Mein Kind ist blind - Interview mit meiner Mama
Вставка
- Опубліковано 8 вер 2024
- „Ihr Kind ist/ wird blind.“ Boom. Für die meisten Eltern eine krasse Diagnose. Jetzt beginnt eine Zeit voller Verarbeitung, die Suche nach dem Sinn, Therapiemöglichkeiten, eine Zeit zwischen Ängsten und Hoffnung. Auch meine Eltern standen einmal genau an diesem Punkt. Nie hatten sie Kontakt mit dem Thema Sehbehinderung und erst recht nicht damit gerechnet, dass ihr eigenes Kind davon betroffen sein wird. Wie meine Mama diese Zeit erlebt hat, wann endlich eine Diagnose kam und was die ersten Schritte nach einer solchen Diagnose sind, erzählt sie mir und uns ganz ehrlich in diesem Video.
Danke Mama, dass du dich mit so wichtigen Botschaften vor die Kamera gewagt hast! ❤️
Wenn ihr Fragen habt, kommentiert sie gerne und wir werden unser Bestes geben, sie zu beantworten! :)
-------
Kontakt: ypsilon.youtuberin@gmx.de
👍🏼 Wenn's euch gefallen hat!
Ich 🖋 Kommentiert eure Erfahrungen und euer Feedback zum Video!
✔️Abonniert, um keine weiteren Videos zu verpassen!
➗Teilt dieses Video und helft damit, über das Thema Sehbehinderung und Blindheit aufzuklären!
Bis denne, TSCHÖÖÖ
-------
Diese funk-Kanäle empfehle ich dir:
Auf Klo: / aufklo
follow me.reports: / followmereports
Die Frage: / diefrage
Das schaffst du nie!: / dasschaffstdunie
AlwaysXCaro: / alwaysxcaro
Dimxoo: / dimxoo
Psychologeek: / @psychologeek_funk
Und hier geht es zur „Willkommen bei funk“-Playlist: • Willkommen bei funk
Seit dem 03.08.2020 ist Ypsilon ein Angebot von funk.
funk ist ein Gemeinschaftsangebot der Arbeitsgemeinschaft der Rundfunkanstalten der Bundesrepublik Deutschland (ARD) und des Zweiten Deutschen Fernsehens (ZDF).
Impressum für Inhalte ab dem 05.08.2018:
go.funk.net/imp...
funk hat auf die datenschutzrechtlichen Bestimmungen dieser Plattform sowie die Erhebung, Analyse und Nutzung von Userdaten keinen Einfluss. Im Rahmen unserer Möglichkeiten gehen wir mit der größten Sensibilität mit Deinen Daten um. Weitere Informationen zum Thema Datenschutz findest Du auf unserer Website: www.funk.net/d...
Deine Mama ist so sympathisch! ❤ Vielen Dank, dass sie sich bereit erklärt hat, so ein Video mit dir zu machen :)
Vielen lieben Dank, das freut uns sehr zu lesen 😍
Für dieses Video möchte ich mich von ganzem Herzen bedanken. Vor einem halben Jahr haben wir die Diagnose Morbus Stargardt für unseren 10-jährigen Sohn bekommen. Das Thema Schule bestimmt unseren gesamten Alltag und es ist für mich wichtig zu hören, dass es immer einen Weg gibt. Wir wachsen noch in unser neues Leben hinein.
Vielen Dank dafür. Das Video macht Mut! ❤ LG Daniela
Ihr seid ein tolles Gespann, Deine Mama und Du.. sehr humorvoll, warmherzig und reflektiert!! 👯♀️
Awwww dankeee 😻
1976, als ich acht Jahre alt war, sind wir auch nach einer Odysee und zufällig zu Frau Doktor blankenagel nach Heidelberg gekommen die was Netzhaut Erkrankung und Makuladegeneration viel Ahnung hatte.
Ich war auch auf einer Regelschule und bin froh drum.
Meine Eltern haben mich auch alles machen lassen was ich mir zugetraut habe. Mit 20 % Sehkraft bin ich mit dem Fahrrad durch unseren Ort geradelt, viele haben den Kopf geschüttelt, aber meine Mutter hat gesagt ich muss sie das machen lassen., auch wenn es mir schwer fällt, damit sie selbstbewusst wird.
