Bonjour ! Je tenais à vous écrire un petit message par ici pour vous remercier. Cela fait quelques semaines que je dévore vos vidéos et prends de nombreuses notes au passage. Elles m'apportent énormément, m'aident à comprendre plein de choses sur moi-même, l'autisme en général et les personnes autistes dans leurs points communs et individualité et à mieux l'expliquer aux autres. J'apprécie énormément votre façon d'aborder de multiples points différents sur la question de l'autisme, de le faire de façon organisée et claire, avec des exemples, etc ; c'est un véritable bonheur que de vous écouter. Chacune de vos vidéos m'apporte énormément et je tenais à vous le faire savoir et à vous exprimer ma reconnaissance pour votre travail ! Une très bonne continuation ; je suivrais avec un grand plaisir votre chaîne et prochaines vidéos !
Bonsoir Primera Rose, Je vous remercie du fond du coeur pour votre message. C'est en-effet pour cela que j'ai lancé cette chaîne, aider à mieux (se) comprendre mutuellement afin de se sentir mieux avec soi-même et avec les autres. Alors chaque fois que quelqu'un me dit que cela lui apporte quelque chose cela me donne des raisons de poursuivre. Encore merci à vous 😊 Bonne soirée, Fabrice
Merci Monsieur pour votre travail. Bravo, Félicitation. Aspi, j'ai fait des études d'art graphique. Je ressens les espaces vides dans les lettres et entre les lettres. Des logos parfaitement au point comme celui d'Yves Saint Laurent dessiné par Cassandre sont une véritable jouissance. C'est un bouquet de vides harmonieux 👁️. Bonne continuation.
Bonjour @ Luc Hautbout Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe des enfants et adolescents ayant des caractéristiques particulières : Autisme, Gilles de la Tourette, Hyperactivite... Je vous propose de lire les ouvrages suivants : Daniel Tamet : Je suis né un jour bleu. Temple Grandin : Ma vie d autiste. Le guide complet du syndrome savant préfacé par Joseph shovanec et rédigé par Tony Atwood. Je souhaite savoir sauf si cela est indiscret, combien de temps pouvez passez sur un intérêt spécifique ( plus précisément combien d heure par jour ?). Deuxième question : Est ce que c'est le bleu votre couleur préférée ? Merci à vous et belle continuation avec les logos, des grands pictogrammes 🗺️❄️🚔🌌 voici quelques pictogrammes que vous devez apprécier. Le planisphère pour les cartographies, les angles droits, la représentation du monde... Le flocon de neige qui tombe sur la fenêtre, et petites molécules qui se décomposent en petites goutelettes d eau.. Le véhicule de police c'est le cadres, normes, l ordre. Et l Univers qui régit tous ces éléments, qui apparaît comme immuable, c'est certainement ce qui vous rassure depuis votre enfance. Cordialement à vous
En lisant les commentaires, j'ai aussi voulu vous remercier pour toutes ces vidéos. C'est un énorme travail qui m'a vraiment beaucoup aidé. J'ai toujours ressenti beaucoup de frustration quand j'ai demandé de l'aide à des professionnels... particulièrement en ce qui concerne la misophonie qu'on a comparé à une petite phobie passagère. Je peux vous assurer que votre travail m'a beaucoup plus aidé qu'eux (même l'hypnose n'a pas fonctionné pour moi). Je ne sais pas si je suis autiste, je n'ai pas (encore) été diagnostiqué parce que ça ne m'avait jamais traversé l'esprit. Je m'y étais pourtant intéressé au même titre que les HP mais ce n'était pas assez nuancé pour que je me sente concerné. Je crois que cette vidéo-ci est celle qui me parle le moins. A part pour l'hypersensibilité (luminosité, lunettes de soleil....). Tous les autres sujets ont été des révélations incroyables. En quelques semaines (le temps de digérer toutes les informations), vous m'avez permis de comprendre ma vie, mes comportements et je vous assure que ça n'a pas de prix. J'ai lu dans une de vos réponses que vous alliez faire une vidéo sur le travail. Je n'arrive pas à comprendre comment on y arrive. Je n'ai jamais dépassé un mois (misophonie) avant le burn-out. Et je sais pourtant que vous n'êtes pas le seul à y parvenir. Il y a aussi un sujet qui me parle beaucoup mais qui serait une caractéristique des autistes femmes... pourtant je suis un homme 🤔. Il s'agit de l'imitation, passer inaperçu et par conséquent la notion de faux-self. Si vous avez la possibilité d'en parler, je ne doute pas que vous m'aideriez à y voir un plus clair. J'espère que le commentaire n'est pas trop long ou déplaisant à lire et je vous remercie encore infiniment.
