Заместители 1 и 2 рода в бензольном кольце

Поділитися
Вставка
  • Опубліковано 14 січ 2020
  • Таймкоды
    1:05 - повторяем реакции электрофильного замещения (Se) на примере
    05:30 - рекламная вставка
    6:19 - заместители первого рода, пример №1
    11:43 - заместители первого рода, пример №2
    14:17 - заместители 2 рода и не только ^-^
    19:53 - ДЗ для закрепления урока, пиши ответы на него в коmmенты. Кто первый напишет, тому великое - ничего, но молодец и уважуха))
    20:54 - согласованное и несогласованное действие заместителей

КОМЕНТАРІ • 19

  • @chemistrynaeasy
    @chemistrynaeasy  4 роки тому +2

    Паблик "Учим химию" в вк: vk.com/chemistrynaeasy

  • @viscovi
    @viscovi 4 роки тому +16

    Йоу, очень круто и доступно выкладываешь материал. Харизматично и доходчиво. Я второй курс в универе, органика здравствуйте, а в школе химия была не очень. Твои видео очень спасают. Спасибо

    • @chemistrynaeasy
      @chemistrynaeasy  4 роки тому +2

      Большое спасибо за тёплые слова. Меня это мотивирует снимать видео дальше!))

  • @user-rj2gx5ll5h
    @user-rj2gx5ll5h 4 роки тому +3

    Таня, спасибо большое Вам за видео! Второй семестр изучаю химию по Вашим видео, все очень доступно!♥

  • @kogami8125
    @kogami8125 2 роки тому +3

    По идее NO2 - сильные электрофилы, поэтому когда "доминантный мезомерный эффект" от кислорода идет на бензол, то он моментально уходит на NO2, так как их много. Из этого предполагаем, что 3NO2 будут очень сильно перетягивать плотность как с бензола, так и с кислорода, от чего связь O-H сильно ослабится и водород будет уходить намного легче, чем в случае с фенолом:)

  • @user-uo8fj6bo8n
    @user-uo8fj6bo8n 4 роки тому +2

    Спасибо за видео ❤️

  • @user-nw6by2ie4i
    @user-nw6by2ie4i 4 роки тому +1

    Спасибо!!!
    Ты потрясающая

  • @user-hh8ww1hf1u
    @user-hh8ww1hf1u 2 роки тому +1

    Спасибо большое. Все здорово и понтно

  • @user-ed6wz1gk1f
    @user-ed6wz1gk1f Рік тому

    Шикарно❤

  • @milanamalaya93
    @milanamalaya93 Рік тому +2

    Катализатор Фриделя- Крафтса ведь называют кислотами Льюиса? Или я что-то путаю. Это ведь одно и то же?

  • @user-sq3dm6bt9l
    @user-sq3dm6bt9l 3 роки тому +2

    Как можно объяснить мезомерный эффект в случае ориентантов 1 рода: -сн2соон, -сн2он, сн2сl, по идее же на углероде остаётся частично положительный заряд, в то время как например сf3, ccl3, - ориентанты 2го порялка

  • @maybebe6612
    @maybebe6612 2 роки тому +1

    Спасибо большое. Лучшее объяснение 👌
    Жаль только, что вы не объяснили про согл. и несогл. ориентирование

    • @chemistrynaeasy
      @chemistrynaeasy  2 роки тому +1

      Привет, так в конце видео объясняю ведь))

    • @maybebe6612
      @maybebe6612 2 роки тому

      @@chemistrynaeasy про несогл. вроде бы нет. Куда сядет электрофил преимущественно при несогл. Вот это непонятно

  • @user-lg2om5ox3c
    @user-lg2om5ox3c 4 роки тому +1

    почему, к примеру, -CN заместитель относится ко второму роду?
    у азота спаренные электроны пойдут к углероду (?), а у углерода при двойной связи э.о. больше, чем при одинарной

  • @user-nq5if2cs8p
    @user-nq5if2cs8p 2 роки тому +1

    А как будет идти распределение в стироле?

  • @danizaweljr1468
    @danizaweljr1468 4 роки тому +1

    Привет, Спамиьо большое за видео!
    Можешь , пожалуйста помочь с вопросом из билета:" квантовые числа электрона. Характеристика на примере выбранного периода."

  • @viscovi
    @viscovi 4 роки тому +1

    Поделись инстой пожалуйста

  • @stivendedal3268
    @stivendedal3268 2 роки тому +1

    ты классная и очень круто объясняешь, но _очень_ эмоционально и возбуждённо, можно чуть спокойнее, понимаю, что химия --- твоя жизнь, но