Делаем блок питания и серку + процесс снятия позолоты с контактов: ua-cam.com/video/d04R_UBu2rw/v-deo.html Тоже интересное видео про электролиз с макро съемкой: ua-cam.com/video/9RGViGJx8ds/v-deo.html
Молодец. Как всегда рассказал, показал, обяснил что да как, вопросов не осталось. Спасибо за эксперимент. Скоро и я вдохновленный видео попробую. Автору удачи и много ценных металлов
Интересный метод!) Кстати метод вытравливания позолоты перекисью+электролит тоже не простой фильтрование отнимает много времени + выпадает куча разных осадков при этом потери. В этом методе проще некуда! Только бы время найти столько на вымачивание с током=) У меня есть уже раствор экспериментальный для смывки золота с плат телефонов работает очень быстро в течении 10-15 секунд смывает золото как соберу платки покажу на канале. Лови лайк!!!
Вопрос почему вы не пользуетесь электролизом, а используете электрорастворение? Фишка в том, что если вы поставите медный катод, подберете напряжение ванны и плотность электролита согласно таблицы напряжений то вся медь перенесется с анода на катод, а все драгметаллы высыпятся в подкатодном пространстве. Так и получают редкоземы в процессе электрорафинирования меди и получения алюминия, причем в случае алюминия (платина, иридий, родий) осадок(шлам) дороже полученного алюминия.
Привет Павел ! Вроде коммент оставлял а не вижу его ))) Видосик супер , все четко понятно и доступно ! Лайк тебе за видео и очень ждем продолжения ! ))) Твою работу в плейлист ...
Сегодня испытал этот метод. Сразу заметил две особенности. Первая: на платах от сотовых телефонов в тех местах где есть лак или какой либо клей, позолота остаётся. Вторая: платы кнопочные площадки которых выполнены из чёрного напыления (подозреваю, что это графит) так вот этот графит тоже вступает в реакцию, частично переходя в электролит. В остальном-способ-наилучший для меня. Немного ещё поэксперементирую и думаю, что впредь только им и буду работать! Спасибо за идею!
Под зелёным лаком взгляни:там плата тоже позолоченная. Сними лак зелёный щелочом ,удивишся .на плате есть по углам точки которые показывают что под лаком ( точки бывают белые,медь красные,жёлтый рыжык.Иначе просто поцарапай лак и увидеш что под ним)Удачи и без потерь ✊️
Отлично! Вот только что дальше делать в этом дегте, чем дальше тем не видно становится, наверное придется все на ощупь) Кисточку придется делать пошире) Павел, сколько можно плат обработать вот в таком растворе как на видео?
Просто я много налил серки, можно было уровень поменьше сделать тогда все видно - это не проблема. В этих 100 мл обработал уже половину плат (около 100 шт) за пару часов. Теперь жду следующих выходных, чтоб продолжить и посмотреть выход с плат и с контактов.
Привет Павел! Самый простой и почти не затратный метод и золото можно сразу плавить. Только проверить бы есть ли золото под оловом где припаяны различные детали. Жду продолжения. +++
Есть пара замечаний. Тот чёрный порошок, который получается в результате процесса - он по свойствам похож на сульфид, а отнюдь не на гидроксид золота. (Сам нарвался на это. Почитайте про растворимость этих соединений в кислотах. гидроксид должен в серной раствориться.) И если этот порошок потом прогревать горелкой, то чувствуется отчётливый запах серы. А откуда ему взяться, если идёт разложение гидроксида? Это первое. Второе - по поводу режима электролиза. Я уже вам писал, но вы не обратили внимание, возможно. Если поставить режим ограничения тока на блоке питания, то можно наблюдать картину такую. Вначале напряжение устанавливается на уровне 3.68В. При этом идёт растворение золота. Когда золото заканчивается, то напряжение резко повышается. Это "знак", что золото закончилось. Напряжение вырастает и установиться на новом, более высоком уровне, который соответствует растворению других металлов. Т.о. если сразу поставить БП на 5 вольт, то вы сразу устанавливаете режим электролиза, при котором возможно растворение не только золота, но и других металлов. А вам это надо? Поразмыслив над этим феноменом, я пришёл к выводу, что электролиз в серке лучше всего делать с помощью .... платы заряда Li-ion аккумуляторов. В китае полно таких платок на чипе TP4056. Первое - они подключаются к стандартным 5 Вольтам. Второе - на выходе можно задать ограничение тока. Третье - они ограничивают напряжение на уровне 4.2В...4.25В. Четвёртое - там есть индикатор окончания заряда. Этот индикатор загориться, когда напряжение достигнет 4.2В, а ток упадёт ниже 10% от установленного зарядного тока. А ведь для случая электролиза в серке это то что нужно! Даже индикатор будет, что нужно деталь менять!!! Надеюсь, будет полезно.
