У проблемы сливания регенерированных растворителей есть простое и элегантное решение - отдельная тара) Подписывается "ЧХУ технический" и используется в менее ответственных задачах) Вы говорили, что в универ поступили. Рекомендую разведать местные свалки, завести знакомства с людьми, занимающимися списанием, завхозами, металлистами, которые на лом громят приборы. Много чего интересного можно урвать за недорого, а то и вовсе нахаляву. А то покупать всё подряд - разориться можно. Придется, правда, научиться чинить оборудование, но в более чем половине случаев это не очень сложно.
Отличное видео, и продукт синтеза вполне новогодний - яркий красновато-розовато-морковный! Прямо глядишь на порошок - и сразу настроение "праздник к нам приходит, праздник к нам приходит...." Кстати, насчет трийодида и пентайодида. Мне вспомнилась заметка в моей энциклопедии по химии, связанная с изомерами. Там тоже говорилось, что хоть "на бумаге" может существовать 10^n изомеров длинных углеводородов, но в реальности их нельзя получить именно из-за пространственных ограничений.
Это точно. Кстати, по поводу галогенидов фосфора - в будущем планирую бромиды получить. PBr3 и PBr5 А может и PCl5, так как стоит данный химикат очень дорого. Последний раз в химмаге был, так из-за санкций он подорожал в 7 раз!
@@Verrum Для трибромида фосфора нужен избыток красного фосфора, а то будет получаться пентабромид, а не трибромид. А, да, ещё возгонкой смеси пентабромида фосфора и брома можно получить гептабромид. Только вот бром зараза не из дешёвых
При температуре кипения CCl4 он банально диспропорционируется на фосфор и трехйодистый фосфор, так-что там будет его совсем немного, а вот если-бы его не фильтровали в горячем виде, то да.
Было бы интересно посмотреть что-то из практической плоскости. Например, растворение припоя с старой платы, а потом выделение металлов. Не знаю почему никто такое не делает. Слышал, вроде соляная кислота припой растворяет. Но потом же получится смесь из металлов, как это потом разделять и восстанавливать. Или ещё химия из батарейки. Можно ли что-то интересное получить из оксида марганца и цинка. Помимо сульфатов)
Привет, Виталя. Рад снова лицезреть тебя на своем экране. Надеюсь в Новый год тоже увидеть тебя на экране. К слову трийодид азота, сокращенно ПИЗ. Так как он еще и ядовит то при неаккуратном обращении или приеме внутрь придет этот самый ПИЗ.
Блин, вылитый я. Прям значительное внешнее сходство. Но я химию забросил примерно в этом возрасте. Лайк, подписка. Надеюсь, ты не намереваешься показать нам опыты с гептилом? Тойсой уже постарался, ххе.
Спасибо большое. Не, с гептилом точно не собираюсь работать. По крайней мере сейчас. Его еще достать трудно. Тойсой его купил у Сигмы Элдрич, судя по этикетке, а это зарубежная буржуйская компания. Из-за санкций купить там что-либо практически нереально
@@Verrumда ладно... Я классе в седьмом хлора чёт столько наполучал, что все обои выцвели. А на олимпиаде видел пацана с мясистым таким ожогом в половину лица... Мдэ.
1. Стоит более пОлно удалять ЧХУ из кристаллов при вакуумной фильтрации, кристаллы будут более сухие 2. Отфильтрованный ЧХУ содержит некоторое количество иодида фосфора и его следует перегнать, и выкристаллизовать дополнительное количество иодида. 3. Хранить иодид лучше в ампуле. 4. Использованные растворители, перегнанные растворители хранят исключительно в отдельной таре.
Класс! Даже не знал протакую реакцию! А к новому году надо что-нибудь фееричное!!!:) например окислением нитратом бария или стронция магния или порошка алюминия... :))) ну а можно что-то сотворить на основе родонита меди... Синенькое...
На нг можешь выпустить видос с "волшебными реакциями", где растворы меняют цвет. Типа хим гирлянда. Без слов. Под музыку. В конце поздравления, итоги, планы на будущее
Трийодид фосфора использовали для восстановления псевдоэфедрина до метамфетамина. Трийодид фосфора реагирует со спиртовой группой и образуется йодалкан и вода. Трийодид фосфора реагирует с водой и образуется йодовод и фосфорноватистая кислота. Йодоводород забирует йод из соединения обратно, образуется элементарный йод и метамфетамин.
@@Verrum не совсем так, сынулик. Я как провизор (бывший) скажу, что ранее допускались комбинированные ЛС, содержащие псевдоэфедрин не более какой-то дозы. Надо смотреть актуальные приказы МЗ РФ, но раньше были №681, №183 и прочие подобные. Это препарат списка I. Правда я сейчас уже отошел от дел, расстался (с тёлкой) с аптеками и не слежу за актуальными приказами и их обновлением. Возможно сейчас опять что-то поменяли. Бррр, слава Богу ушел из аптечного дур-дома, и не жалею.
@@Verrum увы, они везде найдут. Только сейчас молодежь больше сидит на солях, вот почти на каждом заборе написано "меф, ск заходи в телегу ххххх". Уроды просто.
посмотрел. вник. понял, что если бы захотел сделать себе трийодид фосфора, то лучше обратиться к специалистам. ))) спасибо за интересный контент. с наступающим!
