외국에 사는 중인데 임신중에 nt 검사 7.5 미리 나와서 중기 후반까지 검사를 엄청 했어요. 융모막검사- 유전자 검사- 4-5차례 심장스캔 정말 많이 울고 병원 갈 때마다 너무 무서웠는데 지금 다행히 건강하고 너무 순한 아이 만 2세에요. 혹시 비슷한 일 겪고 계신 분이 제 댓글 보고 힘 내시길 바래요!
지금 캐나다 살고있는데 방금 병원에서 스페셜리스트한테 정밀검사를 받아보라고 하셨어요. 전화 받을때는 어리둥절하다가 전화끊고 남편한테 전화하자마자 눈물이 계속 나더라구요... 내일이면13주인데 양수검사받으려면 16주이후에는 되야한다는데 ..지금 코로나고 해외라 스케줄잡는게 쉬울까싶기도하고 전문용어쓰면 못알아들을까봐 걱정이기도하고..그래서 그냥 한국에 들어가서 검사를 받아야하나... 지금 너무 심장이 크게 뛰고 무섭네요... 저도 별일이 없었으면 좋겠는데.. 무서워요.. 그래도 댓글보고 조금 힘이 나요.
질문이 있습니다. 다운증후군 선별검사를 해서 가능성이 높게 나오면 낙태를 권하시거나 낙태를 해주시나요? 확진검사가 아니라 선별검사이기 때문에 낙태가 안될것 같은데요. 그럼 다운증후군 확률이 높다는 사실을 미리 알 필요가 있을까 싶습니다. 출산때까지 스트레스만 엄청 받고 태교에도 안좋을것 같은데 이러한 검사를 하는 이유가 무엇인지 궁금합니다.
마지막 부분 정말 공감가네요 저는 지금 외국 거주중인데 남편과 상의해서 치료가 필요할지도 모르는 검사 말고 장애 관련 검사는 아예 다 안했어요 지금 18주인데 11주때 목투명대 검사도 안했습니다 그때 여기 독일 의사도 그러더라구요 하셔도 되는데 만약 맞다고 하면 뭐 어떻게 하실 거냐고... 별로 권하지 않더군요 한국은 거의 자동으로 다 하던데.. 생각 많이 하게 되더라구요 그게 고위험군으로 나왔다 해서 아이를 지울 것도 아니었고. 조금 위험성이 있다는 소리 들으면 어차피 낳아 키울 아이 낳는 순간까지 걱정에 걱정, 스트레스에 괜히 태교도 안될거고 그래서 아예 아무것도 안하기로 결정했어요. 나중에 물어보니 독일에서는 이미 첫째가 심한 장애가 있는데 둘째를 가졌거나 이런 경우에나 끝까지 검사 한다고 하더라구요. 이런 경우는 만일의 경우 아이 포기까지 각오하고 하는건데... 잘 생각하고 의사와 상담하고 부모가 결정하는게 맞는것 같아요
저는 외국 사는데 첫질문이 기형이면 지울건지 아닌지 그것 부터 묻던데 그리고 확률을 물으니 반반이지 기형이다 아니다 저는 기형아 검사 아예 안했어요 기형인들 내 자식인건 변함이 없는거구 검사를 해도 낳을 때까지 알 수없는데 큰의미가 있나하는 생각이 드네요 하지만 말씀하셨듯이 키우시는 분들의 선택이지요
ㅎㅎ 그게 문제이긴 하지요 ㅎㅎ 그래도 미리 알 수있다는 것. 그리고 미리 알아서 큰 대학병원에서 분만 준비를 한다는 점도 도움이 되긴 합니다 ㅎㅎ 다운 증후군이 있는 경우에는 소아과 선생님의 평가와 관리가 필요하기 때문이죠. 일반적인 혈액으로 하는 기형아 검사는 아니더라도 정밀 초음파는 권유해드리고 싶습니다 :)
40살이 넘는 고령산모입니다. 첫 진료때...기형아 위험이 높으니.. 13주가 되면 양수검사와 같이 고비용에.. 양수 대신 산모의 피를 뽑아서 기형아검사하는게 있다고.. 그걸 하자고 담당쌤이 말씀하셨었는데요.. 그게 NIPT일까요? 1차 기형아 검사 하라고 하셔서 날짜는 잡아놓고 보니.. 13주차 되면...비싸고 정확한거 하자고 하셨는데.. 굳이 왜 1차 기형아 검사는 하나??싶기도 하고.. 뭐가 뭔지 모르겠어요. ㅜ.ㅜ
안녕하세요. 미국 거주 중이고, 13주차에 와이프 정밀 초음파에서 NT 13.2미리라며 생존률 10%가 안된다 라는 결과를 받았어요. 3.2미리를 잘못 본줄 알았어요. 여기에 아기의 심장이 찌그러져있고 아기 몸에 물이 차 있어서 신장에도 문제가 있을 수 있다는 결과였어요. 의사는 “추가 검사를 하는것으로 결과는 달라지지 않을것이지만 어떤 문제인지 확인만 하게 될 것이다” 라고 이야기 하더군요. 이 수치로 정상 출산을 경험한 적이 없다고 하면서요. 그럼에도 저희는 CVS(한국에서는 융모막 검사라고 하는것 같아요) 검사를 했고 1차 결과로 정상이 나왔고 2차 결과 기다리는 중입니다. 와이프는 결과가 어찌되든 검사, 치료, 필요하면 수술까지 고려해서 한국으로 갈 계획을 하고 있습니다. 미국 의료 시스템과 비용이 너무 비싸서요. 융모막 검사도 2차까지 300만원 냈네요. 융모막 검사 13.2미리로 유전자 검사에서 정상이 나온다고 하더라도 정말 정상 출산이 어려운 상황일까요? 지금은 15주차입니다. 결과가 나아질 수 있을것이라는 대답으로 희망을 원해서라기보다, 저희와 같은/비슷한 경험담을 현실적으로 듣고 싶어 글 남깁니다. 혹여라도 경험담 공유해주실 분 계시면 부탁드립니다.
