Papoti Papota de Lulu #1 ♡ La sclérose en plaques
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- Опубліковано 20 вер 2023
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Hello ♡ Bienvenue sur ma chaîne !
On se retrouve aujourd'hui pour un nouveau format de vidéo.
Les papoti papota de Lulu c'est quoi ?
Des vidéos dans lesquelles j'aborde des sujets divers et variés, où je partage avec vous mon expérience, mes idées, mes ressentis.
Un genre de podcast, sous format vidéo, pour ouvrir la parole sur différents thèmes.
Bien évidemment, j'ai hâte de lire vos réactions en commentaires ! En attendant, je vous souhaite un bon visionnage.
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On se retrouve très vite pour la prochaine vidéo !
À très vite,
Lulu ♡
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Musique proposée par La Musique Libre
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Contact Pro uniquement : doublelu-pro@hotmail.com - Навчання та стиль
Ma sœur m'a envoyée votre vidéo, j'ai eu le syndrome de guillain barré en 2018 et je dois vivre avec les symptômes à vie. Et dernièrement après un problème de vue j'ai été de nouveau hospitalisé et l'ont m'a diagnostiqué une sclérose en plaque. Alors je me retrouve dans ce que vous dites, l'aide des proches est primordiale, et je ne veux pas empêcher ces maladies de ne plus voir et profiter de ma fille. Merci beaucoup pour votre témoignage plein de vie
Je ne commente jamais aucune vidéo sur UA-cam, mais là je ne pouvais pas m’en empêcher. Quel courage, quelle force! Tu es inspirante vraiment. Bravo pour ce beau discours. Et j’en suis sûre tu vas gagner !❤️
Merci énormément ♥️
Je n’ai pas l’habitude de commenter des vidéos youtube, mais merci pour ton témoignage, ça fait du bien d’entendre que d’autres mènent le même combat J’ai 25 ans et j’ai la SEP depuis 1 an, ce n’est pas une fatalité et ça m’a au contraire donner une force de vie! Courage à toi♥️
Ta vidéo tombe à pic. Je souffre moi même d'une maladie rare dont on ne connaît pas bien l'évolution et j'ai aussi 2 enfants de 5 ans et l'autre a tout juste 5 semaines. Actuellement je suis en rechute et donc hospitalisée. J'ai pris un coup au moral mais je me bats pour mes enfants. Et j'ai réalisé à quel point j'étais heureuse avant sans même m'en rendre compte. Je ne veux plus perdre de temps, je veux kiffer, je veux m'entourer de Good vibes et faire des choses qui me rendent heureuse. J'ai tellement envie de rendre heureux mes proches et de n'avoir aucun regret. Quand je m'en sortirai, parce que je sais que je vais m'en sortir, je vais enfin prendre soin de moi sur tous les plans et profiter à fond des petits bonheur du quotidien car il y en a tellement. J'ajouterai que je crois dur comme faire au pouvoir du mental et de la méditation et que l'on soit croyant ou non sachez que l'on a en nous un peu de magie il suffit d'y croire. Prenez soin de vous de votre corps et de votre esprit.
Bonjour, très interessant votre témoignage, étant moi-même atteinte de la SEP depuis que j'ai 15 ans je me suis reconnue dans votre discours. Aujourd'hui je suis fière d'être une maman et malgré la fatigue quotidienne de m'occuper de mon bébé. Courage à tous avec cette maladie dont le handicap est souvent invisible et difficile à expliquer.
Wahouuu, je suis une maman de 3 enfants, j'ai 38ans et une foutue spondylarthrite ankilosante, je comprends tellement, ton discours me booste et m'apaise,merci 💕 force à nous 💪
Ma maman a une sep depuis 20 ans, elle avait 30 ans environ..maman de 4 enfants, les poussées se sont enchaînées et la maladie a pris le dessus, elle a une force incroyable pour vivre avec toutes ses douleurs aux quotidiens, tout ce que tu racontes, les engourdissements, les fourmillements, elle est passés par tout ça! Depuis toute petites mes sœurs et moi même rêvons qu’elle se débarrasse de cette maladie, on a jamais connu notre maman en forme physiquement mais bon c’est la vie..