Думается мне,сток новому году можно выдавить скупую ностальгирующую слезу для студентов химфака синтезами b-нафтолоранж или нитронафталина. А если есть желание кому нибудь поджечь зад, то эвтектические реакции с расчетами в помощь)
Виталий здравствуйте, а вы бы не могли дать ссылку на такой же респиратор каким пользуетесь вы при получении хлора или с работай над более ядовитыми веществами. Спасибо
Лайфак как фильтровать без насоса с ВАКУУМОМ: в обычную колбу добавляется несколько мл легкокипящей жидкости типа петролейного, этилацетата и дихлорметана. Нагревается сек 30, можно на открытом огне, но лучше в кипятке ( подойдёт горячая вода 70 град) Пары заполнябт колбу, сверху ставишь фильтр и ждешь когда колба начнет остывать. Всасывает как водоструй, только подливать на фильтр успевай) P.S. выход фильтра шота прекрасно вставляется в обрезок вакуумного шланга, который как пробка вставляется в обычную стеклянную бутылку как пробка. Лучшая конструкция🎉.🎉🎉
Здравствуй, Verrum, поздравляю тебя с новым годом, желаю процветания твоему каналу и успеха в жизни. ( до 4 ночи я не до живу, поэтому пишу по твоему времени в 22:17)
За пояснение к хлор кальциевой трубке отдельный лайк ,)))) Сколько до этого было у 🦊 прописей с хлор-кальциевой трубкой))) В общем и целом лиса приходит в hps и говорит дайте пожалуйста лисе 🦊 хлор кальциевую трубку а в hps смотрят на 🦊 лису как Зюганов на Ай пад
Всё про новую тему. Предлагаю получить тетрахлороалюминат натрия NaAlCl4. Интересное вещество плавится при 185 гр.цельсия. А затем из него и можно уже попробовать электролизом получить алюминий.
Алюминия как грязи,зачем его получать в элементарном виде?Лучше провести реакцию FeCl3 в абс. ch3-ch3-o-ch3-ch3 с Al,после чего испарить эфир над CaCl2
Добрый вечер . У вас есть ролик о правилах работы с фосфором , особенно с белым и хим. соединениях например фосфин. Так как судя по их ПДК и ЛД 50 при мизерных концентрациях можно встретить 99 девствениц ? Нужна работа с большими концентрациями паров фосфора . Более конкретно для ионной имплантации фосфора в кремний . (для n-типа проводимости). Другая будет бор но то уже не интересно . Грубо говоря будет герметичная камера (в ней вакуум ). После окончания всех работ в камере на стенках будет налет белого фосфора с концентрацией выше или около лд50. Моя мысль была следующей . В вакуумную камеру после окончания работ подать из балона кислород (с атмосферным давлением ) при комнатной температуре . Продержать все около 24 часов . Цель окислить весь фосфод до оксида фосфора 5. Он гигроскопичный наберет влаги и превратиться в условно безопасную фосфорную кислоту . Ваше мнение и решение задачи ?
Ого. Проект конечно не шуточный. Если честно, я вряд-ли смогу чем-то помочь, так как только моими теоретическими выкладками дело явно не решить. Поэтому советовать что-либо по поводу технологии не стану, но настоятельно порекомендую не проводить такие опыты с белым фосфором. Я сам его получал и даже эксперементировал, но точно не игрался с его парами. Все-таки жизнь важнее результата хим. эксперимента
@@Verrum Если вам интересно я могу вам предложить тему для ролика . Из плюсов такого никто не делал (одна девчонка на американском канале ). Так же плюс некоторые нюансы могу могу подсказать я . Пластины кремния можно за копейки купить . Фосфор и бор стоит копейки . Нужна только вакуумная камера, ионный источник (испаритель) и ускоритель (2 решетки с разницей потенциалов . Вы можете быть первым кто сделает транзистор своими руками . Все электронщики говорят , что это невозможно . На самом деле это не так . У вас есть опыт работы с фосфором , вы уже 90 сделали . Я готов вас консультировать при вашем желании . А за транзистором можно делать диоды , светодиоды (своими руками ). Подписчиков вам добавит знатно . Плюс титул первый в ютубе сделал транзистор своими руками . К слову глубокий вакус получить тоже очень легко . Подписался , посмотрю по работе с фосфором , на случай если вы откажитесь .
Все как всегда, очень сильно. А на счëт насоса для Бунзена, то обыкновенный аквариумный насос справляется на ура. Только небольшая доработка нужна. Аффинажники давно пользуются.
Получать растворители и самые ходовые кислоты (Серная,азотная,соляная) самому это дичайший геморрой,килограммы бытовой химии ради рюмки сверхзасраного хлороформа.Живя в стране,где нет ниодного (буквально) химмага я и то умудрился купить у небольшого завода литр дымящей азотки.В России показал паспорт в магазине - купил пару литров нитросмеси и глицерин на сдачу.Зачем вы паритесь с селитрами и деревом?
Здравствуй, дорогой автор. Я не до конца понял, где ты делаешь опыты, но на лабораторию это не очень похоже, возможно я ошибаюсь. Если я все-таки прав и твое помещение не должно использоваться для такого (квартира, гараж и тп.), настоятельно тебе рекомендую как-то договориться в институте о предоставлении тебе лаборатории, запишись к научному руководителю и занимайся наукой, попутно снимая свой контент. или еще как-то. Последствия таких опытов могут быть опасны для здоровья не только тебя, но и окружающих, да и с точки зрения закона, может к тебе внимание появиться от соответствующих органов. Удачи тебе!