2차 기형아검사에 다운증후군1:13 신경결손 위험나와서 니프티 하니 다운은 저위험 13번째 파타우 증후군 고위험떴어요ㅠ 이렇게 달라질수 있을까요... 양수검사 2차례 시도 했는데 태반이 앞에 있고 양수양이 많지 않아 실패했어요... 다음주에 다시 예약했는데 20주차예정이라 너무 걱정되요ㅠㅠ 다음주도 실패하면 어쩌죠
안녕하세요! 애청자입니다^^ 우리동산 보면서 여성질병 많이 공부하게 되었고, 임신준비도 하고 지금은 내일이면 13주입니다^^ 목덜미 투명대 검사도 오늘 하고 왔는데 좋은 결과듣고 와서 성격이 궁금한 것을 못참는지라..^^ 고민을 많이 해보고 인터넷도 찾아보고 했는데도 안나와서 여기에 여쭤봅니다! 목덜미투명대는 태아 목뒤쪽 투명한 라인의 굵기를 재는 건데.. 그 라인이 제일 두꺼운 부분이 있고 또 얇은 부분이 있잖아요.. 그럼 태아의 바로 목 뒤에 있는 두께를 재는 건가요? 아니면 제일 두꺼운 부분을 재야하는 걸까요? 너무너무 궁금해요!! 댓글 이렇게 길게 남겨보기도 첨이에요. 그리고 유튜브 정말 잘보고 있습니다! (모르고 하는 말들이나 상처되는 말들은 무시하세여.. 상처받지 않으셨으면 좋겠습니다..!)
1차 기형아 검사를 13주 2일에 받았습니다. 2차 기형아 검사 날짜가 16주 2일로 예약되었는데, 인터넷에 찾아보니 1~2차 검사 간격이 4주가 돼야한다는 내용이 많더라구요. 저는 3주 간격인데, 예약 날짜를 바꿔야 할까요? 목덜미 투명대는 1mm로 정상으로 나왔습니다.
얼마전에 병원에서 다운증후군이랑 신경관결손 고위험군이라고 연락 받았는데 혈액검사할때 컨디션도 최악이었고 고령산모라서 그렇게 나온건지 두가지나 고위험군으로 나와서 양수검사 해야되는지 아니면 정밀초음파때 보면되는지 고민이 되네요..다운증후군도 정밀초음파에서 확인이 가능한지 두가지 고위험군 나오는 경우도 있는지 알고싶네요ㅠ전문가분들의 도움 청해봅니다ㅠㅠ
같이 임신중인 친구가 추천해줘서 영상보게되고 구독까지 하게되었어요! 다름이 아니라 제가 오늘로 12주를 맞이했는데 엊그제부터 간헐적으로(5시간정도마다) 출혈(빨간피)가 보여서요 ㅠ 병원에 입원하여 피검 후 약간 염증수치가 높아 항생제도 맞고 누워서 안정을 취하라하셔서 누워있는데도 몇시간에 한번씩 새빨간피가 나옵니다 ㅠㅠ 누워있는 것만이 답일까요?... 복통은 따로 없어요 선생님 ㅠㅠ
ㅜㅜ 이걸 읽어주실지 모르지만.. 이렇게 남겨요...제가 만 32세이고...오늘 13주 5일입니다. 그런데 애기가 13주에 후부요도판막증이라고 요도가 막혀서 방광이 커지는 병을 앓아서 시술까지 했는데....양수가 좀 새서 큰병원에 입원중에 있습니다... 다행히 시술후 애기 방광이 커지지 않고 무사히 있고요..양수만 좀 안새길 기다리는 중인데요.. 근데 1차 기형아 검사를 했는데 목투명대가 2~2.5로 갠찮게 나왔는데...이 교수님은 애기에게 그 병이 있으니...애기 염색체 이상일수도 있다 ..... 나중에 양수검사를 해야 한다는 주의셔서... ㅜㅜ 저는 양수 한번 샜는데.. 16주쯤 되서 또 양수 빼내는 거 하다가 양수 새는게 아닌가 걱정이 되서요... 양수검사 말고 니프티를 하면 안되나 싶기도 하구요...어떻게 하면 될까요..??
목투명대 검사는 다운증후군 선별검사라고 보시면 됩니다. 다운증후군이 아닐 수도 있고 염색체 이상이 의심되는 경우에는 양수검사를 해서 확인해 보는게 정확하니 주치의선생님 말씀대로 하시는 게 어떨지 조심스럽게 말씀드려봅니다.. 부디 염색체 이상 없이 아기 순산하시기를 함께 기도하겠습니다!! 꼭 힘내셨으면 좋겠습니다..
목투명대 두께로 융모막검사 진행했고 어제 2차결과 까지 정상판정 받았어요 검사당시 미세변이까지 하겠다고 하고 검사 진행했는데 결제 직전 양이 부족하다고 미세변이는 못한다고 하더라구요. 결과 받고 보니 미세변이까지 해야할것 같아서 알아보니 소요기간이 또다시 한달이라는 얘기를 들었습니다... 다시 배에 주사를 놔야하고 약도 다시 먹어야하고 몸도 몸이지만 그 시간을 또 기다려야한다고 하니 절망적인데요..미세변이를 하는게 좋을까요? 불안하면 하는게 맞는거겠죠? ㅠㅠ
저는 임신10주인 산모입니다 기형아 검사를 아예 하나도 안받는 산모도 있나요? 저희가족들은 어차피 기형아이든 아니든 아이는 낳아야 하는것이고 결과가 달라지는 것이 아닌데 왜 해야 하나라는 의견도 있어서요 ... 저도 사실 마음이 항상 왔다 갔다하네요 병원에서는 당연히 진행하는것으로 예약해주시긴 하셨거든요..
Durable 님 안녕하세요. 어쩌다 보니 속상하실 수도 있을만한 얘기를 너무 웃으면서 한 감도 없지 않아 있네요. 유튜브라는 채널에서 짧은 시간, 많은 사람들에게 전달하는 방법을 고민하다보니 그런 세부적인 것을 챙기지 못했던 것 같습니다. 중국에서는 취약한 유전자만 제거하여 출산한 아기가 이제 태어났습니다. www.bbc.com/korean/international-46352815 앞으로 의학이 더 발전하면 의학의 도움을 더 받으실 수 있는 분들이 많겠지요? 많은 정보를 더 쉽게 더 가깝게 더 편하게 전달드리도록 노력하겠습니다. 혹시라도 영상에서 불편한 마음이 있으셨다면, 다시 사과드립니다.
외국에 사는 중인데 임신중에 nt 검사 7.5 미리 나와서 중기 후반까지 검사를 엄청 했어요. 융모막검사- 유전자 검사- 4-5차례 심장스캔
정말 많이 울고 병원 갈 때마다 너무 무서웠는데 지금 다행히 건강하고 너무 순한 아이 만 2세에요. 혹시 비슷한 일 겪고 계신 분이 제 댓글 보고 힘 내시길 바래요!