Meine richtige Diagnose, dass ich eine Zäpfchenstäbchen distrofi habe, weiß ich auch noch nicht so lange.
Jetzt bin ich 52 Jahre alt, seit 25 Jahren verheiratet und habe vier Kinder und voll blind.
Fabi, dein Kanal ist toll!
Du bist fröhlich wirkst ausgeglichen und scheinst das Leben zu lieben.
Genau so muss es sein.
Meine Kinder haben beim augenarzt ein Plakat gelesen: Blindheit, Schicksalsschlag!
Sie waren total entsetzt und wusste mit dieser Aussage nichts anzufangen.
Vielleicht liegt es daran warum viele Menschen auch vor uns Angst haben, wenn negative Plakate bei Augenärzten hängen.
Oh bei Frau Dr. Blankenagel war ich auch. Meine Eltern sagten, sie hat ihnen einfach tolle Tipps gegeben und Mut.
Ein wirklich wunderschöner, ermutigender und wahrer Kommentar von dir 😍 danke!
Deine Mama ist ja wirklich goldig und meiner auch recht ähnlich 😍 Diesen Satz "Das war der Dr. ... Das werde ich nie vergessen" musste ich mir auch schon oft anhören 😂😂 LG Mary ❤
Oh wie schön zu lesen 😍 🦋 na das klingt mach einer Parallele 😅
Deine Mama ist echt sehr sympathisch 😊 meine Eltern mussten auch sehr viel durchmachen mit mir. Danke für das Video, das war richtig richtig schön ❤️
Dankeschööön 😍 dann hoffen wir sehr, dass euch die gemeinsamen Herausforderungen gestärkt und vielleicht ja sogar etwas mehr zusammengeschweißt haben 😊
Ach Gott, das Video rührt mich echt zu Tränen, wenn ich lese wie deine Eltern für dich da waren und was sie alles getan haben, damit du ein so normales Leben wie möglich führen kannst.
tolle Mutter, die so offen über dieses Thema spricht. Schliesslich machte Deine Blindheit sie zur Co.Blinden. also involviert in deine Situation. Dieses Vide wird eine echte Hilfe für betroffene Eltern sein. Alles Gute weiterhin Dir und Deiner Mutter :)
Wirklich toll, dass deine Mutter sich hierzu bereit erklärt hat und ich hoffe so sehr das dieses Video anderen betroffenen Eltern ein paar ihrer Ängste nehmen kann.
God bless you and ur Mama Ihr seid sehr lieb.
Ich freue mich so doll für dich dass du eine Familie an deiner Seite hast die dich und deine Krankheit akzeptiert vor allem dass du dein Leben selber leben möchtest ich habe die selbe Erkrankung wie du bin gerade 18 Jahre alt vor drei Jahren bin ich vollständig erblindet meine Familie akzeptiert das leider nicht die kommen damit überhaupt nicht klar ich bin eine sehr sehr temperamentvolle Person hab auch zum Glück mein Leben selber in der Hand bin als ich ablehnen Date bin von zu Hause ausgezogen da ich es leider zu Hause nicht mehr ausgehalten habe was ich leider sehr traurig finde und wenn ich alleine in meinem Bett liege mir den Herzen zerstört aber echt das ist leider von meiner Mutter und Vater nicht zeigen kann
Oha, das ist unglaublich zu hören gerade. Die Reise mit unserer 3 Monate alten Tochter ist so ähnlich. Seit 2 Monaten sind wir regelmäßig für Untersuchungen im Krankenhaus, ebenfalls Verdacht auf Tumor, zum Glück sehr geringe Wahrscheinlichkeit und bis jetzt auch keine Diagnose...
Ich finde es unglaublich schön, dass du wirklich so ein unabhängiges Leben führst, dass macht mut! Es fällt eigentlich überhaupt nicht auf, dass du sehbehindert bist. Danke für das Video und coole Mutter. Hoffentlich sind wir auch so entspannt ;).
