ВРОЖДЁННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА I История Лизы Яппаровой
Вставка
- Опубліковано 20 жов 2022
- Болезнь проделала в сердце Лизы Яппаровой большую «дыру». И девочка выживает с ней уже 5 лет. Лизе сделали три операции. Но вместо долгожданной передышки она получила осложнения, которые могут привести к ужасной смерти.
У малыши тяжелый врождённый порок сердца. Коррекцию порока начали в первые месяцы жизни крохи, но продолжается лечение до сих пор. Сердце работает неправильно, и с этим надо срочно что-то делать!
Есть операция, способная полностью вылечить Лизу. В детской кардиохирургии нет ничего сложнее такого лечения. Цена - космос. Чтобы Лиза жила, родителям необходимо срочно найти 17 523 440 рублей. Таких денег у семьи из маленького городка Октябрьский просто нет. Они умоляют помочь спасти их малышку.
Помочь Лизе можно здесь - aleshafond.ru/app/liza-yapparova
Все документы, выписки, счёт из клиники тут - aleshafond.ru/children/liza-y...
Информация о фонде и отчёты - aleshafond.ru/about
Смотрите видео до конца, там мы расскажем, как именно вы можете внести свой вклад в спасение Лизы. Ставьте лайки и подписывайтесь на канал - это очень важно для Лизы.
😭 *МОЙ СЫН ГНИЁТ ЗАЖИВО / ОТЕЦ УШЁЛ ИЗ СЕМЬИ:* ua-cam.com/video/AuFEafwiL-0/v-deo.html
Мне 63 года. У меня сочетанный порок сердца. Обнаружили в 7 лет, так как не могла выносить физических нагрузок, задыхалась, синюшность. Все детство была экспонатом для студентов, так как без конца были консультации у профессоров и всяких светил медицины. Постоянные больницы, лежала месяца по четыре, санатории. Не было единого мнения о моем лечении. Чтобы не прожить жизнь инвалидом, я, окончив школу, просто прекратила ходить по врачам. Вначале мама уговаривала, но потом приняла мое решение. Когда забеременела, врачи сказали о необходимости срочно прервать беременность. Но, вопреки мнению врачей, что я не переживу этого, дочери уже 34 года. А потом пошла перестройка и стало не до врачей, надо было выживать. Сейчас, когда прихожу в поликлинику, ловлю на себе взгляд: "Она еще жива?". И не только жива, но и живу полноценной жизнью, конечно есть ограничения, сложности. Это я написала, чтобы не опускали руки и не впадали в депрессию - наш организм до конца не изучен, резервы его огромны.
Да-да. Если быть аккуратнее всё будет ок.
Зависит от конкретного порока. Некоторые даже лечения не требуют. Они сами проходят. Какие-то требуют щадящей операции, после которой человек будет жить обычной жизнью. Какие-то требует более сложных операций. А какие-то вообще неизлечимы, и человек умирает в раннем возрасте. Так что это максимально по-разному
Спасибо за поддержку за теплые слова. Кому то они необходимы
призывать не обращаться к врачам и спускать все на авось - такое себе. Вот кто-то с пороком прочитает и не повезет своего ребенка на операцию. Или женщина с пороком, которой категорически запрещено рожать, решит сделать это вопреки врачам, и умрет. Такое себе. Да, вам повезло, но это не значит, что повезет всем. У всех разные резервы
У меня так-же, схожий порок сердца ДМЖП с высокой-легочной гипертензией, синдром Эйзенменгера. Врачи маме говорили, что я не выживу, но мне уже 32 года и ничего- живу. По врачам бегаю все же и так же для них экспонат 😂 до 20 лет даж лекарства никакие не принимала, сейчас конечно без них никак. Всем здоровья ❤
Держитесь родная, пусть ваша девочка живёт долго долго. Здоровья вам желаю от всего сердца.
Пусть малышка поправляется! Пусть получится съездить на операцию. Видно, что маме очень тяжело.
Такая хорошенькая, как куколка. Господи, помоги этой крохе,дай здоровья 🙏
Дай Бог здоровья врачам, которые помогут девочке. Маме терпения и веры. Лизоньке исцеления.
Бедная девочка, пусть все у вас будет хорошо🙏❤️❤️❤️
У них обязательно всё будет хорошо. Знаете, как деньги успокаивают родителей.
Дай Аллах 🙏 здоровья и долголетия маме и малышке!
