La rentrée compliquée de Louise, porteuse de trisomie 21
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- Опубліковано 1 вер 2020
- Depuis 3 ans, la famille de Louise, porteuse de trisomie 21, se bat pour qu'elle puisse aller à l'école. Cette année encore, la rentrée a été compliquée.
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L'ouvrage de Caroline Boudet "L'effet Louise" qui relate le parcours du combattant des parents de Louise pour scolariser leur fille porteuse de trisomie 21: www.editions-stock.fr/livres/essais-documents/leffet-louise-9782234088740
Elle est trop chou et trop belle force a toi
. Chacun est différent c'est ce qu'il fait notre force . On a tous notre différence et c'est notre force ❤️
Like si t'es d'accord
👇
L’été dernier, je travaillais dans un camping et un couple avec une petite fille également handicapée voulait l’inscrire au mini-club. J’ai même pas hésité, j’ai dit qu’il n’y avait aucun problème et que je ferai tout pour qu’elle soit pleinement intégrée et respectée des autres.
Les activités avec elle se sont super bien passés, et les parents furent aux anges.
J’ai fait mon travail d’animateur où j’estime qu’il est indispensable d’avoir une vision inclusive de chacun des enfants afin de leur faire vivre les meilleures vacances.
Bravo pour ton geste🔥
re:SAMURAÏ Je n’ai fait que mon travail d’animateur.
Je remercie tes mots.
moi je c pas pourquoi mais sa m'énerver les handicapés qui font dew têtes byzare et qui on 2 de QI
@@momoss5467 tu critique des gens qui ont une maladie, t es un grand malade toi, faut te faire soigner
Une medaille?
Force à toi louise et à tout tes proches j’espère que ses camardes l’aideront à surmonter cette maladie et qu’elle sera heureuse ❤️❤️
Oulazz tu ne connais pas l ecole en 2020
La trisomie n est pas une maladie , c est un handicap, on ne guerit pas de trisomie , c est un probleme de chromosomes
Fabienne Devos oui je le sais , effectivement je n’ai pas utiliser le bon mot mais je le sais que c’est un problème de chromosome merci à toi de m’avoir rectifier 😆😉
@@zachbilger8698 de rien 😊
Stopo clairement aujourd’hui le harcèlement et les discriminations ne sont pas prises au sérieux par les adultes qui sont censés encadrer les enfants et cela mène souvent à des histoires tragiques
Je pense que si les enfants étaient habitués dès le plus jeune âge (maternelle) à côtoyer des personnes atteintes de maladies diverses, ils seraient plus ouvert d'esprit et en grandissant ils accepteraient emieux les différences des autres. Cela éviterait beaucoup le harcèlement et l'appréhension que peut avoir un parent d'un enfant malade ou lui même sur sa scolarité et son intégration auprès des autres.
Cette maman l'a dit : elle était très stressée au début puis après 2 ans d'école elle confirme qu'elle s'était faite de fausses idées et c'est normal quand on y pense : l'esprit d'un enfant de cette âge est tout neuf si on peut dire ça comme ça, à 2 ans on ne va pas traiter mal/ se moquer / harceler un autre pour sa différence,. On joue ensemble à la récréation et on ne fait pas de différences entre nous.
Et oui.
Exact, la méchanceté arrive beaucoup plus tard et elle est induite par la "normalité" prônée par notre société.
Je suis aller à l'école chez les sœurs dans les années 80!il y avait des handicapés,et ts mélanger ça nous appris la tolérance et accepté l'autre avec ces différences! aujourd'hui les gens vivent dans une bulles de satins!
@re:SAMURAÏ
Moi dans mon école ce n'était pas le cas.
Je ne pense pas . Même entre eux , les enfants dits ‘normaux’ sont entre eux de vrais chacals . Surtout dans le public car dans le privé quand on a signé un règlement c’est la porte pour celui qui déroge au code de conduite.
Bonjour/Bonsoir! 😃 Dans les années 90, ma petite sœur trisomique de 4 ans a eu la chance d’être scolarisée dans une école maternelle « normale ». Elle a beaucoup appris et évolué pendant 3 ans🤗, puis arrivée au CP, l’écart avec les autres élèves devenant de plus en plus flagrant😕, mes parents l’ont scolarisés dans un centre spécialisé (Cours Hervé Rue Riquet Paris 19ème 🤗❤️), où cela a été plus facile pour elle pour progresser à son propre rythme et ne plus subir le stress d’essayer d’aller à la même vitesse que les autres. 😅 Un/Une trisomique est lent de base et nécessite beaucoup de temps et de patience pour effectuer des tâches quotidiennes, quelles qu’elles soient. ☺️ Ma sœur a aujourd’hui 34 ans, vis toujours avec mes/nos parents, elle est employée dans un « C.A.T. », mais son évolution s’étant très ralentie dû à l’âge (les trisomiques vieillissent plus vite aussi! 😓), elles effectue des tâches simples à la maison. 🤗❤️ Bonjour du Vietnam ☺️🇻🇳
🙏👍💞
Le Vietnam❤
C’est un beau parcours touchant en plus bon courage pour ta sœur 👍 juste pour info les C.A.T on changer de nom depuis 😉 sa s’appelle ESAT (Établissement Social d’Aide par le Travail) bonjour de Paris 🇫🇷
Léo-Yannis Transports Ok, merci. 🤗🌺
Elle est trop mignonne ❤️
@C.C.C.P Moi je la trouve vraiment mignonne par contre les saletés comme toi qui se cachent derrière les écrans pour critiquer un enfant atteint d'handicap ça va se retourner contre toi crois moi.
