MS Patientenfilm
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- Опубліковано 18 жов 2016
- Krankengeschichte einer MS-Patientin und 5-fachen Mutter, die 1997 die Diagnose Multiple Sklerose erhielt. Mit Hilfe der Anti-Entzündungstherapie nach Dr. med. Olaf Hebener, die sie seit 1998 praktiziert, fand sie innerhalb 1 Jahres wieder zurück in ein aktives, selbstbestimmtes Leben, das sie seitdem uneingeschränkt genießen kann. Kontakt: MS-Therapiezentrum, Tel.: 0049-(0)6243/6083 oder 6084, Email: info@ms-therapiezentrum.de
- Наука та технологія
Der beste MS Spezialist
Macht mir viel Mut und erleichtert mich, dass es Lösungen gibt!
Schön das es ihnen so gut geht.
Von der Krankenkasse ist das eine Unverschämtheit. Die Kontrastmittel sind ja nicht ungefährlich.
Ich ernähre mich seit 2015 komplett vegan vollwertig (vorher 22 Jahre fast vegane Vegetarierin) und nehme zusätzlich hochdosiert Vitamin D3 ein (10.000-15.000 I.E. täglich). Ich konnte die Schubrate um 95 % senken, aber leider ist die starke Fatigue trotzdem geblieben. MS habe ich seit 1997, die Diagnose aber erst 2010. Sport ist auch immer schon mein Leben gewesen und hilft bei der Fatigue.
Herzlichen Dank für diese sehr qualifizierten Iformationen.
hab auch MS in einer leichten Form. Bei einem Schub hab ich auch Taubheitsgefühle im Gesicht und Oberkörper. Hab aber das Betaferon seit einiger Zeit abgesetzt und seitdem geht es mir beteutend besser. Stress reduzieren hilft ungemein. wenn ich merke es geht nichtmehr, schnapp ich mir meinen kleinen Bandit und geh spazieren. Seit dem Arbeitsplatzwechsel mit weniger Stress geht es mir auch bedeutend besser. Durch die Schübe in der Vergangenheit bin ich zwar leicht gehändikäppt, aber was sollst, es gibt schlimmmeres,
Welche Diät, was sollte man essen ???????????
Bitte auf www.ms-therapiezentrum.de nachschauen.
Kann ein bestehender Schub bei dieser Therapie "geheilt" werden oder zumindest schneller wieder vorbei sein? Oder muss man Medikamente bei einem Schub nutzen?
Die Therapie verfolgt das strategische Ziel, keine weitere dauerhafte Verschlechterung zu erreichen. Es liegt in der Natur der Erkrankung, dass sog. Schübe auftreten können. Dann ist selbstverständlich eine Cortison-Stoßtherapie die notwendige und richtige Maßnahme. Dabei unterstützt die Diättherapie maßgeblich eine maximale Regeneration.
Wie kann man Kontakt mit perta olaf aufbauen
Das hätte ich auch gerne gewußt.....
welche artzt bezeichnung Macht Ernährung und Wechsel stoff ?
ich habe ms
Hallo Frau Ulherr. Ihre Schubfreiheit ist Bemerkenswert 👍👍 ich habe leider auch ms. Seit ca 3 Jahren bestätigt durch die Neurologie(in der 9ssw meines 3. Kindes). Mir wird von der Neurologin immer an's Herz gelegt eine Dauer Therapie zu machen. Mit Medikamenten bei denen die Chance bei 50%50% liegt, dass sie helfen könnten. Die Nebenwirkungen sind mir allerdings viel zu häftig. Daher möchte ich diese nicht nehmen. Nun wollte ich fragen wie diese "Diät" ausschaut im groben. Die bei Ihnen so gute Erfolge erzielten.
