Trop contente de tomber sur cette émission en particulier. Je souffre aussi d’hyperhidrose depuis toute petite Pour ma part sa s’est atténué avec le temps et je transpire dans des situations particulières et quand j’ai chaud bien évidemment J’ai toujours pensé que j’étais seul au monde à souffrir de ça et sa fait plaisir de voir qu’on est pas seule. Concernant les réactions j’avais les mêmes, je j’aimais pas trop touché les gens. Quand j’avais un petit copains c’était la cata je stresse juste à cause de ça ! Je me reconnais d’as tous ce qu’elle raconte !
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
@@tulipe6790non, ça ne fonctionne pas du tout sur moi 😅 … ceci étant en vieillissant la transpiration s’atténue énormément naturellement, du moins certains jours je transpire pas du tout (zéro trace, zéro odeur) c’est assez étrange, limite inquiétant 😂
Ça fait du bien de voir notre maladie dans cette émission. Ça rassure sur le fait qu'on est pas seule et puis que l'anxiété à ce sujet, vêtements, chaussures, on l'a tous.
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
J'ai 25 ans et je suis atteinte d'hyperhidrose depuis la primaire (je n'en avais pas le souvenir mais j'ai eu des témoignages de professeurs me racontant bien plus tard que je trempais mes cahiers et mes feuilles à cause de mes mains moites). C'est majoritairement localisé sur les mains/aisselles/pieds et un peu le dos maintenant. Personnellement je le vis encore comme un énorme handicap surtout au niveau des vêtements. Tout ce qui a des manches longues et qui est moulant je ne peux pas le porter sous risque d'avoir des auréoles. Clairement ma garde robe entière est définie par cette maladie (90% de mes "hauts" sont des débardeurs, et les pulls sont tous larges au niveau des aisselles). Les chaussures n'en parlons pas... Tout ce qui est chaussures fermées me font transpirer excessivement même si je suis en débardeur/short. Exit les bottes, baskets, Dr Martens que je rêve de porter... Je porte des sandales/tongs exclusivement en été, et des bottines "ouvertes" sur les côtés en hiver. En terme de solutions j'ai fais de la ionophorèse (mettre les mains ou zone concernée dans de l'eau où un faible courant électrique passe) pendant mon adolescence, ce qui avait améliorer les choses, sauf que pour que ça continue à être efficace il fallait que j'augmente le voltage et ça finissait par me brûler en particulier les pieds. J'ai donc arrêté. On m'a proposé des injections de botox directement dans les aisselles à renouveler 2 fois par an, mais honnêtement ça m'a toujours fait peur et j'ai refusé. (Je doute honnêtement que du botox se dissolve entièrement dans mon corps sans danger sur le long terme). J'ai essayé le fameux Extiasil qui n'a jamais fonctionné. J'ai abandonné de me faire soigner sans risquer des effets secondaires. Donc j'essaye de vivre au mieux avec dans mon quotidien. Chacun ses astuces, personnellement j'ai souvent des affaires de rechange avec moi (chaussures/hauts), ça demande d'aller acheter ses affaires en magasin pour voir si les matières laissent transparaître la transpiration ou si c'est camouflé... D'acheter de nouvelles chaussettes et chaussures régulièrement malgré les bombes anti-odeurs... Et de dire honnêtement aux gens quand ils vous tendent la main pour serrer la vôtre : "Attention je suis désolée mais j'ai les mains moites", et si la personne souhaite la serrer quand même, c'est son choix. ça m'évite de complexer en me disant "qu'est-ce qu'ils doivent penser en serrant ma main dégoulinante". Autant être cash avec les gens. Pour les personnes atteintes d'hyperhidrose, dans la vie amoureuse c'est chiant oui faut le dire, on transpire + et + vite que des "personnes normales" pendant les ébats, pour se tenir la main j'ai toujours des scrupules... Mais oui la bonne personne ne vous jugera jamais et vous acceptera tel que vous êtes. Mon conjoint avec qui je vis depuis 4 ans ne m'a jamais fait de réflexion à ce propos et m'a expliqué que ça ne sera jamais un problème. Y'a toujours des personnes pour juger et dire que vous êtes "sales ou déguelasses" malgré votre hygiène de vie irréprochable, mais les personnes qui vous aiment vraiment ne vous jugeront jamais.
Je ne pense pas souffrir d'hyperhidrose mais comme vous je transpire pas mal des aisselles et dès que c'est un peu moulant à ce niveau-là automatiquement ça me fait transpirer donc j'évite ce type de vêtements. Je prends des vêtements larges ou débardeurs. J'ai les mains très souvent moites surtout quand j'y pense ou que je tiens la main à quelqu'un pendant quelques minutes, ça finit toujours par devenir moite. Les pieds ça va encore mais ils sentent assez facilement surtout dans les baskets.
Merci pour commentaire il est super, surtout le passage sur la vie amoureuse ! Ça m'aurait bien rassurée de lire ça ado et je suis totalement d'accord avec toi, c'est chiant mais on s'y fait. Au final, c'est nous qui parfois nous imposons des barrières quant aux rencontres à cause de notre honte alors que les autres s'en fiche; en tout cas mon copain n'en a rien à faire et tient absolument à me tenir la main, même quand elle est moite haha. Et puis pour donner un message optimiste j'ai l'impression que je transpire quand même moins que pendant mon adolescence, même si je souffre toujours d'hyperhydrose.
Une petite larme a coulé sur mes joues, ton histoire ma touchée tu a très bien résumé la situation dans lesquelles ont vies. J'ai testé le truc de roller sur les mains et les pieds ça n'avait pas fonctionné ça m'a juste fait une sensation bizarre comme avec toutes les crèmes que je touche. En primaire, je ne m'étais pas rendue compte de mon handicap, ce n'était que bien plus tard que je me suis rendu compte que les blouses que je portais avant me servait "d'éponge" et que maintenant au collège plus de blouses donc je m'essuie sur mes habits et vue qu'avant je ne m'essuyais que sur un tissu qui absorbais je me suis rendue compte que les tissus comme de la soie de la laine ou encore des trucs moulants ne pouvaient absorber ou on voyait de grosses oreoles. J'ai de nombreuses fois pleurer auprès de mes parents a cause de cette maladie, de la peur du regard des autres, peur de moi même, peur d'être là seule a souffrir. Avec les quelques vidéos sur UA-cam qui parle de cette maladie ma fait sentir moins seule et les commentaires qui parle de leur situation ma encore plus touchés et motivée pour combattre chaque jour cette maladie. Un jour j'ai demandé à mes parents de m'acheter des gens mais je n'ai pas précisé que je voulais des gens qui absorbe ma transpiration, ils me les ont acheté et j'ai testé de les mettre en classe c'était beaucoup plus pratique que sortir une petite serviette sur la table et travailler avec le regard des autres sur moi, mais c'est encore trop de pression pour moi. Pour être honnête..je n'est jamais dit à mes parents les vrais caractéristiques de cette maladie. C'est-à-dire que selon les personnes la zone où on transpire peut varier, que au quotidien le regard des autres nous angoisse au point a en devenir fou, que j'ai peur que les autres voient les oreoles sous mes bras, que je culpabilise de rendre une copie tout mouillé ou froissé par ma transpiration... peur du regard des autres. Mais.Je sais que ce n'est pas moi qui est a l'origine de toutes cette angoisse c'est plus la maladie qui m'a touchée moi alors qu'il a avait 97% de chance que le destin ne me choisisse. J'ai souvent blâmer cette pensée des millions de fois a de nombreuses reprises. Mais aussi étrange qu'il n'y paraît j'ai des amis une famille et tout leur amour, ils se fiche que j'ai cette soi disante maladie. Ils m'aiment comme je suis, même si parfois, je redoute encore de mauvaise pensée et de leur regard..
Le plus difficile c’est de gérer en transport en commun. Parce que la peur du regard engendre un stress et c’est une boucle infini. Combien de fois je suis rentré à une station, sorti, 2 plus tard le visage totalement trempé
Mais même moi même derrièrement je suis sortie car il y avait trop de monde et j’ai du levé les bras en serrant fort les barre du métro plus les lumières qui se tapais à la tête je suis sortie à l’arrêt suivant j’étais trempé et des que je suis sortie j’étais tout sec
je ne souffre pas d'hyperhidrose du moins je ne le pense pas mais ca n'empêche que cette boucle dont tu parles est systématique pour moi dans le bus. Je pense à la transpiration (moi c'est dans le dos) et puis c'est fini c'est un cercle vicieux
J'ai exactement ce problème. Matin, midi soir, été, hiver, je transpire énormément et dans toutes les matières de mes vêtements. Ca me pourri la vie...et personne ne me comprends.
Si c'est juste la transpiration ça va mais si c'est les odeurs c pire. Tu mets du talc et problème semi réglé. Tu achètes du talc pour bb et tu mets ça
Moi je souffre beaucoup franchement c'est vraiment pire tous , on peut pas de vêtements qu'on veux , et surtout quand yas le goût d'eau qui sur sous le bras quand tu es devant de gens et le goût d'eau c'est a titré
Pour les personnes qui souhaiteraient plus d'infos sur les traitements de l'hyperhidrose, voici 2 vidéos très complètes sur : 1/ La ionophorèse : ua-cam.com/video/IEy3ve5fqB4/v-deo.html 2/ Les médicaments : ua-cam.com/video/oCoQRgN74qU/v-deo.html
Vraiment ravie de tomber sur quelqu’un qui vit ce que je vis ! La peur de serrer la main en toute circonstance, de devoir se changer deux fois par jour en été. Bref, socialement c’est compliqué. J’ai aussi des cloques dues à la transpiration excessive en été, qui démangent et qui me font des plaques. Merci 💜
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
Moi aussi à l'école c'est compliqué 😔 J'ai eu 5 ans d'harcèlement scolaire à cause de ça. Je transpire pour un rien et je ne sais même plus comment rattraper l'odeur de mes t-shirt même en faisant des prélavages etc l'odeur revient à mourir quand je transpire même un peu 😢
"C'est pas grave" parce qu'ils n'ont aucune réponse: c'est la phrase qu'ils te sortent quand ils se disent que leurs longues études ne leur ont pas permis d'en savoir plus sur cette pathologie.
J’ai l’hyperidrose du visage c’est un enfer, une petite situation de stress, un petit effort physique, et je transpire du visage, et le visage rouge, c’est l’enfer
Moi aussi je vis la même chose principalement du visage, le reste du corps je transpire "normalement" mais le visage été comme hiver, le moindre effort physique(et je fais beaucoup de sport) même simplement marché sous + de 20 degrés je suis trempé, c'est compliqué surtout que j'ai la peau plutôt grasse..
Quand je vois 1% a 3% de la population qui souffre de cet maladie je pense qu'on est loin de la réalité car beaucoup de gens qui l'ont n'en parle pas car les traitements qui existent actuellement ne sont pas efficace à Long terme, pourquoi pas de 10% à 30% faudrait faire un recensement pour avoir des chiffres à peu près sérieux, pour ma part j'en fais parti je vis avec sans traitement, c'est contraignant mais bon faut faire avec
Cette affaire est vraiment stressante dans la société, en écrivant tu mouilles ton cahier, obligé d’avoir une feuille entre la main et le cahier… j’ai apprécié les consignes de distanciation du Covid car enfin j’étais plus obligé de tendre la main et gêner les autres . Content de savoir qu’on est nombreux dans ce combat
Très surprise de voir une émission sur ce sujet. J'ai de l'hyperhydrose tres prononcé sur les depuis la puberté, pour apprendre à conduire c'était horrible et j'en avais assez honte au quotidien. Depuis que j'en ai parlé à mon médecin, je me rends chez un kiné où je plonge mes mains dans l'eau et un faible courant électrique passe pour fermer les pores de la main. Ça existe aussi pour les aisselles et les pieds. Cela dure environs 2 à 3 semaines avant que je doive retourner chez le kiné. Merci de nous permettre de nous sentir moins seuls face à ce problème, certes minime mais qui peut complexer !
Salut, ça marche pour toi cette technique ? J'avais essayé ça il y a quelques années et ça ne fonctionnait pas vraiment en plus de me brûler les mains (dès que je sortais de la séance il fallait que je les mette sur le capot des voitures garée pour les rafraîchir mdr)
@@silviam5713 ah ouais tu peux avoir des effets aussi durables avec si peu de séances ?? Ben t'as de la chance que ça marche aussi bien! Je retenterai peut-être un jour
@@leameziane5814 ça dépend peut être de chaque personne, mais en ayant acheté la machine, je peux régler la puissance pour pas que ça me fasse trop "mal". Tu peux peut être essayer dans un autre centre pour voir :)
@@leameziane5814 Hello ! Oui ça marche très bien pour moi même si de temps à autre en fonction de s'il j'ai chaud il peut arrivé que j'ai une légère humidité. Mais effectivement ça brûle les mains, rien de tel qu'une crème hydratante dans le sac à main 🙂
Je n'ai qu'un mot à dire aux personnes qui passent par ici, "s accepter". Tous le monde a ses problèmes que ça soit physique, financier, familiale, santé ou j'en passe, personne ne mène la vie parfaite et surtout physiquement personne ne l'est . Il ne faut pas avoir honte, c'est le regard des autres qui est moche, c'est pas votre handicap, maladie, particularité. Je suis malentendante depuis toute petite, je ne suis pas sourde, j'ai en revanche une grande perte d audition, j'ai de la chance d'être appareillée, non seulement ça ne se voit pas et en plus de ça j entends super bien avec, c'est une chance de pouvoir vivre avec un handicap avec le moins d inconfort possible. Puis vous savez quoi? Ça n enlève pas qui je suis, ça n enlève pas le visage que j'ai ni ma façon d être C'est juste une chose différente des autres qui fait parti de moi, alors autant l accepter, car oui, cet handicap fais parti de moi alors pourquoi se détester lui et moi ? Autant l accepter .. Pendant longtemps, j'avais honte, puis avec le temps, puis aussi l'âge qu'on prends au fil du temps, on comprends que ce qui est moche, ce sont les regards des autres, les réflexions .... Ce n'est pas vous. C'est valable pour toutes particularité
Nul doute que cela doit ajouter à votre charme ..... mais il n'y a pas uniquement le regard des autres , pour soi même c'est déjà très gênant , que ce soit généralisé ( aprés ETS notamment ) ou juste les mains sous forme sévère , ce qui n'est pas anodin , car les mains sont tout de même le premier outil de l'espèce humaine , en interaction avec notre " cortex " , ce qui stimule et participe de notre évolution ( comme l'invention de la roue ...etc.. ) ....mais de façon plus terre à terre ....j'ai envie de dire que le réchauffement climatique ne nous aide pas ... ce qui serai suspect est de n'avoir aucune croix a porter , donc il faut faire avec ....merci pour votre bienveillance .
Au final prendre une petite serviette avec soi ça aide beaucoup , y'a pas vraiment de solution miracle c'est assez contraignant mais bon faut faire avec !
C'est tellement moi. Depuis l'école primaire les buvards était indispensable, donner la main à mes camarades pour se ranger ou autres ma pire angoisse. J'en souffre toujours aujourd'hui toujours une petite serviette sur les genoux quand je conduit car par moment mes mains sont tellement trempé qu'il faut essuyer. Ma pire honte je travaillais dans un magasin il ya quelques années c'était l'été j'avais mis des sandales et en marchant dans la boutique je voyais les gouttes tomber sur le sol... tellement gênant dans certaines situations.
Comment est ce que j'ai pas vu cette appel a témoin ! J'ai la même c'est horrible ! Et c'est tres mal renseigné tout le monde s'enfou ! Ça fait plaisir de voir le sujet... En entretien a l'époque quand les recruteurs te sert la main et te regarde les yeux rond ou s'essuie carrément c'est horrible...