Я надеюсь вы справитесь со всем! Мамочка чудной девочки, держитесь!
У меня был такой же врожденный порок сердца отверстие в меж предсердной перегородке , узнала я об этом в 22 года, когда была беременной на 5 месяце. Врач разрешил родить путём кесарево, через год после родов, нагрузка была большая во время беременности отверстие увеличилось до 4мм успели ушить, сейчас мне 43, врачи рассказывали что и до 90 живут после операции. Оперировали в первом меде, главное найти толкового врача и все будет хорошо.
У меня такой же порок сердца . Помимо этого митральный стеноз . Операцию не делали ни разу . Мне 44 года . Живу
@@user-hq3to2ef5l главное чтоб отверстие не увеличилось так что его не смогут ушить, надо наблюдаться, мне врачи сказали ещё чуть чуть и я бы не поднялась на этаж, и всё …..из-за нагрузок ( в моем случае беременности) оно растёт, рвётся перегородка. Я чувствовала себя до такой степени уставшей, что просто лежала и всё. Вы это дело не запускайте!!!!!
У неё не только "дырочка в сердце"...
Порок пороку рознь
Господи! Помоги!
Здоровья маленькому Ангелочку ❤❤❤
Милая.Хочу тебя поддержать.нужно надеятся и верить Иногда такие чудеса происходят.Каждый день доченьке повторяй.Ты у меня крепкая здоровая девочка.И сердечко твоё справится.И всё у нас будет хорошо.этот настрой важен для ребёнка.Верьте в БОГА .Молите за свою доченьку.Здоровья вам и удачи.Чтоб всё у вас получилось и сложилось
Чем. Молитва. Поможет
Я как никто другой понимаю эту маму ,у нас есть дочь и в 3 года она упала прыгая с небольшой тумбочки в следствии чего образовалась житкось и делали операцию мы 2 часа не находили себе места пока шла операция.Мы все желаем этому маленькому ангелочку выздоровления
В школе учились?
Какая красивая Лиза!!!!!!
Polyna Kalinovskaya, Спасибо за ваше доброе ❤❤❤
Я тоже Лиза и у меня дмжп больших размеров😢❤ дай бог вам здоровья ❤❤❤
Алла шипасын берсін
Господи Боженька помоги
Бога нет раз он дал такому случится
Мама не знает диагноз своего ребёнка?. У меня у сына впс и у дочери впс. И не одна операция за плечами. И дети сами не ходили. На инвалидной коляске ездили. Слова мамы вызывают очень большое сомнение. И оперировались мои дети в России.
Не надо осуждать маму.Диагноз может быть один состояние разное
Нельзя быть такой,вы сами страдаете,а к людям у вас сострадания нет.
Какой кошмар!!!!
В Астрахани хорошие врачи. Нашей племяннице двоюродной три дырочки было. Операцию сделали. Норм живет.
Здравствуйте! В России много замечательных врачей, но в данном случае речь идёт о совершенно другом гораздо более сложном пороке сердца.
Я так поняла что в России нужно сердце пересаживать, а в Бостоне операцию проведут без пересадки сердца?
Как дела у девочки?😢
В России бесплатно делают, какой Бостон
У девочки слишком сложный порок. Его признали неоперабельным в РФ
Mne seičas 62 goda.to že samoje.S detskih let papa vozil po docentam.po vračam.Slava bogy imejy sina.dočky.vnykov i vnyčky.I do sih por ja živa.
Вроде как операцию делают детям в России.
У девочки слишком сложный порок. Его признали неоперабельным в РФ
А откуда сердце-то взять?;!!
Немного странно, что речь идет о пересадке сердца, ведь девочка очень даже хорошо выглядит, ярко розовые губки, здоровый цвет лица, нормальный рост, она ходит. Люди, сердце которых очень плохо работает, носят с собой кислород и чаще всего лежат в постели, поскольку у них практически нет сил.
Я понимаю стремление родителей вылечить своего ребёнка и то, что они больше доверяют врачам на Западе, но мне тоже не верится, что в России эта операция невозможна. Есть столько хороших детских клиник и хирургов.
Зачем судить по внешнему виду? Он иногда обманчив
Люди с раком по 5 лет живут и ничего не замечают. А потом все руками разводят, что это ха месяц сгорел?
