Quero deixar a minha indignação aqui das clínicas e hospitais que tratam e fazem cirurgia de endometriose,a maioria das mulheres não tem recurso pra fazer um tratamento adequado ,e esperar pelos Sus é meses de sofrimento. Eu estou nesse grupo que perdeu tudo que tinha pra comprar remédio e exames e estou na mesma situação porque não tenho dinheiro pra fazer acompanhamento e também a cirurgia que é muito cara. Então a minha indicação e que esses recursos fiquem acessíveis a mulheres que assim como eu não tem condições de marcar nem uma consulta com um médico especialista como vocês. Endometriose não mata , mais mata a mulher de dor.
Verdadeiro. Eu sofri mais de 30 anos, só descobriu agora , uma consulta com uma genicilogista pelo SUS no meu lugar é a mesma coisa que ganhar na mega sena. Estou desempregada há 5 anos e não tenho condições de fazer cirurgia também 😭😭😭, comecei a tomar uma médica por nome kalist (dienogeste). Por nós que não temos condições, só Deus por nós
Tenho endometriose profunda e no intestino e endometrioma nos ovário mas quase nadaa de sintomas bem se boa minha ginecologista optou em me colocar o mirena evou seguir as orientações de vocês se Deus quiser vai dar certo e não vou precisar operar tenho 43 anos e ja tenho 2 filhos
Olá! Parabéns pelo canal! Estou assistindo muitos episódios! Gostaria de deixar uma sinalização: fiz uma cirurgia de endometriose e após a cirurgia, o hospital liberou uma alimentação com base em farinha de trigo branca, industrializados, café e leite de gado. Sinceramente, os profissionais que cuidam da alimentação no hospital não estão preparados para receber pacientes com endometriose
Perfeito! Estou na fase de descoberta da endometriose, tenho 28 anos nunca tomei anticoncepcional, então isso pesa bastante! Agora estou focando na minha alimentação e qualidade de vida 💜
Muito esclarecedor! Que essas informações cheguem a todas mulheres que sofrem com essa doença e não conseguem ter um tratamento tão humano e personalizado como o que vocês fazem.
Eu tenho sofrido há mais de 30 anos com essa doença de endometriose, recentemente foi diagnosticado endometriose PROFUNDA POSTERIOR através de ressonância, a endometriose está no quadro profundo, o médico optou por não fazer cirurgia porque disse que corre o risco de comprometer outros órgãos. SOFRO COM MUITAS DORES PÉLVICA
É muito bom aprender isso. Mas eu acabo ficando um pouco frustrada pq infelizmente a realidade de muitas pessoas, incluindo a mim, o sono é difícil de manter da forma correta, na correria de trabalho, casa e faculdade é praticamente impossível manter um sono bom. Até a atividade física é difícil de incluir na rotina. Isso me preocupa pq são coisas q n da pra controlar 100%.
Super entendemos Aline! Procure conversar com seu ginecologista, é importante olharmos primeiro para o que dá para controlar, isso pode te ajudar no resto 😊 Equipe EndoTalks
Querida, te entendo totalmente, técnicas que funcionaram para mim foi limpeza do sono (por exemplo, duas horas antes de dormir eu parava de usar o telefone celular, coloquei luminária ao lado da cama com luz amarela, tomava chá quente que me relaxa) e meditação (acompanhada com respiração consciente).
Live excelente. Amo os conteúdos do endotalks. Obrigada pela partilha de conteúdos tão excelentes e necessários. Traz uma segurança e paz para nós portadoras de Endometriose que já sofremos bastante no dia a dia.
Dr° recentemente fui diagnóstica com e dometeiose profunda e com mioma também, isso que vcs estao falando sobre o sono tem tudo haver, eu tenho problemas pra dormir, e ultimamente estou me sentindo que isso esta me deixando mais inflamada, passo o dia sem disposição pra nada. E sem falar das doroes. As vezes sinto vontade de chorar do nada, como se eu tivesse depressiva, mas logo passa. É uma loucura essa doenca, acaba com a gente.
Poxa Jackelyne! Converse com seu médico ginecologista para analisar as estratégias de tratamento, inclusive para ajustar seu sono e melhorar seus sintomas. 🎗 Boa sorte!