Mon compagnon pense souffrir de cette maladie. Longtemps il en a eu honte mais je l’encourage au quotidien à se moquer du regard des gens et de vivre sa vie ! 💪❤
@@laflyssawzm3917ho que si c'est un gros handicap !! Tu as peut de sentir mauvais, d'entendre des remarques, d'être rejeté, de devoir tout planifier pour te changer et j'en passe !! En le vivant depuis 8 ans OUI c'est un handicap !!
Je transpire excessivement de la tête et du cou, enfin ce sont les parties qui me gênent le plus. J'ai presque toujours l"intérieur des cheveux trempés, c'est très désagréable... Je pense consulter un médecin. Courage à tous ceux qui sont touchés par ce syndrome !
Une petite larme a coulé sur mes joues, toutes vos histoire mon touchée vous avez très bien résumé la situation dans lesquelles ont vies. J'ai testé le truc de roller sur les mains et les pieds ça n'avait pas fonctionné ça m'a juste fait une sensation bizarre comme avec toutes les crèmes que je touche. En primaire, je ne m'étais pas rendue compte de mon handicap, ce n'était que bien plus tard que je me suis rendu compte que les blouses que je portais avant me servait "d'éponge" et que maintenant au collège plus de blouses donc je m'essuie sur mes habits et vue qu'avant je ne m'essuyais que sur un tissu qui absorbais je me suis rendue compte que les tissus comme de la soie de la laine ou encore des trucs moulants ne pouvaient absorber ou on voyait de grosses oreoles. J'ai de nombreuses fois pleurer auprès de mes parents a cause de cette maladie, de la peur du regard des autres, peur de moi même, peur d'être là seule a souffrir. Avec les quelques vidéos sur UA-cam qui parle de cette maladie ma fait sentir moins seule et les commentaires qui parle de leur situation ma encore plus touchés et motivée pour combattre chaque jour cette maladie. Un jour j'ai demandé à mes parents de m'acheter des gens mais je n'ai pas précisé que je voulais des gens qui absorbe ma transpiration, ils me les ont acheté et j'ai testé de les mettre en classe c'était beaucoup plus pratique que sortir une petite serviette sur la table et travailler avec le regard des autres sur moi, mais c'est encore trop de pression pour moi. Pour être honnête..je n'est jamais dit à mes parents les vrais caractéristiques de cette maladie. C'est-à-dire que selon les personnes la zone où on transpire peut varier, que au quotidien le regard des autres nous angoisse au point a en devenir fou, que j'ai peur que les autres voient les oreoles sous mes bras, que je culpabilise de rendre une copie tout mouillé ou froissé par ma transpiration... peur du regard des autres. Mais.Je sais que ce n'est pas moi qui est a l'origine de toutes cette angoisse c'est plus la maladie qui m'a touchée moi alors qu'il a avait 97% de chance que le destin ne me choisisse. J'ai souvent blâmer cette pensée des millions de fois a de nombreuses reprises. Mais aussi étrange qu'il n'y paraît j'ai des amis une famille et tout leur amour, ils se fiche que j'ai cette soi disante maladie. Ils m'aiment comme je suis, même si parfois, je redoute encore de mauvaise pensée et de leur regard..
Ceux qui ont l'hyperhidrose aux pieds et mains dites vous que au moins vous pouvez le cacher alors que au visage et cou c'est invivable ! Je comprends pas comment en 2022 il n'y a toujours pas de traitement radical pour ça surtout que l'oxybutinine ne marche pas tant que ça en période d'été et les effets secondaires sont pas supportables sur le long terme
Oui , il y a des gens qui naissent avec , moi j'ai développer ça vers l'âge de 15 ans alors que avant je n'avais absolument rien . Je transpire beaucoup aussi des mains pieds aisselles mais pas tout le temps , surtout quand je suis stressée angoissée , mal à l'aise , en plus je suis phobique sociale du coup ça n'aide absolument pas , je peux faire des crises de paniques même si c'est plutôt rare . Souvent c'est héréditaire , mon père c'est les aisselles , mon frère et ma soeur les pieds et ma mère rien , j'ai pas eu de chance . Avec cette maladie même si elle n'est pas grave physiquement , au niveau estime de soi et sociale c'est très dure à vivre (surtout dans la société dans laquelle on vit où il faut être parfait et dès que tu es un peu différent on te juge , se moque de toi , te montre du doigt) , surtout avec les mains ( bon depuis le coco sa va mieux , on sert plus les mains , on a plus la même proximité ) . Je pense que beaucoup de personnes sont dans cette situation mais les gens ont hontent et le cachent . J'ai remarqué que avec l'âge ça à diminuer et aussi plus je sort de ma zone de confort , plus ça s'estompe . personnellement j'ai essayer les crèmes , homéopathie , j'ai même acheter un appareil qui envoie de l'électricité et fait très mal et en plus ne fonctionne que à 60 pr 100 pour ma part . J'avais lu des témoignages de personnes ayant essayer l'acupuncture et la kinesiologie et ils avaient eu des résultats , je voudrai essayé . Travailler sur le stress qui joue un très gros rôle dans la transpiration comme chez bcp de personnes , même si c'est vrai que c'est très dure à contrôler , cette maladie peut amener à la phobie sociale et à la dépression et est handicapante parfois , comme pour beaucoup de choses " il faut le vivre pour le comprendre ", souvent les gens disent c'est pas très grave , je suis hypersensible , les remarques que l'on a put me faire même si c'est juste maladroit , ça blesse et ça reste , je ressent les émotions de la personne , son dégoût , étonnement , j'aurai put m'en passer , même si y'a tjs moins bien lotis que soi. Je sais aussi que avec la loi d'attraction pour ceux qui connaissent : on attire à nous ce qu'on vibre , tout est énergie . Plus on s'accepte tel que l'on est et plus on attire à nous des personnes qui vibrent la même chose , donc qui nous acceptent aussi comme on est ". Personnellement les médicaments c'est fort et ça ne marche pas à 100/100 , c'est pour les problèmes urinaires chez les personnes âgées , essayer une fois ça donne la bouche sèche , très soif , la tête qui tourne . Il existe aussi une opération chirurgicale mais la transpiration peut se déplacer sur d'autres zones du corps . Niveau amoureux ça ne m'a pas vraiment poser de soucis , j'ai souvent réussi à le cacher et sinon vu que c'est bcp lié au stress chez moi, dès que je picolé un peu ça enlever toute transpiration . Tu es toute jolie , tu va bien trouver un garçon qui t'acceptera et t'aimera comme tu es , même avec cette particularité , je te le souhaite 😃 d'ailleurs je ne pense pas qu'on est des maladies " par hasard " souvent quand on porte la blessure de rejet ( se sentir rejeter , ne pas avoir sa place sur terre .. voir les 5 blessures de l'âme émotionnelles ) on a des particularités physiques comme un rougissement intense , psoriasis , une forte acnée , de la transpiration , même une malformation physique, c'est souvent liés.
J’ai fait des piqûres de botuline auprès d’un dermatologue et je transpire beaucoup moins. De 100% de transpiration à 20%. Ma vie a changé. Ça a une durée de 3 à 6 mois. Je le referai une fois par an
@@sarahbascialla9093 oui j'en ais entendu parler , ça coûte très cher mais je crois que c'est prit en charge , j'ai un ami qui transpire énormément du visage très handicapant et malgré ces démarches il n'a pas put être prit en charge , je ne suis pas sur de transpiré assez pour ça
Je pense que dans certains cas l'hyperhidrose a un lien avec les gens qui ont un métabolisme de base très très rapide. C'est mon cas à moi. J'ai une forme modérée de base jusqu'à intense durant les fortes chaleurs. Je métabolise très vite, ce que je mange est donc rapidement brulé, je grossis extrêmement difficilement et maigris très rapidement. En brulant des masses de calories super rapidement le corps fabrique énormément de chaleur d'un seul coup qu'il faut refroidir, le corps transpire alors abondamment et l'eau en s'évaporant le rafraichit en conséquence. Je conseille donc de ne pas manger trop calorique surtout en été quand on a un métabolisme très rapide pour éviter de surchauffer sans compter la fatigue digestive qui est beaucoup plus intense quand on métabolise vite. En été la pire période quand on a ça, Il faut miser sur des aliments rafraichissants et qui font chuter la température corporelle type pastèque, jus de légumes, salades qui se digèrent rapidement sans générer trop de chaleur et supprimer ou éviter au max les féculents qui sont du sucre quasiment pur, les sucres rapides type bonbons sodas, ice creams et les graisses , fritures etc.. En hiver c'est différent, j'ai beau faire de l'hyperhidrose, quand j'ai froid ou que j'ai à peine chaud je ne transpire plus. Il n'y a qu'en mangeant calorique que je vais pouvoir avoir chaud quand il fait froid et transpirer. De plus, le café et l'alcool sont les principaux ennemis car ils augmentent le métabolisme fortement, ils font vous faire bruler encore plus de calories. Les éviter va significativement réduire la transpiration générale c'est toujours bon à prendre. Bon courage, la ionophorèse peut également si fait de façon sérieuse bien assécher les mains.
Je suis dans la même situation, même quand il fait froid, je transpire des aisselles, du visage et quand il y a du stress c'est catastrophique. Toujours habiller en noir
J'ai connu l'hyperidrose et j'ai essayé pleins de produits et traitements : y compris la ionophorèse : que j'ai fini par arrêter car marre de me "brûler" la peau, c'est dû au système nerveux :j'ai fait beaucoup de recherches sur le sujet, il y a quelques années et j'ai trouvé des articles très pointus sur le sujet, après une grosse remise en question + méditation : je ne transpire presque plus ou rarement, alors que c'était H24 avant (j'ai su que je ne transpirais pas quand j'étais tout petit) , je ne suis pas médecin mais pour moi, l'hyperidrose est une soupape de sécurité pour le corps car il y a de nombreuses causes qui entrent en jeu, j'avoue que ce n'est pas facile à faire mais au final, c'est pour moi, la meilleure solution que j'ai pu trouver.
idem pour moi . C est tres handicapant on peut pas vraiment sortir l été....au moindre petit effort on ressent le besoin de prendre une douche ....on peut pas danser plus d une ou deux minutes et le pire c est qu il n y a pas vraiment de remède pour cela en 2022 !!!
Merci pour ton témoignage, je me reconnais énormément car je souffre d’hyperhydrose depuis que j’ai environ 10 ans (j’en ai 21 maintenant) ; elle est presque guérie à ce jour grâce à la ionophorèse !! Les séances chez le dermatologue sont partiellement remboursées par l’Assurance Maladie et l’on peut acheter la machine ; c’est un investissement (400€ la machine) mais je vous assure que pour moi ça a été particulièrement efficace ! Je l’utilise une à deux fois par semaine pour les mains et les pieds !! Courage à toutes et à tous ❤
Bonjour, j'ai 55 ans et je souffre d'hyperhidrose depuis mon enfance. Ca a toujours été une gêne, un handicap mais je vis avec. Je me suis reconnue dans ce que la jeune fille a raconté. Ma fille de 24 ans avait également une hyperhidrose. Elle a subi à 14 ans une sympatectomie axilliaire au CHUV à Lausanne qui a changé sa vie. Sa transpiration excessive dans les mains notamment n'est plus qu'un mauvais souvenir. Elle est paramedic, elle est en contact permanent avec des patients, elle effectue tous les gestes techniques. Elle n'aurait pas pu faire ce métier avec son hyperhidrose.
Je souffre d'Hyperhidrose génétique depuis mon enfance, Et j'ai vécu une renaissance à mes 18 ans: J'ai été opéré des 2 nerfs sympathiques (ça s'appelle une sympathectomie thoracique) et je n'ai plus JAMAIS❌ transpirer des mains✋🏽!!! A savoir que par conséquent ma transpiration des mains👋🏽 s'est déplacée dans le dos, la poitrine et le ventre... Ce qui me gêne moins➖ que les mains✋🏽!!!
*2:00** Il faudrait peut-être rappeler que l'oxybutynine peut avoir de graves effets secondaires: dysfonctionnements cardiaques, paranoïa, démence, augmentation de la pression du liquide de l’œil, dépression, hallucinations... même si je rêve d'un médicament qui me permettrait d'avoir une vie normale et si on est pas obligé d'avoir ces effets secondaires, le risque est trop grand pour moi...* 😢
@@alure302 Malheureusement, j'ai fini par céder... les effets sont vraiment impressionnants surtout au niveau de la tête. Mais je limite au max. On est autorisé à en prendre 3 comprimés par jour mais j'en prends 1/2 seulement!!! Et quand il fait froid, je n'en prends qu'1/4!!! C'est vraiment pas grand chose. Ça m'arrive aussi de faire une pause et de ne pas en prendre si je ne sors pas. J'évite au maximum.
@@J0HN_D03 je comprends, si ça peut atténuer et vivre tout simplement, c’est peut être une bonne solution ponctuelle … mais je pense qu’il est important d’avoir un suivi sérieux et qu’il est crucial de ne pas mettre trop de côté les effets secondaires ✌️
@@alure302 Effectivement. Mes symptomes de transpiration excessive sont intervenus quand j'ai commencé à prendre du poids au début de mes études... Le surpoids pouvant en être une des causes, je pense qu'il faudrait que j'essaie de perdre pas mal de poids. J'avais presque réussi il y a 2ans, puis j'ai repris. Pas évident. En tous cas, je ne prendrai pas ce traitement à vie!!!
J'en souffre aussi notamment en été. En étant medecin, j'ai du mal à garder trop longtemps les gants jetables, à faire l'examen clinique au patients... La solution c'est d'accepter et de se laver les mains plus fréquemment.
Bonjour, en tant que médecin est-ce que vous suivez les actualités/avancées scientifiques à propos de l'hyperhidrose ? Vous connaissez d'autres traitements que les opérations/injections/ionophorese
Moi qui a bossé 10 ans en EHPAD , en canicule hard core les gants !! On fait tous pareil on essai de le cacher un maximum , j'ai pas de très bon souvenir à cause de mes mains moites quand je suis stressée , 2,3 scènes dont j'aurai put me passer , et cette émotion de honte est juste horrible à ressentir
@@seunary à mes connaissance, du moins au pays ou je vie, y a qu'un traitement symptomatique que j'ai essayé et qui m'a provoqué une sechresse buccale .en fait, malgré tout, J'aime ma maladie, elle fait partir de ma personnalité, la sueur me fait regler la température de mon coprs qui est souvent en hausse .je me dis souvent pourquoi vais- je arrêter ce moyen de réglage pour une fin esthétique..
@@yasminear2215 Bravo à vous . Dès l'âge de 7 ans , j 'inondai ma table d'écolier avec mes mains chaque jour de l'année (uniquement problème palmo-plantaire) je pense que cela a joué sur mon attention et ma concentration lors de ma scolarité et donc dans ma construction car cela influx forcément sur le psyché . Je ne vois comment j'aurai pu obtenir quel diplôme que ce soit , j'ai tenté les arts appliqués mais à 24 ans je pouvais , l'été remplir un petit verre d'eau en qque minute avec mes mains , donc je me suis fait opéré sur un coup de tête ( ETS ) en 1998 . Aujourd'hui c'est l'enfer avec la compensation , il faut qque année pour s'en rendre compte cette opération c'est comme pactiser avec le "malin" qui forcément vous demandera de rendre la monnaie de votre pièce . Donc si un patient vous demande des infos sur le sujet , n'oubliez pas de le mettre en garde . Bonne continuation .