Die Diät ist überhaupt nicht kompliziert. Die Patienten essen viel Obst, Gemüse und Fisch, meiden fast alle Pflanzenöle und Margarine, bevorzugen grundsätzlich magere Lebensmittel und begrenzen den Verzehr von Eigelb. Das Buch "Enorm in Form mit leichter Küche" bietet eine gute Grundlage und Hilfestellung" und kann über Seviton Naturprodukte GmbH bezogen werden.
@@dr.hebener1528 Dankeschön für die Antwort. Ich habe von meiner Krankenkasse einen umrechnen bekommen, der mir helfen soll. (Wo ich Lebensmittel eingebe und alle Inhaltsstoffe aufgezeigt werden. ) werde es zuerst damit versuchen. Ich muss auch drauf achten, nicht zu wenig an Fetten (gute Fette) zu mir zu nehmen. Habe immer schon schwer zu genommen und mache zu dem Kraftsport so weit es mit Schub möglich ist. LG Franzi 92
@@franzi9234 Liebe Franzi,
Ihren Kommentar habe ich nur in „Benachrichtigungen“ vorgefunden. Jedoch kann ich dort nicht direkt darauf antworten. Daher tue ich dies an dieser Stelle, wo wir bereits kommuniziert haben:
Franzi 92 hat folgenden Kommentar abgegeben:
"Von welcher Preisspanne muss man eigentlich im schlimmsten Fall ausgehen? Meine Krankenkassen übernimmt solche Therapien leider nicht."
Antwort von Dr. Hebener:
Der Dosierplan richtet sich nach dem Krankheitsverlauf, d.h. bei einer schubförmig remittierenden MS würden die Kosten für hochwertige Präparate bei ca. 800 Euro pro Jahr liegen, bei schweren progredienten Verläufen im vollen Dosierplan bei ca. 1800 Euro/Jahr.
@@dr.hebener1528 Dankeschön für die Hilfe. 👍den Plan haben Sie und ich vor kurzem telefonisch aufgestellt. Habe mir nun auch alle Präparate gekauft. 😊LG Franzi
@@dr.hebener1528 Was kostet Beratung und der Behandlungsplan?
Naja, was soll ich dazu sagen. Bin nicht Privatversichert wie ein Grossteil unserer Bevölkerung. Das merkt man auch an der Therapie.
Hallo ich habe seid 5 Jahren ms mittlerweile bin ich nicht mehr so fit möchte es aber wieder sein war immer ne Power Frau aber nun bin ich schnell erschöpft ich würde gerne wissen welche Therapie das ist welche Diät hoffe man nimmt nicht ab denn ich habe nicht so viel Gewicht wäre cool wenn ich wissen würde was man essen darf
Bitte auf www.ms-therapiezentrum.de nachschauen! Vor allem auch mal die Chatlogs durchlesen (Startseite...Aktuelles...Chat...Chatlogs)
Guck mal unter Dr. Evers. Dabei geht es um Weizenkeime.
Hallo..Danke für den hoffnungsvollen Beitrag....muss man bei dieser Ernährung mit einer Erstverschlimmerung rechnen oder geht es langsam von Beginn an bergauf...?
Eine Erstverschlimmerung ist zwar im Bereich des Möglichen, kommt aber nur sehr selten vor!
ä
Latente Azidose
Ist es egal, Wie lange man schon MS hat..? Ich habe schon 13 Jahre Multiple Sklerose und laufe mit dem Rollator
Die Behandlung kann unabhängig von der Krankheitsdauer, der Verlaufsform oder der Schwere der Symptomatik zum erlebbaren Erfolg führen.
Ich hoffe nur, dass der Felix um sein mutter später kümmern wird und nicht wie die tägliche Mentalität wo die kinder gar nicht um die Eltern in späteren Jahren versorgen wollen.
Mmhhh klingt irgentwie wie werbesendung
Finde ich auch
Das ist auch eine Werbesendung für wahrscheinlich die beste Therapie gegen MS. Es wird auch niemand gezwungen. Ansonsten weiterhin auf die Schulmedizin vertrauen und langsam aber sicher vor die Hunde gehen? Übrigens habe ich MS seit 2006.