le sujet de ta vidéo, mais merci pour cette vidéo et pour tout ce que tu dis,
personnellement je ne trouve pas du tout que ce soit un problème que tu aies été pas très présente (tu l’as été bien assez pour nous partager ta bonne humeur), surtout que tu n’avais pas à te forcer, ta commu ne t’en voudra jamais pour ça, tu n’as tellement pas à t’excuser 💌
j’ai beaucoup aimé/admiré la façon dont tu veux mettre tous ces problèmes en avant pour éliminer les tabous, et je t’admire pour la force que tu trouves en toi pour te battre, c’est admirable 💌
je trouve ça tellement triste que tu en arrives à penser que ton copain pourrait t’en vouloir, comme si une femme ne se résumait qu’à avoir des enfants et en même temps je te comprends tellement,
ta phrase « la seule chose qui valait le coup d’être une femme ne fonctionne même plus » est tellement puissante,
on mets tellement de chose sur le dos des femmes alors que tout ce qui nous arrivent c’est notre corps qui nous l’imposent,
c’est injuste, et j’admire ta force 💌
je pense que tous les merci qu’on t’a dit sont mérités, tu es une safe place, un petit rayon de soleil,
gros bisous à toi et bon courage t’es la meilleure 💌💌💌
je n' ai même plus les mots pour exprimer à quelle point cette vidéo est touchante... ce qui t'arrives doit être tellement dur que ce soit mentalement ou physiquement mais même dans cette situation tu arrives à penser aux autres... même dans cette situation tu penses à aider les autres et les personnes dans la même situation. Tu est une personne incroyable, tellement généreuse et surtout : tu est vraiment mais vraiment courageuse ! Faire cette vidéo est une grande preuve de courage. Emma tu es une magnifique personne, pleine de bonté, de gentillesse et d'empathie.Tu donne le sourire aux gens quand ils sont au plus bas, tu remonte le moral quand on passe une journée merdique et je pense rien ne peux exprimer à quelle point ta communauté te remercie. En aucun cas mais alors AUCUN CAS tu ne dois t'en vouloir pour ce qu'il t'arrives! Emma je pense que tu peux être très fière de toi... je pense aussi que beaucoup de personnes dans ce monde devrait prendre exemple sur toi (je connais des personnes si elle prenait ne serait-ce qu'un tout petit peu exemple sur toi ça faciliterait la vie haha). Ta communauté t'envoie énormément de soutien! on t'aime tous très fort! Je t'envoie plein de soutient et de positif ! Des bisous à toi et à Chris ! 💖
Tu es une femme incroyable Emma, tu es tellement forte et resplendissante. Tu apportes tellement de bonne humeur sur UA-cam et ça fait du bien les jours où ça ne va pas . Tu as le droit d'être pas bien et d'être triste et tu n'as pas à te mettre mal à cause de ça. Merci pour tous ce que tu apportes et surtout courage à toi face à cette maladie. Continue de gérer et profiter de ta vie. Tu le mérites. 🤗🤗😘
Bonjour Emma. Je sais que la vidéo date de 8 mois, mais je tiens à écrire ce commentaire. Déjà, bravo à toi d'avoir prit le courage d'en parler, ce n'est pas facile et je le conçois. Il y a beaucoup de chose qu'on garde et que ce sont des sujet assez difficile à abordés. En écoutant ta vidéo, déjà ça m'a émue de malade, je suis très sensible de base, donc te voir pleurer ça m'a fait pleurer aussi, et ça m'a fait prendre conscience que je devrais également faire des examens pour ça, parce-que aillant des règles très douloureuse au point de m'en taper la tête, je me pose beaucoup de questions sur ça, ce que j'ai, si j'ai de l'endométriose, qu'est-ce que je dois faire... etc.
En tout cas, je te donne tout mon courage, plein de force ! Tu es une femme forte et exceptionnelle, ne change rien. ❤
Cette femme est tellement courageuse de partager c'est resenti sur la maladie franchement force à toi ❤
Tu es une personne ✨incroyable ✨Emma, beaucoup de bonheur pour toi 💗
La vie est tellement injuste,tu ne mérite pas ça ( aucune femme ne mérite de vivre ce que tu vis ),n'ecoute pas les gens qui te disent que ce n'est pas grave de pas avoir d'enfant tu as le droit d'avoir mal,tu as la droit d'extérioriser la douleur c'esg totalement légitime.Je fais parti de la communauté muette mais je tenais absolument a t'envoyer ce commentaire et à te dire à quel point du m'aide tout les jours ❤️
cette vidéo fait tellement plaisir à voir ❤️ j'ai 16 ans et je suis atteinte d'endométriose profonde avec des kystes aux ovaires. C'est tellement rare de voir quelqu'un en parler aussi librement je me sens moins seule merci pour ton courage ❤️