저도 해외에 사는데 다운증후군 수치가 높다고 해서 오늘 융모막 검사 마쳤어요. 앞으로 일주일을 어떻게 기다려야할지.... 글 보고 힘 내고 갑니다...
지금 캐나다 살고있는데 방금 병원에서 스페셜리스트한테 정밀검사를 받아보라고 하셨어요. 전화 받을때는 어리둥절하다가 전화끊고 남편한테 전화하자마자 눈물이 계속 나더라구요... 내일이면13주인데 양수검사받으려면 16주이후에는 되야한다는데 ..지금 코로나고 해외라 스케줄잡는게 쉬울까싶기도하고 전문용어쓰면 못알아들을까봐 걱정이기도하고..그래서
그냥 한국에 들어가서 검사를 받아야하나... 지금 너무 심장이 크게 뛰고 무섭네요... 저도 별일이 없었으면 좋겠는데.. 무서워요..
그래도 댓글보고 조금 힘이 나요.
대댓글 두분 어떻게 되셨는지, 실례가 안된다면 알 수 있을까요..?
ㅠㅠ 감사합니다 위로받고 갑니다 다음주 니프티검사받을 예정입니다
산부인과 의사이자 아이를 낳은 엄마의 입장에서 이야기해주는 점이 넘 좋아요. 유익하게 잘 보고 있습니다~~~ 저희 동네에도 이런 시원시원하고 재밌고 환자 입장 배려해주는 의사가 있으면 좋겠어요~~
질문이 있습니다. 다운증후군 선별검사를 해서 가능성이 높게 나오면 낙태를 권하시거나 낙태를 해주시나요? 확진검사가 아니라 선별검사이기 때문에 낙태가 안될것 같은데요. 그럼 다운증후군 확률이 높다는 사실을 미리 알 필요가 있을까 싶습니다. 출산때까지 스트레스만 엄청 받고 태교에도 안좋을것 같은데 이러한 검사를 하는 이유가 무엇인지 궁금합니다.
저도 둘째 양수검사 정상이라는 말 듣자마자 눈물이 왈칵. ㅠ
엉엉울면서 ''다시한번말씀해주세요'' 라고 다시 확인했어요ㅋㅋㅋ 회사에서 전화로 결과듣고 눈시뻘겋게 일했지요ㅋㅋ그때 결과기다리는 시간이 심장쫄깃쫄깃 ㅠㅠ
ㅠ-ㅠ 그만큼 많이 걱정하고 계셨다는 뜻이었겠죠 ㅠㅠ 아이가 앞으로도 늘 건강하게 자라길 기원합니다.
영상이 유투부에 박제되어 있다는게 너무 좋아요 :) 전문의샘들의 의견을 언제든 와서 여러번 들을 수 있다니!!!!!😍😍😍😍
11주차 쌍둥이예비맘입니다. 노산인데다가 낼모레 기형아 검사도 예정되있어서 걱정이 많았는데...전편이랑 이번편 영상 보고 맘을 정했어요 감사합니다 너무 유익해요!!! 최고최고!! ^^bb
마지막 부분 정말 공감가네요 저는 지금 외국 거주중인데 남편과 상의해서 치료가 필요할지도 모르는 검사 말고 장애 관련 검사는 아예 다 안했어요 지금 18주인데 11주때 목투명대 검사도 안했습니다 그때 여기 독일 의사도 그러더라구요 하셔도 되는데 만약 맞다고 하면 뭐 어떻게 하실 거냐고... 별로 권하지 않더군요 한국은 거의 자동으로 다 하던데.. 생각 많이 하게 되더라구요 그게 고위험군으로 나왔다 해서 아이를 지울 것도 아니었고. 조금 위험성이 있다는 소리 들으면 어차피 낳아 키울 아이 낳는 순간까지 걱정에 걱정, 스트레스에 괜히 태교도 안될거고 그래서 아예 아무것도 안하기로 결정했어요. 나중에 물어보니 독일에서는 이미 첫째가 심한 장애가 있는데 둘째를 가졌거나 이런 경우에나 끝까지 검사 한다고 하더라구요. 이런 경우는 만일의 경우 아이 포기까지 각오하고 하는건데... 잘 생각하고 의사와 상담하고 부모가 결정하는게 맞는것 같아요
처음에 채널 생기고는 모르던 정보 알아가는 재미+실제 산부인과 의사들은 이런 생각을 하구나 하고 재밌게 봤는데 그사이에 둘째가 생겼어요 ㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎ 이번영상을 보는데 느낌이 새롭네요
둘째 임신 축하드려요!!!
저는 외국 사는데 첫질문이 기형이면 지울건지 아닌지 그것 부터 묻던데 그리고 확률을 물으니 반반이지 기형이다 아니다 저는 기형아 검사 아예 안했어요 기형인들 내 자식인건 변함이 없는거구 검사를 해도 낳을 때까지 알 수없는데 큰의미가 있나하는 생각이 드네요 하지만 말씀하셨듯이 키우시는 분들의 선택이지요
산부인과 한번도 안가본 모쏠이에요; 쌤들 영상 보며 마음속 산부인과 장벽을 낮추는 중이에요ㅎㅎ
네 : ) 출산만 담당하는 과가 아니라 여성의 건강을 관리하는 과라고 생각하시면 좋습니다. 장벽아 무너져랏!
저도 성경험없을때 첨갓는데 좀 제한적이긴햇지만 도움은 됐오요 ㅎㅎ 심한 생리통에 부정출혈로 주사맞고 한 두달은 몸이 넘 좋았...ㅎㅎ
남편동생과 이모가 다운증후군 이 있습니다. 다운증후군도 유전적인 영향을 많이 받나요? 이런경우에는 임신초기에 따로 검사할게 있나요?
ko Byun 유전적 요인 분명히 있어요
@@jhlee3919 없지않나요...
유전적 요인도 따지더라구요
다운증후군은 유전병이에요
오늘은 진료 끝나자마자 촬영하셨나봐요
다들 진료실가운입고 찍으셨네요
더운날씨에 바쁜시간쪼개면서 영상 올려주셔서 감사해요^^
다음영상도 기대할게용
이건 사실 비밀인데... 매번 같은 옷 입고 나오면 이상할 듯 하여 진료복으로 깔끔하게 입습니다 :)
5:20 홍쌤 후달려요ㅋㅋ많이 쓰시네요
저 1,2차 통합검사결과 기다리는 16~-7주 산모인데요 진짜 하루하루가 후달립니다
오늘 영상으로 열심히 공부하고 가요!!^^
오 ㅠㅠ 결과 기다리시는 군요 ! 부디 좋은 결과 있으시길 기원합니다!!1
환자의 마음을 이해해주셔서 정말 감사합니다☺️
부인과 질환(근종. 자궁내막증 등)에 관한 영상도 보고 싶습니다^^
매번 응원해주셔서 정말 감사합니다 :) 부인과 질환도 준비하고 있습니다.