Je suis moi même maman de 2 enfant (du même âge que les tiens) et je profite de tout les moments avec eux car je n’ai pas eu la chance de les vivres avec ma maman. Je te souhaite plein de courage, j’adore ton côté « combative » contre cette saloperie ! Je te souhaite que la maladie n’avance pas trop, qu’il y ai un traitement miracle, et surtout je te souhaite te garder ton mental incroyable, ta positivé🍀🍀🍀
Ta vidéo me touche beaucoup, j'ai une sep depuis 12 ans, sous Copaxone et là je viens de passer au Kesimpta.
Je pense absolument comme toi sur tous les sujets!!!! Merci de parler de cela, des proches, de comment voir le bon coté de choses ect...
Merci beaucoup pour ce beau témoignage ! Je me reconnais tellement dans tes paroles. Je n'arrive pas à exprimer tout cela à mes proches et ce témoignage va pouvoir m'aider à formaliser mon ressenti. Merci !
Merci beaucoup pour cette vidéo Sa m’aide à accepter la maladie … je l’ai apprise pour ma part il y a 3semaines , ça fait apparemment 2ans qu’elle est arriver et c’est vrai que la peur aujourd’hui est présente étant papa d’une petite fille de bientôt 2ans donc c’est vrai sa stress beaucoup … mais je suis content d’être tomber sur cette vidéo pour m’apaiser et m’aider à reprendre du poils de la bête 🙏
Bravo pour ton courage, cette vidéo m'en a beaucoup appris, je ne connaissais pas cette Maladie. Prends soins de toi ❤️ et surtout garde cet état d'esprit, je te souhaite le meilleur. Tu es plein d'espoir et tu es rayonnante.
Tellement inspirante Ludivine ❤ Merci de nous livrer ton histoire, hâte de te t'écouter à nouveau pour un prochain papoti papota
Je ne commente jamais mais je reste sans voix face à votre poignant partage. Vous êtes admirable, inspirante, forte et résiliante. Merci de vous être livrée en toute simplicité. Bravo à vous !!! ❤
Merci pour ce format et son contenu. Bravo pour votre franchise et ne lâchez rien 🙏
Cette vidéo est une pépite. Si explicative et si touchante. Tu es d'une force incroyable ❤
Merci pour cette merveilleuse vidéo Lulu. Tu es tellement touchante et si vraie. Bravo ❤❤
Ton message de force et de ne pas lâcher de croquer la vie a pleines dents est un beau message ! 😊
J'en ai eu des frissons, vraiment.. quel courage, plein de force à toi même si tu as déjà tout ce qu'il faut à ce niveau là et bien plus encore! ❤
Merci et bravo pour ton témoignage. Tu aides du monde en faisant ça.
Continuer à avancer et se concentrer sur les choses que l’on contrôle.
Merci pour ce partage, tu es une personne forte et admirable. Le concept est vraiment bien ❤🎉
Courage à toi merci de cette vidéo avec ta jolie voix apaisante❤ cette vidéo m'a bouleversé ❤
Courage! T'es une maman incroyable! ❤
Superbe vidéo très touchante, très émouvante et une belle leçon de vie. Merci pour ta sincérité Lulu, tu es une vraie battante.
Merci Ludivine d avoir si bien parlé de ta maladie c touchant et émouvant je te fais de grosses bises ainsi qu'à tes loulous 😘😘
Ce concept est génial ! 🫶🏻
Le message à la fin pour ta coloc m'a beaucoup touchée. Merci pour ce papoti papota ❣️ Merci de nous rappeler que la vie est si précieuse !
A très vite dans une de tes prochaines vidéos !
Je like avant meme de regarder car le concept me plait bcp! Courage a vous🥲🩷❤️🤲🏻
👋👋👋👋 merci du fond du cœur de se partage plein d'espoir peu importe la maladie. Gros bisous à toi et ta si jolie famille 💪💓
Magnifique vidéo, bravo pour ces paroles 🙏
Non mais Lulu, tu es tellement forte et si inspirante 🥹 Quelle sagesse d'esprit, quel plaisir de te suivre et te voir évoluer depuis tant d'années. Je vais adorer tes Papoti papota, tes retours d'expérience qui sont si riches et tant nature peinture. Merci pour tes partages 🙏 La SEP ne peut que se tenir à carreaux avec une battante comme toi, bon courage pour chaque jour à venir ✨
Ce concept est génial !
