¿Qué es la espondilitis anquilosante? Dr. Xavier Juanola
Вставка
- Опубліковано 11 лют 2013
- El Dr. Xavier Juanola, portavoz de la Sociedad Española de Reumatología, nos explica qué es la espondilitis anquilosante, cuál es la prevalencia de esta patología así como sus síntomas y consejos para pacientes que la padezcan.
inforeuma.com/
Hay muchos grados y cada persona es distinto, yo soy mujer de 48 y mi diagnóstico fue con 25, desde entonces me cuido tanto físicamente caminando, haciendo actividad física suave pero continua y dieta mediterránea, la verdad es que estoy estupenda tomo solo una pastilla arcoxia 90 una vez a la semana y he sido mamá con 42 años,cierto que me cuido muchísimo, nadie diría que sufro esa enfermedad. Ánimo se puede vivir con calidad de vida, pero hay que asumir las limitaciones y potenciar otras cosas.
Yo también tengo y a los 15 le dije adiós a los deportes de impacto y poner en riesgo como tener una pelea la cosa es cuidarse de no lesionarse
Llevo 8 años diagnosticado,no tomo medicamento. Llevo una alimentación sana, hago ejercicio especialmente natación y trato de mantenerme relajado mentalmente.
A mi me acaban de diagnosticar esta enfermedad y pues de inicio fue impactante y ha sido impactante, lo aliviador fue que entendí porque estaba teniendo algunas limitaciones, porque desde que me brotó el problema que fue hace casi tres años, no ha sido lo mismo mi vida. Que hermoso poder entender que es lo que estaba pasando.
Yo tengo esta enfermedad hace unos siete años.. Me afecto a mi ojo izquierdo porque me dio una uveitis... Y a sido sumamente duro difícil y triste...pero que mas toca... Inclusive no puedo trabajar desde que me paso esto.... 😔😔 Y muchas veces hay gente que no cree que es tan grave....
Llevo 8 años diagnosticado,no tomo medicamento.Me inicio por una uveítis. Llevo una alimentación sana, hago ejercicio especialmente natación y trato de mantenerme relajado mentalmente.
Este doctor es una pistola, recitó de forma excelente las generalidades de la espondilitis, felicidades, un vídeo muy enriquecedor. Saludos desde México.
Empese con esta enfermedad a los 33 Y es mui mui doloroso me cambio la vida por completo .
A mi me empezó hace 7 años y a los casi 7 encontré ayuda de un reumatologo que me recomendó tomar Cymbalta es super buena y me ha ayudado mucho.
Dios te bendiga.
Yo llevo 8 años diagnosticado. No tomo medicamento, me empezó por una uveítis. Mi alimentación es sana, hago ejercicio especialmente piscina y mentalmente me trató de mantener relajado.
Ojalá y los reumatólogos hiciesen un caso real a los padientes..por qué muchos morimos de dolor pero en pruebas diagnósticas no sale nada que parezca grave y te dan la patada y ahí te quedas...y gracias a dios no son todos así.. pero lastimosamente los hay
Llevo 8 años diagnosticado,no tomo medicamento. Llevo una alimentación sana, hago ejercicio especialmente natación y trato de mantenerme relajado mentalmente. No te quedes solo con lo que dice un reumatologo. Busca tu mejor opción.
Solo desearía contactar a más personas que tienen esta enfermedad que yo también padezco hojala que se pueda
Mi hijo la padece tú qué tomas para el dolor?
Llevo 8 años diagnosticado,no tomo medicamento. Llevo una alimentación sana, hago ejercicio especialmente natación y trato de mantenerme relajado mentalmente.
Doctor porque se fusionan las vértebras o cuál es la causa que se fusionen gracias
Soy mujer y de 40 años ,me la diagnosticaron a los 9 años mi madre ya era y es espondilitica.
Pero el hombre que habla... hace un movimiento mientras habla que debe de padecerla y si no hace los mismos movimientos que yo cuando estoy sentada
Yo tengo una pregunta. A la exploración física de este paciente .. Exactamente .. Qué encontraremos?
Llevo diagnosticado más de quince años, he estado con tratamientos biológicos que al principio bien pero ahora no me hacen nada,ahora mucho dolor columna hombros pero los antiflamatorios no puedo por el tema corazón
Cambia completamente tu estilo de vida
Están continuamente saliendo nuevos ttos biológicos para las segundas rondas (cuando ya te ha dejado a hacer efecto el primer biológico, incluso el segundo). Mucho ánimo y no perder la esperanza porque los estudios van mucho en esta dirección (estudiar el porqué de la caida de la inmunogeneicidad, cómo predecirla de antemano, nuevos medicamentos , etc.)
A mí me han diagnosticado esta enfermedad, pero realmente mi dolor está mayormente centrado en las costillas, será que alguien más está igual?? Porque yo escucho que solo hablan de dolores en otros lugares nunca mencionan las costillas.
A mí me dolor en en la espalda y además en la cadera
A MI EN LA CERVICAL, TALON, PECHO, BRAZO
Llevo 8 años diagnosticado,no tomo medicamento. Llevo una alimentación sana, hago ejercicio especialmente natación y trato de mantenerme relajado mentalmente. Duele en diferentes partes, cuello, espalda incluyendo costillas.