Já fiz 3 cirurgias e agora estou tentando não me submeter a 4a. Não aguento mais. Atualmente mudei radicalmente minha alimentação e estou mudando o estilo de vida e procurei ajuda de outras especialidades...
23:54 Esse ponto não ficou muito claro dra. O que seria curto prazo? Meu questionamento quanto a isso é porque eu fui recentemente diagnosticada com endometriose (depois de muito penar para encontrar uma ginecologista que entendesse que as dores que eu sentia quando menstruava/transava não eram normais) e minha medica sugeriu o uso de um medicamento de Dienogeste e que eu estou de acordo, apesar de não me agradar muito o uso de medicação diária, mas sinto muita dor :/ Inclusive, a qualquer pessoa que esteja lendo esse comentário: se seu ginecologista faz pouco caso da sua dor TROQUE DE GINECOLOGISTA! Há anos pedia para uma ginecologista que me acompanhava que me fornecesse algum exame complementar pois a US transv. nunca apontava nada e, desde adolescente, sofro com cólicas, simplesmente, insuportáveis, de chorar de dor e ficar prostrada numa cama. Procurei uma outra médica que me pediu uma série de exames e, na ress. de pelve apontou, com um cisto no meu ovário ainda por cima. Chorei demais quando soube, muito mesmo. São mais de 15 anos sofrendo com dores, com sangramentos intensos e fui ignorada por diversos "profissionais'
É assim mesmo, estou nessa luta achar um médico que leve a sério, o ultimo disse que não tinha o que fazer. Há um ano não mesntruo, não tenho dores fortes, mas os exames mostram que continuam aparecendo focos. Descobri a doença em 2019.
Eu usei gestinol, mirena e depois kyleena. Achava q estava controlada e não tinha mais dores. Ano passado comecei a sentir dores na perna e o diagnóstico foi tendinite, fiz fisioterapia e tomei remédio, mas descobri que é a endometriose que avançou e está bem espalhada. Vou ter que fazer cirurgia.
@@mvaldeniasgomes6094 no meu caso só mascarou os sintomas. Eu ainda estou com o DIU e gosto dele pq não tinha dores, cólica e não menstruo. Acho que vale a pena colocar. Porém nenhuma médica nunca me pediu exames (ressonância ou ultrassom) para saber como estava a endometriose e estava progredindo. Quando foi detectada pela ultrassom transvaginal normal já estava em estágio 4 com aderências nos ovários, intestino e infiltração no útero. Felizmente fiz a cirurgia e não foi necessário remover nenhum órgão, mas vou avaliar próximo ano se a cirurgia foi efetiva. Agora além do DIU Kyleena estou tomando dienogeste para evitar que continue progredindo. Espero que dê tudo certo pra vc. 🙏🏾
Ah sobre as dores, eu não estava sentindo cólicas e como não menstruava, achava que a endometriose estava controlada. Porém ano passado estava sentindo muita dor no quadril, entre o glúteo e a coxa. Achei que era uma tendinite de fazer muito exercício (musculação) fui ao ortopedista, fiz ultrassom, fui diagnosticada com tendinite e fiz fisioterapia, tomei remédio, nada resolveu. Quando fiz a ultrassom da endometriose foi encontrado endometriose profunda infiltrativa no nervo útero sacro. Por isso eu achava que a dor era no quadril. É uma doença muito doida.
Menina, eu tbm tomei, por conta própria.1 mês só pra vê o q acontecei. Meus sintomas ante de tomar, mamas doloridas( muito mesmo) por 2 semanas antes do período menstrual, cólica mais fortes, e sangramento a vida toda foram por 7 dias. Agota com a Metiformina, as dores na mamas diminuíram, foram para 1 semama, as cólicas diminuíram, e pela primeira vez na minha vida menstruei só 5 dias. Ah me parece q meu cabelo dormiu um pouco a queda. Vou tomar mais um mês, espero q melhore mais 🙏🏻
Oi Miriam,descobri a endometriose nessa segunda 21/11/2022 Fiz ultrassonografia transvaginal, pela vagina, com preparo intestinal,Tomei Dulcolax e usei phospoenema pra limpar o intestino e não é qualquer médico que acha,tem que ser especialista em endometriose. Há anos sofro com dores, dor depois da relação sexual, dor por esforço, dor ao caminhar, fiz muitos ultrassons,só descobri o que tenho com esse ultrassom diferenciado,valor 490,00. Já estou tomando a medicação Dienogeste e anti-inflamatório. Preciso de tempo pra ficar boa.
