Vivre avec la trisomie 21 au quotidien - Mille et une vies
Вставка
- Опубліковано 26 сер 2024
- Atteinte de trisomie 21, Eléonore s’est accrochée à la vie avec une bonne humeur à toute épreuve. Elle est autonome, travaille, vit seule et a déjà connu l’amour. Aujourd’hui, elle ne souhaite qu’une chose : changer la perception de sa singularité.
Replay de l'émission "Mille et une vies" diffusée le 10/02/2016 à 14h sur France 2. Retrouvez plus d’informations sur www.france2.fr/...
Retrouvez l'émission sur les réseaux sociaux :
Facebook : / milleetuneviesfrance2
Twitter : / 1001viesf2
Sophie, je n'ai jamais vu aucune autre émission de toi qu'AFFAIRE CONCLUE, mais connaissant ta grande humanité, je sens que je vais beaucoup pleurer, sur ces récits de vie de personnes qui me touchent tant. Enfants, parents, familles, proches. Anonymes, aussi. MERCI, bisou
Très émouvant !
Les épreuves nous font grandir!
Bravo aux parents et à Eléonore ❤
qu'es ce que leur témoignage est beau...
Bravo, bravo monsieur et madame LALOUX , j'ai découvert votre fille par internet Youtub, depuis le 22 avril 2020 j'ai acheté son livre ( dommage je n'ai pas la dédicace ) livre superbe et émouvant de votre vie.
Éléonore vous êtes superbe, vous êtes un rayon de soleil dans nos vie que l'on dit "normale" vous êtes un cœur pur votre joie de vivre est communicative vraiment bravo pour votre courage d'affronté les autres regards c'est nous qui sommes différent.
Soyez heureuse avec vos proches, vos amis tout ceux qui vous aime, et restez prudente quand au Covid-15.
je me permet un bisous. Bruno
Tellement vraie tellement pure, qu'elle belle âme et tout cet amour dans cette famille que ça fait du bien belle vie à toi Eleonore
Je la trouve magnifique 🌹
elle est adorable j adore son courage et surtout quant elle dit il faut penser toujours "plus +++ et la patience ,elle est complice avec ses parent ,magnifique , je félicite ses parents aussi ,et sans oublier l émission de cette chaîne BRAVO
Elle est si jolie et attachante
Bon... Impression première confirmée. Quels moments magiques, de joie, de sourires, de larmes et de compassion. MERCI beaucoup à tous.
j'ai maintenant 22 ans en sante ' je suis tout le temps ou beaucoup de temps sur you tube . bravo a toutes bisous bisous. bonnes fetes a tous et a toutes. j' habite chez mes parents trop cool. oups.
J'ai chialé tout le long tellement ce reportage et magnifique .....
Tu chialerais surtout si tu avais sa gueule immonde.
teepo rei teepo rei mais tu creins ce que tu dit tu te rend pas compte qu’il y’a quelque personne ont atteint cette maladie si t’étais a sa place qu’est-ce sa va devenir sur toi et aussi cette personne est normale elle c’est battu pour gagner sa vie et toi te moque d’elle
teepo rei déjà de 1 tu parle correctement on voit bien que t’es parents ton bien éduqué et de 2 c’est pas parce quand tu vois ma tête de "chinetok" veut dire je suis chinois ,j’ai des origines donc voilà et puis quand on sait pas on ferme sa ptn de GUEULE!!
Oui grave c'est bien vrai
Je suis fière d’Éléonore et de ses parents.Excellent travail de leur part pour leur fille.🥰😍😘😍🥰😘😍🥰😘😍🥰😘
Eleonore tu as énormément de chance d’avoir des parents comme les tiens et eux ont eu énormément de chance de t’avoir. Tu es franchement formidable Eleonore. J’ai vu aussi dernièrement nous sommes en 2024, que tu célébrais des mariages !!!
Les personnes non concernées, doivent ouvrir leur cœur et leur cerveau envers les personnes porteuses de handicap.