A mi me duele mucho tbn. Cuando camino largas distancias.
Debes evitar eso, se debe hacer ejercicio pero dentro de lo posible, de bajo impacto y no exagerar. Lo otro es el tipo de zapatos que usas, es distinto para cada quién pero en mi caso, ayudan cierto tipo de zapatillas y ojo, que tuve que ver que tipo de pisada tenia si pronador, neutro o supinador. Son cosas que a veces los doctores no te dicen pero es un todo, si pisas mal, caminas mal y eso repercute fuertemente en la columna.
Estoy buscando la asociacion de enfermos de E A en Aragón, no hay forma de encontrarla. alguien sabe donde podría dirigirme ???????
ConArtritis tiene muchas delegaciones. Y conocen otras asociaciones de pacientes con las que colaboran.
En hombres dice ?en mi caso eso y diagnosticada desde los 12 años y de cuatro hermanos tres estamos diagnosticados y dos somos mujeres
A mi me dio a los 12 y mi doctora dijo que tenia condicion de mujer de 84 años
Yo tengo también tengo un dolor insoportable
@@JDT8595 no se te ocurra probar los biológicos sin habértelos dado por un doctor, mejor dile a tu doctor sobre ese tema, y si no coopera ve con mas opiniones, porque los biológicos requieren primero hacer pruebas para ver si no te van a dañar. Son inyecciones muy delicadas
hola roni real ,,,como te salvastes,, que es ldn,,,porfavor me puedes informar
gracias dios t guarde
hola roni real ,,,como te salvastes,,ldn
yo soy un poco bago pa las dietas , a mi lo q me salvo fue LDN , saludos
Que es eso de LDN?
Puedes explicarnos, por favor gracias
@@mariajessicagraciacaballer7001 perdon x la demora , ldn significa en ingles low dose naltrexona , se descubrio x casualiddad en enfermos q tenian sida q mejoraban x recibir naltrexona para aliviar el deseo de drogarse , la naltrexona no es cortisona , es una droga q en bajas dosis proboca q el cuerpo x 2 horas deje de fabricar endorfinas , despues de las 2 horas se da cuenta q faltan endorfinas y sale a producir en masa , la produccion de endorfinas en grandes cantidades es lo q ayuda contra esta enfermedad , yo la consumo hace 1 decada y de maravilla , sigo enfermo con unos pocos dolores pero puedo correr , dormir , hacer deporte , etc , lo q no puedo es estar en malas posturas durante mucho tiempo , el trabajo de soldador lo tube q dejar , puedo trabajar levantando peso pero tengo q estar en movimiento , cualquier duda a las ordenes !!
Gracias
@@mariajessicagraciacaballer7001 gracias a ti maria , recuerda q cada cuerpo es diferente , tu como estas ? muchos dolores ? el ldn no es muy facil de conseguir pero nada imposible !!
no es justo que empieze tan joven :c tengo 18 y soy mujer
sam sam pues si, la verdad. Yo comence siendo un niño mostraba los primeros síntomas con poco mas de 3 años y una de mis primas por desgracia ha empezado con los mismos problemas con 5 años.
Aunque a mi tardaron casi 25 años en diagnosticarme, al menos mi prima a tenido mas suerte.
consigan que su sistema de salud los trate con Anticuerpos monoclonales. Hay casos de remisión total. Suerte y ánimo
Yo empeze a las 13 😆
A mi hermano le cojio justo 18 y sufre mucho😭 ya tiene 30
Al menos tu diagnóstico fue temprano , mi madre apenas los obtuvo a los 50 pero ya muy avanzada, me ha dicho que hay gente joven que hace su vida normal con el tratamiento biológico ánimos chica
muy bueno el video, pero como dice comopiensocomo (a quien depaso le agradezco las lindas recetas que comparte!) no hace mencion a dieta sin almidon, probablemente porque no todos los medicos la consideran valida o aún no la encuentran clinicamente demostrable, pero HAY ALGO QUE ME HACE MUCHO RUIDO....aclara una dieta baja en grasas y alta en lacteos (se entiende porque) PERO AHI ES DONDE LOS PACIENTES NOS CONFUNDIMOS....SIN ALMIDON ES ALTA EN GRASAS Y MUCHOS QUIENES HACEN LA DIETA SIN ALMIDON TAMBIEN ELIMINAN LOS LACTEOS. entonces?????
hola Leticia. yo también tengo EA y he empezado hace unos meses la dieta baja en almidón. no sé, quizá es psicológico, pero yo he notado mejoría. tampoco entendí el comentario del médico... entiendo que es mejor evitar el sobrepeso, pero investigaré lo del colesterol
+Lidia San Miguel
hola! te cuento que a mi tambien me ha hecho mucho bien, llevo bastante tiempo sin empujes. asi que le soy fiel! :)
Hola que has dejado de comer que te ayudado a sentirme mejor. La medicina naturista Creed que ayude tamb ha no avanzar tan rápido. Como acupuntura? Cómo regeneración celular ?
Es mejor eliminar grasas, lácteos y claro dieta sin almidón.
FARMEb!!!!!!