@C.C.C.P peut être parce que tu fais partie de cette société bourré de stéréotypes et de préjugés, qui subit diktats d'un conformisme écœurant
@C.C.C.P Moi j'suis pas hypocrite c'est pas parce qu'elle est triso que je la trouve pas mignonne c'est mon ressenti réel et jte parle de karma parceque on paye toujours ses mauvaises paroles ou actes tu verras
@Marcel Simonin Comment peut-il penser ça d'un enfant enfin chepa il pourrais lui aussi avoir un enfant trisomique un jour y'a des gens qui croient qu'ils s'en sortiront toujours à mal parler comme ça ! Mais non tu payes quand t'es une mauvaise personne
@@vanessa97435 si mon enfant est trisomique je dis a ma femme d'avorter et si elle veut pas jla quitte
J'avais 8-9ans, en club vacances, je rencontre un garçon atteint de trisomie 21. Il était mis à l'écart, et moi aussi au début je me moquait de lui, pour faire comme les copains. Au bout de quelques jours, je fais un premier pas vers lui, on devient ami et j'arrive à l'intégrer complètement. Une de mes plus grandes leçon de vie. Il s'appelait Louis.
Belle leçon de vie oui.. C'est beau ce que tu as fais pour lui 👍
La phrase de la fin m'a scotché ''Et si c'était mon regard qui empêchait que cette personne là ne puisse pas s'épanouir pleinement "
C'est ce que l'on appelle "l'effet golem"
Def wikipedia "L'effet Golem est un phénomène psychologique mettant en oeuvre une prophétie autoréalisatrice dans laquelle des attentes moins élevées placées sur un individu le conduisent à de moins bonnes performances.
"
@@anabelleperez1109 ça m'arrive tous les jours
Et oui et c'est malheureux que des personnes valides doivent avoir un-e enfant handicapé-e pour prendre conscience de ça....
Les personnes handicapées seraient tellement moins discriminées (voire pas du tout) si tout le monde se remettait un petit peu en question ! Mais non, la plupart des personnes valides s'en f....!
Aujourd’hui, mon frère trisomique a 21 ans. J’écris ce message pour inciter les parents de Louise de continuer de se battre. En effet beaucoup de personne vont vous dire d’abandonner mais il faut se battre. Corentin mon frère a eut son 2 eme CAP cette année. Il a intégré le collège puis un an au lycée puis il a passé son premier CAP, un CAP APR puis son 2 eme un CAP logistique
Aujourd’hui il travaille, il se déplace en bus ou taxi il est autonome et le prochain objectif pour lui est d’habiter seul pour trouver son indépendance
Il en est arrivé grâce à la persévérance de mes parents malgré les larmes qui ont pu être versé!
Bon courage pour la suite ❤️❤️❤️❤️
Bonjour. J'ai été l'AESH de Corentin pendant sa 1ère année de CAP logistique. Je tombe sur ce message complètement par hasard et ça me fait plaisir de voir que tout va bien pour lui. Passez lui le bonjour de Delphine 😊
Oui félicitations à votre frère mais c'est un cas sur 10 mille et tout dépend de la gravité de la trisomie..de la prise en charge
. C'est rare..
Elle réussira un jour, elle sera indépendante comme beaucoup d'enfants comme elle qui ont réussi, courage tout est possible..
Tu sais très bien que vu son symptôme elle ne pourra pas réussir dans la vie
Bien sûr que si !
@@MiMi-ff8sk non et je le sais très bien. Car mon cousin là et je peut te dire qu'on a fait tout ce qu'on a pu et ça n'a pas marché , on est même allé a New York pour trouver des spécialistes et ça n'a pas marché, des fois même si c'est dur il faut être réaliste 😔
@@d4rk9ght60 salut, tu pourrais m'expliquer ce que tu entends par 'réussir dans la vie' ?
pour ma part, mon oncle est aussi porteur de trisomie 21 et travaille dans un hôtel (nettoyer les chambres, faire les lits ...), habite dans un 'foyer' avec des personnes partageant cette anomalie dont plusieurs sont de bons amis ainsi qu'une copine et il a plusieurs passions comme les jeux vidéos et aime prendre soin de sa tenue. Il est très souriant et toujours gai. Pour moi, il est épanouit et 'réussi sa vie'.