12주차때 목투명대 4.7까지 나와서 니프티 했는데 13주때 3.2로 줄었어요. 니프티검사 다운 1:20나와서 다음주 양수검사 예정인데 희망을 가져도될까요?
안녕하세요. 임신 준비중인데요.영상 너무 잘보고 있어요. 좋은 자료 많이 올려주셔서 여기저기 입소문 내고 있습니다.^^ 오래오래 하셨음 좋겠어요~
산부인과 검사 무서워서 미루기만 하다 인간비타민같은 선생님들 동영상 보고 많은 용기 얻어서 동네 산부인과 다녀왔어요
앞으로도 좋은 정보와 영상 기대할게요 늘 화이팅요!
정말 기분이 좋은 댓글이네요 ^^ 앞으로도 늘 건강하고 행복하시길 기원합니다.
진짜그런게 고위험나와서 양수검사하려면 16주나되야할수있는데 그때해서 염색체이상 확진이나왔더라도 태동도있고 할수있는게 없는데 뭐하러검사하나싶기도 합니다. 마음의대비라도 하자 불안때매 하는건데 참 그렇습니다ㅜㅜ
전 양수검사 안했어요. 고령산모이나 무섭고 비용도 부담되고...설령 아이가 문제있어도 낳아서 이쁘게 키우자했었고... 아이 믿고 출산했네요. 지금은 애가 온 집안을 휘젖고 다니네요 ~~이쁜 내 아이♥
그래도 해야할 때는 검사는 하시는게ㅜㅜ만약 장애아가 나오면 진짜키우기 힘들고 돈엄청 들어요 양수검사 돈은 돈도 아닐정도에요
저도, 오늘 1:350 고위험 판정 받았는데 (쌍둥이 중 1명) 근데 양수검사 하지 않기로 했습니다.
지금18주 예비엄마입니다. 우선 유익한영상감사드려요!
영상 뒷부분에서도 말씀하시지만 저는 이런 기형아검사같은게 회의감이 들더라구요.. 확진판정이 났다한들 할수있는게 없으니까요..그냥 우리애 상태가 어떤지 미리아는정도인거같아서..다운확진판정이라고 뱃속에서 의학적으로 그걸 고친다거나 그런 시술을 할수도 없고ㅜㅜ
ㅎㅎ 그게 문제이긴 하지요 ㅎㅎ 그래도 미리 알 수있다는 것. 그리고 미리 알아서 큰 대학병원에서 분만 준비를 한다는 점도 도움이 되긴 합니다 ㅎㅎ
다운 증후군이 있는 경우에는 소아과 선생님의 평가와 관리가 필요하기 때문이죠. 일반적인 혈액으로 하는 기형아 검사는 아니더라도 정밀 초음파는 권유해드리고 싶습니다 :)
40살이 넘는 고령산모입니다.
첫 진료때...기형아 위험이 높으니..
13주가 되면 양수검사와 같이 고비용에..
양수 대신 산모의 피를 뽑아서 기형아검사하는게 있다고..
그걸 하자고 담당쌤이 말씀하셨었는데요..
그게 NIPT일까요?
1차 기형아 검사 하라고 하셔서 날짜는 잡아놓고 보니..
13주차 되면...비싸고 정확한거 하자고 하셨는데..
굳이 왜 1차 기형아 검사는 하나??싶기도 하고..
뭐가 뭔지 모르겠어요. ㅜ.ㅜ
선생님들의 생생한 경험담이 신뢰감을 더하는것 같아요
치료방법이 없는 것에 대한 검사는 신중해야한다는 말씀도 굉장히 와닿네요
이번에 1대 110 나오고.. 고민하다 니프티를 했는데요.. 하고나서는 생각이많아지는데.. 니프티는99프로확률이라는데 여기서 저위험군나온다면.통합에서는 왜 고위험군으로 나오는지 궁금해요. 확률차이지만 둘다 선별검사여서.. 99프로인 니프티 결과를 신뢰하면될까요?
안녕하세요. 미국 거주 중이고, 13주차에 와이프 정밀 초음파에서 NT 13.2미리라며 생존률 10%가 안된다 라는 결과를 받았어요. 3.2미리를 잘못 본줄 알았어요. 여기에 아기의 심장이 찌그러져있고 아기 몸에 물이 차 있어서 신장에도 문제가 있을 수 있다는 결과였어요.
의사는 “추가 검사를 하는것으로 결과는 달라지지 않을것이지만 어떤 문제인지 확인만 하게 될 것이다” 라고 이야기 하더군요. 이 수치로 정상 출산을 경험한 적이 없다고 하면서요.
그럼에도 저희는 CVS(한국에서는 융모막 검사라고 하는것 같아요) 검사를 했고 1차 결과로 정상이 나왔고 2차 결과 기다리는 중입니다. 와이프는 결과가 어찌되든 검사, 치료, 필요하면 수술까지 고려해서 한국으로 갈 계획을 하고 있습니다. 미국 의료 시스템과 비용이 너무 비싸서요. 융모막 검사도 2차까지 300만원 냈네요.
융모막 검사 13.2미리로 유전자 검사에서 정상이 나온다고 하더라도 정말 정상 출산이 어려운 상황일까요? 지금은 15주차입니다. 결과가 나아질 수 있을것이라는 대답으로 희망을 원해서라기보다, 저희와 같은/비슷한 경험담을 현실적으로 듣고 싶어 글 남깁니다.
혹여라도 경험담 공유해주실 분 계시면 부탁드립니다.
목투명대가 두껍게 나와서 고민끝에 니프티 진행했고, 저위험군으로 판정을 받았어요. 그런데 정밀초음파에서 이번엔 아가 심장 한쪽이 좀더 크다고 이것때문에 목투명대가 두껍게 나왔을 수 있으니 심초음파를 해야한다네요ㅠㅠ NT검사와 심장질환에도 정말 상관관계가 있는건가요?