я сейчас решал 33 задачу егэ и этот вижу глицин.. вспоминаю, что это лекарство, которое стоит копейки и доперло как то, что можно амино группу, как то использовать. Первое что я придумал это метиламин... буду метамфетамин видимо варить =)
Попробуй получить серную кислоту. Я конечно знаю то что ты знаешь но можно получить с помощью окисление диоксида серы с помощью диоксида азота вроде так. Для этого диоксид серы (SO₂) получен из окисления железного купороса при высокой температуре. Диоксид серы далее окисляется диоксидом азота (NO₂), который, в свою очередь, получается растворением меди в азотной кислоте (HNO₃). Азотная кислота, в свою очередь, формируется смешиванием аммиака (NH₃) с перекисью водорода (H₂O₂). Если не правильно можешь исправить😊
"окисления железного купороса при высокой температуре"? При высокой температуре он может только разлагаться на серный ангидрид и оксид железа, SO2 там никак не получается. Но даже если бы в процессе реакции получался SO2, то это было бы не окисление, а восстановление так как сера из +6 восстанавливается до +4. Последняя реакция с аммиаком вообще какая-то сомнительная
Просто "в ёмкости хранить" не получится: слишком большим средством вещество обладает даже к следам воды, а потому в "емкости", за счёт постепенного, но неизбежногр гидролиза будет постоянно расти давление, приподнимающее крышку, после чего гидролиз значительно ускорится.
Сижу я тут на уроке истории и от скуки листаю учебник по химии и вот нашел тему "заменители сахара", как вам идея попробовать синтезировать какой нибудь заменитель сахара? Мне кажется это очень интересная тема =D
@@Verrum из осуществимых это синтез сахарина из толуола. Сульфируешь толуол (желательно хлорсульфонкой), обрабатываешь аммиачкой и окисляешь полученный продукт
Прошу совета! Как вытащить притертую стеклянную пробку из колбы с HCl, прикипела, и термопистолетом грел и охлаждал колбу снегом, не могу открыть, а пилить горлышко - жаба душит!
Ох. Фиговая ситуация. Можно попробовать в пространство между шлифом и пробкой налить воды. Возможно это поможет. Я тоже с такой ситуацией столкнулся, но к сожалению лишился пробки
перед горячим фильтрованием можно фильтр прогреть минимальным количеством кипящего растворителя. тогда не будет на фильтре кристаллизоваться и его забивать.
Привет Verrum, ту мог-бы так-же продемонстрировать реакцию йодида фосфора со спиртом. Или проведи реакцию, которую никто в ютуб каналах не проводил -> синтез из ацетона и ацетилена спирта с тройной связью.
Ты заражаешь меня запаиванием веществ в ампулы. Я уже HNO3 запаял, I2Cl6, Na, CH3COH, CH2I-CO-CH3, CH2Cl-CO-CH3, бензол запаивал, но он из пластиковой ампулы утёк куда-то. В общем, спасибо за новое хобби.
Всегда пожалуйста. Не знаю, как это объяснить, но я получаю эстетическое удовольствие, запаивая вещества в ампулы. Возможно это своеобразный способ коллекционирование 🤔
08:40 , здравствуйте, Verrum, на озоне можно купить воздушный насос за 350р =D Да возможно он будет слабоват, но за то доступный способ создать вакуум для фильтрации... Кстати, как вы охлаждаете холодильник водой? Насосом или 2 кастрюли ? xD
Я пошел в магазин и купил 2 ящика пластиковых, каждый по 40 литров... ( ну или 33л =D) и просто с одного, качал в другой воду... в целом способ хороший, но единственное нужно воду переливать с одной на другую, а ещё весь пол в воде 0.о Кстати... а откуда у вас столько прекурсоров? Фосфор, серная кислота 98%, фтальевый ангдирид и это только то, что я помню 0.о
У меня две бутылки по литру уксусной ледяной. Стоят в гараже при температуре примерно 5-10 тепла. Одна бутылка превратилась в кашу, а вторая прозрачная жидкость. Что не так?
Подскажи, а чху сильно токсичен? Можно ли работать в проветриваемом помещении в противогазе? Или лучше на улице? Если что за раз использую не больше 30 мл.
Он конечно не полезный, но я не скажу, что смертельно опасен. Если помещение очень хорошо проветривается, то работать можно. Но перчатки желательно надеть. А-то через кожу он впитывается быстро
*Виталий ты молоток* 👍👌🤝 *Интересно было бы увидеть бенгальские огни с солями брома, меди, стронция, чтобы можно было получить не просто белый цвет, а ещё какой нибудь, типа зелёный, красный, жёлтый, и синий* *Под новый год, актуально было бы*
@@перфурратор ну не скажи. Бромсодержащие соли очень часто используют для образования синего огня, так как ионы брома испускают спектр в основном в синем диапазоне
Вместо вакуумного насоса можно использовать обычную грушу от пипетки.А если хочешь вакуумный насос то купи водоструйный.Он не такой дорогой до двух тысяч руб.А сливать реактивы советую в отдельную емкость потому что как ты и сказал загрязняешь чистый реактив.Можно купить ту же самую банку но пустую.В магазине сибтехнология она стоит 30 руб.
Привет - привет, не хочешь в ступить в КОХ? К- коалиция О- объединенных Х- химиков Я создал группу в тг и собираю туда людей по общему инересу, щас нас уже 15)) Если что пиши
А можешь попробовать изготовить тиоацетон? Хочется знать, так ли он ужасно пахнет, как это описывают в байках на форумах. Было видео на канале NileRed, но какие-то странные результаты у него вышли. Как он сам описал, пахнет как сточные воды, но терпимо. Его друг сильнее почуствовал этот запах, но вот до описываемых в мифе приступах тошноты там дело так и не дошло. Интересно будет увидеть повтор этого опыта от тебя, может NileRed что-то упустил при синтезе, и продукт получился не достаточно чистым, либо действительно слухи о зловонности данного вещества сильно преувеличены И с наступающими праздниками, ждём новых синтезов всякой органики в 2024)
Теоретически звучит интересно, но если на практике он настолько сильно смердит, я бы не рискнул его синтезировать. Не очень хочется, чтобы все соседи сбежались на вонь
Чтобы соседям подна¢рать есть более простые в получении вещества, например галогенпроизводные ацетона. Но я не рекомендую портить жизнь соседям, не нужно быть мдаком.
