@Pamela Winnie Obrigado! Os materiais, sendo esse vídeo um deles, são parte de uma disciplina de Biologia Molecular. De câncer especificamente ainda não montei nada.
@Julia Campanhole, não é uma necessidade degradar a mesma usualmente. Quando você vai fazer uma RT-PCR de um passo, por exemplo, o aquecimento da PCR já inativa a enzima. A ideia é para melhorar o potencial de quantificação: se você tivesse por ventura a RT ativa, poderia privilegiar a transcrição de algum determinado alvo.
Acabei de encontrar seu vídeo; estou investigando uma hipótese, de que transcriptases reversas de retrovírus talvez pudessem criar DNA a partir de uma molécula de +mRNA de uma outra espécie de virus. Random primers, podem estar presentes naturalmente em células de mamíferos?
Naturalmente, não. E algumas transcriptases reversas dependem de sequências específicas para início. A MMLV-RT e a AMV-RT que são bem genéricas e utilizadas no laboratório.
@@adamoski Muito obrigado! Tenho outra hipótese; se refere à possibilidade de que a formação de um Codon de parada TAG devido à metilaçāo indevida de uma citosina, e subsequente deaminaçāo espontânea dessa mesma citosina, provocaria a formação de timina e isto poderia fazer parte da gênese de proteínas truncadas, características das alterações observadas nos núcleos de neurônios em doença de Huntington, por exemplo. Acredito que as DNA glicosilases não conseguiriam remover as bases erradas num ritmo suficiente e isso explicaria a questão do " limiar da quantidade de repetições do trio CAG " observado em portadores da doença de Huntington.
Parabéns pela didática, Professor!
muito boa a explicação, me salvou.
nossa explica muito bem 👏👏👏👏
Olha eu maratonando o canal no fds ❤️ DouglasFlix
Excelente. Comunicação eficiente, entendi tudo e você não encurtou informações.
Didática ótima. Lattes muito bom também, O senhor dá curso relacionado a biologia molecular ou células tumorais?
@Pamela Winnie Obrigado! Os materiais, sendo esse vídeo um deles, são parte de uma disciplina de Biologia Molecular. De câncer especificamente ainda não montei nada.
@@adamoski muito obrigada, professor, vou continuar acompanhando.
Boa tarde. Por que é necessário degradar a transcriptase reversa?
@Julia Campanhole, não é uma necessidade degradar a mesma usualmente. Quando você vai fazer uma RT-PCR de um passo, por exemplo, o aquecimento da PCR já inativa a enzima. A ideia é para melhorar o potencial de quantificação: se você tivesse por ventura a RT ativa, poderia privilegiar a transcrição de algum determinado alvo.
Acabei de encontrar seu vídeo; estou investigando uma hipótese, de que transcriptases reversas de retrovírus talvez pudessem criar DNA a partir de uma molécula de +mRNA de uma outra espécie de virus. Random primers, podem estar presentes naturalmente em células de mamíferos?
Naturalmente, não. E algumas transcriptases reversas dependem de sequências específicas para início. A MMLV-RT e a AMV-RT que são bem genéricas e utilizadas no laboratório.
@@adamoski Muito obrigado! Tenho outra hipótese; se refere à possibilidade de que a formação de um Codon de parada TAG devido à metilaçāo indevida de uma citosina, e subsequente deaminaçāo espontânea dessa mesma citosina, provocaria a formação de timina e isto poderia fazer parte da gênese de proteínas truncadas, características das alterações observadas nos núcleos de neurônios em doença de Huntington, por exemplo. Acredito que as DNA glicosilases não conseguiriam remover as bases erradas num ritmo suficiente e isso explicaria a questão do " limiar da quantidade de repetições do trio CAG " observado em portadores da doença de Huntington.
@@adamoski Obrigado! :-)
Sensacional o video, muito obrigada!!
Parabens prof. Vc é otimo no que faz. Sua didatica é muito boa. Acabei d conhecer o canal e estou maratonando!!!
Muito obrigado 😃
Muitíssimo obrigado! Inscrito, curtido e sininho ativado com sucesso.... uma explicação impecável.
Uau muito didático parabéns pela explicação, ganhou uma inscrita 👏🏾👏🏾👏🏾👏🏾👏🏾👏🏾👏🏾👏🏾
Ganhou mais um inscrito.