@@ivanfuture8873 иногда реально нет никаких признаков. Есть разные виды рака. Например, острый лейкоз практически невозможно не заметить. Он почти никогда не протекает бессимптомно. А вот есть виды рака, когда сложно понять
А родители этой девочки разве не знают, что в России проводят и более сложные операции на сердце и что самое главное СОВЕРШЕННО БЕСПЛАТНО!!!!! По квотам от ФОМС.
Я как налогоплательщик не понимаю зачем собирать деньги этой девочке? Лишь для того чтобы ей сделали операцию , но только в другой стране?!!!!
кстати, вся информация про цены на лечение и операции есть в интернете. И если даже хочется платить за операцию, то это точно не 17 милионов рублей, как сейчас собирают.
скорее всего мама умалчивает о полном диагнозе а наши врачи просто не дают никаких шансов на удачный исход операции с такими диагнозами. чтобы провести сложную операцию всегда советуются с лучшими хирургами из других городов, если все скажут « нет» то лечащий врач не будет рисковать- в случае смерти ребенка на операционном столе у него будут огромные проблемы- вплоть до судебных тяжб. я не знаю почему надеются на заграничных хирургов- может у тех меньше ответственность в случае гибели иностранного пациента поэтому они берутся за сложные случаи…
Вы внимательно смотрели видео? Есть много разных видов пороков сердца. У девочки слишком сложный порок. Его признали неоперабельным в РФ. Иностранная клиника согласилась помочь
@@princesslilibeth5141 ну да. За деньги все что угодно можно пообещать
@@princesslilibeth5141 в РФ оперируют и сложные пороки. У нас много хороших врачей. Просто легче денег повыпрашивать
@@EvaParasite не пишите бред, пока не разберётесь в ситуации. В РФ не все оперируют. Как и в Германии. Как и в США… Нужно искать конкретно врача
А у кого сердце брать то? Ждать и желать смерти другому ребёнку!?
К сожалению каждую минуту на этой планете Земля кто-то умирает.. это статистика.
Жди или ни жди , с это случается помимо нашей воли.
Ну несчастные случаи же случаются. Никто не застрахован от случайное смерти, даже дети. Оттуда и взять сердце.
Вы внимательно слушаете? Ей не нужна трансплантация
@@princesslilibeth5141 Мама же сказала , что нужна пересадка Сердца. Сколько Детей умирают от той же онкологии , вот и возьмут сердце . Но только 10 лет службы донорского сердца
Мама Лизы, Вам можно и нужно ехать оперироваться в России:Томск, Новосибирск, Калининград и Петербург (ДГБ1). Это лучшие детские кардиоцентры страны.
Вам не нужно заграницу! Эти операции делают в России и по полису ОМС!
Она же сказала, что в России порок признали неоперабельным, и отказались оперировать
Мама хочет за рубеж.
@@user-uf4qq8qr4k мама ввела всех в заблуждение, тк такие операции делают в России. Чтобы жертвовать, люди должны обладать всей полнотой информации.
@@lizaveta3100 однозначно. Таких мам, на которых клюют фонды - гОры. Как правило, документов подтверждающих отказ лечения в России нет.
В кардиоцентрах России такие проблемы решаются на раз-два. Но сборы за рубеж очень выгодны фондам и родителям тоже, там такие деньги собирают, что нам и не снилось, а потОм начинаются отмазки и деньги оседАют на карман. Эта схема работает хорошо.
@@princesslilibeth5141 где документ о неоперабельности порока?
Сказать можно что угодно.
У сына диагностировали ДМЖП среднего размера при рождении. Дырочка закрылась сама за 3 месяца без операций и лекарств.
Вы видео смотрели? Там не просто ДМЖП, там ДОС! Это тяжёлый порок сердца, "синего" типа. Очень здорово, что у Вашего ребёнка всё закрылось, но это не тот случай.
@@kateantonova339наверно. Жопой. Слушают
У меня у дочки ВПС прошли все три этапа в России. Диагноз гипоплазия правого желудочка, атрезия лëгочной отрезии, атрезиия трикуспидального клапана, ООО. По поводу пересадки ни чего даже не говорили
У соседки дочери делали операцию на сердце в Калининграде. Все успешно.
Операция на сердце и менять сердце- разные вещи
@@user-ek5sw1ll5x я пишу именно про операцию. А не про пересадку.вы невнимательны. Что это одно и тоже я нигде не писала.
Пороки сердца очень разные. И даже один и тот же порок у разных детей может по-разному проявляться.
