Ich finde es praktisch mit Torsten über die Kirmes zu spazieren...Sobald er durch das Gedränge der Menschen fährt, bilden die gleich ne "Rettungsgasse", und ich kann gemütlich hinterher laufen .Top . :)....Fazit: Rollstuhlfahrer sind VIEL MEHR WERT :)
Ich denke, diese unterentwickelte Schicht traut sich nicht es ins Gesicht zu sagen...daher eher alles in Schriftkommentare ...wahrscheinlich auch noch Anonym oder mit Pseudonamen....Auch zum Teil um seinen persönlichen Frust ab zu lassen....
Das schlimmste was mir an den Kopf geworfen wurde kam sogar von einem Arzt (Vertretungshausarzt). Zitat: "Also mit der MS würde ich an Ihrer stelle die Ausbildung abbrechen, das schaffen Sie eh nicht" Ich bin heulend aus dem Behandlungszimmer raus und habe mir gedacht jetzt erst recht. Btw...ich hab die Ausbildung durchgezogen und bestanden. Allerdings als ich für die schriftliche Prüfung Schreibzeitverlängerung bekommen habe (zu diesem Zeitpunkt haben meine Hände schon nach kürzester Zeit sich beim schreiben verkrampft), hat meine eine Mitschülerin mir tatsächlich gesagt, das sie das unfair findet das ich länger schreiben darf.... Hab ihr dann nur gesagt, das wir gerne tauschen können...das wollte sie dann auch nicht...komisch^^
entschuldigt bitte meine frage, ich als ms patient wurden noch nie solche fragen gestellt. die einzige frage die mir bis jetzt immer gestellt wurde, kann ich ihnen irgendwie helfen. wo ich als ms patient meist darauf antworte " danke das ist lieb gemeint, aber mir ist nicht mehr zu helfen." ich weiß das ist ziemlich frech von mir, aber wenn man das 100 x am tag hört, weil man an einem rollator läuft ist das manchmal schon sehr belastend. so jetzt meine frage, wo holt ihr die fragen her?
Liebe Sabina, wir haben eine sehr große Community an MS-Bloggern, die für uns gesammelt haben. Aus ihrer eigenen Erfahrung oder von Umfragen, die wir gestartet haben. Hier kannst du gerne mal gucken: www.ms-begleiter.de/einblick/die-einblick-blogger Liebe Grüße Inga vom MS-Begleiter Team
Ich habe schon sehr viele dämliche Aussagen oder auch fragen zu hören bekommen. Viele hören nur MS und dann fängt es schon an. Dann kommen die neunmalklugen mit ihrer "Hilfe" oder eben unahnung von der Krankheit.
Ich finde es praktisch mit Torsten über die Kirmes zu spazieren...Sobald er durch das Gedränge der Menschen fährt, bilden die gleich ne "Rettungsgasse", und ich kann gemütlich hinterher laufen .Top . :)....Fazit: Rollstuhlfahrer sind VIEL MEHR WERT :)
Wow! Die Kommentare sind echt untererste Schublade! Ich bin sprachlos.
Bisher wurde ich zum Glück von solchen Äußerungen verschont!
Ich denke, diese unterentwickelte Schicht traut sich nicht es ins Gesicht zu sagen...daher eher alles in Schriftkommentare ...wahrscheinlich auch noch Anonym oder mit Pseudonamen....Auch zum Teil um seinen persönlichen Frust ab zu lassen....
Das schlimmste was mir an den Kopf geworfen wurde kam sogar von einem Arzt (Vertretungshausarzt). Zitat: "Also mit der MS würde ich an Ihrer stelle die Ausbildung abbrechen, das schaffen Sie eh nicht"
Ich bin heulend aus dem Behandlungszimmer raus und habe mir gedacht jetzt erst recht. Btw...ich hab die Ausbildung durchgezogen und bestanden. Allerdings als ich für die schriftliche Prüfung Schreibzeitverlängerung bekommen habe (zu diesem Zeitpunkt haben meine Hände schon nach kürzester Zeit sich beim schreiben verkrampft), hat meine eine Mitschülerin mir tatsächlich gesagt, das sie das unfair findet das ich länger schreiben darf.... Hab ihr dann nur gesagt, das wir gerne tauschen können...das wollte sie dann auch nicht...komisch^^
Die BOX ist ja mega genial 👍
Na, das waren ja alles ganz schöne Kracher. Positiv ist, dass man bei solchen Sprüchen ganz schnell merkt, wo sich engerer Kontakt lohnt und wo nicht.
Rollstuhlfahrer stossen zuviel Co2 aus ;) --------> Eat my Feinstaub :))
Ja wie wäre es mit der Gründung einer Selbsthilfegruppe: Ich bekomme keinen Ausgleich. 😄
entschuldigt bitte meine frage, ich als ms patient wurden noch nie solche fragen gestellt. die einzige frage die mir bis jetzt immer gestellt wurde, kann ich ihnen irgendwie helfen. wo ich als ms patient meist darauf antworte " danke das ist lieb gemeint, aber mir ist nicht mehr zu helfen." ich weiß das ist ziemlich frech von mir, aber wenn man das 100 x am tag hört, weil man an einem rollator läuft ist das manchmal schon sehr belastend. so jetzt meine frage, wo holt ihr die fragen her?
Liebe Sabina, wir haben eine sehr große Community an MS-Bloggern, die für uns gesammelt haben. Aus ihrer eigenen Erfahrung oder von Umfragen, die wir gestartet haben. Hier kannst du gerne mal gucken: www.ms-begleiter.de/einblick/die-einblick-blogger Liebe Grüße Inga vom MS-Begleiter Team
Ich habe schon sehr viele dämliche Aussagen oder auch fragen zu hören bekommen. Viele hören nur MS und dann fängt es schon an. Dann kommen die neunmalklugen mit ihrer "Hilfe" oder eben unahnung von der Krankheit.