Das Leben berühren - 125 Jahre Taubblindenarbeit im Oberlinhaus
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- Опубліковано 24 лип 2024
- Hertha Schulz war zehn Jahre alt als sie 1887 ins Oberlinhaus kam. Sie hatte ihr Gehör und ihre Sehkraft verloren. Hertha nahm an, dass die anderen die Sprachen verlernt hatten: „Das war damals, als ihr noch sprechen konntet.“ Mit ihr begann die systematische Förderung und Begleitung taubblinder Menschen in Deutschland.
Heute leben Kinder, Jugendliche und Erwachsene in den Wohneinrichtungen des Kompetenzzentrums für Taubblinde im Oberlinhaus. Taubblinde, hörsehbehinderte Kinder und Jugendliche lernen in der Oberlinschule nach ganz individuell angepassten Lehrplänen.
Irgendwie brach das Video so abrupt ab. Ich fand es sehr spannend. Toll, dass manchen von den Kindern und Jugendlichen mit Brillen und Hörgeräten geholfen werden kann. Lebensfreude scheint im Oberlinhaus großgeschrieben zu werden, das freut mich. Gerne hätte ich noch mehr über Geschichte des Hauses über die Jahrzehnte erfahren. Wie war es dort im Krieg, zu Zeiten der DDR und wie hat es sich nach der Wende entwickelt. Ein längerer Beitrag wäre super!
alleine die Vorstellung, so etwas zu haben, ist schon schlimmster Horror. Darum habe ich grössten Respekt vor dieser Einrichtung,
Weil Du hören und sehen kannst - klar ist das eine angsteinflößende Vorstellung für uns! Wenn Du allerdings taubblind geboren bist, dann kennst Du es ja nicht anders. Und Du kannst nur vermissen, was Du kennst 😉
Bei vielen Kinder wird keine Früh-Förderung benötigt, sondern eine Behandlung anderer Art...
So viel Liebe. Schön Gottes Segen.
Eine schöne Einrichtung, Respekt auch den liebevollen Betreuern..
Taubblind ist schon hart
Wenn Du es nicht anders kennst, also so geboren wirst?
Ich finde es schade, dass es bei diesem Video keine Untertitel gibt. Ich bin hochgradig hörgeschädigt und habe enorme Probleme, die schnelle Sprecherin zu verstehen. Ich kenne selbst taubblinde Menschen und weiß, mit welchen Schwierigkeiten sie zu kämpfen haben.
Das würde aufgrund des Themas und des Video-Beitrag-Erstellers (, wie auch generell) Sinn machen. Ich glaube, UA-cam fügt manchmal auch automatisiert Untertitel hinzu. Hier leider nicht.
Hoffentlich bleibt mir das erspart, bin ja selbst taub und sehbehindert.
DeafDirk ist ein pfiffiger Name!
Wenn Sie Lust haben, sollten Sie weiterhin Videos machen und Ihre Erfahrungen mit anderen teilen. Es gibt bestimmt auch interessante Netzwerke in diesem Bereich. Ich finde, dass Menschen mit Behinderungen eine öffentlichkeitswirksamere Präsenz in der Gesellschaft haben sollten. Es gibt noch zu viele Hürden und Barrieren. Gerade durch den technischen Fortschritt sollten Menschen mit Behinderungen enorme Vorteile gegenüber früheren Zeiten erfahren.
Ich freue mich z.B. über jede "Blindenampel" mit Vibrationsfunktion, die ich sehe. (Ich habe, bis jetzt, keine Behinderung.)
Schönen Sonntag.
ALLES Gute für Sie! Bin Mama einer plötzlich erblindeten Tochter und muss jeden Tag dazulernen.
@@connies8901 Vielen Dank...es ist schon schwierig, aber es geht. In Corona Zeiten bin ich mehr isoliert, aber ich gehe raus und treffe meine Freunde. Kommunikation funktioniert, wenn langsam gesprochen wird, besser aber Gebärdensprache in meinem Sichtfeld, ich benutze technische Hilfsmittel wie Hörgeräte, Spezialbrillen für Sehbehinderte. Bei Behörden u.ä. habe ich Taubblindenassistenz/ Gebärdensprachdolmetscher, die die Krankenkasse bezahlt. Vor allem wenn alles mit Tempo gehen soll komme ich ganz schnell an meine Grenzen, das verstehen die "Normalen" nicht.
Ihnen wünsche ich viel Kraft in der "Übergangszeit", auch das geht vorbei. Einfach annehmen und mit Hilfsmitteln sich wieder durchs Leben "kämpfen".
@@DirkGorgiel du bist sehr stark! Ich glaube, an so einer Situation kann man auch verzweifeln. Im Februar bin ich plötzlich (durch einen Hörsturz) auf einem Ohr taub geworden und mein anderes Ohr, das immer schon schlechter hörte, war plötzlich alles was ich hatte. Dazu starker Tinnitus und dann arbeiten, telefonieren, mit Maske kommunizieren. Das war heftig. Glücklicherweise ist es besser geworden. Dazu noch eine schwere Sehbehinderung? Eine schlimme Vorstellung. Wird in dem Bereich eigentlich genügend Forschung betrieben? Könnte man den Menschen nicht besser helfen? Alles Gute dir und verliere nicht deinen Lebensmut 🥰
Respect von mir!
Man kann wie in unserem Fall mit Usher-Syndrom sehr normal leben, wenn man uns endlich lassen würde.
Kann man den Rest auch irgendwo ansehen?
Sanduleak, das Frage ich mich auch. Ich war verwundert, als das Video so plötzlich endete.
Ist das normal wenn man nicht das okay für eine Fotoerlaubnis gibt das es trotzdem veröffentlich würd?
Renate Wengel Es kommt auf die rechtliche Situation und ggf. die Abwägung durch die Person an, die das Material veröffentlichen möchte. Es gibt Situationen in denen man kein Recht darauf hat, dass Bilder mit der eigenen Person nicht veröffentlicht werden. In solchen Situationen kommt es auf die Abwägung durch den Herausgeber an. Wenn das Recht am eigenen Bild höher gewertet wird als der Nutzen, der durch die Veröffentlichung vorhergesehen wird, sollte wohl von einer Veröffentlichung abgesehen werden.
Soweit ich weiß gilt das so genannte Recht am eigenen Bild nicht für öffentliche Bereiche, bei denen die Menschen nur Beiwerk sind oder sich z.B. in Gruppen befinden. Oder private Einrichtungen in die man sich freiwillig begibt.
Ich kann mir vorstellen, dass dieses Haus eine Klausel hat, welche besagt, dass man dort generell nicht filmen und fotografieren darf und dann aber Ausnahmen auflistet, zum Beispiel für bestimmte Veranstaltungen oder Zwecke (z.B. Werbezwecke), für die diese Regelung nicht gilt.
Fall Sie Kritik an einer Veröffentlichung haben, sollten sie sich entweder einen Anwalt und Rat suchen oder den verantwortlichen Personrn direkt ihr Anliegen vorbringen.
Die Kommentarfunktion auf UA-cam dafür zu nutzen ist wohlmöglich nicht die zielführende Herangehensweise.
Oh gott die kleinen Mäuse