Les parents sont d’une extrême dignité
Pauvre petite Louise , qu’elle est mignonne , je te souhaite la réussite ma petite 🤍
Enfin un bon Mohamed qui insulte pas et qui fait pas la guerre
@@SATAN-wt8ge 😂 un bon Mohamed ....qui fait pas la guerre..... Y'a pas un petit problème dans ce que tu viens de dire ?
felis sylvestris non c’est la vérité
@@SATAN-wt8ge T'a un problème avec les Mohamed schant que c'est le prénom le plus donné du monde .
DOUDY ! C’est le prénom d’un pröphete barbare qui viol et tue des gens il tue même les animaux comme un sauvage pendant le fête de l’aid
L’école n’est déjà pas adaptée pour 50% des enfants non porteurs de handicap alors je n’imagine même pas le parcours du combattant que vous devez subir au quotidien... bon courage à vous.
Mettre des enfants atteints d'un handicap entre eux tout de go dans des écoles spécialisées, ça renforce la marginalisation de la différence.
Bien entendu, les cas trop sévères de handicap seront mieux pris en charge. Mais dans les cas plus léger, inclure la différence à l'aide d'une auxiliaire de vie scolaire apporte non seulement beaucoup à la personne atteinte d'un handicap, mais aussi aux autres enfants qui apprennent l'empathie et l'inclusion.
Malheureusement, les AVS sont peu nombreux et coûtent chers.
Je suis Aesh (Accompagnante d'Élève en Situation de Handicap, il se trouve que le terme AVS n'existe plus depuis cette année tout comme le contrat CUI de 20h qu'il définissait ^^ ) et avec la paye que l'on a (entre 600 et 800€ par mois parfois plus quand ta de l'ancienneté) ,je doute que le problème soit de nous recruter. (à moins que dans le privé ce soit différent mais je ne crois pas ) Seulement ,peu d'école hors des grandes villes ont sauté le pas. Comme pour beaucoup de parents, notre métier est encore trop peu reconnu dans les écoles et l'inclusion est encore à ses balbutiements...
En ce moment , les conditions ne sont vraiment pas réunis pour que les enfants avec des besoins particuliers puisse reprendre l'école de façon "normale" . Et les enseignants et personnel éducatif prennent des risques dont tout le monde se fout parce qu'après tout "c'est leur boulot d'occuper leur enfants de 8h30 à 18h pendant qu'les autres y taf"...
c'est bien trop commun le daron/la daronne qui met son môme à l'école alors qu'il est encore malade ou qu'il y a eu des cas de covid dans la famille. Depuis le début de la semaine il y a deja eu 5 classes fermés dans 3 écoles de mon secteur parce que "cas détecté de covid".
Dans mon école, il manque deux AESH (sur 10) qui se sont mises en arrêt car c'était des personnes "covido-fragiles" et toutes deux travaillent coté maternelle.
Il faut dire que malgré toutes les protections/mesures d'hygiène , ce n'est pas facile d'aller au travail quand l'enfant dont tu t'occupes s'essuie littéralement sur toi, te touche malgré tout ou te crache dessus .
Et en maternelle c'est comme ça avec tous les enfants alors bon , niveau climat professionnel on a vu mieux ^^" C'est très difficile de faire respecter des règles élémentaires et avec des élèves en situation de handicap c'est parfois juste impossible de travailler dans ses conditions :/
Tellement d'énergie et débordante de sourire une belle leçon de vie cette enfant ; Seul les étoiles brillent
Je ne comprends pas pourquoi il y a des pouces rouges sur cette vidéo. Cette vidéo est motivante et porteuse d'espoir pour un avenir plus juste. Même handicapé, un enfant est un enfant comme les autres. Plein de bonheur pour Louise et ses parents !
Merci ! Courage
Courage Louise ! Famille très touchante.
Un gros bisou à louise 👋🏾👋🏾👋🏾.bonne année scolaire !
C'est vraiment super que cette petite soit à l'école avec d'autres enfants qui sont bienveillants ! Il faut continuer car un enfant différent apprend énormément aux autres qui n'ont pas de soucis :) Je lui souhaite d'aller très loin dans ses études et dans sa vie personnelle ! Dire NON à une famille est HONTEUX il y a toujours des solutions et quand on aime les enfants on s'adapte !
Grosse force à toi Louise et courage ❤❤❤❤❤❤
Tres beau message!!
En même temps c'est normal dans un camping, les moniteurs ne sont pas formés pour ce type de handicaps, ils ne savent pas à quoi s'attendre. La fillette aurait pu être mise en danger sans que les animateurs le sachent vu qu'ils ne savent pas s,il y à des protocoles particuliers.
Je pense que les parents savent s'il y a des protocoles compliqués ou pas....et que s'il y en avait iels n'essaieraient pas d'inscrire leur fille...
