Tudo nesse vídeo é perfeito. A didática, as animações, a projeção dos slides... Além de explicar o básico das técnicas ainda mostra o contexto histórico. Parabéns professor Douglas, nunca vi alguém conseguir passar tanta informação em pouco mais de uma hora. Claro que levou dias para preparar tudo. Vou sempre recomendar para meus alunos.
Caramba Prof. Douglas, nunca tinha assistido uma aula que entregasse tanto. Direto, esclarecedor, dinâmico e com uma explicação totalmente intuitiva. Parabéns pelo trabalho, foi incrível tirar esse tempo para aproveitar dessa aula
Adoro as suas aulas, Prof Douglas. Adorei aprender os métodos e sequenciamento. Gostei demais da analogia das distâncias pra cada tamanho genoma! Isso nos da dimensão da grandeza dessa molécula "simples", que regula tanto da nossa existência como humanos nessa terra, rsrs.
Estou impressionada com a didática e competência, parabéns pela dedicação e por proporcionar um material simples e que explica passo-a-passo uma técnica tão complexa. Vontade de sair espalhando seu vídeo para todos colegas de profissão hehehehe obrigada!
Tive uma aula contigo na UFPR (acredito que era Prática em Docência do seu doutorado) e na época achei sua didática muito diferente do convencional! Hoje buscando um conteúdo um pouco mais explicativo sobre sequenciamento encontrei esse seu vídeo e só confirmou a maestria que você tem com a explicação de assuntos complicados, tornando-os mais simples para compreensão! Parabéns e sucesso Douglas!
Olá Luan, muito obrigado pelo elogio! :) Eu estava na UFPR como professor substituto, agora em Campinas como pesquisador no LNBio. Espero também que esteja indo tudo bem contigo!
Aula incrível! Conseguiu explicar de forma didática sem perder a riqueza do conteúdo. Muito obrigada por fazer sentido esse assunto tão abstrato, ganhou 1+ inscrita! ♥
Professor, no minuto 46:20 eu não entendi uma coisa. Se as sequências fixadas irão hibridizar com os adaptadores fixados na placa para dar origem a outras sequências, não estariam todas elas fixadas no final? Como haveria aquela lavagem nos clusters?
O lado da fita que hibridizou está ligado apenas pessoas pontes de hidrogênio, o que está covalente ligado é o que foi sintetizado. Assim, uma lavagem com estringência consegui desnaturar o DNA e liberar as fitas livres
Olá @Joao magalhaes! O método do Illumina no Sequencing By Synthesis também bloqueia a adição de um novo nucleotídeo até que a leitura seja realizada! A pergunta dos primers, em relação aos novos métodos de sequenciamento, é mais fácil responder "ao contrário", apenas o Nanopore sequencing não precisa usar primers (mas você pode usar para direcionar a amplificação para uma região específica).
Tudo nesse vídeo é perfeito. A didática, as animações, a projeção dos slides... Além de explicar o básico das técnicas ainda mostra o contexto histórico. Parabéns professor Douglas, nunca vi alguém conseguir passar tanta informação em pouco mais de uma hora. Claro que levou dias para preparar tudo. Vou sempre recomendar para meus alunos.
Muito obrigado pelo carinho! Fico feliz que tenha gostado do resultado! :)
Ótimo conteúdo. PARABÉNS!!!😃
Além de dar uma excelente explicação, separa detalhadamente em sumário cada tópico! Obrigado, professor!
Caramba Prof. Douglas, nunca tinha assistido uma aula que entregasse tanto. Direto, esclarecedor, dinâmico e com uma explicação totalmente intuitiva. Parabéns pelo trabalho, foi incrível tirar esse tempo para aproveitar dessa aula
A vida é incrivelmente maravilhosa, refletindo as qualidades e sabedoria do seu criador
Parabens pela aula👏🏽👏🏽👏🏽
Ótima explicação, ficou fácil de entender o livro depois, obrigada
Excelente explicação 👏👏👏👏
Excelente aula!
Que aula maravilhosa
Adoro as suas aulas, Prof Douglas. Adorei aprender os métodos e sequenciamento. Gostei demais da analogia das distâncias pra cada tamanho genoma! Isso nos da dimensão da grandeza dessa molécula "simples", que regula tanto da nossa existência como humanos nessa terra, rsrs.
