Sn1 : Mécanisme

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  • Опубліковано 18 січ 2025

КОМЕНТАРІ • 66

  • @PokeKim25
    @PokeKim25 8 років тому +62

    Vraiment super j'ai mieux compris en 15 minutes qu'en 2h avec le prof!!!

  • @wilsonibeaho4788
    @wilsonibeaho4788 4 роки тому +4

    WOW.. Ces cours me sauvent tous les jours. Merci beaucoup

  • @petiteecumelgdc3265
    @petiteecumelgdc3265 Рік тому +2

    Merci beaucoup, vous nous avez sauvés pour notre oral !

  • @mariamterrab153
    @mariamterrab153 2 роки тому +3

    Très bien expliqué je comprends mieux qu’en cours! Merci énormément

  • @gaellegiudice1314
    @gaellegiudice1314 7 років тому +9

    C'est fou comme vos explications me sauvent ! Merci de me permettre de réussir mon examen ;)

  • @Nour-jy3xi
    @Nour-jy3xi 6 років тому +9

    Merci madame je suis en 1éme année pharmacie et je bousoine de comprendre tout ses réactions

  • @nadiribrahimlachekhab7554
    @nadiribrahimlachekhab7554 8 років тому +1

    merci tu m'a sauvé la vie :)

  • @ptitlu9839
    @ptitlu9839 6 років тому +2

    merci beaucoup pour ces vidéos !

  • @nastassia1122
    @nastassia1122 5 років тому +2

    C'est un super complément de cours pour réviser , merci bcp !

  • @julietteconta2804
    @julietteconta2804 8 років тому +3

    super ! Merci beaucoup pour cette aide précieuse !

  • @labaguette4441
    @labaguette4441 8 років тому +6

    Vraiment utile en prépa

  • @Ethan_kup
    @Ethan_kup 2 роки тому +2

    merci ! !

  • @danakb3194
    @danakb3194 6 років тому +7

    7:08 vous êtes sûr que le nom de l'ion est éthanoate de sodium?? Je vois pas d'où vient le "Sodium".

  • @tilo6934
    @tilo6934 4 роки тому +1

    clair, net, et précis merci

  • @laurinekhedadi6855
    @laurinekhedadi6855 3 роки тому +1

    WOWWWW CETTE PERSONNE EST FORMIDABLEEEEEEE

  • @insaf4533
    @insaf4533 8 років тому +1

    mon dieu je vous remercie !

  • @sylwek-ws9de
    @sylwek-ws9de 8 років тому +2

    très bien expliqué, merci

  • @mohamedseltiouni7710
    @mohamedseltiouni7710 6 років тому

    Merciiiii beaucoup 👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍

  • @anisagerdellaj1103
    @anisagerdellaj1103 2 роки тому +2

    Merci, je vais peut-être avoir la moyenne !

    • @emiliest
      @emiliest 10 місяців тому

      Alors , tu l’as eu ?

  • @fleurfleur4815
    @fleurfleur4815 2 роки тому +1

    tu peux dire aussi que la stabilité est due à l'effet stérique

  • @eugeniev-a4
    @eugeniev-a4 3 роки тому +1

    Bonjour avec un solvant ou autre réactif comme ch3-oH, comment différencier une base (Pour une réaction d'élimination) d'un nucléophile?

  • @celiabenabdelouahed2262
    @celiabenabdelouahed2262 7 років тому +1

    merci beaucoup :D c très bien expliqué *_*

  • @Pppppppcom
    @Pppppppcom 2 роки тому

    Ça devrait pas être une double flèche au niveau de la protonation du OH ?

  • @alisoncalimia3758
    @alisoncalimia3758 8 років тому +5

    Bonjour, j'aimerai savoir comment fait t'on pour determiner une SN1 ou une SN2 quand on a seulement la réaction globale ?

  • @mllecharbit7903
    @mllecharbit7903 3 роки тому

    bonjour merci pour la video;comment savoir quel est le groupe partant?

    • @KhanAcademyFrancais
      @KhanAcademyFrancais  3 роки тому +2

      Bonjour ! Les groupes partants sont souvent des groupes qui attirent les électrons des liaisons C-X (avec X le groupe partant) vers eux. Par exemple les halogènes ont tendances à attirer les électrons des liaisons covalentes qu’ils forment avec le carbone vers eux, ce sont donc des groupes partants. Ou encore certains groupements portant une charge positive, deviennent de bons groupes partants.