Bonsoir Sentir Y Pensar, Votre témoignage me touche beaucoup. Il est très précieux parce qu'il dit ce que je voulais faire en créant cette chaîne: aider à comprendre tout simplement. Aider les personnes concernées et leur entourage. Apporter un éclairage sur des choses qui, sinon, sont trop souvent sources d'incompréhensions ou de perte d'amour propre. Alors à chaque fois qu'une personne me dit que ça l'aide, et bien c'est une petite victoire dans un océan de malentendus 😊 Je prévois effectivement une vidéo sur le travail. Je ne sais pas encore quand, mais elle est bien prévue. Et puis au sujet du faux-self, qui est un sujet en soi aussi, j'en ferai probablement une également. Car toutes les personnes avec autisme passent par cette phase qui finit par les épuiser. Le burnout est alors au coin de la rue. Et moi aussi j'ai connu cela, faux-self et burnout. Donc rassurez-vous, je n'y arrive pas tant que ça non plus. 😉 Votre commentaire n'est pas long... il est autistique: complet et précis 😉 Je vous souhaite une bonne soirée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Merci pour cette réponse. Par contre je tiens juste à réagir au "rassurez-vous, je n'y arrive pas tant que ça non plus." Ce qui m'aurait rassuré, au contraire, c'est que vous ayez trouvé la solution miracle😁
Je suis aspie, mais j'ai pu constater que je ne partage pas les mêmes handicaps/qualités que beaucoup d'autres aspies. Par exemple, je ne regarde pas les objets de mon quotidien, ces objets je sais où ils sont, car j'ai mémorisé leur emplacement exact. Et si on déplace ces objets et qu'on ne me dit pas où est leur nouvel emplacement, je peux les retrouver, mais c'est très dévoreur d'énergie. J'ai aussi remarqué que j'étais souvent incapable de dîner si on parle avec moi pendant que je dîne. Le mieux pour moi est de m'isoler quand je dîne. Je ne le fait pas exprès, c'est pas un luxe, si on me parle pendant que je dîne, je ressent une crispation très désagréable, une sensation de malêtre, et j'ai besoin de plusieurs minutes pour me reconcentrer et dîner calmement ! Même chose pour le petit-déjeuner ! En fait mon quotidien est rempli de complexité que j'avais décrit en 2017 (dans un grand brouillon) et que je compte réécrire et mettre en ligne en 2024, j'espère. Quelques remarques: j'ai une addiction à la musique (j'ai des écouteurs quand je sors), j'ai besoin de la musique pour mieux encaisser le monde extérieur. J'écoute de tout, mais j'ai un penchant pour les musiques populaires des pays de l'est et du nord. J'ai un rythme inversé: je dors jusqu’à 15h/16h et je travaille la nuit (recherche en mathématiques, CNRS). Il y a des choses que j'évite: les papiers administratifs; ça me gonfle à un point inimaginable. Il y a longtemps je m'étais forcé à remplir des documents administratifs, s'en ai suivi des problèmes psychiatriques qui ont duré des années. Aujourd’hui j'ai des retards administratifs énormissimes, des amendes sur-majorées, etc. Conséquences: des prélèvements mensuels sur mon salaire de 300 euros--500/mois, depuis deux années, et ça continue... Par là je veux dire que notre société ne reconnaît pas notre handicap, pourtant officiellement reconnu (MDPH, RQTH, etc.). J'aimerai bien aller dans une association, ou un groupe, qui aide les gens ayant le SA; j'habite à Paris. Si vous avez des idées, je suis preneur !
@@camellkachour4112 Bonjour Camel , moi aussi ça tiendrai dans un bouquin toutes les difficultés et choses de notre syndrome. La phobie administrative, je l'ai mais c'est davantage à force d'avoir à faire des démarches pour énormément de choses et c'est bien connu, en France on est bien aidé souvent mais dans le concret pour être aidé c'est parfois très très difficile de se confronter à répétition à la paperasse, à des gens idiots ou qui n'ont pas envie de travailler, ou qui ont rangé tout leur bureau et attendent avec impatience les cinq dernières minutes pour foncer vers la sortie quand depuis le petit déjeuner ils n'ont déjà pas envie de bosser. Bref, pour nous, vivre au quotidien, avoir une vie familiale et une vie sociale c'est pas simple et même c'est parfois impossible. Je pense à une thérapie cognitivo comportementale... Je suis en galère pour trouver comment faire. Mais je pense que la piste de la thérapie cognitivo comportementale est déjà bien.
Un grand merci pour vos très bons exposés ! Vous venez de m'éclairer sur une question que je me posait depuis bien longtemps... Je n'arrivait pas a saisir les raisons concrètes qui me conduisent à me cogner quotidiennement contre tous les meubles (dont je connais pourtant l'emplacement). Je pensais que ça provenait de ma motricité ou d'un manque de concentration. J'ai des bleus partout et je n'ai pas encore réussi à m'améliorer de ce côté là. Peut-être que je vais maintenant réussir à anticiper et éviter les chocs...j'espère vraiment, même si je ne sais pas bien comment... Bonne continuation à vous !
Merci beaucoup Nicolas 😊 Vous pouvez essayer de faire comme si c'était votre champ visuel qui était réduit: bouger un peu plus la tête et les yeux pour déplacer les point focal de l'attention visuel. Sinon il est également possible d'essayer d'anticiper en visualisant un peu à l'avance l'environnement dans lequel on va se déplacer. Mais tout cela demande de l'attention en plus et c'est fatiguant... En fait je ne suis pas certain qu'il y ait de solution miracle 😅 Cependant c'est déjà une grane étape que de comprendre ce qui se passe. Bonne journée, Fabrice
BRAVO et merci pour vos videos. Enfin que les choses soient expliquées simplement ! Une question au sujet de ces perceptions décalées par rapport à la réalité perçue par les "neurotypiiques" : est-ce que cela induit pour une personne autiste une mes- estime de soi, un manque de confiance en soi ? ou bien non ? Cordialement, CH. L.
Merci pour ces informations très riches. Il semble effectivement que les autistes asperger soient plus souvent atteints de prosopagnosie, cette incapacité neurologique de différencier les visages et donc à reconnaître les gens.