Спасибо за полезный комментарий! То что описано с зарядкой думаю пригодится тем у кого нет блока питания и упростит задачу. Как появится материал с позолотой, можно будет показать описанное выше. Думаю это должно быть интересно всем!
А зачем ток ограничивать? Ну 10 ампер - если источник позволяет, материала много, то и пусть 10 ампер. А не 1 ампер (TP4056) - это же удлинение процесса в 10 раз? Или чо?
А зачем ограничивать ток до 1 ампера (ТР4056)? Если источник дает 10 А и материала много, то и пусть дает 10 А при напряжении 3.3В... Ведь такое ограничение увеличивает время процесса в 10 раз! А конец - по спаду тока до нуля. А?
@@DrConst50 Можно и 10А поставить ограничение, если площадь деталей позволяет. Я не про это писал. Основная идея - работать в режиме ограничения тока. Тогда по напряжению виден переход начала окисления следующего по ряду напряжений металла. Все, на мой взгляд, неправильно понимают процесс электролиза. Электролиз - это ток. Вот ток и нужно выставлять в соответствии с анодной плотностью тока, рекомендованной для данного процесса. А все, почему-то выставляют напряжение, а какой там ток получится никого не заботит. В результате получают перенапряжение на аноде и подъедание подложки. Как-то так. Ещё раз - если у вас площадь анода позволяет работать при токе 10А и не превышать при этом анодную плотность тока в 2-3 А/дм то можете выставить ограничение на 10А.
@@kirillsolntsev7852 "какой там ток получится никого не заботит" в пределах заявленных 3 - 5 вольт, т.к. он определяется, как вы верно заметили, площадью поверхности, участвующей в процессе, автоматически: в начале площадь максимальная - ток больше даже 10А, площадь уменьшается, а с ней и ток. На каком-то видео хорошо видно: зашкал-10-10-10-5-2 и стабилизация. Т.е. при 2-х А начинает работать подложка, т.к. золото всё снято. Ведь верно, ведь правильно?
Привет друг! Подписан на Ваш канал давно, пару лет с интересом смотрю Ваши ведео. Работаю в КИПе, имею хорошие знания и навыки в области химии (хобби, со школьных времён (1982-1992). Так вот, разбираю иногда сгоревшие частотники, и другую силовую электронику. В некоторых платах бывают позолота на дорожках. Но эти платы 3-х слойные. Подскажите не попадались вам такие на переработку и есть ли позолота внутри текстолита (третий слой фольги) ?
Классс👍 А если на плате позолота под лаком, она сойдёт? Если конечно у нее будет контакт с непокрытой лаком позолоте? Или же надо лак с плат смыть сначало? Благодарю!
Я извиняюсь за идиотский вопрос, но как можно в этом растворе сделать анод и катод, чтобы они не контактировали с деталями? Идеальный вариант электролиза? Имею ввиду-автоматизация процесса?
Привет друже. Одно из преимуществ тут электролиза что золото уже на 99% уже есть и его видно сколько. А с травлением можно 3 раза запороть раствор + потерять на фильтрации. (плохо что на платах его очень мало) Просто неоспоримо... для примера Только что смотрел канал Марины, как на импортные разъемы потратили литр кислоты, мегаватт энергии, время и буквально 3 раза пере осаждали. (сумасшедшие ведь это идеальный материал для электролиза) Очень большая мега просьба, есть палладиевые разъемы, там сложнее, его растворяет азотка, чистые, ну просто просится в электролиз, тем более гимор с палкой по более рыжого. Срочно нужно пособие!!!!!!
так будет легче и загружать платы и вытаскивать, а еще после потемнения серной кислоты можно приподнимать контейнер чтоб было видно куда соединять контакт.
Не проесть, лишь бы не электролит. Но все равно оставлять на долго в такой кастрюле не следует, т.к. кислота напьётся влаги с воздуха, её концентрация понизится и начнет кислота жрать. А вот бронза в кислоте пассивирует, только в нашем случае не подойдет, ну если только всю конструкцию переделать и как-то подвесить или изолировать катод из нержавейки.
Есть бутылки с значком 2. PEHD (HDPE) или ПЭВП - полиэтилен низкого давления. Подойдут ли для хранения 78% концентрированной серной кислоты? От хлориксов и прочих масел.
Там какая-то пористая уплотнительная вкладка, но это все понятное дело не устойчиво к кислоте. если только бутылка упадет, то через некоторое время вытечет. А так долго стоит если протерать горлышко после наливки кислоты.
