Sencillamente su canal no tiene grado de comparación, la información es sumamente entendible y la explicación es superior a la que tienen otros canales en la red libre. Muchas gracias por tomarse el tiempo en divulgar ciencias biológicas.
Muchas gracias. Usted es una profesional que ofrece sus conocimientos de manera clara, precisa y con excelencia. Ojalá algunos maestros de nuestros países tercermundistas copien tan admirable ejemplo de dedicación, con el único objetivo: "que los estudiantes aprendan de una manera práctica y sin tantos rodeos". Dios la bendiga
muy buen video Estela, me ayuda mucho al dia a dia con esta dichosa asignatura llamada micro que es dificil dificil, por lo menos para mi que lio!! un consejo Estela RELAJATE MAS!! jajaja se te ve muy nerviosa tranquila que seguro que estas realizando videos a personas que estan mucho mas nerviosas por temas de examenes y tal que por estar pendiente de ti de tus movimientos...etc. De verdad lo haces genial y las explicaciones son fantasticas!! un saludo
En realidad es x la composición de la pared, gram-positivas solo tienen peptidoglicano y gram-negativas peptidoglicano fino + membrana externa con LPS, y esto es lo que hace que se tiñan diferente. Lq composición y estructura de la pared va a afectar al ciclo de vida de la bacteria, incluso a que se vean afectados o no por algunos antibióticos
Cuando dice porque esta formado el core o cuerpo de lipopolisacarido no entiendo el nombre que usa dice kdo pero pone ddo y dice manoptosa y pone otro nombre muy distinto.
Te paso un protocolo de la tinción de gram: 1. es necesario hacer un frotis (se añade en un portaobjetos una gota de agua y sobre ella se añada una mínima cantidad de bacteria). Conviene no añadir mucho cultivo celular porque las células quedarán muy juntas y será difícil observar la forma 2. Fijación, se hace por calor. Aquí hay que tener cuidado de no quemar la muestra. Para ello se pasa el portaobjetos por la parte alta de la llama unos segundos y se retira otros 5-10 segundos. Este proceso se repite hasta que la muestra esté completamente seca 3. Tinción con cristal violeta (2 minutos) 4. retiramos el exceso de cristal violeta invirtiendo el portaobjetos (no es necesario lavar con agua) y añadimos una solución de yodo. El yodo actúa como mordiente, refuerza la ineracción entre el cristal violeta y el peptidoglicano. Mantenemos 1 minutos 5. Lavamos con una solución decolorante, puede ser etanol 100% o etanol: acetona (70:30). Se realiza mediante goteo de la solución sobre la muestra y durante 20 segundos. Este es el paso diferencial, y hay que tener en cuenta el tiempo del tratamiento, ya que si nos pasamos decoloraremos todas las bacterias (gram-positivas y gram-negativas) y si nos quedamos cortos las gram-negativas no se decolorarán correctamente. 6. Inmediatamente lavar con agua. Importantísimo hacerlo rápido para parar el proceso de decoloración 7. Tinción diferencial con safranina (1 minuto). 8. Lavamos con agua 9. Dejamos secar 10. Observar al microscopio (100x con aceite de inmersión) Gram-positivas de color azul-morado Gram-negativas de color rosa Si la tinción está bien hecha y no hay mucha carga celular podrás ver también la morfología de la célula. Espero que te sirva
Sencillamente su canal no tiene grado de comparación, la información es sumamente entendible y la explicación es superior a la que tienen otros canales en la red libre. Muchas gracias por tomarse el tiempo en divulgar ciencias biológicas.
Muchas gracias señora se merece un trono en el cielooo
Muchas gracias. Usted es una profesional que ofrece sus conocimientos de manera clara, precisa y con excelencia. Ojalá algunos maestros de nuestros países tercermundistas copien tan admirable ejemplo de dedicación, con el único objetivo: "que los estudiantes aprendan de una manera práctica y sin tantos rodeos". Dios la bendiga
Muy buena explicación, me sirvió mucho para la facultad. Además muy buen formato de vídeo
Muchas gracias por compartir esa informacion... Eres la mejor!!!!!!! muchas gracias enserio!!!
Muchas gracias, eres la mejor, saludos desde Guatemala!!!