J'ai besoin de voir fréquemment les visages pour les mémoriser. Autrement je ne reconnais pas spontanément la personne. Souvent c'est un trait particulier ou une tenue vestimentaire (comme un manteau dont je me souviens) qui me permet de reconnaître la personne que je n'aurait vue qu'une fois ou rarement. Il m'est arrivé aussi, par exemple pour une conseillère en assurance, de ne pas être sûre et de lui demander " Vous êtes bien... " juste parce que la personne avait changé de coiffure, de couleur de cheveux ou de lunettes. Pour un médecin que je n'avais vu qu'une seule fois, j'avais mémorisé un visage différent du sien car son comportement m'avait fait me souvenir du comportement désagréable d'un autre médecin, du coup j'avais fait un combi "visio- émotionnel " !
Merci pour votre vidéo, pour ma part je ne sais pas si j ai vraiment des troubles autistiques, mais j ai des particularités qui y ressemble un peu, J ai un champ de vision qui semble restreint, je peux passer à côté de quelque chose de vraiment gros sans y faite attention et c souvent comme ça avec beaucoup de troubles d innatention voir lenteur meme de la perception des gestes alors si ils sont en périphérie de mon champ c encore pire Je ne supporte pas depuis ma plus jeune enfance le frottement de mes paumes de mains par exemple sur la plupart des tissus ou autres matières et si je vois une personne frotter ses mains ou autres que se soit rapidement ou lentement contre son pantalon ou autres ça m est complètement désagréable comme si c était moi qui le faisait à sa place, Je n aime pas la couleur rouge dans beaucoup de choses je trouve que c criard que ce soit les vêtements, les voitures etc à part certains bijoux et ça dépend surtout depuis que je fais de la bijouterie J ai tendance à ne pas faire attention autour de moi aux gens sauf si je veux faire l effort et dans ce cas je repereais surtout une particularité soit physique ou vestimentaire que je me souviendrais de la personne, mon probleme surtout c que je me souviens d avoir vu la personne mais pas moyen d y mettre un lieu ou une circonstance, je ne fais pas attention à la couleur des yeux aussi, de confondre aussi certaines personnes que je voient tres peu si elles n ont pas de particularité décritent plus haut, Ado j imaginais des histoires en allignant sur mon lit soit des billes ou tout ce que je pouvais trouver sous la main de petit pour me raconter des histoire, histoire que je reprenais souvent le lendemain car dans ma tête j inventais la suite, je me transportait en faite dans un autre monde, pareil avant de m endormir mm adulte j imaginais des histoire ou j étais dedans et reprenais l histoire le soir suivant avec une suite, Et quelques autres petites particularités chez moi qui entretiennent mes doutes. Si je me suis un peu intéressée au syndrome d asperger c qu une personne un jour m à dit que j avais ce syndrome, bien sur j en suis encore a me poser des questions car je suis une fille très très sociable mm si j ai dû mal à m intéresser à certaines conversations qui au final finissent par m isoler du groupe n y trouvant pas d intérêt, mais ça n empêche pas ma sociabilité mm extrême pour aider autour de moi et au travail, Par contre souvent je me suis sentie différente des autres et isolée par rapport aux collegues, aux autres eleves dans ma jeunesse, ce qui ne veut pas specialement dire que j ai ce syndrome, peut être il y a autre chose car ce qui m interresse avant tout c la vérité en toutes choses et aussi par rapport à moi et non pas me trouver un syndrome d asperges que je n ai peu être pas. Par contre un de mes fils a une hypersensibilité aux odeurs et à la lumière et j ai surpris mon autre plus jeune fils se balancer assez violemment sur sa chaise en souriant en visionnant une vidéo dans sa chambre, où se balancer sur les côtés dans le couloir en pleurant et répétant la même demande avec les mêmes mots tellement qu il était contrarié qu on accède pas à sa demande, bon maintenant il est adulte, il travail et tout va mieux et il n a plus ce genre de crises. Que j ai de léger troubles autistiques ou pas c pas specialement ça qui va changer ma vie, mais ça répondrait à certaines de mes interrogations concernant mes enfants et moi même tellement que je me trouve nulle bien des fois par rapport à mes manquements, si j écris comme je l ai dit que je cherche des réponses pour moi et mes 2 garçons, désolé pour mon commentaire très long mais j ai dû mal à synthétiser bien souvent.
Merci Fabrice pour cette vidéo, une question : pensez-vous vous qu'un cerveau avec autisme est plus sensible aux images ? Par exemple, aux images pornographiques, ce qui pourrait conduire à des comportements addictifs ou des "obsessions visuelles". Autrement dit, pensez-vous que les images peuvent se graver de manière plus importante dans un cerveau avec autisme ? Si vous avez des pistes de réflexion sur ce sujet, je suis preneuse de toute information utile. Merci encore pour cette vidéo qui permet de mieux comprendre les personnes avec autisme.