EXPERIMENT_TV Извините вопрос не в тему. Скиньте пожаулйста линк, на то видео, где вы делали осаждение Хлорным Оловом. Хочу сравнить процессы и понять в чем дело. Почему то не плавится. Делаю первый раз, и осаждал тоже ХО.
Если нет возможности купить сульфит, пиросульфит, гидразин солянокислый, гидразин-гидрат, то можно воспользоваться обычным жел.купаросом который продается в садовых и хозяйственных магазинах. На крайняк его можно сделать из аккумуляторного электролита и гвоздей!
Для твоего друга (Франсуа) написал следующее: В википедии увидел это: 3P + 5HNO₃ + 5H₂O → 3H₃PO₄ + 5NO↑. Если рассуждать как ты, то можно сказать, что фосфор должен погасить азотку, а образовавшаяся ортофосфорная кислота вступит в реакцию с металлами, соли которой нерастворимы в воде (как показано в таблице растворимости). И якобы таким способом можно очистить раствор от примесей. Что ты на это скажешь?
EXPERIMENT _ TV, так вот я утверждаю, что это не сработает. Все ацетаты очень хорошо растворяются в воде (согласно таблице растворимости) и кто отменял реакцию замещения? Чем например ацетат натрия будет отличаться от пиросульфита или карбоната натрия (гидрокарбоната)? Ничем. Стандартная реакция замещения. Выпадение в осадок всё, что правее натрия и кислотный остаток. Это я к тому, что это очередной его развод. Когда я привожу конкретные формулы, мне никто не отвечает. В том числе и он. Точнее, он в первую очередь не отвечает.
Отфильтровал отработанный электролит вместе с промывной водой от мелкодисперсной взвеси зла. Буду повторно использовать электролит. Упарил и серка потемнела. Прозрачная, но коричневая (как коньяк). Хм. Интересно, почему? Ещё одно наблюдение, когда неравномерно растворяется позолота с платы-видно, что между медью и позолотой есть ещё один слой, металлического (серого) цвета. Кто знает, что это? Это тоже попадает в электролит, может никель какой?
Подскажите, нашёл 3 набора ложек, вилок, лопатки для торта серебро с позолотой по 15 предметов в наборе, написано 24 gold plated. Пробовали со столовых приборов снимать позолоту? Стоит ли снимать или там мизерное напыление? Просто искал видео, не нашел, чтобы кто-то пробовал смывать, например, с ложки, чтобы понять стоит ли оно того. Спасибо :)
EXPERIMENT _ TV кроши платы и в кислоту. Ну как все делают. Думаю всем интересно сравнить новый способ со старым. Если выхлопа не будет, значит новый способ - отличная рацуха. В крайнем случае заработаешь много просмотров ролика.
Думаю потери есть даже в этом методе, но здесь хотя бы не нужны кислоты соляная и азотная, которые проблема достать для многих. А если и есть кислоты, то сколько их нужно на эти платы? А еще если припой вначале снять, то оно того не стоит... Здесь одна проблема это сидеть нудно опускать платы...
Леонид Подлеснов если его влажным начать плавить, то не сдувается. На крайняк перерастворить в мизерном количестве цв не проблема, для последующего осаждения - заодно будет контрольный выстрел по примесям!
Что то не догоняю , если припой удаляется медным купоросом,а позолота снимается азоткой, соляной нахуя травить ещё и царской водкой до полного растворения и последующего восстановления сразу чо не судьба ?
Да, сам так делаю, причем блок питания обычный от зарядки для телефона, обычный электролит использую без выпаривания процесс получается такой же, единственное использую тонкую нержавейку вырезая пластины от мобильных тел. Толстая нержавейка на подобие ложек из нержавейки и прочего покрывает золотом, то есть получается гальваника
Здраствуйте а что можно исползиват место серкислоты чтобы промыт позолот у меня есть солян и азотку электролит оч дорог поэтому можно ли просто солян кислот
EXPERIMENT _ TV благодаря таким видео уже изучил)) У меня такой вопрос, не по теме данного видео. Т.к. завели беседу тут. Смотрел Ваше видео про электролиз посеребренки. А что если попробовать контакты на меди?
Один большой минус у данного способа,это его высокая токсичность,дышите глубже и рак или талант какой нибудь вам обеспечен,уж лучше по старинке там хоть свалить можно во время процесса,а тут сиди тыкай и дыши.