Es fantástica, gracias por compartir sus conocimientos! ♥️♥️♥️♥️
Muchas gracias, excelente explicación junto con la gráfica.
hola muchas felicidades excelente video gracias por tu informacion eres una muy buena maestra.
ESto es oro puro.
muchas gracias dra por magnifica explicacion, saludos desde colombia
Muchas gracias maestra, es excelente enseñando temas relacionados a las ciencias biológicas. No deje de subir videos por favor! (:
muy buen video Estela, me ayuda mucho al dia a dia con esta dichosa asignatura llamada micro que es dificil dificil, por lo menos para mi que lio!! un consejo Estela RELAJATE MAS!! jajaja se te ve muy nerviosa tranquila que seguro que estas realizando videos a personas que estan mucho mas nerviosas por temas de examenes y tal que por estar pendiente de ti de tus movimientos...etc. De verdad lo haces genial y las explicaciones son fantasticas!! un saludo
Pero qué excelente forma de enseñar!!! Muchas felicitaciones!!!
Hola, muchas gracias
Gracias por su explicación!!! sencilla, rápida y concisa!
Complementa de forma perfecta la información dada en clases. No dejas ninguna duda sin responder. Muchas Gracias
Que buena explicación. Muchas gracias!
Muy buena explicación. Gracias no deje de hacer estos videos
Soy la unica que se pregunta como escribio todo al reves para poder verlo nosotros bien? Jajaja
Buen punto.... :) solo pon tu cámara frontal del cel ;)
A la si cierto o pudo se que lo editarán
Escribe con la mano izquierda
O con espejos, no lo sé haha
* Escribe con la izquierda.
* Pudo haber puesto modo espejo.
* Se guió en algún reflejo.
Excelente explicación, clara y muy precisa. Saludos
Increíble, felicitaciones 👏🏼 excelente explicación
Que crack! Los videos son increíbles! Muchas gracias y saludos desde ecuador
Que buenos videos, tan didáctico y que bien explicado. Súper entendible. Una genia !! 👏
la señora Estela BioMicro salvandome la vida otra vez, te quiero mucho mi señoram muy bueno el trabajo que haces, muak
El mejor video que he visto sobre el tema
Muy buena explicacion y tambien que buen formato para explicar la material siga asi le esperan grandes tiempos! 😉
Ame su explicación , mil gracias.
Gracias por compartir tu vídeo para todo el mundo!! Muy bien explicado :D
Excelente explicación! Me sirvió muchísimo. Saludos desde arg ❤️
He entendido en 10 min lo que no he entendido en dos matriculas de microbiología. Sencillamente gracias
Te amo señora inteligente, te amo en serio
genial, muchísimas gracias, me ayudo un montonazo !!!
Excelente explicación! Me sirvió de mucha ayuda como repaso
Felicitaciones muy buena explicación!!!!
gracias por hacer este video, ahora ya entiendo bien :)
EXCELENTE VIDEO ME AYUDO MUCHO A ENTENDER LO DE LA FACULTAD
Excelente video, gracias. Me ayudó mucho 😊
Exelente explicacion, muchas gracias!...👌, por fin lo entendi...😉
buen video profe...exelente siga subiendo mas
Amo tus videos!!. Estoy estudiando bioquimica en Argentina y tengo que rendir microbiologia. Si apruebo es gracias a vos. gracias por compartir!!
Gracias a ti!!
te explicas super bien, muchas gracias tus videos me ayudan para la ebauu
Increible la forma tan excelente de explicación, ojala la tuviera en todas mis materias de la carrera jajajajajaja GRACIAS
Muy bueno el vídeo, muy claro y simple.
gracias por el video!! no podia entender la conformacion de la capa externa de las gram -. Me encanto la didactica de los esquemas
Oficialmente estudio de la Udelar, realmente estudio de este canal.
buen video..bien explicado...muchas gracias...me suscribo
EXCELENTE EXPLICACIÓN
nada mas que agradecerte por este video, me quedo todo muy claro (mejor que en clases)
Sos lo mejor que me paso
excelente video! muchas gracias dra!
Gracias a ti!
Excelente explicación
Buenísima explicación, muy buena profesora :)
enial bideo doctora estela
Excelente video, muchas gracias!
Gracias a ti!
Gracias Estela!
Estoy estudiando microbiología y lo he entendido todo genial, muchas gracias!!