Ah was ich noch sage will, egal wie viel unsere Tochter sehen wird, sie darf auf jedenfall Fahrrad fahren und auf Bäume klettern und wie du sagst, sie soll selbst entscheiden, was geht und was nicht. Es ist einfach eine spannende und auch ungewisse Zeit, die wir positiv versuchen zu meistern.
@@schokomuffin3931 danke für deinen schönen Kommentar :) es freut mich so sehr, das du etwas aus dem Video für euch mitnehmen kannst und dass ihr jetzt schon so viel Vertrauen in eure Tochter legt! Meine Tochter ist übrigens ganz ähnlich alt und ich lerne gerade auch zum ersten Mal ganz generell kennen wie es ist, elterliche Sorge zu erleben - falls du dich mehr austauschen magst, schreib mir gern auf Insta eine PN :) alles Liebe euch!! 🍀
@@ypsilon7341 moin,
Vielen Dank für dein liebes Kommentar, ich hätte gar nicht so schnell mit einer Antwort gerechnet. Gerade weil ich dachte, dass du noch in Elternzeit bist. Tatsächlich bin ich was soziale Medien angeht oldschool und habe kein Instagram, würde aber gerne dein Angebot mit der weiteren Kontaktaufnahme annehmen.
Ja bei uns geht die Reise gerade wieder weiter....
Übrigens herzlichen Glückwunsch zu deiner Tochter! Ich wünsche dir bzw. Euch alles Gute und dass ihr gesund bleibt und hoffentlich keine großen Sorgen habt.
@@schokomuffin3931 ganz lieben Dann für deine Wünsche!! 🥰 dann gerne auch einfach per Mail - Ypsilon.youtuberin@gmx.de :) freu mich drauf!
Deine Mama ist super sympathisch! 😊 Tolles Video von euch beiden!
Cool, dass wir deine Mutter kennenlernen durften. Jetzt interessiert mich noch der Rest der Familie. Vor allem auch der selbstkritische Kommentar, des im Mittelpunkt stehens oder rückens. Das ist bei vielen Geschwistern immer wieder Thema - hier jedoch nochmals im besonderen.
Dieses Video hat mich unglaublich berührt, ich musste ein wenig auch an meine Kindheit denken und musste an meine Eltern denken und fragte mich, wie es ihn wohl damit gegangen war. Als ich zum ersten Mal mit meiner Mutter über meine Sehbehinderung geredet habe war es total emotional für uns beide. Ich hätte noch eine Frage an Fabian as-ä Mutter: wie war es für sie zu wissen, dass das Sehvermögen ihres Kindes schlechter wird? Das war ein wunderschönes Video ich freue mich auf weitere.
Oh wir danken dir 😍 das war - und ist zum Teil - immer noch das Herausfordernste an der ganzen Sache - denn es gibt nie einen dauerhaften Status Quonund fühlt sich an, wie auf einem Pulverfass zu sitzen. Trotzdem haben wir bisher alle Verschlechterungen gut gemeistert und sind da jetzt fast Profis drin 😝
Ich habe innerhalb von 2,5 Wochen in München meine Stargardt Diagnose erhalten. Von dem ersten Termin beim Augenarzt aus, direkt überwiesen zur Klinik und nach 6 Stunden Tests kam am ende das (gefühlte) Urteil vom Professor.
Ziemlich schnell und hart das ganze, vor allem wenn man gerade mal erwartet einen neue Brille zu erhalten...
Tolles Video! Du bist toll und machst wirklich allen Betroffenen mit Netzhautdystrophien großen Mut!
Auch wenn du wahrscheinlich absolut überrumpelt warst ist es dennoch schön zu lesen, dass du so schnell an kpmpetente ExpertInnen geraten bist und schnell wusstest, was deine Diagnose ist. :) und ganz lieben Dank auch für die lieben Worte 😊😊
Ein richtig schönes video. Eine tolle Mama hast du 👍😉
Danke dir 😊😊 Ohja!!