Ya beaucoup de commentaires mes je vous souhaite a tous beaucoup de courage pour ce problème..en parlant avec les gens que vous pourrez croissait s'ils ont un minimum de jugeote pourrons que comprendre...sa me touche vraiment comme suget 😕!!!bon courage a tous💪💪❤️❤️
j'avais une copine, avec laquelle j'ai eu une belle histoire, qui avait ce petit "soucis" et ça ne me gênait pas du tout, à part la nuit, où elle trempait littéralement tout le lit en dormant, mais ça s'est réglé très facilement, en dormant tout simplement dans le canapé, face à la télévision, qui finalement a encore plus perturbé mon sommeil ^^
Je sais pas si j’ai la même chose, enfin si le nom exacte est ça mais depuis l’adolescence je transpire tout le temps, que je fasse quelque chose ou même rien je transpire. Même en hiver.. je ne peux même pas me maquiller à cause de ça. Sous la douche aussi.. et c’est pas une zone précis c’est partout, le visage, le cou, le dos, les aisselles,.. je ne peux pas me coiffer comme je veux, obliger de faire un chignon ou tresse mais détaché impossible.. c’est l’enfer de vivre comme ça !
Pour ma part, dès ma naissance, l’hyperhidrose était là. Puis en grandissant, c’était socialement très compliqué: le dégoût dans le regard des gens, l’appréhension de danser avec quelqu’un ou même de dire bonjour. A 16 ans j’ai pris la décision de me faire opérer. La meilleure décision que j’ai prise même si l’opération était très douloureuse, aujourd’hui je n’ai plus peur de serrer des mains.
heureusement que les gens font des recherches pour se soigner, car avec tous ces charlatans, qui préfèrent dire que c'est dans la tête, c'est normal ou autres stupidités, au lieu de faire leur métier en prenant en compte sérieusement les patients, aucune solution ne serait trouvée
J'ai le même problème malheureusement...je souffre mm s'il fait froid alors on parle pas de l'été c'est la grande catastrophe...je transpire au niveau presque tous le corps 😢 c'est une souffrance
Bonjour :) si mon témoignage peut aider alors avec plaisir je suis moi même atteinte d’hyperhidrose depuis que je suis toute petite, j’ai essayé beaucoup de choses et si jamais ça peut en aider certains j’ai pu faire de la ionophorese et ça peut beaucoup aider ! Le problème c’est que c’est un traitement qui demande d’être motivé puisque des qu’on arrête ça revient .. personnellement j’ai décidé d’assumer et d’en parler un maximum à des personnes en qui j’ai confiance de manière ouverte et je ne suis jamais tombée sur des gens qui réagissent mal Je ne vais pas dire que c’est toujours facile aujourd’hui ceux qui ont aussi ça savent qu’on a nos techniques pour que ça ne se remarque pas, mais en tout cas quand j’étais plus jeune j’étais persuadée que ça allait bcp m’embeter dans ma vie d’adulte (notamment les relations amoureuses etc.) et si quelqu’un a les mêmes peurs que j’ai pu avoir alors sache que si tu tombes sur des gens qui te font te sentir mal vis à vis de ça, et même de quoi que ce soit te concernant (toi,ton corps) alors ils n’ont rien à faire dans ta vie :)) Voilà ! Je vous laisse vous renseigner sur la ionophorese si jamais ;)
Hello , merci pour ton commentaire. Moi aussi j utilise la iono sur mes mains depuis peu et ça me change vraiment la vie pour l instant. Je voudrai savoir , cela fait combien de temps que l' utilises ? Je me pose des questions sur son efficacité dans le temps
Je pense pas avoir cette maladie mais moi aussi j'ai toujours plus chaud que les autres..moi aussi le problème de vêtements..je commence à détester l'été à cause de ça...l'hiver aussi je suis moins habillé chaudement que les autres...yen a marre vraiment!!!
Je me suis retrouvée dans son témoignage, c'est rassurant de voir des personnes qui vivent des choses similaires. Pour mon cas mains, pieds et aiselles, la transpiration vient en fonction de mes émotions, stress, concentration, peur.. Et j'ai appris récemment que des cousines avait aussi se problème mais trop gênant pour en parler je pense 😢
Merci pour cette émission ! Je ne savais pas que la transpiration excessive avait un nom et qu'il y avait des solutions surtout. On verra ce que propose le docteur....
Premiere que j'en enttend parler franchement si je t'avais connue sa m'aurai pas deranger.nul n'est loin d'une ou pire .on doit se respecter les un les autres.force a toi
Ça doit être horrible à vivre. Mon ex souffrait de la même maladie. Mais lui se lavait peu 😅😅... Du coup ça devenait insupportable, je l'ai quitté car il refusait de se doucher chaque jour...🤢
bonjour cela peut vous paraitre indiscret mais vous souvenez vous quel eau buvait il ? robinet, bouteille? de quoi se nourrissait il? pourquoi refusait il de se doucher ? merci de votre reponse!
Elle est juste incroyable !! 🙏 Je souffre également d hyperhidrose .... Je fais des injections de botox 1x par an ..... C'est fou on se croit seul dans cette situation, et quand on voit le nombre de commentaires ça fait chaud au cœur !!!!
@@priscilliagomez9390 moi j'ai déjà essayé tous rien qui marche même la botox et je suis coincé pour le travail je sais quoi faire parceque j'ai une hyperdrose trop importante niveau du main et pieds et les eciseille
@@rebbanisoukaina1542 je vous comprends tellement 😔 ca m'a également posé problème dans le travail... Avez vous essayé un autres dermatologue pour les injection de botox ?
Même quand il fait froid ? Je vis à environ 16 degrés justement parce que j'ai toujours chaud. Si j'ai chaud, je deviens mouillé. Nous pensons pas tous de la même façon, pour certain froid est chaud pour d'autres. Normalement, la sudation est pour réguler la température corporelle. Les médicaments peuvent engendrer des problèmes. J'aime ça dormir sous une couverture. Malheureusement, je me réveil toujours trempé.
J'ai 43ans et je souffre de ça, pareil aisselles mains pieds mais j'ai jamais eu de traitemen. A l'école j'avais des buvards pour écrire et quand mes pieds transpiraient souvent je glissais et le devant de mes pieds se coincaient dans les chaussures, ça fesait rigoler mais bon pas drôle un moment..quand je stresse c'est vraiment horrible, en hiver ça se calme, en été c plus présent, si j'ai un mouchoir alors là c'est des confettis
Je souffre également d’hyperhidrose (idem pieds, aisselles et le plus handicapant les mains) et je me reconnais totalement dans le témoignage de Stela. J’utilise une machine ionopherese dermadry et j’ai subi une intervention faite par un chirurgien avec miradry (très efficace pour les aisselles mais assez décevant pour les mains et les pieds)
Pour ceux qui ne connaissent pas il a un produit qui s'appelle Etiaxil en pharmacie pour les aisselles et les pieds. Ça m'a permis de ne plus dégouliner des aisselles en permanence ( gouttes qui coulait le long des bras et auréoles jusqu'au soutien gorge )
Hello perso c'est un enfer je transpire du crâne, de la gorge et du torse, beaucoup trop, été comme hiver. Je me balade avec un sac dedans y'a une mini serviette , une gourde d'eau et un mini ventilateur. j'en ai pas parlé à mon médecin de peur qu'on m'entende pas. La honte je vis avec non-stop le stress n'arrange rien mais dans les moments où je me transforme en flaque en public j'ai appris à faire "comme si" ....
Je souffre d'Hyperhidrose génétique depuis mon enfance. Il y a une opération qui existe... Ça s'appelle la sympathectomie thoracique! Et ça marche sur moi depuis 22 ans😉😁!!!
Je vis ça aussi au quotidien. Pour moi ce ne sont ni les mains ni les pieds, mais le dos. C'est extrêmement gênant au quotidien car le fait même d'être assis en voiture crée une auréole gigantesque sur tout le vêtement (t-shirt, chemise...). Le stress y est pour quelque chose c'est certain. J'ai hâte de pouvoir essayer l'oxybutynine. Sinon pour ceux qui transpirent abondamment des aisselles, il existe un produit MIRACULEUX que j'utilise : Etiaxil en roll-on.
ÉMISSION EXTRAORDINAIRE, QUE JE SUIS TRÈS SOUVENT, PERSONNELLEMENT, JE SOUFFRE DE LA TRANSPIRATION DES AISSELLES, ET QUE JE NE SUPPORTE PAS, JE ME LAVE 5 À 6 FOIS PAR JOUR , EN PRENANT UN BAIN, TOUT DE SUITE JE TRANSPIRE ET ÇA ME GÊNE BEAUCOUP, J AI ESSAYÉ PLUSIEURS DÉODORANT, RIEN A FAIRE, JE CHANGE MES VÊTEMENTS PLUSIEURS FOIS PAR JOUR, HEUREUSEMENT QUE JE NE TRAVAILLE PAS, ET JE NE SORS PAS SOUVENT, JE SUIS ÂGÉE DE 69 ANS. ON ME DIT C EST LE DIABÈTE QUI TE FAIT ÇA, JE NE SAIS PAS SI C EST VRAI OU PAS.
Je souhaite apporter des détails sur ma maladie qui selon vous ne m'handicaperait pas totalement d’après des spécialiste à la MDPH et la CPAM qui n’en ont rien à faire !!! Le problème ne réside pas dans son évaluation sur papier, le fait est qu'il faut la vivre pour la comprendre ou me voir sur l'année pour la cerner, l'observer, la constater à l'œuvre pour en juger de son degré d’influence. Certes ma maladie n'est pas très courante ou si elle l'est-elle reste gérable pour la plupart des gens, mais son degré de survenance en ce qui me concerne, c'est à dire extrême, m'handicap réellement de par une mise en danger de ma sécurité ou comme le replie sur soi-même aussi bien socialement que personnellement ou encore de ne pouvoir subvenir aux besoins courants de ma famille dans des conditions normaux comme un père classique. Ma maladie d'hyperhidrose ne se limite pas juste à de la simple transpiration, il y a le fait aussi que je dispose d'une peau très fine qui se met en décomposition totale et surtout localisé au niveau de mes pieds et mains qui ne fait qu'empirer ma situation. Exemple, je ne peux user de mes mains comme serrer un objet trop longtemps (mes mains chauffent et cloquent) ou porter des gants (à cause de ma peau fine qui pèle et laisse place à des cicatrices) ou encore porter des chaussures trop longtemps (à cause des cloques qui se forment anormalement provocant des difficultés à marcher). Mais le pire c'est lorsque ma transpiration extrême survient c'est au niveau de ma tête que ça se passe et ma transpiration est telle (jusqu'à me mouiller le teeshirt complet que je change minimum 4 fois/jour) que celle-ci se renverse carrément par-dessus mes sourcils venant brûler mes yeux ou encore me baisser la tension tellement elle est forte que tout cela crée une dissipation de mon attention physiquement et je ne vous parle pas du regard des autres à mon égard qui ne facilite en rien ma vie aussi bien sur le plan sociale que physique. Je suis contraint de tricher en été à essayer de prendre mes congés le maximum possible en période de forte chaleur c'est à dire en Juillet Aout qui crée des tenions vis à vis de mes collègues qui pensent que je fais bronzette au soleil à la plage alors que je reste enfermé chez moi à l'ombre ou à porter immédiate de source d'eau et malheureusement avec moi toute ma famille ! Oui oui oui, ma maladie ne s'arrête pas uniquement pour moi mais déteint aussi sur la vie de mes enfants ! Alors vous me direz de quelle manière bah c'est simple je ne peux les emmener au soleil ou y rester trop longtemps, je ne peux les emmener faire les boutiques car climatisation, heureusement qu'il y a ma femme et je vous dirais que elle aussi elle en a marre de devoir sortir seule comme une célibataire et pas que... Je remercie Dieu chaque jour pour m’avoir donné la chance de rencontrer mon épouse qui me soutien tan bien que mal mais je comprends aussi que des moments mon handicap lui rend la vie difficile à elle aussi et j’ai peur d’être un obstacle pour elle car sans moi elle aurait une meilleure vie mais que moi sans elle j’aurais besoin d’assistance en période de forte chaleur. Effectivement jusqu'à présent j'ai réussi à contenir ma maladie tan bien que mal mais ce fut au détriment de ma vie professionnelle et familiale et vie intime. L’arrivé du covid-19 ne m’a pas épargné non plus, le port du masque obligatoire mon corp ne le supporte pas et encore moins l’obligation du port de gants afin de se protéger lors des interventions et c’est même la cause principale de mon licenciement que je suis sans travail encore aujourd’hui. Ma maladie entache aussi ma vie sexuelle, je ne peux entrer dans de longs ébats sexuels dû à ma transpiration mais aussi à ma peau fine que l'on retrouve au niveau de mon sexe ! Ma peau étant fine engendre des problèmes supplémentaires comme la multiplication des sensations de chaleur et de froid (telle au niveau de mes doigts en plus de mon sexe) ... Aujourd'hui, au vu du réchauffement climatique exponentiel que l'on observe et dont la situation planétaire en devient même préoccupante, je ne parviens plus et n’est plus envie de vouloir contrôler ma maladie car je suis fatiguer, oui ma maladie me fatigue parce que je suis en permanence mis à l’épreuve et me fatigue même énormément et quand on est fatigué on est sujet à de l’énervement et cela attise davantage ma situation négativement ! Je vais vous donner quelques exemples qui vont vous paraître fou mais c’est la réalité, la mienne que je vie au quotidien : - Je ne peux porter de montre, la peau de ma poignée s’irrite et cloque, un élément tout de même très représentatif pour un homme ! - Je suis souvent obligé de renouveler le capteur de mes empreintes sur le smartphone car ma peau fine jusqu’au bout des doigts qui par la transpiration se détériore anormalement fini par ne plus être reconnu ! - Je suis contraint de stationner ma voiture toujours de préférence à l’ombre en été et cela par nécessité ! - Je suis contraint de conter sur mon épouse pour les courses ou pour les sorties en été ! - Je suis contraint de garder une distance sociale avec mon entourage à cause de ma transpiration ! - Je suis contraint de ne pouvoir pratiquer mon sport préféré le judo à cause du tatamis qui me brûle les mains et les pieds tellement ma peau est fine et pourtant je suis le fils du roi du judo ! - Je suis contraint de ne pouvoir pratiquer la boxe à cause du port des gants ! Comme vous pouvez le remarquer je suis contraint de plein de chose alors quand on me dit que ma maladie et mes problèmes qui en découlent ne sont pas très bénins cela me laisse perplexe d’autant plus que dans d’autres pays elle est reconnu comme un réel handicap surtout lorsqu’on voit l’ampleur de la mienne. Il suffit d’observer mon CV pour s’apercevoir que j’ai changé de travail fréquemment, tel une abeille qui butine de fleur en fleur, mais c’est parce que j’y ai été contraint non pas par incompétence bien au contraire on m’a toujours embauché car les compétences incontestables sont présent mais j’ai du fait que je ne peux parvenir à garder l’emploi longtemps à vouloir cacher ma maladie pour ne pas être licencié parce que je ne peux porter de gants ou ceci ou cela ou qu’il me faut les vacances en été dont tout le monde convoite ! Le revers de la médaille dans tous ceci c’est que je ne supporte pas non plus la climatisation, j’ai de la migraine chronique et des problèmes de sinusite mais ce n’est rien comparé à la variation de la température lorsque je suis exposé face à celui-ci. Je vous explique, lorsque il fait beau et que je me déshabille pour ne pas avoir trop chaud mais que je transpire tout de même ne serait-ce un petit peu et que derrière une légère brise survient et bien c’est le gros lot pour moi car le lendemain la fraicheur de la bise sur mon corp humide par la transpiration me rend malade par de nombreuses courbatures ! Enfin pour terminer je pourrais vous raconter ma maladie pendant bien longtemps mais c’était surtout pour attirer votre attention sur mon cas qui sort indéniablement de la normale et qui s’accentue avec le temps et mon âge, le climat n’est plus gérable et mon corp ne relève plus le défi. Merci de m’avoir lu si toute fois vous l’avez réellement fait car beaucoup jette l’éponge parce qu’ils ne comprennent pas ma maladie qui leur parait invraisemblable dont moi je le vie au quotidien !