Новая тема для видео: сделай электролиз безводного хлорида алюминия в растворителе для получения алюминия. Какой растворитель лучше здесь надо подумать.
Ах да! Водоструйный вакуумник легко делается из нескольких пластиковых трубок. Я вытягивал капилляр даже из водопроводной полипропиленовой трубы 20 мм. Неармированной, конечно. Чтоб вышел ровным, по фэн-шую, трубку нужно вращать в вертикальном положении. И греть чем-либо сбоку. Проще всего феном паяльной станции, но можно и кольцо из нихромовой проволоки. Или инфракрасное излучение от лампы накаливания.
![[BadComedian] - Русские ЭМО СУМЕРКИ (твой личный сорт кринжа)](http://i.ytimg.com/vi/DO_lijyx-No/mqdefault.jpg)
У проблемы сливания регенерированных растворителей есть простое и элегантное решение - отдельная тара) Подписывается "ЧХУ технический" и используется в менее ответственных задачах)
Вы говорили, что в универ поступили. Рекомендую разведать местные свалки, завести знакомства с людьми, занимающимися списанием, завхозами, металлистами, которые на лом громят приборы. Много чего интересного можно урвать за недорого, а то и вовсе нахаляву. А то покупать всё подряд - разориться можно. Придется, правда, научиться чинить оборудование, но в более чем половине случаев это не очень сложно.
Там мышь сдохла.
Да уже не громят ничё нигде.
Химическая мусорка, ах, ну, что может быть занятнее)😇
@@Antimonium_Griseo ядерные отходы...
@@emir-kefir4957 что "ядерные отходы"?
Отличное видео, и продукт синтеза вполне новогодний - яркий красновато-розовато-морковный! Прямо глядишь на порошок - и сразу настроение "праздник к нам приходит, праздник к нам приходит...."
Кстати, насчет трийодида и пентайодида. Мне вспомнилась заметка в моей энциклопедии по химии, связанная с изомерами. Там тоже говорилось, что хоть "на бумаге" может существовать 10^n изомеров длинных углеводородов, но в реальности их нельзя получить именно из-за пространственных ограничений.
Это точно. Кстати, по поводу галогенидов фосфора - в будущем планирую бромиды получить. PBr3 и PBr5
А может и PCl5, так как стоит данный химикат очень дорого. Последний раз в химмаге был, так из-за санкций он подорожал в 7 раз!
@@Verrum Для трибромида фосфора нужен избыток красного фосфора, а то будет получаться пентабромид, а не трибромид. А, да, ещё возгонкой смеси пентабромида фосфора и брома можно получить гептабромид. Только вот бром зараза не из дешёвых
Спасибо тебе добрый Химик !
Кстати, юному химику стоило бы иметь ввиду образование P2J4 при избытке фосфора.
При температуре кипения CCl4 он банально диспропорционируется на фосфор и трехйодистый фосфор, так-что там будет его совсем немного, а вот если-бы его не фильтровали в горячем виде, то да.
*P2I4
Это вполне возможно.....
Было бы интересно посмотреть что-то из практической плоскости. Например, растворение припоя с старой платы, а потом выделение металлов. Не знаю почему никто такое не делает. Слышал, вроде соляная кислота припой растворяет. Но потом же получится смесь из металлов, как это потом разделять и восстанавливать.
Или ещё химия из батарейки. Можно ли что-то интересное получить из оксида марганца и цинка. Помимо сульфатов)
Привет, Виталя. Рад снова лицезреть тебя на своем экране. Надеюсь в Новый год тоже увидеть тебя на экране. К слову трийодид азота, сокращенно ПИЗ. Так как он еще и ядовит то при неаккуратном обращении или приеме внутрь придет этот самый ПИЗ.
Нитрид трииода))) в принципе, разницы нет, но N2 более электроотрицательный.
качественный любопытный контент от симпатичного мальчика
Это именно те ролики, которые хочется пересматривать
Спасибо)
Блин, вылитый я. Прям значительное внешнее сходство. Но я химию забросил примерно в этом возрасте.
Лайк, подписка. Надеюсь, ты не намереваешься показать нам опыты с гептилом? Тойсой уже постарался, ххе.
Спасибо большое. Не, с гептилом точно не собираюсь работать. По крайней мере сейчас. Его еще достать трудно. Тойсой его купил у Сигмы Элдрич, судя по этикетке, а это зарубежная буржуйская компания. Из-за санкций купить там что-либо практически нереально
@@Verrum есть салаватнефтеоргсинтез
Вот же счастье с таким сыном. Не знаешь, что делать. То ли поощрять, то ли ругаться... 😄
До первой прожженной от кислоты одежды - поощрять. Потом ругаться 😅
@@Verrumда ладно... Я классе в седьмом хлора чёт столько наполучал, что все обои выцвели.
А на олимпиаде видел пацана с мясистым таким ожогом в половину лица... Мдэ.
Блин, это один из лучших каналов по химии
Спасибо большое. Приятно слышать!
1. Стоит более пОлно удалять ЧХУ из кристаллов при вакуумной фильтрации, кристаллы будут более сухие
2. Отфильтрованный ЧХУ содержит некоторое количество иодида фосфора и его следует перегнать, и выкристаллизовать дополнительное количество иодида.
3. Хранить иодид лучше в ампуле.
4. Использованные растворители, перегнанные растворители хранят исключительно в отдельной таре.
Порадовал, дружище!
Мой любимый парень ❤
блииин тоже хочу фотографию хлоркальциевой трубки, в рамочке чтобы на столе стояла.
еееееее, еще один крутой синтез под чашечку чая, обожаю!