심장 기형이 있으면 NIPT 상관없이 확진검사를 권유받으실 수 있습니다. 심초음파에서 좋은 결과 있으시리라 믿고 기원합니다.
2차 기형아검사에 다운증후군1:13 신경결손 위험나와서 니프티 하니 다운은 저위험 13번째 파타우 증후군 고위험떴어요ㅠ 이렇게 달라질수 있을까요... 양수검사 2차례 시도 했는데 태반이 앞에 있고 양수양이 많지 않아 실패했어요... 다음주에 다시 예약했는데 20주차예정이라 너무 걱정되요ㅠㅠ 다음주도 실패하면 어쩌죠
저도 1:160이었큰데 확진검사 안해서 낳을때까지 엄청 맘고생이었어요 ㅠ 첫째때 고위험군이 나오면 둘째때도 고위험군 확률이 높을까요? 둘째 준비중인데 궁금하네요
*3주뒤에 1차 기형검사 한다는데 37세고 나이때문에 고위험 산모니까 나이스검사?니프티겠죠..권유하시는데 그닥.....😂우리 아가를 믿어요ㅠㅠ*
간호학을 배우는 간호학생입니다! 우리동네 산부인과보면서 모성간호 배우는데 너무 도움됐어요 넘 고맙습니다 ㅠ0ㅠ )
4년전 영상이지만 유익하게 너무 잘 보고 있습니다. 좋은 영상 만들어주셔서 정말 감사드립니다!
저한테 지금 시점에 가장 필요한 영상 이었던 것 같아요. 감사해요
항상 잘 챙겨보고 있어요 유익한 정보 감사합니다 ~^^
항상 잘 챙겨봐주셔서 감사합니다 :)
영상 감사합니다. 궁금한 점이 있습니다. 목울대가 1.3mm로 얇아도 다운증후군 아기가 태어날수 있나요? 있다면 전체 다운증후군 태아 중 이런 케이스는 얼마나 될까요?
임신후 난소꼬임수술로인해 걱정이 마니 되네요ㅜㅜ 애기한테는 해안가는 약들과 마취제라고는 하지만 그래도 걱정되네요
다음주 월요일에 검사하러가는데
제발 아무일 없이 아가가 건강했으면 좋겟어요 ❤️
괜찮을 거예요 ㅎㅎ 생각보다 아기들은 정말 강하답니다^^ 건강하게 만삭에 분만 하시길 바라겠습니다!!
꼬임수술 잘 되셨나요 ? 지금쯤 만출해서 아가 만나셨겠네요 ㅎㅎ 전 13주인데 다음주에 난소혹 복강경해욧 ㅠㅠㅎ 떨리네여
현재 임신 17주고요. Nt 네번쟀을때 최대 2.5까지나왔습니다. 당시 니프트 권했지만 제가 2차기형아 결과 보고 하겠다고 해서 오늘 결과가 나왔는데 저위험군으로 나왔습니다. 이럴 경우 정밀초음파만 주의깊게 보면 될까요?
저는 일차 촘파로 목둘레 1.5인가 나와서 겐찮타고 했는데 피검사에서 다운고위험 이라는 판정 받았는데 이차 저위험군 나와도 의미없다고 의사쌤이 그러시던데ㅜ둘중 하나만 저위험군 떠도 주치의가 괸찮타고 하시던가요?궁금해서요ㅜ
이차기형까지 하고 양수검사하까 고민중이라ㅜ
안녕하세요! 애청자입니다^^ 우리동산 보면서 여성질병 많이 공부하게 되었고, 임신준비도 하고 지금은 내일이면 13주입니다^^ 목덜미 투명대 검사도 오늘 하고 왔는데 좋은 결과듣고 와서 성격이 궁금한 것을 못참는지라..^^ 고민을 많이 해보고 인터넷도 찾아보고 했는데도 안나와서 여기에 여쭤봅니다! 목덜미투명대는 태아 목뒤쪽 투명한 라인의 굵기를 재는 건데.. 그 라인이 제일 두꺼운 부분이 있고 또 얇은 부분이 있잖아요.. 그럼 태아의 바로 목 뒤에 있는 두께를 재는 건가요? 아니면 제일 두꺼운 부분을 재야하는 걸까요? 너무너무 궁금해요!! 댓글 이렇게 길게 남겨보기도 첨이에요. 그리고 유튜브 정말 잘보고 있습니다! (모르고 하는 말들이나 상처되는 말들은 무시하세여.. 상처받지 않으셨으면 좋겠습니다..!)
처음엔 뭐지하고 호기심에봤는데 선생님들 말씀하시는거나 리액션 등등 각자 다르게 너무 매력있으셔서 모든편 챙겨보고 영상기다릴정도로 팬이예요!! 영상 항상 감사합니다~^^
우와... 감사합니다. 팬으로 계셔주셔서 감사합니다 :)
질문있어요.
확진검사인 양수검사(미세결실) 받고 이상없다는거 결과받았는데 이제 곧 출산하려고보니 신생아 유전자 검사(g스캐닝검사)를 말씀하시더라구요
양수검사했는데 g스캐닝검사를 또해야할까요?
기형아검사도 저위험군이고 나이도31세입니다 정밀초음파시 아가가 왼손을 주먹쥐고잇어서 2차로 정밀초음파를 봤는데 또 주먹을쥐고잇엇어요 담당선생님이 에드워드증후군의 경우 주먹을계속 쥐고잇을수잇다고해서걱정이되네요 다른 기형이나 이상증상은 안보인다는데 주먹쥐고잇는 모양이 특이하다고하시네요 23주3일차인데 이전까지 아무문제없다가 주먹모양으로 에드워드증후군을 의심할수잇나요?양수검사를 해야할지ㅜ
생리통이진짜심한데 생리통관련된내용도 한번 다뤄주세요!! 저는 막 쓰러지기도하고 엄청 심했는데 출산후에 나아진다는말도있고 ㅠ 생리통얘기해주세요 ㅎㅎ
생리통은 다음 주제입니다:) 조금만 더 기다려주세요
담당 의사선생님이 중년남성 분이셔서(정말 좋은 분이신데ㅠ) 제가 무서워갖고 질문을 잘 못하는 부분이 많거든요 ㅠ (아직 미혼...) 우리동산 덕분에 궁금증 많이 해결되고 좋아요. 감사해요^-^
안녕하세요 궁금한게있어서 문의드립니다, 1차 목둘레 재는거는 임신10주차~13주차에 해야한다는데 가장정확한 시기가 언제인지 궁금합니다 12주일까요? 감사합니다
1차 기형아 검사를 13주 2일에 받았습니다. 2차 기형아 검사 날짜가 16주 2일로 예약되었는데, 인터넷에 찾아보니 1~2차 검사 간격이 4주가 돼야한다는 내용이 많더라구요. 저는 3주 간격인데, 예약 날짜를 바꿔야 할까요? 목덜미 투명대는 1mm로 정상으로 나왔습니다.