J'ai lu jusqu'au bout, oui c'est un vrai marathon " fardeau " cette vie , c'est super que votre femme vous soutienne . Je ne savais pas que les autres pays considères comme un une vrai MALADIE. Moi c'est plus le visage donc je ne danse pas ! Alors que j'adore... bref
Je vous comprends tellement, j'ai la même maladie généralisée sur tout le corps et des crises qui surviennent à tout moment, qu'il fasse chaud ou froid que je sois stressé ou relaxé.. bref je vous passe les détails que vous connaissez sûrement très bien Courage à vous pour la suite chaque jour est une épreuve mais la vie est courte il faut tâcher d'en profiter malgré notre handicap peu reconnu
Mon fils avait la même chose, en tant que dessinateur il était en souffrance, un chiffon pour dessiner. Parfois ça lui brûlait. Aucun médicament n’a fait d’effet ou crème. jusqu’à faire une sympatectomie. Un miracle! Aucun effet de transpiration compensatoire ailleurs. Ça a changé radicalement au niveau des mains..sous les bras un peu mieux. Les pieds aucune technique n’y change mais ça n’est pas handicapant pour les activités. Il a 22 ans.
Bonjour ! Est ce que vous pouvez m expliquer chez quel praticien il est aller pour faire cette sympatectomie s’il vous plaît ? Je suis moi même dans la même situation et c est une souffrance au quotidien
Moi je l ai fais a 26 ans ....j ai tout de suite constaté une compensation au début , mais qui pouvait rester dans la norme , j'étais dans les arts appliqué ce qui motive pour passer à l'acte . 10 ans après c'est devenu de plus en plus gênant ,. La peinture , c'est la seule chose a laquelle je m'accroche aujourd'hui , sans ça , je ne recommande absolument pas cette intervention ...
Nous sommes au Luxembourg Il faut un chirurgien thoracique, le Dr Decker nous a été recommandé par le dermatologue qui suivait mon fils depuis plusieurs années. Résultats instantanés. Attention. Ça reste une opération avec anesthésie totale. Ils passent derrière les poumons pour pincer le nerf sympathique, (cela est réversible en cas d’inconfort ou autre) deux toutes petites incisons sur les côtés du thorax. Rééducation respiratoire légère, quelques inconforts musculaires de quelques jours. À faire jeune, le corps a une mémoire. À discuter avec votre médecin.
@@lra.b1164 Il faut vous renseigner au Service de Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire de l hopital. Si vous êtes en région parisienne je sais qu ils pratiquent cette intervention à l hopital Henri Mondor à Creteil 94
Je ne sais pas si c’est quelque chose qui peut disparaître un peu avec le temps mais j’avais particulièrement les mains moites vers mes 10 ans et dans mon adolescence, beaucoup moins maintenant même si toujours un peu plus que la moyenne je pense (j’utilise toujours la technique de la paire de chaussettes quand je suis invitée !) Merci d’en parler car j’ai découvert le terme cette semaine grâce à l’influenceuse « Juste Zoé ». Comme quoi les choses évoluent aussi dans le bon sens des fois ! 😉
Oh là là!!! Le nombre de commentateurs qui ont eu ça aussi! Je me doutais pas du tout que transpirer pouvait être une maladie, c' est tellement naturel, oui je sais, quand c' est trop, c' est plus naturel. Eh bein, courage à vous et faites des recherches sur le net, essayez de changer de régime alimentaire et tenez longtemps. Comme j' ai tellement envie de vous aider. Bon, voilà mes conseils. Bisous.
J'ai aussi une forte transpiration, pas autant pour voir les goutellettes mais l'humidité oui, surtout mains et pieds et c'est déjà compliqué alors les transpiration encore plus sévères je n'imagine même pas. Je suis obligé d'essuyer mon volant à chaque arrêt d'un feu, je devais aussi essuyer mes stylot qui glissaient à force de les tenir en mains pour écrire, j'ai toujours les mains mouatte et les pieds froids parce que toujours humides (même l'hiver donc je me refroidis beaucoup beaucoup trop), je change de chaussettes 2 à 3x par jours et je pourrais les changer plus, j'ai trop honte d'aller chez des gens et devoir retirer mes chaussures alors que mes chaussettes sont mouiller (pas systématiquement d'odeurs heureusement).
J’ai également souffert de cette maladie. Je dis j ai car j’ai eu la chance de tomber sur un des rares chefs de service qui traitait l hyperhydrose par traitement chirurgical. Résultat…plus de mains moites mais une sudation plus importante au dos. L’opération consistait en une réduction de 2cm du nerf sympathique se trouvant sous les aisselles.
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
Moi également je souffert d’hyperhidrose depuis tout petit je dirai la maternelle j’ai de souvenirs aujourd’hui je suis âgé de 19ans et sans traitement, je me demande comment sera ma vie professionnel 🤦🏾♂️ je reste à Kinshasa ici aucun médecin 👨⚕️ n’est capable à me proposer des solutions adéquates Je vis un enfer
Pour les femmes qui soufrent de ça. Ne vous inquiétez pas il y’a des hommes qui seront très heureux d’être avec vous. Suffit de les trouver ils sont plus nombreux que vous ne le pensez 😋
Je suis atteinte d'hyperhydrose depuis toute jeune et je trouve cela handicapant a certain moment jaimerai aussi trouver un moyen pour en guerir un peu😥 jai transmit cela a ma fille aussi😔
et bien bravo a elle car c'est pas facile a vivre j'ai fait de l'hyperhidrose suite a un traitement medicamenteux et au cotidien c'etait juste un enfer
J'ai 20 ans et j'ai ça depuis mes 11ans. C'est vraiment handicapant... 😢 J'ai subi 5 ans de harcèlement scolaire à cause de ça. J'ai du mal à garder mes tee-shirts longtemps même en les trempant dans de l'eau froide et en les prélavant + lavant. Ça sent bon mais après 1 goutte de transpiration dessus ça sent la mort ... Quelqu'un a une idée pour résolutionner ce problème ? Je dois chaques fois racheter des vêtements à cause de ça. 😔 Est-ce qu'il y a un traitement pour diminuer la transpiration ? Je transpire même quand il fait des températures négatives. J'en ai vraiment marre. 😭
Pareille, je transpire énormément sur le visage. Ça a été difficile pour moi au lycée pendant les présentations orales. Maintenant, à la fac, j’ne vais plus régulièrement dans mes TD par peur d’être jugée. Je déteste également prendre les transports en commun, surtout le métro car je transpire également en plein hiver 😭😭😭 j’ai consulté plusieurs dermatologues & une endocrinologue, mais personne m’a pu proposé une solution… c’est un enfer je sais plus quoi faire et je veux plus sortir de chez moi !!! 😭😭😭
hey j'ai pareil mais j'ai juste arrêter d'y porter attention à mesure que je prenais confiance en moi. J'ai toujours un paquet de mouchoir avec moi pour m'essuyer le visage, j'imagine que tu as pareil et j'imagine que tu as honte de t'éponger en public. Ne t'inquiète pas moi aussi j'avais honte, mais comme dit, j'ai pris confiance en moi et je m'en fiche à présent. En gros essaie de construire de la confiance en toi et ça ira mieux. N'oublie pas de rester bien hydraté aussi, on transpire beaucoup donc on doit boire ! ça ira ;)
Franchement courage tes pas seul je vie avec depuis mes 6 ans aujourd'hui a 34 ans tjr le mm combat les mm gêne mais on après a vivre avec je c pas kel âge tu a mais baisse pas les bras malgré cette merde la vie vaut la peine d'être vécu
J'ai aussi souffert de l'hyperhydrose pendant plus de 15 ans, mais aujourd'hui mon seul regret est de savoir que j'ai souffert toutes ces années et pourtant j'avais la solution sous mes yeux sans le savoir. Une solution la plus simple et facile qu'on ne peut jamais l'imaginer. Solution connue de tous et dont nous avons tous dans nos maisons. Demandez-moi si vous êtes intéressé et rassurez-vous, c'est gratuit car je sais bien ce que traversent ceux qui souffrent de cette anomalie.
En d'autres termes : "je connais la solution miracle qui se trouve chez vous, que vous autres êtes trop stupides pour trouver par vous mêmes, mais avant de vous la dévoiler je vous prie de me supplier à genoux" mdr évidemment il n'y a aucune solution miracle pour cette maladie, arrête de prendre les gens pour des cons en leur donnant de faux espoirs sale merde va
@mahaouslim3770 @parisceline1712 @RR-d5di La solution la plus simple et facile qui m'a sauvé de cette maladie qui ruiné ma vie durant 15 longues années c'est le CITRON. Oui mes chers, ce fruit que nous connaissons tous m'a sauvé. Il suffit de le découper en deux morceaux, pressé un peu pour libérer le liquide puis frotter à l'endroit où l' on transpire ( les aisselles pour mon cas). Appliquer 2 fois par jour, donc le soir avant de dormir et le matin en vous assurant que la partie est bien mouillée avec le liquide du citron. Dès les deux premiers jours les odeurs commenceront à disparaître et la transpiration aura stopper au bout d'une semaine
Pour ma part je vous demande de l’aide ( 😂 ) ça va je suis pas non plus au point de sauter d’un pont mais quand même ça me saoule : Qu’il fasse -5 degrés ou 30 degrés, je marche 10min et je suis …. Trempé. Du dos, du visage : les gouttes perlent. Des aisselles. Mes mains et mes pieds sont secs quant à eux. Bizarre hein ? Heureusement aucune odeur. Rien. En même temps, c’est limite de l’eau vive qui coule chez moi Le pire c’est le haut du dos et le front : je sens les gouttes couler et couler après 10min d’effort très peu intense ou juste en m’habillant par exemple. Peu importe mes habits : en hiver si je sors juste en pull alors qu’il fait 0 degré ça va quand même se produire. Vous voyez le délire ? Alors l’été … pour moi c’est le purgatoire. Véritablement. Que puis-je faire ? J’ai fais des analyses endocrino : RAS. CHECK up complet : RAS. Bon sang y’a bien une solution quand même ? Je ne peux plus travailler en chemise, je ne peux plus mettre de veste, même les teeshirt se trempent. C’est un enfer. Je dois boire peut être, et je vous JURE, 5 ou 6 litres d’eau par jours (pas de diabète. Ça a été vérifié également). Totalement idiopathique … Help please 😢
J'ai ça aussi mais surtout les mains et les pieds. Au college et lycée c'était l'enfer ! Je trouais les feuilles de papier en contrôle, idem au bac. Horrible. Apres pendant le sport c'était bien la prof pensait que j'étais a fond alors que jetais pas du tout au max 😂
Il semble que je transpire beaucoup naturellement. Cependant, depuis plus de 12 ans, j'utilise Etiaxil et je n'ai aucune goutte de sueur sous les aisselles, même par des températures élevées comme 50 degrés. L'application consiste à mettre le produit le soir avant de se coucher pendant 3-4 jours la première semaine, puis une fois par semaine par la suite. Cela fonctionne vraiment à 100%!
Je compatis totalement avec cette fille. Je souffrais d hyperhidrose des mains et des pieds. Jai suivi le traitement par ionophorese pour les mains pendant près de 5 ans. Cest efficace mais je trouvais ca tellement gênant, il fallait faire des séances inconfortables de 20 minutes régulièrement. Au final, j'ai opté pour l opération (sympathectomie thoracique). C'est pas donné (environ 1000 euros pour les deux mains) mais cest efficace et je me sens libre, mes mains ne transpirent plus comme avant,(seulement quand il fais très chaud) elles sont devenus normales. Pour mes pieds, je peux vivre avec l'hyperhidrose.
Trop contente de tomber sur cette émission en particulier. Je souffre aussi d’hyperhidrose depuis toute petite
Pour ma part sa s’est atténué avec le temps et je transpire dans des situations particulières et quand j’ai chaud bien évidemment
J’ai toujours pensé que j’étais seul au monde à souffrir de ça et sa fait plaisir de voir qu’on est pas seule.
Concernant les réactions j’avais les mêmes, je j’aimais pas trop touché les gens. Quand j’avais un petit copains c’était la cata je stresse juste à cause de ça !
Je me reconnais d’as tous ce qu’elle raconte !
Bon courage a vous les gens bien intentionné peuvent comprendre 💪♥️😉
Etiaxil.
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
@@tulipe6790non, ça ne fonctionne pas du tout sur moi 😅 … ceci étant en vieillissant la transpiration s’atténue énormément naturellement, du moins certains jours je transpire pas du tout (zéro trace, zéro odeur) c’est assez étrange, limite inquiétant 😂
Ça fait du bien de voir notre maladie dans cette émission. Ça rassure sur le fait qu'on est pas seule et puis que l'anxiété à ce sujet, vêtements, chaussures, on l'a tous.
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
@@hypunderwearbonjour 🤝🏽
Bonne idée de projet
Bon courage et bonne continuation pour la suite
Je suis avec vous
J'ai 25 ans et je suis atteinte d'hyperhidrose depuis la primaire (je n'en avais pas le souvenir mais j'ai eu des témoignages de professeurs me racontant bien plus tard que je trempais mes cahiers et mes feuilles à cause de mes mains moites). C'est majoritairement localisé sur les mains/aisselles/pieds et un peu le dos maintenant. Personnellement je le vis encore comme un énorme handicap surtout au niveau des vêtements. Tout ce qui a des manches longues et qui est moulant je ne peux pas le porter sous risque d'avoir des auréoles. Clairement ma garde robe entière est définie par cette maladie (90% de mes "hauts" sont des débardeurs, et les pulls sont tous larges au niveau des aisselles). Les chaussures n'en parlons pas... Tout ce qui est chaussures fermées me font transpirer excessivement même si je suis en débardeur/short. Exit les bottes, baskets, Dr Martens que je rêve de porter... Je porte des sandales/tongs exclusivement en été, et des bottines "ouvertes" sur les côtés en hiver.
En terme de solutions j'ai fais de la ionophorèse (mettre les mains ou zone concernée dans de l'eau où un faible courant électrique passe) pendant mon adolescence, ce qui avait améliorer les choses, sauf que pour que ça continue à être efficace il fallait que j'augmente le voltage et ça finissait par me brûler en particulier les pieds. J'ai donc arrêté. On m'a proposé des injections de botox directement dans les aisselles à renouveler 2 fois par an, mais honnêtement ça m'a toujours fait peur et j'ai refusé. (Je doute honnêtement que du botox se dissolve entièrement dans mon corps sans danger sur le long terme). J'ai essayé le fameux Extiasil qui n'a jamais fonctionné. J'ai abandonné de me faire soigner sans risquer des effets secondaires. Donc j'essaye de vivre au mieux avec dans mon quotidien.
Chacun ses astuces, personnellement j'ai souvent des affaires de rechange avec moi (chaussures/hauts), ça demande d'aller acheter ses affaires en magasin pour voir si les matières laissent transparaître la transpiration ou si c'est camouflé... D'acheter de nouvelles chaussettes et chaussures régulièrement malgré les bombes anti-odeurs...
Et de dire honnêtement aux gens quand ils vous tendent la main pour serrer la vôtre : "Attention je suis désolée mais j'ai les mains moites", et si la personne souhaite la serrer quand même, c'est son choix. ça m'évite de complexer en me disant "qu'est-ce qu'ils doivent penser en serrant ma main dégoulinante". Autant être cash avec les gens.