Стремный метод, очень близко ванна и лицо, глаза дыхание, а в потемневшем растворе вообще плохо видно площадки, даже с вытяжкой мне кажется надышишься серки. Мне так видится. +
Делаем блок питания и серку + процесс снятия позолоты с контактов: ua-cam.com/video/d04R_UBu2rw/v-deo.html
Тоже интересное видео про электролиз с макро съемкой: ua-cam.com/video/9RGViGJx8ds/v-deo.html
А ножки из процессоров можно сложить в металическую емкость допустим и этим методом снять позолоту?
@@Макс-р8ю2ъ да, сделать корзинку из латунной сетки...
Молодец. Как всегда рассказал, показал, обяснил что да как, вопросов не осталось. Спасибо за эксперимент. Скоро и я вдохновленный видео попробую. Автору удачи и много ценных металлов
Спасибо!
Вот, как раз в тему видео, вопросы которые я задавал:) спасибо ;)
Привет Павел , хороший способ для мобил , трудоемкая работа , за обзор +
👍 лайк.для импорта самое то.
Да действительно все так просто!!! Я бы сказала сверх реактивное растворения позолоты! Огромный лак Вам за труды!
А когда будет итог интересно знать сколько с них рыженького?
Анна Папова это же уже не интересно. Процесс ! Вот что зачаровывает
Степан Кононов неплохо бы узнать за одно сколько там желтенького и насколько метод хорош.
Интересный метод!) Кстати метод вытравливания позолоты перекисью+электролит тоже не простой фильтрование отнимает много времени + выпадает куча разных осадков при этом потери. В этом методе проще некуда! Только бы время найти столько на вымачивание с током=) У меня есть уже раствор экспериментальный для смывки золота с плат телефонов работает очень быстро в течении 10-15 секунд смывает золото как соберу платки покажу на канале. Лови лайк!!!
Ооо,это интересно! А перед смытием припой и другие элементы нужно удалять?
Нет. Не успевает припой затронуть
Ну если растворчик простой, тогда то что надо. Ждем!
ФП. Прости конечно, но твои химические растворы сложнее сделать чем, сделать блок питания.
Ну и так далее.
Вопрос почему вы не пользуетесь электролизом, а используете электрорастворение? Фишка в том, что если вы поставите медный катод, подберете напряжение ванны и плотность электролита согласно таблицы напряжений то вся медь перенесется с анода на катод, а все драгметаллы высыпятся в подкатодном пространстве. Так и получают редкоземы в процессе электрорафинирования меди и получения алюминия, причем в случае алюминия (платина, иридий, родий) осадок(шлам) дороже полученного алюминия.
Привет Павел ! Вроде коммент оставлял а не вижу его ))) Видосик супер , все четко понятно и доступно ! Лайк тебе за видео и очень ждем продолжения ! ))) Твою работу в плейлист ...
Сегодня испытал этот метод. Сразу заметил две особенности. Первая: на платах от сотовых телефонов в тех местах где есть лак или какой либо клей, позолота остаётся. Вторая: платы кнопочные площадки которых выполнены из чёрного напыления (подозреваю, что это графит) так вот этот графит тоже вступает в реакцию, частично переходя в электролит. В остальном-способ-наилучший для меня. Немного ещё поэксперементирую и думаю, что впредь только им и буду работать! Спасибо за идею!
Паша ! 2 часть давай !!! ))) ЖДЕМ .... выходные прошли , а второй части НЭТ ))))))))
Под зелёным лаком взгляни:там плата тоже позолоченная. Сними лак зелёный щелочом ,удивишся .на плате есть по углам точки которые показывают что под лаком ( точки бывают белые,медь красные,жёлтый рыжык.Иначе просто поцарапай лак и увидеш что под ним)Удачи и без потерь ✊️
ВИДЕО ОЧЕНЬ ПОНРАВИЛОСЬ! ВСЁПОНЯТНО И ДОХОДЧИВО!! ПОДПИСКА И ЛАЙК!!!
Отлично! Вот только что дальше делать в этом дегте, чем дальше тем не видно становится, наверное придется все на ощупь) Кисточку придется делать пошире)
Павел, сколько можно плат обработать вот в таком растворе как на видео?
Просто я много налил серки, можно было уровень поменьше сделать тогда все видно - это не проблема. В этих 100 мл обработал уже половину плат (около 100 шт) за пару часов. Теперь жду следующих выходных, чтоб продолжить и посмотреть выход с плат и с контактов.
Понятно. Спасибо, Павел!
Можно, наверное, добавить направленный свет?!
Только что сделал чашку кофе и направил свет, получился отблеск, зеркало) Наверное лучше уменьшить количество отработанного раствора.
Достаточно пару миллиметров раствора над платой.
Для электролиза вместо серной кислоты можно использовать медный, или даже железный купорос, который на много дешевле.