@@lizaveta3100 где у меня написано что они все одинаковые?
Mne tože zaprešali rožat.Slava bogy vsė horošo.
В больнице Бакулева делают детям операцию на сердце. Раньше делал Бакерия. Но он уже старенький возможно уже давно на пенсии. У меня у племянница эпилепсия. Она не лечиться, Таблетки не помогают, операцию не сделать, так как очаги по всему мозгу. Вот неделю назад только выписали с больницы. Лежала в реанимации . Пока ждали скорую перестала дышать. Вот как. Я с 2015 года делаю химию. Она у меня кардиотаксичная сердце уже плохое. Каждые 3 недели делают УЗИ сердца.
Что Вы хотите сказать , описывая проблемы своей семьи?
А вес лишний матери при беременности влияет на это?
Нет конечно
@@user-zm6wk3ut8x а я думаю ОООЧЕНЬ, и курение и ожирение, сначала люди не думают готовиться к беременности, а потом собирают на операции.
Возраст мамы и генетика - мамы и папы,тут папы…
Недостаток веса может гораздо хуже повлиять
Не влияет!
Мама тоже больна ожирением.Все таки надо следить за здоровьем и рожать здоровых детей.
Больных деток рожают женщины не только те,которые страдают ожирением.Если вы во многом не понимаете и не знаете,то лучше не пишите от слова совсем ничего
@@user-db4kh9uy9n Но это фактор риска. Значит неправильный обмен веществ, и неизвестно как это скажется на плоде!☝
@@natellablestyhay5477 При чем на видео я так поняла ещё есть дочь и она тоже болеет ожирение.Получается ,что 2 детей больны,Детей жалко за что им мучения такие.
И здоровая худенькая мама может родить реьёнка с пороком
Ну может скидываться со скалы начнём слабеньких как в спарте? Что ты пишешь кретин
Зачем рожать изначально больных детей
Ты тоже выздоравливай...
На вас ольга одна надежда….
Мама кажется беременна?
Ожирение лишний фактор риска. Значит неправильный обмен веществ, и неизвестно как это скажется на плоде!☝
@@user-qy2lh9zy9s тоже плодишь таких
Ага, российские врачи дураки, а заграничные прям профи! Похоже мать лукавит и тоже не верит в полное излечение, а собранные деньги вместе со старшенькой проедают
отдай мать свое сердце
Ты дурак? У мамы и маленького ребёнка сердце совсем разное. Вдруг у них группа крови разное и размер тоже.
Пересадка сердца! А где брать эти сердца? Кто то должен пожертвовать своей жизнью! Вы тоже,если случится ,не дай Бог,горе с вашей доченькой,не забудьте,что бы она стала донаром для деток,которые ждут почек.Их матери ведь тоже ,также,ждут,как и вы ,плачут и сходят с ума.
Страшно,но это правда
Вы в своем уме такое писать???!!!!!
@@user-qc5hi3dm6s Странная вы?! Значит этой девочке сердце нужно, это нормально. А вы подумали, что это чьё то сердце. А другим детям нужны органы, это ненормально.
@@irinapetrova5392 сейчас матери нужна поддержка, а не ваши заумные советы, которые бьют в самое сердце. Пожалуйста, если ваша мама случайно умрет, не забудьте раздать её органы. Спасибо.
@@user-kk5cu4go2o органы пожилых не нужно наверное.
Не понимаю. Порог сердца лечится операбельно и потом живи себе и радуйся. Это у нас в Германие почему у вас это смертельно
У нас в России делают и более сложные операции на сердце. И всё совершенно бесплатно. И после операции бесплатно !!! отправляют на реабилитацию в санатории.
А то что Вы видите в видео -так это банальный развод на деньги . К сожалению.
Есть очень много разных видов пороков сердца. Какие-то вообще не требуют лечения. Они сами проходят. Какие-то требуют щадящей операции, после который человек может жить обычной жизнью. Какие-то более сложных операций. А какие-то не лечатся, и человек ум_рает в раннем возрасте.
У девочки очень сложный порок. Его признали неоперабельным в РФ. Иностранная клиника согласилась оперировать. Внимательно смотрите
Глупая. Баба
Что за бред - в России оперируют детей на сердце.
Вы внимательно смотрели видео? Есть много разных видов пороков сердца. У девочки слишком сложный порок. Его признали неоперабельным в РФ. Иностранная клиника согласилась помочь