Pour les personnes atteintes d'hyperhidrose, dans la vie amoureuse c'est chiant oui faut le dire, on transpire + et + vite que des "personnes normales" pendant les ébats, pour se tenir la main j'ai toujours des scrupules... Mais oui la bonne personne ne vous jugera jamais et vous acceptera tel que vous êtes. Mon conjoint avec qui je vis depuis 4 ans ne m'a jamais fait de réflexion à ce propos et m'a expliqué que ça ne sera jamais un problème. Y'a toujours des personnes pour juger et dire que vous êtes "sales ou déguelasses" malgré votre hygiène de vie irréprochable, mais les personnes qui vous aiment vraiment ne vous jugeront jamais.
Je ne pense pas souffrir d'hyperhidrose mais comme vous je transpire pas mal des aisselles et dès que c'est un peu moulant à ce niveau-là automatiquement ça me fait transpirer donc j'évite ce type de vêtements. Je prends des vêtements larges ou débardeurs. J'ai les mains très souvent moites surtout quand j'y pense ou que je tiens la main à quelqu'un pendant quelques minutes, ça finit toujours par devenir moite. Les pieds ça va encore mais ils sentent assez facilement surtout dans les baskets.
Les chaussures crocs peuvent être utiles puisque lavables
@@naturolady4978 J'aime vraiment pas les crocs, à la limite comme "chaussons" mais je ne sortirais pas avec.
Merci pour commentaire il est super, surtout le passage sur la vie amoureuse ! Ça m'aurait bien rassurée de lire ça ado et je suis totalement d'accord avec toi, c'est chiant mais on s'y fait. Au final, c'est nous qui parfois nous imposons des barrières quant aux rencontres à cause de notre honte alors que les autres s'en fiche; en tout cas mon copain n'en a rien à faire et tient absolument à me tenir la main, même quand elle est moite haha. Et puis pour donner un message optimiste j'ai l'impression que je transpire quand même moins que pendant mon adolescence, même si je souffre toujours d'hyperhydrose.
Une petite larme a coulé sur mes joues, ton histoire ma touchée tu a très bien résumé la situation dans lesquelles ont vies.
J'ai testé le truc de roller sur les mains et les pieds ça n'avait pas fonctionné ça m'a juste fait une sensation bizarre comme avec toutes les crèmes que je touche.
En primaire, je ne m'étais pas rendue compte de mon handicap, ce n'était que bien plus tard que je me suis rendu compte que les blouses que je portais avant me servait "d'éponge" et que maintenant au collège plus de blouses donc je m'essuie sur mes habits et vue qu'avant je ne m'essuyais que sur un tissu qui absorbais je me suis rendue compte que les tissus comme de la soie de la laine ou encore des trucs moulants ne pouvaient absorber ou on voyait de grosses oreoles.
J'ai de nombreuses fois pleurer auprès de mes parents a cause de cette maladie, de la peur du regard des autres, peur de moi même, peur d'être là seule a souffrir.
Avec les quelques vidéos sur UA-cam qui parle de cette maladie ma fait sentir moins seule et les commentaires qui parle de leur situation ma encore plus touchés et motivée pour combattre chaque jour cette maladie.
Un jour j'ai demandé à mes parents de m'acheter des gens mais je n'ai pas précisé que je voulais des gens qui absorbe ma transpiration, ils me les ont acheté et j'ai testé de les mettre en classe c'était beaucoup plus pratique que sortir une petite serviette sur la table et travailler avec le regard des autres sur moi, mais c'est encore trop de pression pour moi.
Pour être honnête..je n'est jamais dit à mes parents les vrais caractéristiques de cette maladie. C'est-à-dire que selon les personnes la zone où on transpire peut varier, que au quotidien le regard des autres nous angoisse au point a en devenir fou, que j'ai peur que les autres voient les oreoles sous mes bras, que je culpabilise de rendre une copie tout mouillé ou froissé par ma transpiration... peur du regard des autres. Mais.Je sais que ce n'est pas moi qui est a l'origine de toutes cette angoisse c'est plus la maladie qui m'a touchée moi alors qu'il a avait 97% de chance que le destin ne me choisisse. J'ai souvent blâmer cette pensée des millions de fois a de nombreuses reprises.
Mais aussi étrange qu'il n'y paraît j'ai des amis une famille et tout leur amour, ils se fiche que j'ai cette soi disante maladie. Ils m'aiment comme je suis, même si parfois, je redoute encore de mauvaise pensée et de leur regard..
Le plus difficile c’est de gérer en transport en commun. Parce que la peur du regard engendre un stress et c’est une boucle infini. Combien de fois je suis rentré à une station, sorti, 2 plus tard le visage totalement trempé
Mais même moi même derrièrement je suis sortie car il y avait trop de monde et j’ai du levé les bras en serrant fort les barre du métro plus les lumières qui se tapais à la tête je suis sortie à l’arrêt suivant j’étais trempé et des que je suis sortie j’étais tout sec
je ne souffre pas d'hyperhidrose du moins je ne le pense pas mais ca n'empêche que cette boucle dont tu parles est systématique pour moi dans le bus. Je pense à la transpiration (moi c'est dans le dos) et puis c'est fini c'est un cercle vicieux
J'ai se problème 😢
Exactement
Exactement
J'ai exactement ce problème. Matin, midi soir, été, hiver, je transpire énormément et dans toutes les matières de mes vêtements. Ca me pourri la vie...et personne ne me comprends.
courage a toi on est des millions dans ton cas Jennifer
Même moi aussi je me ronge vraiment.
Si c'est juste la transpiration ça va mais si c'est les odeurs c pire. Tu mets du talc et problème semi réglé. Tu achètes du talc pour bb et tu mets ça
Moi je souffre beaucoup franchement c'est vraiment pire tous , on peut pas de vêtements qu'on veux , et surtout quand yas le goût d'eau qui sur sous le bras quand tu es devant de gens et le goût d'eau c'est a titré
😢
Pour les personnes qui souhaiteraient plus d'infos sur les traitements de l'hyperhidrose, voici 2 vidéos très complètes sur :
1/ La ionophorèse : ua-cam.com/video/IEy3ve5fqB4/v-deo.html
2/ Les médicaments : ua-cam.com/video/oCoQRgN74qU/v-deo.html
Dose de courage colossaux pour exposer cette maladie contraignant dans une émission extrêmement regardé !
Ces femmes sont fabuleuses respect !
C'est inspirant de découvrir comment cette jeune femme s'est appropriée la situation, respect !
Vraiment ravie de tomber sur quelqu’un qui vit ce que je vis ! La peur de serrer la main en toute circonstance, de devoir se changer deux fois par jour en été. Bref, socialement c’est compliqué. J’ai aussi des cloques dues à la transpiration excessive en été, qui démangent et qui me font des plaques. Merci 💜
C’est de la dyshidrose les petites cloques due a la chaleur sur les doigts
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
Moi aussi à l'école c'est compliqué 😔 J'ai eu 5 ans d'harcèlement scolaire à cause de ça. Je transpire pour un rien et je ne sais même plus comment rattraper l'odeur de mes t-shirt même en faisant des prélavages etc l'odeur revient à mourir quand je transpire même un peu 😢
@@hypunderwearbonjour est-ce que ce mayot empêche l'odeur ? C'est ça mon plus gros problème...
Ça fait des années que les médecins me disent que ce n’est pas grave. Merci de votre témoignage. ❤
Leur phrase favorite " c'est normal de transpirer "
"C'est pas grave" parce qu'ils n'ont aucune réponse: c'est la phrase qu'ils te sortent quand ils se disent que leurs longues études ne leur ont pas permis d'en savoir plus sur cette pathologie.
C'est des cancres
J’ai l’hyperidrose du visage c’est un enfer, une petite situation de stress, un petit effort physique, et je transpire du visage, et le visage rouge, c’est l’enfer
Moi aussi je vis la même chose principalement du visage, le reste du corps je transpire "normalement" mais le visage été comme hiver, le moindre effort physique(et je fais beaucoup de sport) même simplement marché sous + de 20 degrés je suis trempé, c'est compliqué surtout que j'ai la peau plutôt grasse..
@ courage l’ami 🙏🏽
J’ai 26 ans aujourd’hui et depuis l’enfance je souffre de cette maladie et franchement dit ,je ne souhaite cette maladie à personne 😢
Quand je vois 1% a 3% de la population qui souffre de cet maladie je pense qu'on est loin de la réalité car beaucoup de gens qui l'ont n'en parle pas car les traitements qui existent actuellement ne sont pas efficace à Long terme, pourquoi pas de 10% à 30% faudrait faire un recensement pour avoir des chiffres à peu près sérieux, pour ma part j'en fais parti je vis avec sans traitement, c'est contraignant mais bon faut faire avec
Cette affaire est vraiment stressante dans la société, en écrivant tu mouilles ton cahier, obligé d’avoir une feuille entre la main et le cahier… j’ai apprécié les consignes de distanciation du Covid car enfin j’étais plus obligé de tendre la main et gêner les autres .
Content de savoir qu’on est nombreux dans ce combat
Très surprise de voir une émission sur ce sujet. J'ai de l'hyperhydrose tres prononcé sur les depuis la puberté, pour apprendre à conduire c'était horrible et j'en avais assez honte au quotidien. Depuis que j'en ai parlé à mon médecin, je me rends chez un kiné où je plonge mes mains dans l'eau et un faible courant électrique passe pour fermer les pores de la main. Ça existe aussi pour les aisselles et les pieds. Cela dure environs 2 à 3 semaines avant que je doive retourner chez le kiné.
Merci de nous permettre de nous sentir moins seuls face à ce problème, certes minime mais qui peut complexer !
Salut, ça marche pour toi cette technique ? J'avais essayé ça il y a quelques années et ça ne fonctionnait pas vraiment en plus de me brûler les mains (dès que je sortais de la séance il fallait que je les mette sur le capot des voitures garée pour les rafraîchir mdr)
@@leameziane5814 pour moi ça marche super et j'ai même acheté la machine pour chez moi :) je fais 3/4 séances tous les 4/5 mois :)
@@silviam5713 ah ouais tu peux avoir des effets aussi durables avec si peu de séances ?? Ben t'as de la chance que ça marche aussi bien! Je retenterai peut-être un jour
@@leameziane5814 ça dépend peut être de chaque personne, mais en ayant acheté la machine, je peux régler la puissance pour pas que ça me fasse trop "mal". Tu peux peut être essayer dans un autre centre pour voir :)
@@leameziane5814 Hello ! Oui ça marche très bien pour moi même si de temps à autre en fonction de s'il j'ai chaud il peut arrivé que j'ai une légère humidité. Mais effectivement ça brûle les mains, rien de tel qu'une crème hydratante dans le sac à main 🙂
Je valide ce témoignage , depuis 2013 je souffre de ça ! Je n'ai jamais pris de traitement courage à nous 💯
Je n'ai qu'un mot à dire aux personnes qui passent par ici, "s accepter".
Tous le monde a ses problèmes que ça soit physique, financier, familiale, santé ou j'en passe, personne ne mène la vie parfaite et surtout physiquement personne ne l'est . Il ne faut pas avoir honte, c'est le regard des autres qui est moche, c'est pas votre handicap, maladie, particularité.
Je suis malentendante depuis toute petite, je ne suis pas sourde, j'ai en revanche une grande perte d audition, j'ai de la chance d'être appareillée, non seulement ça ne se voit pas et en plus de ça j entends super bien avec, c'est une chance de pouvoir vivre avec un handicap avec le moins d inconfort possible.
Puis vous savez quoi?
Ça n enlève pas qui je suis, ça n enlève pas le visage que j'ai ni ma façon d être
C'est juste une chose différente des autres qui fait parti de moi, alors autant l accepter, car oui, cet handicap fais parti de moi alors pourquoi se détester lui et moi ?
Autant l accepter ..
Pendant longtemps, j'avais honte, puis avec le temps, puis aussi l'âge qu'on prends au fil du temps, on comprends que ce qui est moche, ce sont les regards des autres, les réflexions .... Ce n'est pas vous.
C'est valable pour toutes particularité
Nul doute que cela doit ajouter à votre charme ..... mais il n'y a pas uniquement le regard des autres , pour soi même c'est déjà très gênant , que ce soit généralisé ( aprés ETS notamment ) ou juste les mains sous forme sévère , ce qui n'est pas anodin , car les mains sont tout de même le premier outil de l'espèce humaine , en interaction avec notre " cortex " , ce qui stimule et participe de notre évolution ( comme l'invention de la roue ...etc.. ) ....mais de façon plus terre à terre ....j'ai envie de dire que le réchauffement climatique ne nous aide pas ... ce qui serai suspect est de n'avoir aucune croix a porter , donc il faut faire avec ....merci pour votre bienveillance .
Au final prendre une petite serviette avec soi ça aide beaucoup , y'a pas vraiment de solution miracle c'est assez contraignant mais bon faut faire avec !
C'est tellement moi. Depuis l'école primaire les buvards était indispensable, donner la main à mes camarades pour se ranger ou autres ma pire angoisse. J'en souffre toujours aujourd'hui toujours une petite serviette sur les genoux quand je conduit car par moment mes mains sont tellement trempé qu'il faut essuyer. Ma pire honte je travaillais dans un magasin il ya quelques années c'était l'été j'avais mis des sandales et en marchant dans la boutique je voyais les gouttes tomber sur le sol... tellement gênant dans certaines situations.
Comment est ce que j'ai pas vu cette appel a témoin ! J'ai la même c'est horrible ! Et c'est tres mal renseigné tout le monde s'enfou ! Ça fait plaisir de voir le sujet...
En entretien a l'époque quand les recruteurs te sert la main et te regarde les yeux rond ou s'essuie carrément c'est horrible...
Mon compagnon pense souffrir de cette maladie. Longtemps il en a eu honte mais je l’encourage au quotidien à se moquer du regard des gens et de vivre sa vie ! 💪❤
Je souffre d'Hyperhidrose génétique,
Il y a une opération qui existe :
La sympathectomie thoracique...
Et ça MARCHE sur moi depuis 22 ans👍🏽😉!!!
Cela fait plaisir d’entendre des témoignages de personnes qui partagent le même “handicap”
"Handicap"!! je crois que le qualificatif que vous avez employé n'est pas approprié
handicap est un peu exagéré si je peux me permettre
@@marinef1422tu ne le vis pas pour dire que ce n'est pas un handicap 🤨
@@laflyssawzm3917ho que si c'est un gros handicap !! Tu as peut de sentir mauvais, d'entendre des remarques, d'être rejeté, de devoir tout planifier pour te changer et j'en passe !! En le vivant depuis 8 ans OUI c'est un handicap !!
Je transpire excessivement de la tête et du cou, enfin ce sont les parties qui me gênent le plus. J'ai presque toujours l"intérieur des cheveux trempés, c'est très désagréable... Je pense consulter un médecin.
Courage à tous ceux qui sont touchés par ce syndrome !
Une petite larme a coulé sur mes joues, toutes vos histoire mon touchée vous avez très bien résumé la situation dans lesquelles ont vies.
J'ai testé le truc de roller sur les mains et les pieds ça n'avait pas fonctionné ça m'a juste fait une sensation bizarre comme avec toutes les crèmes que je touche.
En primaire, je ne m'étais pas rendue compte de mon handicap, ce n'était que bien plus tard que je me suis rendu compte que les blouses que je portais avant me servait "d'éponge" et que maintenant au collège plus de blouses donc je m'essuie sur mes habits et vue qu'avant je ne m'essuyais que sur un tissu qui absorbais je me suis rendue compte que les tissus comme de la soie de la laine ou encore des trucs moulants ne pouvaient absorber ou on voyait de grosses oreoles.
J'ai de nombreuses fois pleurer auprès de mes parents a cause de cette maladie, de la peur du regard des autres, peur de moi même, peur d'être là seule a souffrir.