Как всегда палец 221 вверх. 3:03 если вместо медной проволоки(стержня), стержень из нержавейки можно??????
думаю на плюсе будет она "хаваться"
Верно! Я проверял. Соединил нерж. пинцет с плюсом. Подожрало.
Красавчик!!! ))))
МОЛОДЕЦ !!!!!!!!!!
Привет Павел! Самый простой и почти не затратный метод и золото можно сразу плавить. Только проверить бы есть ли золото под оловом где припаяны различные детали. Жду продолжения.
+++
Позолота под оловом давно диффузировала в олово) ,если в советских радиодеталях её там чаще нет под оловом...то что говорить об импорте!
Под оловом по-любому было,все детали паяют на позолоченные площадки.Только оно уже смешалось с припоем и электролиз тут бессилен.
Можно из припоя вытянуть рыжик.
Золото и из породы достают, только на сколько выгодно из припоя, там больше затрат и дорого получится.
Факт, остатки можно сварить в солянке, а осадок перерастворить.
Очень интересно, классное видео.У тебя есть чему научится.С меня дружба и палец вверх.
видео супер.вопрос к автору видео.:а если в ванну положить уголь активированный с содержанием золота?эффект будет тот же?
50 просмотр и 4 лайк!Спасибо!
Спасибо!
Хороший способ, класс 👍
Есть пара замечаний. Тот чёрный порошок, который получается в результате процесса - он по свойствам похож на сульфид, а отнюдь не на гидроксид золота. (Сам нарвался на это. Почитайте про растворимость этих соединений в кислотах. гидроксид должен в серной раствориться.) И если этот порошок потом прогревать горелкой, то чувствуется отчётливый запах серы. А откуда ему взяться, если идёт разложение гидроксида? Это первое.
Второе - по поводу режима электролиза. Я уже вам писал, но вы не обратили внимание, возможно. Если поставить режим ограничения тока на блоке питания, то можно наблюдать картину такую. Вначале напряжение устанавливается на уровне 3.68В. При этом идёт растворение золота. Когда золото заканчивается, то напряжение резко повышается. Это "знак", что золото закончилось. Напряжение вырастает и установиться на новом, более высоком уровне, который соответствует растворению других металлов. Т.о. если сразу поставить БП на 5 вольт, то вы сразу устанавливаете режим электролиза, при котором возможно растворение не только золота, но и других металлов. А вам это надо?
Поразмыслив над этим феноменом, я пришёл к выводу, что электролиз в серке лучше всего делать с помощью .... платы заряда Li-ion аккумуляторов. В китае полно таких платок на чипе TP4056. Первое - они подключаются к стандартным 5 Вольтам. Второе - на выходе можно задать ограничение тока. Третье - они ограничивают напряжение на уровне 4.2В...4.25В. Четвёртое - там есть индикатор окончания заряда. Этот индикатор загориться, когда напряжение достигнет 4.2В, а ток упадёт ниже 10% от установленного зарядного тока. А ведь для случая электролиза в серке это то что нужно! Даже индикатор будет, что нужно деталь менять!!!
Надеюсь, будет полезно.
Спасибо за полезный комментарий! То что описано с зарядкой думаю пригодится тем у кого нет блока питания и упростит задачу. Как появится материал с позолотой, можно будет показать описанное выше. Думаю это должно быть интересно всем!
А зачем ток ограничивать? Ну 10 ампер - если источник позволяет, материала много, то и пусть 10 ампер. А не 1 ампер (TP4056) - это же удлинение процесса в 10 раз? Или чо?
А зачем ограничивать ток до 1 ампера (ТР4056)? Если источник дает 10 А и материала много, то и пусть дает 10 А при напряжении 3.3В... Ведь такое ограничение увеличивает время процесса в 10 раз! А конец - по спаду тока до нуля. А?
@@DrConst50 Можно и 10А поставить ограничение, если площадь деталей позволяет. Я не про это писал. Основная идея - работать в режиме ограничения тока. Тогда по напряжению виден переход начала окисления следующего по ряду напряжений металла.
Все, на мой взгляд, неправильно понимают процесс электролиза. Электролиз - это ток. Вот ток и нужно выставлять в соответствии с анодной плотностью тока, рекомендованной для данного процесса. А все, почему-то выставляют напряжение, а какой там ток получится никого не заботит. В результате получают перенапряжение на аноде и подъедание подложки. Как-то так.
Ещё раз - если у вас площадь анода позволяет работать при токе 10А и не превышать при этом анодную плотность тока в 2-3 А/дм то можете выставить ограничение на 10А.