Eine tolle Mama hast du 😍
Deine Mama ist sehr cool!!! Ich bin sofort auf der Sehbehinderten Schule gegangen, ich wurde 1988 ein geschult, die heutige Opticus Schule Schwerpunkt Sehn, so heißt dat heut, die Schule war bis 1999 2000 nur eine Sehbehinderten Schule, in Sommer 2000 2001 dat Schuljahr wurde ne Sehbehinderten und Blinden Schule draus!!! Man hat mich von Anfang an als Lernbehindert ein gestuft, deshalb hab ich auf der Schule in Bielefeld nur ein Lernbehinderten Abschluss Zeugnis erhalten!!! Klar war der "Unterricht" dadurch viel einfacher, oder die Zensurn warn überhaupt nicht sehr streng, als bei den, die ein "normaln Abschluss" gemacht haben!!! Ich bin laut meiner Info Blind zur Welt gekomm, hab in Kindesalter irgendwann mal angefangen zu sehn, 10%, die 10% Sehkraft ist bis heut so geblieben, mir wurde gesacht, man kann an mein Augen aber auch überhaupt nix machen, da mein Sehnerv zu stark beschädigt ist!!!
Vor 10 Jahrn hab ich die Diagnose Diabetes Typ 2 dazu bekomm, die zur Erblindung führn kann, aber Daum nach oben, dat meine Sehkraft bis jetzt noch sehr stabil geblieben ist!!! ich sach immer, es kann jeden treffen, egal ob durch Misshandlung, wie bei mir, oder durch nen Unfall, oder durch Krankheit!!! Hab Nystakmus, sprich sehr starkes Augenzittern, Hornhautverkrümmung, schiln der Augen!!! Ich kann, wie du Fabie, überhaupt kein Blickkontakt auf nehm, obwohl ich dat immer und immer wieder sehr Krampfhaft Blickkontakt auf zu nehm!!!
Wat ich mit den Augen noch machen kann, mach ich noch mit den Augen, sonst mach ich sehr viel durch`s hörn und fühln, oder andere Sinne, die sehr gut funktioniern!!! Ne andere Möglichkeit hab ich überhaupt nicht, so hab ich dat schon immer gemacht, mein ganzes Leben lang!!! Bin 42 Jahre!!! Wie de schon in den Videos gesacht hast, Fabie, jeder sieht anders, jeder braucht aber auch viel anders Hilfestellung!!! Wie man mit 10% sieht, würd ich zwar sehr gern erklärn, aber es ist überhaupt nicht so einfach!!! Hab ein eingeschränktes Gesichtsfeld, aber wie viel Grad Einschränkung, weiß ich leider überhaupt nicht, denn die Frage wurd mir nämlich gestellt, ob ich überhaupt Gesichtsfeld hab, ich fand die Frage überhaupt nicht so schlimm!!!
Hab ich letzte Woche beim Augenarzt in Bielefeld untersuchen lassen, wat bei mein Augenzittern überhaupt nicht sehr einfach ist, ich hab`s zwar geahnt, dat mein Gesichtsfeld eingeschränkt ist, aber gewusst, hab ich`s nie, da man`s nie untersucht hat, aber ich hab drum gebeten, um für mich die Gewissheit zu haben!!!
Hallo Bine, wie heißt deine Krankheit?
Liebe Ypsilon, vielen Dank für dieses Video ❤ Ich bin selbst Mami eines betroffenen Kindes. Mein Sohn ist 2,5 Jahre und wir sind gerade in der genetischen Abklärung. Der Verdacht auf Stäbchen-Zäpfchen-Dystrophie ist da und er ist schon definitiv nachtblind. Er ist ein fröhliches, ausgelassenes und starkes Kind, wird seinen Weg gehen ❤ aber es tut mir trotzdem im Herzen weh zu wissen, dass er nie das alles erleben kann was andere Kinder erleben. Ich versuche positiv zu sein aber manchmal überkommt mich einfach eine grosse Traurigkeit. Dieses Video hilft mir als Mama daher so ungemein und gibt mir Zuversicht! ❤
Ich arbeite selbst im Foto-Video Bereich und frage mich die ganze Zeit, was es für Möglichkeiten gibt seine Kindheit für ihn so einzufangen, dass er auch im Alter noch etwas davon hat, sollte er tatsächlich auch erblinden. Hast du da einen Tipp oder Idee? Hättest du dir rückblickend etwas gewünscht (wäre es zu der Zeit technisch möglich gewesen)? Tonaufnahmen, Videos, besondere Gegenstände zum fühlen?