😎☕
Не забудьте сдобрить чай щедрой ложкой йода.
Давно я несмотрел веррума. 🤝🤝❤
Класс! Даже не знал протакую реакцию!
А к новому году надо что-нибудь фееричное!!!:) например окислением нитратом бария или стронция магния или порошка алюминия... :))) ну а можно что-то сотворить на основе родонита меди... Синенькое...
Триедид Святого Фосфора!
На нг можешь выпустить видос с "волшебными реакциями", где растворы меняют цвет. Типа хим гирлянда. Без слов. Под музыку. В конце поздравления, итоги, планы на будущее
Где-то тихо завидуют винтовары/крокодиловары )))
лайк, поддержка ) А посмотрю потом, как время будет )
О, да, видна суспензия фосфора в месиве раствора йода с фосфором))
Трийодид фосфора использовали для восстановления псевдоэфедрина до метамфетамина.
Трийодид фосфора реагирует со спиртовой группой и образуется йодалкан и вода. Трийодид фосфора реагирует с водой и образуется йодовод и фосфорноватистая кислота. Йодоводород забирует йод из соединения обратно, образуется элементарный йод и метамфетамин.
Да. Так и знал, что такие комментарии будут 😅 Радует, что у нас препараты с псевдоэфедрином просто так не купить. По-моему они в России запрещены
@@Verrumвсё верно, запрещены
@@Verrum не совсем так, сынулик. Я как провизор (бывший) скажу, что ранее допускались комбинированные ЛС, содержащие псевдоэфедрин не более какой-то дозы. Надо смотреть актуальные приказы МЗ РФ, но раньше были №681, №183 и прочие подобные. Это препарат списка I.
Правда я сейчас уже отошел от дел, расстался (с тёлкой) с аптеками и не слежу за актуальными приказами и их обновлением. Возможно сейчас опять что-то поменяли. Бррр, слава Богу ушел из аптечного дур-дома, и не жалею.
@@МаленькийЧеловек-й5х в любом случае торчки везде найдут способ сварить свою гадость. А мне как-то фиолетово на наличие псевдоэфедрина в аптеках
@@Verrum увы, они везде найдут. Только сейчас молодежь больше сидит на солях, вот почти на каждом заборе написано "меф, ск заходи в телегу ххххх". Уроды просто.
Спасибо и с наступающим
Взаимно
посмотрел. вник. понял, что если бы захотел сделать себе трийодид фосфора, то лучше обратиться к специалистам. ))) спасибо за интересный контент. с наступающим!
Взаимно)
специалисты как правило такие вещества покупают или берут из банки)
нормально так по времени, успел клавиатуру отмыть аммиаком, так что просмотр с эффектом погружения :)
Как же я люблю твой канал, чувак
Спасибо!
Все ролики такие классные особенно про получения брома
Спасибо
Думается мне,сток новому году можно выдавить скупую ностальгирующую слезу для студентов химфака синтезами b-нафтолоранж или нитронафталина. А если есть желание кому нибудь поджечь зад, то эвтектические реакции с расчетами в помощь)
Новое видео, лайк до начала!
Видос очень классный! 6:11 неужели у тебя полтергейст завёлся 🤣😱
Красный фосфор- прекурсор! Аккуратно.
Уже давно, как нет. При покупке в химических магазинах даже паспорт не требуется
Виталий здравствуйте, а вы бы не могли дать ссылку на такой же респиратор каким пользуетесь вы при получении хлора или с работай над более ядовитыми веществами. Спасибо
Именно респиратор или все-таки противогаз?
Молодец!
Лайфак как фильтровать без насоса с ВАКУУМОМ: в обычную колбу добавляется несколько мл легкокипящей жидкости типа петролейного, этилацетата и дихлорметана.
Нагревается сек 30, можно на открытом огне, но лучше в кипятке ( подойдёт горячая вода 70 град)
Пары заполнябт колбу, сверху ставишь фильтр и ждешь когда колба начнет остывать. Всасывает как водоструй, только подливать на фильтр успевай)
P.S. выход фильтра шота прекрасно вставляется в обрезок вакуумного шланга, который как пробка вставляется в обычную стеклянную бутылку как пробка. Лучшая конструкция🎉.🎉🎉
Спасибо за совет. Но думаю аквариумная помпа тоже может справиться с задачей)))
Шприц Жане и два аквариумных клапана решают проблему с покупкой насоса. Ну или аквариумный использовать, но он сосёт слабо и фильтрация медленно идёт.
@@Verrumаквариумный - детский лепет.
чувак, я твой фанат
Спасибо!
Всегда рад посмотреть ваше видео. Реакции интересные и зрелищные. Продолжайте в том же духе и удачи!
п.с. частично проспонсировал следущее видео =)
Спасибо большое. Очень приятно)))
Главное! - не останавливайтесь на достигнутом и стремитесь к непознанному. - это придаёт изюминку нашей жизни. ;)@@Verrum
Кстати я заметил что после воронки красный осадок очень похож на томатную пасту.
Круто
Класный видос,побольше бы неорганики)
Хим посуда новенькая, как с магазина 😊
Сними, пожалуйста, получение тетрабромметана
Ты сделал прекурсор, теперь с его помощью можно окислить эфедрин до первитина. Все винтовары мечтают получить трийодид фосфора
Трииодида нет в списках прекурсоров
@@Verrumну прекурсоры это в общем название составляющих синтеза наркотиков, хотя может ошибаюсь
Продолжай в том же духе, классные ролики
Спасибо!
Сделай новогодний пранк-феерверк, чтобы горел и при этом жутко вонял ))))
В таком случае любой орг-синтез это - очень вонючий пранк 😂
Обожаю этот канал
@@mmm_mmm7814 приятно слышать. Спасибо!