Ludivine,
Je ne vous connais pas mais je vous suis depuis plusieurs années maintenant et je vous apprécie bcp. Vous êtes une personne forte et je vous admire. Vous dégagez de la joie, une envie d'avancer, une positivité dont moi-même je n'arrive pas à faire preuve alors que je ne suis atteinte d'aucune maladie. Je vous souhaite le meilleur et ne changez pas, vous êtes super !
mais quel courage... je reste sans voix, tu es vraiment inspirante, un grand merci de partager ton parcours
Un grand merci pour ce moment de partage. Tu es courageuse et inspirante. Ta coloc n'a qu'à bien se tenir !!!!!
Merci pour cette belle vidéo tellement émouvante vous êtes une jeune femme merveilleuse 🧡🧡🧡🧡
Quel beau témoignage. Continues comme cela
Quelle force de caractère un énorme BRAVO !
Très belle vidéo, je crois que tu n’as jamais aussi bien parlé, avec ton cœur et avec tes tripes. Je te trouve très émouvante et inspirante, continue ce que tu fais parce que tu le fais très bien ❤️
Magnifique témoignage... l'acceptation est tellement compliqué, la souffrance surtout quand on est pas super entouré et cette colère "pourquoi moi, je mérite pas ça ". Bravo pour votre force ❤
Merci 🙏🏼 je me retrouve dans ta philosophie de vie... J'ai exactement les mêmes idées, les mêmes pensées... Je n'ai par contre pas les mêmes symptômes que toi ! Mais cette force, et cette joie de vivre. Continuer d'apporter de l'amour et de la joie à ceux que j'aime, protéger les autres et la vie qui m'entoure ! Enjoy
Et continuons avec notre colocataire...
Coucou ma belle, j’ai adoré ce format de vidéo. Tu es vraiment très courageuse et tu as tout à fait raison de te battre et de continuer de profiter de la vie, elle mérite d’être vécue avec ses embûches qu’elle nous sème un peu partout.
Vous formez une très jolie famille, je te souhaite tout plein de bonheur!
La fin m’a donné des frissons ! ❤
Ces rare que je commente tes vidéos lulu mais alors là 👏👏
Quel courage de nous expliquer, quel force tu a de mener cette bataille pour toi mais aussi pour tes proche, davoir trouver les mots juste pour expliquer a ton petit garcon. Ils doivent avoir une immense fierté en te voyant te battre au quotidien avec la maladie. J'ai suivi ton parcours depuis le début et sa m'a toucher mais cette vidéo ci en particulier. Tu t'es livré à nous sur tout, du debut a maintenant et sur ce que tu a traverser avec la SEP mais aussi avec ce que tu va continuer de vivre . J'ai beaucoup d'émotion en regardant cette vidéo..
Mais surtout un grand merci de partager cette histoire qui peuvent en aider plus d'un.
Je suis très heureuse pour toi que tu soi en remision. J'espère que tout ce passera pour le mieux car tu le mérite sincèrement.
Whouaa bravo lulu 👏👏👏❤️
🥹♥️
une femme juste WHAOUU courageuse FORTE 💪🏻❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
J’aime trop ce format de vidéo 😍🧡
Merci 🤩
Quelle force !!!! Le mental est sûrement le plus important dans la maladie… 💪🏼🙏🏼❤️
J’ai grandi avec un papa atteint de la SEP. Il est mon modèle de courage et de force. Je n’ai jamais autant admiré quelqu’un que lui. Je suis sure que Léo et Olivia te voient comme la meilleure des mamans. Bravo pour ton combat et continue à tenir le cap, pour toi, et pour ta famille. ❤
Petite Lulu Courage ! Cette video si sincere est tres emouvante. Prenez soin de vous. 🤞💪
C'est hyper émouvant de t'entendre, quand on regarde tes vlogs on ne se rend pas compte que tu es malade et on prend pour acquis ton côté "positive, solaire et énergique" mais là en t'écoutant on se dit que tu es une force de la nature !! Ce format change et on a davantage accès à qui tu es vraiment je trouve, enfin une autre part de toi. Merci pour le bel exemple que tu nous donnes.