Lieber Gruss, Anna
du hast wirklich glück, dass du eine so tolle mama hast!
ist leider nicht selbstverständlich, dass eltern sich so ins zeug legen um auch einem kind mit einschränkungen ein "normales" leben zu ermöglichen.
finde ich echt klasse!
Erst mal ein Abo da gelassen, auch wenn ich keinerlei Berührungen mit Sehbehinderung/Blindheit habe. So sympathische Menschen, wow. richtig herzlich mit euch würde man sich gerne mal auf einen Café und Kuchen treffen.
Wow was eine liebe Frau deine Mutter ist! Ihr beiden seid so süß zusammen. Meiner Meinung nach haben deine Eltern alles richtig gemacht. Liebe Grüße an euch ❤️
Jetzt weiß ich woher du deine unfassbar sympathische
Art hast. Tolles Video.
😅😅 Danke von uns beiden!!
Denk ich mir auch so... Der Apfel fällt nich weit vom Stamm. Alles richtig gemacht. Interessantes, lockeres Gespräch mit guten Fragen. Hat mir gut gefallen.
Sehr schönes und interessantes Video! Deine Mama ist so sympathisch und klug.
Tolle Eltern ❤❤❤
Tolles Video 👍❤
Danke für das Video. Sehr interessantes Thema , welches mir sehr nahe geht.
Ein sehr schönes Interview von euch :) Auch gute Fragen ausgewählt. Deine Mama hat wirklich eine sehr sympathische & herzliche Art und ihr seid sehr süß zusammen. Hab euch gerne zugesehen.
Ein wirklich tolles Video! 🍀 schön das deine Mutter sich dazu bereit erklärt hat 😊 es war sehr interessant, freue mich über jedes neue Video! 🍀
Awww danke dir 😻
Eine tolle Mama hast Du!
Ohja 😆
Gruß an die Mutti. Tolles Video!!!
Grüße zurück 😀 und vielen Dank!
Unsere 5 Jahre alte Tochter hat zwar 'nur' 8 Dioptrien, aber das alleine löst schon ganz schön viel aus bei ihr. Ergotherapie und Krankengymnastik bleiben nicht aus. Sie sieht zwar wunderbar mit Brille, aber saß zum Beispiel schon einmal im Kindergarten und wartete sehnlichst auf mich, weil die Kinder ihr die Brille weggenommen haben, um blinde Kuh mit ihr zu spielen und das keinem Erzieher aufgefallen ist 😧. Manchmal frag ich mich, wie das für sie sein muss. Wir wissen leider auch nicht wo es her kommt und wie die Prognose ist. Bisher wurde es immer nur schlechter. Gestartet ist sie mit 14 Monaten mit 4,5 Dioptrien.
Super spannend! Großartiger Kanal :-)
Tausend Dank 🦋
Gutes Video
Eine ganz tolle Mama, sehr sympathisch. Sei froh und dankbar sie zu haben.
Schönes Video, ihr zwei seid ein echt süßes Team 😊
Mich interessiert vor allem, wie man als Eltern mit dem Zweifeln oder der Unsicherheit anderer umgeht. Da fallen doch mit Sicherheit oft genug in Gesprächen mit anderen Eltern Sätze wie "puh also ich könnte das nicht" oder dergleichen. Dass man mit so einer Diagnose einfach keine Wahl hatte, selbst entscheiden zu dürfen und man als Eltern des betroffenen Kindes selbst erstmal mit der neuen Situation umgehen lernen und daran wachsen muss, vergessen ja leider viele.
Kamen da bei euch auch mal innerlich Zweifel auf, ob ihr alles richtig macht etc?
Alles Liebe euch! 😊
Ich finde das toll mit dem Licht. Im Supermarkt ist das Licht so schlecht. Da findet mann alles schlecht.Deine Eltern haben sich viel Mühe gegeben. In der DDR mussten wir ins Internat da keiner die Verantwortung übernehmen wollte. Fahrzeit 3 Stunden mit Samstagsschule.