Je suis aspie donc je peux témoigner sur ce sujet (même si c'est légèrement transverse à ce sujet). Nous les hommes aspies, en général, sommes des grands frustrés sexuels, car les codes de la séduction sont absents de notre neurologie. Donc, paradoxalement, on est plus puissant sexuellement, par rapport à la moyenne des hommes, quand on a la chance d'avoir une partenaire au lit ! Maintenant le SA est un spectre, et j'ai appris il y a quelques années qu'il existait des aspies hommes asexuels (qui n'ont aucune attirance pour les dames). Si les gens n'ont pas répondu à votre post, c'est peut-être parce-que c'est un sujet "tabou"; pour moi c'est pas tabou, c'est naturelle comme un bon plat à déguster ! 😍
Connaissez-vous "Où est Charlie ?" Je comprends mieux l'histoire de périphérie. Je comprends mille fois mieux pourquoi je ne cessais de me prendre les potaux dans les pieds ou la tête dans les panneaux sur les trottoirs ou les réverbères !
Bonjour Coralie, Bien sûr que je connais Charlie! Pas mauvais à ce jeu là 😂 Moi aussi j'ai mis du temps à comprendre pourquoi je me cognait toujours la tête 😂 Bonne journée, Fabrice
Bonjour, moi j'ai un glaucome à chaque oeil depuis longtemps et je ne me souviens pas des problèmes de périphérie au niveau visuel avant cela mais je me souviens que j'ai toujours eu tendance à me cogner.
Merci pour cette vidéo qui aborde les particularités visuelles sous d'autres facettes qu'habituellement. Personnellement, c'est la lumière tamisée qui me pose problème. J'aime l'éclairage très vif comme les néons par exemple, et lorsque je suis hyperstimulée, je fixe les lumières au plafond pour réduire la douleur auditive. Petite anecdote, je vis très mal la mode actuelle, les vêtements sont dans des couleurs très vives,mélangées (le rose à côté du jaune me donne la nausée). Je ne supporte pas l'accumulation d'objets, surtout de couleurs différentes, il y a beaucoup trop de détails à traiter.
Je n'avais pas pensé à cet aspect mais maintenant que vous le dites, il pourrait bien y avoir un sujet en effet. Je vais regarder cela de plus prêt. Merci beaucoup pour cette suggestion. Fabrice
Bonjour, vos vidéos sont vraiment très instructives, merci beaucoup.. Que dire d'un enfant très sélectif sur le plan alimentaire et surtout que faire quand toutes les stratégies ont été tentées?..Manger à chaque repas 2 ou 3 bouchées et ne vouloir aucune diversité dans les apports alimentaires produit un grand stress pour les parents et une grande angoisse pour l'enfant à chaque repas. Avez vous des conseils?
Si toutes les stratégies ont été tentées c'est qu'il ne reste plus rien. Un médecin avait dit à ma mère : "ne vous inquiétez pas, un enfant ne se laisse jamais mourir de faim", c'était sa dernière carte !
Bonjour, J'ai une question. Est-ce que le fait de ne pas rêver ou de ne pas se souvenir de ses rêves est typique duTSA? Je viens de découvrir votre chaîne qui m'aidera sûrement beaucoup.
Personnellement, je me souviens souvent de mes rêves, surtout au réveil. J'ai même eu des rêves récurrents. Et j'ai fait beaucoup de cauchemars, j'en fais rarement maintenant, mais certains m'ont marqué. Et je ressens physiquement les sensations dans mes rêves, comme par exemple une morsure d'animal.
Il y a aussi (?) le phénomène de ''neige visuelle'', est-ce que vous connaissez? J'en ai entendu parler dans une vidéo d'une fille autiste (la chaîne youtube ''I'm autistic, now what?'') qui citait ça comme un symptôme possible.. et moi (je ne sais pas si je suis autiste) j'ai ça depuis toujours, 100% du temps ! le fait de voir constamment des milliards de minuscules points partout sur le champs de vision.. je pensais que ça faisait ça à tout le monde !
C'est l'autisme qui crée la vision. C'est la conscience qui par l'intention se matérialise, par fractalisation. C'est comme ça pour tout. Le physique (matière) naît de la conscience, non le contraire.
Très intéressant, par exemple tout le temps que vous avez parlé, je voyais vos mains bouger sans même les regarder. Au début de la vidéo vous bougiez sans vos mains et c’était gênant, pourtant à aucun moment je n’ai regardé vos mains, un autre élément que ma vue enregistrait le mouvement 😊
Bonjour ! Je tenais à vous écrire un petit message par ici pour vous remercier. Cela fait quelques semaines que je dévore vos vidéos et prends de nombreuses notes au passage. Elles m'apportent énormément, m'aident à comprendre plein de choses sur moi-même, l'autisme en général et les personnes autistes dans leurs points communs et individualité et à mieux l'expliquer aux autres. J'apprécie énormément votre façon d'aborder de multiples points différents sur la question de l'autisme, de le faire de façon organisée et claire, avec des exemples, etc ; c'est un véritable bonheur que de vous écouter. Chacune de vos vidéos m'apporte énormément et je tenais à vous le faire savoir et à vous exprimer ma reconnaissance pour votre travail ! Une très bonne continuation ; je suivrais avec un grand plaisir votre chaîne et prochaines vidéos !
Bonsoir Primera Rose,
Je vous remercie du fond du coeur pour votre message.
C'est en-effet pour cela que j'ai lancé cette chaîne, aider à mieux (se) comprendre mutuellement afin de se sentir mieux avec soi-même et avec les autres.
Alors chaque fois que quelqu'un me dit que cela lui apporte quelque chose cela me donne des raisons de poursuivre.
Encore merci à vous 😊
Bonne soirée,
Fabrice
Merci Monsieur pour votre travail. Bravo, Félicitation. Aspi, j'ai fait des études d'art graphique. Je ressens les espaces vides dans les lettres et entre les lettres. Des logos parfaitement au point comme celui d'Yves Saint Laurent dessiné par Cassandre sont une véritable jouissance. C'est un bouquet de vides harmonieux 👁️. Bonne continuation.