Merci pour ce beau commentaire ♥️ c’est pépite !
Quelle vidéo posée apaisante
Beaucoup de courage et tu va la vaincre cette maladie
Une warrior girl tellement inspirante !!!
Bonjour 😊
Merci d'être vous et de le partager.
Je me retrouve tellement en vous et ça fait du bien de savoir que l'on n'est pas seule à positiver notre vie😊
Première chose entre autre qui me parle, est le mot "arc-en-ciel", c'est comme cela que j'appelle une poussée 😊
Ma sep est pour moi l'occasion de penser plus à moi pour mieux continuer à penser aux autres (c'est ma personnalité).
J'ai pu entreprendre un projet d'écriture d'albums jeunesse pour ma fille que j'ai eu après avoir accouché 😊 et mon premier album que j'ai réalisé s'intitule justement "un aller-retour sur l'arc-en-ciel" 🌈.
Merci pour ton témoignage.
Merci de parler de ta manière de partager ton quotidien avec tes enfants, ton mari et tes proches. Je suis tellement d'accord 🥰
Belle journée
Vanessa 🤠
Juste un grand bravo ma belle !!! Tu es tellement forte Ludivine, t'es juste incroyable, tu m'as énormément touché , tu l'as gagnera cette bataille & on te donnera le soutien qu'il te faut même si cela est virtuel ^^ mais défonce tout et croque la vie à pleines dents!!! plein d'amour pour toi ❤
Virtuel mais si important ♥️
Quelle vidéo ! Tu es fluide, douce et surtour impressionnante. Ta manière de parler m’a beaucoup touché. On ressent ta sensibilité et ta force aussi !
Merci pour ce 1er épisode ! Et j’attends la suite avec impatience ❤️
Merci à toi 😊
Mon dieu mais quel courage, quelle force ! Ton récit est si touchant 🥺
Je te suis depuis la grossesse de Léo dans l’ancienne maison et quel parcours ! Tu es une battante, une guerrière et je suis certaine que tu virera cette mauvaise colocataire ! Des bisous 😘
Bonjour vous êtes une femme et une maman courageuse, j'adore regarder vos vidéos et vous suivre❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Ce témoignage est juste parfait, très touchant, remplis d'espoir et très rassurant aussi🥰
Je te suis depuis que tu étais encore enseignante, donc ça fais bien longtemps. Ta vidéo m'a toucher ❤
Tu es tellement forte, continu comme ça, pense à tes enfants, à ton homme et à tes proche. Ils ont beaucoup de chance de t'avoir
A notre Lulu ❤
Oh merci beaucoup !
Très très bien expliqué et bonne explication sur cette maladie 🥰👍👍 je te souhaite beaucoup de courage pour l avenir et beaucoup de belles choses aussi
Sacrée guerrière 💪 profite à fond tu a bien raison, de toute façon tu gagnera ❤
Wahou merci pour ton partage de vidéo sur ta maladie. Très touchant et intéressant et oui on a confiance en toi tu va la combattre et la gagner. . Moi aussi je me suis posé certaine questions ou j'ai pu me dire mais pourquoi moi ... et je me dit c'est peut être qu'il y a besoin de personnes pour en parler ..... mais le mot que l'on se dit c'est que c'est injuste pour ma par j'espère que mon combat ( alors rien à voir avec des maladies comme la tienne) mais j'espère que dans l'année j'aurais de bonnes nouvelles😊 . Merci a toi pleins de bisous ❤❤❤❤❤❤
Bravo pour cette vidéo que je viens de voir à mon retour de vacances. J'en ai les larmes aux yeux. Quelle courage. J'ai connu un homme atteint de la sclérose en plaques. C'est terrible comme maladie. Vous ne voulez pas baisser les bras et vous avez entièrement raison. La maladie ne doit pas vaincre. Vous êtes jeune avec des très jeunes enfants et un conjoint qui vous aide. C'est le plus important. Courage et continuez comme ça.