Samstagsschule auf dem Internag hatte ich auch - zum Glück ändert sich das alles langsam und geht mehr in Richtung Inklusion, dann fällt auch das lange Rumgefahre weg ;)
@@ypsilon7341
Das ist war Liebe Ypsilon Mobbing ist auch nicht schön. Ich wüsste als Mutter nicht für welches Modell ich mich entscheiden sollte. Da alle Kinder bis zur 10. Klasse zusammen waren war das ab der 8. Klasse schön. Aber im Kindergarten nicht. Vielen Dank für deine tollen Beiträge.
Was für ein wunderschönes Video! Kleiner Hinweis:Sonderschule=Förderschule. Sonderschule ist inzwischen ein eher weniger gebräuchlicher Begriff, es geht um die Förderung von Kinder mit speziellen Bedürfnissen.
Danke dir 😍 ah top, danke für die Info! 😅
Gefällt mir. ❤
Herzlichen Glückwunsch an die Großmutter
Respekt, wie du das alles meisterst!
Deine - eure - Arbeit ist so gut und sinnvoll! 😌😌 danke für die neue Perspektive.
Wegen Fragen anderer Eltern: ich komme aus einem anderen Bereich der Aufklärungsarbeit (lgbtiqa) und kenne aus dem Bereich zb das TraKiNe - trans Kinder Netzwerk, welches eine Anlaufstelle für Eltern (und Kinder) von trans Kindern ist.
Gibt es so was auch für Eltern von Kindern mit Sehbehinderung?
Ganz lieben Dank für deine motivierenden Worte! 😍 also von einer Organisation extra nur dafür weiß ich nicht, aber die verschiedenen Selbsthilfevereime haben auf jeden Fall solche Gruppen 😊
Ich habe keine Ahnung, wie ich hier gelandet bin und woher UA-cam weiß, dass mich das Gespräch interessieren könnte, aber ich fand das Video sehr interessant und euch beide sehr sympathisch :)
Vor allem finde ich es immer wieder schön zu sehen, wenn jemand so eine enge Beziehung zu seiner Mutter hat 😊 So sollte es auch sein. Ich hatte das nur leider nie, deswegen ist es für mich immer etwas besonderes zu sehen.
Das Thema Netzhaut und Erblindung hat mich auch schon beschäftigt. Meine leibliche Mutter ist im Laufe ihres Lebens erblindet und ihre Mutter ebenfalls. Ich bin nicht bei ihr aufgewachsen (sie war erst 17, Alkoholabhängigkeit, Vernachlässigung etc.) und als ich sie im Erwachsenenalter kennengelernt habe, konnte sie mir nicht sagen, was konkret zu ihrer Erblindung geführt hat. (Sie hat noch eine kleine Restsehkraft gilt aber offiziell als blind.) Sie hat mir erzählt, dass es mit der Netzhaut zusammenhängt. Mehr habe ich nicht erfahren. Meine Angst ist, dass es genetisch bedingt sein könnte. Von meiner Tante weiß ich, dass meine leibliche Mutter als Kind stark geschielt hat und zeitweise eine Augenklappe tragen musste. Das war noch zu DDR Zeiten. Keine Ahnung, ob das sinnvoll oder noch üblich ist 🤷♀️
Nachdem ich davon erfahren habe, war ich selbst bei mehreren Augenärzten. Die meinten derzeit sei bei mir alles ok. Ich trage eine Brille, aber die Sehschwäche ist bisher gering und mit Brille nicht beeinträchtigend. Ich soll vorsorglich jedes Jahr zur Kontrolle, aber da war ich seit 2015 nicht mehr, weil ich 2016 einen folgeschweren Unfall hatte (bin überwiegend an die Wohnung gebunden, weil ich nicht mehr sitzen kann und nur wenige Meter mit Krücken gehen). Dein Video hat das Thema jetzt wieder hervorgeholt. Vielleicht sollte ich doch mal nachfragen, ob ein Augenarzt auch Hausbesuche macht oder so.
Meine Adoptivfamilie meinte die Erblindung meiner leiblichen Mutter und ihrer Mutter läge daran, dass beide über Jahrzehnte Alkoholiker sind. Ich habe mal gelesen, dass das bei bestimmten Alkohol tatsächlich der Fall sein kann, aber ob es bei denen der Fall ist, weiß ich nicht.