Eu descobri pela ressonância pélvica a minha é intestinal, mais a vida todo tive cólicas menstruais terríveis e com ultra-som transvaginal nunca havia aparecido , só descobri por conta de um cisto no ovário a médica pediu a ressonância pélvica nela apareceu. O de sangue não detectou tbm
A hereditariedade é sim um dos fatores de risco para a endometriose, mas nem sempre acontece. Converse com seu médico ginecologista. Ótima pergunta, selecionamos para ser respondida de forma mais completa nos próximos episódios do nosso quadro #MeAjudaEndoTalks 🎗
Se a cirurgia for bem feita, inclusive com métodos minimamente invasivos e com um bom mapeamento das lesões, pode não ser necessário a retirada do útero 🎗Equipe EndoTalks
😢os médicos fazem pouco causo das mulheres que tem endrometriose deixa mulheres sofrendo demais fala muito age menos os quê se diz profissional sus não dá muita atenção porquê não são eles sofrem com dor forte 😢
Infelizmente isso pode acontecer. Por isso é de extrema importância procurar um médico ginecologista especializado em Endometriose, para ter um tratamento diferencial e individualizado. 💛 Equipe EndoTalks
Quero deixar a minha indignação aqui das clínicas e hospitais que tratam e fazem cirurgia de endometriose,a maioria das mulheres não tem recurso pra fazer um tratamento adequado ,e esperar pelos Sus é meses de sofrimento. Eu estou nesse grupo que perdeu tudo que tinha pra comprar remédio e exames e estou na mesma situação porque não tenho dinheiro pra fazer acompanhamento e também a cirurgia que é muito cara. Então a minha indicação e que esses recursos fiquem acessíveis a mulheres que assim como eu não tem condições de marcar nem uma consulta com um médico especialista como vocês.
Endometriose não mata , mais mata a mulher de dor.
Verdadeiro. Eu sofri mais de 30 anos, só descobriu agora , uma consulta com uma genicilogista pelo SUS no meu lugar é a mesma coisa que ganhar na mega sena. Estou desempregada há 5 anos e não tenho condições de fazer cirurgia também 😭😭😭, comecei a tomar uma médica por nome kalist (dienogeste). Por nós que não temos condições, só Deus por nós
eu tou nessa espera a algum tempo não e fácil viver nessa situação 😔 que nosso Deus tenha misericórdia de nós todas 🙏🏻
É verdade
@@joaquimegraciene4412 miga da entrada no bpc loas. Nós que sofremos com essa doença,temos por direito um auxílio doença
@@pauladivino1099 por onde faz???
Informações valiosas. Pena boa parte das mulheres brasileiras não tem acesso a esse tipo de profissional.
Tenho endometriose profunda e no intestino e endometrioma nos ovário mas quase nadaa de sintomas bem se boa minha ginecologista optou em me colocar o mirena evou seguir as orientações de vocês se Deus quiser vai dar certo e não vou precisar operar tenho 43 anos e ja tenho 2 filhos
Estamos torcendo para que dê certo! 💛 Equipe EndoTalks
Olá! Parabéns pelo canal! Estou assistindo muitos episódios! Gostaria de deixar uma sinalização: fiz uma cirurgia de endometriose e após a cirurgia, o hospital liberou uma alimentação com base em farinha de trigo branca, industrializados, café e leite de gado. Sinceramente, os profissionais que cuidam da alimentação no hospital não estão preparados para receber pacientes com endometriose
Absurdo.isso
Aconteceu a mesma coisa comigo, pensei exatamente a mesma coisa ‘
Me segurando para não comentar em todos os vídeos! Muito obrigada por essas informações, vocês estão me ajudando a ter uma vida melhor ❤
❤❤❤ 12:00 Quem dorme pouco ou dorme mal, é mais sensível á dores. Sentem mais ....
#fato!