10:40 не знаю почему, но мне это кажется красивым
хоть и не было бума все равно интересно) , надеюсь перед нг будет еще один видосик
Да. Только нужно придумать тему. И если "бум", то такой, чтобы Роскомнадзор не блока нули видео. А то про ракеты и фитили уже заблокировали
Обожаю смотреть видео про химию
Я тоже
Приветствую, Виталий) сделай пожалуйста видео как получить диэтиловый эфир
Давай термитные металлы на новый год во дворе поджигать. И соседи рады, и контент
И сразу лайкону за трийодид фосфора
Здравствуй, Verrum, поздравляю тебя с новым годом, желаю процветания твоему каналу и успеха в жизни.
( до 4 ночи я не до живу, поэтому пишу по твоему времени в 22:17)
Спасибо большое за поздравление. Тебя тоже с наступающим))) 🥳🥳🥳
Сними чтот из оперы афинажа . Кислоты - золото - паладий ну и т.п. это так общее напровление ,а там что сам придумаешь) спасиб
За пояснение к хлор кальциевой трубке отдельный лайк ,))))
Сколько до этого было у 🦊 прописей с хлор-кальциевой трубкой)))
В общем и целом лиса приходит в hps и говорит дайте пожалуйста лисе 🦊 хлор кальциевую трубку а в hps смотрят на 🦊 лису как Зюганов на Ай пад
Всё про новую тему. Предлагаю получить тетрахлороалюминат натрия NaAlCl4. Интересное вещество плавится при 185 гр.цельсия. А затем из него и можно уже попробовать электролизом получить алюминий.
Алюминия как грязи,зачем его получать в элементарном виде?Лучше провести реакцию FeCl3 в абс. ch3-ch3-o-ch3-ch3 с Al,после чего испарить эфир над CaCl2
Добрый вечер . У вас есть ролик о правилах работы с фосфором , особенно с белым и хим. соединениях например фосфин. Так как судя по их ПДК и ЛД 50 при мизерных концентрациях можно встретить 99 девствениц ?
Нужна работа с большими концентрациями паров фосфора .
Более конкретно для ионной имплантации фосфора в кремний . (для n-типа проводимости).
Другая будет бор но то уже не интересно .
Грубо говоря будет герметичная камера (в ней вакуум ).
После окончания всех работ в камере на стенках будет налет белого фосфора с концентрацией выше или около лд50.
Моя мысль была следующей . В вакуумную камеру после окончания работ подать из балона кислород (с атмосферным давлением ) при комнатной температуре . Продержать все около 24 часов .
Цель окислить весь фосфод до оксида фосфора 5.
Он гигроскопичный наберет влаги и превратиться в условно безопасную фосфорную кислоту .
Ваше мнение и решение задачи ?
Ого. Проект конечно не шуточный. Если честно, я вряд-ли смогу чем-то помочь, так как только моими теоретическими выкладками дело явно не решить. Поэтому советовать что-либо по поводу технологии не стану, но настоятельно порекомендую не проводить такие опыты с белым фосфором. Я сам его получал и даже эксперементировал, но точно не игрался с его парами. Все-таки жизнь важнее результата хим. эксперимента
@@Verrum Если вам интересно я могу вам предложить тему для ролика . Из плюсов такого никто не делал (одна девчонка на американском канале ).
Так же плюс некоторые нюансы могу могу подсказать я .
Пластины кремния можно за копейки купить . Фосфор и бор стоит копейки .
Нужна только вакуумная камера, ионный источник (испаритель) и ускоритель (2 решетки с разницей потенциалов .
Вы можете быть первым кто сделает транзистор своими руками .
Все электронщики говорят , что это невозможно . На самом деле это не так .
У вас есть опыт работы с фосфором , вы уже 90 сделали .
Я готов вас консультировать при вашем желании .
А за транзистором можно делать диоды , светодиоды (своими руками ).
Подписчиков вам добавит знатно .
Плюс титул первый в ютубе сделал транзистор своими руками .
К слову глубокий вакус получить тоже очень легко .
Подписался , посмотрю по работе с фосфором , на случай если вы откажитесь .
Все как всегда, очень сильно. А на счëт насоса для Бунзена, то обыкновенный аквариумный насос справляется на ура. Только небольшая доработка нужна. Аффинажники давно пользуются.
Тут недавно наткнулся на видно как из дерева делают азотную кислоту. Хотелось бы увидеть в вашем исполнении, а то на буржуинском не понятно ничего 😅😊
Получать растворители и самые ходовые кислоты (Серная,азотная,соляная) самому это дичайший геморрой,килограммы бытовой химии ради рюмки сверхзасраного хлороформа.Живя в стране,где нет ниодного (буквально) химмага я и то умудрился купить у небольшого завода литр дымящей азотки.В России показал паспорт в магазине - купил пару литров нитросмеси и глицерин на сдачу.Зачем вы паритесь с селитрами и деревом?
Видео как всегда клас
Здравствуй, дорогой автор. Я не до конца понял, где ты делаешь опыты, но на лабораторию это не очень похоже, возможно я ошибаюсь. Если я все-таки прав и твое помещение не должно использоваться для такого (квартира, гараж и тп.), настоятельно тебе рекомендую как-то договориться в институте о предоставлении тебе лаборатории, запишись к научному руководителю и занимайся наукой, попутно снимая свой контент. или еще как-то. Последствия таких опытов могут быть опасны для здоровья не только тебя, но и окружающих, да и с точки зрения закона, может к тебе внимание появиться от соответствующих органов.
Удачи тебе!