Mir macht der Gedanke, dass ich auch erblinden könnte ehrlich gesagt Angst... Ich glaube ich könnte besser damit umgehen nichts zu hören als nichts zu sehen (sorry wenn der Vergleich doof ist).
Danke auf jeden Fall für deinen Einblick. Ich werde mal schauen, was du sonst noch so für Videos machst 🙂
Ergänzung: Das Thema stresst mich wohl mehr als ich dachte bzw. meine Angst scheint tiefer zu sein als ich dachte... Meine Pulsuhr hat grad Alarm geschlagen, dass ich seit mehr als 10 Minuten einen Puls von über 120 habe, obwohl ich auf der Couch liege und mich nicht bewege...
Man spürt richtig die Liebe und Stärke zwischen Mutter und Tochter, schön...
Hätte jeder So tolle Eltern wäre diese Gesellschaft friedlicher und es würde nicht sovieles schief laufen.
Danke für deine Videos! Ihr 2 seid mega sympathisch! Ich habe eine Tochter mit 9 Jahren die auch stark Sehbehindert ist und ich freue mich sehr über solche Videos. Ich hätte eine Frage die mich sehr interessieren würde. Wie war das zur Schulzeit mit Freunden? Meine kleine ist sehr aufgeschlossen aber in der Schule mit den anderen Kindern das funktioniert irgendwie nicht so gut.
Bei mir war es leider so das niemand in der familie irgendwas gemerkt hat weil ich nicht die typische blindheit habe. ich galt als schusselig und veträumt. deswegen ist niemand auf die idee gekommen. ich trug dann in der schulzeit eine brille, meine augen wurden aber immer schlechter. und erst letztes jahr mit 33 kam es von heut aufvmorgen wie eine durchgebrannte sicherung und ja jetzt hab ich nach ewigen kh besuchen endlich eine diagnose, die leider seeeehr selten ist.
Ein richtig tolles Video. Danke an Euch.
Das freut uns sehr, vielen Dank 🦋
Hey ,hammer ausstrahlung , so sympathisch und du bist so eine süße junge frau :) hab dich gleich mal auf insta gefollowed :D mal ne frage ,wie machst du das eig mit social media ,hast du da programme oder sowas die dir helfen ,die sachen zu "lesen" und selbst zu antworten? Oder hilft dir da jemand? Mfg joshua 🌹
Gute Besserung fabiane
Ich hatte Glück, dass meine Augenärztin zufällig Spezialistin auf dem Gebiet war/ist, in dem meine Augenerkrankung liegt und meine Eltern mit mir zufällig zu ihr gegangen sind 🙈
Wow !! Das ist ja toll!!:)
Ich habe auch ganz viel hinter mir bis einiges gefunden wurde. Teilweise hatten viele 'Ärzte und Therapeuten überhaupt keine Ahnung über meine Diagnose.
Für mich warst du bis ich dieses Video zum ersten Mal gesehen hab einfach nur Ypsilon.
Deine Eltern haben dir einen sehr schönen Namen gegeben.
Meine Behinderung hat man im achten Schwangerschaftsmonat festgestellt und mich dann auch per Kaiserschnitt drei Wochen Vor dem errechneten Termin geholt. Ich glaube man hätte das ganze auch schon früher feststellen können aber es hat noch gereicht so zu sagen. Ich bin dann als ich vier Tage alt war zum ersten Mal operiert worden. Meine Diagnose ist ein ventil versorgter Hydrocephalus.
Kennst du molly burke? Sie ist amerikanische bzw. Kanadische UA-camrin und hat dieselbe Diagnose. Sie macht sehr informative Videos und zeigt,wie sie lebt
Bis zur Diagnose Autismus hat es bei mir 19 Jahre gedauert und viele Ärzte haben damit leider kaum Erfahrung.
Das ist wirklich lang ... zum Glück scheinst du inzwischen an jemanden geraten zu sein, der/ die doch Ahnung hat :)
@@ypsilon7341 Ja, zum Glück. Was lange währt, wird endlich gut.
Besteht die Möglichkeit das du wieder sehen kannst ? Oder ist es das Austherapiert? Lg
Warst du an der Blista?
1