Muy didáctica l a explicación, gracias.
Muy pro tu explicación!
Muchas gracias voy a rendir la materia gracias a tus vídeos he iaa thankss
Qué chimba de video, muy bueno
Qué bien se le da la Bacteriología a Janis Joplin. Excelente!!! :)
- se le cae la tapa del plumón
-Se le cae el plumón
Yo:
PERO RECÓJALO
Muchas Gracias
🥺🥺🥺
Muy bueno el video!
Graciaas!!
Soy un mamerto para estudiar , pero este video me ayudo muchisimo. muchas gracias !
excelente
Súper felicidades !! No se si puedas hacer un video de bacterias gram negativas !!! Cuales son !!!! Y sus características
Me lo anotaré para vídeos futuros. Gracias
Excelente video! También me pregunté lo mismo que Daniela Egas, ???
Hermoso.
Gracias , lo entendi
Wooow, que buen video
Sería bueno una explicación de la pared celular de los BAAR :) gracias.
Entonces la gram negativa tiene doble capa de membrana?
Asombroso
Excelente video, pero eh, más cuidado con esos marcadores jajajajaja.
hola podrías decirme cual es proceso de la formación de la pared bacteria
cuales son las funciones de cada gram
minuto 03.36 GRAM NEGATIVA
por qué si los dos tipos de membrana tienen componentes que les otorgan carga negativa, una es Gram(+) y otra Gram(-)?
Es por como se tiñen, y se debe a que las gram negativas tienen las capas mas finas, presentan poros, en cambio las positivas no
En realidad es x la composición de la pared, gram-positivas solo tienen peptidoglicano y gram-negativas peptidoglicano fino + membrana externa con LPS, y esto es lo que hace que se tiñan diferente. Lq composición y estructura de la pared va a afectar al ciclo de vida de la bacteria, incluso a que se vean afectados o no por algunos antibióticos
Podría decir de qué bibliografía se basa, por favor.
La bibliografía básica que uso para mi asignatura son el Prescott y el Brock
Cuando dice porque esta formado el core o cuerpo de lipopolisacarido no entiendo el nombre que usa dice kdo pero pone ddo y dice manoptosa y pone otro nombre muy distinto.
ALGUIEN QUE TENGA UN RESUMEN SOBRE TINCION GRAM QUE ME PASE POR FAVOR
Te paso un protocolo de la tinción de gram:
1. es necesario hacer un frotis (se añade en un portaobjetos una gota de agua y sobre ella se añada una mínima cantidad de bacteria). Conviene no añadir mucho cultivo celular porque las células quedarán muy juntas y será difícil observar la forma
2. Fijación, se hace por calor. Aquí hay que tener cuidado de no quemar la muestra. Para ello se pasa el portaobjetos por la parte alta de la llama unos segundos y se retira otros 5-10 segundos. Este proceso se repite hasta que la muestra esté completamente seca
3. Tinción con cristal violeta (2 minutos)
4. retiramos el exceso de cristal violeta invirtiendo el portaobjetos (no es necesario lavar con agua) y añadimos una solución de yodo. El yodo actúa como mordiente, refuerza la ineracción entre el cristal violeta y el peptidoglicano. Mantenemos 1 minutos
5. Lavamos con una solución decolorante, puede ser etanol 100% o etanol: acetona (70:30). Se realiza mediante goteo de la solución sobre la muestra y durante 20 segundos. Este es el paso diferencial, y hay que tener en cuenta el tiempo del tratamiento, ya que si nos pasamos decoloraremos todas las bacterias (gram-positivas y gram-negativas) y si nos quedamos cortos las gram-negativas no se decolorarán correctamente.
6. Inmediatamente lavar con agua. Importantísimo hacerlo rápido para parar el proceso de decoloración
7. Tinción diferencial con safranina (1 minuto).
8. Lavamos con agua
9. Dejamos secar
10. Observar al microscopio (100x con aceite de inmersión)
Gram-positivas de color azul-morado
Gram-negativas de color rosa
Si la tinción está bien hecha y no hay mucha carga celular podrás ver también la morfología de la célula.
Espero que te sirva
Curioso como desde la cuna del idioma español también meten mayúsculas donde caigan 😂
EXCELENTE EXPLICACIÓN