@@kirillsolntsev7852 "какой там ток получится никого не заботит" в пределах заявленных 3 - 5 вольт, т.к. он определяется, как вы верно заметили, площадью поверхности, участвующей в процессе, автоматически: в начале площадь максимальная - ток больше даже 10А, площадь уменьшается, а с ней и ток. На каком-то видео хорошо видно: зашкал-10-10-10-5-2 и стабилизация. Т.е. при 2-х А начинает работать подложка, т.к. золото всё снято. Ведь верно, ведь правильно?
Привет друг! Подписан на Ваш канал давно, пару лет с интересом смотрю Ваши ведео. Работаю в КИПе, имею хорошие знания и навыки в области химии (хобби, со школьных времён (1982-1992). Так вот, разбираю иногда сгоревшие частотники, и другую силовую электронику. В некоторых платах бывают позолота на дорожках. Но эти платы 3-х слойные. Подскажите не попадались вам такие на переработку и есть ли позолота внутри текстолита (третий слой фольги) ?
Класс!
Класс!!!Лайкос!
Ну ты волшебник + ))), первый раз такое вижу,
Спасибо👍👍👍👍👏👏👏👏
Огонь! Для импорта самое то. Серик я так понял пассивирует?
только напругу и концентрацию серной кислоты нужно держать на определенном уровне.
Стоять над каждой платой потеть! Супер! А Главное дешево! Лайк!
Классс👍 А если на плате позолота под лаком, она сойдёт? Если конечно у нее будет контакт с непокрытой лаком позолоте? Или же надо лак с плат смыть сначало?
Благодарю!
Здравствуй Павел. Вопрос такой, а обязательно прикасатся электродом или если время достаточно процесс идёт сам?
отлично надо попробывать :)
будут потери- в местах пайки контакты изначально позолочены.
с этими контактами будут потери в любом случае при любом методе. Они там уже в припой перешли!
А из припоя зло разве электролиз не вытягивает?
Михаил Немиров олово мешает проникновению кислоты - пассивация..., но с поверхности съест.
Спасибо,очень познавательно ,тоже имею 200+ телефонов вот не знаю как быть может посоветуете,просто 90 процентов рабочие
Если рабочие то возможно не следует ломать. Может продать кому. Телефоны старые или уже сенсорные? В старых больше искомого!
Больше кнопочных виндовсфонов с квертиклавиатурами,киньте ссылку на ваш вк я кину фото
зачётная тема
Выдержит ли корпус аккумуляторной свинцовой батареи 78% серную кислоту?
Конечно выдержит!
Молоток
Я извиняюсь за идиотский вопрос, но как можно в этом растворе сделать анод и катод, чтобы они не контактировали с деталями? Идеальный вариант электролиза? Имею ввиду-автоматизация процесса?
На нержавейку не осаждается?
Частично осаждается, но в виде сажи легко смываемой...
EXPERIMENT _ TV Спасибо! А не осаждается из-за разницы напряжений металлов, или не тот раствор?
Раствор не тот
Привет друже. Одно из преимуществ тут электролиза что золото уже на 99% уже есть и его видно сколько. А с травлением можно 3 раза запороть раствор + потерять на фильтрации. (плохо что на платах его очень мало) Просто неоспоримо...
для примера Только что смотрел канал Марины, как на импортные разъемы потратили литр кислоты, мегаватт энергии, время и буквально 3 раза пере осаждали. (сумасшедшие ведь это идеальный материал для электролиза)
Очень большая мега просьба, есть палладиевые разъемы, там сложнее, его растворяет азотка, чистые, ну просто просится в электролиз, тем более гимор с палкой по более рыжого.
Срочно нужно пособие!!!!!!
у меня пока что с палкой материала очень мало, пара ламелек... опробую - покажу!
EXPERIMENT _ TV давай, тут очень нужно. Потому как можно уйти от кучи реактивов и по времени экономия.
Доброго времени. Скажите пожалуйста если электролит не выпаривать как повлияет на процесс.
Познавательно
Паша , забыл спросить , так ты припой с плат не снимал что ли ???? или можно и не снимать...
Зачем его снимать, если он при электролизе не мешает!
Спасибо за ответ ! Ты меня очень обрадовал , теперь можно и не переживать. ))
Что дальше было? Как из серной голду выделял?
Там вторая часть была где- то...
Вот вторая часть: ua-cam.com/video/QVUc86RCBLE/v-deo.htmlМожно и это посмотреть: ua-cam.com/video/d04R_UBu2rw/v-deo.html
Один вопрос меня мучает,а олово не мешает этому процессу.прощу прощения,я не шарю в химии,по этому и спрашиваю))))
a ne legce vmesto polietilenovogo konteinera kastriuliu iz nerzaveiki ispolzovat? poverxnost to pobolse polucitsia :)
Да можно, только сделать какой-то вкладышь типо этого контейнера с просверленными дырочками - типо пластмассового дуршлака.