Simplesmente fenomenal! Didática nota 1000! Muito obrigada por disponibilizar esse conteúdo de forma gratuita🤩🙏
nossa, como esse seu vídeo tem tão poucas visualizações???? Explicação maravilhosa, vou espalhar pra todos os meus colegas, parabéns!!!
perfeito o vídeo, amei, parabéns
Parabéns! Muito bom! Orgulho de ver alguém tão dedicado ao ensino!
tu é incrivel! continua com as aulas que vai ajudar muita gente nesse brasilzão
Adorei!😊
Excelente
Estou impressionada com a didática e competência, parabéns pela dedicação e por proporcionar um material simples e que explica passo-a-passo uma técnica tão complexa. Vontade de sair espalhando seu vídeo para todos colegas de profissão hehehehe obrigada!
Hahaha não vou reclamar se espalhar 😂
O público alvo já é tão pequeno
E muito obrigado ☺️
Sensacional!!
👏👏👏👏 obrigada
top demais
Que explicação maravilhosa, parabéns. Continue postando vídeos assim
Adorei seu vídeo professor, está me ajudando na graduação em biotecnologia,ganhou uma inscrita.
Tive uma aula contigo na UFPR (acredito que era Prática em Docência do seu doutorado) e na época achei sua didática muito diferente do convencional! Hoje buscando um conteúdo um pouco mais explicativo sobre sequenciamento encontrei esse seu vídeo e só confirmou a maestria que você tem com a explicação de assuntos complicados, tornando-os mais simples para compreensão! Parabéns e sucesso Douglas!
Olá Luan, muito obrigado pelo elogio! :)
Eu estava na UFPR como professor substituto, agora em Campinas como pesquisador no LNBio.
Espero também que esteja indo tudo bem contigo!
Aula maravilhosa!!! Parabéns!!!
Obrigada! Ótima aula e didática maravilhosa!
Excelente aula! Parabéns prof.
Aula incrível! Conseguiu explicar de forma didática sem perder a riqueza do conteúdo. Muito obrigada por fazer sentido esse assunto tão abstrato, ganhou 1+ inscrita! ♥
Didática excelente!
Excelente. Parabéns 👏🏻👏🏻👏🏻
Sensacional, você tem o dom de ensinar um tema complexo de uma forma muito didática, parabéns, ganhou um fã e inscrito!
Conteúdo muito bom. E com minutagem então, vale mais que o um 👍🏾. Parabéns professor. Sucesso!
Professor, aula muito boa! Primeira vez que consegui entender os outros tipos de sequenciamento que não fosse o do Sanger
Excelente aula! Uma didática incrível. Obrigada por compartilhar!
Q aula incrível! Parabéns pela didática e coerência!
Aula EXCELENTE!!
Que aula sensacional! Se eu tivesse uma didática dessa, eu estaria rica!
que aula maravilhosa ! parabéns, professor
Que didática! Parabéns
Professor, você disponibiliza os seus slides em algum lugar?
muito obrigada !!
alguma dica de como melhorar o audio do video?
Professor, no minuto 46:20 eu não entendi uma coisa. Se as sequências fixadas irão hibridizar com os adaptadores fixados na placa para dar origem a outras sequências, não estariam todas elas fixadas no final? Como haveria aquela lavagem nos clusters?
O lado da fita que hibridizou está ligado apenas pessoas pontes de hidrogênio, o que está covalente ligado é o que foi sintetizado. Assim, uma lavagem com estringência consegui desnaturar o DNA e liberar as fitas livres
Douglas, na eletroforese, como iremos diferenciar se as bases tiverem o mesmo tamanho??
As bases em si não são diferenciadas! Só se os fragmentos forem de tamanhos distintos
@@adamoski obrigado✌
Professor, quais desses métodos, alem do de Sanger, bloqueiam a ligação de um novo nucleotídeo no 3’OH? Apenas Ilummina e sanger utilizam primers?
Olá @Joao magalhaes! O método do Illumina no Sequencing By Synthesis também bloqueia a adição de um novo nucleotídeo até que a leitura seja realizada! A pergunta dos primers, em relação aos novos métodos de sequenciamento, é mais fácil responder "ao contrário", apenas o Nanopore sequencing não precisa usar primers (mas você pode usar para direcionar a amplificação para uma região específica).
@@adamoski ah certo, entendi. Muitíssimo obrigado, professor!!
Excelente