@C.C.C.P oui
Non
@C.C.C.P Non si on explique aux enfants il n'y a pas de problème iels sont souvent beaucoup plus ouvert-e-s que les adultes. Quand j'étais gamine (nous avions entre 6 et 7 ans) il y avait un enfant handicapé dans ma classe. Il courait après les filles dans la cour de récréation en disant "je vais te manger !" (c'était le seul qui faisait cela). C'était un jeu, on l'avait bien compris, de mémoire on ne l'a jamais mal pris.
C'est une beauté. Tellement touchante
C'est triste lorsque tu y pense. Car moi,je vois en elle une belle fillette peut aussi apporter quelque chose à la société. Même si elle a un handicape et aura plus de limite que les autre , elle fera sûrement les chose autrement comme les apprentissages mais c'est pas une raison pour la mettre de coter. L'intégration est possible lorsque tout les gens y participe. Bonne chance à vous
Courage énormément à vous du Fonds du cœur vôtre fille et vous êtes magnifique vous vinquerez sa c'est sur courage à vous ne lâcher 🥺🥺🥺😭❤❤❤
Elle et trop mimi MASHALLAH adorable que dieu veille sur cet enfant
Elle est super mimi ☺️☺️
courage ❤❤❤❤ à vous !!
"Et si en fait c'était mon regard qui empêchait les autres de devenir ce qu'ils sont."
Je ne pourrais être plus en accord. Au lycée j'étais un mec populaire, bon en cours, bon en sport et rigolo. Sans vouloir me jeter de fleurs c'est pas le sujet, j'essayai souvent de faire particulièrement attention à la façon dont je me comportais avec les autres élèves "moins cools" ou plus en retrait, comment je rigolais à leurs blagues le peu de fois où ils osaient l'ouvrir en publique, plein de détails insignifiants. Et je remarquais que certaines personnes se joignaient plus volontiers à prendre la gagne au baby foot, quand la veille j'avais gagné deux trois matchs de baby avec eux.
Le regard qu'on porte aux gens est observé par les autres gens autour de soi, si un mec populaire se fout de la gueule d'un des nerds de la classe alors le reste de la classe aura tendance à se foutre de sa gueule aussi, et inversement.
Oui c'est bien tu as utilisé ta popularité dans un bon sens. OU plutôt ton comportement sympathique a attiré les gens vers toi, ce qui a contribué à ta popularité 😊
Le problème c’est que ça doit se faire dès la maternelle. Les enfants atteints que j’ai eu dans mon collège ont beaucoup été exclus par les autres et parfois moqués..le collège étant le pire âge au niveau des mentalités et les élèves n’étant pas habitués suffisamment tôt à être au contact d’enfants en situation d’handicap! Je rappelle aussi qu’il est très fréquent de voir des adolescents s’insulter d’ “handicapé” comme si c’était une insulte (vive l’ignorance et parfois l’éducation des parents, car oui les adultes qui dévisagent les handicapés dans la rue ne sont pas rares non plus)...il serait temps que les gens se remettent en question
"Et si en fait c'était mon regard...?" : excellente remise en question de la part d'une personne valide ! C'est toutefois malheureux qu'il faille avoir un-e enfant handicapé-e pour s'en rendre compte !
Bon courage a cette petite et a ses parents.
Force à la famille
Je comprends très bien ce que cette petite fille vie étant donné que je suis moi même handicapé et que j'ai commencé à l'être à 2 ans . Donc sincèrement très bonne chance à cette petite fille pour le restant de sa vie ❤ .
Et comme exemple de choses inacceptables liées à mon handicap que j'ai vécu à cause des autres gens il y a : - le harcèlement scolaire de ma 6ème à ma Terminal (mon handicap est l'une des causes )
- mes cours de sport car : mon prof avait fait la promesse à mes parents que mes crises d'épilepsie ne le gênerait pas , pourtant avant la fin d'année il a dit à mes parents " j'en peux plus de votre fille , ses crises gêne mon cour , je veux plus qu'elle vienne "
- une fois j'ai eu une de mes profs principal qui m'a engueulée en m'accusant de rater exprès ses cours alors que dans la réalité j'étais aux urgences à l'hôpital et que de base elle connais très bien mon emploi du temps
- ou encore : au lycée j'avais des cours en moins que les autres élèves de ma classe et un tiers temps en plus qu'eux , la majorité des élèves ne comprenait pas du tout pourquoi alors qu'ils connaissaient la raison .
Pour moi mon enfer à commencé lors du début de l'adolescence . C'est pour ça que je dit : Bonne chance à tout les handicapés !! 💝💜🧡
Pas cool tes profs par contre il y a une grande différence entre savoir qu'une personne a une maladie ou handicap et comprendre la maladie ou handicap de la personne. Les personnes extérieurs ne se rende pas compte on des idées reçus ignorent parfois ou refusent de croire que telle personne peut être handicapée. Exemple: moi je suis autiste Asperger beaucoup n'y crois pas et pense que c'est des conneries un mensonge pour me rendre intéressante, mais en même tant me reproche certains comportement typique du spectre autistique , ils ne comprennent pas que c'est pour ça. Le problème c'est que j'ai l'air trop normal pour être Asperger mais en même temps ils me trouvent bizarre.