Avec les quelques vidéos sur UA-cam qui parle de cette maladie ma fait sentir moins seule et les commentaires qui parle de leur situation ma encore plus touchés et motivée pour combattre chaque jour cette maladie.
Un jour j'ai demandé à mes parents de m'acheter des gens mais je n'ai pas précisé que je voulais des gens qui absorbe ma transpiration, ils me les ont acheté et j'ai testé de les mettre en classe c'était beaucoup plus pratique que sortir une petite serviette sur la table et travailler avec le regard des autres sur moi, mais c'est encore trop de pression pour moi.
Pour être honnête..je n'est jamais dit à mes parents les vrais caractéristiques de cette maladie. C'est-à-dire que selon les personnes la zone où on transpire peut varier, que au quotidien le regard des autres nous angoisse au point a en devenir fou, que j'ai peur que les autres voient les oreoles sous mes bras, que je culpabilise de rendre une copie tout mouillé ou froissé par ma transpiration... peur du regard des autres. Mais.Je sais que ce n'est pas moi qui est a l'origine de toutes cette angoisse c'est plus la maladie qui m'a touchée moi alors qu'il a avait 97% de chance que le destin ne me choisisse. J'ai souvent blâmer cette pensée des millions de fois a de nombreuses reprises.
Mais aussi étrange qu'il n'y paraît j'ai des amis une famille et tout leur amour, ils se fiche que j'ai cette soi disante maladie. Ils m'aiment comme je suis, même si parfois, je redoute encore de mauvaise pensée et de leur regard..
Je souffre d'Hyperhidrose génétique,
Il y a une opération qui existe :
La sympathectomie thoracique...
Et ça MARCHE sur moi depuis 22 ans👍🏽😉!!!
Ceux qui ont l'hyperhidrose aux pieds et mains dites vous que au moins vous pouvez le cacher alors que au visage et cou c'est invivable ! Je comprends pas comment en 2022 il n'y a toujours pas de traitement radical pour ça surtout que l'oxybutinine ne marche pas tant que ça en période d'été et les effets secondaires sont pas supportables sur le long terme
Oui , il y a des gens qui naissent avec , moi j'ai développer ça vers l'âge de 15 ans alors que avant je n'avais absolument rien . Je transpire beaucoup aussi des mains pieds aisselles mais pas tout le temps , surtout quand je suis stressée angoissée , mal à l'aise , en plus je suis phobique sociale du coup ça n'aide absolument pas , je peux faire des crises de paniques même si c'est plutôt rare . Souvent c'est héréditaire , mon père c'est les aisselles , mon frère et ma soeur les pieds et ma mère rien , j'ai pas eu de chance . Avec cette maladie même si elle n'est pas grave physiquement , au niveau estime de soi et sociale c'est très dure à vivre (surtout dans la société dans laquelle on vit où il faut être parfait et dès que tu es un peu différent on te juge , se moque de toi , te montre du doigt) , surtout avec les mains ( bon depuis le coco sa va mieux , on sert plus les mains , on a plus la même proximité ) . Je pense que beaucoup de personnes sont dans cette situation mais les gens ont hontent et le cachent . J'ai remarqué que avec l'âge ça à diminuer et aussi plus je sort de ma zone de confort , plus ça s'estompe . personnellement j'ai essayer les crèmes , homéopathie , j'ai même acheter un appareil qui envoie de l'électricité et fait très mal et en plus ne fonctionne que à 60 pr 100 pour ma part . J'avais lu des témoignages de personnes ayant essayer l'acupuncture et la kinesiologie et ils avaient eu des résultats , je voudrai essayé . Travailler sur le stress qui joue un très gros rôle dans la transpiration comme chez bcp de personnes , même si c'est vrai que c'est très dure à contrôler , cette maladie peut amener à la phobie sociale et à la dépression et est handicapante parfois , comme pour beaucoup de choses " il faut le vivre pour le comprendre ", souvent les gens disent c'est pas très grave , je suis hypersensible , les remarques que l'on a put me faire même si c'est juste maladroit , ça blesse et ça reste , je ressent les émotions de la personne , son dégoût , étonnement , j'aurai put m'en passer , même si y'a tjs moins bien lotis que soi. Je sais aussi que avec la loi d'attraction pour ceux qui connaissent : on attire à nous ce qu'on vibre , tout est énergie . Plus on s'accepte tel que l'on est et plus on attire à nous des personnes qui vibrent la même chose , donc qui nous acceptent aussi comme on est ". Personnellement les médicaments c'est fort et ça ne marche pas à 100/100 , c'est pour les problèmes urinaires chez les personnes âgées , essayer une fois ça donne la bouche sèche , très soif , la tête qui tourne . Il existe aussi une opération chirurgicale mais la transpiration peut se déplacer sur d'autres zones du corps . Niveau amoureux ça ne m'a pas vraiment poser de soucis , j'ai souvent réussi à le cacher et sinon vu que c'est bcp lié au stress chez moi, dès que je picolé un peu ça enlever toute transpiration . Tu es toute jolie , tu va bien trouver un garçon qui t'acceptera et t'aimera comme tu es , même avec cette particularité , je te le souhaite 😃 d'ailleurs je ne pense pas qu'on est des maladies " par hasard " souvent quand on porte la blessure de rejet ( se sentir rejeter , ne pas avoir sa place sur terre .. voir les 5 blessures de l'âme émotionnelles ) on a des particularités physiques comme un rougissement intense , psoriasis , une forte acnée , de la transpiration , même une malformation physique, c'est souvent liés.
@Louis croivebaton 🖕
J’ai fait des piqûres de botuline auprès d’un dermatologue et je transpire beaucoup moins. De 100% de transpiration à 20%. Ma vie a changé. Ça a une durée de 3 à 6 mois. Je le referai une fois par an
@@sarahbascialla9093 oui j'en ais entendu parler , ça coûte très cher mais je crois que c'est prit en charge , j'ai un ami qui transpire énormément du visage très handicapant et malgré ces démarches il n'a pas put être prit en charge , je ne suis pas sur de transpiré assez pour ça
Je pense que dans certains cas l'hyperhidrose a un lien avec les gens qui ont un métabolisme de base très très rapide. C'est mon cas à moi.
J'ai une forme modérée de base jusqu'à intense durant les fortes chaleurs.
Je métabolise très vite, ce que je mange est donc rapidement brulé, je grossis extrêmement difficilement et maigris très rapidement. En brulant des masses de calories super rapidement le corps fabrique énormément de chaleur d'un seul coup qu'il faut refroidir, le corps transpire alors abondamment et l'eau en s'évaporant le rafraichit en conséquence.
Je conseille donc de ne pas manger trop calorique surtout en été quand on a un métabolisme très rapide pour éviter de surchauffer sans compter la fatigue digestive qui est beaucoup plus intense quand on métabolise vite.
En été la pire période quand on a ça, Il faut miser sur des aliments rafraichissants et qui font chuter la température corporelle type pastèque, jus de légumes, salades qui se digèrent rapidement sans générer trop de chaleur et supprimer ou éviter au max les féculents qui sont du sucre quasiment pur, les sucres rapides type bonbons sodas, ice creams et les graisses , fritures etc..
En hiver c'est différent, j'ai beau faire de l'hyperhidrose, quand j'ai froid ou que j'ai à peine chaud je ne transpire plus. Il n'y a qu'en mangeant calorique que je vais pouvoir avoir chaud quand il fait froid et transpirer.
De plus, le café et l'alcool sont les principaux ennemis car ils augmentent le métabolisme fortement, ils font vous faire bruler encore plus de calories. Les éviter va significativement réduire la transpiration générale c'est toujours bon à prendre.
Bon courage, la ionophorèse peut également si fait de façon sérieuse bien assécher les mains.
Merci c’est exactement ce qui m’arrive.
Merci pour tous ces conseils
Je pensais pas que c'était autant ! Bravo pour votre courage, au quotidien c'est des centaines de choses à penser en plus que les autres gens. Courage
Je suis dans la même situation, même quand il fait froid, je transpire des aisselles, du visage et quand il y a du stress c'est catastrophique. Toujours habiller en noir
Pareil lol
J'ai connu l'hyperidrose et j'ai essayé pleins de produits et traitements : y compris la ionophorèse : que j'ai fini par arrêter car marre de me "brûler" la peau, c'est dû au système nerveux :j'ai fait beaucoup de recherches sur le sujet, il y a quelques années et j'ai trouvé des articles très pointus sur le sujet, après une grosse remise en question + méditation : je ne transpire presque plus ou rarement, alors que c'était H24 avant (j'ai su que je ne transpirais pas quand j'étais tout petit) , je ne suis pas médecin mais pour moi, l'hyperidrose est une soupape de sécurité pour le corps car il y a de nombreuses causes qui entrent en jeu, j'avoue que ce n'est pas facile à faire mais au final, c'est pour moi, la meilleure solution que j'ai pu trouver.
Rien que l'en faisant des séances de méditation et un travail sur toi même tu as réussi a ne plus trop transpirer ?
@@pierredelesalle4294 il ment c'est sûr
Je souffre de sa aussi au niveau des mains et pied c’est très handicapant 😩
idem pour moi . C est tres handicapant on peut pas vraiment sortir l été....au moindre petit effort on ressent le besoin de prendre une douche ....on peut pas danser plus d une ou deux minutes et le pire c est qu il n y a pas vraiment de remède pour cela en 2022 !!!
Merci pour ton témoignage, je me reconnais énormément car je souffre d’hyperhydrose depuis que j’ai environ 10 ans (j’en ai 21 maintenant) ; elle est presque guérie à ce jour grâce à la ionophorèse !! Les séances chez le dermatologue sont partiellement remboursées par l’Assurance Maladie et l’on peut acheter la machine ; c’est un investissement (400€ la machine) mais je vous assure que pour moi ça a été particulièrement efficace ! Je l’utilise une à deux fois par semaine pour les mains et les pieds !! Courage à toutes et à tous ❤
Je me reconnais tellement ce qui fait le plus mal c’est les critiques des gens
Bonjour, j'ai 55 ans et je souffre d'hyperhidrose depuis mon enfance. Ca a toujours été une gêne, un handicap mais je vis avec. Je me suis reconnue dans ce que la jeune fille a raconté. Ma fille de 24 ans avait également une hyperhidrose. Elle a subi à 14 ans une sympatectomie axilliaire au CHUV à Lausanne qui a changé sa vie. Sa transpiration excessive dans les mains notamment n'est plus qu'un mauvais souvenir. Elle est paramedic, elle est en contact permanent avec des patients, elle effectue tous les gestes techniques. Elle n'aurait pas pu faire ce métier avec son hyperhidrose.
Je souffre d'Hyperhidrose génétique depuis mon enfance,
Et j'ai vécu une renaissance à mes 18 ans:
J'ai été opéré des 2 nerfs sympathiques (ça s'appelle une sympathectomie thoracique) et je n'ai plus JAMAIS❌ transpirer des mains✋🏽!!!
A savoir que par conséquent ma transpiration des mains👋🏽 s'est déplacée dans le dos, la poitrine et le ventre...
Ce qui me gêne moins➖ que les mains✋🏽!!!
*2:00** Il faudrait peut-être rappeler que l'oxybutynine peut avoir de graves effets secondaires: dysfonctionnements cardiaques, paranoïa, démence, augmentation de la pression du liquide de l’œil, dépression, hallucinations... même si je rêve d'un médicament qui me permettrait d'avoir une vie normale et si on est pas obligé d'avoir ces effets secondaires, le risque est trop grand pour moi...* 😢
Yes, les médocs ne sont pas la solution, d’accord à 800% 😉
@@alure302 Malheureusement, j'ai fini par céder... les effets sont vraiment impressionnants surtout au niveau de la tête. Mais je limite au max. On est autorisé à en prendre 3 comprimés par jour mais j'en prends 1/2 seulement!!! Et quand il fait froid, je n'en prends qu'1/4!!! C'est vraiment pas grand chose. Ça m'arrive aussi de faire une pause et de ne pas en prendre si je ne sors pas. J'évite au maximum.
@@J0HN_D03 je comprends, si ça peut atténuer et vivre tout simplement, c’est peut être une bonne solution ponctuelle … mais je pense qu’il est important d’avoir un suivi sérieux et qu’il est crucial de ne pas mettre trop de côté les effets secondaires ✌️
@@alure302 Effectivement. Mes symptomes de transpiration excessive sont intervenus quand j'ai commencé à prendre du poids au début de mes études... Le surpoids pouvant en être une des causes, je pense qu'il faudrait que j'essaie de perdre pas mal de poids. J'avais presque réussi il y a 2ans, puis j'ai repris. Pas évident. En tous cas, je ne prendrai pas ce traitement à vie!!!
J'en souffre aussi notamment en été. En étant medecin, j'ai du mal à garder trop longtemps les gants jetables, à faire l'examen clinique au patients... La solution c'est d'accepter et de se laver les mains plus fréquemment.
Bonjour, en tant que médecin est-ce que vous suivez les actualités/avancées scientifiques à propos de l'hyperhidrose ? Vous connaissez d'autres traitements que les opérations/injections/ionophorese
Moi qui a bossé 10 ans en EHPAD , en canicule hard core les gants !! On fait tous pareil on essai de le cacher un maximum , j'ai pas de très bon souvenir à cause de mes mains moites quand je suis stressée , 2,3 scènes dont j'aurai put me passer , et cette émotion de honte est juste horrible à ressentir
@@seunary à mes connaissance, du moins au pays ou je vie, y a qu'un traitement symptomatique que j'ai essayé et qui m'a provoqué une sechresse buccale .en fait, malgré tout, J'aime ma maladie, elle fait partir de ma personnalité, la sueur me fait regler la température de mon coprs qui est souvent en hausse .je me dis souvent pourquoi vais- je arrêter ce moyen de réglage pour une fin esthétique..
@@yasminear2215 Bravo à vous . Dès l'âge de 7 ans , j 'inondai ma table d'écolier avec mes mains chaque jour de l'année (uniquement problème palmo-plantaire) je pense que cela a joué sur mon attention et ma concentration lors de ma scolarité et donc dans ma construction car cela influx forcément sur le psyché . Je ne vois comment j'aurai pu obtenir quel diplôme que ce soit , j'ai tenté les arts appliqués mais à 24 ans je pouvais , l'été remplir un petit verre d'eau en qque minute avec mes mains , donc je me suis fait opéré sur un coup de tête ( ETS ) en 1998 . Aujourd'hui c'est l'enfer avec la compensation , il faut qque année pour s'en rendre compte cette opération c'est comme pactiser avec le "malin" qui forcément vous demandera de rendre la monnaie de votre pièce . Donc si un patient vous demande des infos sur le sujet , n'oubliez pas de le mettre en garde . Bonne continuation .
Ya beaucoup de commentaires mes je vous souhaite a tous beaucoup de courage pour ce problème..en parlant avec les gens que vous pourrez croissait s'ils ont un minimum de jugeote pourrons que comprendre...sa me touche vraiment comme suget 😕!!!bon courage a tous💪💪❤️❤️
Interessant et courage à vous jeune fille!
j'avais une copine, avec laquelle j'ai eu une belle histoire, qui avait ce petit "soucis" et ça ne me gênait pas du tout, à part la nuit, où elle trempait littéralement tout le lit en dormant, mais ça s'est réglé très facilement, en dormant tout simplement dans le canapé, face à la télévision, qui finalement a encore plus perturbé mon sommeil ^^
ca doit être cool pendant que tu lui fait l'amour ca fait plus annimal? : D
Je sais pas si j’ai la même chose, enfin si le nom exacte est ça mais depuis l’adolescence je transpire tout le temps, que je fasse quelque chose ou même rien je transpire. Même en hiver.. je ne peux même pas me maquiller à cause de ça. Sous la douche aussi.. et c’est pas une zone précis c’est partout, le visage, le cou, le dos, les aisselles,.. je ne peux pas me coiffer comme je veux, obliger de faire un chignon ou tresse mais détaché impossible.. c’est l’enfer de vivre comme ça !