Здравствуйте, Verrum, поздравляю с 15к =3
А еще вот вопрос на размышление, можно ли метиламин получить из глицина? Декарбоксилированием соли глицина
Спасибо. Про глицин не скажу, хотя в теории звучит интересно. Нужно попробовать
я сейчас решал 33 задачу егэ и этот вижу глицин.. вспоминаю, что это лекарство, которое стоит копейки и доперло как то, что можно амино группу, как то использовать. Первое что я придумал это метиламин... буду метамфетамин видимо варить =)
Неплохо.
Но надо-бы обзавестись нормальным, герметичным вытяжным шкафом с перчатками и работать, напустив в камеру азота. Тогда не будет проблем.
Попробуй получить серную кислоту.
Я конечно знаю то что ты знаешь но можно получить с помощью окисление диоксида серы с помощью диоксида азота вроде так.
Для этого диоксид серы (SO₂) получен из окисления железного купороса при высокой температуре. Диоксид серы далее окисляется диоксидом азота (NO₂), который, в свою очередь, получается растворением меди в азотной кислоте (HNO₃). Азотная кислота, в свою очередь, формируется смешиванием аммиака (NH₃) с перекисью водорода (H₂O₂).
Если не правильно можешь исправить😊
"окисления железного купороса при высокой температуре"? При высокой температуре он может только разлагаться на серный ангидрид и оксид железа, SO2 там никак не получается. Но даже если бы в процессе реакции получался SO2, то это было бы не окисление, а восстановление так как сера из +6 восстанавливается до +4.
Последняя реакция с аммиаком вообще какая-то сомнительная
@@16v470mF А ой не знал.
Про последнюю реакцию мне искусственный интеллект помог просто
Привет Verrum, хотел задать такие вопросы. В школьные времена ты участвовал в олимпиадах по химии? Как готовился. Занимал какие нибудь места?
Просто интересно, сам недавно участвовал. И хотел бы узнать твое мнение
Да. Естественно участвовал. Но в каких именно - уже не помню
Очень хороший канал. Жаль редко стал видосы новые делать. Лайк!
Спасибо большое. К сожалению времени свободного не так много😕
10:42 - красиво смотрится
11:59 - наверное, можно было бы просто в отдельной емкости его хранить
Просто "в ёмкости хранить" не получится: слишком большим средством вещество обладает даже к следам воды, а потому в "емкости", за счёт постепенного, но неизбежногр гидролиза будет постоянно расти давление, приподнимающее крышку, после чего гидролиз значительно ускорится.
Сижу я тут на уроке истории и от скуки листаю учебник по химии и вот нашел тему "заменители сахара", как вам идея попробовать синтезировать какой нибудь заменитель сахара? Мне кажется это очень интересная тема =D
Это смотря какой будет синтез. Я все-таки не все могу. Если он осуществим в моих условиях, то почему бы и нет
О боже! Вы люминофор синтезировали! Думаю заменитель сахара у вас получится сделать...
Самых лучший сахарозаменить - ацетат свинца)))
Очень самннваюсь =D
@@Verrum из осуществимых это синтез сахарина из толуола. Сульфируешь толуол (желательно хлорсульфонкой), обрабатываешь аммиачкой и окисляешь полученный продукт
Блин, я смотрю видео не доброй ночью😂😂😂
Эх. Про ночь забыл сказать 😶
Привет веррум . Как тебе идея рассказать и синтезировать пермаганант калия?
Прошу совета! Как вытащить притертую стеклянную пробку из колбы с HCl, прикипела, и термопистолетом грел и охлаждал колбу снегом, не могу открыть, а пилить горлышко - жаба душит!
Ох. Фиговая ситуация. Можно попробовать в пространство между шлифом и пробкой налить воды. Возможно это поможет. Я тоже с такой ситуацией столкнулся, но к сожалению лишился пробки
перед горячим фильтрованием можно фильтр прогреть минимальным количеством кипящего растворителя. тогда не будет на фильтре кристаллизоваться и его забивать.
Привет Verrum, ту мог-бы так-же продемонстрировать реакцию йодида фосфора со спиртом.
Или проведи реакцию, которую никто в ютуб каналах не проводил -> синтез из ацетона и ацетилена спирта с тройной связью.
Челик ты легенда
Спасибо)
Ты заражаешь меня запаиванием веществ в ампулы. Я уже HNO3 запаял, I2Cl6, Na, CH3COH, CH2I-CO-CH3, CH2Cl-CO-CH3, бензол запаивал, но он из пластиковой ампулы утёк куда-то.
В общем, спасибо за новое хобби.
Всегда пожалуйста. Не знаю, как это объяснить, но я получаю эстетическое удовольствие, запаивая вещества в ампулы. Возможно это своеобразный способ коллекционирование 🤔
CH3COH-то зачем...
@@sphagnumrex9008 А почему бы и нет?
@@Verrumа я понемногу пытаюсь сделать вакцину. С инъекционной формой связываться пока не предполагается, но может и понадобиться запаивать.
Круто получилось ❤
Спасибо
Жду ролик с веществом "ТЕРМИТ"
08:40 , здравствуйте, Verrum, на озоне можно купить воздушный насос за 350р =D
Да возможно он будет слабоват, но за то доступный способ создать вакуум для фильтрации... Кстати, как вы охлаждаете холодильник водой? Насосом или 2 кастрюли ? xD
Холодильник с помощью аквариумной помпы. Отлично справляется, кстати
Я пошел в магазин и купил 2 ящика пластиковых, каждый по 40 литров... ( ну или 33л =D) и просто с одного, качал в другой воду... в целом способ хороший, но единственное нужно воду переливать с одной на другую, а ещё весь пол в воде 0.о
Кстати... а откуда у вас столько прекурсоров? Фосфор, серная кислота 98%, фтальевый ангдирид и это только то, что я помню 0.о
У меня две бутылки по литру уксусной ледяной. Стоят в гараже при температуре примерно 5-10 тепла. Одна бутылка превратилась в кашу, а вторая прозрачная жидкость. Что не так?