так будет легче и загружать платы и вытаскивать, а еще после потемнения серной кислоты можно приподнимать контейнер чтоб было видно куда соединять контакт.
EXPERIMENT _ TV а кастрюлю не проект кислота? У меня есть из бронзы, она подойдёт?
Не проесть, лишь бы не электролит. Но все равно оставлять на долго в такой кастрюле не следует, т.к. кислота напьётся влаги с воздуха, её концентрация понизится и начнет кислота жрать. А вот бронза в кислоте пассивирует, только в нашем случае не подойдет, ну если только всю конструкцию переделать и как-то подвесить или изолировать катод из нержавейки.
Привет Павел подскажите куда присоединять зелёный провод на блок питание от пк я что-то не магу найти это контакт уже три раза током ударило .
На моем ATX блоке зеленый с черным
Есть бутылки с значком 2. PEHD (HDPE) или ПЭВП - полиэтилен низкого давления. Подойдут ли для хранения 78% концентрированной серной кислоты? От хлориксов и прочих масел.
Да ну их - для серки лучше стекло!!! Зачем рисковать.
У Вас в качестве уплотнителя в пробке что используется? Понял что пробка алюминиевая?
Там какая-то пористая уплотнительная вкладка, но это все понятное дело не устойчиво к кислоте. если только бутылка упадет, то через некоторое время вытечет. А так долго стоит если протерать горлышко после наливки кислоты.
Павел,ну телефоны проще как ламель обработать,а вот всякий мусор вроде позолоченных контактов с компа,самое то.
Доброго дня! Подскажите , серная 85-90 процентная подойдёт?
EXPERIMENT_TV Извините вопрос не в тему. Скиньте пожаулйста линк, на то видео, где вы делали осаждение Хлорным Оловом. Хочу сравнить процессы и понять в чем дело. Почему то не плавится. Делаю первый раз, и осаждал тоже ХО.
Ниже ответ... Хлорное олово осаждает, но оно не для этого... Им делают тест на золото.
Если нет возможности купить сульфит, пиросульфит, гидразин солянокислый, гидразин-гидрат, то можно воспользоваться обычным жел.купаросом который продается в садовых и хозяйственных магазинах. На крайняк его можно сделать из аккумуляторного электролита и гвоздей!
золото под краской так не получится же получить. для начало было бы лучще если краску удалить в щелоче.
Для твоего друга (Франсуа) написал следующее:
В википедии увидел это: 3P + 5HNO₃ + 5H₂O → 3H₃PO₄ + 5NO↑. Если рассуждать как ты, то можно сказать, что фосфор должен погасить азотку, а образовавшаяся ортофосфорная кислота вступит в реакцию с металлами, соли которой нерастворимы в воде (как показано в таблице растворимости). И якобы таким способом можно очистить раствор от примесей.
Что ты на это скажешь?
Думаю Франсуа в этом лучше разбирается чем я! Я в этом вопросе не помогу.
а ты сам, опробовал его метод? Который не должен работать.
Константин Смирнов
Если у тебя руки из жопы растут кто тебе виноват? Ты наверное золото из золотого кольца получить не сможешь запоришь все
Тих-тих, зачем оскорблять!?
Метод не пробовал.
EXPERIMENT _ TV, так вот я утверждаю, что это не сработает. Все ацетаты очень хорошо растворяются в воде (согласно таблице растворимости) и кто отменял реакцию замещения? Чем например ацетат натрия будет отличаться от пиросульфита или карбоната натрия (гидрокарбоната)? Ничем. Стандартная реакция замещения. Выпадение в осадок всё, что правее натрия и кислотный остаток. Это я к тому, что это очередной его развод. Когда я привожу конкретные формулы, мне никто не отвечает. В том числе и он. Точнее, он в первую очередь не отвечает.
привет. лайк.
а если мелкое позолото насыпать в типа дуршлак и опустить в ванную с подсоединеным проводом. получится снять так позолоту?
Смотрев такие видео начинаю лихорадить как золотоискател,хотя ничего не понимаю пока.Можно ли использовать сварочный аппарат,установив там 5 амп?
А чем серку можно заменить, для этого метода??? Пробовал лимонную кислоту с водой не получилось(((
Отфильтровал отработанный электролит вместе с промывной водой от мелкодисперсной взвеси зла. Буду повторно использовать электролит. Упарил и серка потемнела. Прозрачная, но коричневая (как коньяк). Хм. Интересно, почему? Ещё одно наблюдение, когда неравномерно растворяется позолота с платы-видно, что между медью и позолотой есть ещё один слой, металлического (серого) цвета. Кто знает, что это? Это тоже попадает в электролит, может
никель какой?