Pour ma part, dès ma naissance, l’hyperhidrose était là. Puis en grandissant, c’était socialement très compliqué: le dégoût dans le regard des gens, l’appréhension de danser avec quelqu’un ou même de dire bonjour. A 16 ans j’ai pris la décision de me faire opérer. La meilleure décision que j’ai prise même si l’opération était très douloureuse, aujourd’hui je n’ai plus peur de serrer des mains.
Commet faire cette operation ,
@@korichite3000 il faut vous tourner vers un service de Chirurgie Vasculaire et Thoracique
Oui je c que tu n'es pas docteur , mais dis moi est qu'ils t'ont injecter du botox dans tes mains et estce que ça a marcher
Tu as eu de la chance, car la plupart des cas , cette fameuse opération entraîne un déplacement de la transpiration sur d'autres zones
elle est trop chou 😍😍 courage pour la suite ;)
Pareil par ici ! ça fait plaisir qu'on en parle.
Ne pas pratiquer la sympathectomie.
heureusement que les gens font des recherches pour se soigner,
car avec tous ces charlatans, qui préfèrent dire que c'est dans la tête, c'est normal ou autres stupidités, au lieu de faire leur métier en prenant en compte sérieusement les patients,
aucune solution ne serait trouvée
Je me reconnais tellement dans son discours et ces images, à l’école j’avais une serviette car je trempait mes feuilles de cours c’était une angoisse
@Louis croivebaton Commentaire totalement inutile 👎👎
@Louis croivebaton ouin ouin louis la victime
@Louis croivebaton 🖕
@Louis croivebaton pauvre petit bonhomme, vous devez souffrir d'autant de " conneries ", si c'est de la provocation, bof bof
@Louis croivebaton :
OOOOOOH!!!!!!!
J'ai le même problème malheureusement...je souffre mm s'il fait froid alors on parle pas de l'été c'est la grande catastrophe...je transpire au niveau presque tous le corps 😢 c'est une souffrance
En SAH Stella est tellement belle la pauvre je lui souhaite bon courage pour la suite 😊❤
Bonjour :) si mon témoignage peut aider alors avec plaisir
je suis moi même atteinte d’hyperhidrose depuis que je suis toute petite, j’ai essayé beaucoup de choses
et si jamais ça peut en aider certains j’ai pu faire de la ionophorese et ça peut beaucoup aider ! Le problème c’est que c’est un traitement qui demande d’être motivé puisque des qu’on arrête ça revient ..
personnellement j’ai décidé d’assumer et d’en parler un maximum à des personnes en qui j’ai confiance de manière ouverte et je ne suis jamais tombée sur des gens qui réagissent mal
Je ne vais pas dire que c’est toujours facile aujourd’hui ceux qui ont aussi ça savent qu’on a nos techniques pour que ça ne se remarque pas, mais en tout cas quand j’étais plus jeune j’étais persuadée que ça allait bcp m’embeter dans ma vie d’adulte (notamment les relations amoureuses etc.) et si quelqu’un a les mêmes peurs que j’ai pu avoir alors sache que si tu tombes sur des gens qui te font te sentir mal vis à vis de ça, et même de quoi que ce soit te concernant (toi,ton corps) alors ils n’ont rien à faire dans ta vie :))
Voilà ! Je vous laisse vous renseigner sur la ionophorese si jamais ;)
Hello , merci pour ton commentaire. Moi aussi j utilise la iono sur mes mains depuis peu et ça me change vraiment la vie pour l instant. Je voudrai savoir , cela fait combien de temps que l' utilises ? Je me pose des questions sur son efficacité dans le temps
Je pense pas avoir cette maladie mais moi aussi j'ai toujours plus chaud que les autres..moi aussi le problème de vêtements..je commence à détester l'été à cause de ça...l'hiver aussi je suis moins habillé chaudement que les autres...yen a marre vraiment!!!
Je lui envoie pleins d'amour tout mon soutien moi aussi je suis dans ce cas là ❤️❤️❤️🙏✊🙌😘🥺🥺
Je me suis retrouvée dans son témoignage, c'est rassurant de voir des personnes qui vivent des choses similaires. Pour mon cas mains, pieds et aiselles, la transpiration vient en fonction de mes émotions, stress, concentration, peur..
Et j'ai appris récemment que des cousines avait aussi se problème mais trop gênant pour en parler je pense 😢
Merci pour cette émission ! Je ne savais pas que la transpiration excessive avait un nom et qu'il y avait des solutions surtout. On verra ce que propose le docteur....
Premiere que j'en enttend parler franchement si je t'avais connue sa m'aurai pas deranger.nul n'est loin d'une ou pire .on doit se respecter les un les autres.force a toi
Ça doit être horrible à vivre. Mon ex souffrait de la même maladie. Mais lui se lavait peu 😅😅...
Du coup ça devenait insupportable, je l'ai quitté car il refusait de se doucher chaque jour...🤢
Alors là, c'est un autre problème ! Il voulait faire des économies d'eau et ne pas s'abîmer la peau 😅
bonjour cela peut vous paraitre indiscret mais vous souvenez vous quel eau buvait il ? robinet, bouteille? de quoi se nourrissait il? pourquoi refusait il de se doucher ? merci de votre reponse!
Elle est juste incroyable !! 🙏 Je souffre également d hyperhidrose .... Je fais des injections de botox 1x par an .....
C'est fou on se croit seul dans cette situation, et quand on voit le nombre de commentaires ça fait chaud au cœur !!!!
Et le travail vous fait quoi comme travail ?
@@rebbanisoukaina1542 je suis monitrice d'auto école.
@@priscilliagomez9390 moi j'ai déjà essayé tous rien qui marche même la botox et je suis coincé pour le travail je sais quoi faire parceque j'ai une hyperdrose trop importante niveau du main et pieds et les eciseille
@@rebbanisoukaina1542 je vous comprends tellement 😔 ca m'a également posé problème dans le travail... Avez vous essayé un autres dermatologue pour les injection de botox ?
@@priscilliagomez9390 nn j'ai pour la première fois le botox elle ma fait 200 ml et sa fait 3 mois maintenant aucune changement
Même quand il fait froid ? Je vis à environ 16 degrés justement parce que j'ai toujours chaud. Si j'ai chaud, je deviens mouillé. Nous pensons pas tous de la même façon, pour certain froid est chaud pour d'autres. Normalement, la sudation est pour réguler la température corporelle. Les médicaments peuvent engendrer des problèmes. J'aime ça dormir sous une couverture. Malheureusement, je me réveil toujours trempé.
J'ai 43ans et je souffre de ça, pareil aisselles mains pieds mais j'ai jamais eu de traitemen. A l'école j'avais des buvards pour écrire et quand mes pieds transpiraient souvent je glissais et le devant de mes pieds se coincaient dans les chaussures, ça fesait rigoler mais bon pas drôle un moment..quand je stresse c'est vraiment horrible, en hiver ça se calme, en été c plus présent, si j'ai un mouchoir alors là c'est des confettis
@Louis croivebaton c'est bon .vous avez la médaille d'or de l'imbécilité
En tout cas elle est très courageuse 🙂👍🏽de parler de sa maladie , et je l’a trouve très jolie ainsi que les autres filles
J'ai le même problème .. vraiment une souffrance ..
Je l'a comprends totalement. J'ai cette pathologie. COURAGE
Je souffre également d’hyperhidrose (idem pieds, aisselles et le plus handicapant les mains) et je me reconnais totalement dans le témoignage de Stela. J’utilise une machine ionopherese dermadry et j’ai subi une intervention faite par un chirurgien avec miradry (très efficace pour les aisselles mais assez décevant pour les mains et les pieds)
Bonjour, Je transpire beaucoup des aisselles et de plus en plus récemment ? Quelle est l'intervention au quelle tu as recouru ?
Hello !
Tu peux chercher le protocole Miradry !
Bravo jeune demoiselle
Pour ceux qui ne connaissent pas il a un produit qui s'appelle Etiaxil en pharmacie pour les aisselles et les pieds. Ça m'a permis de ne plus dégouliner des aisselles en permanence ( gouttes qui coulait le long des bras et auréoles jusqu'au soutien gorge )
@Eveil Lunaire exact
@Eveil Lunaire En plus de créer de la transpiration de compensation. Ce prooduit est à éviter.
J'ai moi ça s'est déclaré voici 3 ans. Au début de ma menaupose. Plus le fait que j'ai la fibromyalgie🙄. C'est un réel handicap.
Hello perso c'est un enfer je transpire du crâne, de la gorge et du torse, beaucoup trop, été comme hiver. Je me balade avec un sac dedans y'a une mini serviette , une gourde d'eau et un mini ventilateur. j'en ai pas parlé à mon médecin de peur qu'on m'entende pas. La honte je vis avec non-stop le stress n'arrange rien mais dans les moments où je me transforme en flaque en public j'ai appris à faire "comme si" ....
Bravo telle courage 😌
Je souffre d'Hyperhidrose génétique depuis mon enfance.
Il y a une opération qui existe...
Ça s'appelle la sympathectomie thoracique!
Et ça marche sur moi depuis 22 ans😉😁!!!
Je vis ça aussi au quotidien. Pour moi ce ne sont ni les mains ni les pieds, mais le dos. C'est extrêmement gênant au quotidien car le fait même d'être assis en voiture crée une auréole gigantesque sur tout le vêtement (t-shirt, chemise...). Le stress y est pour quelque chose c'est certain. J'ai hâte de pouvoir essayer l'oxybutynine. Sinon pour ceux qui transpirent abondamment des aisselles, il existe un produit MIRACULEUX que j'utilise : Etiaxil en roll-on.
ÉMISSION EXTRAORDINAIRE, QUE JE SUIS TRÈS SOUVENT, PERSONNELLEMENT, JE SOUFFRE DE LA TRANSPIRATION DES AISSELLES, ET QUE JE NE SUPPORTE PAS, JE ME LAVE 5 À 6 FOIS PAR JOUR , EN PRENANT UN BAIN, TOUT DE SUITE JE TRANSPIRE ET ÇA ME GÊNE BEAUCOUP, J AI ESSAYÉ PLUSIEURS DÉODORANT, RIEN A FAIRE, JE CHANGE MES VÊTEMENTS PLUSIEURS FOIS PAR JOUR, HEUREUSEMENT QUE JE NE TRAVAILLE PAS, ET JE NE SORS PAS SOUVENT, JE SUIS ÂGÉE DE 69 ANS.
ON ME DIT C EST LE DIABÈTE QUI TE FAIT ÇA, JE NE SAIS PAS SI C EST VRAI OU PAS.
Bonjour,
Courage à vous 💪
Incroyable !
Je souhaite apporter des détails sur ma maladie qui selon vous ne m'handicaperait pas totalement d’après des spécialiste à la MDPH et la CPAM qui n’en ont rien à faire !!!
Le problème ne réside pas dans son évaluation sur papier, le fait est qu'il faut la vivre pour la comprendre ou me voir sur l'année pour la cerner, l'observer, la constater à l'œuvre pour en juger de son degré d’influence.
Certes ma maladie n'est pas très courante ou si elle l'est-elle reste gérable pour la plupart des gens, mais son degré de survenance en ce qui me concerne, c'est à dire extrême, m'handicap réellement de par une mise en danger de ma sécurité ou comme le replie sur soi-même aussi bien socialement que personnellement ou encore de ne pouvoir subvenir aux besoins courants de ma famille dans des conditions normaux comme un père classique.
Ma maladie d'hyperhidrose ne se limite pas juste à de la simple transpiration, il y a le fait aussi que je dispose d'une peau très fine qui se met en décomposition totale et surtout localisé au niveau de mes pieds et mains qui ne fait qu'empirer ma situation.
Exemple, je ne peux user de mes mains comme serrer un objet trop longtemps (mes mains chauffent et cloquent) ou porter des gants (à cause de ma peau fine qui pèle et laisse place à des cicatrices) ou encore porter des chaussures trop longtemps (à cause des cloques qui se forment anormalement provocant des difficultés à marcher).
Mais le pire c'est lorsque ma transpiration extrême survient c'est au niveau de ma tête que ça se passe et ma transpiration est telle (jusqu'à me mouiller le teeshirt complet que je change minimum 4 fois/jour) que celle-ci se renverse carrément par-dessus mes sourcils venant brûler mes yeux ou encore me baisser la tension tellement elle est forte que tout cela crée une dissipation de mon attention physiquement et je ne vous parle pas du regard des autres à mon égard qui ne facilite en rien ma vie aussi bien sur le plan sociale que physique.
Je suis contraint de tricher en été à essayer de prendre mes congés le maximum possible en période de forte chaleur c'est à dire en Juillet Aout qui crée des tenions vis à vis de mes collègues qui pensent que je fais bronzette au soleil à la plage alors que je reste enfermé chez moi à l'ombre ou à porter immédiate de source d'eau et malheureusement avec moi toute ma famille !
Oui oui oui, ma maladie ne s'arrête pas uniquement pour moi mais déteint aussi sur la vie de mes enfants ! Alors vous me direz de quelle manière bah c'est simple je ne peux les emmener au soleil ou y rester trop longtemps, je ne peux les emmener faire les boutiques car climatisation, heureusement qu'il y a ma femme et je vous dirais que elle aussi elle en a marre de devoir sortir seule comme une célibataire et pas que...
Je remercie Dieu chaque jour pour m’avoir donné la chance de rencontrer mon épouse qui me soutien tan bien que mal mais je comprends aussi que des moments mon handicap lui rend la vie difficile à elle aussi et j’ai peur d’être un obstacle pour elle car sans moi elle aurait une meilleure vie mais que moi sans elle j’aurais besoin d’assistance en période de forte chaleur.
Effectivement jusqu'à présent j'ai réussi à contenir ma maladie tan bien que mal mais ce fut au détriment de ma vie professionnelle et familiale et vie intime.
L’arrivé du covid-19 ne m’a pas épargné non plus, le port du masque obligatoire mon corp ne le supporte pas et encore moins l’obligation du port de gants afin de se protéger lors des interventions et c’est même la cause principale de mon licenciement que je suis sans travail encore aujourd’hui.
Ma maladie entache aussi ma vie sexuelle, je ne peux entrer dans de longs ébats sexuels dû à ma transpiration mais aussi à ma peau fine que l'on retrouve au niveau de mon sexe !
Ma peau étant fine engendre des problèmes supplémentaires comme la multiplication des sensations de chaleur et de froid (telle au niveau de mes doigts en plus de mon sexe) ...
Aujourd'hui, au vu du réchauffement climatique exponentiel que l'on observe et dont la situation planétaire en devient même préoccupante, je ne parviens plus et n’est plus envie de vouloir contrôler ma maladie car je suis fatiguer, oui ma maladie me fatigue parce que je suis en permanence mis à l’épreuve et me fatigue même énormément et quand on est fatigué on est sujet à de l’énervement et cela attise davantage ma situation négativement !
Je vais vous donner quelques exemples qui vont vous paraître fou mais c’est la réalité, la mienne que je vie au quotidien :
- Je ne peux porter de montre, la peau de ma poignée s’irrite et cloque, un élément tout de même très représentatif pour un homme !
- Je suis souvent obligé de renouveler le capteur de mes empreintes sur le smartphone car ma peau fine jusqu’au bout des doigts qui par la transpiration se détériore anormalement fini par ne plus être reconnu !
- Je suis contraint de stationner ma voiture toujours de préférence à l’ombre en été et cela par nécessité !
- Je suis contraint de conter sur mon épouse pour les courses ou pour les sorties en été !