Та, кто каша - нормальная кислота, ведь ледянка замерзает уже при +16°С
А та, что жидкая скорее всего из за примесей
@@Verrum я тоже подумал, что где то меня налюбили в очередной раз.
Подскажи, а чху сильно токсичен? Можно ли работать в проветриваемом помещении в противогазе? Или лучше на улице? Если что за раз использую не больше 30 мл.
Он конечно не полезный, но я не скажу, что смертельно опасен. Если помещение очень хорошо проветривается, то работать можно. Но перчатки желательно надеть. А-то через кожу он впитывается быстро
@@Verrum спасибо большое!
*Виталий ты молоток* 👍👌🤝
*Интересно было бы увидеть бенгальские огни с солями брома, меди, стронция, чтобы можно было получить не просто белый цвет, а ещё какой нибудь, типа зелёный, красный, жёлтый, и синий*
*Под новый год, актуально было бы*
Это да. Можно перенять видео про бенгальские огни. А то в прошлый раз не огни, а факелы получились
Может не брома, а бария? Просто бром солей не образует, а соли бромоводородной кислоты использовать в пиротехнике смысла нет.
@@перфурратор ну не скажи. Бромсодержащие соли очень часто используют для образования синего огня, так как ионы брома испускают спектр в основном в синем диапазоне
Вместо вакуумного насоса можно использовать обычную грушу от пипетки.А если хочешь вакуумный насос то купи водоструйный.Он не такой дорогой до двух тысяч руб.А сливать реактивы советую в отдельную емкость потому что как ты и сказал загрязняешь чистый реактив.Можно купить ту же самую банку но пустую.В магазине сибтехнология она стоит 30 руб.
Видос - отличный! Предлагаю коллаборцию с каналом "Химия-Просто"! 😊
Где ты снимаешь опыты? В квартире, в гараже?
Привет - привет, не хочешь в ступить в КОХ?
К- коалиция
О- объединенных
Х- химиков
Я создал группу в тг и собираю туда людей по общему инересу, щас нас уже 15))
Если что пиши
Кинь ссылку.
Классно
Видео дольше 10 минут всегда интереснее
Не всегда, это зависит от подачи и темы видео, но все равно спасибо. Я стараюсь)))
@@Verrum химия всегда интересно
Блин,мы уже соскучились,когда там уже видео?😢
Не знаю. Пока сессии в универе. Времени нет. Но эта ситуация исправится
А можешь попробовать изготовить тиоацетон? Хочется знать, так ли он ужасно пахнет, как это описывают в байках на форумах. Было видео на канале NileRed, но какие-то странные результаты у него вышли. Как он сам описал, пахнет как сточные воды, но терпимо. Его друг сильнее почуствовал этот запах, но вот до описываемых в мифе приступах тошноты там дело так и не дошло. Интересно будет увидеть повтор этого опыта от тебя, может NileRed что-то упустил при синтезе, и продукт получился не достаточно чистым, либо действительно слухи о зловонности данного вещества сильно преувеличены
И с наступающими праздниками, ждём новых синтезов всякой органики в 2024)
Теоретически звучит интересно, но если на практике он настолько сильно смердит, я бы не рискнул его синтезировать. Не очень хочется, чтобы все соседи сбежались на вонь
@@Verrum Что для соседей беда - для блогера контент ;)
Я где-то слышал, что в больших концентрациях он пахнет слабее, чем в малых. Может быть в этом дело. Или он тримеризоваться успел.
Чтобы соседям подна¢рать есть более простые в получении вещества, например галогенпроизводные ацетона. Но я не рекомендую портить жизнь соседям, не нужно быть мдаком.
Где видео про тиоцианат ртути, вроде было? Ютуб удалил?
И веселящий газ
Товарищ, а где вы собственно реактивы покупаете для видео?
Реактивторг, Пирохобби, Русхимторг, Химкрафт
@@Verrum благодарю за информацию.
Для продвижения видео
А теперь берём бронхолитин и варим винт.
фторопластом надо банки уплотнять
привет! стеклянный водоструйный насос под Бюхнера подойдёт вполне👍 он вполне доступный поцене.
Привет, подскажи, откуда ты достал стекловату? Я не знаю вообще и не могу подумать откуда.
@@PlayerChemExp51 вытащил из нерабочего колбонагревателя 😅
Теоретически вместе стекловаты можно использовать минеральную вату. Почти тоже самое
Интернет в помощь. Еще ТКВ можно поискать.
Новая тема для видео: сделай электролиз безводного хлорида алюминия в растворителе для получения алюминия. Какой растворитель лучше здесь надо подумать.
В электролизе "химии" ничтожно мало)
А вести электролиз хлористого алюминия лучше всего в виде довольно плавкого расплава LiAlCl4.
@@Antimonium_Griseo вариант
Безводный хлористый алюминий вещь ценнейшая,ее так тратить это идиотизм.Вы еще попросите хлороформом ноги помыть и Br2 унитаз прочистить
Ах да! Водоструйный вакуумник легко делается из нескольких пластиковых трубок.
Я вытягивал капилляр даже из водопроводной полипропиленовой трубы 20 мм. Неармированной, конечно.
Чтоб вышел ровным, по фэн-шую, трубку нужно вращать в вертикальном положении. И греть чем-либо сбоку. Проще всего феном паяльной станции, но можно и кольцо из нихромовой проволоки. Или инфракрасное излучение от лампы накаливания.
А как ты думаешь триэтаноламин + socl2 получится иприт?
Не знаю. Никогда не хотелось получать БОВ. Жизнь дороже