Bonjour Ludivine 😊je suis une abonnée de l'ombre mais aujourd'hui je tenais à commenter cette vidéo.Elle est très profonde, très émouvante.Tu es une belle personne ❤ Continue à te battre comme une lionne❤ Belle journée 😘
Whaou 😪 respect j ai une pr depuis 40ans et ta vidéo me touche un grand âge aujourd'hui je regarde tes vidéos depuis très longtemps prends soin de toi 🌹🌹☘️
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Je n'ai pas de mots juste bravo
Merci pour cette vidéo car tu me fait prendre conscience à quel point il faut profiter de la vie, tu es une battante Lulu 💪🏽 je te suit depuis des années ( avant la naissance de Léo ) , alors j’avoue avoir versé 2/3 petites larmes sur la vidéo mais merci pour ce contenu 🫶🏻
Profite profite !
Tu as bien fait de faire cette vidéo lulu. Sa a du te faire du bien d'en parler dans une vidéo. En tout cas tu est forte lulu et merci pour cette vidéo bisou a toi et ta petite famille ❤❤❤
❤❤❤❤❤❤ plein de bisous jolie Lulu 💖💗💕🙏
Tes d'une sagesse et d'une douceur je n'écris presque jamais sous tes vidéos mais moi aussi je vis un handicap qui ne ce voit pas j'ai une fibromyalgie et quand on me voit personne peut s'en douter seulement voilà elle est présente et faut vivre avec je te souhaite beaucoup de courage de joie de bonheur tu le mérite bisous Lulu💋
♥️
Quelle femme, partenaire et maman incroyable 🫶🏻
🥹
Avoir les yeux remplis de larmes à 7h ✅. Batante 💪🏻💪🏻💪🏻
Mais non mais non !!!
Quel courage ❤ Atteinte d’endométriose et mon conjoint d’une SPA, tu as tout résumé. Il faut profiter au maximum !!
Bon courage !!! Oui oui oui !
Oh mon dieu cette vidéo
je te suis et je loupe aucune vidéo je connais ton histoire mais là elle m’a retourné vraiment je suis en larme je me met à ta place ça doit être tellement difficile ! Mais en tout cas j’adore ton message de fin , je suis persuadé que tu gagneras tu es là plus forte 💪 pleins de bisous 😘
Mais non mais non !!! 🙃🙃🙃
Tu es une super BATTANTE et j'adore te suivre au quotidien alors reste comme tu es et profite de la vie comme tu le fais si bien
Si courageuse Lulu❤
Tu es une jeune femme très courageuse ❤
Bonjour/ bonsoir
Je suis diagnostiquée de la SEP RR cette année, début mars.. mais ! Depuis 3 ans je me plaignais du dos et de la j'ai un strabisme mais comme je suis hypermétrope cela m'aide beaucoup. On m'a diagnostiqué tardivement... Actuellement j'ai 22 ans donc la Maladie a commencé à être mes 19/20 ans... Je suis sous kesimpta depuis 2 semaines et j'ai du mal a accepter cette maladie... Pour l'instant, j'ai exactement les mêmes symptômes, douleur, fourmillements du cou au pied, des grosses pertes de mémoire... Et beaucoup de gens autour de moi m'ont tourné le dos, y compris mon petit ami ... Il n'y a pas longtemps....
Je te suis depuis 4 ans et tu prône le nature peinture et la force de caractère. Mais dans cette vidéo je t'ai trouvé plus sincères que jamais, sans tabou, juste toi. Et on a clairement envie de te faire un gros calin pour t'apporter un peu de nôtre force. Quel courage. Tres belle vidéo. ❤
Câlin d’amour ♥️♥️
Cette vidéo est tellement émouvante.
J'ai perdu de mon côté l'audition d'un seul côté fort heureusement à la suite d'une maladie et ma plus grande peur était de plus entendre la voix de mon fils.
Je te comprends tellement 💖
🤍♥️
un ÉNORME et GIGANTESQUE merci BORDEL !!!! J’ai une semaine depuis que j’ai 17 ans et cette vidéo est absolument parfaite !!! Ça m’a fait un bien fou comme chez le psy alors que c’est toi qui a parlé et pas moi 😂 ferait doux, plein d’espoir et je me retrouve en tout ! Merci beaucoup pour cette vidéo. MERCI! Je n’ai pas les mots. Bon courage dans ce combat commun ! 💛
Courage à toi !!! 🤍
Je t'adore tellement ❤
C'est qui qui commande ??? C'est toi ma Lulu !!! Donc tu gagneras ma grande guerrière ❤❤🙏🙏
C’est luluuuuuu 😆
Chapeau, Madame......