Bonjour
@ Luc Hautbout
Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe des enfants et adolescents ayant des caractéristiques particulières : Autisme, Gilles de la Tourette, Hyperactivite...
Je vous propose de lire les ouvrages suivants : Daniel Tamet : Je suis né un jour bleu. Temple Grandin : Ma vie d autiste. Le guide complet du syndrome savant préfacé par Joseph shovanec et rédigé par Tony Atwood.
Je souhaite savoir sauf si cela est indiscret, combien de temps pouvez passez sur un intérêt spécifique ( plus précisément combien d heure par jour ?).
Deuxième question : Est ce que c'est le bleu votre couleur préférée ?
Merci à vous et belle continuation avec les logos, des grands pictogrammes 🗺️❄️🚔🌌 voici quelques pictogrammes que vous devez apprécier. Le planisphère pour les cartographies, les angles droits, la représentation du monde... Le flocon de neige qui tombe sur la fenêtre, et petites molécules qui se décomposent en petites goutelettes d eau.. Le véhicule de police c'est le cadres, normes, l ordre. Et l Univers qui régit tous ces éléments, qui apparaît comme immuable, c'est certainement ce qui vous rassure depuis votre enfance.
Cordialement à vous
En lisant les commentaires, j'ai aussi voulu vous remercier pour toutes ces vidéos. C'est un énorme travail qui m'a vraiment beaucoup aidé. J'ai toujours ressenti beaucoup de frustration quand j'ai demandé de l'aide à des professionnels... particulièrement en ce qui concerne la misophonie qu'on a comparé à une petite phobie passagère.
Je peux vous assurer que votre travail m'a beaucoup plus aidé qu'eux (même l'hypnose n'a pas fonctionné pour moi).
Je ne sais pas si je suis autiste, je n'ai pas (encore) été diagnostiqué parce que ça ne m'avait jamais traversé l'esprit. Je m'y étais pourtant intéressé au même titre que les HP mais ce n'était pas assez nuancé pour que je me sente concerné.
Je crois que cette vidéo-ci est celle qui me parle le moins. A part pour l'hypersensibilité (luminosité, lunettes de soleil....). Tous les autres sujets ont été des révélations incroyables. En quelques semaines (le temps de digérer toutes les informations), vous m'avez permis de comprendre ma vie, mes comportements et je vous assure que ça n'a pas de prix.
J'ai lu dans une de vos réponses que vous alliez faire une vidéo sur le travail. Je n'arrive pas à comprendre comment on y arrive. Je n'ai jamais dépassé un mois (misophonie) avant le burn-out. Et je sais pourtant que vous n'êtes pas le seul à y parvenir.
Il y a aussi un sujet qui me parle beaucoup mais qui serait une caractéristique des autistes femmes... pourtant je suis un homme 🤔. Il s'agit de l'imitation, passer inaperçu et par conséquent la notion de faux-self. Si vous avez la possibilité d'en parler, je ne doute pas que vous m'aideriez à y voir un plus clair.
J'espère que le commentaire n'est pas trop long ou déplaisant à lire et je vous remercie encore infiniment.
Bonsoir Sentir Y Pensar,
Votre témoignage me touche beaucoup. Il est très précieux parce qu'il dit ce que je voulais faire en créant cette chaîne: aider à comprendre tout simplement. Aider les personnes concernées et leur entourage. Apporter un éclairage sur des choses qui, sinon, sont trop souvent sources d'incompréhensions ou de perte d'amour propre.
Alors à chaque fois qu'une personne me dit que ça l'aide, et bien c'est une petite victoire dans un océan de malentendus 😊
Je prévois effectivement une vidéo sur le travail. Je ne sais pas encore quand, mais elle est bien prévue.
Et puis au sujet du faux-self, qui est un sujet en soi aussi, j'en ferai probablement une également. Car toutes les personnes avec autisme passent par cette phase qui finit par les épuiser. Le burnout est alors au coin de la rue. Et moi aussi j'ai connu cela, faux-self et burnout. Donc rassurez-vous, je n'y arrive pas tant que ça non plus. 😉
Votre commentaire n'est pas long... il est autistique: complet et précis 😉
Je vous souhaite une bonne soirée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134
Merci pour cette réponse.
Par contre je tiens juste à réagir au "rassurez-vous, je n'y arrive pas tant que ça non plus."