얼마전에 병원에서 다운증후군이랑 신경관결손 고위험군이라고 연락 받았는데 혈액검사할때 컨디션도 최악이었고 고령산모라서 그렇게 나온건지 두가지나 고위험군으로 나와서 양수검사 해야되는지 아니면 정밀초음파때 보면되는지 고민이 되네요..다운증후군도 정밀초음파에서 확인이 가능한지 두가지 고위험군 나오는 경우도 있는지 알고싶네요ㅠ전문가분들의 도움 청해봅니다ㅠㅠ
선생님~~ 쌍둥이 임신중인데요! 요즘 추세가 니프티도 정확도가 꽤 높다들었습니다. 그 중 미국계회사인 파노라마가 조금 더 둥이들 데이터가 많다는데, 그런가요~? 감사합니다!
이런 검사를 해도 확인이 안되는 경우도 있나요? 주변에 그런분이 있어서요ㅠㅠ태어나서 알게됫더라구요
영상에서도 말씀드렸지만 ㅠㅠ 확률과 가치관의 싸움입니다.
@@wooridongsan ㅠ그런 의미였군요ㅠㅠ 임신은 쉬운게 아니였나봐요 항상 감사합니당
유투브 영상 모두 다운증후군에 대해서만 나오네요..기형아 검사에 에드워드증후군도 포함되잇는데 말이죠ㅠㅠ2차 기형검사에서 에드워드 고위험나와서 결과 기다리고잇는 산모입니다..어디에도 에드워드증후군에 대해선 설명을 해주시지않네요ㅠㅠ슬프네요..
오늘 2차 기형아검사 결과받고 안도했어요~ 결과 받을때까지 일주일이 걸렸는데 그 시간이 참 길게 느껴지더라구요ㅋㅋ 우리동산 너무 잘보고 있어요👍
같이 임신중인 친구가 추천해줘서 영상보게되고 구독까지 하게되었어요! 다름이 아니라 제가 오늘로 12주를 맞이했는데 엊그제부터 간헐적으로(5시간정도마다) 출혈(빨간피)가 보여서요 ㅠ 병원에 입원하여 피검 후 약간 염증수치가 높아 항생제도 맞고 누워서 안정을 취하라하셔서 누워있는데도 몇시간에 한번씩 새빨간피가 나옵니다 ㅠㅠ 누워있는 것만이 답일까요?... 복통은 따로 없어요 선생님 ㅠㅠ
일차 기형 이차 기형 결과를 합쳐서 저위험 고위험군 나누는데 둘중하나라도 고위험군 뜨면 의미없다고 하는데 맞을까요?ㅜ일차기형 투명도 총파는 일점 몇이여서 정상인데 피검사에서 고위험떠서 궈유받았는데 이차검사 결과까지 보고 양수검사하까 고민되서ㅜ
임신성당뇨에 대해서도 알려주세요^^
1차 투명대 0.9 였었고 2차에서 1:5고위험 판정 받아서 다음주에 NIPT 검사하려고 하는데 검사 결과가 정상으로 나온다면 안심해도 될까요?
시험관으로 어렵게 가진 아이라 심란합니다..
@@연-x7y 혹시 지금은 어떤상태인가요 출산 잘하셨나요???
친동생이 뇌병변 1급입니다 저도 이제 임신준지를 하려고 보니 걱정이 너무 됩니다 장애도 유전이 되나요? 임신중 검사로 알수있을까요??
동생분이 다니시는 신경과에 문의를 해보시면 유전이 되는지 알 수 있습니다. 그리고 어떤 질환인지에 따라 임신중 확인이 가능할 수도 있습니다.
ㅜㅜ 이걸 읽어주실지 모르지만.. 이렇게 남겨요...제가 만 32세이고...오늘 13주 5일입니다.
그런데 애기가 13주에 후부요도판막증이라고 요도가 막혀서 방광이 커지는 병을 앓아서 시술까지 했는데....양수가 좀 새서 큰병원에 입원중에 있습니다... 다행히 시술후 애기 방광이 커지지 않고 무사히 있고요..양수만 좀 안새길 기다리는 중인데요.. 근데 1차 기형아 검사를 했는데 목투명대가 2~2.5로 갠찮게 나왔는데...이 교수님은 애기에게 그 병이 있으니...애기 염색체 이상일수도 있다
..... 나중에 양수검사를 해야 한다는 주의셔서... ㅜㅜ 저는 양수 한번 샜는데.. 16주쯤 되서 또 양수 빼내는 거 하다가 양수 새는게 아닌가 걱정이 되서요... 양수검사 말고 니프티를 하면 안되나 싶기도 하구요...어떻게 하면 될까요..??
목투명대 검사는 다운증후군 선별검사라고 보시면 됩니다. 다운증후군이 아닐 수도 있고 염색체 이상이 의심되는 경우에는 양수검사를 해서 확인해 보는게 정확하니 주치의선생님 말씀대로 하시는 게 어떨지 조심스럽게 말씀드려봅니다..
부디 염색체 이상 없이 아기 순산하시기를 함께 기도하겠습니다!! 꼭 힘내셨으면 좋겠습니다..
@@wooridongsan ㅜㅠ네...나중에 보고 주치의분과 상의해봐야겠어요..답변 주셔서 감사드려요 ㅜ
첫째아이때문에 14주0일에 갔더니 1차기형아검사 못한다고해서 오늘 못하고 왔어요 2주뒤에 2차기형아검사하기로했는데 그때 검사해도 충분하겠죠?
쌤~ 아이 낳고 나서부터 배란통이 심해졌어요. 의외로 주변에 그런 분들이 많더라고요. 대처 방법 없을까요
선생님:) 늘 영상 너무 잘 보고 있습니다!
제가 4개월전에 유산을 하고 다시 임신이되어 이제 5주차인데요 ㅜ 몇주차에 첫 검진하러 병원에 가보면 좋을까요?
