Endométriose | Témoignage de Pauline alias endo.neline

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#MapathoStory - Nous partageons les histoires de personnes qui, comme vous, vivent au quotidien avec une #maladiechronique ou un #handicap.
Chez Mapatho, partager c'est aider. Notre espoir c’est qu’en partageant ces histoires avec vous, vous vous sentiez moins seuls face à la maladie et au handicap et que cela vous inspire aussi à partager vos propres expériences et conseils !
Pauline, alias @endo.neline sur instagram , et l'Endométriose
🎗C'est dans le cadre d'une IRM suite à une douleur au foie, juste avant le 1er confinement, après 15 ans d'errance médicale que Pauline a appris qu'elle souffrait d'endométriose.
L'effet que son diagnostic a eu a été double :
💪 D'un côté une sensation de soulagement et de victoire, obtenant enfin des réponses et une reconnaissance sur le plan médical lui donnant accès aux aides, outils et traitements pouvant faciliter son quotidien...
😰 Mais de l'autre, le contre-coup de réaliser qu'elle avait de très sérieuses atteintes et qu'une chirurgie lourde l'attendait.
💕 Ce qui l'a aidée ? D'être accompagnée par de super soignants qui étaient dans le dialogue et l'écoute mais aussi de pouvoir échanger avec d'autres #endowarriors sur les réseaux sociaux et dans les groupes Facebook dédiés à l'endométriose !
Son conseil ? Garder espoir et continuer à s'accrocher. Avec l'endo, parfois il y a des jours avec et des jours sans. Quand c'est un jour sans, ce n'est pas grave - il faut avancer au jour le jour. Et échangez avec d'autres personnes avec la même pathologie.
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Débuter un parcours de soin c’est sauter dans un inconnu parfois effrayant et décourageant.
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▹ Vidéo : Pauline alias endo.neline sur Instagram
▹ Montage : Mapatho et endo.neline