Votre émission reportage est super, j’en aurais appris des choses !!! Jamais je n’aurais imaginé que des personnes mal voyantes puissent faire de la photographie et je trouve cela génial j’ai été opérée deux fois de cataracte congénitale quand j’étais jeune
Quelle belle âme pure que leonore à personne tre touchante je suis très admirative en l écoutant 💋💋💋💋🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹❤️
Bravo Eléonore, tu es une jeune femme merveilleuse et inspirante ❤️
Merci beaucoup à vous j'espère que tout le monde soi content
J'admire ces parents quelle force de caractère des personnes très équilibrés quel exemple
Pour la trisomie 21 ça se dit pas au fond de nos vies et nos cœurs merci beaucoup Eléonore je suis là pour toi Alexis
Quel beau témoignage ♡
J'accompagne Léa dans sa scolarité, c'est une petite princesse avec un chromosome en plus elle aussi. Et c'est un pur bonheur !
@Mcm Cla regarde son pseudo. On dirait qu'elle travaille pour daesh😂😂😂😂😂
Très belle émission. Très belle famille. Cette jeune femme est merveilleuse
Eleonore est une personne magnifique rayonnante joyeuse et pleine d empathie est ses parents sont exceptionnelles leur combat pour le bien de leur fille c est une belle leçon de vie je suis super émue c est super inspirant merci
sublime témoignage
Quelle belle famille, ils sont touchants tous les trois.
J'ai regardé pas mal de témoignages sur la trisomie perçue comme une simple différence. Tout cela est très bien géré, l'enfant est super bien entouré, encadré avec beaucoup de positivisme, extrêmement de bon sense.
Mais, tout ces cas se trouvent dans des familles et surtout des couples avertis, sages, relativement bien nantis, et je me demande comment cela se passe dans des foyers très moyens avec des parents qui doivent se battre au quotidien pour assurer le gîte et le couvert...qui n'ont pas vraiment beaucoup de temps et encore moins de moyens... enfin, je souhaite beaucoup de courage à tous !
BISOUNOURS A TOUTES COMME MOI...
Heureusement que ces enfants sont bien intégrer dans la société maintenant il peuvent avoir leur indépendance ❤️
Très beau témoignage !
Pour sauver des vies, restez chez vous.
Vous êtes tous super vous êtes admirables bravo ❤
c' est tout à fait vrai les termes et prejugués d' il y a 20, 30 ans..C' est incroyable comment les medecins puis la société pouvez être aussi méchants., La cruaté des gens à l' époque.C' est comme si la maman aurai eu un monstre, la façont dont parlaient les médecins dans les années 80-90!
Salut Éléonore
J’aime beaucoup ton vidéo 🎥
Je comprends qu’est-ce que tu veux dire
Tu veux que tu es trisomique
C’est normal
Tu es très joyeuse 🤩
Et souriante 🙂
Passe une très belle journée ❤
Avec le sourire. 😊
Le sourire se gagne
De Tanya Canada 🇨🇦
Moi aussi j’ai un syndrome le TDA H
Avec trouble d’opposition
Mais c’est la vie ❤❤❤❤❤
Super beau témoignage wowwwwwwwww
Bel exemple de courage
Je vous remercie pour se documentaire je mi vois moi aussi avec se mm courage mai moi c mon cerveau 🧠 qui était touché
J'AI 19 ANS BIENTOT..
Lorsque ma mère a accouché de ma soeur en 1985, il y avait une petite fille qui venait de naître et qui avait la trisomie 21. Les infirmiers avaient mis du coton dans sa couveuse.
A cette époque, il y avait pas tant de prévention et de suivi pour diagnostiquer le handicap avant la naissance.
Aujourd'hui, il y a eu de l'amélioration, mais c'est la scolarisation parfois peut poser problème.