미국에 거주하는 임신부입니다. 아기 증후군 검사는 했는데, 산모 유전자 검사도 할 건지 물어보더라구요. 가족력이 없어서 안한다고 했는데 해야하는건가 막상 안한다고 하고하니 걱정은 됩니다. 한국에선 이게 어떤 검사인지도 잘 모르겠어요. 아시는 분 답변 부탁드려용
만34세에 임신확인 후 생일이지나 만35세가(임신 10주차) 됬을때도 고령임신으로 봐야하나요??
출산기준이래요~
22주차 정밀초음파때 대동맥 축착이 있고 애기 턱이나 소뇌부분이 3mm정도 작다고 해서 양수검사를 했는데 5대 증후군은 아니라고 확진 받았는데 2차 결과가 뒤집히지 않겠죠?저희 노산도 아니고,기형아 검사 다 정상 나왔었거든요....
목투명대 두께로 융모막검사 진행했고
어제 2차결과 까지 정상판정 받았어요
검사당시 미세변이까지 하겠다고 하고 검사 진행했는데 결제 직전 양이 부족하다고 미세변이는 못한다고 하더라구요. 결과 받고 보니 미세변이까지 해야할것 같아서 알아보니 소요기간이 또다시 한달이라는 얘기를 들었습니다... 다시 배에 주사를 놔야하고 약도 다시 먹어야하고 몸도 몸이지만 그 시간을 또 기다려야한다고 하니 절망적인데요..미세변이를 하는게 좋을까요? 불안하면 하는게 맞는거겠죠? ㅠㅠ
쌍둥이 하나가 7~8주쯤 도태되었는데 9주인 지금은 아기집만 보이는 상태입니다ㆍ11주에 니프티 해도 되나요?
갱년기에 대해서도 찍어주세요~저희 엄마가 산부인과에서 호르몬 제 인가 호르몬영양제를 권유 받으셨는데
유방암 걸릴 위험이 높아진다는 말들이 있어서 결국 안받으시고 오셨거든요 ㅠ
그리고 갱년기때 따로 섭취해여할 영양제나 식품도 알려주세요!!! ㅎㅎ
유익한 정보 감사합니다~~영상 마니 올려주세요^^
더 좋은 영상 드리도록 노력하겠습니다^^
융모막 1차 다운증후군 염색체 3개 나서 마음이 무너지다가 여기와서 영상보고갑니다...2차 다음주 목요일인데 하....
선생님 저는 20주된 임산부인데 니프티검사,마이크로어레이검사 모두정상나왓는데 양수검사에서 9번염색체중복이떴는데 부부염색체검사를 진행해야하는걸까요?ㅠㅠ
선생님 쌍둥이 임신
중인데 만 35세 이고 1,2차 저위험 나왔습니다. 그래도 양수검사 해야할까요?
다음주 양수검사 앞두고 있어요 ㅜㅜ 양수검사에서 정상판정나오면 태어나서 커가는데 아무런 문제 없이 평범하게 자라는거겠죠?ㅜ 걱정이 꼬리에 꼬리를 무네요 ㅜㅜ
우리 둘째가 그랬어요. 지금 잘 자라고 있어요^^
오늘 기형아1차 검사하고 왔는데... 딱 이영상이 올라오고 맘에 안정이 찾아오네요 감사합니다 😭🙏🏻
ㅎㅎㅎ 도움이 되셨다니 다행입니다!! 좋은 결과 있으실 거에요^^
다낭성난소증후군 관련 영상도 올려주실 수 있을까요 ㅠㅠ? 다낭성으로 야즈 복용중인데 이래저래 부작용 말도 많고 확실하게 이게 무슨 병인지 모르겠어서요 ㅠ.. 생각보다 주변에 앓고 있는 친구들도 많더라구요!!
좋은정보 감사합니다!!!
좋은 댓글 감사합니다!!!
만약 양수검사까지 했는데 잘못된걸 알게되면 그다음은 어떻게 할수있는건가요? 그냥 알기만하고 마는건가요?
간호사분이 x취약증후군 검사하겠냐 하셔서 원장님 얘기듣구 결정한다고 했는데 대기가 길어서 검사부터하느라 2차검사만했어요 검색해보니 아들일경우 많이 하신다는데 알고나니 했어야했나 싶네요ㅠ 16주 지나고도 할수있나요?
저는 임신10주인 산모입니다 기형아 검사를 아예 하나도 안받는 산모도 있나요? 저희가족들은 어차피 기형아이든 아니든 아이는 낳아야 하는것이고 결과가 달라지는 것이 아닌데 왜 해야 하나라는 의견도 있어서요 ... 저도 사실 마음이 항상 왔다 갔다하네요 병원에서는 당연히 진행하는것으로 예약해주시긴 하셨거든요..
저의경우 기형아검사아예안했어요 어떤아이가 나와도 낳고 키울거니까요
세아이모두 건강합니다
난 이제 둘째도 낳고 더 낳을 생각도 없는데 재밌어;;; 재밌어서 임신출산 시리즈 계속 보고있네ㅋㅋㅋㅋ
1만명 늦은 축하.
오 감사합니다. ㅠ 저희도 1만 명의 관심과 사랑이 아직 버거워서 이벤트조차 못 열고 있습니다 ㅠㅠ
@@wooridongsan 나한테 막 이런 존댓말...익숙하지 않아;;
이런 이야기를 웃으면서 할 수 있는 사람들이 부럽네요. 뱃속 아기에게 장애가 있어도 낳을 것이라고 하는 사람들은 정말로 장애를 가진 아이를 키워봤으면 그렇게 호언장담못할거에요. 취약한 유전자만이라도 제거하여 아이를 낳을 수 있는 시대가 오면 좋겠어요.
Durable 님 안녕하세요. 어쩌다 보니 속상하실 수도 있을만한 얘기를 너무 웃으면서 한 감도 없지 않아 있네요. 유튜브라는 채널에서 짧은 시간, 많은 사람들에게 전달하는 방법을 고민하다보니 그런 세부적인 것을 챙기지 못했던 것 같습니다.
중국에서는 취약한 유전자만 제거하여 출산한 아기가 이제 태어났습니다. www.bbc.com/korean/international-46352815
앞으로 의학이 더 발전하면 의학의 도움을 더 받으실 수 있는 분들이 많겠지요?
많은 정보를 더 쉽게 더 가깝게 더 편하게 전달드리도록 노력하겠습니다.
혹시라도 영상에서 불편한 마음이 있으셨다면, 다시 사과드립니다.