Ce qui m'aurait rassuré, au contraire, c'est que vous ayez trouvé la solution miracle😁
Bonjour çe sont des aspects que l"on ne connait pas'
Merci toujours de vos très claires et utiles ecpositions
Quelle richesse d'informations! , merci infiniment
Merci beaucoup Myriam 😊
Je suis aspie, mais j'ai pu constater que je ne partage pas les mêmes handicaps/qualités que beaucoup d'autres aspies. Par exemple, je ne regarde pas les objets de mon quotidien, ces objets je sais où ils sont, car j'ai mémorisé leur emplacement exact. Et si on déplace ces objets et qu'on ne me dit pas où est leur nouvel emplacement, je peux les retrouver, mais c'est très dévoreur d'énergie. J'ai aussi remarqué que j'étais souvent incapable de dîner si on parle avec moi pendant que je dîne. Le mieux pour moi est de m'isoler quand je dîne. Je ne le fait pas exprès, c'est pas un luxe, si on me parle pendant que je dîne, je ressent une crispation très désagréable, une sensation de malêtre, et j'ai besoin de plusieurs minutes pour me reconcentrer et dîner calmement ! Même chose pour le petit-déjeuner ! En fait mon quotidien est rempli de complexité que j'avais décrit en 2017 (dans un grand brouillon) et que je compte réécrire et mettre en ligne en 2024, j'espère. Quelques remarques: j'ai une addiction à la musique (j'ai des écouteurs quand je sors), j'ai besoin de la musique pour mieux encaisser le monde extérieur. J'écoute de tout, mais j'ai un penchant pour les musiques populaires des pays de l'est et du nord. J'ai un rythme inversé: je dors jusqu’à 15h/16h et je travaille la nuit (recherche en mathématiques, CNRS). Il y a des choses que j'évite: les papiers administratifs; ça me gonfle à un point inimaginable. Il y a longtemps je m'étais forcé à remplir des documents administratifs, s'en ai suivi des problèmes psychiatriques qui ont duré des années. Aujourd’hui j'ai des retards administratifs énormissimes, des amendes sur-majorées, etc. Conséquences: des prélèvements mensuels sur mon salaire de 300 euros--500/mois, depuis deux années, et ça continue... Par là je veux dire que notre société ne reconnaît pas notre handicap, pourtant officiellement reconnu (MDPH, RQTH, etc.). J'aimerai bien aller dans une association, ou un groupe, qui aide les gens ayant le SA; j'habite à Paris. Si vous avez des idées, je suis preneur !
@@camellkachour4112
Bonjour Camel , moi aussi ça tiendrai dans un bouquin toutes les difficultés et choses de notre syndrome. La phobie administrative, je l'ai mais c'est davantage à force d'avoir à faire des démarches pour énormément de choses et c'est bien connu, en France on est bien aidé souvent mais dans le concret pour être aidé c'est parfois très très difficile de se confronter à répétition à la paperasse, à des gens idiots ou qui n'ont pas envie de travailler, ou qui ont rangé tout leur bureau et attendent avec impatience les cinq dernières minutes pour foncer vers la sortie quand depuis le petit déjeuner ils n'ont déjà pas envie de bosser.
Bref, pour nous, vivre au quotidien, avoir une vie familiale et une vie sociale c'est pas simple et même c'est parfois impossible. Je pense à une thérapie cognitivo comportementale... Je suis en galère pour trouver comment faire. Mais je pense que la piste de la thérapie cognitivo comportementale est déjà bien.
Un grand merci pour vos très bons exposés ! Vous venez de m'éclairer sur une question que je me posait depuis bien longtemps... Je n'arrivait pas a saisir les raisons concrètes qui me conduisent à me cogner quotidiennement contre tous les meubles (dont je connais pourtant l'emplacement). Je pensais que ça provenait de ma motricité ou d'un manque de concentration. J'ai des bleus partout et je n'ai pas encore réussi à m'améliorer de ce côté là. Peut-être que je vais maintenant réussir à anticiper et éviter les chocs...j'espère vraiment, même si je ne sais pas bien comment...
Bonne continuation à vous !
Merci beaucoup Nicolas 😊
Vous pouvez essayer de faire comme si c'était votre champ visuel qui était réduit: bouger un peu plus la tête et les yeux pour déplacer les point focal de l'attention visuel.
Sinon il est également possible d'essayer d'anticiper en visualisant un peu à l'avance l'environnement dans lequel on va se déplacer.
Mais tout cela demande de l'attention en plus et c'est fatiguant...
En fait je ne suis pas certain qu'il y ait de solution miracle 😅
Cependant c'est déjà une grane étape que de comprendre ce qui se passe.
Bonne journée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 On peut pas essayer des exercices ou des séances d'Emdr.
Si ça peut aider ?
Merci beaucoup !
Merci Maud 😊
Vraiment très intéressant, merci
BRAVO et merci pour vos videos. Enfin que les choses soient expliquées simplement !
Une question au sujet de ces perceptions décalées par rapport à la réalité perçue par les "neurotypiiques" : est-ce que cela induit pour une personne autiste une mes- estime de soi, un manque de confiance en soi ? ou bien non ?
Cordialement, CH. L.
Bonjour
Très intéressant !
Merci Brigitte 😊🙏
Merci pour ces informations très riches. Il semble effectivement que les autistes asperger soient plus souvent atteints de prosopagnosie, cette incapacité neurologique de différencier les visages et donc à reconnaître les gens.
J'ai besoin de voir fréquemment les visages pour les mémoriser. Autrement je ne reconnais pas spontanément la personne. Souvent c'est un trait particulier ou une tenue vestimentaire (comme un manteau dont je me souviens) qui me permet de reconnaître la personne que je n'aurait vue qu'une fois ou rarement. Il m'est arrivé aussi, par exemple pour une conseillère en assurance, de ne pas être sûre et de lui demander " Vous êtes bien... " juste parce que la personne avait changé de coiffure, de couleur de cheveux ou de lunettes. Pour un médecin que je n'avais vu qu'une seule fois, j'avais mémorisé un visage différent du sien car son comportement m'avait fait me souvenir du comportement désagréable d'un autre médecin, du coup j'avais fait un combi "visio- émotionnel " !