O sono pode afetar muito a qualidade de vida e consequentemente os sintomas da Endometriose! 💛 Equipe EndoTalks
Vcs são como um alento em meio a tantas incertezas … Que Deus continue inspirando vcs a estudar e nos informar ! Gratidão
Perfeito! Estou na fase de descoberta da endometriose, tenho 28 anos nunca tomei anticoncepcional, então isso pesa bastante! Agora estou focando na minha alimentação e qualidade de vida 💜
Muito esclarecedor! Que essas informações cheguem a todas mulheres que sofrem com essa doença e não conseguem ter um tratamento tão humano e personalizado como o que vocês fazem.
👏🏻👏🏻 Obrigada!
Muito obrigada! Ajudaram muito! Deus os abençoe!
Eu só melhorei da endometriose quando mudei minha alimentação!
👏🏻👏🏻 Muito bom!!
Qual tipo de alimento?
@@amorzinho737 comida de verdade! Exclui farinhas brancas açúcar óleos vegetais e Glúten
Pra mim nem com uma boa alimentação melhorou
Eu tenho sofrido há mais de 30 anos com essa doença de endometriose, recentemente foi diagnosticado endometriose PROFUNDA POSTERIOR através de ressonância, a endometriose está no quadro profundo, o médico optou por não fazer cirurgia porque disse que corre o risco de comprometer outros órgãos. SOFRO COM MUITAS DORES PÉLVICA
Tratamento com canabis. Vc já foi orientada??
É muito bom aprender isso.
Mas eu acabo ficando um pouco frustrada pq infelizmente a realidade de muitas pessoas, incluindo a mim, o sono é difícil de manter da forma correta, na correria de trabalho, casa e faculdade é praticamente impossível manter um sono bom. Até a atividade física é difícil de incluir na rotina.
Isso me preocupa pq são coisas q n da pra controlar 100%.
Super entendemos Aline! Procure conversar com seu ginecologista, é importante olharmos primeiro para o que dá para controlar, isso pode te ajudar no resto 😊 Equipe EndoTalks
Querida, te entendo totalmente, técnicas que funcionaram para mim foi limpeza do sono (por exemplo, duas horas antes de dormir eu parava de usar o telefone celular, coloquei luminária ao lado da cama com luz amarela, tomava chá quente que me relaxa) e meditação (acompanhada com respiração consciente).
Live excelente. Amo os conteúdos do endotalks. Obrigada pela partilha de conteúdos tão excelentes e necessários. Traz uma segurança e paz para nós portadoras de Endometriose que já sofremos bastante no dia a dia.
Muito obrigada Vanessa! Ficamos muito felizes com esse feedback 💛
Dr° recentemente fui diagnóstica com e dometeiose profunda e com mioma também, isso que vcs estao falando sobre o sono tem tudo haver, eu tenho problemas pra dormir, e ultimamente estou me sentindo que isso esta me deixando mais inflamada, passo o dia sem disposição pra nada. E sem falar das doroes. As vezes sinto vontade de chorar do nada, como se eu tivesse depressiva, mas logo passa. É uma loucura essa doenca, acaba com a gente.
Poxa Jackelyne! Converse com seu médico ginecologista para analisar as estratégias de tratamento, inclusive para ajustar seu sono e melhorar seus sintomas. 🎗 Boa sorte!
Cha de camomila é muito bom pra dormir. Não aqueles da caixinha. Mas que vendem em hortifuti em bairros.
Obrigada ,por tanta informação sobre essa doença tão difícil de lidar ,eu sou portadora de indrometreose
Estou apaixonada por esse canal!
Ficamos muito felizes que esteja gostando! 🎗
Parabéns!!Excelente condução e esclarecimentos sobre o tema tão importante!
Muito obrigada Nubia! 🎗 Equipe EndoTalks
Já fiz 3 cirurgias e agora estou tentando não me submeter a 4a. Não aguento mais.
Atualmente mudei radicalmente minha alimentação e estou mudando o estilo de vida e procurei ajuda de outras especialidades...
Onde estava a endometriose em você , eu já vou pra 3 tbm a mim está no canal do ureter e no ovário 😢
@millenacristiane6559 vc tirou o útero ou não ?? A sua endometriose tava onde??
vídeo excelente, que Dra. maravilhosa e consciente!!!