- Je suis contraint de garder une distance sociale avec mon entourage à cause de ma transpiration !
- Je suis contraint de ne pouvoir pratiquer mon sport préféré le judo à cause du tatamis qui me brûle les mains et les pieds tellement ma peau est fine et pourtant je suis le fils du roi du judo !
- Je suis contraint de ne pouvoir pratiquer la boxe à cause du port des gants !
Comme vous pouvez le remarquer je suis contraint de plein de chose alors quand on me dit que ma maladie et mes problèmes qui en découlent ne sont pas très bénins cela me laisse perplexe d’autant plus que dans d’autres pays elle est reconnu comme un réel handicap surtout lorsqu’on voit l’ampleur de la mienne.
Il suffit d’observer mon CV pour s’apercevoir que j’ai changé de travail fréquemment, tel une abeille qui butine de fleur en fleur, mais c’est parce que j’y ai été contraint non pas par incompétence bien au contraire on m’a toujours embauché car les compétences incontestables sont présent mais j’ai du fait que je ne peux parvenir à garder l’emploi longtemps à vouloir cacher ma maladie pour ne pas être licencié parce que je ne peux porter de gants ou ceci ou cela ou qu’il me faut les vacances en été dont tout le monde convoite !
Le revers de la médaille dans tous ceci c’est que je ne supporte pas non plus la climatisation, j’ai de la migraine chronique et des problèmes de sinusite mais ce n’est rien comparé à la variation de la température lorsque je suis exposé face à celui-ci.
Je vous explique, lorsque il fait beau et que je me déshabille pour ne pas avoir trop chaud mais que je transpire tout de même ne serait-ce un petit peu et que derrière une légère brise survient et bien c’est le gros lot pour moi car le lendemain la fraicheur de la bise sur mon corp humide par la transpiration me rend malade par de nombreuses courbatures !
Enfin pour terminer je pourrais vous raconter ma maladie pendant bien longtemps mais c’était surtout pour attirer votre attention sur mon cas qui sort indéniablement de la normale et qui s’accentue avec le temps et mon âge, le climat n’est plus gérable et mon corp ne relève plus le défi.
Merci de m’avoir lu si toute fois vous l’avez réellement fait car beaucoup jette l’éponge parce qu’ils ne comprennent pas ma maladie qui leur parait invraisemblable dont moi je le vie au quotidien !
J'ai lu jusqu'au bout, oui c'est un vrai marathon " fardeau " cette vie , c'est super que votre femme vous soutienne . Je ne savais pas que les autres pays considères comme un une vrai MALADIE.
Moi c'est plus le visage donc je ne danse pas ! Alors que j'adore... bref
Je vous comprends tellement, j'ai la même maladie généralisée sur tout le corps et des crises qui surviennent à tout moment, qu'il fasse chaud ou froid que je sois stressé ou relaxé.. bref je vous passe les détails que vous connaissez sûrement très bien
Courage à vous pour la suite chaque jour est une épreuve mais la vie est courte il faut tâcher d'en profiter malgré notre handicap peu reconnu
Mon fils avait la même chose, en tant que dessinateur il était en souffrance, un chiffon pour dessiner. Parfois ça lui brûlait. Aucun médicament n’a fait d’effet ou crème. jusqu’à faire une sympatectomie. Un miracle! Aucun effet de transpiration compensatoire ailleurs. Ça a changé radicalement au niveau des mains..sous les bras un peu mieux. Les pieds aucune technique n’y change mais ça n’est pas handicapant pour les activités. Il a 22 ans.
Bonjour ! Est ce que vous pouvez m expliquer chez quel praticien il est aller pour faire cette sympatectomie s’il vous plaît ? Je suis moi même dans la même situation et c est une souffrance au quotidien
Moi je l ai fais a 26 ans ....j ai tout de suite constaté une compensation au début , mais qui pouvait rester dans la norme , j'étais dans les arts appliqué ce qui motive pour passer à l'acte . 10 ans après c'est devenu de plus en plus gênant ,. La peinture , c'est la seule chose a laquelle je m'accroche aujourd'hui , sans ça , je ne recommande absolument pas cette intervention ...
Nous sommes au Luxembourg Il faut un chirurgien thoracique, le Dr Decker nous a été recommandé par le dermatologue qui suivait mon fils depuis plusieurs années. Résultats instantanés. Attention. Ça reste une opération avec anesthésie totale. Ils passent derrière les poumons pour pincer le nerf sympathique, (cela est réversible en cas d’inconfort ou autre) deux toutes petites incisons sur les côtés du thorax. Rééducation respiratoire légère, quelques inconforts musculaires de quelques jours. À faire jeune, le corps a une mémoire. À discuter avec votre médecin.
@@lra.b1164
Il faut vous renseigner au Service de Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire de l hopital. Si vous êtes en région parisienne je sais qu ils pratiquent cette intervention à l hopital Henri Mondor à Creteil 94
J'ai ce problème aussi cet été j'ai pleuré des cheveux pourtant courts et du front toute la journée un vrai fardeau....
Je ne sais pas si c’est quelque chose qui peut disparaître un peu avec le temps mais j’avais particulièrement les mains moites vers mes 10 ans et dans mon adolescence, beaucoup moins maintenant même si toujours un peu plus que la moyenne je pense (j’utilise toujours la technique de la paire de chaussettes quand je suis invitée !) Merci d’en parler car j’ai découvert le terme cette semaine grâce à l’influenceuse « Juste Zoé ». Comme quoi les choses évoluent aussi dans le bon sens des fois ! 😉
Oh là là!!! Le nombre de commentateurs qui ont eu ça aussi! Je me doutais pas du tout que transpirer pouvait être une maladie, c' est tellement naturel, oui je sais, quand c' est trop, c' est plus naturel.
Eh bein, courage à vous et faites des recherches sur le net, essayez de changer de régime alimentaire et tenez longtemps.
Comme j' ai tellement envie de vous aider. Bon, voilà mes conseils. Bisous.
J'ai aussi une forte transpiration, pas autant pour voir les goutellettes mais l'humidité oui, surtout mains et pieds et c'est déjà compliqué alors les transpiration encore plus sévères je n'imagine même pas. Je suis obligé d'essuyer mon volant à chaque arrêt d'un feu, je devais aussi essuyer mes stylot qui glissaient à force de les tenir en mains pour écrire, j'ai toujours les mains mouatte et les pieds froids parce que toujours humides (même l'hiver donc je me refroidis beaucoup beaucoup trop), je change de chaussettes 2 à 3x par jours et je pourrais les changer plus, j'ai trop honte d'aller chez des gens et devoir retirer mes chaussures alors que mes chaussettes sont mouiller (pas systématiquement d'odeurs heureusement).
J’ai également souffert de cette maladie. Je dis j ai car j’ai eu la chance de tomber sur un des rares chefs de service qui traitait l hyperhydrose par traitement chirurgical. Résultat…plus de mains moites mais une sudation plus importante au dos. L’opération consistait en une réduction de 2cm du nerf sympathique se trouvant sous les aisselles.
Atteint moi-même d’hyperhidrose, c’est tout naturellement que je me suis dédié à la création d’un vêtement technique afin de faciliter la vie aux personnes pour qui cette maladie est un véritable handicap au quotidien. Transpiration excessive ou compensatrice ? Le maillot de corps HYP underwear est la meilleure solution pour les traces de transpiration sur vos vêtements. Bon courage à vous avec cette maladie.
Moi également je souffert d’hyperhidrose depuis tout petit je dirai la maternelle j’ai de souvenirs aujourd’hui je suis âgé de 19ans et sans traitement, je me demande comment sera ma vie professionnel 🤦🏾♂️ je reste à Kinshasa ici aucun médecin 👨⚕️ n’est capable à me proposer des solutions adéquates
Je vis un enfer
Toute ma vie !
Pour ceux qui souffrent de transpiration au niveau des pieds , j’ai découvert une astuce très efficace pour éviter les mauvaises odeurs
Pour les femmes qui soufrent de ça. Ne vous inquiétez pas il y’a des hommes qui seront très heureux d’être avec vous. Suffit de les trouver ils sont plus nombreux que vous ne le pensez 😋
Personne n'est épargnée sur cette terre 🙄
Je suis atteinte d'hyperhydrose depuis toute jeune et je trouve cela handicapant a certain moment jaimerai aussi trouver un moyen pour en guerir un peu😥 jai transmit cela a ma fille aussi😔
et bien bravo a elle car c'est pas facile a vivre j'ai fait de l'hyperhidrose suite a un traitement medicamenteux et au cotidien c'etait juste un enfer
J'ai 20 ans et j'ai ça depuis mes 11ans. C'est vraiment handicapant... 😢 J'ai subi 5 ans de harcèlement scolaire à cause de ça. J'ai du mal à garder mes tee-shirts longtemps même en les trempant dans de l'eau froide et en les prélavant + lavant. Ça sent bon mais après 1 goutte de transpiration dessus ça sent la mort ... Quelqu'un a une idée pour résolutionner ce problème ? Je dois chaques fois racheter des vêtements à cause de ça. 😔 Est-ce qu'il y a un traitement pour diminuer la transpiration ? Je transpire même quand il fait des températures négatives. J'en ai vraiment marre. 😭
J'utilise la ionophorèse est tout est rentré dans l'ordre depuis !! Je le conseille ça change la vie
C'est vraiment handicapant, ça me pourrie la vie 😢 front, cou, dos, fesses.
Pareille, je transpire énormément sur le visage. Ça a été difficile pour moi au lycée pendant les présentations orales. Maintenant, à la fac, j’ne vais plus régulièrement dans mes TD par peur d’être jugée. Je déteste également prendre les transports en commun, surtout le métro car je transpire également en plein hiver 😭😭😭 j’ai consulté plusieurs dermatologues & une endocrinologue, mais personne m’a pu proposé une solution… c’est un enfer je sais plus quoi faire et je veux plus sortir de chez moi !!! 😭😭😭
hey j'ai pareil mais j'ai juste arrêter d'y porter attention à mesure que je prenais confiance en moi. J'ai toujours un paquet de mouchoir avec moi pour m'essuyer le visage, j'imagine que tu as pareil et j'imagine que tu as honte de t'éponger en public. Ne t'inquiète pas moi aussi j'avais honte, mais comme dit, j'ai pris confiance en moi et je m'en fiche à présent. En gros essaie de construire de la confiance en toi et ça ira mieux. N'oublie pas de rester bien hydraté aussi, on transpire beaucoup donc on doit boire ! ça ira ;)
Franchement courage tes pas seul je vie avec depuis mes 6 ans aujourd'hui a 34 ans tjr le mm combat les mm gêne mais on après a vivre avec je c pas kel âge tu a mais baisse pas les bras malgré cette merde la vie vaut la peine d'être vécu
Moi aussi je transpire beaucoup je ne me sens pas heureux au gens même à l'école, en classe je transpire dans l'aisselle 😭😭
Ça me paraît quand même plus normal que les gens qui se sent chaises.
Je souffre grave de cette maladie
J'ai aussi souffert de l'hyperhydrose pendant plus de 15 ans, mais aujourd'hui mon seul regret est de savoir que j'ai souffert toutes ces années et pourtant j'avais la solution sous mes yeux sans le savoir. Une solution la plus simple et facile qu'on ne peut jamais l'imaginer. Solution connue de tous et dont nous avons tous dans nos maisons.
Demandez-moi si vous êtes intéressé et rassurez-vous, c'est gratuit car je sais bien ce que traversent ceux qui souffrent de cette anomalie.
Quelle est cette solution ?
Bonjour,
Oui je veux bien le conseil, merci
En d'autres termes : "je connais la solution miracle qui se trouve chez vous, que vous autres êtes trop stupides pour trouver par vous mêmes, mais avant de vous la dévoiler je vous prie de me supplier à genoux" mdr évidemment il n'y a aucune solution miracle pour cette maladie, arrête de prendre les gens pour des cons en leur donnant de faux espoirs sale merde va
Bonjour, de quelle solution s’agit-il ?
@mahaouslim3770 @parisceline1712 @RR-d5di La solution la plus simple et facile qui m'a sauvé de cette maladie qui ruiné ma vie durant 15 longues années c'est le CITRON. Oui mes chers, ce fruit que nous connaissons tous m'a sauvé. Il suffit de le découper en deux morceaux, pressé un peu pour libérer le liquide puis frotter à l'endroit où l' on transpire ( les aisselles pour mon cas). Appliquer 2 fois par jour, donc le soir avant de dormir et le matin en vous assurant que la partie est bien mouillée avec le liquide du citron. Dès les deux premiers jours les odeurs commenceront à disparaître et la transpiration aura stopper au bout d'une semaine
Je viens de découvrir grâce à toi que c'est une maladie. Je transpire trop, j'arrive mme pas â porter des habits. Merci
Rien à voir mais elle est très jolie ! ☺️
Merciii ❤
@@stelaantohi7162 Elle a raison . Change rien .... tu es parfaite comme tu es !
+1 faudrait être un sacré débile pour être repoussée par de la transpiration même abondante
Pour ma part je vous demande de l’aide ( 😂 ) ça va je suis pas non plus au point de sauter d’un pont mais quand même ça me saoule :
Qu’il fasse -5 degrés ou 30 degrés, je marche 10min et je suis …. Trempé.
Du dos, du visage : les gouttes perlent. Des aisselles.
Mes mains et mes pieds sont secs quant à eux. Bizarre hein ?
Heureusement aucune odeur. Rien. En même temps, c’est limite de l’eau vive qui coule chez moi
Le pire c’est le haut du dos et le front : je sens les gouttes couler et couler après 10min d’effort très peu intense ou juste en m’habillant par exemple.
Peu importe mes habits : en hiver si je sors juste en pull alors qu’il fait 0 degré ça va quand même se produire.
Vous voyez le délire ?
Alors l’été … pour moi c’est le purgatoire. Véritablement.
Que puis-je faire ? J’ai fais des analyses endocrino : RAS.
CHECK up complet : RAS.
Bon sang y’a bien une solution quand même ?
Je ne peux plus travailler en chemise, je ne peux plus mettre de veste, même les teeshirt se trempent. C’est un enfer.
Je dois boire peut être, et je vous JURE, 5 ou 6 litres d’eau par jours (pas de diabète. Ça a été vérifié également).
Totalement idiopathique …
Help please 😢
J'ai ça aussi mais surtout les mains et les pieds. Au college et lycée c'était l'enfer ! Je trouais les feuilles de papier en contrôle, idem au bac. Horrible. Apres pendant le sport c'était bien la prof pensait que j'étais a fond alors que jetais pas du tout au max 😂
Il semble que je transpire beaucoup naturellement. Cependant, depuis plus de 12 ans, j'utilise Etiaxil et je n'ai aucune goutte de sueur sous les aisselles, même par des températures élevées comme 50 degrés. L'application consiste à mettre le produit le soir avant de se coucher pendant 3-4 jours la première semaine, puis une fois par semaine par la suite. Cela fonctionne vraiment à 100%!
Je compatis totalement avec cette fille. Je souffrais d hyperhidrose des mains et des pieds. Jai suivi le traitement par ionophorese pour les mains pendant près de 5 ans. Cest efficace mais je trouvais ca tellement gênant, il fallait faire des séances inconfortables de 20 minutes régulièrement. Au final, j'ai opté pour l opération (sympathectomie thoracique). C'est pas donné (environ 1000 euros pour les deux mains) mais cest efficace et je me sens libre, mes mains ne transpirent plus comme avant,(seulement quand il fais très chaud) elles sont devenus normales. Pour mes pieds, je peux vivre avec l'hyperhidrose.
Moi je l' ai fais il y a 24 ans , et je ne le recommande pas ....vous vous l'avez pratiqué quand ?