Merci ♥️
Merci ! :)
Merci pour votre vidéo, pour ma part je ne sais pas si j ai vraiment des troubles autistiques, mais j ai des particularités qui y ressemble un peu,
J ai un champ de vision qui semble restreint, je peux passer à côté de quelque chose de vraiment gros sans y faite attention et c souvent comme ça avec beaucoup de troubles d innatention voir lenteur meme de la perception des gestes alors si ils sont en périphérie de mon champ c encore pire
Je ne supporte pas depuis ma plus jeune enfance le frottement de mes paumes de mains par exemple sur la plupart des tissus ou autres matières et si je vois une personne frotter ses mains ou autres que se soit rapidement ou lentement contre son pantalon ou autres ça m est complètement désagréable comme si c était moi qui le faisait à sa place,
Je n aime pas la couleur rouge dans beaucoup de choses je trouve que c criard que ce soit les vêtements, les voitures etc à part certains bijoux et ça dépend surtout depuis que je fais de la bijouterie
J ai tendance à ne pas faire attention autour de moi aux gens sauf si je veux faire l effort et dans ce cas je repereais surtout une particularité soit physique ou vestimentaire que je me souviendrais de la personne, mon probleme surtout c que je me souviens d avoir vu la personne mais pas moyen d y mettre un lieu ou une circonstance, je ne fais pas attention à la couleur des yeux aussi, de confondre aussi certaines personnes que je voient tres peu si elles n ont pas de particularité décritent plus haut,
Ado j imaginais des histoires en allignant sur mon lit soit des billes ou tout ce que je pouvais trouver sous la main de petit pour me raconter des histoire, histoire que je reprenais souvent le lendemain car dans ma tête j inventais la suite, je me transportait en faite dans un autre monde, pareil avant de m endormir mm adulte j imaginais des histoire ou j étais dedans et reprenais l histoire le soir suivant avec une suite,
Et quelques autres petites particularités chez moi qui entretiennent mes doutes.
Si je me suis un peu intéressée au syndrome d asperger c qu une personne un jour m à dit que j avais ce syndrome, bien sur j en suis encore a me poser des questions car je suis une fille très très sociable mm si j ai dû mal à m intéresser à certaines conversations qui au final finissent par m isoler du groupe n y trouvant pas d intérêt, mais ça n empêche pas ma sociabilité mm extrême pour aider autour de moi et au travail,
Par contre souvent je me suis sentie différente des autres et isolée par rapport aux collegues, aux autres eleves dans ma jeunesse, ce qui ne veut pas specialement dire que j ai ce syndrome, peut être il y a autre chose car ce qui m interresse avant tout c la vérité en toutes choses et aussi par rapport à moi et non pas me trouver un syndrome d asperges que je n ai peu être pas. Par contre un de mes fils a une hypersensibilité aux odeurs et à la lumière et j ai surpris mon autre plus jeune fils se balancer assez violemment sur sa chaise en souriant en visionnant une vidéo dans sa chambre, où se balancer sur les côtés dans le couloir en pleurant et répétant la même demande avec les mêmes mots tellement qu il était contrarié qu on accède pas à sa demande, bon maintenant il est adulte, il travail et tout va mieux et il n a plus ce genre de crises.
Que j ai de léger troubles autistiques ou pas c pas specialement ça qui va changer ma vie, mais ça répondrait à certaines de mes interrogations concernant mes enfants et moi même tellement que je me trouve nulle bien des fois par rapport à mes manquements, si j écris comme je l ai dit que je cherche des réponses pour moi et mes 2 garçons, désolé pour mon commentaire très long mais j ai dû mal à synthétiser bien souvent.
Merci ✨
🙏🌏🕉️♥️
Merci Fabrice pour cette vidéo, une question : pensez-vous vous qu'un cerveau avec autisme est plus sensible aux images ? Par exemple, aux images pornographiques, ce qui pourrait conduire à des comportements addictifs ou des "obsessions visuelles". Autrement dit, pensez-vous que les images peuvent se graver de manière plus importante dans un cerveau avec autisme ? Si vous avez des pistes de réflexion sur ce sujet, je suis preneuse de toute information utile. Merci encore pour cette vidéo qui permet de mieux comprendre les personnes avec autisme.
Je suis aspie donc je peux témoigner sur ce sujet (même si c'est légèrement transverse à ce sujet). Nous les hommes aspies, en général, sommes des grands frustrés sexuels, car les codes de la séduction sont absents de notre neurologie. Donc, paradoxalement, on est plus puissant sexuellement, par rapport à la moyenne des hommes, quand on a la chance d'avoir une partenaire au lit ! Maintenant le SA est un spectre, et j'ai appris il y a quelques années qu'il existait des aspies hommes asexuels (qui n'ont aucune attirance pour les dames). Si les gens n'ont pas répondu à votre post, c'est peut-être parce-que c'est un sujet "tabou"; pour moi c'est pas tabou, c'est naturelle comme un bon plat à déguster ! 😍
Bonjour
Merci pour vos vidéos
Et quand on pense que se sont les autres qui ne voient pas bien ! 😄
Merci beaucoup C S! 😊
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Merci à vous pour vos excellentes vidéos dont j'apprécie fortement la réflexion et l'humour
Connaissez-vous "Où est Charlie ?"
Je comprends mieux l'histoire de périphérie. Je comprends mille fois mieux pourquoi je ne cessais de me prendre les potaux dans les pieds ou la tête dans les panneaux sur les trottoirs ou les réverbères !