23:54 Esse ponto não ficou muito claro dra. O que seria curto prazo?
Meu questionamento quanto a isso é porque eu fui recentemente diagnosticada com endometriose (depois de muito penar para encontrar uma ginecologista que entendesse que as dores que eu sentia quando menstruava/transava não eram normais) e minha medica sugeriu o uso de um medicamento de Dienogeste e que eu estou de acordo, apesar de não me agradar muito o uso de medicação diária, mas sinto muita dor :/
Inclusive, a qualquer pessoa que esteja lendo esse comentário: se seu ginecologista faz pouco caso da sua dor TROQUE DE GINECOLOGISTA! Há anos pedia para uma ginecologista que me acompanhava que me fornecesse algum exame complementar pois a US transv. nunca apontava nada e, desde adolescente, sofro com cólicas, simplesmente, insuportáveis, de chorar de dor e ficar prostrada numa cama. Procurei uma outra médica que me pediu uma série de exames e, na ress. de pelve apontou, com um cisto no meu ovário ainda por cima.
Chorei demais quando soube, muito mesmo. São mais de 15 anos sofrendo com dores, com sangramentos intensos e fui ignorada por diversos "profissionais'
É assim mesmo, estou nessa luta achar um médico que leve a sério, o ultimo disse que não tinha o que fazer. Há um ano não mesntruo, não tenho dores fortes, mas os exames mostram que continuam aparecendo focos. Descobri a doença em 2019.
É assim que eles fazem não dão muita importância,eu tbm na msm situação, muito triste
Amando o conteúdo e as informações ❤️
Estou tomando Kalist e a menstruação parou de descer, não queria tomar remédio,pois percebo que fico esquisita.
Ótimo conteúdo! Muito feliz de ter encontrado esse canal 🤍
HA um mes atras, Nos exames de rotina para um mioma, descobri que tinha endormetriose..eu ja desconfiava. Ontem operei
Boa sorte para você! Tenha uma ótima recuperação 💛
Excelente gratidão pelas informações
Excelente a abordagem de vocês! 😊
Eu usei gestinol, mirena e depois kyleena. Achava q estava controlada e não tinha mais dores. Ano passado comecei a sentir dores na perna e o diagnóstico foi tendinite, fiz fisioterapia e tomei remédio, mas descobri que é a endometriose que avançou e está bem espalhada. Vou ter que fazer cirurgia.
Minha gineco passou também pra mim semana passada, ainda não iniciei. Então é em vão tomar hormônio?
@@mvaldeniasgomes6094 no meu caso só mascarou os sintomas. Eu ainda estou com o DIU e gosto dele pq não tinha dores, cólica e não menstruo. Acho que vale a pena colocar. Porém nenhuma médica nunca me pediu exames (ressonância ou ultrassom) para saber como estava a endometriose e estava progredindo. Quando foi detectada pela ultrassom transvaginal normal já estava em estágio 4 com aderências nos ovários, intestino e infiltração no útero. Felizmente fiz a cirurgia e não foi necessário remover nenhum órgão, mas vou avaliar próximo ano se a cirurgia foi efetiva. Agora além do DIU Kyleena estou tomando dienogeste para evitar que continue progredindo. Espero que dê tudo certo pra vc. 🙏🏾
Ah sobre as dores, eu não estava sentindo cólicas e como não menstruava, achava que a endometriose estava controlada. Porém ano passado estava sentindo muita dor no quadril, entre o glúteo e a coxa. Achei que era uma tendinite de fazer muito exercício (musculação) fui ao ortopedista, fiz ultrassom, fui diagnosticada com tendinite e fiz fisioterapia, tomei remédio, nada resolveu.
Quando fiz a ultrassom da endometriose foi encontrado endometriose profunda infiltrativa no nervo útero sacro. Por isso eu achava que a dor era no quadril. É uma doença muito doida.
Bom demais 👌
Amei 💕
Obrigada!!
Não sei a relação entre a metformina e a endometriose,mas foi na metformina que achei alívio 🙏
Minha medica medicou metformina para mim.