    • @fleurfleur4815
      @fleurfleur4815 2 роки тому +1

      @@KhanAcademyFrancais plus simple qui a l'effet inductif plus grand, tu sais , tu me fais penser au bon vieux temps avec le livre vert de Paul Arnaud

  • @soulaimkhaled6953
    @soulaimkhaled6953 Рік тому

    A moins que je me trompe la dernière réaction n’est pas équilibré si ? On a 0 charges à gauche au début et à la fin on a une charge +

    • @KhanAcademyFrancais
      @KhanAcademyFrancais  Рік тому

      Bonjour ! Quand on étudie un mécanisme, on procède étape par étape. Chacune des lignes est équilibrée, mais on ne peut pas comparer la gauche de la ligne 1 (0 charge) avec la droite de la ligne 2 (1 charge +), car entre ces deux lignes, on a "enlevé" le Cl- et "rajouté" le CH3OH. Mais chaque ligne de cette réaction est bien équilibrée.

  • @thomassimon8384
    @thomassimon8384 5 років тому

    cours extrêmement limpides sur cette chaine UA-cam pour de l'approfondissement ou juste une meilleure compréhension, pour les études sup merci

  • @hadjerbouabdellah3340
    @hadjerbouabdellah3340 4 роки тому

    'ai pas bien compris pourquoi vous avez ajoutez le h2o dans exemple
    mais c'est super video merci bcp

  • @mariebaudoin3059
    @mariebaudoin3059 5 років тому +5

    Tellement plus clair que mes cours de PACES... 😅

  • @yomna6325
    @yomna6325 6 років тому

    Super bien. Merci

  • @alikerboub1178
    @alikerboub1178 4 роки тому

    11,41 PK le cl avec 4 doublè

  • @barbara2707
    @barbara2707 5 років тому +3

    Le entiendo más en frances que a mi profe de organica xd

  • @iBearD14
    @iBearD14 8 років тому

    Bonjour, Pouvez vous me dire pourquoi dans la réaction acido-basique le H+ ne va pas avec le Cl- ?

    • @smulow
      @smulow 8 років тому +2

      beard i Le Cl a emporté avec lui un électron de la liaison cassée avec l'alkyle (il lui a volé ; c'était l'étape cinétiquement déterminante). Du coup, il n'a plus besoin de former de liaison. Il peut s'allier avec un H+ pour se stabiliser (chargé +), mais ce n'est pas ce qu'on étudie ici.

    • @iBearD14
      @iBearD14 8 років тому

      D'accord merci beaucoup !

  • @loubnaea6476
    @loubnaea6476 7 років тому +3

    sn1 il attack les 2 cote danc 50 s et 50 r

    • @emka4306
      @emka4306 4 роки тому +1

      Il y a pas de carbones asymétriques dans les exemples, donc oui tu as raison mais ds les exemples, ça change r si tu attaque d'un côté ou de l'autre.
      Je sais pas si ça t'as aidé 2 ans après mais voilà

  • @ناصرالدينأبوإسماعيلالسلفي

    L'écriture n'est pas clair svp changer ce programme d'écritur pour s'affiche plus fort .Merci

  • @45bounty
    @45bounty 5 років тому

    des prof comme ca moi je dis oui oui ouiiiiiiiiiiiii..

  • @hananferkh5766
    @hananferkh5766 4 роки тому

    Dans le premier exemple l'éthanoate de sodium c'est pas un nucleophile fort?! Je sais qu'il fait une rx SN2! Pourquoi ici il fait une rx SN1?

    • @KhanAcademyFrancais
      @KhanAcademyFrancais  11 місяців тому

      Dans cette réaction-ci, l'éthanoate de sodium agit comme nucléophile. Il n'est pas question qu'il forme un carbocation.

  • @xavierjoulin8705
    @xavierjoulin8705 4 роки тому

    Ne dit on pas Kinetique et non Cinetique ? Kine vient du grec et partout dans le monde les scientifiques utilisent kinetique. Il serait bien que les francais se mettent a la page et utilisent les bons termes s'ils veulent se faire une place dans le monde scientifique...

    • @giantandomniscientlevitati8969
      @giantandomniscientlevitati8969 2 роки тому

      Pfff, les français, 'dans le monde scientifique' disent 'kinetic', comme ça pas de problème, contrairement à ce que tu dis pas besoin de 'se faire une place' comme ça. probablement Hongrois ça a un nom super bizarre, pourtant je pense pas que les chimistes hongrois soient moins respectés que les autres... Faut être vraiment cherche-m*rde pour juger les gens sur comment ils nomment des trucs scientifiques dans leur langue natale.

  • @louist9171
    @louist9171 3 роки тому

    je suis en retard mais vrm bien la vid par contre vert sur noir cest pas incroyable ca pique les yeuc un peu en tout cas tres bon travail

  • @ssparteuspremierdunom1438
    @ssparteuspremierdunom1438 2 місяці тому

    Mariez moi

  • @remidelannoy9827
    @remidelannoy9827 6 років тому

    JE TAIME

  • @YouSsef-og6jc
    @YouSsef-og6jc 7 років тому +3

    Bonjour, j'aimerai savoir comment fait t'on pour determiner une SN1 ou une SN2 quand on a seulement la réaction globale ?