Я тоже думаю что никель.
Интересно, сколько раз можно будет использовать электролит, пока он окончательно загрязнится. Короче эксперементируем дальше.
Может быть свинец олово серебро паладий
Подскажите, нашёл 3 набора ложек, вилок, лопатки для торта серебро с позолотой по 15 предметов в наборе, написано 24 gold plated. Пробовали со столовых приборов снимать позолоту? Стоит ли снимать или там мизерное напыление? Просто искал видео, не нашел, чтобы кто-то пробовал смывать, например, с ложки, чтобы понять стоит ли оно того. Спасибо :)
А потом попробуй по старинке из отработанных плат добыть аурум. Ради эксперимента.
По старинке это каким методом?
EXPERIMENT _ TV кроши платы и в кислоту. Ну как все делают.
Думаю всем интересно сравнить новый способ со старым. Если выхлопа не будет, значит новый способ - отличная рацуха.
В крайнем случае заработаешь много просмотров ролика.
Думаю потери есть даже в этом методе, но здесь хотя бы не нужны кислоты соляная и азотная, которые проблема достать для многих. А если и есть кислоты, то сколько их нужно на эти платы? А еще если припой вначале снять, то оно того не стоит... Здесь одна проблема это сидеть нудно опускать платы...
добрый, осадок в хлопьях получается, даже легким пламенем - сдувается...
Леонид Подлеснов если его влажным начать плавить, то не сдувается. На крайняк перерастворить в мизерном количестве цв не проблема, для последующего осаждения - заодно будет контрольный выстрел по примесям!
Что то не догоняю , если припой удаляется медным купоросом,а позолота снимается азоткой, соляной нахуя травить ещё и царской водкой до полного растворения и последующего восстановления сразу чо не судьба ?
Скажите после того как все переработа у меня кислота осталась желтой это зло. Растворилось
А если на плюсовой контакт тоже нержавейку сделать?
,нашел ответ в коментах
а что с золотом делать если по закону нельзя его продать ? как его можно узаконить?
спасибо!то есть в три раза упарить грубо)
Да в три раза. с литра получится где-то 330мл
А если просто в электролите 1.6 растворит?
Да, сам так делаю, причем блок питания обычный от зарядки для телефона, обычный электролит использую без выпаривания процесс получается такой же, единственное использую тонкую нержавейку вырезая пластины от мобильных тел.
Толстая нержавейка на подобие ложек из нержавейки и прочего покрывает золотом, то есть получается гальваника
Здраствуйте а что можно исползиват место серкислоты чтобы промыт позолот у меня есть солян и азотку электролит оч дорог поэтому можно ли просто солян кислот
По мотрел , 👍👍👍оцнил в 999
Павел я вас чем-то огорчил ? Почему не отвечаете ?
И осаждать не надо? Само сядет?
Можно сказать да! В следующем видео покажу, там ничего сложного... можно сразу плавить...
EXPERIMENT _ TV спасибо за ответ))
Насмотрелся ваших видео, теперь тоже хочу попробовать)
Удачи, только технику безопасности не нарушать!
EXPERIMENT _ TV благодаря таким видео уже изучил))
У меня такой вопрос, не по теме данного видео. Т.к. завели беседу тут. Смотрел Ваше видео про электролиз посеребренки. А что если попробовать контакты на меди?
А если 1.32
дельный видос
Ещё то геморой,но забавно.
UrA dan bagimana mengumpulkan konsentrat
Кто вам сказал что это золото
Один большой минус у данного способа,это его высокая токсичность,дышите глубже и рак или талант какой нибудь вам обеспечен,уж лучше по старинке там хоть свалить можно во время процесса,а тут сиди тыкай и дыши.
Я нос и рот прищепкой зажимаю и нормально))) а если без шуток, то нужна вытяжка сбоку.
а ты сам то понял что ты делаеш, написал что проще некуда а сам забываеш поочередность
Хм... А я то думал что золото не растворяется в серной кислоте. Плохой из меня химик, плохой :))
Это электрохимиком нужно быть чтоб знать))
жаль, я просто электрик :))
Очень дельный видос...
Спасибо стараюсь!
Стремный метод, очень близко ванна и лицо, глаза дыхание, а в потемневшем растворе вообще плохо видно площадки, даже с вытяжкой мне кажется надышишься серки. Мне так видится. +
Интересно но опасно очень
Сновым годом всем удачи заходи в гости там бесплатная озотка!
Можна простише навить и не дихати парами
Kruto!
+836)