Bonjour Coralie,
Bien sûr que je connais Charlie!
Pas mauvais à ce jeu là 😂
Moi aussi j'ai mis du temps à comprendre pourquoi je me cognait toujours la tête 😂
Bonne journée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Je me demande... serait-ce pour cette raison de focus que je suis aussi bonne que je suis au puzzle ?
@@coralie7891 Probablement oui.
J'y suis très bon aussi, depuis tout petit.
...et comment ça se passe au volant d'une voiture??
Bonjour
Je découvre vos vidéos, j'apprécie
Quel est le modèle de votre micro ?
Bonjour, moi j'ai un glaucome à chaque oeil depuis longtemps et je ne me souviens pas des problèmes de périphérie au niveau visuel avant cela mais je me souviens que j'ai toujours eu tendance à me cogner.
ont-(il des difficultés à suivre une quadrillage de lignes tel les repères orthonormés en maths ou les lignes des partitions ?
Merci pour cette vidéo qui aborde les particularités visuelles sous d'autres facettes qu'habituellement. Personnellement, c'est la lumière tamisée qui me pose problème. J'aime l'éclairage très vif comme les néons par exemple, et lorsque je suis hyperstimulée, je fixe les lumières au plafond pour réduire la douleur auditive. Petite anecdote, je vis très mal la mode actuelle, les vêtements sont dans des couleurs très vives,mélangées (le rose à côté du jaune me donne la nausée). Je ne supporte pas l'accumulation d'objets, surtout de couleurs différentes, il y a beaucoup trop de détails à traiter.
Merci pour cette vidéo, je me demande si on pourrait y lier le sens de l'orientation qui, pour ma part est assez mauvais
Je n'avais pas pensé à cet aspect mais maintenant que vous le dites, il pourrait bien y avoir un sujet en effet.
Je vais regarder cela de plus prêt.
Merci beaucoup pour cette suggestion.
Fabrice
Bonjour, vos vidéos sont vraiment très instructives, merci beaucoup..
Que dire d'un enfant très sélectif sur le plan alimentaire et surtout que faire quand toutes les stratégies ont été tentées?..Manger à chaque repas 2 ou 3 bouchées et ne vouloir aucune diversité dans les apports alimentaires produit un grand stress pour les parents et une grande angoisse pour l'enfant à chaque repas.
Avez vous des conseils?
Bonjour, étant autiste et ayant eu cette difficulté alimentaire, dans mon cas il n'y eut que la négociation et la contrainte. Bon courage !
Si toutes les stratégies ont été tentées c'est qu'il ne reste plus rien.
Un médecin avait dit à ma mère : "ne vous inquiétez pas, un enfant ne se laisse jamais mourir de faim", c'était sa dernière carte !
Bonjour,
J'ai une question. Est-ce que le fait de ne pas rêver ou de ne pas se souvenir de ses rêves est typique duTSA?
Je viens de découvrir votre chaîne qui m'aidera sûrement beaucoup.
Personnellement, je me souviens souvent de mes rêves, surtout au réveil. J'ai même eu des rêves récurrents. Et j'ai fait beaucoup de cauchemars, j'en fais rarement maintenant, mais certains m'ont marqué. Et je ressens physiquement les sensations dans mes rêves, comme par exemple une morsure d'animal.
Bonjour Fabrice.
Pourquoi avez vous choisi d'analyser la vue avec autisme par le prisme de la "performance"?
Tony, également avec autisme.
Est-ce qu'on pourrait avoir les sources de vos informations ? Votre vidéo est intéressante.
Bonjour,
Je viens d'en ajouter quelques-unes à la présentation de la vidéo.
Bonne journée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Merci à vous Fabrice
Comment on peut tester le fait qu'on se focalise sur les détails plutôt que l'ensemble? Il y a des tests pour ça?
Il y a aussi (?) le phénomène de ''neige visuelle'', est-ce que vous connaissez? J'en ai entendu parler dans une vidéo d'une fille autiste (la chaîne youtube ''I'm autistic, now what?'') qui citait ça comme un symptôme possible.. et moi (je ne sais pas si je suis autiste) j'ai ça depuis toujours, 100% du temps ! le fait de voir constamment des milliards de minuscules points partout sur le champs de vision.. je pensais que ça faisait ça à tout le monde !
Donc pour les persones comme moi avec Asperger, c'est l'arbre qui cache la foret ?
;o)
On peut dire ça effectivement! Et c'est probablement bien souvent le cas!
Belle comparaison que vous faites ici! 😊
Bonne fin de journée,
Fabrice
Bien dit 👍😅
C'est l'autisme qui crée la vision. C'est la conscience qui par l'intention se matérialise, par fractalisation. C'est comme ça pour tout. Le physique (matière) naît de la conscience, non le contraire.
2:31 Non mais ça c'est pas lié a l'autisme ça c'est un" hasard génétique ".
Très intéressant, par exemple tout le temps que vous avez parlé, je voyais vos mains bouger sans même les regarder. Au début de la vidéo vous bougiez sans vos mains et c’était gênant, pourtant à aucun moment je n’ai regardé vos mains, un autre élément que ma vue enregistrait le mouvement 😊
Ma fille se cognait aux embrasures de portes.
Elle avait des crises incomprehensibles dans les hypermarchés très éclairés
Les hypermarchés, il y a rien de pire en terme d’éclairage et de nuisances sonores.
Moi aussi je deviens de plus en plus sensible à la lumière 😏