궁금한게 있습니다
투명대 검사에서 3mm이하로 나오면 일단안심할수있는건가요
니프티나 통합선별에서 저위험군 까지 나오면 다운증후군확률 거의낮다고 보면되나요?
양수검사시에 아이 혈액형까지 알수있나요
첫째때 다운증후군 5:1
둘째때 다운증후군 120:1
두 아이 모두 수치가 높게나와서 두 번 다 양수검사했구요
둘다 정상이였어요
임신기간 모두 20대 후반이였구요
다운증후군 수치가 높게 나오는 이유는 무엇일까요??
아기를 낳았지만 아직까지 궁금하네요~~
ㅎㅎㅎ 글쎄요... 왜 높았을까요^^;
저두1.120이렇게나와서 어제 리프티? 피뽑고 기다리는데. 너무 무서워요 ㅜㅜ
저는 2.7나왔는데 엄청 겁주셨는데 피검사에서 수치가 아주 안정적이어서 엄청 다행이었어요! 근데 지금 27주인데 초음파 볼때 항상 장기? 들은 이야기를 안해주시는데 별 말씀없으시면 정상인거겠지요?ㅠㅠ
많이 놀라셨겠네요 ㅠㅠ 정밀초음파때 문제 없었으면 대부분 큰 문제가 없습니다. 그리고 아이들은 대부분 다 건강합니다 :)
궁금한게 있어요! 초경 나이와 상관없이 절대적인 나이와 비교하여 고위험산모가 되는지 궁금해요. 초경이 빠른편이어서 혹시 초경 나이와도 관련있나싶어서요~!
초경 나이와는 관계 없습니다. ^^
안녕하세요~ 현재 35주인데 여태 괜찮았는데 이번 정기검진에서 태아에게 복수가 발견됐어요.. 검색해봐도 정보가 너무 없는데 조언 좀 부탁드려요ㅠ
맞아요 알고 가야죠..
검사 해야되는게 맞는거 같아요...
전 초코우유는 효과 못봤고
빈속에 안가고 항상 밥먹고 가니까 아가가 잘보여주는거같던데요 ㅎ.ㅎ ♥️
ㅎㅎ 아기가 밥심을 발휘했나봅니다!!! ^^
저도 병원에서, 배고프면 아기가 안 움직이니까 꼭 식사하고 오라고 하더라구요ㅎ
얼마전에 nt 6mm 나왔어요 당일날 NIPT실시하고 기다리는중입니다.... 신랑이랑 차에서 울고불고 지금은 좀 나아졌지만 자꾸 제잘못인것 같고 나때문에 잘못된건가 괜히 후회되고 그래요.....ㅠㅠㅜ휴 피말리네요....
결과 어떻게 되셨을까요
어제 병원다녀왔는데 3번했는데요 2.6나오고 2.33 2.33 이렇게 세번 나왔는데요 유로 검사 엄청 말하시고 심각하게 말하셔서 제가 3아니냐 했더니 모라하셔서 엄청 울었습니다 정상수치 넘었다고 내아이는 아니겠지 하지말고 하라고 강요하던데 3센치가맞군요..안심되네요......
잘 봤습니다
감 사합니다
1차 기형아검사하고 고위험군나왔다고 전화와서 넘 불안해서 찾아보았어요 ㅠ
정밀초음파에서는 목투명대가 정상이라고 했는데 피검사에서 그랬나봐요 ㅜ
제발 아니길 바래봅니다 . .
융모막검사안하고있다가 16주때 양수검사하는건어떤가요.... 엄마 선택인가요
저는 서울아산다니다 34주에 다른병원으로 옮겼어요.
양수검사안했어요
ㅇㅅ마리아이샘반이고다음주가10주라
졸업을앞두고있어요^^
지금까진이샘영상만구독했었는데..이제부턴
당당히?우동산을구독버튼누르고하나씩정주행하고있습니다.
시험관시작에성공까지이고비들다넘겨오면서
난임병원졸업하면끝일줄알았는데이제
진짜과제가남았군요.기도하며힘을내봅니다
홧팅♡
11주 3일차에 3.09 받았는데.. 이 경우는 어떻게 보시나요 ...~?
이번에 고령 산모로 고위험군 나왔는데 양수검사가 무서워서 니프트검사로 했어요. 잘못한건가 싶은 참에 전에 봤던게 생각나 다시 찾아보길 잘한거 같아요. 한결 편해졌습니다. 모든게 예민 모드였는데..
영상항상잘보고있습니다
궁금한게있는데요
만약첫째때니프티검사를했다면
둘째때도해야하는건지요?
그때의 상황에 맞게 검사를 받으시면 됩니다^^
기형아검사할때 신경관결손?? 위험군도 있던데
이건 뭔지 궁굼합니다
안녕하세요 저는 12주차 임산부에 남편입니다 기형아검사를 받앗는데 11mm가 나왓는데 어떻게 해야 할까요? 융모막 검사를하는게 낳을까요?
안녕하세요. 실례가 안된다면 어떤 결과 나왔는지 여쭤도 될까요..? 제 와이프 13주에 정밀 초음파에서 목투명대 13.2미리 나왔고 지금 15주차 입니다.
고위험 1:81 전화받고 이리저리 찻아보다가 영상을 보게됬어요. 의사샘께서 무섭게 알려주셔서 정말 당황스러워 울기도 많이 울었습니다. 니프티 검사를 추천받아서 담주에 하러 가는데 정상으로 나오신 분들이 많네요.
나이도 26 이고 목둘레도 1.7이라서 정상인데 참 왜 고위험이 나오는지.. 임신도 산넘어 산이네요.
저같은 산모님 있으신가요?? 힘좀 주세요 ㅠㅠ
저도 똑같아요! NT 검사랑 같이 했던 피검사 PAPP 수치가 낮아서 목덜미투명대수치가 정상 나와도 고위험군으로 분류 됬어요. 이미 니프티 검사해서 염색체는 정상이라고 나온상태긴하지만 찝찝함은 떨칠수가 없네요.
저도 목둘레는 정상이었어요
ㅠㅠ 같이 힘내 보아요
양수천자? 16주 이후에하는 이유?
목덜미투명대검사시 초기입체초음파를 하라고하던데 하지않아도 기형아검사랑 무관한거죠~?
쌤들 병원은 어딘가요??ㅜㅜ 쌤들 병원이 가깝가면 쌤들한테 다니고 싶어요.....
말씀만이라도 감사합니다 :) 유튜브를.통한 병원 홍보는 현재 하고 있지 않습니다 ㅎㅎ