Ils croient que tout les autistes se tape la te^te contre les murs sans parlé en fessant des bruits bizarre ou alors être un génie d'internet qui pirate le FBI comme dans les films lol.
Courage à toi.
@@Alesdria T'as raison sur toute la ligne !
En plus moi aussi je me ressens parfois pas normal à force que les autres personnes me l'ai répété et se sois moqué de moi .
Sinon merci énormément de me souhaiter bonne chance ❤ .
Et donc bon courage et bonne chance à toi aussi 🙂 !
Ps : en plus c'est marrant car je connais un jeune garçon (de 10 ans) très gentil , bavard , et adorable qui à exactement la même maladie que toi :)
@@laureloisezu9092 Dans un monde violent et pleins de haine (SDF, guerre, terrorisme et j'en passe) on gagnerait tous a être un peu fou.
J'ai remarquer que beaucoup de gens mentent sur tout et n'importe quoi,
en temps qu'asperger j'arrive à savoir pourquoi ils mentent (d'une manière intellectuelle),
mais je ne comprend vraiment au fond parce que je n'arrive pas à mentir de manière autonome même quand je devrais le faire. Il faut toujours qu'une personne me prévienne qu'il ne faut pas dire telle ou telle chose.
Au finale qui est vraiment malade moi ou eux. Pour moi ce sont les autres qui ne sont pas normal.
Bonne soirée
@@Alesdria T'as encore une fois entièrement raison 😂 , en fait c'est les autres qui sont bizarres ! Et pour être honnête : à voir/lire ton commentaire ça me fait un bien fout car ça me rassure :) .
Donc merci et bonne soirée à toi aussi :)
@@laureloisezu9092 Alors tant mieux je suis ravie d'avoir pu te faire cette effet là :)
Bonne rentré bon courage pour avoir une année quasi normale pour surmonter se moment compliqué
Courage à toi Louise ❤️❤️
😂😂😂
cette dernière phrase... ça ne marche pas seulement avec Louise mais avec tout ceux qui ont été victime d'un mauvais jugement...
Les enfants sont formidable comme disait l’autre
Force à toi
Je compatis j ai vécue la meme chose il yba quelques anneés pour mon fils qui est autiste pleins de courage a vous gros bisous a louise 😘
Bonne chance Louise...🍀🍀🍀🍀
Tu as des parents géniaux Louise. Je ne doute pas qu'avec eux, tu réussiras à faire tomber toutes les barrières 💪🏼♥️
Elle est trop chou et trop belle force a toi
. Chacun est différent c'est ce qu'il fait notre force . On a tous notre différence et c'est notre force ❤️
Like si t'es d'accord
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Grave elle et adorable
@@bst.m8031 je suis totalement d'accord
Courage Louise , sois forte ❤️plein de bonheur
Pour les personnes qui cherchent une chouette BD qui parle de la trisomie 21, "Ce n'est pas toi que j'attendais" de François Toulmé est à lire. L'auteur raconte comment il pensait ne pas pouvoir vivre avec un enfant trisomique, la peur qu'il a ressenti lorsqu'il a appris que sa fille l'avait, et finalement comment il a commencé à accepter sa différence, ses forces et finalement à l'aimer.
Très chouette BD !
C'est bien de ta par
Merci
Force à vous elle passera une bonne scolarité c’est sûr ! Courage à vous
Ça doit être très compliqué de s'occuper d'un enfant atteint de la trisomie 21. J'espère que ses camarades ne la rejeteront pas. Force a toi louise ses parents et tte sa famille
De tout coeur avec la petite et les parents. Mais ne soyez pas trop durs avec les gens qui n'y sont pas habitués.
Je te souhaite une bonne rentrée scolaire Louise
Le problème ce n'est pas si la fille a sa place où non. C'est que le métier de professeur de classe dite normale ne sont pas formés pour avoir des enfants compliqués
Comment voulez vous que les profs qui ne sont pas formés à celà soient contraint de prendre en charge des enfants handicapés, ou à comportement difficile ou en segpas
On se retrouve certes avec des classes très variées ce qui est bien pour le développement de tous. Mais impossible à gérer pour un professeur et 1 avs.
D'où la formation spécialisé selon les cas de chaque enfant. Handicap ou non. Où vous trouvez 24h de suivi adapté et non 15 sur 24.
Ça n'est pas facile pour les deux côtés, les parents les professeurs. Courage aux deux côtés :)
Que Dieu la bénisse. Elle a l'air très enthousiaste et c'est merveilleux ! Bravo !
je trouve sa pas très simpa de demander a un personnage fictif de bennir quelqu'un qui du coup ne sera pas bénni donc je pense que tu ne l'aime pas
@@hipo9121 Et moi je trouve pas très sympa ta réponse car la religion n'est pas une chose à prendre à la légère et d'ailleurs je trouve sa très bien veillant de sa part de prononcer de belle parole à l'égard d'une inconnue.Alors réfléchis un peu steuplait...