Dans certains pays, ils ont des programmes pédagogiques adaptés pour les enfants avec un handicap comme la trisomie 21 et l'autisme
+Dragon Sangoku Je suis d'accord avec vous. Je suis née avec une maladie héréditaire qui s'appelle le Crouzon. En gros, je suis née avec les os du crâne soudés. Et je respire par le nez depuis seulement 16 ans, je vais avoir 24 ans cet été. Bref... C'est vrai que c'est malheureux que la différence fasse peur... Une directrice d'école maternelle ne voulait pas de moi parce qu'elle disait que j'étais trisomique. Et si ce n'avait été que ça ! A partir de mes 15 ans, j'ai refusé les opérations qui devaient être faites. Je n'en pouvais plus et je me sentais bien telle que j'étais. Mais sauf que les gens n'étaient pas du même avis. Battue lors de ma seconde 4ème. Agressée en 2012... Et j'en passe ! Tout ça pour dire que la différence ne doit pas faire peur, car la différence peut être aussi une force... Une force dont on ne peut pas se douter. Et même si on tombe, se relever et mener sa vie comme les autres est un bonheur incomparable.
+Dragon Sangoku Oh, ça a été dur ! Je n'ai connu que le vrai amour à 18 ans et maintenant, je suis toujours avec cette personne. Les autres ne se cachaient pas de me dire qu'ils avaient honte de moi. Et pour vous dire, j'habite dans le même immeuble qu'un gars qui avait osé me sortir que si je voulais être avec, il fallait que je repasse sur la table d'opération... Mais pas gentiment si vous voyez ce que je veux dire... Et la vie m'a offert le plus beau des cadeaux alors que normalement, je n'y avais pas le droit. Je suis devenue maman. Et mon bébé n'a rien pris de mauvais chez moi. Après je me sens gênée vis à vis de vous... Je me suis plainte... Mais ça m'a quand même fait du bien de sortir ces maux. J'espère de votre côté que vous savez rebondir, que vous pouvez mener, malgré le handicap, une belle vie.
Pour moi elle est toute à fait normal
C,est vrait tout à fait d,accord
Ils peuvent être fier de toi eleonore tu as des parents formidables plein de bonheur a vous tous ❤
Elle est très mignonne!
Cultiver l’efficience ! Pourquoi tant d'agressivité dans tes réponses ? J'essai de comprendre
Merci
Par responsabilité collective, restez chez vous.
Magnifique
Eleonore j'ai lue ton livre
Bravo madame ❤
En restant chez moi, je sauve des millions de vies.
Tu es super eleonore
il ne faut pas être gêner de soit même si on est différent
1:50! Je suis déjà émue
la trisomie 21 ne peut pas etre diagnostiqué en début de grossesse ???????
Petite miraculé 😗😗😗
Je suis moi-même dit d’un handicap mais tout à fait différent mais franchement tu serais une fille qui m’apporterait tellement d’amour moi je m’aime pas quoi que je fasse je m’aime pas et quand je te regarde parler et faire ben j’ai envie de pleurer parce que j’ai pas ta force et ta volonté
Restez chez vous.
C'est le portail de mon jardin, je ne l'utilise pas puis ce que je reste chez moi.
Stay at home.
MOI JE SUIS TRISOMIQUE AUSSI...
Noelie Fontaine. Je trouve que les parents d'Eléonore ont un avis très négatif sur le milieu spécialisé ( écoles spécialisées ). Toi tu est en milieu ordinaire ou spécialisé ? Qu'est ce qui est le mieux selon toi?
Moi, je suis actuellement ; en milieu familial, accompagner par mon tuteur ( pere ) . j'etais en milieu specialisé jusque l'age de 16 ans...
Saches que tu es une personne formidable!!😉😁
@@Leila--je trouve que c chian les gens comme toi qui veulent toujours par être gentils. Elle dit juste qu'elle est trisomique tu la connais pas. À par si tu trouve que le fait d'avoir cette pathologie te rend formidable
@@charleshenrylapprenti6010 je dis qu'elle est formidable parce qu'elle le dit haut et fort, elle ne se soucie pas des haters!
Mais à part ça j'aime bien ta photo de profil, elle est marrante😂
❤❤❤👍👍👍👏👏👏
Je reste chez moi.
Comme ca que elle devenu célèbre ou pas en fait si vous savez
Moi Éléonore j’ai envie de te connaître j’aimerais tellement avoir une amie comme toi
Il faut rester à la maison.
Je m'appelle melen severine 32 ans
Occupez vous, faites du sport.
Cette pub inutile et ridicule...