КОМЕНТАРІ •

  • @Monica-kp5vi
    @Monica-kp5vi 3 роки тому +2

    Maravilhosa explicação dessa médica geneticista. Tema interessante. É sempre bom ter mais conhecimentos sobre doenças raras. E , como foi salientado, é importante incluir essas " disciplinas" nos cursos de medicina geral. E também ampliar os centros de referência no tratamento de casos raros. Grata Dr. Drauzio Varella por trazer temas importantes

  • @CristinoVieira-z1t
    @CristinoVieira-z1t Місяць тому

    Boa Noite o meu filho foi diagnosticado a 4 anos atrás com lipofoscinose neuronal tipo 5 é uma luta constante 😢

  • @cleonicebitencourt120
    @cleonicebitencourt120 3 роки тому

    Boa noite Doutor!

  • @elaineurbscheit6385
    @elaineurbscheit6385 11 місяців тому

    Existe caso no tratamento de batten que recupera a visão?

  • @joseJose-yw5qs
    @joseJose-yw5qs 3 роки тому +1

    Boa noite 👏👏👏👏👏

  • @aimeeandrade6478
    @aimeeandrade6478 3 роки тому

    Me fez lembrar de Kernicterus! 👶

  • @tarragotam7941
    @tarragotam7941 3 роки тому

    Boa noite Dr. Dráuzio! Tenho 62anos e à 20 sem vida sexual ativa, para minha surpresa aparece, ao fazer o periódico, aparece, Streptococcus agalactiae, não tenho a menor ideia do que é isto, por favor me ajude!

  • @mariaanariosrios9054
    @mariaanariosrios9054 3 роки тому

    Q tipo de doença e essa hen ?🤔

  • @claudiasena828
    @claudiasena828 3 місяці тому

    Meu neto foi diagnosticado com essa doença data 20/06/2024

  • @emyaoliveira6202
    @emyaoliveira6202 3 роки тому

    👏

  • @elaineaparecidadasilva9229
    @elaineaparecidadasilva9229 3 роки тому +2

    É uma doença que age de forma brutal e triste. Perdi minha filha no dia 30/06/2020 Com CLN6. É muito triste. Minha filha nasceu perfeita e veio manifestar esta doença nela em novembro de 2016 com quase 5 anos.

    • @RbbDeiane
      @RbbDeiane 3 роки тому

      Meus sentimentos Elaine...😥
      Posso nem imaginar o que seja perder uma filhinha que com certeza foi aguardada.😔

    • @albertocriacaoyrhyry66by42
      @albertocriacaoyrhyry66by42 2 роки тому +1

      Sinto muito, a minha filha tem 7 anos, e aos 3 anos e pouco foi diagnosticada çom CLN7, nao tem sido fácil pra nós.
      Para lidar com essa doença é preciso muito apoio, sobretudo emocional.
      Família com filho nessa condição a vida muda por completo.

    • @sheiladasilva4772
      @sheiladasilva4772 2 роки тому

      @@albertocriacaoyrhyry66by42 ONDE FAZEM ACOMPANHAMENTO?
      TENHO UM DIAGNÓSTICO DE MIOPATIA MITOCOMDREAL INCONCLUSIVA;NA BIÓPSIA DEU 3 ALTERAÇÕES,ENTRE ELAS 1 LIPOFUCINOSE;DISSERAM SER INSIGNIGICANTE;PERDI ALDICAO ESQUERDA E TENHO ALTERAÇÕES NOS EXAMES OFTALMOS;FIZ UM PAINEL GENETICO OFTALMO,POR UM PROJETO GRATUITO!NELE CONSTOU UMA VARIANTE MSDF8,QUE DISSERAM TB SER INSIGNIFICANTE;PESQUISANDO VI,QUE ESTÁ ASSOCIADO AO TIPO 8;JA TIVE ALGUMAS CONVULSÕES;VCS ACOMPANHAO EM ALGUM LUGAR DO SUS?

    • @Topz54
      @Topz54 Рік тому

      Minha amiga eu tô neste diagnóstico minha filha tem 9 anos

  • @reginaluciateixeiralacerda5455
    @reginaluciateixeiralacerda5455 3 роки тому

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