@@hipo9121 Bien la liberté d'expression t'es peut-être pas croyant mais y'en à qu'ils le sont t'as pas à dire "personnage fictif" Ça ceux fait juste pas en fait
@@hipo9121
Eh eh...
@@nope.1889
On voit ce genre de commentaire tous les jours. Moi je trouve un peu idiot de dire ça car tous le monde n'est pas croyant.
Montrez Koe no katachi ds led écoles y'aura moins de discrimination et harcèlement. C'est pas forcément le sujet de la vidéo mais ça à rapport.
Je connais pas
Arrêter de fixer la normalité aux personnes non handicapées et peut-être que les mentalités changeront 😉😉😉
Marre des barrières mises par notre société !
La trisomie 21 est de différent niveau sur les personnes et certaines d'entre elles peuvent se débrouiller à peu près seules à l'âge adulte.
Il y a 12 ans, je me suis retrouvée en fauteuil roulant.
En allant faire mes courses, j'avais du mal à accepter le regard des autres sur ma personne. C'était blessant.
Les handicapés sont des personnes comme les autres.
Aujourd'hui, après beaucoup de rééducation, mon périmètre de marche est de 100 m donc je suis la plupart du temps avec mon fauteuil, mais il m'arrive de prendre un malin plaisir à "choquer" les personnes me regardant étrangement en me levant et en leur disant "Miracle, je marche ! Merci pour votre regard bienveillant !"
Il y a une petite fille atteinte de la maladie de San philippo et a l’age de 2 ans a eu un essai clinique pour arrêter cette maladie
Elle a été à l’école maternelle puis primaire mais elle avait du mal à suivre et en ime elle est très forte 💪 en cours !!!
Tout le système en France est vraiment à repenser mais genre TRÈS vite !!!
Tu proposes quelques choses
Il reste tellement de choses à faire pour la scolarité des enfants différents.
Trop mignonne 🥰 elle a sa place avec tous les enfants du monde
Courage ma belle ❤
Je la trouve tellement mignooone 🥺🥺🥺🥺🥺🥺🥺🥺🥺
Pas la peine de mentir... Je la trouve tellement bizarre... Mais moi aussi tout le monde me trouve bizarre.
2009ミドナ je ne ment pas je la trouve vraiment mignonne 🥰
@@philippeetchetebaise7031 tu n'es pas le synonyme du mot "beauté" pour dire que quelqu'un n'est pas beau ou mignon
Courage a la famille, et Louise
Comment on peux dislike se genre de contenue🙏
Les serveurs de UA-cam automatiquement.
C.C.C.P t bizzard toi pk il aurais peur
@@matte0189 😂
Elle a l'air trop gentil j'espère qu'elle va réussir
Vraiment cool les autres enfants si ils comprennent à leurs âges
juste une question , avec les enfants de son école , vous êtes sur qu'ils vont l'accepter comme elle est ?
Bonjour si les parents de Louise lisent cela et bien je connais une petite atteinte de trisomie 21 et comme Louise elle grinçait des dents mais elle a arrêté elle doit se sentir mal à l'aise quelque part il faut juste faire un petit peu attention car ce n'est pas bon pour elle. Avec bcp d'amour, bonne journée ♥️♥️
Bah en maternel les enfants sont assez gentils entre eux et se pose pas vraiment de question mais pour elle le collège sera surement très difficile
@zerofloor J'était dans un Lycée pro alors oui c'est pas un lycée général mais c'est pas non plus un lycée pour handicapé mental et pourtant y avais un trisomique dans ma classe
Voire impossible ..elle va sur ses 9 ans cette petite Louise. Ne parle pas toujours,pas ne lit pas ne sait pas écrire 😢et ses parents ne la voient pas aller au collège ulis ,classe spéciale vu son handicap.. Il faut être réaliste.C 'est malheureux mais suivant le handicap , il faut un accompagnement spécialisé..et vu son évolution le collège sera la catastrophe.
🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Quand j’étais gosse pas loin de chez moi il y avait une école spécialisée pour ces enfants . Ça a été supprimé ce genre d’endroits ?
C'est bien beau l'intégration il faut juste éviter les passes-droits évitons de leur donner des trucs du genre carte handicapé bah oui s'intégrer comme tout le monde et non comme ça vous arranges
si seulement les AVS était considéré , ma soeur fait ce beau métier payer 615€ par mois.... Il n’y à aucune considération de l’éducation national , donc forcément au bout d’un moment les AVS arrête et il n’y à plus de personnelle , les animateurs aussi payer au lance pierre par les Mairie sans réelle contrat si un pauvre cdd renouvelable chaque année mal payer alors que c’est aussi un beau métier qui mérite largement qu’on ce penche dessus .