♥️
Merci pour cette vidéo. Cela me donne du courage pour moi aussi combattre la même colocataire que toi. On est fortes et on doit se battre pour nous et nos proches
Courage ♥️
Juste un ❤, pour toi et tes proches ❤
Perso j'ai cru que j'avais la sep et je n'en dormais pas la nuit tellement l'idée d'avoir cette maladie me terrifiait
J'ai même passé un irm du cerveau et de la moelle mais fausse alerte
Tu es impressionnante de résilience, tu sembles sage face à l'acceptation de cette maladie
Respect à toi franchement je ne me pense pas capable d'autant de maturité
J'aime beaucoup ce que vous dites et ce que vous êtes...
Merci pour cette vidéo, j’ai ressenti beaucoup d’émotions en te regardant. Mais en vrai, je te vois forte, bravo pour le courage que tu as eu depuis le début de la maladie.
J’ai aussi une SEP diagnostiquée en mai dernier. J’ai eu ma première poussée en 2021 que je ne prenais pas non plus pour grand chose.. (une diplopie qui a duré une semaine) donc je sais de quoi tu parlais dans toute la vidéo. D’ailleurs, je suis sous kesimpta aussi 😊
Par contre, pour la question « pourquoi moi ? », Dieu merci, je ne l’ai jamais eue dans ma tête, ce qui m’a beaucoup aidé à accepter la maladie. La foi en Dieu m’a donc beaucoup aidé psychiquement dans ma maladie Hamdoulilah 😊❤
J’espère que tu auras la chance de le vivre ce sentiment parce que je te sens très sympathique et tu le mérites ❤
Bonjour Fatiha puis-je avoir le traitement que le tu suis actuellement akhti. J’ai une inflammations au cerveau et j’ai fais des bolus de corticoïdes je ne sais pas vraiment est ce que c’est une sep
@@amalsabri8627 Salamualikum, le mieux c'est de consulter un neurologue. Je suis sous kesimpta, mais prescrit par mon neurologue. Le diagnostique pour moi a été fait avec une IRM, une ponction lombaire, et avec la description de tous mes symptômes. Allah yachafik ya rai
@@fatiha386alaykom salam khti merci pour ton retour , j’ai fait aussi une irm et une ponction lombaire le neurologue m’a dit que j’ai une petite inflammation, j’ai des vertiges le perd d’équilibre en plus j’arrive pas à marcher correctement j’ai fait les bolus ca fait 2 semaine hamdou lillah y a une grande amélioration j’attend voit mon médecin pour me dire quoi faire
Le changement d'alimentation ralenti la maladie et permet dans certains cas de "récupérer" certaines pertes
Bonjour, témoignage très touchant et qui résonne pour moi avec certains mots que tu as utilisés, notamment la notion de contrôle. Bravo pour ton optimisme, ma colocataire est moins chiante que la tienne, je te souhaite la victoire sur ton combat 🤟💞😘
Lulu courage 💕💕💕💕
Bonjour quel témoignage. Émouvant bravo pour cette force..ma fille est atteinte depuis 2ans et demi..c est une battante. Elle a du attendre 6mois avant d avoir eu son traitement je croise les doigts plus de crise..mais toujours les inconvénients comme toi..son caractère a changer.quelques fois des paroles qui font mal..mais elle souffre tellement .et je culpabilise.czr je ne peux pas l aider comme je veux.j habite à 700klm de chez elle..courage à vous tous .
Ma doublette. T’es fantastique. Résiliente. Si forte. 🩷
Ma babita ♥️
bravo à toi
Tu es vraiment très courageuse ma Lulu, vraiment !!!! Mais ca nest pas trop compliqué de conduire avec un seul œil ? Tu as tout mon soutien, 🙏 plein de bisous 😘😘❤
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Une vraie battante. Courage et j’espère que tu gagneras cette bataille.
Merci pour ce partage et ta vulnérabilité. Je t'envoie plein de courage et de force, pour toi, David, vos deux petits bouts ainsi que tout tes proches. Cdlt- Déborah
Merci à vous ♥️
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Mille bisous ❤
♥️🥰 et pleins à toi aussi !!!!