Menina, eu tbm tomei, por conta própria.1 mês só pra vê o q acontecei. Meus sintomas ante de tomar, mamas doloridas( muito mesmo) por 2 semanas antes do período menstrual, cólica mais fortes, e sangramento a vida toda foram por 7 dias. Agota com a Metiformina, as dores na mamas diminuíram, foram para 1 semama, as cólicas diminuíram, e pela primeira vez na minha vida menstruei só 5 dias. Ah me parece q meu cabelo dormiu um pouco a queda. Vou tomar mais um mês, espero q melhore mais 🙏🏻
Tomei durante um ano 🙏🙏
No caso a atividade física ajuda na progressão da endometriose? 13:46
Ou ela melhora a endometriose?
Não entendi muito bem essa parte.
Qual melhor exame pra diagnósticar a doença?
Oi Miriam,descobri a endometriose nessa segunda 21/11/2022
Fiz ultrassonografia transvaginal, pela vagina, com preparo intestinal,Tomei Dulcolax e usei phospoenema pra limpar o intestino e não é qualquer médico que acha,tem que ser especialista em endometriose. Há anos sofro com dores, dor depois da relação sexual, dor por esforço, dor ao caminhar, fiz muitos ultrassons,só descobri o que tenho com esse ultrassom diferenciado,valor 490,00. Já estou tomando a medicação Dienogeste e anti-inflamatório. Preciso de tempo pra ficar boa.
Eu descobri pela ressonância pélvica a minha é intestinal, mais a vida todo tive cólicas menstruais terríveis e com ultra-som transvaginal nunca havia aparecido , só descobri por conta de um cisto no ovário a médica pediu a ressonância pélvica nela apareceu. O de sangue não detectou tbm
@@andreiamoreira2338 eu descobri numa ultra vaginal
Qual exame de sangue q detectou? Foi o CA25@@andreiamoreira2338
@@andreiamoreira2338e vc esta tratando? Esta tendo res?
Qd se deve fazer a cirurgia ja q pode atingir varios orgaos?
Fiz uma exame hoje de pelve ressonância, aguardando o resultato bastante ansiosa...🤔
Vai dar tudo certo! 🍀
Doença existente a tempos e agora estao dando umpouco de importancia porem ainda medicos nao dao a atençao qd se e reclamado de dor
Com a menopausa a doença regride?
❤
👏👏👏
👏👏👏👏👏
Essa doença e hereditaria? Pois eu e minha irma temos
A hereditariedade é sim um dos fatores de risco para a endometriose, mas nem sempre acontece. Converse com seu médico ginecologista.
Ótima pergunta, selecionamos para ser respondida de forma mais completa nos próximos episódios do nosso quadro #MeAjudaEndoTalks 🎗
@@endotalksoficial porque de 4 irmas da familha 3 tem a profunda e no intestino , mas todas tiveram filho adiguiriram a doenca depois dos 35 anos
A mulher vai na emergência com dor e. é como ansiedade não ligam pra atender direito a paciente
Ginecologistas sem preparo q não ligam pra sintomas e aí piora muito e atrapalha a vida da mulher
Que pena que fazermos cirurgia e não faz a retirada do útero , só retiram as lesões da endrimetriose,pois com endometriose e adenomiose.
Eu retirei o ultero e continuo com a doença 😔
Se a cirurgia for bem feita, inclusive com métodos minimamente invasivos e com um bom mapeamento das lesões, pode não ser necessário a retirada do útero 🎗Equipe EndoTalks
@@endotalksoficial Tem como eu fazer a cirurgia com vcs?
😢os médicos fazem pouco causo das mulheres que tem endrometriose deixa mulheres sofrendo demais fala muito age menos os quê se diz profissional sus não dá muita atenção porquê não são eles sofrem com dor forte 😢
Infelizmente isso pode acontecer. Por isso é de extrema importância procurar um médico ginecologista especializado em Endometriose, para ter um tratamento diferencial e individualizado. 💛 Equipe EndoTalks
Se quiser mais informações sobre consultas com nossos profissionais, entra em contato pelo telefone/WhatsApp (11) 4750-2328 💛 Equipe EndoTalks
Gostando muito do conteúdo , o áudio e a voz ajuda muito ... Já vi conteúdos que o tema era interessante mas o áudio horrível ..desisti de assistir