Bonjour je comprends la souffrance des parents moi aussi j’’ai un handicap visuel un strabisme istagmus et les gens me trouvent bizarre mais comme vous avez il en un mauvaise avis sur le Handicap.
Bravo. Ne lachez pas pour elle mais aussi pour ses camarades. Il y a un peu plus de 30ans.J'ai eu la chance de côtoyer des camarades en situation de handicap. J'en garde de merveilleux souvenirs
La différence doit rester une source de richesse et non de division ! Tous les témoignages restent les bienvenus au sein des médias alternatifs ! ;). Plus nous donnerons la parole aux personnes directement concernées, plus la mentalité du Regard pourra évoluer !
Le problème c est qu'il y a de moins en moins d avs, il y a des enfants scolarisable et d'autre non. Dans un institut spécialisé elle aurrait des soins adaptées et des courts adaptées. Cette année dans la classe de mon enfant il y a 4 enfants avec handicap du coup la maîtresse n'a pas le temps de s'occuper des autres enfants. Ceux qui ont besoin du avs pour un handicap léger n'en trouve pas car la demande est trop forte. L'école ne peut pas être un centre spécialisé pour enfant handicapé elle a ses limites. Les parents doivent le comprendre.
Enfin un commentaire sensé.. a bientôt 9 ans Louise ne parle toujours pas ,ne sait ni.lire ni écrire.. elle .e pourra pas rester a l'école.. C'est malheureux 😢 mais une ecole on doit suivre..et si on est pas scolarisable on doit choisir un établissement spécialisé..
Ben moi je suis autiste et je suis bien contente de ne pas aller à l'école et de rester chez moi ! Et courage à Louise, j'espère qu'elle ne va pas se faire des ennemis étant plus grande car les têtes qu'elle fait, elle a l'air stupide... Mais ce n'est pas de sa faute.
Après l'autisme c'est différentde la trisomie 21, mais ça peut rester très difficile à vivre tout de même
Il y a plusieurs autismes avec des degrés plus ou moins importants
Pour moi aussi c’est difficile... 😂
Je ne comprends pas tout à fait la réaction de ces parents.
Bien sûr qu'il faudrait pouvoir accueillir tous les handicaps partout, mais je crois que le refus qu'ils ont essuyé au mini-club n'était pas un rejet du handicap, mais une peur de ne pas pouvoir accueillir cette enfant comme elle le méritait.
Le fait est qu'un handicap suppose un service particulier. L'école est un bon exemple : la maîtresse n'a pas assez de temps pour s'occuper à la fois de sa classe et d'un enfant qui a des besoins spécifiques. D'où l'existence des AVS. Mais ce personnel supplémentaire a un coût et, en France, les budgets sont réduits dans tous les domaines.
Bref. Les souhaits de ces parents sont légitimes, mais a-t-on les moyens de répondre à leurs attentes ?
Bien dit.
Pas trop sympa pour les gosses qui se faisaient tirer les cheveux par manque de moyens humains donc en fait financiers.
Ne devrait-on pas avoir les moyens de répondre à leurs attentes ? dans notre société soi-disant "développée"...
@@gaynde9926 : Moi aussi, j'aspire à un certain standing, mais je n'en ai pas les moyens.
Je plains l'enseignant(e) qui va devoir faire sa rentrée sans AVS dans ses conditions. Comment pourrir une rentrée ! On est vraiment trop mal encadré
Les bandes sur le côté narvallo !
Elle est tirée vers le haut par les autres ET elle tire aussi les autres par le haut
Ptit chat❤❤❤
3:15
Oui c important
Je ne vois pas prq on devrai exclure des enfants comme Louise.
Bravo à vous et courage !👏🏻👏🏻👏🏻
Ne jamais abandonner !!! ✊🏻
Pourquoi les maladies ont toujours des chiffres dans leur nom, covid 19, trisomie 21
En l’occurrence, la trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une aneuploïdie qui concerne le 21ème chromosome, d'où le nom.
Le covid-19 est "apparu" en 2019 et la trisomie 21 est causée par la présence d'un troisième chromosome sur la 21ème paire du caryotype.
Mdr ceux qu il font des com avant meme avoir fini la video ( comme moi mdr )
et c'est quoi le rapport avec la video
@@yakaitsu8909 .
J'espère que son sac à dos ne l'a gêne pas de trop... Force à elle !
(Qui l'a ?)
Les gênes responsable de la trisomie, je l'ai
J’ai une question à poser si quelqu’un connaît vraiment la réponse merci de me répondre 👌
Sait on si le bébé est atteint de trisomie 21 avant la date limite de l’avortement ?
Je crois qu'on peut détecter à l'échographie, mais il faut attendre que l'embryon soit assez développé, donc ça n'est peut être pas avant la date en question. Sinon je crois qu'on peut prélever du liquide amniotique pour vérifier, mais je suis pas une experte donc à vérifier
Oui, mais il y a toujours une marge d'erreur. C'est ce qui est arrivé à l'auteur de la BD "Ce n'est pas toi que j'attendais", Fabien Toulmé.
Si vous avez l'occasion de la lire, allez-y.
L'auteur s'était dit que jamais il ne pourrait vivre avec un enfant atteint de trisomie 21. Au fil des pages, il apprend à connaître sa fille, et finalement à l'accepter et à l'aimer.
Deja a la première echo dite la t1 si la clarté nucale est épaisse ont va vous proposer une autre echo dite de reference qui va confirmer la clarté nucale puis ont va vous faire une prise de sang dite dpni et les marqueurs sériques qui selon le resultat vous dira deja si oui ou non si il y a trisomie ont vous propose aussi de faire soit une amiocinthèse ou un autre examen dsl je ne sais plus trop comment cela s appel mais avec l amiocinthese c est sur a 100 %le resultat oui apres les medecins vous demande si vous vouler le garder ou non j ai eue droit a ses examens et le sort en a décider autrment j etait enceinte il y a quelques mois suspicion de trisomie 1/240 c etait un petit garçon que j attendait sauf que son petit coeur c est brusquement arreter a 4 mois de grossesse la vie est cruel
Ce que je sais c'est que les enfants andicapés, eux, peuvent être avorté jusqu'à la fin de la grossesse contrerement aux bébé “normaux”
Perso ma sœur est trisomique et je trouve ça scandaleux !!!!
@@vianney206 ah bon ?! Ça me semble gros ! Je pourrais avoir tes sources ? Si c'est vrai c'est vraiment scandaleux !
elle se régalera un autre jour . laisse les enfants apprendre
Louise et très jolie elle n'est pas apart des autres pour cause de trisomie 21 elle a ces capacités comme tout autre enfant qu'elle continue comme ça bravo avec l'aide de ces parents bravo aux parents pour tout ce que vous faites pour votre fille ❤❤rester pleins de courage et enthousiaste tout ira bien 🙏
Non désolée.. j'ai travaillé avec des enfants trisomiques en i IME et institut. Ils sont très attachants mais plus lents que les autres.. c'est une réalité.. et j'aime énormément les enfants handicapés mais peu pourront suivre une scolarité dite normale..
Et si en fait la tolérance pour accompagner tous ceux qui sont victimes face aux différences s'écrivait au Sénat, au conseil d'état, que cela devienne un texte ?
La justice ou l'injustice ?
C'est un vrai débat, loin des milliards d'euros déjà dilapidés.
Les enfants qui s on un handicap ils on très intelligent ils peut faire comme nous on est tous différents
Bruh
J'ai presqu'envie d'avoir une enfant comme elle tellement je veux me dédier à cette cause...
Mais ça reste un handicap, et on s'en tape au final.
Il faut arrêter Louise s’en sort très bien dans une ecole ordinaire. Elle a beaucoup de courage et si les adultes environnants ( autre que ses parents) l’aident, alors elle grandira très bien. ❤️
C'est une honte le mini-club du camping
Gneu gneu gneu "courage Louise" vous me faites rire
Tu devrais avoir honte
Mario de papier Fan Faut signaler en masse pour que les modos daigne à s’en occuper
je pense qu'il souligne l'hypocrisie...
@@lx1533 ouais mais certains n ' arrivent pas à comprendre
@C.C.C.P exactement, mais ils ne comprennent pas la définition du mot "démocratie"
La méchanceté, c'est regarder cette vidéo sans la liker
T ' es extrême toi
Pourquoi Charlie hebdo m'est la vie des français en danger sans même nous demander notre avis ??
En France ta le droit de tout critiquer et heureusement....par contre attendez vous a des attentats prochainement
Je comprends les deux points de vue
@@fredericcoppola4942 vraiment désoler je pense que c'est parce-que je suis pas français mais je n'arrive pas a comprendre se que tu dit
Arrêtez de vous adresser à Louise pour lui souhaiter bonne chance c'est ridicule ça sert à rien
Sans vouloir être méchant, elle ne peut clairement pas aller dans une école normale (du moins pour l'instant)
Ne vaudrait il pas mieux l'envoyer dans un hôpital ou dans un établissement spécialisé ?
Sir Nicolas sans vouloir être méchante, t’as regardé la vidéo ? Justement la maman répond mot pour mot à ta remarque
@@sarahbravo8859 oui j'ai vu, elle dit qu'elle a fait des progrès selon sa prof et tout et que elle tient absolument à le mettre dans une école normale
Sauf que c'est pas à elle de décider ça mais à un médecin
Et pour les " progrès" bon c'est gentil de dire ça, mais bon si les progrès c'est tenir une cuillère, c'est pas gagné
Merci pour ton commentaire super con.
@@raneze femre la et arrête de jouer les bien pensants, t'es juste un fou qui pense que mettre une fille qui a un handicap à l'hôpital c'est mal
@@raneze ça sert à quoi de montrer que tu penses comme un bobo hein ? Rentre chez toi merci